JP2014094973A - リキッドインキ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 本発明は、溶剤成分中に特定の環状エステル化合物を適量配合すると、印刷後の乾燥性や、耐ブロッキング性等の後加工物性を満足しながら、収縮塩ビフィルム、収縮スチレンフィルム、収縮ポリエステルフィルム等の各種収縮フィルムに対する密着性が一葉に向上するリキッドインキ。
【選択図】なし
Description
本発明のグラビアインキの製造は、例えば、ポリウレタン樹脂に、着色用顔料、体質顔料、溶剤、及び、必要に応じて、帯電防止剤、ブロッキング防止剤、可塑剤などの添加剤、インキ流動性および分散性を改良するための界面活性剤、あるいはポリウレタン樹脂と相溶性を有する樹脂を、経時で増粘とゲル化が生じない範囲にて併用し、ボールミル、アトライター、サンドミルなどの通常の印刷インキ製造装置を用いて混練することによってなされる。特に、帯電防止剤の添加は、エステル系溶剤、ケトン系溶剤を使用時に発生しやすいヒゲ、雷筋と呼ばれる印刷時の静電気トラブルの抑制に効果的である。
撹拌機、温度計、ジムロ−ト型還流冷却管、及び窒素ガス導入管を備えた、1リットルの四ツ口フラスコに水酸基価56.1(mg−KOH/g)、分子量2,000のネオペンチルグリコールとアジピン酸との縮合物171部と、水酸基価56.1(mg−KOH/g)、分子量2,000のポリプロピレングリコール171部とを仕込み、窒素ガスを流し、撹拌しながら70℃に昇温した。続いて、イソホロンジイソシアネート77部を加え、イソシアネート基の残存率であるNCO%が3.4に達する迄90℃で反応し、両末端に脂肪族イソシアネート基を有する線状ウレタンプレポリマー(A1)を得た。
(インキの調製法)
表1及び表2に記載の配合比率で混合した混合物をダイノーミル(ウィリー・エ・バッコーフェン社製)を用いて混練し、実施例1〜16、比較例1〜5に記載のインキを調製した。
表1及び表2に記載のインキを、各収縮フィルムの処理面にバーコーター#4にて展色した。ニチバンのセロファンテープ18mm幅を展色面に密着させたのち、セロファンテープを垂直方向に勢いよく引き剥がし、セロファンテープに付着するインキ皮膜の面積比率を目視評価した。
セロファンテープに付着するインキの面積比率30%未満であれば実用可能なレベルと判断できるが、よりセロファンテープに付着しない方が望ましい。
(評価)
5:セロファンテープに付着するインキの面積比率0%
4:セロファンテープに付着するインキの面積比率10%未満
3:セロファンテープに付着するインキの面積比率30%未満
2:セロファンテープに付着するインキの面積比率30%以上
1:セロファンテープに付着するインキの面積比率80%以上
表1及び表2に記載のインキをインキ作成に使用した同一比率の混合有機溶剤で希釈し、離合社製ザーンカップNo3で16秒になるように希釈した。スポイトにて2ccのインキを収縮スチレンフィルム(ボンセットEPS−35 シーアイ化成社製)のコロナ放電処理面に垂らして、5分放置後にインキをイソプロピルアルコールを浸したウエスにてフィルムから拭き取った。フィルムを乾燥させた後、ヘイズメーターNDH500(日本電色工業株式会社製)にてインキと接触していた部分のフィルムのヘイズ値を測定した。フィルムのヘイズ値が低い場合は溶剤アタック性が良好と判断する。
(評価)
5:ヘイズ値が5以下 目視では透明
4:ヘイズ値が5以上10以下 目視ではやや不透明
3:ヘイズ値が10以上15以下 目視では不透明
2:ヘイズ値が15以上20以下 目視では明らかに不透明
1:ヘイズ値が20以上 目視では著しく不透明
表1及び表2に記載のインキをインキ作成に使用した同一比率の混合有機溶剤で希釈し、離合社製ザーンカップNo3で15秒になるように希釈した。CONVERDICグラビア8色印刷機(大日本インキ化学工業株式会社製)にグラビア版(版深25マイクロメートル、100%ベタ版)をセットし、希釈した表1及び表2に記載のインキを乾燥速度80℃、乾燥風量70m3/分の条件下で収縮スチレンフィルム(ボンセットEPS−35 シーアイ化成社製)30分間設定印刷速度で印刷する。乾燥機直上のガイドロールに黒色紙を撒きつけておき、印刷面からインキが黒色紙に転移する量を評価する。
(評価)
5:全く転移しない。インキは完全に乾燥している。
4:極僅かにインキの転移が認められる。インキはほぼ乾燥しているので実用上問題ない。
3:僅かにインキの転移が認められる。インキの乾燥不良が発生している。
2:インキの転移が明らかに認められる。インキの乾燥不良が発生している。
1:大規模にインキの転移が認められる。インキの乾燥不良が発生している。
表1及び表2に記載のインキを、バーコーダー#4を用いて、各収縮フィルムのコロナ放電処理面に塗工した。次に、表1及び表2に記載のインキの塗工面の上に、もう一枚のそれぞれ同じ収縮フィルムの未処理面を密着させた。この2枚重ねのフィルム試験片に0.5MPaの圧力をかけて温度50度C、相対湿度80%の環境下、24時間放置した。フィルムを常温まで空冷した後、2枚の試験片を剥がした。塗工面のインキ皮膜がもう一方のフィルムに転移していない場合、良好と判断する。
(評価)
5:インキ皮膜がもう一方のフィルム面に全く転移しない
4:インキ皮膜がもう一方のフィルム面に約10%転移する
3:インキ皮膜がもう一方のフィルム面に約20%転移する
2:インキ皮膜がもう一方のフィルム面に約30%転移する
1:インキ皮膜がもう一方のフィルム面に約40%以上転移する
Fastogen Blue 5380(DIC(株)製):C.I.Pig.
No.=B−15:3
硝化綿L1/4 固形分 窒素分10.7〜11.4%、溶液濃度25.0%にて粘度を示す落下時間が3.0〜8.9秒(JIS K−6703 工業用セルロース)による、 (稲畑産業株式会社製)ニトロセルロース
ダイヤナールBR−90 重量平均分子量230,000、Tg65℃ 固形分(三菱レーヨン株式会社製)アクリル樹脂
酢酸nプロピル (株式会社ダイセル製)
製品名カプロラクトンモノマー (株式会社ダイセル製)ε−カプロラクトン
製品名GBL (BASF株式会社製)γ−ブチロラクトン
収縮ポリエステル(PET)フィルム スペースクリーンS−7053 (東洋紡績社製)
収縮ポリスチレン(OPS)フィルム ボンセットEPS−35 (シーアイ化成社製)
収縮塩ビフィルム ヒシレックス502(三菱樹脂社製)
Claims (4)
- 結着樹脂及び溶剤を有するリキッドインキであって、前記結着樹脂がウレタン樹脂及び/又はアクリル樹脂であり、且つ、前記溶剤成分中に炭素数4〜10の環状エステル化合物を0.01〜8.0重量%含有することを特徴とするリキッドインキ。
- リキッドインキの組成中にアルコール系溶剤を50重量%以上含有する請求項1に記載のリキッドインキ。
- 前記結着樹脂中に、硝化綿を含有する請求項1又は2のいずれかに記載のリキッドインキ。
- 請求項1〜3いずれかに記載のリキッドインキを印刷して得られる印刷物。
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