JP2014094335A - 有機物含有水の処理方法及び処理システム - Google Patents
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Abstract
【課題】低コストで優れたＣＯＤ低減効果が得られる有機物含有水の処理方法及び処理システムの提供。
【解決手段】有機物含有水を生物処理し、分離膜で膜処理する工程と、前記膜処理にて前記分離膜を透過した透過水に、液体または固体の酸化剤を添加する工程と、前記酸化剤が添加された透過水を、マンガンを含有する金属系固体触媒を含む固体粒子が充填された容器に通液する工程と、を含む有機物含有水の処理方法。
【選択図】なし
【解決手段】有機物含有水を生物処理し、分離膜で膜処理する工程と、前記膜処理にて前記分離膜を透過した透過水に、液体または固体の酸化剤を添加する工程と、前記酸化剤が添加された透過水を、マンガンを含有する金属系固体触媒を含む固体粒子が充填された容器に通液する工程と、を含む有機物含有水の処理方法。
【選択図】なし
Description
本発明は、有機物含有水の処理方法及び処理システムに関する。
工場排水、生活排水などの有機物含有排水の処理方法として、活性汚泥中の微生物の作用により汚濁物質を生物分解する生物処理と、分離膜により固液分離する膜処理とを組み合わせて、浮遊物のない処理水を得る膜分離活性汚泥処理（ＭＢＲ）法がある。
排水のＣＯＤ（化学的酸素要求量）対策は急務である。ＭＢＲは、殆どの場合には有効な手段だが、ＣＯＤの低減、特に難分解性有機物を含む排水のＣＯＤ低減については、その効果に限界がある。
排水のＣＯＤ（化学的酸素要求量）対策は急務である。ＭＢＲは、殆どの場合には有効な手段だが、ＣＯＤの低減、特に難分解性有機物を含む排水のＣＯＤ低減については、その効果に限界がある。
生物処理の前段に、フェントン酸化法を適用する例が過去から多く見られる。しかしここで加える触媒が余剰汚泥の量を大幅に増加させ、余剰汚泥が排出される際の処理費用が嵩む問題点があった。
生物処理やＭＢＲの後段に、有機物を化学的に酸化分解する酸化処理を行う方法も検討されてきた。生物処理の後段で実施する酸化処理としては、オゾンと紫外線または過酸化水素とを併用する方法（特許文献１〜４）、塩素系酸化剤の存在下で過酸化ニッケル担持触媒と接触させる方法（特許文献５）、フェントン酸化法（特許文献６）等が検討されている。生物処理に関する記載はないが、被処理水に塩素系酸化剤を添加し、マンガン系ろ過材に通水して有機物を接触酸化分解してＣＯＤを除去する方法も検討されている（特許文献７〜８）。
生物処理やＭＢＲの後段に、有機物を化学的に酸化分解する酸化処理を行う方法も検討されてきた。生物処理の後段で実施する酸化処理としては、オゾンと紫外線または過酸化水素とを併用する方法（特許文献１〜４）、塩素系酸化剤の存在下で過酸化ニッケル担持触媒と接触させる方法（特許文献５）、フェントン酸化法（特許文献６）等が検討されている。生物処理に関する記載はないが、被処理水に塩素系酸化剤を添加し、マンガン系ろ過材に通水して有機物を接触酸化分解してＣＯＤを除去する方法も検討されている（特許文献７〜８）。
分離膜で膜処理された被処理水（分離膜を透過した透過水）をさらに逆浸透膜やナノろ過膜で膜処理する方法も検討されている。逆浸透膜の透過性や分離性能の成果を防止するために、逆浸透膜による膜処理の前段に、殺菌処理として、紫外線処理を行い、さらに必要に応じて、重金属イオンと還元剤とを組み合わせた処理、オゾン処理、過酸化水素処理、塩素処理、光酸化触媒処理等を行う方法（特許文献９）、逆浸透膜やナノろ過膜による膜処理の後段に、膜を透過しなかった濃縮水に対し、オゾン処理、紫外線処理、過酸化水素処理、触媒処理の少なくとも２つを組み合わせた促進酸化処理を行う方法（特許文献１０）等も提案されている。
しかし、従来の処理方法は、有機物含有水、特に難分解性有機物を含む有機物含有水のＣＯＤを充分に低減しようとすると、コストがかかる問題がある。また、ＣＯＤ低減効果にも未だ改善の余地がある。
たとえば、難分解性有機物を含む有機物含有水の場合、上述したように、生物処理ではＣＯＤを充分に低減することは難しい。
生物処理と酸化処理とを組み合わせる方法もあるが、従来の方法は、充分な効果を得ようとするとコストがかかる。
たとえば生物処理と組み合わせる酸化処理としては、難分解性有機物に対する分解性に優れることから、特許文献１〜４に記載のように、オゾン処理、またはオゾン処理と紫外線照射または過酸化水素添加とを組み合わせた促進酸化処理が主に用いられる。オゾン処理は、被処理水にオゾンを注入し、オゾンの気泡と有機物の接触により有機物を分解する方法である。オゾン処理と紫外線照射または過酸化水素添加とを組み合わせた促進酸化処理では、ヒドロキシラジカルが発生し、より優れた酸化力が発揮される。しかし、オゾン処理は、オゾン発生装置が高価である問題点がある。また、被処理水中での気泡の浮上時間が限られており、その間に確実な接触を安定的に行うことが困難である場合がある。オゾン処理と紫外線照射または過酸化水素添加とを組み合わせた促進酸化処理でも同様の問題がある。
紫外線を照射する方法では、均質な処理がなされるが、ランニングコストが高く、特に排水処理における大型処理場への適用は困難である。
酸化剤等の酸化剤と触媒を併用すると酸化効果は向上するが、それでも難分解性有機物の分解性が不充分であったり、触媒が高価でコストがかかることがある。
したがって、オゾンや紫外線を用いなくても、有機物含有水が難分解性有機物を含む場合でも、オゾンや紫外線、高価な触媒を用いることなく、ＣＯＤを充分に低減でき、コストの低減が可能な処理方法が求められる。
たとえば、難分解性有機物を含む有機物含有水の場合、上述したように、生物処理ではＣＯＤを充分に低減することは難しい。
生物処理と酸化処理とを組み合わせる方法もあるが、従来の方法は、充分な効果を得ようとするとコストがかかる。
たとえば生物処理と組み合わせる酸化処理としては、難分解性有機物に対する分解性に優れることから、特許文献１〜４に記載のように、オゾン処理、またはオゾン処理と紫外線照射または過酸化水素添加とを組み合わせた促進酸化処理が主に用いられる。オゾン処理は、被処理水にオゾンを注入し、オゾンの気泡と有機物の接触により有機物を分解する方法である。オゾン処理と紫外線照射または過酸化水素添加とを組み合わせた促進酸化処理では、ヒドロキシラジカルが発生し、より優れた酸化力が発揮される。しかし、オゾン処理は、オゾン発生装置が高価である問題点がある。また、被処理水中での気泡の浮上時間が限られており、その間に確実な接触を安定的に行うことが困難である場合がある。オゾン処理と紫外線照射または過酸化水素添加とを組み合わせた促進酸化処理でも同様の問題がある。
紫外線を照射する方法では、均質な処理がなされるが、ランニングコストが高く、特に排水処理における大型処理場への適用は困難である。
酸化剤等の酸化剤と触媒を併用すると酸化効果は向上するが、それでも難分解性有機物の分解性が不充分であったり、触媒が高価でコストがかかることがある。
したがって、オゾンや紫外線を用いなくても、有機物含有水が難分解性有機物を含む場合でも、オゾンや紫外線、高価な触媒を用いることなく、ＣＯＤを充分に低減でき、コストの低減が可能な処理方法が求められる。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、低コストで優れたＣＯＤ低減効果が得られる有機物含有水の処理方法及び処理システムを提供することを目的とする。
上記課題を解決する本発明は、以下の態様を有する。
［１］有機物含有水を生物処理し、分離膜で膜処理する工程と、
前記膜処理にて前記分離膜を透過した透過水に、液体または固体の酸化剤を添加する工程と、
前記酸化剤が添加された透過水を、マンガンを含有する金属系固体触媒を含む固体粒子が充填された容器に通液する工程と、を含む有機物含有水の処理方法。
［２］前記膜処理を停止し、前記分離膜を、液体または固体の酸化剤を含有する洗浄液で洗浄する工程を含み、
前記透過水への液体または固体の酸化剤の少なくとも一部の添加を、前記洗浄液を前記透過水に添加することにより行う、［１］に記載の有機物含有水の処理方法。
［３］前記透過水を前記容器に通液させた後、該透過水を、さらに、逆浸透膜でろ過する工程を含む、［１］または［２］に記載の有機物含有水の処理方法。
［４］前記膜処理にて前記分離膜を透過した透過水のＣＯＤＭｎ値を測定する工程と、
前記ＣＯＤＭｎ値が変動したときに、該ＣＯＤＭｎ値に応じて、前記透過水の前記容器内での通液量を変動させる工程と、を含む、［１］〜［３］のいずれか一項に記載の有機物含有水の処理方法。
［５］有機物含有水を処理する処理システムであって、
生物処理槽と分離膜とを備える膜分離活性汚泥処理装置と、
前記膜分離活性汚泥処理装置の下流側に配置された、前記分離膜を透過した透過水に液体または固体の酸化剤を添加する酸化剤添加手段と、
前記酸化剤添加手段の下流側に配置された、マンガンを含有する金属系固体触媒を含む固体粒子が充填された容器と、を備える処理システム。
［６］前記容器の下流側に配置された逆浸透膜ろ過装置をさらに備える、［５］に記載の処理システム。
［１］有機物含有水を生物処理し、分離膜で膜処理する工程と、
前記膜処理にて前記分離膜を透過した透過水に、液体または固体の酸化剤を添加する工程と、
前記酸化剤が添加された透過水を、マンガンを含有する金属系固体触媒を含む固体粒子が充填された容器に通液する工程と、を含む有機物含有水の処理方法。
［２］前記膜処理を停止し、前記分離膜を、液体または固体の酸化剤を含有する洗浄液で洗浄する工程を含み、
前記透過水への液体または固体の酸化剤の少なくとも一部の添加を、前記洗浄液を前記透過水に添加することにより行う、［１］に記載の有機物含有水の処理方法。
［３］前記透過水を前記容器に通液させた後、該透過水を、さらに、逆浸透膜でろ過する工程を含む、［１］または［２］に記載の有機物含有水の処理方法。
［４］前記膜処理にて前記分離膜を透過した透過水のＣＯＤＭｎ値を測定する工程と、
前記ＣＯＤＭｎ値が変動したときに、該ＣＯＤＭｎ値に応じて、前記透過水の前記容器内での通液量を変動させる工程と、を含む、［１］〜［３］のいずれか一項に記載の有機物含有水の処理方法。
［５］有機物含有水を処理する処理システムであって、
生物処理槽と分離膜とを備える膜分離活性汚泥処理装置と、
前記膜分離活性汚泥処理装置の下流側に配置された、前記分離膜を透過した透過水に液体または固体の酸化剤を添加する酸化剤添加手段と、
前記酸化剤添加手段の下流側に配置された、マンガンを含有する金属系固体触媒を含む固体粒子が充填された容器と、を備える処理システム。
［６］前記容器の下流側に配置された逆浸透膜ろ過装置をさらに備える、［５］に記載の処理システム。
本発明によれば、低コストで優れたＣＯＤ低減効果が得られる有機物含有水の処理方法及び処理システムを提供できる。
以下、本発明の有機物含有水の処理方法について、実施形態例を示して説明する。ただし本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
＜第一実施形態＞
図１は、本発明の第一実施形態の有機物含有水の処理方法に用いる処理システム１の概略構成図である。処理システム１は、
有機物含有水を生物処理し、分離膜で膜処理（固液分離）する膜分離活性汚泥処理装置１０と、
膜分離活性汚泥処理装置１０から排出された処理水（分離膜を透過した透過水）に、液体または固体の酸化剤を添加する酸化剤添加手段３０と、
固体粒子が充填された通液塔（容器）５０と、
を備える。
図１は、本発明の第一実施形態の有機物含有水の処理方法に用いる処理システム１の概略構成図である。処理システム１は、
有機物含有水を生物処理し、分離膜で膜処理（固液分離）する膜分離活性汚泥処理装置１０と、
膜分離活性汚泥処理装置１０から排出された処理水（分離膜を透過した透過水）に、液体または固体の酸化剤を添加する酸化剤添加手段３０と、
固体粒子が充填された通液塔（容器）５０と、
を備える。
［膜分離活性汚泥処理装置１０］
膜分離活性汚泥処理装置１０は、生物処理槽１１と、分離膜を備える膜モジュール１２と、を備える。
生物処理槽１１は、有機物含有水を、活性汚泥の作用により生物処理するものである。
生物処理槽１１には、有機物含有水を生物処理槽１１に供給する流路２１が接続されている。
膜モジュール１２は、生物処理槽１１内に配置されている。膜モジュール１２では、生物処理された有機物含有水が分離膜で膜処理される。
膜モジュール１２には流路２２が接続され、流路２２に吸引ポンプ２３が設置されている。これにより、膜モジュール１２の分離膜を透過した透過水を膜分離活性汚泥処理装置１０から排出できるようになっている。
膜分離活性汚泥処理装置１０は、生物処理槽１１と、分離膜を備える膜モジュール１２と、を備える。
生物処理槽１１は、有機物含有水を、活性汚泥の作用により生物処理するものである。
生物処理槽１１には、有機物含有水を生物処理槽１１に供給する流路２１が接続されている。
膜モジュール１２は、生物処理槽１１内に配置されている。膜モジュール１２では、生物処理された有機物含有水が分離膜で膜処理される。
膜モジュール１２には流路２２が接続され、流路２２に吸引ポンプ２３が設置されている。これにより、膜モジュール１２の分離膜を透過した透過水を膜分離活性汚泥処理装置１０から排出できるようになっている。
膜モジュール１２としては、公知の分離膜（ろ過膜）を備えた公知の膜モジュールを用いることができる。
分離膜の種類としては、精密ろ過膜（ＭＦ膜）または限外ろ過膜（ＵＦ膜）が好ましい。
分離膜の形状としては、中空糸膜、平膜、管状膜、袋状膜等が挙げられる。これらのうち、容積ベースで比較した場合に膜面積の高度集積が可能であることから、中空糸膜が好ましい。
分離膜の材質としては、有機材料（セルロース、ポリオレフィン、ポリスルフォン、ポリビニルアルコール、ポリメチルメタクリレート、ポリフッ化ビニリデン、ポリ４フッ化エチレン等）、金属（ステンレス等）、無機材料（セラミック等）が挙げられる。分離膜の材質は、有機物含有水の性状に応じて適宜選択する。
分離膜の孔径は、処理の目的に応じて適宜選択すればよい。膜分離活性汚泥法において、分離膜の孔径は、０．００１〜３μｍが好ましい。孔径が０．００１μｍ未満では、膜の抵抗が大きくなる。孔径が３μｍを超えると、活性汚泥を完全に分離することができないため、透過水の水質が悪化するおそれがある。分離膜の孔径は、精密ろ過膜の範囲とされる０．０４〜１．０μｍがより好ましい。
生物処理槽１１内に設置される膜モジュール１２は１つでも複数でもよい。
分離膜の種類としては、精密ろ過膜（ＭＦ膜）または限外ろ過膜（ＵＦ膜）が好ましい。
分離膜の形状としては、中空糸膜、平膜、管状膜、袋状膜等が挙げられる。これらのうち、容積ベースで比較した場合に膜面積の高度集積が可能であることから、中空糸膜が好ましい。
分離膜の材質としては、有機材料（セルロース、ポリオレフィン、ポリスルフォン、ポリビニルアルコール、ポリメチルメタクリレート、ポリフッ化ビニリデン、ポリ４フッ化エチレン等）、金属（ステンレス等）、無機材料（セラミック等）が挙げられる。分離膜の材質は、有機物含有水の性状に応じて適宜選択する。
分離膜の孔径は、処理の目的に応じて適宜選択すればよい。膜分離活性汚泥法において、分離膜の孔径は、０．００１〜３μｍが好ましい。孔径が０．００１μｍ未満では、膜の抵抗が大きくなる。孔径が３μｍを超えると、活性汚泥を完全に分離することができないため、透過水の水質が悪化するおそれがある。分離膜の孔径は、精密ろ過膜の範囲とされる０．０４〜１．０μｍがより好ましい。
生物処理槽１１内に設置される膜モジュール１２は１つでも複数でもよい。
膜分離活性汚泥処理装置１０は、散気管１３をさらに備える。
散気管１３は、生物処理槽１１内の、膜モジュール１２の下方に設置されている。
散気管１３には、散気管１３にエアを供給する導入管１４が接続され、導入管１４にブロワ１５が設置されている。これにより、膜モジュール１２をエアスクラビング（バブリング）できるようになっている。
散気管１３は、生物処理槽１１内の、膜モジュール１２の下方に設置されている。
散気管１３には、散気管１３にエアを供給する導入管１４が接続され、導入管１４にブロワ１５が設置されている。これにより、膜モジュール１２をエアスクラビング（バブリング）できるようになっている。
［酸化剤添加手段３０］
酸化剤添加手段３０は、液体または固体の酸化剤を貯留する酸化剤貯留槽３１と、酸化剤貯留槽３１から酸化剤を排出する供給路３２と、供給路３２に設置された吸引ポンプ３３とを備える。供給路３２の下流側末端は、吸引ポンプ２３と通液塔５０との間の位置で流路２２に接続されている。
酸化剤添加手段３０は、液体または固体の酸化剤を貯留する酸化剤貯留槽３１と、酸化剤貯留槽３１から酸化剤を排出する供給路３２と、供給路３２に設置された吸引ポンプ３３とを備える。供給路３２の下流側末端は、吸引ポンプ２３と通液塔５０との間の位置で流路２２に接続されている。
液体または固体の酸化剤としては、透過水に溶解または分散して有機物を酸化分解し得る酸化作用を発揮するものであればよい。たとえば次亜塩素酸、次亜塩素酸塩（次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜塩素酸カルシウム等）等の塩素系酸化剤、過酸化水素、等が挙げられる。これらのなかでも、コスト、取扱い性等の点で、塩素系酸化剤が好ましく、次亜塩素酸塩が特に好ましい。
酸化剤が液体である場合は、酸化剤そのものを酸化剤貯留槽３１に貯留してもよく、酸化剤に水等を添加して希釈した希釈液を酸化剤貯留槽３１に貯留してもよい。酸化剤が固体である場合は、酸化剤に水等を添加して希釈した希釈液を酸化剤貯留槽３１に貯留することが好ましい。ただし本発明はこれに限定されるものではなく、酸化剤が固体である場合は、酸化剤添加手段３０としてホッパー等の紛体供給装置を用い、酸化剤を直接透過水に添加してもよい。
酸化剤が液体である場合は、酸化剤そのものを酸化剤貯留槽３１に貯留してもよく、酸化剤に水等を添加して希釈した希釈液を酸化剤貯留槽３１に貯留してもよい。酸化剤が固体である場合は、酸化剤に水等を添加して希釈した希釈液を酸化剤貯留槽３１に貯留することが好ましい。ただし本発明はこれに限定されるものではなく、酸化剤が固体である場合は、酸化剤添加手段３０としてホッパー等の紛体供給装置を用い、酸化剤を直接透過水に添加してもよい。
［通液塔５０］
通液塔５０は、直胴部と、直胴部の上端を塞ぐ半球状の上側ドーム部と、直胴部の下端を塞ぐ半球状の下側ドーム部とから構成される。直胴部に固体粒子が充填され、固体粒子層５１が形成されている。下側ドーム部に流路２２が接続され、上側ドーム部に流路２４が接続されている。
通液塔５０は、直胴部と、直胴部の上端を塞ぐ半球状の上側ドーム部と、直胴部の下端を塞ぐ半球状の下側ドーム部とから構成される。直胴部に固体粒子が充填され、固体粒子層５１が形成されている。下側ドーム部に流路２２が接続され、上側ドーム部に流路２４が接続されている。
固体粒子としては、通液塔５０を通液する透過水に溶解しないものが用いられる。
固体粒子は、マンガンを含有する金属系固体触媒（以下、マンガン系触媒ともいう。）を含む。
本発明で用いることができるマンガン系触媒の触媒機能上の主成分は、二酸化マンガンなどのマンガン酸化物やマンガン錯体等のマンガン化合物である。
マンガン触媒は均一系不均一系のいずれでもよく、触媒の担持体として二酸化ケイ素や活性炭を含んでいてもよい。また固体粒子全体としてみた場合、担持体をはじめとするマンガン化合物外以外の成分が組成比上の主成分であってもよい。
マンガン系触媒としては、酸化マンガン、少なくともマンガンを含む２種以上の金属の複合酸化物等の活性成分からなる触媒粒子、粒子状の担体の表面に前記活性成分を担持させた触媒担持粒子等が挙げられる。
有機物含有水と接する粒子表面に活性成分が存在していれば充分な触媒作用が得られることから、コストを考慮すると、マンガン系触媒としては、触媒担持粒子が好ましい。
固体粒子は、マンガンを含有する金属系固体触媒（以下、マンガン系触媒ともいう。）を含む。
本発明で用いることができるマンガン系触媒の触媒機能上の主成分は、二酸化マンガンなどのマンガン酸化物やマンガン錯体等のマンガン化合物である。
マンガン触媒は均一系不均一系のいずれでもよく、触媒の担持体として二酸化ケイ素や活性炭を含んでいてもよい。また固体粒子全体としてみた場合、担持体をはじめとするマンガン化合物外以外の成分が組成比上の主成分であってもよい。
マンガン系触媒としては、酸化マンガン、少なくともマンガンを含む２種以上の金属の複合酸化物等の活性成分からなる触媒粒子、粒子状の担体の表面に前記活性成分を担持させた触媒担持粒子等が挙げられる。
有機物含有水と接する粒子表面に活性成分が存在していれば充分な触媒作用が得られることから、コストを考慮すると、マンガン系触媒としては、触媒担持粒子が好ましい。
触媒担持粒子としては、二酸化マンガンの結晶を担体の表面に担持させたものが好ましい。特に、以下の組成と理化学物性とを有するものが好ましい。このような触媒担持粒子としては、たとえば国際公開第２０１０／１０９５５６号、国際公開第２０１０／１０９８３８号等に開示されるマンガン系ろ過材が挙げられる。
［触媒担持粒子の組成］ＳｉＯ２含量：３０．０〜７５．０質量％、Ａｌ２Ｏ３含量：１．０〜２０．０質量％、ＭｎＯ２含量：３．０〜５０．０質量％、Ｋ２Ｏ含量：０．０〜３．０質量％、Ｎａ２Ｏ含量：０．０〜３．０質量％、その他（不純物等）の含量：０．０〜５．０質量％。
［触媒担持粒子の理化学物性］粒度：有効径（ＥＳ）が０．３５〜１．０ｍｍで均等係数（ＵＣ）が１．５以下、密度：２．５ｇ／ｃｍ３前後、嵩密度：１．２ｇ／ｃｍ３前後、磨滅率：２．８％以下。なお嵩密度は、例えばＪＩＳ Ｚ８９０１に定められた方法に準拠する方法で求めることができる。
［触媒担持粒子の組成］ＳｉＯ２含量：３０．０〜７５．０質量％、Ａｌ２Ｏ３含量：１．０〜２０．０質量％、ＭｎＯ２含量：３．０〜５０．０質量％、Ｋ２Ｏ含量：０．０〜３．０質量％、Ｎａ２Ｏ含量：０．０〜３．０質量％、その他（不純物等）の含量：０．０〜５．０質量％。
［触媒担持粒子の理化学物性］粒度：有効径（ＥＳ）が０．３５〜１．０ｍｍで均等係数（ＵＣ）が１．５以下、密度：２．５ｇ／ｃｍ３前後、嵩密度：１．２ｇ／ｃｍ３前後、磨滅率：２．８％以下。なお嵩密度は、例えばＪＩＳ Ｚ８９０１に定められた方法に準拠する方法で求めることができる。
固体粒子層５１は、固体粒子として、マンガン系触媒以外の固体粒子を含んでもよい。マンガン系触媒を用いることの効果を考慮すると、固体粒子全体に対するマンガン系触媒の割合は、５質量％以上が好ましく、３０質量％以上が好ましく、１００質量％が特に好ましい。
マンガン系触媒以外の固体粒子としては、マンガン系触媒以外の金属系触媒（たとえばニッケル錯体粒子等のニッケル系触媒、銀系触媒、パラジウム系触媒等）、触媒活性を有さない固体粒子（例えば活性炭等）等が挙げられる。
マンガン系触媒以外の固体粒子としては、マンガン系触媒以外の金属系触媒（たとえばニッケル錯体粒子等のニッケル系触媒、銀系触媒、パラジウム系触媒等）、触媒活性を有さない固体粒子（例えば活性炭等）等が挙げられる。
固体粒子層５１の嵩密度は、０．８〜２．０ｇ／ｃｍ３が好ましく、１．０〜１．５ｇ／ｃｍ３がより好ましい。固体粒子層５１の嵩密度が０．８ｇ／ｃｍ３未満であると、粉体として軽量で取り扱い性が良好である。２．０ｇ／ｃｍを超えると、固体粒子が密に詰まりすぎることにより、通過流速の低下につながるおそれがある。なお固体粒子層５１の嵩密度は、ＪＩＳ Ｚ８９０１に定められた方法に準拠する方法等の公知の方法で求めることができる。
通液塔５０の下部には流路２２が接続されている。
本実施形態においては、膜モジュール１２から透過水を排出する排出手段である透過水流路２２および吸引ポンプ２３が、膜モジュール１２から排出された透過水を通液塔５０に通液する通液手段としても機能する。吸引ポンプ２３によって膜モジュール１２から排出された透過水は、酸化剤添加手段３０によって液体または固体の酸化剤が添加された後、通液塔５０の下部から通液塔５０内に導入され、固体粒子層５１を通過し、通液塔５０の上部に接続された流路２４から排出されるようになっている。
本実施形態においては、膜モジュール１２から透過水を排出する排出手段である透過水流路２２および吸引ポンプ２３が、膜モジュール１２から排出された透過水を通液塔５０に通液する通液手段としても機能する。吸引ポンプ２３によって膜モジュール１２から排出された透過水は、酸化剤添加手段３０によって液体または固体の酸化剤が添加された後、通液塔５０の下部から通液塔５０内に導入され、固体粒子層５１を通過し、通液塔５０の上部に接続された流路２４から排出されるようになっている。
図１に示す処理システム１を用いた有機物含有水の処理方法は、
有機物含有水を、膜分離活性汚泥処理装置１０の生物処理槽１１で生物処理し、膜モジュール１３で膜処理（固液分離）する工程（以下、膜分離活性汚泥処理工程）と、
膜モジュール１３の分離膜を透過した透過水に、酸化剤添加手段３０によって液体または固体の酸化剤を添加する工程（以下、酸化剤添加工程）と、
前記酸化剤が添加された透過水を、固体粒子が充填された通液塔５０に通液する工程（以下、固液接触工程）と、
を含む。
有機物含有水を、膜分離活性汚泥処理装置１０の生物処理槽１１で生物処理し、膜モジュール１３で膜処理（固液分離）する工程（以下、膜分離活性汚泥処理工程）と、
膜モジュール１３の分離膜を透過した透過水に、酸化剤添加手段３０によって液体または固体の酸化剤を添加する工程（以下、酸化剤添加工程）と、
前記酸化剤が添加された透過水を、固体粒子が充填された通液塔５０に通液する工程（以下、固液接触工程）と、
を含む。
［膜分離活性汚泥処理工程］
膜分離活性汚泥処理（ＭＢＲ）工程では、まず、有機物含有水を、流路２１を経て膜分離活性汚泥処理装置１０の生物処理槽１１に供給して生物処理（活性汚泥処理）を行う。生物処理によって、有機物含有水中の比較的分解しやすい有機物を分解することができる。
有機物含有水としては、有機物を含有するものであれば特に限定されず、たとえば工場排水（化学、製薬、製紙、飲料、製油、半導体、電子等）、畜産排水等の排水が挙げられる。
有機物含有水を膜分離活性汚泥処理装置１０に供給する前にあらかじめ、有機物含有水の粗大な浮遊物質、土砂等を除去したり、ｐＨを調整したり、希釈したりしてもよい。
生物処理は公知の方法により実施できる。
膜分離活性汚泥処理（ＭＢＲ）工程では、まず、有機物含有水を、流路２１を経て膜分離活性汚泥処理装置１０の生物処理槽１１に供給して生物処理（活性汚泥処理）を行う。生物処理によって、有機物含有水中の比較的分解しやすい有機物を分解することができる。
有機物含有水としては、有機物を含有するものであれば特に限定されず、たとえば工場排水（化学、製薬、製紙、飲料、製油、半導体、電子等）、畜産排水等の排水が挙げられる。
有機物含有水を膜分離活性汚泥処理装置１０に供給する前にあらかじめ、有機物含有水の粗大な浮遊物質、土砂等を除去したり、ｐＨを調整したり、希釈したりしてもよい。
生物処理は公知の方法により実施できる。
生物処理槽１１内で生物処理された有機物含有水は、膜モジュール１２で膜処理される。具体的には、吸引ポンプ２３を作動させて膜モジュール１２内を減圧することによって、生物処理された有機物含有水が、膜モジュール１２の分離膜を透過する液体分（透過水）と、分離膜を透過しない固体分（活性汚泥等）とに分離される。
膜処理の際、ブロア１５を作動させて散気管１３からエアを供給することが好ましい。これにより、膜モジュール１２の分離膜の表面を洗浄しながら膜処理を行うことができ、処理効率が向上する。
膜処理条件は、排水等を処理する際の一般的な膜処理条件（たとえばモジュールのエレメント部投影面積当たり、膜フラックス０．４〜０．５ｍ３／ｍ２／ｄａｙ、エア量１００〜１５０Ｎｍ３（ｍ２・ｈｒ））と同様であってよい。
膜処理の際、ブロア１５を作動させて散気管１３からエアを供給することが好ましい。これにより、膜モジュール１２の分離膜の表面を洗浄しながら膜処理を行うことができ、処理効率が向上する。
膜処理条件は、排水等を処理する際の一般的な膜処理条件（たとえばモジュールのエレメント部投影面積当たり、膜フラックス０．４〜０．５ｍ３／ｍ２／ｄａｙ、エア量１００〜１５０Ｎｍ３（ｍ２・ｈｒ））と同様であってよい。
膜モジュール１２の分離膜を透過した透過水は、流路２２を介して膜分離活性汚泥処理装置１０から排出される。
［酸化剤添加工程］
酸化剤添加工程では、膜モジュール１３の分離膜を透過した透過水に、酸化剤添加手段３０によって液体または固体の酸化剤を添加する。具体的には、吸引ポンプ３３を作動させることによって、酸化剤貯留槽３１内の酸化剤が、供給路３２を介して、流路２２を流通する透過水中に供給され、混合されつつ通液塔５０に供給される。
液体または固体の酸化剤についての説明は前記と同様である。
酸化剤添加工程では、膜モジュール１３の分離膜を透過した透過水に、酸化剤添加手段３０によって液体または固体の酸化剤を添加する。具体的には、吸引ポンプ３３を作動させることによって、酸化剤貯留槽３１内の酸化剤が、供給路３２を介して、流路２２を流通する透過水中に供給され、混合されつつ通液塔５０に供給される。
液体または固体の酸化剤についての説明は前記と同様である。
液体または固体の酸化剤の添加量は、添加後の透過水中の酸化剤の濃度が０．１〜５．０ｍｇ／Ｌの範囲内となる量が好ましく、０．５〜３．０ｍｇ／Ｌの範囲内となる量がより好ましい。透過水中の酸化剤の濃度が０．１ｍｇ／Ｌ以上であると、有機物の酸化分解を充分に行うことができる。５．０ｍｇ／Ｌ以下であると、酸化剤のほぼ全量が有機物の酸化分解により消費され、通液塔５０から排出された透過水が、酸化剤がほとんど残留していないものとなる。酸化剤の使用量が過剰とならず、コストも低減できる。
［固液接触工程］
酸化剤添加手段３０によって酸化剤が添加され、通液塔５０の下部に供給された透過水は、通液塔５０内を上昇し、マンガン系触媒を含む固体粒子層５１を通過し、通液塔５０の上部から流路２４を介して排出される。
透過水の通液塔５０への通液条件としては、特に限定されないが、空間速度ＳＶ（Ｓｐａｃｅ Ｖｅｌｏｃｉｔｙ）が０．５〜５０ｈ−１であることが好ましく、１〜１０ｈ−１であることがより好ましく、３〜２０ｈ−１であることがさらに好ましく、５〜７ｈ−１であることが特に好ましい。
ＳＶは、通液塔５０を透過する透過水の流速［ｍ３／ｈ］を、通液塔５０に充填された固体粒子の容積（固体粒子層５１の容積）［ｍ３］で除した値である。
通液塔５０への通液時の透過水の温度は、特に限定されず、常温（たとえば２０℃程度）等であってよい。
酸化剤添加手段３０によって酸化剤が添加され、通液塔５０の下部に供給された透過水は、通液塔５０内を上昇し、マンガン系触媒を含む固体粒子層５１を通過し、通液塔５０の上部から流路２４を介して排出される。
透過水の通液塔５０への通液条件としては、特に限定されないが、空間速度ＳＶ（Ｓｐａｃｅ Ｖｅｌｏｃｉｔｙ）が０．５〜５０ｈ−１であることが好ましく、１〜１０ｈ−１であることがより好ましく、３〜２０ｈ−１であることがさらに好ましく、５〜７ｈ−１であることが特に好ましい。
ＳＶは、通液塔５０を透過する透過水の流速［ｍ３／ｈ］を、通液塔５０に充填された固体粒子の容積（固体粒子層５１の容積）［ｍ３］で除した値である。
通液塔５０への通液時の透過水の温度は、特に限定されず、常温（たとえば２０℃程度）等であってよい。
以上説明した処理方法においては、ＭＢＲ工程の後段に酸化剤添加工程および固液接触工程を行うことで、ＭＢＲ工程で得られた透過水中に含まれる有機物を効果的に酸化分解できる。
つまり、ＭＢＲ工程ではそもそも、膜処理を行わない場合に比べて、高ＭＬＳＳ（活性汚泥浮遊物質濃度）が実現できるため、有機物の分解性が高く、比較的分解しやすい有機物はこの生物処理の段階で分解される。更には膜処理で余分なＳＳ（浮遊物質）がカットされる。そのため、ＭＢＲ工程の後段の酸化処理では、透過水中に残留する比較的分解しにくい有機物のみをアタックすればよいので選択性が高く効率が良い。
また、通液塔５０に充填された固体粒子は、通液塔５０を通液する透過水の流れを攪乱する。透過水に酸化剤を添加し、通液塔５０内の固体粒子層５１を通過させると、固体粒子による撹拌作用によって、透過水に含まれる有機物と酸化剤とが効率よく接触する。その接触効率は、オゾンのような気体の酸化剤を用いる場合に比べて高い。
また、マンガン系触媒は、前記酸化剤に対する触媒活性が高く、これを固体粒子として含むことで、酸化剤による有機物の酸化分解作用が増大し、優れた酸化分解効果が得られる。
さらに、本実施形態の処理方法においては、通液塔５０への透過水の通液を、通液塔５０の下部から行うことで、固体粒子との接触時間、ひいては酸化処理時間をコントロールしやすい。たとえば透過水の流速を遅くすることで、透過水が通液塔５０内を上昇する速度が遅くなり、固体粒子との接触時間を長くすることができる。通液塔５０の上部から通液を行う場合、通液塔５０内の透過水量が少ないと、供給された透過水がそのまま通液塔５０の下部まで落下するため、接触時間をコントロールすることは難しい。
したがって、上記の処理方法によれば、難分解性有機物であっても、充分に酸化分解することができる。そのため、有機物含有水が難分解性有機物を含む場合でも、通液塔５０から排出された透過水をそのまま外部に放流することも可能な程度にＣＯＤを低減することができる。なお、ＣＯＤはその測定方法によりＣＯＤＣｒ、ＣＯＤＭｎ等複数の指標が知られているが、以下においては、日本国内において最も一般的に用いられているＣＯＤＭｎを用いて説明する。
つまり、ＭＢＲ工程ではそもそも、膜処理を行わない場合に比べて、高ＭＬＳＳ（活性汚泥浮遊物質濃度）が実現できるため、有機物の分解性が高く、比較的分解しやすい有機物はこの生物処理の段階で分解される。更には膜処理で余分なＳＳ（浮遊物質）がカットされる。そのため、ＭＢＲ工程の後段の酸化処理では、透過水中に残留する比較的分解しにくい有機物のみをアタックすればよいので選択性が高く効率が良い。
また、通液塔５０に充填された固体粒子は、通液塔５０を通液する透過水の流れを攪乱する。透過水に酸化剤を添加し、通液塔５０内の固体粒子層５１を通過させると、固体粒子による撹拌作用によって、透過水に含まれる有機物と酸化剤とが効率よく接触する。その接触効率は、オゾンのような気体の酸化剤を用いる場合に比べて高い。
また、マンガン系触媒は、前記酸化剤に対する触媒活性が高く、これを固体粒子として含むことで、酸化剤による有機物の酸化分解作用が増大し、優れた酸化分解効果が得られる。
さらに、本実施形態の処理方法においては、通液塔５０への透過水の通液を、通液塔５０の下部から行うことで、固体粒子との接触時間、ひいては酸化処理時間をコントロールしやすい。たとえば透過水の流速を遅くすることで、透過水が通液塔５０内を上昇する速度が遅くなり、固体粒子との接触時間を長くすることができる。通液塔５０の上部から通液を行う場合、通液塔５０内の透過水量が少ないと、供給された透過水がそのまま通液塔５０の下部まで落下するため、接触時間をコントロールすることは難しい。
したがって、上記の処理方法によれば、難分解性有機物であっても、充分に酸化分解することができる。そのため、有機物含有水が難分解性有機物を含む場合でも、通液塔５０から排出された透過水をそのまま外部に放流することも可能な程度にＣＯＤを低減することができる。なお、ＣＯＤはその測定方法によりＣＯＤＣｒ、ＣＯＤＭｎ等複数の指標が知られているが、以下においては、日本国内において最も一般的に用いられているＣＯＤＭｎを用いて説明する。
また、上記の処理方法は、実施に必要なコストも少ない。
たとえばマンガン系触媒は、前記酸化剤に対する触媒活性が高いだけでなく、他の金属触媒（たとえばニッケル系、銀系、パラジウム系等）に比べて安価である。
また、液体または固体の酸化剤やこれを添加するための装置は、オゾン処理や紫外線処理を行うために必要な装置に比べて安価である。
また、ＭＢＲ工程の後段に酸化処理を行うため、生物処理の前段にフェントン酸化処理を行う場合のような、触媒等の添加による余剰汚泥としての排泥増加がない。そのため、排泥の処理コストの増加を抑制できる。
さらに、上記の処理方法においては、ＭＢＲ工程の後段に酸化処理を行うため、生物処理効率の低下が生じにくい。生物処理の前段で液体または固体の酸化剤を注入すると、酸化剤の添加量によっては、有機物含有水中に酸化剤が残留し、活性汚泥中の微生物の生物活性が低下し、生物処理効率が低下するおそれがある。
たとえばマンガン系触媒は、前記酸化剤に対する触媒活性が高いだけでなく、他の金属触媒（たとえばニッケル系、銀系、パラジウム系等）に比べて安価である。
また、液体または固体の酸化剤やこれを添加するための装置は、オゾン処理や紫外線処理を行うために必要な装置に比べて安価である。
また、ＭＢＲ工程の後段に酸化処理を行うため、生物処理の前段にフェントン酸化処理を行う場合のような、触媒等の添加による余剰汚泥としての排泥増加がない。そのため、排泥の処理コストの増加を抑制できる。
さらに、上記の処理方法においては、ＭＢＲ工程の後段に酸化処理を行うため、生物処理効率の低下が生じにくい。生物処理の前段で液体または固体の酸化剤を注入すると、酸化剤の添加量によっては、有機物含有水中に酸化剤が残留し、活性汚泥中の微生物の生物活性が低下し、生物処理効率が低下するおそれがある。
＜第二実施形態＞
次に、本発明の第二実施形態の有機物含有水の処理方法について説明する。なお、以下に記載する実施形態において、第一実施形態に対応する構成要素には同一の符号を付してその詳細な説明を省略する。
図２は、本実施形態の処理方法に用いる処理システム２の概略構成図である。処理システム２は、通液塔５０の下流側に、通液塔５０から排出された透過水を逆浸透膜でろ過する逆浸透膜ろ過装置７０を備える以外は、第一実施形態で説明した処理システム１と同様の構成である。
次に、本発明の第二実施形態の有機物含有水の処理方法について説明する。なお、以下に記載する実施形態において、第一実施形態に対応する構成要素には同一の符号を付してその詳細な説明を省略する。
図２は、本実施形態の処理方法に用いる処理システム２の概略構成図である。処理システム２は、通液塔５０の下流側に、通液塔５０から排出された透過水を逆浸透膜でろ過する逆浸透膜ろ過装置７０を備える以外は、第一実施形態で説明した処理システム１と同様の構成である。
逆浸透膜ろ過装置７０には流路２４が接続され、流路２４には吸引ポンプ２５が設置されている。これにより、通液塔５０から排出された透過水を逆浸透膜ろ過装置７０に供給できるようになっている。
逆浸透膜ろ過装置７０には、逆浸透膜ろ過装置７０の逆浸透膜を透過しなかった濃縮水を排出する流路２６と、逆浸透膜を透過した精製水を排出する流路２７とが接続されている。
流路２６の下流側末端は、吸引ポンプ２５と逆浸透膜ろ過装置７０との間の位置で流路２４に接続されている。
逆浸透膜ろ過装置７０には、逆浸透膜ろ過装置７０の逆浸透膜を透過しなかった濃縮水を排出する流路２６と、逆浸透膜を透過した精製水を排出する流路２７とが接続されている。
流路２６の下流側末端は、吸引ポンプ２５と逆浸透膜ろ過装置７０との間の位置で流路２４に接続されている。
［逆浸透膜ろ過装置７０］
逆浸透膜ろ過装置７０は、１つ以上の逆浸透膜モジュールを具備するものである。
逆浸透膜モジュールは、逆浸透膜を透過した精製水と逆浸透膜を透過しない濃縮水とを分離できる形態であればよく、特に限定はされない。
逆浸透膜モジュールとしては、例えば、集水管のまわりに逆浸透膜を巻き回した円柱状の逆浸透膜エレメントを円筒状のケーシングに収納した、いわゆるスパイラル型逆浸透膜モジュール等が挙げられる。
逆浸透膜の材質としては、ポリアミド、ポリスルフォン、セルロースアセテート等が挙げられる。
逆浸透膜ろ過装置７０は、１つ以上の逆浸透膜モジュールを具備するものである。
逆浸透膜モジュールは、逆浸透膜を透過した精製水と逆浸透膜を透過しない濃縮水とを分離できる形態であればよく、特に限定はされない。
逆浸透膜モジュールとしては、例えば、集水管のまわりに逆浸透膜を巻き回した円柱状の逆浸透膜エレメントを円筒状のケーシングに収納した、いわゆるスパイラル型逆浸透膜モジュール等が挙げられる。
逆浸透膜の材質としては、ポリアミド、ポリスルフォン、セルロースアセテート等が挙げられる。
図２に示す処理システム２を用いた有機物含有水の処理方法は、
前述したＭＢＲ工程、酸化剤添加工程および固液接触工程に加えて、
通液塔５０から排出された透過水を、逆浸透膜ろ過装置７０の逆浸透膜でろ過する工程（以下、逆浸透膜ろ過工程）を含む以外は、第一実施形態の処理方法と同様である。
前述したＭＢＲ工程、酸化剤添加工程および固液接触工程に加えて、
通液塔５０から排出された透過水を、逆浸透膜ろ過装置７０の逆浸透膜でろ過する工程（以下、逆浸透膜ろ過工程）を含む以外は、第一実施形態の処理方法と同様である。
［逆浸透膜ろ過工程］
吸引ポンプ２５を作動させることによって、通液塔５０から排出された透過水が、逆浸透膜ろ過装置７０に供給され、逆浸透膜を透過する精製水と逆浸透膜を透過しない濃縮水とに分離される。
逆浸透膜ろ過装置７０から排出された精製水は、流路２６を介して、そのまま、または必要に応じてオゾン処理、紫外線照射等の処理が施された後、外部に放流される。
逆浸透膜ろ過装置７０から排出された精製水は、流路２７を介して、逆浸透膜ろ過装置７０の上流側に返送され、通液塔５０から排出された透過水に添加され、再度、逆浸透膜ろ過装置７０で処理される。
吸引ポンプ２５を作動させることによって、通液塔５０から排出された透過水が、逆浸透膜ろ過装置７０に供給され、逆浸透膜を透過する精製水と逆浸透膜を透過しない濃縮水とに分離される。
逆浸透膜ろ過装置７０から排出された精製水は、流路２６を介して、そのまま、または必要に応じてオゾン処理、紫外線照射等の処理が施された後、外部に放流される。
逆浸透膜ろ過装置７０から排出された精製水は、流路２７を介して、逆浸透膜ろ過装置７０の上流側に返送され、通液塔５０から排出された透過水に添加され、再度、逆浸透膜ろ過装置７０で処理される。
本実施形態の処理方法においては、第一実施形態の処理方法と同様の作用効果が得られるほか、通液塔５０から排出された透過水に対して逆浸透膜ろ過工程を行うことで、塩素イオン等、膜ろ過では分離不可能な不純物の除去が可能となる。
なお、酸化剤添加工程で塩素系酸化剤を添加する場合、その大部分は通液塔５０内で消費されるが、塩素系酸化剤が、逆浸透膜ろ過装置７０に供給される透過水中に含まれると、逆浸透膜に悪影響を与えるおそれがある。したがって、酸化剤添加工程で塩素系酸化剤を添加し、かつ逆浸透膜ろ過工程を行う場合、酸化剤添加工程での塩素系酸化剤の添加量は、通液塔５０から排出される透過水中の塩素系酸化剤の濃度が０．０１ｍｇ／Ｌ以下となる量とすることが好ましい。０．０１ｍｇ／Ｌ以下であれば、逆浸透膜への悪影響はほとんど見られない。
なお、酸化剤添加工程で塩素系酸化剤を添加する場合、その大部分は通液塔５０内で消費されるが、塩素系酸化剤が、逆浸透膜ろ過装置７０に供給される透過水中に含まれると、逆浸透膜に悪影響を与えるおそれがある。したがって、酸化剤添加工程で塩素系酸化剤を添加し、かつ逆浸透膜ろ過工程を行う場合、酸化剤添加工程での塩素系酸化剤の添加量は、通液塔５０から排出される透過水中の塩素系酸化剤の濃度が０．０１ｍｇ／Ｌ以下となる量とすることが好ましい。０．０１ｍｇ／Ｌ以下であれば、逆浸透膜への悪影響はほとんど見られない。
＜第三実施形態＞
次に、本発明の第三の実施形態の有機物含有水の処理方法について説明する。
図３は、本実施形態の処理方法に用いる処理システム３の概略構成図である。処理システム３は、膜分離活性汚泥処理装置１０と通液塔５０との間（詳細には、吸引ポンプ２３の設置位置よりも下流側で、酸化剤添加手段３０による酸化剤の供給位置よりも上流側）に、透過水貯留槽９１を備える以外は、第二実施形態で説明した処理システム２と同様の構成である。
次に、本発明の第三の実施形態の有機物含有水の処理方法について説明する。
図３は、本実施形態の処理方法に用いる処理システム３の概略構成図である。処理システム３は、膜分離活性汚泥処理装置１０と通液塔５０との間（詳細には、吸引ポンプ２３の設置位置よりも下流側で、酸化剤添加手段３０による酸化剤の供給位置よりも上流側）に、透過水貯留槽９１を備える以外は、第二実施形態で説明した処理システム２と同様の構成である。
本実施形態において、流路２２は、透過水貯留槽９１に接続されている。また、透過水貯留槽９１と通液塔５０とが流路２８で接続されており、流路２８に、酸化剤添加手段３０の供給路３２の下流側末端が接続されている。流路２８上の、供給路３２の接続位置の上流側に吸引ポンプ２９が設置されている。
処理システム３を用いた有機物含有水の処理方法においては、膜分離活性汚泥処理装置１０から排出された透過水が、一旦、透過水貯留槽９１で保持される。その後、吸引ポンプ２９を作動させることによって、透過水貯留槽９１内の透過水が、流路２８を介して移送され、途中で酸化剤添加手段３０により酸化剤が添加されて通液塔５０に供給される。
本実施形態の処理方法によれば、透過水貯留槽９１から通液塔５０に移送する透過水の量を吸引ポンプ２９によって調整できる。そのため、膜分離活性汚泥処理装置１０から排出される透過水量に変動があった場合でも、通液塔５０に供給される透過水量の変動を抑制できる。たとえば通液塔５０に供給される透過水量が急激に増大すると、酸化処理が充分に行われないおそれがある。通液塔５０に供給される透過水量の変動を抑制することで、ＣＯＤＭｎが充分に低減された透過水を安定して得ることができる。
＜第四実施形態＞
次に、本発明の第四の実施形態の有機物含有水の処理方法について説明する。
図４は、本実施形態の処理方法に用いる処理システム４の概略構成図である。処理システム４は、膜分離活性汚泥処理装置１０と通液塔５０との間（詳細には、吸引ポンプ２３の設置位置よりも下流側で、酸化剤添加手段３０による酸化剤の供給位置よりも上流側）に一端が接続され、他端が流路２１に接続された透過水返送路９２と、透過水返送路９２に設置された流量調整バルブ９３とを備える以外は、第二実施形態で説明した処理システム２と同様の構成である。
次に、本発明の第四の実施形態の有機物含有水の処理方法について説明する。
図４は、本実施形態の処理方法に用いる処理システム４の概略構成図である。処理システム４は、膜分離活性汚泥処理装置１０と通液塔５０との間（詳細には、吸引ポンプ２３の設置位置よりも下流側で、酸化剤添加手段３０による酸化剤の供給位置よりも上流側）に一端が接続され、他端が流路２１に接続された透過水返送路９２と、透過水返送路９２に設置された流量調整バルブ９３とを備える以外は、第二実施形態で説明した処理システム２と同様の構成である。
処理システム４を用いた有機物含有水の処理方法においては、膜分離活性汚泥処理装置１０から排出された透過水の一部を、透過水返送路９２および流路２１を介して、膜分離活性汚泥処理装置１０の生物処理槽１１に返送できる。
返送する透過水の量は、流量調整バルブ９３によって調整できる。
返送する透過水の量は、流量調整バルブ９３によって調整できる。
本実施形態の処理方法によれば、前記第三実施形態の処理方法と同様に、膜分離活性汚泥処理装置１０から排出される透過水量に変動があった場合でも、通液塔５０に供給される透過水量の変動を抑制できる。たとえば排出される透過水量が増大したときに、流路２２を移送されている透過水の一部を返送することで、通液塔５０に供給される透過水量の増大を抑制できる。
＜第五実施形態＞
次に、本発明の第五実施形態の有機物含有水の処理方法について説明する。
図５は、本実施形態の有機物含有水の処理方法に用いる処理システム５の概略構成図である。処理システム５は、流路２２に透過水のＣＯＤＭｎ値を測定するＣＯＤＭｎ測定手段４１と、吸引ポンプ２３の作動状態を制御する吸引ポンプ制御手段Ｃ１とを備える以外は、第二実施形態で説明した処理システム２と同様の構成である。
次に、本発明の第五実施形態の有機物含有水の処理方法について説明する。
図５は、本実施形態の有機物含有水の処理方法に用いる処理システム５の概略構成図である。処理システム５は、流路２２に透過水のＣＯＤＭｎ値を測定するＣＯＤＭｎ測定手段４１と、吸引ポンプ２３の作動状態を制御する吸引ポンプ制御手段Ｃ１とを備える以外は、第二実施形態で説明した処理システム２と同様の構成である。
ＣＯＤＭｎ測定手段４１としては、吸光度法を利用した測定装置が挙げられる。このような測定装置としては、たとえば透過水の吸光度を計測する計測手段と、該計測手段にて測定された吸光度の値と予めプログラムされた検量線とから透過水のＣＯＤＭｎを算出する演算手段と、を備える装置が挙げられる。
吸引ポンプ制御手段Ｃ１は、ＣＯＤＭｎ測定手段４１、吸引ポンプ２３それぞれと電気的に接続されており、ＣＯＤＭｎ測定手段４１で測定されたＣＯＤＭｎ値に応じて吸引ポンプ２３の作動状態を制御し、透過水の通液塔５０内での通液量を変動させることができるようになっている。
吸引ポンプ制御手段Ｃ１は、たとえば、ＣＯＤＭｎ測定手段４１で測定されたＣＯＤＭｎ値が所定の範囲内である場合は、吸引ポンプ２３の作動回数を所定の値に維持し、ＣＯＤＭｎ値が所定の範囲の上限値を超えた場合は、吸引ポンプ２３の作動回数を減少させ、ＣＯＤＭｎ値が所定の範囲の下限値に満たない場合は、吸引ポンプ２３の作動回数を増加させるように設定される。
吸引ポンプ制御手段Ｃ１は、ＣＯＤＭｎ測定手段４１、吸引ポンプ２３それぞれと電気的に接続されており、ＣＯＤＭｎ測定手段４１で測定されたＣＯＤＭｎ値に応じて吸引ポンプ２３の作動状態を制御し、透過水の通液塔５０内での通液量を変動させることができるようになっている。
吸引ポンプ制御手段Ｃ１は、たとえば、ＣＯＤＭｎ測定手段４１で測定されたＣＯＤＭｎ値が所定の範囲内である場合は、吸引ポンプ２３の作動回数を所定の値に維持し、ＣＯＤＭｎ値が所定の範囲の上限値を超えた場合は、吸引ポンプ２３の作動回数を減少させ、ＣＯＤＭｎ値が所定の範囲の下限値に満たない場合は、吸引ポンプ２３の作動回数を増加させるように設定される。
処理システム５を用いた有機物含有水の処理方法においては、ＣＯＤＭｎ測定手段４１により、膜分離活性汚泥処理装置１０から排出された処理水（分離膜を透過した透過水）のＣＯＤＭｎ値を測定する。
吸引ポンプ制御手段Ｃ１は、ＣＯＤＭｎ測定手段４１で測定されたＣＯＤＭｎ値が所定の範囲の上限値を超えた場合は、吸引ポンプ２３の作動回数を減少させ、ＣＯＤＭｎ値が所定の範囲の下限値に満たない場合は、吸引ポンプ２３の作動回数を増加させる。
吸引ポンプ制御手段Ｃ１は、ＣＯＤＭｎ測定手段４１で測定されたＣＯＤＭｎ値が所定の範囲の上限値を超えた場合は、吸引ポンプ２３の作動回数を減少させ、ＣＯＤＭｎ値が所定の範囲の下限値に満たない場合は、吸引ポンプ２３の作動回数を増加させる。
分離膜を透過した透過水のＣＯＤＭｎ値が高くなると、同じ酸化処理では、通液塔５０から排出される透過水のＣＯＤＭｎ値が高くなる。そのため吸引ポンプ２３の作動回数を減少させ、流路２２を移送される透過水量を減少させることで、通液塔５０における透過水と固体粒子との接触時間が長くなり、ＣＯＤＭｎ値を充分に低減できる。
分離膜を透過した透過水のＣＯＤＭｎ値がそれほど高くない場合は、酸化処理時間を短くしてもＣＯＤＭｎ値を充分に低減できる。そのため、吸引ポンプ２３の作動回数を増大させ、流路２２を移送される透過水量を増大させることで、通液塔５０における透過水と固体粒子との接触時間が短くなり、処理効率が向上する。
分離膜を透過した透過水のＣＯＤＭｎ値がそれほど高くない場合は、酸化処理時間を短くしてもＣＯＤＭｎ値を充分に低減できる。そのため、吸引ポンプ２３の作動回数を増大させ、流路２２を移送される透過水量を増大させることで、通液塔５０における透過水と固体粒子との接触時間が短くなり、処理効率が向上する。
＜第六実施形態＞
次に、本発明の第六実施形態の有機物含有水の処理方法について説明する。
図６は、本実施形態の処理方法に用いる処理システム６の概略構成図である。処理システム６は、液体または固体の酸化剤を含有する洗浄液で膜モジュール１２の分離膜を洗浄する洗浄手段６０と、前記洗浄液を酸化剤添加手段３０に供給する洗浄液移送手段８０とを備える以外は、第二実施形態で説明した処理システム２と同様の構成である。
洗浄手段６０は、液体または固体の酸化剤を含有する洗浄液を貯留する洗浄液貯留槽６１と、洗浄液貯留槽６１と流路２２とを接続する第一洗浄液供給路６２と、第一洗浄液供給路６２に設置された吸引ポンプ６３とを備える。
洗浄液移送手段８０は、第一洗浄液供給路６２から分岐して酸化剤貯留槽３１に接続する第二洗浄液供給路８１と、第二洗浄液供給路８１に設置された吸引ポンプ８２とを備える。
次に、本発明の第六実施形態の有機物含有水の処理方法について説明する。
図６は、本実施形態の処理方法に用いる処理システム６の概略構成図である。処理システム６は、液体または固体の酸化剤を含有する洗浄液で膜モジュール１２の分離膜を洗浄する洗浄手段６０と、前記洗浄液を酸化剤添加手段３０に供給する洗浄液移送手段８０とを備える以外は、第二実施形態で説明した処理システム２と同様の構成である。
洗浄手段６０は、液体または固体の酸化剤を含有する洗浄液を貯留する洗浄液貯留槽６１と、洗浄液貯留槽６１と流路２２とを接続する第一洗浄液供給路６２と、第一洗浄液供給路６２に設置された吸引ポンプ６３とを備える。
洗浄液移送手段８０は、第一洗浄液供給路６２から分岐して酸化剤貯留槽３１に接続する第二洗浄液供給路８１と、第二洗浄液供給路８１に設置された吸引ポンプ８２とを備える。
処理システム６を用いた有機物含有水の処理方法は、ＭＢＲ工程を停止し、膜処理洗浄手段６０により、膜モジュール１２の分離膜を洗浄する工程を含む。該工程では、具体的には、吸引ポンプ６３を作動させ、洗浄液貯留槽６１内の洗浄液を、第一洗浄液供給路６２および流路２２を介して膜モジュール１２に供給する。これにより、膜モジュール１２の分離膜を逆洗できる。
本実施形態の処理方法においては、上記の洗浄後、該洗浄に使用されずに洗浄液貯留槽６１内に残留する洗浄液を、洗浄液移送手段８０により酸化剤添加手段３０に供給することが好ましい。具体的には、吸引ポンプ８２を作動させ、洗浄液貯留槽６１内の洗浄液を、第二洗浄液供給路８１を介して酸化剤添加手段３０の酸化剤貯留槽３１に供給することが好ましい。
該洗浄液には液体または固体の酸化剤が含まれるため、ＭＢＲ工程を再開したときに、該洗浄液を、酸化剤貯留槽３１から、流路２２を移送される透過水に添加することで、液体または固体の酸化剤の使用量を低減できる。また、使用せずに残った洗浄液は、一般的には、そのまま放流できず、還元処理を施す必要があるが、酸化剤貯留槽３１に供給することで、還元処理に必要なコストも低減できる。
洗浄液に用いられる酸化剤としては次亜塩素酸塩等の塩素系酸化剤が一般的に用いられる。そのため、本実施形態の処理方法において透過水に添加される酸化剤は、少なくとも塩素系酸化剤を含むことが好ましい。
該洗浄液には液体または固体の酸化剤が含まれるため、ＭＢＲ工程を再開したときに、該洗浄液を、酸化剤貯留槽３１から、流路２２を移送される透過水に添加することで、液体または固体の酸化剤の使用量を低減できる。また、使用せずに残った洗浄液は、一般的には、そのまま放流できず、還元処理を施す必要があるが、酸化剤貯留槽３１に供給することで、還元処理に必要なコストも低減できる。
洗浄液に用いられる酸化剤としては次亜塩素酸塩等の塩素系酸化剤が一般的に用いられる。そのため、本実施形態の処理方法において透過水に添加される酸化剤は、少なくとも塩素系酸化剤を含むことが好ましい。
以上、本発明について、第一実施形態〜第六実施形態を示して説明したが、本発明は上記実施形態に限定されない。上記実施形態における各構成及びそれらの組み合わせ等は一例であり、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。
たとえば、第一実施形態〜第六実施形態では、ＭＢＲ工程に用いる膜分離活性汚泥処理装置として、活性汚泥による生物処理が行われる生物処理槽内に分離膜を浸漬する浸漬型（一体型）の膜分離活性汚泥処理装置１０を用いる例を示したが、生物処理槽と、分離膜を浸漬した膜分離槽とをそれぞれ設け、生物処理槽での生物処理後に膜分離槽で膜分離を行うようにした、いわゆる槽外型（別置型）の膜分離活性汚泥処理装置であってもよい。
たとえば、第一実施形態〜第六実施形態では、ＭＢＲ工程に用いる膜分離活性汚泥処理装置として、活性汚泥による生物処理が行われる生物処理槽内に分離膜を浸漬する浸漬型（一体型）の膜分離活性汚泥処理装置１０を用いる例を示したが、生物処理槽と、分離膜を浸漬した膜分離槽とをそれぞれ設け、生物処理槽での生物処理後に膜分離槽で膜分離を行うようにした、いわゆる槽外型（別置型）の膜分離活性汚泥処理装置であってもよい。
以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明する。ただし本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。
［実施例１］
有機物含有水の処理を、第一実施形態に示した処理システム１を用い、第一実施形態に示した処理方法にて実施した。
有機物含有水としては、難分解性有機物としてフェノール、ナフタレン等の芳香族系有機化合物を含む化学工業排水を使用した。該化学工業排水の処理前のＣＯＤＭｎは２８９ｍｇ／Ｌであった。
有機物含有水の処理量は、７．２ｍ３／ｄとした。
［実施例１］
有機物含有水の処理を、第一実施形態に示した処理システム１を用い、第一実施形態に示した処理方法にて実施した。
有機物含有水としては、難分解性有機物としてフェノール、ナフタレン等の芳香族系有機化合物を含む化学工業排水を使用した。該化学工業排水の処理前のＣＯＤＭｎは２８９ｍｇ／Ｌであった。
有機物含有水の処理量は、７．２ｍ３／ｄとした。
有機物含有水のＭＢＲを以下に示す条件で実施した。
ＭＢＲで分離膜を透過した透過水（以下「ＭＢＲ処理水」という。）のＣＯＤＭｎを測定したところ、４０〜５４ｍｇ／Ｌであった。
ＭＢＲ処理水に次亜塩素酸を注入した後、後段の通液塔５０へ導入し、通液させた。
次亜塩素酸の注入量は、注入後のＭＢＲ処理水中の次亜塩素酸の濃度が５ｍｇ／Ｌとなる量とした。
通液塔５０への通液は、空間速度ＳＶが１０ｈ−１となるように行った。
通液塔５０から排出されたＭＢＲ処理水のＣＯＤＭｎを測定したところ、２８〜３５ｍｇ／Ｌであった。
ＭＢＲで分離膜を透過した透過水（以下「ＭＢＲ処理水」という。）のＣＯＤＭｎを測定したところ、４０〜５４ｍｇ／Ｌであった。
ＭＢＲ処理水に次亜塩素酸を注入した後、後段の通液塔５０へ導入し、通液させた。
次亜塩素酸の注入量は、注入後のＭＢＲ処理水中の次亜塩素酸の濃度が５ｍｇ／Ｌとなる量とした。
通液塔５０への通液は、空間速度ＳＶが１０ｈ−１となるように行った。
通液塔５０から排出されたＭＢＲ処理水のＣＯＤＭｎを測定したところ、２８〜３５ｍｇ／Ｌであった。
（ＭＢＲ条件）
有機物含有水の処理量：７．２ｍ３／ｄ
膜フラックス（透過流束）：０．４ｍ／ｄ
膜面積：１８ｍ２（膜面積６ｍ２の中空糸膜モジュール×３基）
散気管１３から供給するエア量：１５０ｍ／ｄ
膜の種類：ポリフッ化ビニリデンを主成分とする公称孔径０．４μｍの中空糸形状のＭＦ膜。
有機物含有水の処理量：７．２ｍ３／ｄ
膜フラックス（透過流束）：０．４ｍ／ｄ
膜面積：１８ｍ２（膜面積６ｍ２の中空糸膜モジュール×３基）
散気管１３から供給するエア量：１５０ｍ／ｄ
膜の種類：ポリフッ化ビニリデンを主成分とする公称孔径０．４μｍの中空糸形状のＭＦ膜。
（通液塔５０のスペック）
通液塔５０の有効高さ：１２００ｍｍ。
通液塔５０の内径：２８０ｍｍ。
通液塔５０内の、直胴部と下側ドーム部との境界部分には、固体粒子が下部へ流れないように、５０メッシュのステンレス製金網を設置し、その上に、固体粒子として、二酸化マンガンが担体の表面に担持されたマンガン系触媒（（株）アサカ理研製）を、約１０００ｍｍの高さになるように充填した。使用したマンガン系触媒の組成と理化学物性を以下に示す。
［組成］ＳｉＯ２含量：６２．０質量％、Ａｌ２Ｏ３含量：１６．０質量％、ＭｎＯ２含量：１０．０質量％、Ｋ２Ｏ含量：２．５質量％、Ｎａ２Ｏ含量：１．８質量％、その他（不純物等）の含量：４．７質量％。
［理化学物性］粒度：ＥＳが０．３５ｍｍでＵＣが１．４、密度：２．５ｇ／ｃｍ３前後、嵩密度：１．２ｇ／ｃｍ３前後、磨滅率：２．８％以下。
通液塔５０の有効高さ：１２００ｍｍ。
通液塔５０の内径：２８０ｍｍ。
通液塔５０内の、直胴部と下側ドーム部との境界部分には、固体粒子が下部へ流れないように、５０メッシュのステンレス製金網を設置し、その上に、固体粒子として、二酸化マンガンが担体の表面に担持されたマンガン系触媒（（株）アサカ理研製）を、約１０００ｍｍの高さになるように充填した。使用したマンガン系触媒の組成と理化学物性を以下に示す。
［組成］ＳｉＯ２含量：６２．０質量％、Ａｌ２Ｏ３含量：１６．０質量％、ＭｎＯ２含量：１０．０質量％、Ｋ２Ｏ含量：２．５質量％、Ｎａ２Ｏ含量：１．８質量％、その他（不純物等）の含量：４．７質量％。
［理化学物性］粒度：ＥＳが０．３５ｍｍでＵＣが１．４、密度：２．５ｇ／ｃｍ３前後、嵩密度：１．２ｇ／ｃｍ３前後、磨滅率：２．８％以下。
上記結果に示すとおり、本発明によれば、オゾンや紫外線を用いることなく、安価な酸化剤を用いて、難分解性有機物を含む有機物含有水のＣＯＤＭｎを３５ｍｇ／Ｌ以下に低減できた。
１〜６ 処理システム
１０ 膜分離活性汚泥処理装置
１１ 生物処理槽
１２ 膜モジュール
１３ 散気管
３０ 酸化剤添加手段
５０ 通液塔（容器）
５１ 固体粒子層
６０ 洗浄手段
７０ 逆浸透膜ろ過装置
８０ 洗浄液移送手段
１０ 膜分離活性汚泥処理装置
１１ 生物処理槽
１２ 膜モジュール
１３ 散気管
３０ 酸化剤添加手段
５０ 通液塔（容器）
５１ 固体粒子層
６０ 洗浄手段
７０ 逆浸透膜ろ過装置
８０ 洗浄液移送手段
Claims (6)
- 有機物含有水を生物処理し、分離膜で膜処理する工程と、
前記膜処理にて前記分離膜を透過した透過水に、液体または固体の酸化剤を添加する工程と、
前記酸化剤が添加された透過水を、マンガンを含有する金属系固体触媒を含む固体粒子が充填された容器に通液する工程と、を含む有機物含有水の処理方法。 - 前記膜処理を停止し、前記分離膜を、液体または固体の酸化剤を含有する洗浄液で洗浄する工程を含み、
前記透過水への液体または固体の酸化剤の少なくとも一部の添加を、前記洗浄液を前記透過水に添加することにより行う、請求項１に記載の有機物含有水の処理方法。 - 前記容器から排出された透過水を、逆浸透膜でろ過する工程を含む、請求項１または２に記載の有機物含有水の処理方法。
- 前記膜処理にて前記分離膜を透過した透過水のＣＯＤＭｎ値を測定する工程と、
前記ＣＯＤＭｎ値が変動したときに、該ＣＯＤＭｎ値に応じて、前記透過水の前記容器内での通液量を変動させる工程と、を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の有機物含有水の処理方法 - 有機物含有水を処理する処理システムであって、
生物処理槽と分離膜とを備える膜分離活性汚泥処理装置と、
前記膜分離活性汚泥処理装置の下流側に配置された、前記分離膜を透過した透過水に液体または固体の酸化剤を添加する酸化剤添加手段と、
前記酸化剤添加手段の下流側に配置された、マンガンを含有する金属系固体触媒を含む固体粒子が充填された容器と、を備える処理システム。 - 前記容器の下流側に配置された逆浸透膜ろ過装置をさらに備える、請求項５に記載の処理システム。
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