JP2014066607A - Inspection chip and inspection device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、検査対象物の化学的、医学的、または生物学的な検査を行うための検査チップおよび検査装置に関する。 The present invention relates to an inspection chip and an inspection apparatus for performing a chemical, medical, or biological inspection of an inspection object.
従来、生体物質、または化学物質等を検査するための検査チップが知られている。例えば特許文献1に開示のマイクロチップは、複数項目の検査および分析を行うために、各項目に対応する複数のセクションを有する検査チップである。検体導入口から導入された検体は、各セクションに分配される。分配された検体は、各セクションの検体計量部により定量される。各検体計量部により定量された検体は、各セクションの検出部に導入されて、各項目の光学測定に使用される。一方、各セクションにおいて定量時に検体計量部から溢れた検体は、溢出検体収容部に収容される。溢出検体収容部に検体が存在するか否かを光学測定により、各検体計量部が検体で満たされているか否かを特定可能である。
Conventionally, an inspection chip for inspecting a biological substance, a chemical substance, or the like is known. For example, the microchip disclosed in
特許文献1に開示のマイクロチップでは、溢出検体収容部に収容された液体が微量である場合、溢出検体収容部に存在する検体を光学測定により検出できないことがある。この場合、各検体計量部において検体の定量が適正に行われていても、正確に検体が定量されていないと判断される可能性がある。その結果、各セクションにおいて適正な測定結果が得られていても、不正確な測定結果であるとして検査結果に採用されないおそれがあった。
In the microchip disclosed in
本発明の目的は、検体の定量が適正に行われたか否かをより正確に特定可能な検査チップおよび検査装置を提供することである。 The objective of this invention is providing the test | inspection chip and test | inspection apparatus which can specify more correctly whether the fixed_quantity | quantitative_assay of the sample was performed appropriately.
本発明の第一態様は、液体である検体が注入され、所定の第一軸を中心に回転されることにより遠心力が付与され、且つ、前記第一軸とは異なる第二軸を中心に回転されることにより前記遠心力の方向が変化される検査チップであって、前記検査チップの内部に導入された前記検体が流入可能であり、且つ、所定量の前記検体を収容可能な定量部と、前記定量部に前記所定量を超える前記検体が流入した場合、前記定量部から溢れる前記検体が移動可能な連結流路と、前記連結流路の下流端に設けられ、前記連結流路を移動した前記検体が貯留される余剰部と、前記連結流路および前記余剰部の少なくとも一方に設けられ、前記検体と接触した場合に外観が変化する検体反応部とを備える。 In the first aspect of the present invention, a specimen that is a liquid is injected, a centrifugal force is applied by being rotated about a predetermined first axis, and a second axis different from the first axis is centered. A test chip in which the direction of the centrifugal force is changed by being rotated, the sample introduced into the test chip can flow in, and a quantitative unit capable of accommodating a predetermined amount of the sample And when the sample exceeding the predetermined amount flows into the quantification unit, the spillover overflowing from the quantification unit can be moved, and a downstream end of the connection channel is provided. A surplus part in which the moved specimen is stored; and a specimen reaction part that is provided in at least one of the connection channel and the surplus part and changes its appearance when it comes into contact with the specimen.
上記態様に係る検査チップによれば、定量部は検査チップの内部に導入された検体を所定量収容可能である。所定量を超える検体は、定量部から溢れて連結流路を移動し、余剰部に貯留される。連結流路および余剰部の少なくとも一方には、検体と接触した場合に外観が変化する検体反応部が設けられる。したがって、検体反応部の外観が変化したか否かにより、検体の定量が適正に行われたか否かをより正確に特定できる。 According to the test chip according to the above aspect, the quantification unit can store a predetermined amount of the sample introduced into the test chip. The sample exceeding the predetermined amount overflows from the quantification unit, moves through the connection channel, and is stored in the surplus unit. At least one of the connection channel and the surplus portion is provided with a sample reaction portion whose appearance changes when it comes into contact with the sample. Therefore, it is possible to more accurately specify whether or not the sample has been properly quantified based on whether or not the appearance of the sample reaction part has changed.
前記検体反応部は、前記連結流路の内面または前記余剰部の内面に沿って形成されてもよい。この場合、連結流路または余剰部における試薬の移動が、検体反応部により妨げられるおそれを低減できる。 The analyte reaction part may be formed along the inner surface of the connection channel or the inner surface of the surplus part. In this case, it is possible to reduce the possibility that the movement of the reagent in the connection channel or the surplus part is hindered by the sample reaction part.
前記検体反応部は、前記検査チップに関する情報を示すバーコードであってもよい。この場合、検体反応部は、検体の定量が適正に行われたか否かを示すのみならず、バーコードとして機能する。したがって、検体反応部からバーコード情報を読み取って利用することが可能となり、且つ、検査チップにバーコードを別途設ける必要がない。 The specimen reaction unit may be a barcode indicating information related to the test chip. In this case, the sample reaction unit not only indicates whether the sample has been properly quantified, but also functions as a barcode. Therefore, it is possible to read and use the barcode information from the specimen reaction unit, and there is no need to separately provide a barcode on the test chip.
前記検体反応部は、前記検体に接触すると溶解する物質により前記バーコードのパターンが形成されてもよい。この場合、検体の定量が適正に行われると、定量部から溢れた検体が検体反応部に接触するため、検体反応部からバーコードのパターンが消える。そのため、バーコード情報を読み取れたか否かにより、検体の定量が適正に行われた否かを特定できる。 The barcode reaction pattern may be formed in the specimen reaction unit by a substance that dissolves upon contact with the specimen. In this case, if the sample is properly quantified, the sample overflowing from the quantification unit comes into contact with the sample reaction unit, and the barcode pattern disappears from the sample reaction unit. Therefore, whether or not the sample is properly quantified can be specified based on whether or not the barcode information can be read.
前記検体反応部は、前記検体に接触すると光学的に測定可能な色変化を生じる物質により形成されてもよい。この場合、検体の定量が適正に行われると、定量部から溢れた検体が検体反応部に接触するため、検体反応部に色変化が生じる。そのため、検体反応部に色変化が生じた否かにより、検体の定量が適正に行われた否かを特定できる。 The specimen reaction unit may be formed of a substance that causes a color change that can be optically measured when contacting the specimen. In this case, when the sample is properly quantified, the sample overflowing from the quantification unit comes into contact with the sample reaction unit, so that a color change occurs in the sample reaction unit. Therefore, whether or not the sample is properly quantified can be specified based on whether or not a color change has occurred in the sample reaction part.
前記検体反応部は、前記連結流路の内面のうちで、前記定量部と前記余剰部とを最短距離により結ぶ面に設けられてもよい。この場合、連結流路において定量部と余剰部とを最短距離により結ぶ面は、定量部から余剰部へ移動する検体が接触しやすい。したがって、検体の定量が適正に行われた否かをより確実に特定できる。 The sample reaction part may be provided on a surface connecting the quantification part and the surplus part by the shortest distance among the inner surfaces of the connection channel. In this case, the surface connecting the quantification part and the surplus part with the shortest distance in the connection channel is likely to come into contact with the specimen moving from the quantification part to the surplus part. Therefore, it is possible to more reliably specify whether or not the sample is properly quantified.
前記検体反応部は、前記余剰部の内面のうちで、前記連結流路の延長線上に設けられてもよい。この場合、余剰部における連結流路の延長線上は、定量部から余剰部へ移動する検体が接触しやすい。したがって、検体の定量が適正に行われた否かをより確実に特定できる。 The sample reaction part may be provided on an extension line of the connection channel in the inner surface of the surplus part. In this case, on the extension line of the connection channel in the surplus part, the specimen moving from the quantification part to the surplus part is likely to come into contact. Therefore, it is possible to more reliably specify whether or not the sample is properly quantified.
本発明の第二態様は、液体である検体および試薬が注入された検査チップを使用可能な検査装置であって、前記検査チップは、前記検査チップの内部に導入された前記検体が流入可能であり、且つ、所定量の前記検体を収容可能な定量部と、前記定量部に前記所定量を超える前記検体が流入した場合、前記定量部から溢れる前記検体が移動可能な連結流路と、前記連結流路の下流端に設けられ、前記連結流路を移動した前記検体が貯留される余剰部と前記連結流路および前記余剰部の少なくとも一方に設けられ、前記検体と接触した場合に外観が変化する検体反応部と、前記定量部により定量された前記検体と、前記検査チップの内部に導入された前記試薬との混合液が貯留される貯留部を備え、前記検査装置は、対象物に対して光を発して光学測定を実行可能な測定部と、所定の第一軸および前記第一軸とは異なる第二軸を中心に、前記検査チップを回転可能な回転部と、前記測定部により前記検体反応部を光学測定させる第一測定手段と、前記第一測定手段により光学測定が実行された後、前記回転部により前記検査チップを回転させることにより、前記混合液を生成する液混合手段と、前記液混合手段により前記混合液が生成された後、前記測定部により前記検体反応部を光学測定させる第二測定手段と、前記第一測定手段の測定結果と前記第二測定手段の測定結果とに基づいて、前記検体反応部の外観が変化したか否かを特定する反応特定手段とを備える。 A second aspect of the present invention is a test apparatus that can use a test chip into which a sample and a reagent that are liquids are injected, and the test chip that is introduced into the test chip can flow into the test chip. And a quantification unit capable of accommodating a predetermined amount of the sample, and when the sample exceeding the predetermined amount has flowed into the quantification unit, a connecting flow path through which the sample overflowing from the quantification unit can move, Provided at the downstream end of the connection channel and provided in at least one of the surplus part for storing the sample that has moved through the connection channel, the connection channel and the surplus part, and the appearance when contacted with the sample A specimen reaction unit that changes, a specimen that is quantified by the quantification part, and a storage part that stores a mixed solution of the reagent introduced into the test chip. Against the light A measurement unit capable of performing a physical measurement, a rotation unit capable of rotating the test chip around a predetermined first axis and a second axis different from the first axis, and the sample reaction unit by the measurement unit. A first measuring unit that performs optical measurement, a liquid mixing unit that generates the mixed liquid by rotating the inspection chip by the rotating unit after optical measurement is performed by the first measuring unit, and the liquid mixing unit After the mixed liquid is generated by the means, based on the second measurement means for optically measuring the sample reaction part by the measurement part, the measurement result of the first measurement means, and the measurement result of the second measurement means And reaction specifying means for specifying whether or not the appearance of the sample reaction unit has changed.
上記態様に係る検査装置によれば、液体である検体および試薬が注入された検査チップを使用可能である。検査チップでは、定量部が検査チップの内部に導入された検体を所定量収容可能である。所定量を超える検体は、定量部から溢れて連結流路を移動し、余剰部に貯留される。連結流路および余剰部の少なくとも一方は、検体と接触した場合に外観が変化する検体反応部が設けられる。定量された検体と試薬との混合液は、貯留部に貯留される。 According to the inspection apparatus according to the above aspect, it is possible to use an inspection chip into which a specimen and a reagent that are liquids are injected. In the test chip, the quantification unit can accommodate a predetermined amount of the sample introduced into the test chip. The sample exceeding the predetermined amount overflows from the quantification unit, moves through the connection channel, and is stored in the surplus unit. At least one of the connection channel and the surplus portion is provided with a sample reaction portion whose appearance changes when it comes into contact with the sample. The quantified liquid mixture of the sample and the reagent is stored in the storage unit.
検査装置は、検体反応部を光学測定した後に、検査チップを回転させることにより混合液を生成する。その後、検査装置は、検体反応部を再度光学測定し、2回の測定結果に基づいて検体反応部の外観が変化したか否かを特定する。したがって、検体反応部の外観が変化したか否かにより、検体の定量が適正に行われたか否かをより正確に特定できる。 The inspection apparatus optically measures the sample reaction part, and then generates a mixed liquid by rotating the inspection chip. Thereafter, the inspection apparatus optically measures the specimen reaction part again, and determines whether or not the appearance of the specimen reaction part has changed based on the two measurement results. Therefore, it is possible to more accurately specify whether or not the sample has been properly quantified based on whether or not the appearance of the sample reaction part has changed.
本発明を具体化した実施の形態について、図面を参照して説明する。参照する図面は、本発明が採用しうる技術的特徴を説明するために用いられるものであり、単なる説明例である。 Embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. The drawings to be referred to are used to explain technical features that can be adopted by the present invention, and are merely illustrative examples.
<1.検査システム3の概略構造>
本発明の実施形態を説明する。図1および図2を参照して、検査システム3の概略構造について説明する。本実施形態の検査システム3は、液体である検体および試薬を収容可能な検査チップ2と、検査チップ2を用いて検査を行う検査装置1とを含む。検査装置1は、検査チップ2から離間した垂直軸線を中心とした回転により、検査チップ2に遠心力を付与できる。検査装置1は、水平軸線を中心に検査チップ2を回転させることにより、検査チップ2に付与される遠心力の方向である遠心方向を切り替え可能である。
<1. Schematic structure of
An embodiment of the present invention will be described. A schematic structure of the
<2.検査装置1の詳細構造>
図1〜図4を参照して、検査装置1の詳細構造について説明する。以下の説明では、図1および図2の上方、下方、右方、左方、紙面手前側、および紙面奥側を、それぞれ、検査装置1の上方、下方、右方、左方、後方、および前方とする。図3の上方、下方、右方、左方、紙面手前側、および紙面奥側を、それぞれ、検査装置1の前方、下方、右方、左方、上方、および下方とする。本実施形態では、垂直軸の方向は上下方向であり、水平軸の方向は検査チップ2が垂直軸を中心とした回転の際の速度の方向である。なお、理解を容易にするために、図1および図2では上部筐体30を仮想線により示し、図3では上部筐体30の天板が取り除かれた状態を示す。
<2. Detailed structure of the
With reference to FIGS. 1-4, the detailed structure of the
図1〜図3に示すように、検査装置1は、上部筐体30、下部筐体31、ターンテーブル33、角度変更機構34、および制御装置90を備える。ターンテーブル33は、下部筐体31の上面側に設けられる円盤状の回転体である。検査チップ2は、ターンテーブル33の上方に保持される。角度変更機構34は、ターンテーブル33に設けられた駆動機構である。この駆動機構は、水平軸線を中心に検査チップ2を回転させる。上部筐体30は、下部筐体31の上側に固定されており、検査チップ2に対して光学測定を行う測定部7が内部に設けられている。制御装置90は、検査装置1の各種処理を制御するコントローラである。
As shown in FIGS. 1 to 3, the
下部筐体31の詳細構造を説明する。図1および図2に示すように、下部筐体31は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有する。下部筐体31の上面には、長方形の板材である上板32が設けられている。上板32の上側には、ターンテーブル33が回転自在に設けられている。下部筐体31の内部には、垂直軸線を中心にターンテーブル33を回転させる駆動機構が、次のように設けられている。
The detailed structure of the
下部筐体31内の左方寄りに、ターンテーブル33を回転させるための駆動力を供給する主軸モータ35が設置されている。主軸モータ35の軸36は、上方に突出しており、プーリ37が固定されている。下部筐体31の中央部には、下部筐体31の内部から上方に延びる垂直な主軸57が設けられている。主軸57は、上板32を貫通して、下部筐体31の上側に突出している。主軸57の上端部は、ターンテーブル33の中央部に接続されている。
A
主軸57は、上板32の直下に設けられた支持部材53により、回転自在に保持されている。支持部材53の下側では、主軸57にプーリ38が固定されている。プーリ37、38に亘って、ベルト39が掛け渡されている。主軸モータ35が軸36を回転させると、プーリ37、ベルト39、およびプーリ38を介して駆動力が主軸57に伝達される。このとき、主軸57の回転に連動して、ターンテーブル33が主軸57を中心に回転する。
The
下部筐体31内の右方寄りに、下部筐体31の内部において上下方向に延びるガイドレール56が設けられている。T型プレート48は、ガイドレール56に沿って下部筐体31内において上下方向に移動可能である。T型プレート48の前側、すなわち図1および図2では紙面奥側の面には、左右方向に長い溝部80が形成されている。
A
先述の主軸57は、内部が中空の筒状体である。内軸40は、主軸57の内部において上下方向に移動可能な軸である。内軸40の上端部は、主軸57内を貫通して後述のラックギア43に接続されている。T型プレート48の左端部には、軸受41が設けられている。軸受41の内部では、内軸40の下端部が回転自在に保持される。
The aforementioned
T型プレート48の前方には、T型プレート48を上下動させるためのステッピングモータ51が固定されている。ステッピングモータ51の軸58は後方、すなわち図1および図2では紙面手前側に向けて突出している。軸58の先端には、円盤状のカム板59が固定されている。カム板59の後側の面には、円柱状の突起70が設けられている。突起70の先端部は、先述の溝部80に挿入されている。突起70は、溝部80内を摺動可能である。ステッピングモータ51が軸58を回転させると、カム板59の回転に連動して突起70が上下動する。このとき、溝部80に挿入されている突起70に連動して、T型プレート48がガイドレール56に沿って上下動する。
A stepping
角度変更機構34の詳細構造を説明する。角度変更機構34は、ターンテーブル33の上面に固定された一対のL型プレート60を有する。各L型プレート60は、ターンテーブル33の中心近傍に固定された基部から上方に延び、且つ、その上端部がターンテーブル33の径方向外側に向けて延びている。一対のL型プレート60の間には、内軸40に固定されたラックギア43が設けられている。ラックギア43は、上下方向に長い金属製の板状部材であり、両端面にギアが各々刻まれている。
The detailed structure of the
各L型プレート60の延設方向の先端側では、ギア45を有する水平な支軸46が回転自在に軸支されている。支軸46は図示外の装着用ホルダを介して検査チップ2に固定されている。このため、ギア45の回転に連動して検査チップ2も支軸46を中心に回転する。ギア45とラックギア43との間には、L型プレート60により水平軸線を中心に回転自在に支持されたピニオンギア44が介在している。ピニオンギア44は、ギア45およびラックギア43にそれぞれ噛合している。ラックギア43の上下動に連動して、ピニオンギア44、およびギア45がそれぞれ従動回転し、ひいては検査チップ2が支軸46を中心に回転する。
On the front end side in the extending direction of each L-shaped
本実施形態では、主軸モータ35がターンテーブル33を回転駆動するのに伴って、検査チップ2が垂直軸である主軸57を中心に回転して、検査チップ2に遠心力が付与される。検査チップ2の垂直軸線を中心とした回転を、公転と呼ぶ。一方、ステッピングモータ51が内軸40を上下動させるのに伴って、検査チップ2が水平軸である支軸46を中心に回転して、検査チップ2に作用する遠心力の方向が相対変化する。検査チップ2の水平軸線を中心とした回転を、自転と呼ぶ。
In the present embodiment, as the
図1に示すように、T型プレート48が可動範囲の最下端まで下降した状態では、ラックギア43も可動範囲の最下端まで下降する。このとき、検査チップ2は、自転角度が0度の定常状態になる。図2に示すように、T型プレート48が可動範囲の最上端まで上昇した状態では、ラックギア43も可動範囲の最上端まで上昇する。このとき、検査チップ2は、定常状態から水平軸線を中心に180度回転した状態になる。つまり、本実施形態では検査チップ2が自転可能な角度幅は、自転角度0度〜180度である。
As shown in FIG. 1, when the T-shaped
上部筐体30の詳細構造を説明する。図3に示すように、上部筐体30は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有し、上板32の左部上側に設置されている。より詳細には、上部筐体30は、ターンテーブル33の回転中心にある主軸57からみて、検査チップ2が回転される範囲の外側に設けられている。
The detailed structure of the
上部筐体30の内部に設けられた測定部7は、測定光を発光する光源71と、光源71から発せられた測定光を検出する光センサ72とを有する。光源71および光センサ72は、検査チップ2の回転範囲の外側において、ターンテーブル33の前後両側に配置されている。本実施形態では、検査チップ2の公転可能範囲のうちで主軸57の左側位置が、検査チップ2に測定光が照射される測定位置である。検査チップ2が測定位置にある場合、光源71と光センサ72とを結ぶ測定光が、検査チップ2の前後面に対して略垂直に交差する。
The
図4を参照して、制御装置90の電気的構成について説明する。制御装置90は、検査装置1の主制御を司るCPU91と、各種データを一時的に記憶するRAM92と、制御プログラムを記憶したROM93とを有する。CPU91には、ユーザが制御装置90に対する指示を入力するための操作部94と、各種データ、およびプログラムを記憶するハードディスク装置95と、各種情報を表示するディスプレイ96とが接続されている。
The electrical configuration of the
さらに、CPU91には、公転コントローラ97、自転コントローラ98、および測定コントローラ99が接続されている。公転コントローラ97は、主軸モータ35を回転駆動させる制御信号を主軸モータ35に送信することにより、検査チップ2の公転を制御する。自転コントローラ98は、ステッピングモータ51を回転駆動させる制御信号をステッピングモータ51に送信することにより、検査チップ2の自転を制御する。測定コントローラ99は、測定部7を駆動することにより、検査チップ2の光学測定を実行する。詳細には、測定コントローラ99は、光源71の発光および光センサ72の光検出を実行させる制御信号を、光源71および光センサ72に送信する。
Further, a
<3.検査チップ2の構造>
図5〜図7を参照して、本実施形態に係る検査チップ2の詳細構造を説明する。以下の説明では、図5の上方、下方、左下方、右上方、右下方、および左上方を、それぞれ、検査チップ2の上方、下方、前方、後方、右方、および左方とする。図6および図7は、シート29を取り除いた検査チップ2の正面図を示している。後述の図9〜図15も同様である。
<3. Structure of
The detailed structure of the
図5に示すように、検査チップ2は一例として前方から見た場合に正方形状であり、所定の厚みを有する透明な合成樹脂の板材20を主体とする。板材20の前面は、透明の合成樹脂の薄板から構成されたシート29により封止されている。板材20とシート29との間には、検査チップ2に封入された液体が流動可能な液体流路25が形成されている。液体流路25は、板材20の前面側に所定深さにより形成された凹部であり、板材20の厚み方向である前後方向と直交する方向に延びる。すなわち、シート29は、板材20の流路形成面を封止する。
As shown in FIG. 5, the
液体流路25は、検体注入部111、検体定量部114、検体余剰部116、試薬注入部131、試薬定量部134、試薬余剰部136、試薬注入部151、試薬定量部154、試薬余剰部156、および貯留部170を含む。図6に示すように、検体注入部111は検体10が注入および貯留される部位であり、上側に開口する凹部である。本実施形態の検体10は、例えば血液である。試薬注入部131は第一試薬11が注入および貯留される部位であり、上側に開口する凹部である。試薬注入部151は第二試薬12が注入および貯留される部位であり、上側に開口する凹部である。
The liquid channel 25 includes a
図6に示すように、検体注入部111、試薬注入部131、および試薬注入部151は、検査チップ2の上側の壁面である上辺部21に沿って、板材20の前面に左右方向に並んで形成されている。検体注入部111、試薬注入部131、および試薬注入部151のうち、検体注入部111が検査チップ2の左側の壁面である左辺部23に最も近い。試薬注入部151が検査チップ2の右側の壁面である右辺部22に最も近い。試薬注入部131が検体注入部111と試薬注入部151との間に位置する。なお、検査チップ2の下側の壁面は、下辺部24である。
As shown in FIG. 6, the
図示しないがシート29には、検体10を検体注入部111に注入するための検体注入穴が形成されている。例えば、図示しない器具に収容された検体10が、ユーザの操作により検体注入穴から注入されればよい。すなわち、公知の手法を用いて、試薬注入穴を介して検体10が検体注入部111に注入されればよい。同様にシート29には、図示しないが、第一試薬11を試薬注入部131に注入するための試薬注入穴、および第二試薬12を試薬注入部151に注入するための試薬注入穴が形成されている。尚、これらの注入穴は、例えば上辺部21が開口している形状でもよい。
Although not shown, the sheet 29 has a sample injection hole for injecting the
検体供給路112は、検体注入部111の右上部分から下方向に延びる検体10の流路である。検体供給路112の下端部は、流路が狭く形成された検体供給部113に接続する。検体供給部113の下方には、検体定量部114が設けられている。検体定量部114は検体10を定量する部位であり、上側に開口する凹部である。検体供給部113から検体定量部114の凹部内側に向けて遠心力が付与されることにより、検体定量部114の凹部内側の体積と同量の検体10が定量される。
The
検体供給部113と検体定量部114とが連通する部位から、第一通路115が左方向に延び、且つ第二通路117が右方向に延びている。第一通路115は、検体定量部114の左下方に設けられた検体余剰部116まで延びている。すなわち第一通路115は、流路の形成方向が変わるように前方からみて屈曲している。これにより、第一通路115において検体11が検体定量部114と検体余剰部116との間を移動するためには、検体10に複数の異なる方向の外力を付与する必要がある。つまり検体余剰部116に貯留された検体10は、第一通路115を介して検体定量部114に逆流しにくい。
The
検体余剰部116は、検体定量部114から溢れ出た検体10が貯留される部位であり、第一通路115の下端部から右方向に延びる凹部である。第二通路117は、検体定量部114の右下側に設けられた後述の貯留部170まで延びている。すなわち第二通路117は、第一通路115と同様の理由により、流路の形成方向が変わる。尚、第一通路115と検体余剰部116との境界の定義は、後述する。
The
試薬供給路132は、試薬注入部131の右上部分から下方向に延びる第一試薬11の流路である。試薬供給路132の下端部は、流路が狭く形成された試薬供給部133に接続する。試薬供給部133の下方には、試薬定量部134が設けられている。試薬定量部134は第一試薬11を定量する部位であり、上側に開口する凹部である。試薬供給部133から試薬定量部134の凹部内側に向けて遠心力が付与されることにより、試薬定量部134の凹部内側の体積と同量の第一試薬11が定量される。
The
試薬供給部133と試薬定量部134とが連通する部位から、第三通路135が左方向に延び、且つ第四通路137が右方向に延びている。第三通路135は、試薬定量部134の左下方に設けられた試薬余剰部136まで延びている。すなわち第三通路135は、第一通路115と同様の理由により、流路の形成方向が変わる。試薬余剰部136は、試薬定量部134から溢れ出た第一試薬11が貯留される部位であり、第三通路135の下端部から右方向に延びる凹部である。第四通路137は、試薬定量部134の下側に設けられた後述の貯留部170まで延びている。すなわち第四通路137は、第一通路115と同様の理由により、流路の形成方向が変わる。
The
試薬供給路152は、試薬注入部151の右上部分から下方向に延びる第二試薬12の流路である。試薬供給路152の下端部は、流路が狭く形成された試薬供給部153に接続する。試薬供給部153の下方には、試薬定量部154が設けられている。試薬定量部154は第二試薬12を定量する部位であり、上側に開口する凹部である。試薬供給部153から試薬定量部154の凹部内側に向けて遠心力が付与されることにより、試薬定量部154の凹部内側の体積と同量の第二試薬12が定量される。
The
試薬供給部153と試薬定量部154とが連通する部位から、第五通路155が左方向に延び、且つ第六通路157が右方向に延びている。第五通路155は、試薬定量部154の左下方に設けられた試薬余剰部156まで延びている。すなわち第五通路155は、第一通路115と同様の理由により、流路の形成方向が変わる。試薬余剰部156は、試薬定量部154から溢れ出た第二試薬12が貯留される部位であり、第五通路155の下端部から右方向に延びる凹部である。第六通路157は、試薬定量部154の左下側に設けられた後述の貯留部170まで延びている。すなわち第六通路157は、第一通路115と同様の理由により、流路の形成方向が変わる。
A
貯留部170は、検査チップ2の中央下部に設けられた、上側に開口する矩形状の凹部である。貯留部170では、第二通路117から流入する検体10と、第四通路137から流入する第一試薬11と、第六通路157から流入する第二試薬12とが混合され、図13に示す混合液13が生成される。生成された混合液13は、後述するように、貯留部170を通る測定光により光学測定される。
The
図7に示すように、シート29により封止された第一通路115の内面は、側面115A〜115Dおよび後面115Eを含む。側面115Aは、検体定量部114の左上端部114Aから左下方向に延びる。側面115Bは、側面115Aの左下端部115Fから下方向に延びる。側面115Cは、検体供給部113の左下端部113Aから左上方向に延びる。側面115Dは、側面115Cの左上端部115Gから下方向に延びる。側面115Bの下端部115Hと側面115Dの下端部115Jは、上下方向において同じ位置にある。第一通路115の下流側端部115Kは、側面115Bの下端部115Hと側面115Dの下端部115Jとの間に形成される。後面115Eは、第一通路115において最も後方に位置する面である。
As shown in FIG. 7, the inner surface of the
シート29により封止された検体余剰部116の内面は、側面116A〜116Dおよび後面116Eを含む。側面116Aは、側面115Bの下端部115Hから右方向に延びる。側面116Bは、側面116Aの右端部116Fから下方向に延びる。側面116Cは、側面116Bの下端部116Gから左方向に延びる。側面116Dは、側面115Dの下端部115Jから下方向に延び、且つ、側面116Cの左端部116Hに接続する。先述した第一通路115の下流側端部115Kが、検体余剰部116と第一通路115との境界である。後面116Eは、検体余剰部116において最も後方に位置する面である。
The inner surface of the
第一通路115および検体余剰部116の少なくとも一方には、検体10と接触した場合に外観が変化する検体反応部160が設けられる。本実施形態の検体反応部160は、検体余剰部116の後面116Eに水溶性の染料インクにより印刷された、検査チップ2に関する情報を示すバーコードである。
At least one of the
すなわち、検体反応部160は、検体余剰部116の内面に沿って形成された印刷物である。そのため、検体余剰部116における検体10の移動が、検体反応部160により妨げられるおそれを低減できる。検体反応部160は、検体10に接触すると溶解する物質によりバーコードのパターンが形成されている。そのため、検体反応部160は、液体である検体10に接触すると溶解してバーコードのパターンの少なくとも一部が消える。
In other words, the
検査装置1は、検体反応部160を読み取ることにより、検査チップ2に関する情報を取得できる。検査チップ2に関する情報は、例えば装置情報、チップ情報、または試薬情報である。装置情報は、例えば検査チップ2が使用される検査装置1の型番、製造番号、または駆動条件である。駆動条件は、公転の回転数などの情報である。チップ情報は、例えば検査チップ2の型番、製造番号、または検査項目である。試薬情報は、例えば検査チップ2内の試薬の製造番号、消費期限、補正データ、または検量線情報である。補正データは、試薬および検体の混合液から測定された検査結果を補正するためのデータである。検量線情報は、試薬および検体の混合液から測定された吸光度および吸光度変化量から検査物質の濃度を算出するためのデータである。本実施形態のバーコードのパターンは、第一試薬11および第二試薬12に関する検量線情報を示す。
The
本実施形態の検体反応部160は、検体余剰部116の内面のうちで、第一通路115の延長線E上に設けられている。延長線Eは、検体定量部114と検体余剰部116とを最短距離により結ぶ側面115Aおよび側面115Bのうち、下流側の側面115Bから検体余剰部116内に伸びる延長線である。すなわち、検体10が第一通路115を経由して検体余剰部116に流入する場合、検体10が側面115Aおよび側面115Bに沿って移動したときに、検体10の移動距離が最も短くなる。したがって、側面115Aおよび側面115Bに沿って移動する検体10は、延長線E上に設けられた検体反応部160に接触しやすい。さらに、検体反応部160におけるバーコードの上端中央部は、側面115Bの延長線E上に位置する。したがって、検体10が側面115Bに沿って検体余剰部116に流入した場合、少なくともバーコードの上端中央部は溶解する。
The
図1に示すように、L型プレート60から延びる支軸46は、図示外の装着用ホルダを介して板材20の後面中央に垂直に連結される。図6に示す中心Ctは、検査チップ2における支軸46の連結位置であり、且つ検査チップ2の自転中心である。本実施形態では、中心Ctから検体反応部160までの距離L1と、中心Ctから貯留部170までの距離L2とが等しい。
As shown in FIG. 1, the
支軸46の回転に伴って、中心Ctを中心に前方からみて反時計回り方向に検査チップ2が自転する。検査チップ2は図6に示す定常状態である場合、上辺部21および下辺部24が重力Zの方向と直交し、右辺部22および左辺部23が重力Zの方向と平行、且つ、左辺部23が右辺部22よりも主軸57側に配置される。定常状態の検査チップ2が測定位置に配置されている場合、光源71と光センサ72とを結ぶ測定光が貯留部170を上方からみて垂直に通過する。
With the rotation of the
<4.検査方法の一例>
図4、および図6〜図10を参照して、検査装置1および検査チップ2を用いた検査方法について説明する。ユーザは検査チップ2を支軸46に取り付けて、操作部94から処理開始のコマンドを入力する。これにより、CPU91は、ROM93に記憶されている制御プログラムに基づいて、図8に示すメイン処理を実行する。なお、検査装置1は二つの検査チップ2を同時に検査可能であるが、以下では説明の便宜のため、一つの検査チップ2を検査する手順を説明する。
<4. Example of inspection method>
An inspection method using the
図8に示すように、まず検体反応部160の読み取りが実行される(S1)。詳細には、図4に示す公転コントローラ97が主軸モータ35を制御することにより、検査チップ2を公転して測定位置に移動させる。さらに図4に示す自転コントローラ98がステッピングモータ51を制御することにより、図9に示すように、定常状態の検査チップ2を前方からみて反時計回りに一例として60度自転させる。これにより検査チップ2の自転角度が60度に変化する。このとき、重力Zの作用する方向は、検査チップ2の右上側から左下側に向く。検体注入部111は左下方向に閉じる凹部であるため、検体10は検体注入部111から移動せずに留まる。試薬注入部131および試薬注入部151は左下方向に閉じる凹部であるため、第一試薬11および第二試薬12は、それぞれ試薬注入部131および試薬注入部151から移動せずに留まる。この状態において測定コントローラ99が測定部7を駆動すると、光源71と光センサ72とを結ぶ測定光が検体反応部160を通る。
As shown in FIG. 8, first, reading of the
図7に示すように、本実施形態では光源71と光センサ72とを結ぶ測定光の断面LHは、検査チップ2の上下方向に長い長方形状である。検体反応部160は、測定光の断面LHの範囲に含まれる大きさにより形成されたバーコードである。測定光は、バーコードの着色部分を通過する場合、バーコードの非着色部分を通過する場合と比べて変化する。CPU91は光センサ72が受光した測定光の変化量に基づいて、検体反応部160が示す検査チップ2に関する情報であるバーコード情報を読み取る。
As shown in FIG. 7, in the present embodiment, the cross section LH of the measurement light that connects the
図8に戻る。検体反応部160からバーコード情報を読み取れたか否かが判断される(S3)。例えば、検査チップ2が使用済みである場合、後述するように検体反応部160は溶解しているため、バーコード情報を読み取れない。このようにバーコード情報を読み取れなかった場合(S3:NO)、バーコード情報を読み取りできなかったことを示すエラーが、ディスプレイ96に表示される(S5)。その後、メイン処理が終了される。バーコード情報が読み取れた場合(S3:YES)、読み取ったバーコード情報により示される検量線情報が取得される(S7)。
Returning to FIG. It is determined whether or not the barcode information has been read from the sample reaction unit 160 (S3). For example, when the
次いで検査チップ2の遠心処理が、以下の手順で実行される(S9)。まず図10に示すように、図4に示す自転コントローラ98がステッピングモータ51を制御することにより、検査チップ2を前方からみて時計回りに60度自転させる。図4に示す公転コントローラ97は主軸モータ35を制御することにより、自転角度が0度に戻った検査チップ2を公転する。これにより、左辺部23から右辺部22に向けて、検査チップ2に遠心力Xが作用する。遠心力Xの作用により、検体10は検体注入部111から検体供給路112に移動する。同様に、第一試薬11は試薬注入部131から試薬供給路132に移動する。第二試薬12は試薬注入部151から試薬供給路152に移動する。
Next, the centrifuge processing of the
次に図11に示すように、図4に示す自転コントローラ98がステッピングモータ51を制御することにより、公転中の検査チップ2を前方からみて反時計回りに90度自転させる。これにより、検査チップ2の自転角度が90度に変化し、上辺部21から下辺部24に向けて検査チップ2に遠心力Xが作用する。遠心力Xの作用により、検体10は検体供給部113を介して検体定量部114に流入する。検体定量部114では、所定量を超える検体10が第一通路115に溢れ出して検体余剰部116に貯留される。この結果、所定量の検体10が定量される。
Next, as shown in FIG. 11, the
同様に、第一試薬11は試薬供給部133を介して試薬定量部134に流入する。試薬定量部134では、所定量を超える第一試薬11が第三通路135に溢れ出す。溢れ出した第一試薬11は、試薬余剰部136に貯留される。この結果、所定量の第一試薬11が定量される。第二試薬12は試薬供給部153を介して試薬定量部154に流入する。試薬定量部154では、所定量を超える第二試薬12が第五通路155に溢れ出す。溢れ出した第二試薬12は、試薬余剰部156に貯留される。この結果、所定量の第二試薬12が定量される。
Similarly, the
上記の処理により検体10が検体定量部114から溢れ出した場合、図7に示すように、溢れ出した検体10は側面115Aおよび側面115Bに沿って、検体定量部114から検体余剰部116まで最短距離で移動する。さらに検体10は、側面115Bの下端部から側面116Cに接触する位置まで、後面116Eに沿って延長線E上を移動する。このとき、検体10が後面116Eに設けられた検体反応部160に接触して、検体反応部160が溶解する。
When the
次に図12に示すように、図4に示す自転コントローラ98がステッピングモータ51を制御することにより、公転中の検査チップ2を前方からみて時計回りに90度自転させる。これにより検査チップ2の自転角度が0度に戻り、左辺部23から右辺部22に向けて検査チップ2に遠心力Xが作用する。遠心力Xの作用により、検体定量部114において定量された検体10が第二通路117に移動する。一方、検体余剰部116は右方向に閉じる凹部であるため、余剰の検体10は検体余剰部116に留まる。
Next, as shown in FIG. 12, the
同様に、試薬定量部134において定量された第一試薬11が第四通路137に移動する。一方、試薬余剰部136は右方向に閉じる凹部であるため、余剰の第一試薬11は試薬余剰部136に留まる。試薬定量部154で定量された第二試薬12が第六通路157に移動する。一方、試薬余剰部156は右方向に閉じる凹部であるため、余剰の第二試薬12は試薬余剰部156に留まる。
Similarly, the
次に図13に示すように、図4に示す自転コントローラ98がステッピングモータ51を制御することにより、公転中の検査チップ2を前方からみて反時計回りに90度自転させる。これにより、検査チップ2の自転角度が90度に変化し、上辺部21から下辺部24に向けて検査チップ2に遠心力Xが作用する。遠心力Xの作用により、検体10は第二通路117から貯留部170に流入する。第一試薬11は第四通路137から貯留部170に流入する。第二試薬12は第六通路157から貯留部170に流入する。一方、余剰の検体10、第一試薬11、および第二試薬12は、先述したように検体余剰部116、試薬余剰部136、および試薬余剰部156に留まる。貯留部170に流入した検体10、第一試薬11、および第二試薬12は、遠心力Xの作用により混合され、混合液13が生成される。
Next, as shown in FIG. 13, the
上記遠心処理の実行後、ステップS1と同様に、検体反応部160の読み取りが実行される(S11)。すなわち図14に示すように、図4に示す公転コントローラ97が主軸モータ35を制御することにより、検査チップ2を測定位置まで移動させる。図4に示す自転コントローラ98がステッピングモータ51を制御することにより、検査チップ2の自転角度を一例として60度に変化させる。このとき重力Zの作用する方向が、検査チップ2の右上側から左下側に向く。貯留部170は左下方向に閉じる凹部であるため、混合液13は貯留部170から移動せずに留まる。図4に示す測定コントローラ99が測定部7を駆動すると、測定光が検体反応部160を通る。CPU91は光センサ72が受光した測定光の変化量に基づいて、検体反応部160のバーコード情報を読み取る。
After the centrifugation process is executed, the
次に、検体反応部160の外観がステップS1の時点から変化しているか否かが、検体反応部160からバーコード情報を読み取れたか否かに基づいて判断される(S13)。ステップS9において必要量の検体10が定量されなかった場合、検体10が検体定量部114から溢れ出さないため、検体反応部160が有するバーコードのパターンは溶解しない。この場合、検体反応部160の外観は変化しないため、CPU91はステップS1と同様にバーコード情報を読み取り可能である。つまり、検体反応部160の外観が変化していない場合(S13:NO)、必要量の検体10が定量されていないから、検体10の不足を報知するエラーがディスプレイ96に表示される(S15)。その後、メイン処理が終了される。
Next, it is determined whether or not the appearance of the
一方、ステップS9において必要量の検体10が定量された場合、検体10が検体定量部114から溢れ出すため、先述したように検体反応部160が有するバーコードのパターンは溶解する。つまり、検体反応部160の外観が変化するため、CPU91はバーコード情報を読み取りできない。したがって、検体反応部160の外観が変化している場合(S13:YES)、必要量の検体10が定量されているから、混合液13の光学測定が実行される(S17)。
On the other hand, when the required amount of the
ステップS17では、図15に示すように、図4に示す自転コントローラ98がステッピングモータ51を制御することにより、検査チップ2の自転角度を0度に変化させる。この状態において、図4に示す測定コントローラ99が測定部7を駆動すると、光源71と光センサ72とを結ぶ測定光が貯留部170を通る。CPU9は、光センサ72が受光した測定光の変化量、つまり混合液13を透過した測定光の変化量を測定する。先述したように距離L1と距離L2とが等しい。そのため、検査チップ2を自転させることにより、検体反応部160および貯留部170を同一の測定光により測定できる。
In step S17, as shown in FIG. 15, the
次いで、ステップS7により取得された検量線情報と、ステップS9において取得された測定結果とに基づいて、検査物質の濃度が算出される(S19)。算出された濃度に基づく検体10の検査結果が、図5に示すディスプレイ96に表示される(S21)。その後、メイン処理が終了される。
Next, the concentration of the test substance is calculated based on the calibration curve information acquired in step S7 and the measurement result acquired in step S9 (S19). The test result of the
<5.本実施形態の主たる作用・効果>
以上説明したように、本実施形態の検査チップ2および検査装置1によれば、検査装置1は液体である検体10、第一試薬11および第二試薬12が注入された検査チップ2を使用可能である。検査チップ2では、検体定量部114が検査チップ2の内部に導入された検体10を所定量収容可能である。所定量を超える検体10は、検体定量部114から溢れて第一通路115を移動し、検体余剰部116に貯留される。第一通路115および検体余剰部116の少なくとも一方は、検体10と接触した場合に外観が変化する検体反応部160が設けられる。定量された検体10、第一試薬11および第二試薬12の混合液13は、貯留部170に貯留される。
<5. Main actions and effects of this embodiment>
As described above, according to the
検査装置1は、検体反応部160を光学測定した後に、検査チップを回転させることにより混合液13を生成する(S1、S3:YES、S7、S9)。その後、検査装置1は、検体反応部160を再度光学測定し、2回の測定結果に基づいて検体反応部160の外観が変化したか否かを特定する(S11、S13)。したがって、検体反応部160の外観が変化したか否かにより、検体10の定量が適正に行われたか否かをより正確に特定できる。
After optically measuring the
検体反応部160は、検体10の定量が適正に行われたか否かを示すのみならず、バーコードとして機能する。したがって、検査装置1は、検体反応部160からバーコード情報を読み取って、例えば検査に利用することが可能である(S7、S19)。さらに、検査チップ2は、検査チップ2に関する情報を示すバーコードを、検体反応部160とは別に設ける必要がない。
The
検体10の定量が適正に行われると、検体反応部160からバーコードのパターンが消える。そのため、検査装置1は、バーコード情報を読み取れたか否かにより、検体の定量が適正に行われた否かを特定できる(S11、S13)。
When the
<6.その他>
上記実施形態において、検体定量部114が本発明の「定量部」に相当する。第一通路115が本発明の「連結流路」に相当する。検体余剰部116が本発明の「余剰部」に相当する。第一試薬11および第二試薬12が、それぞれ本発明の「試薬」に相当する。主軸モータ35およびステッピングモータ51が、本発明の「回転部」に相当する。ステップS1を実行するCPU91が、本発明の「第一測定手段」に相当する。ステップS9を実行するCPU91が、本発明の「液混合手段」に相当する。ステップS11を実行するCPU91が、本発明の「第二測定手段」に相当する。ステップS13を実行するCPU91が、本発明の「反応特定手段」に相当する。
<6. Other>
In the above embodiment, the
本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、各種の変形が可能である。上記実施形態の検査装置1および検査チップ2は単なる例示であり、各々の構造、形状および処理などを変更可能である。例えば、検体反応部160は、検体余剰部116の後面116Eに設けた水溶性のバーコードに限定されない。検体反応部160は、検体10と接触した場合に外観が変化すればよい。検体反応部160は、第一通路115および検体余剰部116の少なくとも一方に設けられればよい。
The present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications can be made. The
図16に示す変形例では、検体反応部160Aは、検体定量部114と検体余剰部116とを最短距離により結ぶ面を構成する側面115Aおよび側面115Bのうち、上流側の側面115Aに設けられている。検体反応部160Bは、側面116Cのうちで第一通路115の延長線E上の部位に、検体反応部160Bが設けられている。検体反応部160A、160Bは、いずれも検体10である血液に接触すると光学的に測定可能な色変化を生じるルミノール液を塗布して、円形状に形成されている。
In the modification shown in FIG. 16, the
本変形例の場合も、検査装置1は図8に示すメイン処理と同様の処理を行うことにより、検査チップ2を用いた検査を実行できる。ただし、変形例に係る検査装置1は、図示しないが、検査チップ2の左辺部23側から検体反応部160A、160Bの少なくとも一方を光学測定するための測定部を有する。ステップS1およびステップS11では、CPU91は図示しない測定部を用いて、検体反応部160A、160Bの少なくとも一方を読み取る。
Also in the case of this modification, the
図8に示すメイン処理では、検体反応部160の色が読み取られる(S1)。検体反応部160の色を読み取れなかった場合(S3:NO)、読み取りエラーが表示される(S5)。検体反応部160の色が読み取れた場合(S3:YES)、ステップS7を省略して遠心処理が実行される(S9)。次いで、検体反応部160の色が再び読み取られる(S11)。
In the main process shown in FIG. 8, the color of the
ステップS9において必要量の検体10が定量された場合、検体10が検体定量部114から溢れ出す。溢れ出した検体10が検体反応部160A、160Bに接触すると、検体反応部160A、160Bは色変化を生じる。CPU91は検体反応部160からステップS1と異なる色を読み取る(S11)。この場合、検体反応部160の外観が変化していると判断されて(S13:YES)、混合液13の光学測定が実行される(S17)。ステップS19を省略して、ステップS17の測定結果に基づく検査結果が表示される(S21)。
When the necessary amount of the
ステップS9において必要量の検体10が定量されなかった場合、検体10が検体定量部114から溢れ出さないため、検体反応部160の色は変化しない。CPU91は検体反応部160からステップS1と同じ色を読み取る(S11)。つまり、検体反応部160の外観が変化していないと判断されて(S13:NO)、検体10の不足を報知するエラーが表示される(S15)。
If the required amount of the
本変形例によれば、検体反応部160A、160Bは、検体10に接触すると光学的に測定可能な色変化を生じる物質により形成される。検体10の定量が適正に行われると、検体反応部160A、160Bに色変化が生じる。そのため、検査装置1は、検体反応部160A、160Bに色変化が生じた否かにより、検体10の定量が適正に行われた否かを特定できる。
According to this modification, the
検体反応部160Aは、第一通路115の内面のうちで、検体定量部114と検体余剰部116とを最短距離により結ぶ面を構成する側面115Aおよび側面115Bの少なくとも一方に設けられている。検体反応部160Bは、検体余剰部116の内面のうちで、第一通路115の延長線E上に設けられている。これらの側面115Aおよび側面115Bおよび延長線E上は、検体定量部114から検体余剰部116へ移動する検体10が接触しやすい。したがって、検体10の定量が適正に行われた否かをより確実に特定できる。
The
上記実施形態において、検体反応部160は一次元バーコードに限定されず、二次元バーコードでもよい。上記変形例において、検体反応部160A、160Bのいずれか一方のみを設けてもよい。上記実施形態および変形例において、検体反応部は第一通路115および検体余剰部116のいずれかにおいて、検体定量部114から溢れた検体10が通る位置に設けられればよい。
In the above embodiment, the
上記実施形態および変形例では、検体反応部160、160A、160Bが第一通路115の内面または検体余剰部116の内面に沿って形成されているが、検体反応部は第一通路115または検体余剰部116における他の部位に設けてもよい。例えば、検体反応部は、第一通路115の流路を塞ぐ水溶性のシートであってもよい。この場合、検体が第一通路115を流れると、検体が水溶性のシートに接触することにより、シートが溶解する。検査装置1は、水溶性のシートが溶解しているか否かを光学的に検出することにより、検体10の定量が適正に行われた否かを特定できる。また、検体反応部は、検体余剰部116に収容された、液体に接触すると色が変化する固形物であってもよい。この場合、検体が検体余剰部116に流入すると、検体が固形物に接触することにより、固形物の色が変化する。検査装置1は、固形物に色変化が生じているか否かを光学的に検出することにより、検体10の定量が適正に行われた否かを特定できる。
In the embodiment and the modification, the
検体反応部は、測定光の断面LHの範囲に収まる大きさに限定されず、検査装置1において読み取り可能な大きさおよび形状であればよい。例えば、検体反応部が有するバーコードのパターンは、検査チップ2の自転時に測定光が相対移動する円弧状の軌跡に沿って設けられてもよい。この場合、検査チップ2の自転に伴って、測定光が検体反応部上を移動することにより、検査装置1はバーコード情報を読み取ることができる。
The specimen reaction part is not limited to a size that fits within the range of the cross section LH of the measurement light, and may be any size and shape that can be read by the
検体反応部が有するバーコードのパターンは、全体が溶解して消える場合に限定されず、少なくとも測定光により読み取られる部分が溶解して消えればよい。例えば、検体反応部が上述したように円弧状のバーコードである場合、検体反応部が有するバーコードのパターンのうちで、検査チップ2の自転時に測定光が相対移動する円弧状の軌跡と交わる部分のみが、溶解して消えてもよい。
The barcode pattern of the specimen reaction part is not limited to the case where the whole is dissolved and disappears, but it is sufficient that at least the part read by the measurement light is dissolved and disappears. For example, when the sample reaction part is an arc-shaped bar code as described above, among the bar code patterns of the sample reaction part, it intersects with an arc-shaped trajectory in which the measurement light relatively moves when the
検査チップ2は板材20とシート29とにより構成されているが、検査チップ2はシート29を備えていなくてもよい。例えば、液体流路25が板材20に直接形成された検査チップ2を用いてもよい。検査チップ2に注入される試薬の数量は、二つに限定されず、一つの試薬でもよいし、三つ以上の試薬でもよい。
Although the
1 検査装置
2 検査チップ
7 測定部
10 検体
11 第一試薬
12 第二試薬
13 混合液
35 主軸モータ
51 ステッピングモータ
91 CPU
114 検体定量部
115 第一通路
116 検体余剰部
160 検体反応部
160A 検体反応部
160B 検体反応部
170 貯留部
DESCRIPTION OF
114
Claims (8)
前記検査チップの内部に導入された前記検体が流入可能であり、且つ、所定量の前記検体を収容可能な定量部と、
前記定量部に前記所定量を超える前記検体が流入した場合、前記定量部から溢れる前記検体が移動可能な連結流路と、
前記連結流路の下流端に設けられ、前記連結流路を移動した前記検体が貯留される余剰部と、
前記連結流路および前記余剰部の少なくとも一方に設けられ、前記検体と接触した場合に外観が変化する検体反応部と
を備えたことを特徴とする検査チップ。 A specimen that is a liquid is injected, and centrifugal force is applied by rotating about a predetermined first axis, and the centrifugal force is rotated by rotating about a second axis different from the first axis. An inspection chip whose direction is changed,
A quantification unit into which the sample introduced into the test chip can flow, and can store a predetermined amount of the sample;
When the sample exceeding the predetermined amount flows into the quantification unit, a connection channel through which the sample overflowing from the quantification unit can move,
A surplus part that is provided at the downstream end of the connection channel and stores the specimen that has moved through the connection channel;
A test chip provided with at least one of the connection channel and the surplus part, and a sample reaction part that changes its appearance when it comes into contact with the sample.
前記検査チップは、
前記検査チップの内部に導入された前記検体が流入可能であり、且つ、所定量の前記検体を収容可能な定量部と、
前記定量部に前記所定量を超える前記検体が流入した場合、前記定量部から溢れる前記検体が移動可能な連結流路と、
前記連結流路の下流端に設けられ、前記連結流路を移動した前記検体が貯留される余剰部と
前記連結流路および前記余剰部の少なくとも一方に設けられ、前記検体と接触した場合に外観が変化する検体反応部と、
前記定量部により定量された前記検体と、前記検査チップの内部に導入された前記試薬との混合液が貯留される貯留部を備え、
前記検査装置は、
対象物に対して光を発して光学測定を実行可能な測定部と、
所定の第一軸および前記第一軸とは異なる第二軸を中心に、前記検査チップを回転可能な回転部と、
前記測定部により前記検体反応部を光学測定させる第一測定手段と、
前記第一測定手段により光学測定が実行された後、前記回転部により前記検査チップを回転させることにより、前記混合液を生成する液混合手段と、
前記液混合手段により前記混合液が生成された後、前記測定部により前記検体反応部を光学測定させる第二測定手段と、
前記第一測定手段の測定結果と前記第二測定手段の測定結果とに基づいて、前記検体反応部の外観が変化したか否かを特定する反応特定手段と
を備えたことを特徴とする検査装置。 An inspection apparatus capable of using an inspection chip into which a liquid specimen and reagent are injected,
The inspection chip is
A quantification unit into which the sample introduced into the test chip can flow, and can store a predetermined amount of the sample;
When the sample exceeding the predetermined amount flows into the quantification unit, a connection channel through which the sample overflowing from the quantification unit can move,
A surplus part provided at the downstream end of the connection channel and storing the sample that has moved through the connection channel, provided in at least one of the connection channel and the surplus part, and external appearance when in contact with the sample The specimen reaction part where
A reservoir for storing a mixture of the sample quantified by the quantifier and the reagent introduced into the test chip;
The inspection device includes:
A measurement unit capable of performing optical measurement by emitting light to an object;
A rotating part capable of rotating the inspection chip around a predetermined first axis and a second axis different from the first axis;
First measurement means for optically measuring the sample reaction part by the measurement part;
After optical measurement is performed by the first measuring unit, a liquid mixing unit that generates the mixed liquid by rotating the inspection chip by the rotating unit;
Second measurement means for optically measuring the sample reaction part by the measurement part after the liquid mixture is generated by the liquid mixing part;
A test specifying means for specifying whether or not the appearance of the sample reaction part has changed based on the measurement result of the first measurement means and the measurement result of the second measurement means. apparatus.
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