JP2014054318A - 内視鏡システム、内視鏡、光源装置、及びプロセッサ - Google Patents

Abstract

【課題】ＥＭＣの向上を図り、内視鏡に対する静電気放電に対して患者等への安全性を損なうことなく、回路の誤動作や画像の劣化を防止することができる内視鏡システム、内視鏡、光源装置、及びプロセッサを提供する。
【解決手段】内視鏡１０の外壁部に配置される金属部材は内視鏡１０のＬＧコネクタ７０の金属の枠体１２１に接続されている。光源装置１２のコネクタ受け８２は、コンデンサＣ１を介してフレームグランド及びアースに接続されている。ＬＧコネクタ７０には第１サージアブソーバ１２６が設けられているため、高周波処置具等を使用した際に、内視鏡１０の外壁部の金属部材から漏れ電流がコンデンサＣ１を介してアースに流れることはない。一方、内視鏡１０の外壁部の金属部材に対して静電気放電が生じた場合には第１サージアブソーバ１２６が導通状態となって放電電流をコンデンサＣ１を介してアースに流すことができる。
【選択図】図４

Description

本発明は内視鏡システム、内視鏡、光源装置、及びプロセッサに係り、特に電子内視鏡の挿入部により体腔内を撮影し、その映像を表示装置に表示することによって体腔内の観察を行なうことができる内視鏡システム、内視鏡、光源装置、及びプロセッサに関する。

内視鏡の挿入部を体腔内に挿入することによって体腔内の患部等の被写体を観察し、また、内視鏡の処置具チャンネルに挿通させた処置具を用いて体腔内の患部等に所要の処置を施すことができる内視鏡システムが知られている。

内視鏡システムは、一般に、体腔内に挿入される挿入部や施術者が把持して操作する操作部等を備えた内視鏡（電子内視鏡）と、挿入部に搭載された撮像部により撮像する被写体を照明する照明光を内視鏡に供給する光源装置と、撮像部からの信号を取得し、各種処理を施して表示装置に表示させるプロセッサ（カメラコントロールユニット）等を備えて構成されている。

このような内視鏡システムにおいて、特許文献１には、電磁両立性（EMC: Electromagnetic Compatibility）の対策、向上を図るための提案がなされている。

電磁両立性（ＥＭＣ）は、他の機器の動作を阻害する等の電磁妨害(EMI：Electro Magnetic Interference)を生じない性質と、他の機器などから発生する電磁波などによって、自身の動作が阻害されない電磁感受性(EMS：Electro Magnetic Susceptibility)を持つ性能を意味し、内視鏡システムにおいてもＥＭＣへの対策が望まれる状況となっている。

特許文献１によれば、患者内に挿入される回路及びそれに接続されるプロセッサ内の患者回路と、表示装置などの周辺機器に接続されるプロセッサ内の２次回路との間の信号伝送をアイソレーションデバイス（アイソレーション手段）を用いて行うことによって患者回路と２次回路とを絶縁している。このようにアイソレーションデバイスを用いて患者回路と２次回路とを絶縁することは、特許文献１によらず患者等の安全性を図るために周知の技術となっている。

これに対して、特許文献１では、患者回路のグランドと２次回路のグランドとをコンデンサで接続することを開示している。特許文献１によれば、コンデンサによってそれらのグランド間のインピーダンスを交流的に低下させ、患者回路や２次回路で扱われている高周波信号による電磁波が外部に放射されることを低減することができ、また、外部から浸入する高周波ノイズを低減することができるものとしている。

特許２５９８５６８号公報

ところで、ＥＭＣに関する検査として、静電気放電に関するイミュニティ試験というものが知られている。この試験は、検査対象機器に対して放電ガンなどで静電気放電を生じさせ、検査対象機器の静電気放電に対する耐性を検査するものである。内視鏡システムにおいて、このような静電気放電が生じた場合、主に内視鏡の外壁部に配置される金属部材（金属製の網状管等）に電荷が放電されやすいが、その金属部材がアースに接続されていない状態では、放電によって生じた電流が患者等を介してアースに流れたり、また、ノイズとして患者回路等に流れて回路の誤動作や画質の劣化等を引き起こすおそれがある。

しかしながら、内視鏡の金属部材を単にアースに接続するようにした場合には、ＡＰＣ（Argon-Plasma Coaglation：アルゴンプラズマコアギュレーション）などの高周波処置具を使用した際に、その金属部分に漏れ電流が流れ易くなるため、患者等の安全上の問題がある。特許文献１では、このような静電気放電に関する対策は考慮されていない。

また、ＥＭＣに関する検査として、静電気放電に関するイミュニティ試験以外にも放射電磁界に関するイミュニティ試験のような電磁感受性(ＥＭＳ)に関する検査や、雑音電界強度に関するエミッション試験のような電磁妨害（ＥＭＩ）に関する検査が行われるが、これらの検査に対しても良好な性能を示すようにすることが望ましい。

本発明はこのような事情に鑑みてなされたもので、ＥＭＣの向上を図り、特に内視鏡に対する静電気放電に対して患者等への安全性を損なうことなく、回路の誤動作や画像の劣化を防止することができる内視鏡システム、内視鏡、光源装置、及びプロセッサを提供することを目的とする。

前記目的を達成するために、本発明に係る内視鏡システムは、体腔内に挿入され、固体撮像素子を含む撮像部が先端部に搭載された挿入部と、信号ケーブル及びライトガイドが内部に挿通配置され、ライトガイドコネクタが端部に設けられたユニバーサルケーブルと、ライトガイドコネクタから延設され、プロセッサコネクタが端部に設けられたプロセッサケーブルとを備えた内視鏡と、ライトガイドコネクタが着脱可能に装着されるライトガイドコネクタ受けを有し、ライトガイドコネクタ及びライトガイドコネクタ受けを通じてライトガイドに照明光を供給する光源装置と、プロセッサコネクタが着脱可能に装着されるプロセッサコネクタ受けを有し、プロセッサコネクタ及びプロセッサコネクタ受けを通じて撮像部からのビデオ信号を取得し、撮像部により得られた映像を表示装置に表示させるプロセッサと、を備え、ライトガイドコネクタは、内蔵物を収容する枠体を有し、枠体は、ユニバーサルケーブルに連設され、内視鏡の外壁部に配置された金属部材と電気的に接続された金属部材を有する基端部と、ユニバーサルケーブルに対して基端部よりも遠方となる先端側に配置される先端部と、先端部と基端部との間に配置され、先端部の金属部材と基端部の金属部材との電圧差が所定の閾値以下のときに先端部の金属部材と基端部の金属部材とを電気的に絶縁する非通電状態となり、電圧差が閾値よりも大きいときに先端部の金属部材と基端部の金属部材とを電気的に導通する通電状態となる第１サージアブソーバと、を備え、光源装置又はライトガイドコネクタは、ライトガイドコネクタの先端部の金属部材と、光源装置のフレームグランドとの間を交流的に接続する第１のコンデンサを備えている。

本発明によれば、内視鏡に対して静電気放電が生じるような場合には、第１サージアブソーバが通電状態となるため、内視鏡の外壁部に配置された金属部材がライトガイドコネクタの基端部を介して先端部の金属部材に電気的を接続される。先端部の金属部材は第１のコンデンサを通じて光源装置のフレームグランド（即ち、アース（大地））に交流的に接続されているため、内視鏡の外壁部に配置された金属部材が光源装置のフレームグランド（アース）に第１のコンデンサを介して交流的に接続される。

したがって、静電気放電が生じた場合に、その放電電流を内視鏡の外壁部の金属部材を通じて光源装置のフレームグランド（アース）に流すことができ、放電電流が信号ケーブル等に流れて回路の誤動作や画像の劣化が生じるという事態が防止される。また、高周波処置具等を使用した際の漏れ電流に対しては、漏れ電流によって生じる電圧レベルが高くないため、第１サージアブソーバが通電状態にならずに非導通状態に保持されるようにすることができ、内視鏡の外壁部の金属部材に漏れ電流が流れることを防止することができる。そのため、患者等への安全性が損なわれることもない。なお、光源装置のフレームグランドは通常ではアース（大地）に接続されており、本明細書では、光源装置のフレームグランドをアースと同等のものとして扱うこととする。

本発明では、第１のコンデンサは、交流の周波数３００ＭＨｚに対してインピーダンスの大きさが閾値１０Ω以下の値となる特性のコンデンサであることが好ましい。

これによれば、静電気放電の放電電流の周波数に対して第１のコンデンサを低インピーダンスとすることができ、放電電流をアースに適切に流すことができる。

本発明では、第１のコンデンサは、光源装置が備え、光源装置において、ライトガイドコネクタの先端部の金属部材と電気的に接続され、かつ、光源装置のフレームグランドと絶縁されて配置されたライトガイドコネクタ受けの金属部材と、光源装置のフレームグランドとが第１のコンデンサを介して接続された形態とすることができる。

本形態は、光源装置に第１のコンデンサを配置する構成の一形態である。

本発明では、第１のコンデンサは、ライトガイドコネクタが備え、ライトガイドコネクタにおいて、先端部が、基端側の第１先端部と第１先端部よりも先端側に配置された第２先端部とからなり、光源装置のフレームグランドと電気的に接続され、かつ、第１先端部の金属部材と絶縁されて配置された第２先端部の金属部材と、第１先端部の金属部材とが第１のコンデンサを介して接続された形態とすることができる。

本形態は、ライトガイドコネクタに第１のコンデンサを配置する構成の一形態である。これによれば、内視鏡の種類又は個体ごとに最適な特性のコンデンサを第１のコンデンサとして使用することができる。

本発明では、ライトガイドコネクタは、基端部の金属部材と、プロセッサケーブルの外壁部の金属部材との間に配置され、基端部の金属部材とプロセッサケーブルの外壁部の金属部材との電圧差が所定の閾値以下のときに基端部の金属部材とプロセッサケーブルの金属部材とを電気的に絶縁する非通電状態となり、電圧差が閾値よりも大きいときに基端部の金属部材とプロセッサケーブルの外壁部の金属部材とを電気的に導通する通電状態となる第２サージアブソーバを備え、プロセッサコネクタは、内蔵物を収容する枠体を有し、プロセッサコネクタ又はプロセッサは、プロセッサケーブルの外壁部の金属部材と電気的に接続されたプロセッサコネクタの枠体の金属部材と、プロセッサのフレームグランドとの間を交流的に接続する形態とすることができる。

本形態によれば、内視鏡に対して静電気放電が生じた場合に、第１サージアブソーバだけでなく第２サージアブソーバが通電状態となるようにして、内視鏡の外壁部に配置された金属部材がプロセッサケーブル及びプロセッサコネクタの金属部材に電気的に接続させることができる。プロセッサコネクタの枠体の金属部材は第２のコンデンサを通じてプロセッサのフレームグランド（即ち、アース（大地））に交流的に接続されているため、内視鏡の外壁部に配置された金属部材がプロセッサのフレームグランド（アース）に第２のコンデンサを介して交流的に接続される。

したがって、静電気放電が生じた場合に、その放電電流を内視鏡の外壁部の金属部材から光源装置のフレームグランド（アース）にだけでなく、プロセッサのフレームグランド（アース）に流すことができ、放電電流を更に効果的にアースに流すことができる。したがって、放電電流が信号ケーブル等に流れて回路の誤動作や画像の劣化が生じるという事態が防止される。また、高周波処置具等を使用した際の漏れ電流に対しては、第１サージアブソーバと同様に第２サージアブソーバも通電状態にならずに非導通状態に保持されるようにすることができ、内視鏡の外壁部の金属部材に漏れ電流が流れることを防止することができる。したがって、患者等への安全性も確保されている。

更に、第２のコンデンサは、交流に対してインピーダンスを下げて、プロセッサケーブルの外壁部の金属部材やプロセッサコネクタの枠体の金属部材をアースに接続しているため、それらの金属部材がアンテナとなって電磁波の放射や電磁波の浸入が生じることを防止することができる。したがって、電磁妨害（ＥＭＩ）や電磁感受性(ＥＭＳ)に関する性能の向上が図られ、電磁両立性（ＥＭＣ）が向上する。

なお、プロセッサのフレームグランドも光源装置と同様に通常ではアース（大地）に接続されており、本明細書では、プロセッサのフレームグランドをアースと同等のものとして扱うこととする。

本発明では、第２のコンデンサは、プロセッサが備え、プロセッサにおいて、プロセッサコネクタの枠体の金属部材と電気的に接続され、かつ、プロセッサのフレームグランドと絶縁されて配置されたプロセッサコネクタ受けの金属部材と、プロセッサのフレームグランドとが第２のコンデンサを介して接続された形態とすることができる。

本形態は、プロセッサに第２のコンデンサを配置する構成の一形態である。

本発明では、第２のコンデンサは、プロセッサコネクタが備え、プロセッサコネクタにおいて、枠体が、プロセッサケーブルの外壁部の金属部材に電気的に接続された金属部材を有する基端部と、プロセッサケーブルに対して基端部よりも遠方となる先端側に配置される先端部とからなり、プロセッサのフレームグランドと電気的に接続され、かつ、基端部の金属部材と絶縁されて配置された先端部の金属部材と、基端部の金属部材とが第２のコンデンサを介して接続された形態とすることができる。

本形態は、プロセッサコネクタに第２のコンデンサを配置する構成の一形態である。これによれば、内視鏡の種類又は個体ごとに最適な特性のコンデンサを第２のコンデンサとして使用することができる。

本発明では、内視鏡は、挿入部の先端部に配置され、固体撮像素子を含むセンサ回路を実装したセンサ基板と、ライトガイドコネクタに配置され、センサ回路と信号ケーブルを介して信号伝送可能に接続されてセンサ回路からビデオ信号が伝送されるスコープ回路を実装したスコープ基板とを備え、プロセッサは、スコープ回路とプロセッサケーブルを介して信号伝送可能に接続されてスコープ回路からビデオ信号が伝送される患者回路を実装した患者基板と、患者基板とアイソレーション手段を介して信号伝送可能に接続されて患者基板からビデオ信号が伝送されると共に、表示装置が接続される２次回路を実装した２次基板とを備え、センサ基板の回路グランドとスコープ基板の回路グランドとが信号ケーブルのグランド線を介して接続され、スコープ基板の回路グランドと患者基板の回路グランドとがプロセッサケーブルのグランド線を介して接続され、患者基板の回路グランドと２次基板の回路グランドとが第３のコンデンサを介して接続され、２次基板の回路グランドとプロセッサのフレームグランドとが電気的に接続され、信号ケーブルは、伝送線を被覆する第１のシールド線を有し、第１のシールド線がセンサ基板及びスコープ基板の回路グランドに接続された形態とすることができる。

本形態によれば、内視鏡の信号ケーブルの第１のシールド線が第３のコンデンサを介してプロセッサのフレームグランド（アース）に交流的に接続される。したがって、内視鏡の処置具チャンネルにＡＰＣのような高周波処置具等を挿通して使用した際に発生する交流（高周波）のノイズを第１のシールド線からアースに流すことができ、信号ケーブルの伝送線にノイズが混入することによる回路の誤動作や画質の劣化等を防止することができる。なお、第１のシールド線とは信号ケーブルが一重のシールド線のみの一重シールドの場合にはその１つのシールド線を示す。

また、センサ基板、スコープ基板、患者基板の回路グランドも第３のコンデンサを介してプロセッサのフレームグランド（アース）に交流的に接続されるため、回路で使用されるクロック信号等によってそれらの基板や信号ケーブルから放射される電磁波を低減することができ、また、外部からの電磁波の侵入を防止することができる。したがって、電磁妨害（ＥＭＩ）や電磁感受性(ＥＭＳ)に関する性能の向上が図られ、電磁両立性（ＥＭＣ）が向上する。

本発明では、信号ケーブルは、第１のシールド線の外周部を被覆する第２のシールド線を有し、第２のシールド線が、プロセッサケーブルの外壁部の金属部材に電気的に接続されたプロセッサコネクタの枠体の金属部材に接続された形態とすることができる。

本形態によれば、信号ケーブルが二重のシールド線を有する二重シールドの場合のそれら２つのシールド線のうちの外側の第２のシールド線が、第２のコンデンサを介してプロセッサのフレームグランド（アース）に接続される。この場合、内視鏡の処置具チャンネルにＡＰＣのような高周波処置具等を挿通して使用した際に発生する交流（高周波）のノイズを、第２のシールド線から第２のコンデンサを介してアースに流すことができる。

本発明によれば、ＥＭＣの向上を図り、特に内視鏡に対する静電気放電に対して患者等への安全性を損なうことなく、回路の誤動作や画像の劣化を防止することができる。

本発明が適用される内視鏡システムの全体構成を示した外観構成図 内視鏡の先端面を示す正面図 本発明が適用される内視鏡システムの電気的構成を示した図 第１の実施の形態の内視鏡システムの回路グランドと回路以外の金属部材のアースへの接続構成を示した構成図 周波数（横軸）に対するコンデンサのインピーダンスの大きさ（縦軸）を例示したグラフ 第２の実施の形態の内視鏡システムの回路グランドと回路以外の金属部材のアースへの接続構成を示した構成図 第３の実施の形態の内視鏡システムの回路グランドと回路以外の金属部材のアースへの接続構成を示した構成図 第４の実施の形態の内視鏡システムの回路グランドと回路以外の金属部材のアースへの接続構成を示した構成図

以下、添付図面に従って本発明の好ましい実施の形態について詳説する。

図１は本発明が適用される内視鏡システムの全体構成を示した外観図である。

同図に示す内視鏡システム１は、患者の体腔内を観察し、また、体腔内に所定の処置を施す際に使用されるシステムであり、施術者が把持して操作する内視鏡（電子内視鏡）１０と、図示しないカート等の架台に各々載置される光源装置１２、プロセッサ１４、液晶モニタ等の表示装置１６、及び、キーボードやマウス等の入力装置１８と、を備えて構成されている。

内視鏡１０は、患者の体腔内に口や鼻等から挿入可能な挿入部２０を備えると共に、挿入部２０の先端部３０に、患部等の観察部位の被写体を結像して電気信号に変換する撮像部を備えている。これによって、体腔内に挿入部２０を挿入して撮像部を体腔内に配置することができ、体腔内の被写体像を示す電気信号を取得することができるようになっている。

なお、撮像部によって動画像と静止画像のいずれでも取得することができるが、いずれの場合でも撮像部の光電変換により得られた被写体像の電気信号、又は、これに基づいて生成された被写体像の電気信号をビデオ信号というものとする。

また、内視鏡１０は、所望の内視鏡用処置具を処置具導入口６６から挿入して挿入部２０の先端部３０から導出するための処置具挿通チャンネルを備えており、処置具挿通チャンネルを通じて所望の内視鏡用処置具を患部近傍に配置し、処置具の種類に応じた処置を施すことができるようになっている。内視鏡１０の構成については後述する。

光源装置１２は、筐体８０に設けられたコネクタ受け８２に対して着脱可能な内視鏡１０のライトガイドコネクタ（ＬＧコネクタ）７０が装着されることによって内視鏡１０が光学的に接続されるようになっている。筐体８０の内部には照明光を生成する光源を備えており、その光源により生成された照明光が光源装置１２に光学的に接続された内視鏡１０に供給されるようになっている。光源装置１２から内視鏡１０に供給された照明光は挿入部２０の先端部３０に配置された照明部から出射され、撮像部によって撮像される観察部位が照明光によって明るく照明されるようになっている。

プロセッサ１４は、筐体８４に設けられたコネクタ受け８６に対して着脱可能な内視鏡１０のプロセッサコネクタ７４が装着されることによって内視鏡１０が電気的（信号送受信可能）に接続されるようになっている。筐体８４の内部にはプロセッサ１４に接続された機器との間での各種信号の入出力や各種信号処理を行う処理部を備えており、その処理部によりプロセッサ１４に接続された内視鏡１０の撮像部の制御や撮像部により取得されたビデオ信号の取込みとビデオ信号に対する各種信号処理が行われるようになっている。

また、プロセッサ１４の処理部では、表示装置１６に表示させる画像の生成とその画像の表示装置１６への出力制御が行われるようになっており、内視鏡１０から取り込まれたビデオ信号に基づいて表示用のビデオ信号が生成されて表示装置１６に出力され、表示装置１６の画面に撮像部により撮像された被写体の画像（動画像又は静止画像）が表示されるようになっている。また、各種操作を案内する操作案内画像等のプログラム生成された画像のビデオ信号が表示装置１６に出力されて表示装置１６の画面に表示されるようになっている。

更に、プロセッサ１４の処理部には、入力装置１８に対して施術者等が行った操作に基づく操作信号が入力されるようになっており、その入力された操作信号に基づいて処理部での各種処理が実行されるようになっている。

表示装置１６は、プロセッサ１４から入力されたビデオ信号を画像として画面に表示する。表示装置１６の画面には、例えば上述のように内視鏡１０の撮像部により撮像された体腔内の被写体の画像が表示され、その表示によって施術者等が体腔内を観察することができるようになっている。表示装置１６としては図１のような液晶モニタに限らず画像を画面表示することができる装置であればどのような形態のものであってもよい。

入力装置１８は、施術者等の操作者によって行われた操作に対応した信号を操作信号としてプロセッサ１４に与える。例えば、表示装置１６の画面に表示される操作案内画像等を参照しながら操作者が所定の設定情報や指示情報を入力装置１８によりプロセッサ１４に入力することできるようになっている。入力装置１８としては図１のようなキーボードやマウスに限らず、必要な情報を入力することができる装置であればどのような形態のものであってもよい。

次に内視鏡１０の構成について説明すると、内視鏡１０は、患者の口や鼻等から体腔内に挿入可能な細長の挿入部２０と、挿入部２０の基端側に連設された操作部２２と、操作部２２から延設されたユニバーサルケーブル２４と、ユニバーサルケーブル２４の端部に設けられたコネクタ部２６とから構成されている。

挿入部２０は、先端で管腔が閉塞された管状で細長の外壁部で全体が覆われており、先端側から基端側（手元側）に向かって順に先端部３０、湾曲部３２、及び、軟性部３４により構成されている。

先端部３０は、被写体を撮像する撮像部や被写体に照明光を出射する照明部等を搭載しており、図２に示すように先端部３０の前面、即ち、挿入部２０の先端面４０には、図２に示すように観察窓４２、照明窓４４、４６、送気・送水口４８（送気・送水ノズル）、及び、処置具導出口５０とが設けられている。

観察窓４２は撮像部を構成する光学系の一部であり、観察窓４２の基端側には、その光学系を構成する他の光学部品（レンズ等）と、ＣＣＤ、ＣＭＯＳ（ＭＯＳ型）等の固体撮像素子が配置されている。したがって、体腔内の患部等の被写体からの被写体光が観察窓４２から入射して撮像部の光学系を通過する。そして、被写体光が光学系を通過することによって固体撮像素子の受光面に被写体像が結像され、その被写体像が固体撮像素子によりビデオ信号に変換されるようになっている。

照明窓４４、４６は、照明部の構成要素であり、照明窓４４、４６の基端側には、光源装置１２からライトガイドにより導かれた照明光を出射する光出射部が配置されている。これによって、光出射部から出射された照明光が、照明窓４４、４６を介して観察部位の被写体に照射され、撮像部で撮像する被写体が明るく照明されるようになっている。

送気・送水口４８は、内視鏡１０の内部に挿通配置された送気・送水チャンネル（送気・送水チューブ）に接続されており、ＬＧコネクタ７０に接続される不図示の送気・送水装置から送気・送水チャンネルに供給された水（液体）や気体が送気・送水口４８から観察窓等に向けて噴射され、観察窓４２の洗浄等を行うことができるようになっている。操作部２２には、送気・送水ボタン６０が設けられており、その送気・送水ボタン６０を操作することによって、送気・送水口４８からの送気のオン／オフと送水のオン／オフを行うことができるようになっている。

処置具導出口５０は、挿入部２０の内部（管腔）に挿通配置された処置具チャンネル（処置具挿通チューブ）の一方の端部に接続されており、処置具チャンネルの他方の端部が接続された処置具導入口６６に連通されている。したがって、処置具導入口６６から所望の処置具を挿入することによって、処置具チャンネルを介して挿入部２０の先端面４０の処置具導出口５０からその処置具を導出させ、体腔内の患部等に処置具の種類に応じた処置を施すことができるようになっている。なお、処置具導出口５０は、吸引口としても兼用されており、不図示の吸引装置を操作部２２に接続し、操作部２２の吸引ボタン６２を操作することによって、処置具導出口５０からの吸引のオン／オフを切替えることができるようになっている。

以上の先端部３０の基端側に設けられる湾曲部３２は、その外壁部が、例えば、直列に連設された複数の環状の湾曲駒（節輪）とその外周を被覆する可撓性を有する網状管（金属細線を編組して形成された網状管）と更にその外周を被覆する外皮（合成樹脂等材等から形成されるチューブ等）により構成されている。最も先端の湾曲駒には操作ワイヤの先端が固設され、挿入部２０の内部に挿通配置されたその操作ワイヤを操作部２２のアングルノブ６４の操作によって押し引きすることで、湾曲部３２を能動的に所定の方向に湾曲させることができるようになっている。これによって、先端部３０の先端面４０の向きを変えて撮像部による観察方向を操作することができるようになっている。

湾曲部３２の基端側に設けられる軟性部３４は、その外壁部が、例えば、可撓性を有する金属製の螺旋管とその外周を被覆する可撓性を有する網状管（金属細線を編組して形成された網状管）と更にその外周を被覆する可撓性を有する外皮により構成され、湾曲部３２から連続して管状に形成されると共に可撓性を有している。これによって、軟性部３４の内部には、先端部３０の撮像部に接続される信号ケーブルや、上記のライトガイド、送気・送水チューブ、及び処置具挿通チューブなどが先端部３０及び湾曲部３２の内部から連通して挿通配備されると共に、体腔内への挿入経路の湾曲形状に応じて湾曲部３２が受動的に湾曲するようになっている。

操作部２２は、施術者が体腔外で各種操作を行う操作部材（後述）を備えており、上述したように挿入部２０の先端面４０における送気・送水口４８からの送気のオン／オフと送水のオン／オフを行う送気・送水ボタン６０、先端面４０における処置具導出口５０からの吸引のオン／オフを行う吸引ボタン、湾曲部３２の湾曲操作を行うアングルノブ６４等を備えている。なお、先端部３０の撮像部による静止画の取り込みを指示する撮影ボタン等も設けられている。

ユニバーサルケーブル２４は、管状で細長の可撓性を有する外壁部で覆われており、その外壁部の内側の管腔には、挿入部２０の内部及び操作部２２の内部の空洞部に挿通配置された上記の信号ケーブル、ライトガイド、送気・送水チューブ等が挿通配置されている。

コネクタ部２６は、ユニバーサルケーブル２４の端部に連結されたＬＧコネクタ７０と、ＬＧコネクタ７０から延設されたプロセッサケーブル７２と、そのプロセッサケーブル７２の端部に設けられたプロセッサコネクタ７４とを備え、ＬＧコネクタ７０が光源装置１２のコネクタ受け８２に着脱可能に装着され、プロセッサコネクタ７４がプロセッサ１４のコネクタ受け８６に着脱可能に装着されるようになっている。

後述のようにＬＧコネクタ７０の枠体内部には、スコープ回路を実装したスコープ基板が搭載されており、挿入部２０の先端部３０における撮像部に接続された信号ケーブルはそのスコープ基板に接続され、そのスコープ基板にプロセッサケーブル７２が接続されるようになっている。これによって、撮像部は、ＬＧコネクタ７０内のスコープ基板を介してプロセッサ１４に接続されるようになっている。なお、プロセッサケーブル７２はＬＧコネクタ７０に対して着脱可能にコネクタで接続されるものとすることができるが、本実施の形態ではＬＧコネクタ７０に取り付けられているものとする。

また、内視鏡１０の内部に挿通配置されたライトガイドは、ＬＧコネクタ７０により光源装置１２に光学的に接続され、光源装置１２により生成された照明光がライトガイドに供給されるようになっている。これによって、光源装置１２により生成された照明光がライトガイドにより挿入部２０の先端部３０の照明部に伝送され、照明部からその照明光が出射されるようになっている。

さらに、内視鏡１０の内部に挿通配置された送気・送水チャンネル（送気・送水チューブ）は、ＬＧコネクタ７０により不図示の送気・送水装置に接続され、送気・送水装置により供給された水（液体）や気体が送気・送水チャンネルに供給されるようになっている。これによって、送気・送水装置により供給された水や気体が送気・送水チャンネルを通じて挿入部２０の先端部３０の送気・送水口４８に送られ、送気・送水口４８から水や気体が噴射されるようになっている。

次に、上記内視鏡システム１の電気的構成について図３を用いて説明する。

同図には、図１と同様に内視鏡１０のＬＧコネクタ７０が光源装置１２のコネクタ受け８２に装着され、内視鏡１０のプロセッサコネクタ７４がプロセッサ１４のコネクタ受け８６に装着されている状態が示されている。また、ＬＧコネクタ７０からユニバーサルケーブル２４、操作部２２、及び、挿入部２０の内部を順に挿通して配置され、光源装置１２の光源８３により生成された照明光を挿入部２０の先端部３０の照明部５８まで伝送して照明部５８から出射するライトガイド５６も示されている。

この図に示すように上記内視鏡システム１は、内視鏡１０の挿入部２０の先端部３０に搭載されたセンサ回路５４と、内視鏡のＬＧコネクタ７０に搭載されたスコープ回路７６と、プロセッサ１４に搭載された患者回路９０及び２次回路９２を備えている。センサ回路５４とスコープ回路７６とは、内視鏡１０内に挿通配置された信号ケーブル１０８を介して接続され、スコープ回路７６と患者回路９０とは、ＬＧコネクタ７０から延設されたプロセッサケーブル７２を介して接続され、患者回路９０と２次回路９２とは、アイソレーションデバイス９４（フォトカプラ、パルストランス等）を介して絶縁された状態で信号伝送及び電力伝送可能に接続されている。

センサ回路５４は、撮像部を構成する固体撮像素子５２やその周辺回路を実装しており、固体撮像素子５２によって体腔内の被写体を撮像して得られたビデオ信号が信号ケーブル１０８に内包される伝送線１０９に送出されるようになっている。なお、伝送線１０９は後述のグランド線を含む複数本の伝送線を１本で示したものである。

スコープ回路７６は、信号ケーブル１０８の伝送線１０９により伝送されたビデオ信号を取得して、内視鏡１０の種類によって異なるセンサ回路５４からのビデオ信号をプロセッサ１４で取得可能な共通形式のビデオ信号に変換する処理や、ビデオ信号に対して基本的な信号処理を施す前処理回路を有している。前処理回路で行う信号処理として、例えば、相関二重サンプリング処理、自動ゲイン処理、Ａ／Ｄ変換処理などがある。この前処理回路によって信号処理が施されたビデオ信号は、患者回路９０との間を接続するプロセッサケーブル７２の伝送線７３に送出される。なお、伝送線７３は後述のグランド線を含む複数本の伝送線を１本で示したものである。

また、スコープ回路７６は、センサ回路５４の固体撮像素子５２を駆動する駆動信号（クロック信号等）や電力を信号ケーブル１０８の伝送線１０９を介してセンサ回路５４に与える駆動回路なども有している。

患者回路９０は、プロセッサケーブル７２の伝送線７３により伝送されたビデオ信号を取得して、そのビデオ信号に対して画質補正ための信号処理を行う後処理回路を有している。後処理回路で行う信号処理として例えば、ホワイトバランス調整、ガンマ補正、ゲイン補正などがある。この後処理回路によって信号処理が施されたビデオ信号は、アイソレーションデバイス９４を介して２次回路９２に伝送される。

また、患者回路９０は、センサ回路５４やスコープ回路７６を駆動するための電力やそれらの回路動作を制御するための制御信号をプロセッサケーブル７２の伝送線７３を介してスコープ回路７６に与える駆動回路なども有している。

２次回路９２は、アイソレーションデバイス９４を介して患者回路９０から伝送されたビデオ信号を取得して、そのビデオ信号の映像を２次回路９２に接続された表示装置１６の画面に表示させるためのビデオ信号の生成や出力を行う表示制御回路を有している。これによって、撮像部によって撮像された体腔内の被写体の画像が表示装置１６の画面に表示されるようになっている。

また、２次回路９２は、表示装置１６に表示する操作案内画像等の生成や、２次回路９２に接続された入力装置１８からの操作信号等に基いて患者回路９０に対して各種指示を行う制御信号をアイソレーションデバイス９４を介して患者回路９０に与える処理回路なども有している。

なお、センサ回路５４、スコープ回路、患者回路９０、及び、２次回路９２において行われる処理内容についての上記説明は一例であって、本発明は、各回路における処理内容がどのようなものであっても適用できる。

次に、上記内視鏡システム１の電磁両立性（EMC: Electromagnetic Compatibility）を向上を図るための構成について説明する。

まず、図３において、センサ回路５４とスコープ回路７６とを接続する信号ケーブル１０８には、複数の伝送線（各伝送線は導体（芯線）を絶縁体で被覆したもの）を束ねてその周りをシールド線により被覆した多芯ケーブルが使用されており、各伝送線の一方の端部がセンサ回路５４を実装した回路基板（後述のセンサ基板１００）の対応する接続端子に接続され、各伝送線の他方の端部がスコープ回路７６を実装した回路基板（後述のスコープ基板１０２）の対応する接続端子に接続されている。

このような信号ケーブル１０８として、シールド線が一重のもの（一重シールドの信号ケーブル）と、内側のシールド線とその外周側のシールド線とでシールド線が二重となっているもの（二重シールドの信号ケーブル）とが使用される場合がある。二重シールドの信号ケーブルを使用した場合には一重シールドの信号ケーブルを使用した場合よりもノイズの混入を少なくすることができる一方で、信号ケーブルの外径が太くなる。そのため、挿入部２０の太さ等に応じて一重シールドの信号ケーブルと二重シールドの信号ケーブルとが使い分けられている。

まず、信号ケーブル１０８として一重シールドのものが使用されている内視鏡１０を用いた内視鏡システム１の第１の実施の形態について説明する。

図４は、第１の実施の形態の内視鏡システム１の回路グランド（シグナルグランド）と回路以外の金属部材のアースへの接続構成を示した構成図である。

同図において、挿入部２０の先端部３０に配置されたセンサ基板１００、ＬＧコネクタ７０に配置されたスコープ基板１０２、プロセッサ１４に配置された患者基板１０４及び２次基板１０６は各々、図３におけるセンサ回路５４、スコープ回路７６、患者回路９０、２次回路９２を実装した回路基板を示している。

同図に示すように、各々の回路基板上に実装した回路の基準電位となる回路グランドに関して、センサ基板１００の回路グランドは、信号ケーブル１０８の１つの伝送線であるグランド線１１０によりスコープ基板１０２の回路グランドに接続されている。これによって、センサ基板１００の回路グランドとスコープ基板１０２の回路グランドとが電気的（直流的及び交流的）に接続（短絡）されている。

また、信号ケーブル１０８の一重のシールド線１１２も信号ケーブル１０８の両端部においてグランド線１１０に接続されており、センサ基板１００及びスコープ基板１０２の回路クランドに電気的に接続（短絡）されている。

スコープ基板１０２の回路グランドは、プロセッサケーブル７２の１つの伝送線であるグランド線１３０により患者基板１０４の回路グランドに接続されている。これによって、スコープ基板１０２の回路グランドと患者基板１０４の回路グランドとが電気的に接続（短絡）されている。なお、プロセッサケーブル７２も信号ケーブル１０８と同様に複数の伝送線を内包する多芯ケーブルの構成となっている。

患者基板１０４の回路グランドは、２次基板１０６の回路グランドに対して導体で接続されずに絶縁（非短絡）されているが、コンデンサＣ３（第３のコンデンサ）を介して接続されている。これによって、患者基板１０４の回路グランドと２次基板１０６の回路グランドとが交流的にのみ接続されている。

２次基板１０６の回路グランドは、フレームグランドとなるプロセッサ１４の金属（導体）の筐体８４に電気的に接続（短絡）され、その筐体８４（フレームグランド）はアース（大地）に電気的に接続（短絡）されている。

したがって、内視鏡１０全体とプロセッサ１４の患者基板１０４とからなる内視鏡装着部に配置された回路の回路グランド及び信号ケーブル１０８のシールド線１１２は、２次基板１０６の回路グランド、プロセッサ１４のフレームグランド（筐体８４）、及び、アースに対して、直流的に絶縁されているが、コンデンサＣ３を介して交流的に接続されている。

なお、筐体８４全体が金属部材で構成されてフレームグランドとなる場合に限らず、筐体８４が部分的に金属部材で構成され、その金属部材をフレームグランドとする場合や、筐体８４とは別に内蔵した金属部材をフレームグランドとする場合であってもよく、その場合には、それらのフレームグランドとなる金属部材に２次基板１０６の回路グランドが接続（短絡）されるものとする。

内視鏡１０の挿入部２０の外壁部に配置される金属体（金属部材）１１４は、図１に示した先端部３０、湾曲部３２、軟性部３４の各々の外壁部に含まれる網状管、湾曲駒、螺旋管等の金属部材を含む。それらの挿入部２０の外壁部に配置される金属部材は電気的に接続（短絡）されており、図４では一体の金属体１１４として示されている。なお、回路（回路を構成する金属部材）以外の金属部材であって、外壁部に配置されていない金属部材も金属体１１４に接続（短絡）されていてもよい。

その金属体１１４は、操作部２２の外壁部に配置される金属体（枠体等の金属部材）１１６に電気的に接続（短絡）されている。操作部２２の金属体１１６は、ユニバーサルケーブル２４の外壁部に配置される金属体(金属部材)１１８の基端部に電気的に接続（短絡）されている。なお、操作部２２の外壁部に配置されていない回路以外の金属部材も金属体１１６に接続（短絡）されていてもよい。

ユニバーサルケーブル２４の金属体１１８は、ＬＧコネクタ７０の外壁部を構成する枠体１２１の金属の基端部１２４に電気的に接続（短絡）されている。

ＬＧコネクタ７０の枠体１２１は、スコープ基板１０２等の内蔵物を収容しており、その枠体１２１は、ユニバーサルケーブル２４に連設された金属の基端部１２４と、ユニバーサルケーブル２４に対して基端部１２４よりも遠方となる先端側に配置される金属の先端部１２２と、先端部１２２と基端部１２４との間に配置される第１サージアブソーバ１２６と構成されている。

第１サージアブソーバ１２６は先端部１２２と基端部１２４との電圧差（電位差）が所定の閾値以下の状態では電気を導通しない非通電状態となり、先端部１２２と基端部１２４とを絶縁した状態に保つ。一方、先端部１２２と基端部１２４との電圧差（電位差）が上記閾値よりも大きい状態になると、電気を導通する通電状態に切り替わり、先端部１２２と基端部１２４とを電気的に接続（短絡）した状態に切り替える。たとえば、その閾値として１ｋＶのものが使用される。

また、ＬＧコネクタ７０の基端部１２４には、ＬＧコネクタ７０の基端部１２４から延設されるプロセッサケーブル７２の外壁部に配置されている金属体１３２（シールド線等の金属部材）との間となる位置に第１サージアブソーバ１２６と同様の第２サージアブソーバ１２８が介在されており、ＬＧコネクタ７０の基端部１２４とプロセッサケーブル７２の金属体１３２との電圧差（電位差）に応じてそれらを絶縁した状態と電気的に接続（短絡）した状態に切り替えるようになっている。

ＬＧコネクタ７０の先端部１２２は、光源装置１２のコネクタ受け８２に装着されることによってコネクタ受け８２（金属の枠体）に電気的に接続される。コネクタ受け８２は、フレームグランドとなる光源装置１２の金属の筐体８０に対して絶縁（非短絡）されているが、コンデンサＣ１（第１のコンデンサ）を介して交流的に接続されている。筐体８０（フレームグランド）はアース（大地）に電気的に接続（短絡）されている。

これによって、ＬＧコネクタ７０の先端部１２２と光源装置１２のフレームグランド（筐体８０）及びアースとが、コンデンサＣ１を介して交流的にのみ接続されている。

なお、ＬＧコネクタ７０の先端部１２２、基端部１２４、コネクタ受け８２は、それら全体が金属部材で構成されている場合に限らず、部分的に金属部材で構成されている場合であってもよく、両方の場合を考慮すると、ユニバーサルケーブル２４の金属体１１８に基端部１２４の金属部材が電気的に接続（短絡）され、基端部１２４の金属部材に第１サージアブソーバ１２６を介して先端部１２２の金属部材が接続されると共に第２サージアブソーバ１２８を介してプロセッサケーブル７２の金属体１３２が接続された構成ということができる。また、先端部１２２の金属部材にコネクタ受け８２の金属部材が電気的に接続（短絡）され、コネクタ受け８２の金属部材がコンデンサＣ１を介して光源装置１２のフレームグランドに接続された構成ということができる。

また、プロセッサ１４と同様に光源装置１２の筐体８０全体が金属部材で構成されてフレームグランドとなる場合に限らず、筐体８０が部分的に金属部材で構成され、その金属部材をフレームグランドとする場合や、筐体８０とは別に内蔵した金属部材をフレームグランドとする場合であってもよく、その場合には、それらのフレームグランドとなる金属部材にコネクタ受け８２の金属部材がコンデンサＣ１を介して接続（短絡）されるものとする。

プロセッサケーブル７２の金属体１３２は、プロセッサコネクタ７４の外壁部を構成する金属の枠体１３４に電気的に接続（短絡）され、そのプロセッサコネクタ７４の枠体１３４は、プロセッサ１４のコネクタ受け８６に装着されることによってコネクタ受け８６（金属の枠体）に電気的に接続（短絡）される。

コネクタ受け８６は、フレームグランドとなるプロセッサ１４の金属の筐体８４（フレームグランド）に対して絶縁（非短絡）されているが、コンデンサＣ２（第２のコンデンサ）を介して交流的に接続されている。プロセッサ１４の筐体８４（フレームグランド）は上述のようにアース（大地）に電気的に接続（短絡）されている。

これによって、プロセッサケーブル７２の金属体１３２、プロセッサコネクタ７４の枠体１３４、及び、プロセッサ１４のコネクタ受け８６と、プロセッサ１４のフレームグランド（筐体８４）及びアースとが、コンデンサＣ２を介して交流的にのみ接続されている。

なお、プロセッサコネクタ７４の枠体１３４、コネクタ受け８６は、それら全体が金属部材で構成されている場合に限らず、部分的に金属部材で構成されている場合であってもよく、両方の場合を考慮すると、プロセッサケーブル７２の金属体１３２に枠体１３４の金属部分が電気的に接続（短絡）され、枠体１３４の金属部材にコネクタ受け８６の金属部材が接続され、コネクタ受け８６の金属部材にコンデンサＣ２を介してプロセッサ１４のフレームグランドが接続された構成ということができる。

以上のことから、内視鏡１０全体及び患者基板１０４とからなる内視鏡装着部に配置された回路以外の金属部材（主として内視鏡１０の外壁部に配置された金属部材）は、光源装置１２のフレームグランド（筐体８０）、プロセッサ１４のフレームグランド（筐体８４）、及び、アースとは、直流的に絶縁されているが、コンデンサＣ１又はＣ２を介して交流的に接続されている。また、ＬＧコネクタ７０の枠体１２１の基端部１２４は、第１サージアブソーバ１２６及び第２サージアブソーバ１２８が通電状態となるような電圧が印加されない限りは、光源装置１２のフレームグランド（筐体８０）、プロセッサ１４のフレームグランド（筐体８４）、及び、アースとは交流的にも絶縁されている。

以上の第１の実施の形態の構成によれば、内視鏡１０全体及び患者基板１０４とからなる内視鏡装着部の回路及び回路以外の金属部材（主として内視鏡１０の外壁部に配置された金属部材）はいずれもフレームグランド、アース、及び、２次基板１０６とは直流的に絶縁されている。

したがって、光源装置１２、プロセッサ１４、表示装置１６等の周辺機器、処置具チャンネルを挿通させた処置具において回路部品の故障等によって漏れ電流が生じた場合であっても、内視鏡装着部の回路グランドや金属部材に直流の漏れ電流が流れることがない。

また、第１サージアブソーバ１２６及び第２サージアブソーバ１２８は、漏れ電流の電圧に対しては非導通状態を維持するため、内視鏡装着部の金属部材に交流の漏れ電流が流れることもない。これにより、患者の安全が確保されている。特に、処置具チャンネルにＡＰＣ（Argon-Plasma Coaglation：アルゴンプラズマコアギュレーション）のような高周波処置具を挿入して使用している際に、高周波処置具から挿入部２０の金属部材に直流及び交流の漏れ電流が流れるという事態が確実に防止されるようになっている。

一方、処置具チャンネルにＡＰＣのような高周波処置具を挿通させて使用する場合に交流のノイズが信号ケーブル１０８等からビデオ信号に混入し、撮像部によって撮像した映像の画質の劣化等を招くおそれがある。

このようなノイズに対しては、コンデンサＣ３をそのノイズの周波数で低インピーダンスとなるような特性のコンデンサとすることによって、挿入部２０の信号ケーブル１０８のシールド線１１２等から内視鏡装着部の回路グランド及びコンデンサＣ３を通じて２次基板１０６に接続されたアースに流すことができるため、ビデオ信号へのノイズの混入を防止することができ、回路の誤動作や画質の劣化を防止することができる。

特に、このような高周波処置具のノイズは、ＬＧコネクタ７０の第１サージアブソーバ１２６及び第２サージアブソーバ１２８を通電状態にする程には電圧が高くないため、内視鏡装着部の金属部材を通じてはアースに流れず、その分、高周波処置具と信号ケーブル１０８のシールド線１１２とのノイズ結合が大きくなる。これに対して、シールド線１１２に混入するノイズは、上記のようにコンデンサＣ３を介して大地に流すことができるため、ビデオ信号へのノイズの混入を防止することができ、回路の誤動作や画質の劣化を好適に低減することができる。

また、内視鏡システム１の電磁両立性（ＥＭＣ）に関する検査では、静電気放電に関するイミュニティ試験が行われる。その試験で行われるように、主に内視鏡１０と他の物体との間で静電気放電が生じた場合、それによる電流は内視鏡１０の外壁部の金属部材に流れる。一般に静電気放電により生じる電圧は高いため、ＬＧコネクタ７０の第１サージアブソーバ１２６及び第２サージアブソーバ１２８が通電状態となる。

したがって、コンデンサＣ１及びコンデンサＣ２を、静電気放電によって生じる電流の周波数で低インピーダンスとなるような特性のコンデンサとすることによって、静電気放電により生じた電流をコンデンサＣ１及びＣ２を通じてアースに流すことができるため、患者の安全を確保することができ、かつ、ビデオ信号等へのノイズの混入を防止して、回路の誤動作や画質の劣化を防止することができる。

また、内視鏡システム１のＥＭＣに関する検査では、放射電磁界に関するイミュニティ試験が行われる。その試験で行われるように、内視鏡１０に外部から電磁波が照射された場合、コンデンサＣ３をその電磁波の周波数で低インピーダンスとなるような特性のコンデンサとすることによって、内視鏡１０の挿入部２０に照射された電磁波によって生じる電流を、信号ケーブル１０８のシールド線１１２から回路グランド及びコンデンサＣ３を介してアースに流してエネルギーを消失させることができる。また、コンデンサＣ２を電磁波の周波数で低インピーダンスとなるような特性のコンデンサとしておくことによって、内視鏡１０のプロセッサケーブル７２に照射された電磁波によって生じる電流を、プロセッサケーブル７２の金属体１３２（シールド線）からコンデンサＣ２を介してアースに流してエネルギーを消失させることができる。したがって、放射電磁界による回路の誤動作やビデオ信号へのノイズの混入を防止することができる。

また、内視鏡システム１のＥＭＣに関する検査では、雑音電界強度に関するエミッション試験が行われる。その試験によって測定されるように内視鏡１０から放射される電磁波は、主として内視鏡１０内の回路で使用されるクロック信号（ビデオ信号に含まれる水平同期信号などのクロック信号等）に起因し、そのクロック信号の周波数（クロック周波数）の逓倍となる周波数の電磁波が信号ケーブル１０８やスコープ基板１０２から放射され易い。

これに対して、内視鏡装着部の回路グランドをコンデンサＣ３を介してプロセッサ１４のフレームグランド（アース）に接続しているため、コンデンサＣ３を、そのクロック周波数の逓倍となる周波数に対して低インピーダンスとなるような特性のコンデンサとしておくことによって、クロック周波数の逓倍となる周波数に対して回路グランドをアースに接地した状態とすることができ、信号ケーブル１０８やスコープ基板１０２等からの電磁波の放射を低減することができる。

また、プロセッサケーブル７２の金属体１３２及びプロセッサコネクタ７４の枠体１３４をコンデンサＣ２を介してアースに接地しているため、コンデンサＣ２もクロック周波数の逓倍となる周波数に対して低インピーダンスとなるような特性のコンデンサとしておくことによって、それらの金属体１３２、枠体１３４がアンテナとなって電磁波を放射することを低減することができる。

続いて、各コンデンサＣ１〜Ｃ３の特性について説明する。

コンデンサＣ１〜Ｃ３は、内視鏡装着部を直流的にアース（フレームグランド）から絶縁し、一定の耐電圧を保つようにする必要があるため、高耐圧のコンデンサであることが望ましい。具体的には、少なくとも４ｋＶの耐圧を有することが望まれる。

一方、コンデンサＣ１〜Ｃ３は、上述の説明から以下の（ａ）〜（ｄ）のうちのいずれか１又は複数の作用を有するコンデンサとすることが可能である。
（ａ）ＡＰＣ等の高周波処置具からのノイズの周波数に対して内視鏡装着部の回路グランドを低インピーダンスでアースに接続する作用
（ｂ）静電気放電による電流の周波数に対して内視鏡装着部の金属部材を低インピーダンスでアースに接続する作用
（ｃ）外部から照射された電磁波の周波数に対して内視鏡装着部の回路グランドと、プロセッサケーブル７２及びプロセッサコネクタ７４の金属部材を低インピーダンスでアースに接続する作用
（ｄ）内視鏡装着部の回路で使用されるクロック信号により放射される電磁波の周波数に対して内視鏡装着部の回路グランドと、プロセッサケーブル７２及びプロセッサコネクタ７４の金属部材を低インピーダンスでアースに接続する作用
ここで、各作用（ａ）〜（ｄ）において対象とする周波数を対象周波数と称し、各々、ｆａ（角周波数ωａ＝２π・ｆａ）、ｆｂ（角周波数ωａ＝２π・ｆｂ）、ｆｃ（角周波数ωｃ＝２π・ｆｃ）、ｆｄ（角周波数ωｄ＝２π・ｆｄ）で表すものとすると、
作用（ａ）の対象周波数ｆａは、高周波処置具としてビデオ信号にノイズが混入しやすいＡＰＣを使用している際の２５ＭＨｚ前後の周波数とすることが望ましい。

作用（ｂ）の対象周波数ｆｂは、３００ＭＨｚ（又はその近傍の周波数）とすることが望ましい。

作用（ｃ）の対象周波数ｆｃは、内視鏡１０に外部から照射する電磁波の周波数を変えて実測したビデオ信号にノイズが乗りやすい周波数（１又は複数の異なる周波数）とすることが望ましい。

作用（ｄ）の対象周波数ｆｄは、一例として１００〜２３０ＭＨｚ（１００ＭＨｚ以上、かつ、２３０ＭＨｚ以下）の周波数とすることが望ましい。内視鏡装着部における画像処理回路の動作周波数を例えば１００ＭＨｚ、全体を制御するＣＰＵを例えば１３３ＭＨｚとすると、これらの周波数や逓倍となる周波数の電磁波が放射されやすい。このような状況において、特に１００〜２３０ＭＨｚの周波数では雑音電界強度が許容範囲外となりやすいため、対象周波数ｆｄを１００〜２３０ＭＨｚとすることが望ましい。

各コンデンサＣ１、Ｃ２、Ｃ３のインピーダンスは、それらに与えられる交流（交流電圧又は交流電流）の周波数ｆ（角周波数ω：ω＝２πｆ）によって変化し、各々、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３で表すものとし、それらの大きさ（絶対値）を、｜Ｚ１｜、｜Ｚ２｜、｜Ｚ３｜で表すものとする。そして、各作用（ａ）〜（ｄ）において、それらが低インピーダンス（回路グランドや金属部材をアースに短絡している）とみなせるのは、それらのインピーダンスの大きさ｜Ｚ１｜、｜Ｚ２｜、｜Ｚ３｜が所定の閾値Ｚ０以下の値を示すときであるものとする。閾値Ｚ０として例えば１０Ωとすることが望ましいが、かならずしもこれに限らない。

コンデンサＣ１は、上述したように上記作用（ａ）〜（ｄ）のうちの作用（ｂ）を有するコンデンサとすることができる。その場合に、コンデンサＣ１として、対象周波数ｆｂに対して低インピーダンスとなるように、そのインピーダンスＺ１の大きさ｜Ｚ１｜が、対象周波数ｆｂの周波数に対して｜Ｚ１｜≦Ｚ０となる特性のコンデンサを選定すればよい。

コンデンサＣ２は、上記作用（ａ）〜（ｄ）のうちの作用（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）を有するコンデンサとすることができる。その場合に、コンデンサＣ２として、対象周波数ｆｂ、ｆｃ、及び、ｆｄの全てに対して低インピーダンスとなるように、そのインピーダンスＺ２の大きさ｜Ｚ２｜が、対象周波数ｆｂ、ｆｃ、及び、ｆｄの全てに対して｜Ｚ２｜≦Ｚ０となる特性のコンデンサを選定すればよい。ただし、コンデンサＣ２によって作用（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）の全ての作用が得られるようにするように必要はなく、それらのうちのいずれか１又は複数の作用が得られるようにしてもよい。例えば、作用（ｂ）は、コンデンサＣ１によっても得ることができるため、コンデンサＣ２は、作用（ｃ）、（ｄ）のみを有するものとし、コンデンサＣ２として、インピーダンスＺ２の大きさ｜Ｚ２｜が、対象周波数ｆｃ、及び、ｆｄに対して｜Ｚ２｜≦Ｚ０となる特性のコンデンサを選定してもよい。

コンデンサＣ３は、上記作用（ａ）〜（ｄ）のうちの作用（ａ）、（ｃ）、（ｄ）を有するコンデンサとすることができる。その場合に、コンデンサＣ３として、対象周波数ｆａ、ｆｃ、及び、ｆｄの全てに対して低インピーダンスとなるように、そのインピーダンスＺ３の大きさ｜Ｚ３｜が、対象周波数ｆａ、ｆｃ、及び、ｆｄの全てに対して｜Ｚ３｜≦Ｚ０となる特性のコンデンサを選定すればよい。なお、コンデンサＣ２と同様にコンデンサＣ３によって作用（ａ）、（ｃ）、（ｄ）の全ての作用が得られるようにする必要はなく、それらのうちのいずれか１又は複数の作用が得られるようにしてもよい。

ここで、一般にコンデンサのインピーダンスＺは、静電容量成分（キャパシタンス成分）だけでなく、インダクタンス成分と抵抗成分を含んでおり、キャパシタンスをＣ（単位：Ｆ（ファラッド））、インダクタンスをＬ（単位：Ｈ（ヘンリー））、抵抗をＲ（単位：Ω（オーム））とし、交流の角周波数（２πｆ：ｆは周波数）をω、虚数単位をｊとすると、コンデンサのインピーダンスＺは、次式（１）で表される。

Ｚ＝Ｒ＋ｊωＬ＋１／（ｊωＣ） ・・・（１）
そして、インピーダンスＺの大きさ｜Ｚ｜は、次式（２）で表される。

｜Ｚ｜＝［Ｒ^２＋｛ωＬ−１／（ωＣ）｝^２］^{（１／２）} ・・・（２）
このインピーダンスＺの大きさ｜Ｚ｜を縦軸、角周波数ω（周波数ｆ）を横軸として周波数特性曲線の概略をグラフで表すと、図５のようになる。このグラフに示すように、角周波数ωが、次式（２）の角周波数ω０（周波数ｆ０）、
ω＝ω０＝２π・ｆ０＝１／（ＬＣ）^{（１／２）} ・・・（２）
となるときにインピーダンスＺの大きさ｜Ｚ｜が最小値Ｒとなり、角周波数ωがその角周波数ω０（周波数ｆ０：ω０＝２π・ｆ０）よりも大きくなるほど、また、小さくなるほど、｜Ｚ｜が増大する傾向を示す。

所定の対象周波数ｆｓ（角周波数ωｓ：ωｓ＝２π・ｆｓ）において低インピーダンスとなるような特性のコンデンサを使用する場合、その選定条件としては、その対象周波数ｆｓにおいて、インピーダンスＺの大きさ｜Ｚ｜が閾値Ｚ０以下になること、すなわち、次式（３）、
｜Ｚ｜≦Ｚ０ ・・・（３）
を満たすことが選定条件となる。この選定条件を満たす特性のコンデンサであれば、対象周波数ｆｓにおいて低インピーダンスとなる特性のコンデンサとして使用することができる。一方、このような選定条件を満たす特性のコンデンサのうち、特に、対象周波数ｆｓ（角周波数ωｓ）が上式（２）の周波数ｆ０（角周波数ω０）と一致し、対象周波数ｆｓにおいてインピーダンスＺの大きさ｜Ｚ｜が最小値Ｒとなるような特性のコンデンサを選定して使用すると、対象周波数ｆｓに対するコンデンサのインピーダンスを他の周波数よりも小さくすることができるため、望まない周波数に対してもコンデンサを低インピーダンスにしてしまうことがないため好適である。

また、対象周波数ｆｓは、特定値の周波数だけでなく、その周辺の周波数も含む帯域幅を有する周波数、例えば、作用（ｄ）のように最小周波数ｆｓ１（Ｈｚ）〜最大周波数ｆｓ２（Ｈｚ）の周波数帯域内の全ての周波数とする場合が考えられる。その場合には、対象周波数ｆｓとする周波数帯域内の全て周波数に対して低インピーダンスとなる特性のコンデンサを選定する。

即ち、対象周波数ｆｓとする周波数帯域内の全ての周波数に対して、上記条件式（３）を満たす特性のコンデンサを選定すればよい。より具体的には、対象周波数ｆｓとする周波数帯域内の周波数のうち、最小周波数ｆｓ１と最大周波数ｆｓ２の両方に対して、上記条件式（３）を満たす特性のコンデンサを選定すればよい。特に、このような選定条件を満たすコンデンサのうち、対象周波数ｆｓとする周波数帯域内の全ての周波数のうち、いずれかの周波数が上式（２）の周波数ｆ０（角周波数ω０）と一致するような特性のコンデンサ、別言すると、上式（２）の周波数ｆ０が対象周波数ｆｓとする周波数帯域内に含まれる特性のコンデンサを選定して使用すると好適である。

なお、対象周波数ｆｓとして周波数帯域の範囲を明確にする値がなく、特定値の周波数とその周辺の周波数帯域の周波数を対象周波数ｆｓとするような場合であっても、その特定値の周波数に対して上記条件式（３）を満たす特性のコンデンサを選定すれば、その周辺の周波数に対してもインピーダンスＺの大きさ｜Ｚ｜が閾値Ｚ０以下の値又は閾値Ｚ０付近の値となるため、必然的にその周辺の周波数に対しても低インピーダンスとなる特性のコンデンサを選定したものとすることができる。

また、対象周波数ｆｓは、１つの特定値の周波数、又は、１つの連続する周波数からなる周波数帯域の周波数とするだけでなく、上記作用（ａ）〜（ｄ）のうちの複数の作用を有するコンデンサを選定する場合のように（複数の作用を有するコンデンサＣ２、Ｃ３として適切なコンデンサを選定する場合に相当）、離散的な複数の異なる特定値の周波数、複数の異なる周波数帯域内の周波数、又は、それらの組み合わせとする場合が考えられる。即ち、対象周波数ｆｓが複数の異なる対象周波数ｆｓ１、ｆｓ２、・・・を含む場合が考えられる。その場合には、対象周波数ｆｓとした周波数のうちの任意（全て）の周波数に対して（全ての対象周波数ｆｓ１、ｆｓ２、・・・に対して）低インピーダンスとなる特性のコンデンサを選定すればよい。

即ち、対象周波数ｆｓに含まれる周波数のうちの任意（全て）の周波数に対して、上記条件式（３）を満たす特性のコンデンサを選定すればよい。より具体的には、対象周波数ｆｓとする周波数のうち、最小の周波数と最大の周波数の両方に対して、上記条件式（３）を満たす特性のコンデンサを選定すればよい。特に、このような選定条件を満たすコンデンサのうち、対象周波数ｆｓとする周波数のうちの最小の周波数から最大の周波数までの連続する周波数の範囲のいずれかの周波数が上式（２）の周波数ｆ０（角周波数ω０）と一致するような特性のコンデンサ、別言すると、上式（２）の周波数ｆ０が対象周波数ｆｓとする周波数のうちの最小の周波数から最大の周波数までの範囲内に含まれる特性のコンデンサを選定して使用すると好適である。

また、このように対象周波数ｆｓが複数の異なる対象周波数ｆｓ１、ｆｓ２、・・・を含む場合に、それらの全ての対象周波数ｆｓ１、ｆｓ２、・・・に対して低インピーダンスとなる特性のコンデンサとして、１つの素子のコンデンサではなく、複数素子のコンデンサを並列に接続したものとすることもできる。この場合、各対象周波数ｆｓ１、ｆｓ２、・・・に対して低インピーダンスとなる特性のコンデンサを選定し、それらのコンデンサを並列に接続した構成とすればよい。更に、このように複数素子のコンデンサを並列に接続してコンデンサＣ２やコンデンサＣ３を構成するものとし、それらの複数素子のコンデンサを回路基板に実装する際には、各コンデンサと回路基板上のパターンとの接触部分が多面であるため、コンデンサを均等に接続することで、アースへの結合を良くして効果を向上させることができる。なお、コンデンサＣ１のように対象周波数ｆｓが１つの場合であっても、例えばインピーダンスの異なる複数素子のコンデンサを並列に接続したものとしてもよい。

以上のようにして、各作用（ａ）〜（ｄ）の対象周波数ｆａ〜ｆｄのうちのいずれか１つ又は複数の対象周波数に対して低インピーダンスとなる特性のコンデンサＣ１〜Ｃ３を選定することができる。なお、コンデンサの容量を大きくすると、漏れ電流が多くなる。漏れ電流に関する検査においては直流からカットオフ周波数１ｋＨｚまでの範囲で実施されるため、漏れ電流が大きくなった、その周波数の範囲でインピーダンスが高くなるようなコンデンサを選定すると好適である。

次に、図３の信号ケーブル１０８として一重シールドのものが使用されている内視鏡１０を用いた内視鏡システム１の第２の実施の形態について説明する。

図６は、第２の実施の形態の内視鏡システム１の回路グランド（シグナルグランド）と回路以外の金属部材のアースへの接続構成を示した構成図である。なお、図４に示した第１の実施の形態と同一又は類似の構成要素には図４と同一符号を付して説明を省略し、主として第１の実施の形態との相異点について説明する。

図６の第２の実施の形態では、図４の第１の実施の形態において光源装置１２の筐体８０内に配置されたコンデンサＣ１と、プロセッサ１４の筐体８４の内部に配置されたコンデンサＣ２とが、それぞれＬＧコネクタ７０の枠体１２１の内部と、プロセッサコネクタ７４の枠体１３４の内部に設けられている点で図４の第１の実施の形態と相違している。これによれば、コンデンサＣ１、Ｃ２として内視鏡１０の種類ごとに又は個体ごとに対策したい周波数に応じた特性のコンデンサを選出することができる。これらのコンデンサＣ１とコンデンサＣ２の作用、及び、コンデンサＣ３の作用については、第１の実施の形態と同じである。

図６に示すように、ＬＧコネクタ１２２の枠体１２１は、第１の実施の形態と同様に先端部１２２と基端部１２４とがサージアブソーバ１２６を介して連結されて構成され、本実施の形態では、更に先端部１２２が基端側の第１先端部１２２Ａと、第１先端部１２２Ａよりも先端側に配置される第２先端部１２２Ｂとから構成されている。

第１先端部１２２Ａの金属部材（以下、単に第１先端部１２２という）と第２先端部１２２Ｂの金属部材（以下、単に第２先端部１２２Ｂという）とは絶縁体を介して電気的に絶縁された状態で連結されており、それらの内部において第１先端部１２２Ａと第２先端部１２２Ｂとの間がコンデンサＣ１を介して交流的に接続されている。

第２先端部１２２Ｂは、光源装置１２のコネクタ受け８２の金属部材（以下、単にコネクタ受け８２という）に電気的に接続（短絡）され、コネクタ受け８２は、第１の実施の形態とは異なり、光源装置１２の筐体８０（フレームグランド）に電気的に接続（短絡）されて筐体８０を介してアースに電気的に接続（短絡）されている。

これによって、ＬＧコネクタ７０の第１先端部１２２Ａと、光源装置１２のフレームグランド（筐体８０）及びアースとが、コンデンサＣ１を介して交流的にのみ接続されている。

プロセッサコネクタ７４の枠体１３４は、第１の実施の形態と異なり、プロセッサケーブル７２に連設された基端部１３４Ａと、プロセッサケーブル７２に対して基端部１３４Ａよりも遠方となる先端側に配置され先端部１３４Ｂとから構成されている。

基端部１３４Ａの金属部材（以下、単に基端部１３４Ａという）と先端部１３４Ｂの金属部材（以下、単に先端部１３４Ｂという）とは絶縁体を介して電気的に絶縁された状態で連結されており、それらの内部において基端部１３４Ａと先端部１３４Ｂとの間がコンデンサＣ２を介して交流的に接続されている。

先端部１３４Ｂは、プロセッサ１４のコネクタ受け８６の金属部材（以下、単にコネクタ受け８６という）に電気的に接続（短絡）され、コネクタ受け８６は、第１の実施の形態とは異なり、プロセッサ１４の筐体８４（フレームグランド）に電気的に接続（短絡）されて筐体８４を介してアースに電気的に接続（短絡）されている。

これによって、プロセッサケーブル７２の金属体１３２及びプロセッサコネクタ７４の枠体１３４の基端部１３４Ａと、プロセッサ１４のフレームグランド（筐体８４）及びアースとが、コンデンサＣ２を介して交流的にのみ接続されている。

したがって、内視鏡１０全体及び患者基板１０４とからなる内視鏡装着部に配置された回路以外の金属部材は、ＬＧコネクタ７０の枠体１２１の第２先端部１２２Ｂと、プロセッサコネクタ７４の枠体１３４の先端部１３４Ｂを除いては、第１の実施の形態と同様に光源装置１２のフレームグランド（筐体８０）、プロセッサ１４のフレームグランド（筐体８４）、及び、アースとは、直流的に絶縁されているが、コンデンサＣ１又はＣ２を介して交流的に接続されている。これによって、第１の実施の形態と同様のコンデンサＣ１、Ｃ２の作用によって第１の実施の形態と同様にＥＭＣの向上が図られている。

なお、第１の実施の形態のようにコンデンサＣ１を配置した構成と第２の実施の形態のようにコンデンサＣ２を配置した構成とを組み合わせた形態、または、第１の実施の形態のようにコンデンサＣ２を配置した構成と第２の実施の形態のようにコンデンサＣ１を配置した構成とを組み合わせ形態を採用することもできる。

次に、図３の信号ケーブル１０８として二重シールドのものが使用されている内視鏡１０を用いた内視鏡システム１の第３の実施の形態について説明する。

図７は、第３の実施の形態の内視鏡システム１の回路グランド（シグナルグランド）と回路以外の金属部材のアースへの接続構成を示した構成図である。なお、図４に示した第１の実施の形態と同一又は類似の構成要素には図４と同一符号を付して説明を省略し、主として第１の実施の形態との相異点についてのみ説明する。

図７に示すように、第３の実施の形態では、内視鏡１０の挿入部２０、操作部２２、及びユニバーサルケーブル２４の内部に挿通配置された信号ケーブル１０８が、内側の第１シールド線１１２Ａと外側の第２シールド線１１２Ｂとを有している。

内側の第１シールド線１１２Ａは、図４の第１の実施の形態のシールド線１１２と同様に両端部でグランド線１１０に接続され、回路グランドに電気的に接続（短絡）されている。

一方、外側の第２シールド線１１２Ｂは、グランド線１１０（回路グランド）とは電気的に絶縁されており、その基端側の端部から延設された導線１４０によって、ＬＧコネクタ７０及びプロセッサケーブル７２の内部を挿通してプロセッサコネクタ７４の枠体１３４の金属部分（以下、単に枠体１３４という）に電気的に接続（短絡）されている。

これによって、第２シールド線１１２Ｂと、プロセッサ１４のフレームグランド（筐体８４）及びアースとが、コンデンサＣ２を介して交流的に接続されている。

これによれば、コンデンサＣ２は、第１の実施の形態と同様に、上記作用（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）を有するコンデンサとする他に、作用（ａ）を有するコンデンサとすることができる。即ち、処置具チャンネルに挿通したＡＰＣ等の高周波処置具からのノイズは、信号ケーブル１０８の外側の第２シールド線１１２Ｂとのノイズ結合が大きくなる。これに対して、コンデンサＣ２をそのノイズの周波数に対して低インピーダンスとなるような特性のコンデンサとすることで、シールド線１１２Ｂに混入するノイズをコンデンサＣ２を介して大地に流すことができる。したがって、ビデオ信号等へのノイズの混入を防止することができ、回路の誤動作や画質の劣化を好適に低減することができる。

これ以外のコンデンサＣ３〜Ｃ２による作用及びそれによるＥＭＣに関しては第１の実施の形態と同様である。

次に、図３の信号ケーブル１０８として二重シールドのものが使用されている内視鏡１０を用いた内視鏡システム１の第４の実施の形態について説明する。

図８は、第４の実施の形態の内視鏡システム１の回路グランド（シグナルグランド）と回路以外の金属部材のアースへの接続構成を示した構成図である。なお、図６に示した第２の実施の形態及び図７に示した第３の実施の形態と同一又は類似の構成要素には図６及び図７と同一符号を付して説明を省略し、第３の実施の形態と相違する点について説明する。

図８の第４の実施の形態では、図７の第３の実施の形態において光源装置１２の筐体８０内に配置されたコンデンサＣ１と、プロセッサ１４の筐体８４の内部に配置されたコンデンサＣ２とが、それぞれＬＧコネクタ７０の枠体１２１の内部と、プロセッサコネクタ７４の枠体１３４の内部に設けられている点で図７の第３の実施の形態と相違している。これによれば、コンデンサＣ１、Ｃ２として内視鏡１０の種類ごとに又は個体ごとに対策したい周波数に応じた特性のコンデンサを選出することができる。これらのコンデンサＣ１とコンデンサＣ２の作用、及び、コンデンサＣ３の作用については、第３の実施の形態と同じである。なお、この相違点は第１の実施の形態に対する第２の実施の形態の相違点と一致している。

図８に示すように、ＬＧコネクタ７０の枠体１２１は、第３の実施の形態と同様に先端部１２２と基端部１２４とがサージアブソーバ１２６を介して連結されて構成され、本実施の形態では、更に先端部１２２が基端側の第１先端部１２２Ａと、第１先端部１２２Ａよりも先端側に配置される第２先端部１２２Ｂとから構成されている。

第１先端部１２２Ａと第２先端部１２２Ｂとは絶縁体を介して電気的に絶縁された状態で連結されており、それらの内部において第１先端部１２２Ａと第２先端部１２２Ｂとの間がコンデンサＣ１を介して交流的に接続されている。

第２先端部１２２Ｂは、光源装置１２のコネクタ受け８２に電気的に接続（短絡）され、コネクタ受け８２は、第３の実施の形態とは異なり、光源装置１２の筐体８０（フレームグランド）に電気的に接続（短絡）されて筐体８０を介してアースに電気的に接続（短絡）されている。

これによって、ＬＧコネクタ７０の第１先端部１２２Ａと、光源装置１２のフレームグランド（筐体８０）及びアースとが、コンデンサＣ１を介して交流的にのみ接続されている。

プロセッサコネクタ７４の枠体１３４は、第３の実施の異なり、プロセッサケーブル７２に連設された基端部１３４Ａと、プロセッサケーブル７２に対して基端部１３４Ａよりも遠方となる先端側に配置され先端部１３４Ｂとから構成されている。

基端部１３４Ａと先端部１３４Ｂとは絶縁体を介して電気的に絶縁された状態で連結されており、それらの内部において基端部１３４Ａと先端部１３４Ｂとの間がコンデンサＣ２を介して交流的に接続されている。

先端部１３４Ｂは、プロセッサ１４のコネクタ受け８６に電気的に接続（短絡）され、コネクタ受け８６は、第３の実施の形態とは異なり、プロセッサ１４の筐体８４（フレームグランド）に電気的に接続（短絡）されて筐体８４を介してアースに電気的に接続（短絡）されている。

これによって、プロセッサケーブル７２の金属体１３２及びプロセッサコネクタ７４の枠体１３４の基端部１３４Ａと、プロセッサ１４のフレームグランド（筐体８４）及びアースとが、コンデンサＣ２を介して交流的にのみ接続されている。

したがって、内視鏡１０全体及び患者基板１０４とからなる内視鏡装着部に配置された回路以外の金属部材は、ＬＧコネクタ７０の枠体１２１の第２先端部１２２Ｂと、プロセッサコネクタ７４の枠体１３４の先端部１３４Ｂを除いては、第３の実施の形態と同様に光源装置１２のフレームグランド（筐体８０）、プロセッサ１４のフレームグランド（筐体８４）、及び、アースとは、直流的に絶縁されているが、コンデンサＣ１又はＣ２を介して交流的に接続されている。これによって、第３の実施の形態と同様のコンデンサＣ１、Ｃ２の作用によって第３の実施の形態と同様にＥＭＣの向上が図られている。

また、信号ケーブル１０８の外側の第２シールド線１１２Ｂは、その基端側の端部から延設された導線１４０によって、ＬＧコネクタ７０及びプロセッサケーブル７２の内部を挿通してプロセッサコネクタ７４の枠体１３４の基端部１３４Ａに電気的に接続（短絡）されている。

これによって、第３の実施の形態と同様に第２シールド線１１２Ｂと、プロセッサ１４のフレームグランド（筐体８４）及びアースとが、コンデンサＣ２を介して交流的に接続されている。

したがって、コンデンサＣ２は、第３の実施の形態と同様に、上記作用（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）を有するコンデンサとする他に、作用（ａ）を有するコンデンサとすることができる。即ち、コンデンサＣ２を、処置具チャンネルに挿通したＡＰＣ等の高周波処置具からのノイズに対して低インピーダンスとなるような特性のコンデンサとすることで、第２シールド線１１２Ｂに混入するノイズをコンデンサＣ２を介して大地に流すことができる。これによって、ビデオ信号へのノイズの混入を防止することができ、回路の誤動作や画質の劣化を好適に低減することができる。

以上、上記第２の実施の形態、及び、第４の実施の形態では、コンデンサＣ１とコンデンサＣ２のいずれもＬＧコネクタ７０とプロセッサコネクタ７４の内部に配置した構成としたが、コンデンサＣ１とコンデンサＣ２のいずれか一方は、第１の実施の形態や第３の実施の形態と同様に光源装置１２やプロセッサ１４の内部に配置した構成としてもよい。

１…内視鏡システム、１０…内視鏡、１２…光源装置、１４…プロセッサ、１６…表示装置、１８…入力装置、２０…挿入部、２２…操作部、２４…ユニバーサルケーブル、２６…コネクタ部、３０…先端部、３２…湾曲部、３４…軟性部、４０…先端面、４２…観察窓、４４、４６…照明窓、４８…送気・送水口、５０…処置具導出口、５４…センサ回路、５８…照明部、６０…送気・送水ボタン、６２…吸引ボタン、６４…アングルノブ、６６…処置具導入口、７０…ライトガイドコネクタ（ＬＧコネクタ）、７２…プロセッサケーブル、７３、１０９…伝送線、７４…プロセッサコネクタ、７６…スコープ回路、８０、８４…筐体、８２、８６…コネクタ受け、８３…光源、９０…患者回路、９２…２次回路、１００…センサ基板、１０２…スコープ基板、１０４…患者基板、１０６…２次基板、１０８…信号ケーブル、１１０、１３０…グランド線、１１２…シールド線、１１２Ａ…第１シールド線、１１２Ｂ…第２シールド線、１１４、１１６、１１８、１３２、…金属体、１２１、１３４…枠体、１３４Ａ…基端部、１３４Ｂ…先端部、１２２…先端部、１２２Ａ…第１先端部、１２２Ｂ…第２先端部、１２４…基端部、１２６…第１サージアブソーバ、１２８…第２サージアブソーバ、Ｃ３〜Ｃ２…コンデンサ

Claims (14)

1. 体腔内に挿入され、固体撮像素子を含む撮像部が先端部に搭載された挿入部と、信号ケーブル及びライトガイドが内部に挿通配置され、ライトガイドコネクタが端部に設けられたユニバーサルケーブルと、前記ライトガイドコネクタから延設され、プロセッサコネクタが端部に設けられたプロセッサケーブルとを備えた内視鏡と、
   前記ライトガイドコネクタが着脱可能に装着されるライトガイドコネクタ受けを有し、前記ライトガイドコネクタ及びライトガイドコネクタ受けを通じて前記ライトガイドに照明光を供給する光源装置と、
   前記プロセッサコネクタが着脱可能に装着されるプロセッサコネクタ受けを有し、前記プロセッサコネクタ及びプロセッサコネクタ受けを通じて前記撮像部からのビデオ信号を取得し、前記撮像部により得られた映像を表示装置に表示させるプロセッサと、
   を備え、
   前記ライトガイドコネクタは、内蔵物を収容する枠体を有し、該枠体は、
   前記ユニバーサルケーブルに連設され、前記内視鏡の外壁部に配置された金属部材と電気的に接続された金属部材を有する基端部と、
   前記ユニバーサルケーブルに対して前記基端部よりも遠方となる先端側に配置される先端部と、
   前記先端部と前記基端部との間に配置され、前記先端部の金属部材と前記基端部の金属部材との電圧差が所定の閾値以下のときに前記先端部の金属部材と前記基端部の金属部材とを電気的に絶縁する非通電状態となり、前記電圧差が前記閾値よりも大きいときに前記先端部の金属部材と前記基端部の金属部材とを電気的に導通する通電状態となる第１サージアブソーバと、
   を備え、
   前記光源装置又は前記ライトガイドコネクタは、前記ライトガイドコネクタの先端部の金属部材と、前記光源装置のフレームグランドとの間を交流的に接続する第１のコンデンサを備えた内視鏡システム。
2. 前記第１のコンデンサは、交流の周波数３００ＭＨｚに対してインピーダンスの大きさが閾値１０Ω以下の値となる特性のコンデンサである請求項１に記載の内視鏡システム。
3. 前記第１のコンデンサは、前記光源装置が備え、
   前記光源装置において、前記ライトガイドコネクタの前記先端部の金属部材と電気的に接続され、かつ、前記光源装置のフレームグランドと絶縁されて配置された前記ライトガイドコネクタ受けの金属部材と、前記光源装置のフレームグランドとが前記第１のコンデンサを介して接続された請求項１又は２に記載の内視鏡システム。
4. 前記第１のコンデンサは、前記ライトガイドコネクタが備え、
   前記ライトガイドコネクタにおいて、前記先端部が、基端側の第１先端部と第１先端部よりも先端側に配置された第２先端部とからなり、前記光源装置のフレームグランドと電気的に接続され、かつ、前記第１先端部の金属部材と絶縁されて配置された前記第２先端部の金属部材と、前記第１先端部の金属部材とが前記第１のコンデンサを介して接続された請求項１又は２に記載の内視鏡システム。
5. 前記ライトガイドコネクタは、前記基端部の金属部材と、前記プロセッサケーブルの外壁部の金属部材との間に配置され、前記基端部の金属部材と前記プロセッサケーブルの外壁部の金属部材との電圧差が所定の閾値以下のときに前記基端部の金属部材と前記プロセッサケーブルの金属部材とを電気的に絶縁する非通電状態となり、前記電圧差が前記閾値よりも大きいときに前記基端部の金属部材と前記プロセッサケーブルの外壁部の金属部材とを電気的に導通する通電状態となる第２サージアブソーバを備え、
   前記プロセッサコネクタは、内蔵物を収容する枠体を有し、
   前記プロセッサコネクタ又は前記プロセッサは、前記プロセッサケーブルの外壁部の金属部材と電気的に接続された前記プロセッサコネクタの枠体の金属部材と、前記プロセッサのフレームグランドとの間を交流的に接続する第２のコンデンサを備えた請求項１〜４のうちのいずれか１項に記載の内視鏡システム。
6. 前記第２のコンデンサは、前記プロセッサが備え、
   前記プロセッサにおいて、前記プロセッサコネクタの枠体の金属部材と電気的に接続され、かつ、前記プロセッサのフレームグランドと絶縁されて配置された前記プロセッサコネクタ受けの金属部材と、前記プロセッサのフレームグランドとが前記第２のコンデンサを介して接続された請求項５に記載の内視鏡システム。
7. 前記第２のコンデンサは、前記プロセッサコネクタが備え、
   前記プロセッサコネクタにおいて、前記枠体が、前記プロセッサケーブルの外壁部の金属部材に電気的に接続された金属部材を有する基端部と、前記プロセッサケーブルに対して前記基端部よりも遠方となる先端側に配置される先端部とからなり、前記プロセッサのフレームグランドと電気的に接続され、かつ、前記基端部の金属部材と絶縁されて配置された前記先端部の金属部材と、前記基端部の金属部材とが前記第２のコンデンサを介して接続された請求項５に記載の内視鏡システム。
8. 前記内視鏡は、前記挿入部の先端部に配置され、前記固体撮像素子を含むセンサ回路を実装したセンサ基板と、前記ライトガイドコネクタに配置され、前記センサ回路と信号ケーブルを介して信号伝送可能に接続されて前記センサ回路からビデオ信号が伝送されるスコープ回路を実装したスコープ基板とを備え、
   前記プロセッサは、前記スコープ回路と前記プロセッサケーブルを介して信号伝送可能に接続されて前記スコープ回路からビデオ信号が伝送される患者回路を実装した患者基板と、前記患者基板とアイソレーション手段を介して信号伝送可能に接続されて前記患者基板からビデオ信号が伝送されると共に、表示装置が接続される２次回路を実装した２次基板とを備え、
   前記センサ基板の回路グランドと前記スコープ基板の回路グランドとが前記信号ケーブルのグランド線を介して接続され、前記スコープ基板の回路グランドと前記患者基板の回路グランドとが前記プロセッサケーブルのグランド線を介して接続され、前記患者基板の回路グランドと前記２次基板の回路グランドとが第３のコンデンサを介して接続され、前記２次基板の回路グランドと前記プロセッサのフレームグランドとが電気的に接続され、
   前記信号ケーブルは、伝送線を被覆する第１のシールド線を有し、該第１のシールド線が前記センサ基板及び前記スコープ基板の回路グランドに接続された請求項１〜７のうちのいずれか１項に記載の内視鏡システム。
9. 前記信号ケーブルは、前記第１のシールド線の外周部を被覆する第２のシールド線を有し、該第２のシールド線が、前記プロセッサケーブルの外壁部の金属部材に電気的に接続された前記プロセッサコネクタの枠体の金属部材に接続された請求項８の内視鏡システム。
10. 請求項１、２、及び、４〜９のうちのいずれか１項に記載の内視鏡システムを構成し、前記第１のコンデンサを前記ライトガイドコネクタに備えた内視鏡。
11. 請求項５、７、８、及び、９のうちのいずれか１項に記載の内視鏡システムを構成し、前記第２のコンデンサを前記プロセッサコネクタに備えた内視鏡。
12. 請求項１〜３、及び、５〜９のうちのいずれか１項に記載の内視鏡システムを構成し、前記第１のコンデンサを備えた光源装置。
13. 請求項５、６、８、及び、９のうちのいずれか１項に記載の内視鏡システムを構成し、前記第２のコンデンサを備えたプロセッサ。
14. 請求項８、又は、９に記載の内視鏡システムを構成し、前記第３のコンデンサを備えたプロセッサ。

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