JP2014050390A5 - - Google Patents

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Claims (13)

  1. 配列番号6、7、9から14および17から成る群から選択されるアミノ酸配列を有する単離されたペプチド、または、前記アミノ酸配列の変種、誘導体もしくは構造的等価体であって、前記単離されたペプチドは、哺乳類の組織における前癌病変の発生を阻害する単離されたペプチド、または、変種、誘導体もしくは構造的等価体。
  2. 請求項1に記載の単離されたペプチドを含む医薬組成物。
  3. 医薬的に許容可能な担体が静脈内投与に適している請求項2に記載の医薬組成物。
  4. 前記単離されたペプチドが、癌を治療するための治療的有効量で前記組成物中に存在する請求項2に記載の医薬組成物。
  5. 前記癌が、メラノーマ、乳癌、膵臓癌、グリア芽細胞腫、星細胞腫、肺癌、結腸直腸癌、頭頚部癌、膀胱癌、前立腺癌、皮膚癌および子宮頚癌から選択される請求項4に記載の医薬組成物。
  6. シュードモナス・アエルギノサのアズリンの残基50−77、シュードモナス・アエルギノサのアズリンの残基50−67およびシュードモナス・アエルギノサのアズリンの残基36−88から成る単離されたペプチドと、医薬的に許容可能な担体とを含む医薬組成物であって、前記単離されたペプチドは、哺乳類の組織における前癌病変の発生を阻害するための治療的有効量で前記組成物中に存在する医薬組成物。
  7. 前記単離されたペプチドは、シュードモナス・アエルギノサのアズリンの残基36−88である請求項6に記載の医薬組成物。
  8. 前記医薬的に許容可能な担体は、静脈内投与に適している請求項6に記載の医薬組成物。
  9. 前記単離されたペプチドは癌を治療するための治療的有効量で前記組成物中に存在する請求項6に記載の医薬組成物。
  10. 前記癌が、メラノーマ、乳癌、膵臓癌、グリア芽細胞腫、星細胞腫、肺癌、結腸直腸癌、頭頚部癌、膀胱癌、前立腺癌、皮膚癌および子宮頚癌から選択される請求項9に記載の医薬組成物。
  11. シュードモナス・アエルギノサのアズリンの残基50−77、シュードモナス・アエルギノサのアズリンの残基50−67およびシュードモナス・アエルギノサのアズリンの残基36−88から成る群から選択されるアミノ酸配列の変種、誘導体もしくは構造的等価体である単離されたペプチドであって、前記単離されたペプチドは哺乳類の組織における前癌病変の発生を阻害する単離されたペプチド。
  12. シュードモナス・アエルギノサのアズリンの残基36−88から成る請求項11に記載の単離されたペプチド。
  13. 請求項11に記載の単離されたペプチドと医薬的に許容可能な担体とを含む医薬組成物。
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