RU2009113812A

RU2009113812A - Композиции и способы для профилактики рака с помощью купредоксинов

Info

Publication number: RU2009113812A
Application number: RU2009113812/10A
Authority: RU
Inventors: ГУПТА Тапас ДАС (US); Гупта Тапас Дас; Ананда ЧАКРАБАРТИ (US); Ананда Чакрабарти
Original assignee: Дзе Борд Оф Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Иллинойс (Us); Дзе Борд Оф Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Иллинойс
Priority date: 2006-09-14
Filing date: 2007-09-13
Publication date: 2010-10-20
Also published as: JP2014050390A; CA2663498A1; BRPI0714987A2; EP2061498A2; WO2008033987A2; MX2009002787A; CN101595124A; EP2061498A4; AU2007296429A1; NO20091267L; JP2010503409A; IL197602A0; KR20090059152A; SG174784A1; WO2008033987A3

Abstract

1. Выделенный пептид, содержащий укороченный азурин, где укороченный азурин может ингибировать развитие предраковых поражений в ткани млекопитающего. ! 2. Выделенный пептид по п.1, где азурин выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 6-13 и 19. ! 3. Выделенный пептид по п.1, где азурин является азурином организма, выбранного из группы, состоящей из Pseudomonas aeruginosa, Alcaligenes faecalis, Achromobacter xylosoxidan, Bordetella bronchiseptica, Methylomonas sp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhea, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas chlororaphis, Xylella fastidiosa и Vibrio parahaemolyticus. ! 4. Выделенный пептид по п.3, где азурин является азурином Pseudomonas aeruginosa. ! 5. Выделенный пептид по п.1, где последовательность укороченного азурина по меньшей мере на 80% идентична последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-2, 6-13 и 19. ! 6. Выделенный пептид по п.1, где усеченный азурин содержит SEQ ID NO:2. ! 7. Выделенный пептид по п.1, где пептид содержит более приблизительно 10 остатков и не более приблизительно 100 остатков. ! 8. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере один пептид по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8, содержащая по меньшей мере пептида по п.1. ! 10. Фармацевтическая композиция по п.8, где фармацевтическая композиция составлена для внутривенного введения. ! 11. Способ лечения пациента-млекопитающего, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества композиции по п.8. ! 12. Способ по п.11, где пациент представляет собой человека. ! 13. Способ по п.11, где пациент подвержен более высокому риску развития рака по сравнению с риском общей популяции. !14. Способ по п.13, где рак выбран из меланомы, рака молочной железы, поджелудочной железы, глиобластомы, астроцит

Claims

1. Выделенный пептид, содержащий укороченный азурин, где укороченный азурин может ингибировать развитие предраковых поражений в ткани млекопитающего.

2. Выделенный пептид по п.1, где азурин выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 6-13 и 19.

3. Выделенный пептид по п.1, где азурин является азурином организма, выбранного из группы, состоящей из Pseudomonas aeruginosa, Alcaligenes faecalis, Achromobacter xylosoxidan, Bordetella bronchiseptica, Methylomonas sp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhea, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas chlororaphis, Xylella fastidiosa и Vibrio parahaemolyticus.

4. Выделенный пептид по п.3, где азурин является азурином Pseudomonas aeruginosa.

5. Выделенный пептид по п.1, где последовательность укороченного азурина по меньшей мере на 80% идентична последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-2, 6-13 и 19.

6. Выделенный пептид по п.1, где усеченный азурин содержит SEQ ID NO:2.

7. Выделенный пептид по п.1, где пептид содержит более приблизительно 10 остатков и не более приблизительно 100 остатков.

8. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере один пептид по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.

9. Фармацевтическая композиция по п.8, содержащая по меньшей мере пептида по п.1.

10. Фармацевтическая композиция по п.8, где фармацевтическая композиция составлена для внутривенного введения.

11. Способ лечения пациента-млекопитающего, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества композиции по п.8.

12. Способ по п.11, где пациент представляет собой человека.

13. Способ по п.11, где пациент подвержен более высокому риску развития рака по сравнению с риском общей популяции.

14. Способ по п.13, где рак выбран из меланомы, рака молочной железы, поджелудочной железы, глиобластомы, астроцитомы, рака легкого, ободочной и прямой кишки, головы и шеи, мочевого пузыря, предстательной железы, кожи и шейки матки.

15. Способ по п.13, где пациент обладает по меньшей мере одним признаком высокого риска.

16. Способ по п.11, где пациент обладает предраковыми поражениями.

17. Способ по п.11, где пациент получал лечение относительно рака или предраковых поражений.

18. Способ по п.11, где фармацевтическую композицию вводят способом, выбранным из группы, состоящей из внутривенной инъекции, внутримышечной инъекции, подкожной инъекции, ингаляции, местного введения, трансдермального пластыря, применения суппозитория, инъекции в стекловидное тело глаза и перорально.

19. Способ по п.18, где способ введения представляет собой внутривенную инъекцию.

20. Способ по п.13, где фармацевтическую композицию вводят вместе по меньшей мере с еще одним химиопрофилактическим лекарственным средством.

21. Способ по п.13, где фармацевтическую композицию вводят приблизительно в одно и тоже время, что и другое химиопрофилактическое лекарственное средство.

22. Набор, содержащий композицию по п.10 во флаконе.

23. Способ исследования развития рака, включающий приведение в контакт клеток млекопитающего с выделенным пептидом по п.1, и измерение развития предраковых и раковых клеток.

24. Способ по п.23, где клетки представляют собой клетки человека.

25. Способ по п.23, где клетки представляют собой клетки молочной железы.

26. Способ по п.23, где клетки индуцируют для развития рака.

27. Вектор экспрессии, кодирующий выделенный пептид по п.1.