JP2014030385A - 摂餌促進組成物およびそれを含有する飼料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】魚原油から調製されてなるリン脂質組成物と醤油及び糖類を主原料とする混合物を基質として、醤油発酵に用いられる微生物、すなわち乳酸菌又は/及び酵母による発酵処理をした組成物とする。
【選択図】なし
Description
1.魚由来リン脂質及び醤油と糖源を含む基質に乳酸菌又は/及び酵母を培養して得られた発酵組成物。
2.魚由来リン脂質と、醤油と糖源を含む基質に乳酸菌又は/及び酵母を培養して得られた発酵物とを含む発酵組成物。
3.乳酸菌が耐塩性乳酸菌であり、酵母が耐塩性酵母である1または2に記載の組成物。
4.乳酸菌がテトラジェノコッカス属またはラクトバチラス属の乳酸菌であり、酵母がチゴサッカロマイセス属の酵母である1または2に記載の組成物。
5.魚由来リン脂質が、魚頭部を主原料として採油された魚原油から調製されたリン脂質である1〜4のいずれかに記載の組成物。
6.醤油と糖源及び魚頭部を主原料として採油された魚原油から調製されたリン脂質を基質とし、テトラジェノコッカス属の乳酸菌及び酵母チゴサッカロマイセス・ルキシを加えて20〜30℃で1〜3週間培養して得られた、1に記載の組成物。
7.醤油と糖源を基質とし、テトラジェノコッカス属の乳酸菌及び酵母チゴサッカロマイセス・ルキシを加えて20〜30℃で1〜3週間培養して得られた発酵物と、魚頭部を主原料として採油された魚原油から調製されたリン脂質を配合した、2に記載の組成物。
8.1〜7のいずれかに記載の組成物を配合した魚の飼料又は釣り餌。
魚由来リン脂質画分からの脂質の抽出はFolch法により行い、その重量より脂質含量を算出した。
上記カートリッジ分画により得られたリン脂質を、薄層クロマトグラフィーで各リン脂質成分を分離させた後、FID検出器による定量をイアトロスキャンMk−6(株式会社三菱化学ヤトロン製)を用いて行なった。
ホスファチジルコリン(大豆由来・フナコシ株式会社製)、リゾホスファチジルコリン(卵黄由来・和光純薬工業株式会社製)、スフィンゴミエリン(牛脳由来・シグマアルドリッチジャパン株式会社製)、ホスファチジルエタノールアミン(卵由来・和光純薬工業株式会社製)、リゾホスファチジルエタノールアミン(卵由来・フナコシ株式会社製)、ホスファチジン酸(卵由来・フナコシ株式会社製)、ホスファチジルセリン(牛脳由来・フナコシ株式会社製)、ホスファチジルイノシトール(ブタ肝臓由来・フナコシ株式会社製)。
上記カートリッジ分画により得られた中性脂質・リン脂質に、内部標準物質(トリコサン酸)を加えた後、三フッ化ホウ素−メタノール法により脂肪酸のメチルエステルを調製した。得られた脂肪酸のメチルエステルは常法のガスクロマトグラフィー法により分析した。用いた装置はGC−17A(株式会社島津製作所製)、カラムはBPX−70(SGE社製)、昇温条件は、140℃で2分保持後、240℃まで5℃/分で昇温し、240℃で20分保持とした。
カツオ原油(カツオ頭部を主体とする鰹節製造時の残渣から採油された魚原油、酸価9.0)100kgを40℃に加温し、水温35℃の水3kgを少しずつ加えながら30分間攪拌した。18時間の静置により上層・中間層・下層の3層に分離させた後、中間層(魚由来リン脂質画分)2kgを回収した。表1にカツオ原油から得られた魚由来リン脂質画分の組成と、中性脂質・リン脂質の脂肪酸組成を示す。
上記魚由来リン脂質画分100g、製品濃口醤油80ml、ブドウ糖10g、食塩6gに水を加えて溶解し200mLとした。この溶液は食塩10%、アルコール1%、pH5.1であった。これを基質として、醤油酵母(チゴサッカロミセス・ルキシー)及び醤油乳酸菌(テトラジェノコッカス・ハロフィラス)をおおよそ106/mlになるように添加し、25〜30℃で5日間静置培養し発酵させた。
発酵物A
製品淡口醤油500ml、ブドウ糖100g、食塩50gに水を加えて溶解し1Lとした。この溶液は食塩13%、アルコール1.2%、pH5.1であった。これを基質として、醤油酵母(チゴサッカロミセス・ルキシー)及び醤油乳酸菌(テトラジェノコッカス・ハロフィラス)をおおよそ105/mlになるように添加し、25〜30℃で10日間静置培養し発酵させた。
上記魚由来リン脂質画分100gと、上記発酵物A100gを撹拌機でよく混合し、魚由来リン脂質含有発酵物P2とした。このP2を30℃インキュベータ中で時々攪拌しながら1週間発酵させたものを魚由来リン脂質含有発酵物P3とした。
実施例1で得られた魚由来リン脂質含有発酵物P1を配合した試験用配合飼料を調製した。原料と配合量は表2に示した。
魚由来リン脂質および発酵物を含まない試験用配合飼料を調製した。製造方法は実施例3と同様に行い、冷蔵飼料CP2とした。原料と配合は表2に示した。
実施例2で得られた魚由来リン脂質含有発酵物P3を配合した試験用配合飼料を調製した。製造方法は実施例3と同様に行い、冷蔵飼料CP3とした。原料と配合量は表2に示した。
実施例2で得られた魚由来リン脂質含有発酵物P2を配合した試験用配合飼料を調製した。原料と配合は表2に示した。製造方法は実施例3と同様に行い、冷蔵飼料CP4とした。
上記発酵物Aを含む試験用配合飼料を調製した。製造方法は実施例3と同様に行い、冷蔵飼料CP5とした。原料と配合は表2に示した。
魚由来リン脂質を含む試験用配合飼料を調製した。製造方法は実施例3と同様に行い、冷蔵飼料CP6とした。原料と配合は表2に示した。
実施例2で得られた魚由来リン脂質含有発酵物P4を配合した試験用配合飼料を調製した。原料と配合量は表3に示した。尚、魚粉は消化性のよい酵素処理魚粉を使用した。
まず、酵素処理魚粉34g、カゼイン10g、コーングルテン8.5g、セルロース3g、スターチ8g、ハルバー処方ビタミン混合物5g、ハルバー処方ミネラル混合物8g、タウリン0.5gをよく混合した。この混合物にパーム油10g、ナイスフィードオイルR8.5g、実施例2で得られた魚由来リン脂質含有発酵物P4を15g、水10.5gを加えよく捏ね合わせた後、ステンレス製のメッシュに通し粒径2.4mm程度になるよう造粒した。造粒後、−80℃冷凍庫で急速冷凍し、冷凍飼料FP8−15とした。
P4の添加量を30gとし、同様に製造した冷凍飼料をFP8−30とした。
魚由来リン脂質含有発酵物を含まない試験用配合飼料を調製した。製造方法は実施例6と同様に行い、冷凍飼料FP9とした。原料と配合は表3に示した。
実施例2で得られた魚由来リン脂質含有発酵物P2を配合した試験用配合飼料を調製した。製造方法は実施例6と同様に行い、冷凍飼料FP10とした。原料と配合は表3に示した。
実施例2で得られた魚由来リン脂質含有発酵物P3を配合した試験用配合飼料を調製した。製造方法は実施例6と同様に行い、冷凍飼料FP11とした。原料と配合は表3に示した。
市販の大豆レシチン(日清レシチンDX:日清オイリオグループ株式会社製)25gと、上記発酵物A75gを撹拌機でよく混合し、大豆リン脂質含有発酵物P5とした。
大豆リン脂質含有発酵物P5を含む試験用配合飼料を調製した。製造方法は実施例6と同様に行い、冷凍飼料FP12とした。原料と配合は表3に示した。
試験1 魚由来リン脂質含有発酵物の効果
23L容透明水槽にマダイ稚魚を3尾ずつ収容して各試験区を設けた。試験区は、実施例3と比較例1で製造した冷蔵飼料を用いて、CP1区、CP2区とした。給餌は1日1回、週に5日の飽食給餌とした。飼育日数は、7日とした。試験期間中の水温は20.3〜21.2℃であった。
23L容透明水槽にマダイ稚魚を3尾ずつ収容して各試験区を設けた。試験区は、実施例4と比較例1で製造した冷蔵飼料を用いて、CP3区、CP2区とした。給餌は1日1回、週に5日の飽食給餌とした。飼育日数は、22日とした。試験期間中の水温は20.4〜21.4℃であった。飼育結果を表4に示す。
23L容透明水槽にマダイ稚魚を3尾ずつ収容して各試験区を設けた。試験区は、実施例5と比較例1、2、3、4で製造した冷蔵飼料を用いて、CP4区、CP2区、CP5区、CP6区、CP7区とした。給餌は1日1回、週に5日の飽食給餌とした。試験日数は11日とした。試験期間中の水温は20.6〜21.6℃であった。飼育結果を表5に示す。
23L容透明水槽にマダイを2尾ずつ収容して各試験区を設けた。試験区は、実施例6と比較例5で製造した冷凍飼料を用いて、FP8−15区、FP8−30区、FP9区とした。給餌は1日2回、週に5日の飽食給餌とし、10:00〜12:00に1回と、15:00〜17:00に1回行った。飼育日数は28日とした。試験期間中の水温は21.2〜22.6℃であった。飼育結果を表6に示す。
23L容透明水槽にマダイを2尾ずつ収容して各試験区を設けた。試験区は、実施例7と実施例8と比較例5で製造した冷凍飼料を用いて、FP10区、FP11区、FP9区とした。給餌は1日1回、週に5日の飽食給餌とした。飼育日数は35日とした。試験期間中の水温は19.9〜21.5℃であった。飼育結果を表7に示す。
23L容透明水槽にマダイを2尾ずつ収容して各試験区を設けた。試験区は、比較例5、比較例6、比較例7で製造した冷凍飼料を用いて、FP9区、FP12区、FP13区とした。給餌は1日1回、週に5日の飽食給餌とした。飼育日数は46日とした。試験期間中の水温は20.0〜21.8℃であった。飼育結果を表8に示す。
魚由来リン脂質含有発酵物を含む釣り餌を調製した。実施例2で得られた魚由来リン脂質含有発酵物P3と薄力粉を混ぜ、よく捏ね合わせて団子状にし、釣り餌Aとした。原料と配合は表9に示す。
200L容透明円形水槽に、マダイ稚魚を25尾収容した。水槽に2種類の釣り餌を同時に投入し1分間吊り下げ、各釣り餌に集まってくるマダイ数を比較した。釣り餌はプラスチック製の透明メッシュ状カップに入れ、タコ糸で水面付近に吊り下げた。魚が釣り餌カップをつついた時点で、1匹としてカウントした。結果を表10に示す。
Claims (8)
- 魚由来リン脂質及び醤油と糖源を含む基質に乳酸菌又は/及び酵母を培養して得られた発酵組成物。
- 魚由来リン脂質と、醤油と糖源を含む基質に乳酸菌又は/及び酵母を培養して得られた発酵物とを含む発酵組成物。
- 乳酸菌が耐塩性乳酸菌であり、酵母が耐塩性酵母である請求項1または2に記載の組成物。
- 乳酸菌がテトラジェノコッカス属またはラクトバチラス属の乳酸菌であり、酵母がチゴサッカロマイセス属の酵母である請求項1または2に記載の組成物。
- 魚由来リン脂質が、魚頭部を主原料として採油された魚原油から調製されたリン脂質である請求項1〜4のいずれかに記載の組成物。
- 醤油と糖源及び魚頭部を主原料として採油された魚原油から調製されたリン脂質を基質とし、テトラジェノコッカス属の乳酸菌及び酵母チゴサッカロマイセス・ルキシを加えて20〜30℃で1〜3週間培養して得られた、請求項1に記載の組成物。
- 醤油と糖源を基質とし、テトラジェノコッカス属の乳酸菌及び酵母チゴサッカロマイセス・ルキシを加えて20〜30℃で1〜3週間培養して得られた発酵物と、魚頭部を主原料として採油された魚原油から調製されたリン脂質を配合した、請求項2に記載の組成物。
- 請求項1〜7のいずれかに記載の組成物を配合した魚の飼料又は釣り餌。
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