JP2014028742A - 耐食性煉瓦とその製造方法 - Google Patents

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Abstract

【課題】溶体の浸食に対して優れた耐食性を有し、寿命の長い耐食性煉瓦とその製造方法を提供する。
【解決手段】Al−Cr系煉瓦、Al−Mg系煉瓦、またはCr−Mg系煉瓦において、上記煉瓦の各成分とFeとの三元系酸化物であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体からなるコーティング層を有することを特徴とする耐食性煉瓦、および、Al−Cr系煉瓦、Al−Mg系煉瓦、またはCr−Mg系煉瓦において、煉瓦表面にマグネタイト粉層を設け、該マグネタイト粉を加熱し溶融させて上記煉瓦の各成分とFEとを反応させて、煉瓦成分とFeの三元系酸化物であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体からなるコーティング層を形成することを特徴とする耐食性煉瓦の製造方法。
【選択図】図3

Description

本発明は、非鉄製錬炉、資源リサイクル溶融炉などに用いる煉瓦であって、溶体の浸食に対して優れた耐食性を有し、寿命の長い耐食性煉瓦とその製造方法に関する。
非鉄製錬炉、資源リサイクル溶融炉などに、マグネシア−クロミア質煉瓦(以下、Cr−Mg系煉瓦と記載)、マグネシア−アルミナ質煉瓦(以下、Al−Mg系煉瓦と記載)、アルミナ−クロミア質煉瓦(以下、Al−Cr系煉瓦と記載)等が用いられている。これらの煉瓦は、電鋳煉瓦を除き、気孔率が2〜40%であり、気孔率が大きいものがある。一般に煉瓦は炉内で溶体に接触し、溶体の化学成分が煉瓦の粒界に入り込む化学的浸食を受けるので、気孔率が大きい煉瓦はこの化学的浸食の程度が大きい。例えば、スラグ等の溶体成分であるSiO2、FeO、CaO、Na2Oなどが煉瓦の粒界に浸透し、煉瓦成分であるMgO、Cr23、Al23などと反応して化学的な浸食が進行する。
このような化学的浸食を防ぐために、煉瓦の組成や構成粒子の状態、あるいは製造方法を変えたりする対策がなされてきた。例えば、アルミナ−マグネシア煉瓦について、マグネシア結晶のペリクレースが孔径1〜5μmの閉気孔を有し、ペリクレースは大きさが揃っており、ペリクレースの結晶粒界がペリクレースとMgO−Al23を成分とするスピネル相からなることを特徴とするマグネシア・スピネル質耐火物が知られている(特許文献1)。
特開2000−281429号公報
本発明は、煉瓦の構成成分を調整する方法に代えて、煉瓦表面に特定成分のコーティング層を形成することによって、煉瓦成分とスラグ等の溶体成分の反応による化学的浸食、とくに煉瓦の粒界へのスラグ成分の浸食を阻止して耐食性を高めた煉瓦を提供する。
本発明は以下の構成からなる耐食性煉瓦に関する。
〔1〕Al−Cr系煉瓦、Al−Mg系煉瓦、またはCr−Mg系煉瓦において、上記煉瓦の各成分とFeとの三元系酸化物であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体からなるコーティング層を有することを特徴とする耐食性煉瓦。
〔2〕上記コーティング層が、煉瓦製造時、焼成前の煉瓦表面にマグネタイト粉層を設け、該マグネタイト粉を加熱し溶融させて煉瓦の成分と反応させてなる三元系酸化物であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体である上記[1]に記載する耐食性煉瓦。
〔3〕上記コーティング層が、Al−Cr−Fe酸化物固溶体、Al−Mg−Fe酸化物固溶体、またはCr−Mg−Fe酸化物固熔体であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体である上記[1]または上記[2]に記載する耐食性煉瓦。
また、本発明は以下の構成からなる耐食性煉瓦の製造方法に関する。
〔4〕Al−Cr系煉瓦、Al−Mg系煉瓦、またはCr−Mg系煉瓦において、煉瓦製造時、焼成前の煉瓦表面にマグネタイト粉層を設け、該マグネタイト粉を加熱し溶融させて上記煉瓦の各成分とFeとを反応させて、煉瓦成分とFeの三元系酸化物であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体からなるコーティング層を形成することを特徴とする耐食性煉瓦の製造方法。
〔5〕マグネタイト粉層を表面に形成した焼成前の煉瓦を、不活性雰囲気下でマグネタイトの融点以上に加熱して上記マグネタイト粉を溶融し、次に空気雰囲気に切り替えて加熱してマグネタイトと煉瓦の成分を反応させてAl−Cr−Fe酸化物固溶体、Al−Mg−Fe酸化物固溶体、またはCr−Mg−Fe酸化物固熔体であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体を形成し、その後、不活性雰囲気に切り替えて常温まで冷却する上記[4]に記載する耐食性煉瓦の製造方法。
〔具体的な説明〕
本発明の耐食性煉瓦は、Al−Cr系煉瓦、Al−Mg系煉瓦、またはCr−Mg系煉瓦において、上記各煉瓦の成分とFeとの三元系酸化物であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体からなるコーティング層を有することを特徴とする耐食性煉瓦である。
Al−Cr系煉瓦、Al−Mg系煉瓦、Cr−Mg系煉瓦の一般的な成分量は以下のとおりである。
Al−Cr系煉瓦: Al23(50〜98質量%)−Cr23(2〜50質量%)
Mg−Al系煉瓦: MgO(50〜98質量%)−Al23(2〜50質量%)
Mg−Cr系煉瓦: MgO(40〜98質量%)−Cr23(2〜60質量%)
本発明の耐食性煉瓦は、これらのAl−Cr系煉瓦、Al−Mg系煉瓦、またはCr−Mg系煉瓦において、煉瓦表面にマグネタイト粉層を設け、該マグネタイト粉を加熱し溶融させて、煉瓦製造時焼成前の上記煉瓦の各成分とFeとを反応させて、煉瓦成分とFeの三元系酸化物であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体からなるコーティング層を形成することによって製造することができる。
マグネタイト粉としては、ヘマタイト粉(Fe23)と鉄粉(Fe)を混合してマグネタイト組成(Fe34)の混合粉末としたもの、マグネタイト(Fe34)粉末、又は磁性酸化鉄粉等を用いる事ができる。
具体的には、例えば以下の方法によって煉瓦表面に上記スピネル固溶体からなるコーティング層を形成することができる。
(イ)煉瓦製造時、焼成前のAl−Cr系煉瓦、Al−Mg系煉瓦、またはCr−Mg系煉瓦の表面にマグネタイト粉(Fe34粉)を散布してマグネタイト粉層を表面に形成する。
(ロ)マグネタイト粉層が上側になるように焼成前の煉瓦を焼成炉に設置し、炉内を不活性雰囲気にし、マグネタイトの融点以上に加熱して上記マグネタイト粉を溶融させる。
(ハ)次に、空気雰囲気に切り替えてさらに約1650℃に加熱する。溶融したマグネタイトは煉瓦表面から煉瓦内部の粒界に入り込み、煉瓦の組織を形成している各成分〔マグネシア(MgO)、クロミア(Cr2O3)、アルミナ(Al2O3)〕と反応して緻密なスピネル固溶体を形成する。
焼成炉内を不活性雰囲気とした際の焼成炉内の加熱温度は好ましくは1550℃〜1600℃である。また、焼成炉内を空気雰囲気とした際の焼成炉内の加熱温度は、好ましくは1600〜1700℃であり、より好ましくは1600〜1650℃である。
例えば、煉瓦の粒界に入り込んだマグネタイトは、Al−Cr系煉瓦の成分と反応してAl23−Cr23−Fe34スピネル固溶体を形成する。また、Al−Mg系煉瓦の成分と反応してAl23−MgO−Fe34スピネル固溶体を形成する。また、Cr−Mg系煉瓦の成分と反応してCr23−MgO−Fe34スピネル固溶体を形成する。
これらの煉瓦成分とFeの三元系酸化物からなる固溶体(Al23−Cr23−Fe34スピネル固溶体、Al23−MgO−Fe34スピネル固溶体、Cr23−MgO−Fe34スピネル固溶体)は、おのおのAl23、Cr23、Fe34、MgOの含有量に応じた融点を有するので、各煉瓦成分の含有量に応じて、マグネタイトの量および加熱条件を調整することによって、各煉瓦の成分とFeとの三元系酸化物からなる融点1600℃以上のスピネル固溶体を形成する。
炉内で煉瓦と接する鉛や銅のような非鉄金属スラグ融体の温度は通常1000〜1300℃であり、一方、上記三元系スピネル固溶体(Al23−Cr23−Fe34スピネル固溶体、Al23−MgO−Fe34スピネル固溶体、Cr23−MgO−Fe34スピネル固溶体)の融点は何れも1600℃以上であるので、該スピネル固溶体からなるコーティング層がスラグ融体と接触したときに、スピネル固溶体は溶融せず、スラグ融体の機械的圧力によって煉瓦表面から剥離されることはない。
煉瓦成分とFeの三元系酸化物からなる上記固溶体は、スピネル構造を有する緻密な固溶体であるので、煉瓦の表面に上記スピネル固溶体を形成することによって、スラグ成分(SiO2、FeO、CaO、Na2O等)が煉瓦の粒界に浸入するのを確実に抑止することができ、煉瓦成分(MgO、Cr2O3、Al2O3等)の溶解を十分に抑止することができる。
煉瓦表面に形成される上記スピネル固溶体からなるコーティング層の厚さは、通常、煉瓦表面から0.5mm〜100mm(煉瓦厚の約0.1〜25%)の範囲、より好ましくは煉瓦表面から20mm〜60mm(煉瓦厚の約5〜15%)であれば良い。
本発明の耐食性煉瓦は、煉瓦成分とFeの三元系酸化物のスピネル固溶体からなるコーティング層を煉瓦表面に有するので、炉内においてスラグ成分が煉瓦内部に浸入し難く、スラグ成分と煉瓦成分の反応による浸食を確実に抑止することができる。従って、煉瓦の耐食性が格段に向上し、寿命の長い煉瓦を得ることができる。
溶損試験の模式図 実施例1のペレットについて、スラグとペレットの接触部分の断面を示すEPMA写真。 図2のスピネル固溶体とスラグの接触部分Aの拡大図。 図3の部分について、面分析によるSiの分布状態を示すEPMA写真。 図3の部分について、面分析によるCaの分布状態を示すEPMA写真。 比較例のペレットについて、スラグとペレットの接触部分の断面を示すEPMA写真。 図6のペレットとスラグの接触部分Bの拡大図 図7の部分について、面分析によるSiの分布状態を示すEPMA写真。 図7の部分について、面分析によるCaの分布状態を示すEPMA写真。
本発明の実施例を比較例と共に以下に示す。
実施例および比較例において、ペレットおよびスラグの断面写真はEPMA写真であり、写真中のBEIとはBACKSCATTERED ELECTRON IMAGE(反射電子像)の略である。EPMAによる元素の面分析においては、写真中のSiおよびCaの分布の白い部分ほど当該元素が多く分布していることを示している。元素の無いところは黒くなっている。
〔実施例1:Al−Cr系煉瓦〕
以下の手順に従って、表面にAl23−Cr23−Fe34スピネル固溶体からなるコーティング層を有する耐食性Al−Cr系煉瓦ペレット1を製造した。
(イ) アルミナ粉(Al2O3)とクロミア粉(Cr2O3)を重量比65:35で混合し、この混合粉末1.3gを金型(12mm径)に装入し、圧力約3T/cm2でプレスし、ペレット1(Al2O3− Cr2O3煉瓦試料)を得た。
(ロ) このペレット1の側面に約1cm高さの紙を巻き、紙の上部をペレット上端面から突き出させてペレット上端面を囲むように形成した。
(ハ) 一方、ヘマタイト粉(Fe2O3)と鉄粉(Fe)を混合してマグネタイト(Fe3O4)組成の混合粉末を調製した。
(ニ) 紙によって囲まれたペレット1の上端面にマグネタイト(Fe3O4)組成の上記混合粉末0.13gを均一に散布して堆積させた。
(ホ) 上端面にマグネタイト組成の混合粉末を散布したペレット1をマグネシア坩堝に入れて電気炉に装入し、最初はアルゴンガス気流中で1550℃まで加熱し、その後、空気気流に切り替え、1650℃まで加熱してマグネタイト(Fe3O4)組成の上記混合粉末を溶融した後に約1時間保持した。その後、加熱を停止し、再びアルゴンガス気流に切り替え、常温まで冷却し、電気炉から取出した。
〔実施例2:Al−Mg系煉瓦〕
(イ) マグネシア粉(MgO)とアルミナ粉(Al2O3)を重量比85:15で混合し、この混合粉末1.3gを金型(12mm径)に装入し、圧力約3T/cm2でプレスし、ペレット2(Mg2O3−Al2O3煉瓦試料)を得た。
以下、実施例1と同様に(ロ)〜(ホ)の処理を行って、表面にAl23−MgO−Fe34スピネル固溶体からなるコーティング層を有する耐食性Al−Mg系煉瓦ペレット2を製造した。
〔実施例3:Mg−Cr系煉瓦〕
(イ) マグネシア粉(MgO)とクロミア粉(Cr2O3)を重量比80:20で混合し、この混合粉末1.3gを金型(12mm径)に装入し、圧力約3T/cm2でプレスし、ペレット3(Mg2O3−Cr2O3煉瓦試料)を得た。
以下、実施例1と同様に(ロ)〜(ホ)の処理を行って、表面にMgO−Cr23−Fe34スピネル固溶体からなるコーティング層を有する耐食性Mg−Cr系煉瓦ペレット3を製造した。
上記ペレット1〜3は何れもマグネタイトを散布堆積させた面には、熔融してペレット内に含浸した黒色のマグネタイトの痕跡が残っており、磁石を近付けると、吸着することから、マグネタイトが溶けてペレット内に浸透していったことが確認できた。
〔比較例〕
実施例1において、上記(イ)によって製造した後は上記(ロ)〜(ホ)の処理を行わずに、1650℃で1時間焼成して、コーティング層を有しないAl−Cr系煉瓦ペレットB1を比較試料とした。
実施例2において、上記(イ)によって製造した後は上記(ロ)〜(ホ)の処理を行わずに、1650℃で1時間焼成して、コーティング層を有しないAl−Mg系煉瓦ペレットB2を比較試料とした。
実施例3において、上記(イ)によって製造した後は上記(ロ)〜(ホ)の処理を行わずに、1650℃で1時間焼成して、コーティング層を有しないMg−Cr系煉瓦ペレットB3を比較試料とした。
〔溶損試験〕
マグネシア坩堝のスラグ表面に実施例1〜3で調製した耐食性煉瓦ペレット1〜3を、図1に示すように、コーティング層がスラグに接触するように設置し、アルゴンガス雰囲気下、1300℃で、24時間保持した。比較例として、コーティング層を形成しない上記煉瓦ペレットB1〜B3について同様の条件下でペレット表面をスラグに接触させた。保持時間後、坩堝ごとスラグとペレットを切断し、スラグとペレットの接触部分の状態を観察した。スラグの組成を表1に示す。観察結果を図2〜図9、表2に示す。
実施例1で調製した耐食性煉瓦ペレット1について、スラグとペレットの接触部分の断面(EPMA写真)を図2に示す。図2において、スピネル固溶体のスラグと接触する部分Aの拡大図を図3に示す。また、図3の部分について、面分析によるSiの分布状態を図4に示し、面分析によるCaの分布状態を図5に示す。
一方、比較例のペレットB1について、スラグとペレットの接触部分の断面(EPMA写真)を図6示す。図6において、スピネル固溶体のスラグと接触する部分の拡大図Bを図7に示す。また、図7の部分について、面分析によるSiの分布状態を図8に示し、面分析によるCaの分布状態を図9に示す。
本発明のコーティング層を有する耐食性煉瓦ペレット1は、図3に示すスピネル固溶体のスラグと接触する部分において、図4に示すようにSiがスピネル固溶体の領域には分布しておらず、また図5に示すようにCaもスピネル固溶体の領域には分布していない。このSiおよびCaはスラグの成分であり、従って、スラグ成分はスピネル固溶体の領域に浸入していないことが分かる。本発明の耐食性煉瓦ペレット2、3についても同様の状態が観察される。上記観察結果を表2に示す。
一方、コーティング層のない比較試料のペレットB1では、図7に示すスピネル固溶体のスラグと接触する部分において、図8に示すようにSiがペレットの領域に入り込んでおり、また図9に示すようにCaもペレットの領域に入り込んでおり、ペレットはスラグ成分によって浸食されている。比較試料のペレットB2、B3についても同様の状態が観察される。上記観察結果を表2にまとめて示す。

Claims (5)

  1. Al−Cr系煉瓦、Al−Mg系煉瓦、またはCr−Mg系煉瓦において、上記煉瓦の各成分とFeとの三元系酸化物であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体からなるコーティング層を有することを特徴とする耐食性煉瓦。
  2. 上記コーティング層が、煉瓦製造時、焼成前の煉瓦表面にマグネタイト粉層を設け、該マグネタイト粉を加熱し溶融させて煉瓦の成分と反応させてなる三元系酸化物であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体である請求項1に記載する耐食性煉瓦。
  3. 上記コーティング層が、Al−Cr−Fe酸化物固溶体、Al−Mg−Fe酸化物固溶体、またはCr−Mg−Fe酸化物固熔体であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体である請求項1または請求項2に記載する耐食性煉瓦。
  4. Al−Cr系煉瓦、Al−Mg系煉瓦、またはCr−Mg系煉瓦において、煉瓦製造時、焼成前の煉瓦表面にマグネタイト粉層を設け、該マグネタイト粉を加熱し溶融させて上記煉瓦の各成分とFeとを反応させて、煉瓦成分とFeの三元系酸化物であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体からなるコーティング層を形成することを特徴とする耐食性煉瓦の製造方法。
  5. マグネタイト粉層を表面に形成した焼成前の煉瓦を、不活性雰囲気下でマグネタイトの融点以上に加熱して上記マグネタイト粉を溶融し、次に空気雰囲気に切り替えて加熱してマグネタイトと煉瓦の成分を反応させてAl−Cr−Fe酸化物固溶体、Al−Mg−Fe酸化物固溶体、またはCr−Mg−Fe酸化物固熔体であって、融点1600℃以上のスピネル固溶体を形成し、その後、不活性雰囲気に切り替えて常温まで冷却する上記[4]に記載する耐食性煉瓦の製造方法。
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