JP2014015414A - オキサリプラチン含有医薬組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】オキサリプラチンと,炭素数3個のポリオールの少なくとも1種とを水に溶解させてなる非経口投与用医薬組成物。
【選択図】なし
Description
を主とした種々の不純物が生成すること,そして,オキサリプラチンの水溶液にシュウ酸を添加しておくとそのような分解が抑制されることが,報告されている(特許文献2)。
2.該炭素数3個のポリオールが,ビシナルジオールを有するものである,上記1の非経口投与用医薬組成物。
3.該炭素数3個のポリオールが,グリセリン及びプロピレングリコールから選ばれるものである,上記2の非経口投与用医薬組成物。
4.オキサリプラチンの濃度が0.1〜1.0w/v%である,上記1〜3の何れかの非経口投与用医薬組成物。
5.ポリオールの濃度が0.01〜10.0w/v%である,上記1〜4の何れかの非経口投与用医薬組成物。
6.容器としてのガラスバイアル中に入れられ,栓により密封された状態のものである,上記1〜5の何れかの非経口投与用医薬組成物。
7.該栓が,フッ素樹脂によるコーティングの施されたものである,上記6の非経口投与用医薬組成物。
8.該ガラスバイアルの内表面にSiO2ガラスよりなる被覆層が形成されているものである,上記6又は7の非経口投与用医薬組成物。
9.該ガラスバイアル内の空気が窒素置換されているものである,上記6〜8の何れかの非経口投与用医薬組成物。
1.製剤の調製
注射用水の適量を混合タンクにとり,オキサリプラチン及びグリセリンを表1に示した量比で加え,撹拌して溶解させ,溶解後に注射用水を加えて最終容量とした。溶液を0.22μmのフィルターで濾過し,滅菌済みのガラスバイアルに充填し,テフロン(登録商標)コーティングされたブチルゴム栓を打栓した。
上記で調製した対照製剤及び製剤1〜5を,70℃にて9日間保存し,各製剤中の総類縁物質量,及びそのうち特にジアクオDACHプラチン二量体含有量を測定して製剤間で比較した。
各製剤中の成分のオキサリプラチン及びこれが分解して生じる類縁物質の測定は,次の条件によるHPLCにて行った。なお,ジアクオDACHプラチン二量体の同定には,当該物質の欧州薬局方標準品を用いた。
検出器:紫外吸光光度計検出器(測定波長:215 nm)
カラム:内径4.6 mm,長さ250 mmのステンレス管に5μmの液体クロマトグラフ用オクタデシルシリル化シリカゲルを充填したもの
カラム温度:30℃付近の一定温度
移動相流量:1.2 mL/分
サンプル注入量:20μL
移動相:下記溶液A及びBから構成される,表2に示す混合液
溶液A:リン酸二水素カリウム2.72 gと1−ペンタンスルホン酸ナトリウム1.8 gを水2000 mLに溶かし,トリエチルアミン0.5 mLを加え,リン酸でpH 4.3に調整した溶液
溶液B:メタノール
オキサリプラチン:約5.6分
ジアクオDACHプラチン二量体:約29分
実施例1で調製した対照製剤及び製剤1〜5を,同様にガラスバイアルに充填し,バイアル内の空気を窒素ガスで置換した上で,テフロン(登録商標)コーティングされたブチルゴム栓を打栓し,同実施例と同じ条件で保存した後,同様にして各製剤中の総類縁物質比率,及びそのうち特にジアクオDACHプラチン二量体含有比率を測定して製剤間で比較した。結果を次の表に示す。
1.製剤の調製
添加剤としてグリセリンの代わりにプロピレングリコールを表5に示した量比で用いた以外は,実施例1と同様にして製剤を調製し,ガラスバイアルに充填し,打栓した。
上記で調製した製剤6を70℃にて9日間保存し,各製剤中の総類縁物質量,及びそのうち特に2量体含有量を測定して製剤間で比較した。
各製剤中の成分のオキサリプラチン及びこれが分解して生じる類縁物質の測定は,次の条件によるUPLCにて行った。
<UPLC条件>
検出器:紫外吸光光度計検出器(測定波長:215 nm)
カラム:内径2.1 mm,長さ100 mmのステンレス管に1.8μmの液体クロマトグラフ用オクタデシルシリル化シリカゲルを充填したもの
カラム温度:25℃付近の一定温度
移動相流量:0.3 mL/分
サンプル注入量:5μL
移動相:水800 mLにトリエチルアミン2 mLを加え,リン酸でpH3.0に調整し,水を加えて1 Lとした溶液
オキサリプラチン:約6分
ジアクオDACHプラチン二量体:約1分
実施例1で調製した製剤3のオキサリプラチン水溶液を,同様に,ガラスバイアルに充填し,テフロン(登録商標)コーティングされた塩素化ブチルゴム栓を打栓して製剤7とした。また,内表面がシリコートされたガラスバイアルを用いた以外は,製剤7と同様にして製剤8を調製した。これらの製剤について,実施例1と同じ条件で保存した後,同様にして各製剤中の総類縁物質比率,及びそのうち特にジアクオDACHプラチン二量体比率を測定して製剤間で比較した。結果を次の表に示す。
を主とした種々の不純物が生成すること,そして,オキサリプラチンの水溶液にシュウ酸を添加しておくとそのような分解が抑制されることが,報告されている(特許文献2)。
Claims (9)
- オキサリプラチンと,炭素数3個のポリオールの少なくとも1種とを水に溶解させてなる非経口投与用医薬組成物。
- 該炭素数3個のポリオールが,ビシナルジオールを有するものである,請求項1の非経口投与用医薬組成物。
- 該炭素数3個のポリオールが,グリセリン及びプロピレングリコールから選ばれるものである,請求項2の非経口投与用医薬組成物。
- オキサリプラチンの濃度が0.1〜1.0w/v%である,請求項1〜3の何れかの非経口投与用医薬組成物。
- ポリオールの濃度が0.01〜10.0w/v%である,請求項1〜4の何れかの非経口投与用医薬組成物。
- 容器としてのガラスバイアル中に入れられ,栓により密封された状態のものである,請求項1〜5の何れかの非経口投与用医薬組成物。
- 該栓が,フッ素樹脂によるコーティングの施されたものである,請求項6の非経口投与用医薬組成物。
- 該ガラスバイアルの内表面にSiO2ガラスよりなる被覆層が形成されているものである,請求項6又は7の非経口投与用医薬組成物。
- 該ガラスバイアル内の空気が窒素置換されているものである,請求項6〜8の何れかの非経口投与用医薬組成物。
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