JP2013545516A - アルツハイマー病、外傷性脳損傷、黄斑変性症、複数の神経変性障害および眼疾患の診断、進行および病気経過予想における網膜内のアミロイドの検出装置および方法 - Google Patents
アルツハイマー病、外傷性脳損傷、黄斑変性症、複数の神経変性障害および眼疾患の診断、進行および病気経過予想における網膜内のアミロイドの検出装置および方法 Download PDFInfo
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Abstract
Description
Claims (20)
- 患者の眼の画像創出のための装置であって、
デジタルカメラと、複数の画像化光学部品と、複数の照射源光学部品と、前記光学部品と前記照射源光学部品とを収容するための、周囲部を備えたカメラハウジングと、を含んだ光学ヘッドと、
調節可能なヘッド支持部と、可動基部と、前記ヘッド支持部と前記光学ヘッドを搭載した前記ハウジング支持部とに対して前記カメラハウジングの位置を調節するジョイスティックを含んだスリットランプ顎受とジョイスティックの構造体と、
オペレーションのための光学ヘッドとハンドグリップとを含んだ携帯型構造体と、
患者の瞼を開いた状態に保持するよう、前記カメラハウジングと、前記患者の眼との間に前記周囲部から外側に突出するインターフェースを提供するラバー眼杯と、
ライブビデオを表示し、複数の整合補助部を提供し、データを処理し、前記光学ヘッド、前記ビデオカメラおよび前記照射源光学部品と連動する本装置を制御するライブビューウィンドウを含んだコンピュータシステムと、
を含んでいることを特徴とする装置。 - 前記ラバー眼杯は、患者の瞼を開いた状態に保持するよう、約0°と約180°の位置にて約10%の増加で外側に突出していることを特徴とする請求項1記載の装置。
- 前記コンピュータシステムは、コンパクトコンピュータ、スマートフォン、埋込型コンピュータ、またはタブレット型コンピュータであることを特徴とする請求項1記載の装置。
- デジタル化ビデオボードは、前記ビデオカメラからの複数のビデオまたはデジタルデータおよび画像を収集し、1以上のプレノプティック画像に分析および処理される前記ビデオおよび前記データを保存し、複数の個別の画像からの複数の焦点エレメントを結合することによって解像度と画像品質を向上させることを特徴とする請求項1記載の装置。
- 本装置は自己蛍光モードで1以上の造影剤と組み合わせて利用されることを特徴とする請求項1記載の装置。
- 前記造影剤は、クルクミン、クルクミン誘導体、チオフラビンSおよびその誘導体、チオフラビンTおよびその誘導体、CRANAD3、フルオレセイン、インドシアニングリーン、コンゴレッドおよびその誘導体、メトキシ‐X04、ピッツバーグコンパウンドB(PiB)、DDNP、クリサミン‐Gおよびこれらの任意の組み合わせで成る群から選択されることを特徴とする請求項5記載の装置。
- 本装置は、分光計、蛍光顕微鏡、ステレオ顕微鏡、水銀アークランプ、可変波長光源、キセノンアークランプ、LED光、整調可能な光源またはスエプト源、CCDゲートカメラ、カラーデジタルカメラ、音響光学整調可能フィルターベーススペクトル画像取得システム、複数の適応性光学部品、画像化ソフトウェア、およびこれらの組み合わせから成る群から選択される1以上の部材の組み合わせで利用されることを特徴とする請求項1記載の装置。
- 本装置は、光コヒーレンストモグラフィー、フルオレセインおよびインドシアニングリーン血管造影の組み合わせで利用されることを特徴とする請求項1記載の装置。
- 前記画像は、アミロイド‐ベータ斑、アミロイド、ドルーゼ、アミロイド含有堆積物、またはアミロイド‐ベータペプチドを表示することを特徴とする請求項1記載の装置。
- 本装置は、前記アミロイド‐ベータ斑、前記アミロイド、前記ドルーゼ、前記アミロイド含有堆積物、または前記アミロイド‐ベータペプチドをスペクトル反射シグネチャによって検出することを特徴とする請求項9記載の装置。
- 本装置は、前記アミロイド‐ベータ斑、前記アミロイド、前記ドルーゼ、前記アミロイド含有堆積物、または前記アミロイド‐ベータペプチドを単離するため、光コヒーレンストモグラフィー、自己蛍光技術、クルクミン画像化技術、フルオレセインおよびインドシアニン血管造影、赤色無し画像化技術およびマルチスペクトルデータセットから最大および最小強度投射を実行することを特徴とする請求項1記載の装置。
- 哺乳類の眼疾患の診断方法であって、
1以上のA[ベータ]ペプチドの結合および着色のため、前記哺乳類に、クルクミン、クルクミン類似物またはその他の蛍光染料、プローブまたはマーカを経口投与、局所点眼、または静脈注射により投与するステップと、
前記哺乳類の網膜を、クルクミン蛍光画像化技術、自己蛍光技術、マルチ‐スペクトル画像化技術、ハイパースペクトル画像化技術、フルオレセイン血管造影、IGC血管造影および/または光コヒーレンストモグラフィーで画像化するステップと、
前記A[ベータ]ペプチドからの複数のデータセットを検査するステップと、
前記着色されたA[ベータ]ペプチド、ドルーゼ、斑または堆積物が存在する場合には前記哺乳類が前記眼疾患を有すると診断するステップと、
を含んでいることを特徴とする哺乳類の眼疾患の診断方法。 - 哺乳類の眼疾患の診断方法であって、
1以上のA[ベータ]ペプチドの結合および着色のため、前記哺乳類に、クルクミン、クルクミン類似物またはその他の蛍光染料、プローブまたはマーカを経口投与、局所点眼、または静脈注射により投与するステップと、
前記哺乳類の網膜を、クルクミン蛍光画像化技術、自己蛍光技術、マルチ‐スペクトル画像化技術、ハイパースペクトル画像化技術、フルオレセイン血管造影、IGC血管造影および/または光コヒーレンストモグラフィーで画像化するステップと、
標準的な病状データベースと組み合わせ、以前の診断と比較して前記哺乳類の網膜内の前記A[ベータ]ペプチドの増加/減少を定量化し、前記A[ベータ]ペプチド、斑または堆積物のレベルに基づいて病気の経過予想を提供するステップと、
を含んでいることを特徴とする方法。 - 哺乳類のアルツハイマー病、外傷性脳損傷、多発性脳震盪外傷またはその他の神経変性障害の診断方法であって、
1以上のA[ベータ]ペプチドまたは堆積物への結合およびそれらの着色のため、前記哺乳類に、クルクミン、クルクミン類似物またはその他の蛍光染料、プローブまたはマーカを経口投与、局所点眼、または静脈注射により投与するステップと、
前記哺乳類の網膜を、クルクミン蛍光画像化技術、自己蛍光技術、マルチ‐スペクトル画像化技術、ハイパースペクトル画像化技術、フルオレセイン血管造影、IGC血管造影および/または光コヒーレンストモグラフィーで画像化するステップと、
前記A[ベータ]ペプチドからの複数のデータセットを検査するステップと、
前記着色されたA[ベータ]ペプチド、ドルーゼ、斑または堆積物が存在する場合、前記哺乳類は前記疾患を有すると診断するステップと、
を含んでいることを特徴とする方法。 - 哺乳類のアルツハイマー病、外傷性脳損傷、多発性脳震盪外傷またはその他の神経変性障害の診断方法であって、
1以上のA[ベータ]ペプチドまたは堆積物への結合およびそれらの着色のため、前記哺乳類に、クルクミン、クルクミン類似物またはその他の蛍光染料、プローブまたはマーカを経口投与、局所点眼、または静脈注射により投与するステップと、
前記哺乳類の網膜を、クルクミン蛍光画像化技術、自己蛍光技術、マルチ‐スペクトル画像化技術、ハイパースペクトル画像化技術、フルオレセイン血管造影、IGC血管造影および/または光コヒーレンストモグラフィーで画像化するステップと、
標準的な病状データベースと組み合わせ、以前の診断と比較して前記哺乳類の網膜内の前記A[ベータ]ペプチドの増加/減少を定量化し、前記A[ベータ]ペプチドのレベルに基づいて病気の経過予想を提供するステップと、
を含んでいることを特徴とする方法。 - 哺乳類のアルツハイマー病、外傷性脳損傷、多発性脳震盪外傷またはその他の神経変性障害の診断方法であって、
前記哺乳類の網膜を、自己蛍光技術、マルチ‐スペクトル画像化技術、ハイパースペクトル画像化技術、フルオレセイン血管造影、IGC血管造影および/または光コヒーレンストモグラフィーで画像化するステップと、
前記A[ベータ]ペプチドからの複数のデータセットを検査および分析するステップと、
前記A[ベータ]ペプチド、斑または堆積物が存在する場合には前記哺乳類が前記疾患を有すると診断するステップと、
を含んでいることを特徴とする方法。 - 哺乳類のアルツハイマー病、外傷性脳損傷、多発性脳震盪外傷またはその他の神経変性障害の診断方法であって、
前記哺乳類の網膜を、自己蛍光技術および光コヒーレンストモグラフィーで画像化するステップと、
前記A[ベータ]ペプチドからの複数のデータセットを検査および分析するステップと、
前記網膜内の位置のための前記光コヒーレンストモグラフィーデータを分析し、アミロイドおよびアミロイド含有堆積物の位置に基づいて診断を提供するステップと、
標準的な病状データベースと組み合わせ、以前の診断と比較して前記哺乳類の網膜内の前記A[ベータ]ペプチドの存在を自己蛍光技術および光コヒーレンストモグラフィーの画像で定量化し、前記A[ベータ]ペプチドのレベルに基づいて病気の経過予想を提供するステップと、
前記A[ベータ]ペプチドまたは堆積物が存在する場合、前記哺乳類は前記疾患を有すると診断するステップと、
を含んでいることを特徴とする方法。 - 哺乳類のアルツハイマー病、外傷性脳損傷、多発性脳震盪外傷またはその他の神経変性障害の診断方法であって、
前記哺乳類の網膜を自己蛍光技術で画像化するステップと、
データセットからプレノプティック高解像度画像を形成するよう処理された複数の画像およびデータセットを検査および分析することにより、前記A[ベータ]ペプチド、斑、または堆積物を特定するステップと、
診断の確定のため、アミロイドおよびアミロイド含有堆積物のスペクトルシグネチャおよび形態学に基づいて、自己蛍光技術データを分析するステップと、
標準的な病状データベースと組み合わせ、以前の診断と比較して前記哺乳類の網膜内の前記A[ベータ]ペプチドの存在を自己蛍光技術の画像で定量化し、前記A[ベータ]ペプチドのレベルに基づいて病気の経過予想を提供するステップと、
前記A[ベータ]ペプチド、斑または堆積物が存在する場合、前記哺乳類は前記疾患を有すると診断するステップと、
を含んでいることを特徴とする方法。 - 哺乳類のアルツハイマー病、外傷性脳損傷、多発性脳震盪外傷またはその他の神経変性障害の診断方法であって、
前記哺乳類の網膜を、クルクミン画像化技術、自己蛍光技術、OCT、ハイパースペクトル画像化技術、マルチ‐スペクトル画像化技術、フルオレセイン血管造影、IGC血管造影、カラー眼底画像化技術、赤色無し画像化技術を含む画像化モダリティの任意の組み合わせで画像化するステップと、
複数の画像とデータセットを検査および分析することで、A[ベータ]ペプチド、斑または堆積物を特定するステップと、
診断の確定のため、アミロイドおよびアミロイド含有堆積物のスペクトルシグネチャおよび形態学に基づいて、前記データを分析するステップと、
データセットからプレノプティック高解像度画像を形成するよう処理された複数の画像およびデータセットを検査および分析することにより、前記A[ベータ]ペプチド、斑、または堆積物を特定するステップと、
標準的な病状データベースと組み合わせ、以前の診断と比較して前記哺乳類の網膜内の前記A[ベータ]ペプチドの存在を自己蛍光技術の画像で定量化し、前記A[ベータ]ペプチドのレベルに基づいて病気の経過予想を提供するステップと、
スペクトルシグネチャ、背景反射性および蛍光性、強度、生集積密度、OCTを介した網膜での位置、前記網膜の1以上の特定領域の配置位置、形態学および領域密度からの情報を含む網膜アミロイドインデックスの発生に基づいて前記哺乳類の前記疾患の程度を診断するステップと、
を含んでいることを特徴とする方法。 - 哺乳類のアルツハイマー病、外傷性脳損傷、多発性脳震盪外傷またはその他の神経変性障害の診断方法であって、
前記哺乳類の網膜を、IGC血管造影、フルオレセイン血管造影、カラー眼底画像化技術および赤色無し画像化技術で画像化するステップと、
複数の画像およびデータセットを検査および分析することで、A[ベータ]ペプチド、斑または堆積物を特定するステップと、
データセットからプレノプティック高解像度画像を形成するよう処理された複数の画像およびデータセットを検査および分析することにより、前記A[ベータ]ペプチド、斑、または堆積物を特定するステップと、
診断の確定のため、アミロイドおよびアミロイド含有堆積物のスペクトルシグネチャおよび形態学に基づいて、前記データを分析するステップと、
標準的な病状データベースと組み合わせ、以前の診断と比較して前記哺乳類の網膜内の前記A[ベータ]ペプチドの存在をIGC血管造影の画像で定量化し、前記A[ベータ]ペプチドのレベルに基づいて病気の経過予想を提供するステップと、
スペクトルシグネチャ、背景および堆積、強度、生集積密度、OCTを介した網膜での位置、前記網膜の特定領域の配置位置、形態学および領域密度からの情報を含む網膜アミロイドインデックスの発生に基づいて前記哺乳類の前記疾患の程度を診断するステップと、
を含んでいることを特徴とする方法。
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