JP2013543878A - 殺有害生物剤及びスルホン酸基を有するコポリマーを含む無水組成物 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
a) i)少なくとも1種の、スルホン酸基を含有するエチレン性不飽和モノマーM1、
ii)少なくとも1種の、C1〜C4アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM2、及び
iii)少なくとも1種の、C6〜C22アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM3
を含むモノマーMから合成された、少なくとも1重量%のコポリマー、
b)少なくとも10重量%の有機溶媒、
c)10重量%以下の水、
d)少なくとも1重量%の水不溶性殺有害生物剤、並びに
e)少なくとも1重量%の非イオン性界面活性剤
を含む組成物を提供する。
a) i)少なくとも1種の、スルホン酸基を含有するエチレン性不飽和モノマーM1、
ii)少なくとも1種の、C1〜C4アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM2、及び
iii)少なくとも1種の、C6〜C22アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM3
を含むモノマーMから合成された、少なくとも1重量%のコポリマー、
b)少なくとも10重量%の有機溶媒、
c)10重量%以下の水、
d)少なくとも1重量%の水不溶性殺有害生物剤、並びに
e)少なくとも1重量%の非イオン性界面活性剤
を含む組成物によって、達成された。
nは、0〜10であり、
Xは、O又はNR5であり、
R1は、水素又はメチルであり、
R2及びR3は、互いに独立して、水素、又はC1〜C6アルキルであり、
R5は、水素、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、アルコキシアリール、ヒドロキシアルキル、(ジ)アルキルアミノアルキル、(ジ)アルキルアミノアリール、(ジ)アリールアミノアルキル、アルキルアリールアミノアルキル、又はアルキルアリールアミノアリール(アリール基は、単一で又は複数で置換されることが可能である))、
それらの塩、又は酸と塩との混合物である。
i)少なくとも1種の、式(I)のモノマーM1、
ii)少なくとも1種の、C1〜C4アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM2、及び
iii)少なくとも1種の、C8〜C20アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM3
を含む。
i)少なくとも1種の、AMPS及び/又はSEMAから選択されるモノマーM1、
ii)少なくとも1種の、C1〜C4アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM2、及び
iii)少なくとも1種の、C8〜C20アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM3
を含む。
i)少なくとも1種の、式(I)のモノマーM1、
ii)少なくとも1種の、C1〜C2アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM2、及び
iii)少なくとも1種の、C10〜C18アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM3
を含む。
i)少なくとも1種の、式(I)のモノマーM1、
ii)少なくとも1種の、C1〜C2アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM2、及び
iii)少なくとも2種の、C10〜C18アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM3
を含む。
i)1重量%〜60重量%のモノマーM1、
ii)10重量%〜90重量%のモノマーM2、及び
iii)1重量%〜50重量%のモノマーM3
を含む。
i)5重量%〜50重量%のモノマーM1、
ii)20重量%〜70重量%のモノマーM2、及び
iii)5重量%〜30重量%のモノマーM3
を含む。
i)10重量%〜40重量%のモノマーM1、
ii)40重量%〜70重量%のモノマーM2、及び
iii)10重量%〜25重量%のモノマーM3
を含む。
a)少なくとも3重量%の、モノマーMから合成されたコポリマー、
b)少なくとも20重量%の有機溶媒、
c)6重量%以下の水、
d)少なくとも3重量%の水不溶性殺有害生物剤、及び
e)少なくとも3重量%の非イオン性界面活性剤
を含む。
a)2〜20重量%の、モノマーMから合成されたコポリマー、
b)20〜70重量%の有機溶媒、
c)6重量%以下の水、
d)1〜25重量%の水不溶性殺有害生物剤、及び
e)3〜50重量%の非イオン性界面活性剤
を含む。
エポキシコナゾール:融点136〜137℃、水溶解度7mg/L(20℃)
フルキサピロキサド:融点157℃、水溶解度3.8mg/L(20℃)
フェンプロピモルフ:融点-47〜-41℃、水溶解度4mg/L(20℃)
ポリマーA:メタクリル酸メチル(50重量%)、アクリル酸ドデシル(7重量%)、アクリル酸テトラデシル(6重量%)、及びAMPS(37重量%)のモノマーから合成されたランダムコポリマー
界面活性剤A:アルコキシ化された直鎖状脂肪アルコールに基づく液体の非イオン性界面活性剤、表面張力約29mN/m
界面活性剤B:液体の非イオン性界面活性剤、ヒマシ油エトキシレート、HLB値10〜11
界面活性剤C:液体の非イオン性界面活性剤、エトキシ化された(10EO)トリスチリルフェノール、HLB値10.4
界面活性剤D:アルコキシ化された直鎖状脂肪アルコールに基づく液体の非イオン性界面活性剤、表面張力約30mN/m
界面活性剤E:液体の非イオン性界面活性剤、短鎖の飽和合成脂肪アルコールに基づくアルキルポリエチレングリコールエーテル、表面張力約26mN/m
界面活性剤F:液体の非イオン性界面活性剤、Polysorbate 20
界面活性剤G:液体の非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンソルビトールヘキサオレエート、動粘度約200mPas(25℃)
界面活性剤H:アルコキシ化された直鎖状脂肪アルコールに基づく液体の非イオン性界面活性剤、表面張力約30mN/m
界面活性剤I:アルコキシ化された直鎖状脂肪アルコールに基づく液体の非イオン性界面活性剤、表面張力約32mN/m
界面活性剤J:エトキシ化された分枝状脂肪族アルコールに基づく液体の非イオン性界面活性剤、表面張力約28mN/m
界面活性剤K:液体の非イオン性界面活性剤、エトキシ化されたトリスチリルフェノール、HLB値12〜13
界面活性剤L:液体の陰イオン性界面活性剤、エトキシ化されたトリスチリルフェノールホスフェート、HLB値約16
溶媒A:ジメチルグルタレート(63〜71%)、ジメチルサシネート(19〜29%)、及びジメチルアジペート(6〜14%)の混合物、水溶解度5.7重量%
溶媒B:2-エチルヘキシル(S)-ラクテート、0.03g/100mL水溶解性
溶媒C:ジイソノニル1,2-シクロヘキサンジカルボキシレート、<0.02mg/L水溶解性
溶媒D:Jeffsol(商標登録)AG 1505、アルキレンカーボネート、沸点244℃、水溶解度7.2重量%、Huntsmanから商業的に入手可能
溶媒E:DMSO、水と無限に混和性
溶媒F:2-エチルヘキシルラクテート、0.03g/100mL水溶解性
溶媒G:γブチロラクトン、水と無限に混和性
溶媒H:N,N-ジメチルドデシルアミド
表1の通りの成分を撹拌しながら混合して乳剤を調製し、最後に有効成分を添加した。混合物を、50℃で、高エネルギー量を投入して、少なくとも30分間撹拌した。
表4の通りの成分を撹拌しながら混合して乳剤を調製し、最後に有効成分を添加した。混合物を、50℃で、高エネルギー量を投入して、少なくとも30分間撹拌した。
比較例C-A〜C-Jを乳剤A〜Jと同じ方法で、しかしいずれのポリマーAも添加せずに調製した。比較例における相対的重量分率がバッチA〜Jのそれと同一となるように、溶媒は1.0Lとなるまでは調合せず、代わりに、それに応じてわずかに減少した量となるまで調合した。他のパラメーターは全て維持した。
貯蔵寿命を評価する目的で、バッチA〜Jのサンプル(実施例1〜4)、及び比較例C-A〜C-J(実施例5)を、7日間、-5℃、0℃、又は10℃で貯蔵した。続いて、これらのサンプルを、結晶の形成について検査した(表5、「+」=結晶を視認、「-」=結晶を視認せず)。
以下の試験は、これらの乳剤が、噴霧できる乳剤へ希釈した後で、標準の噴霧器において、噴霧する機械又は噴霧するノズルのフィルターを目詰まりさせずに使用できるかどうか調べるのに利用した。
Claims (16)
- a) i)少なくとも1種の、スルホン酸基を含有するエチレン性不飽和モノマーM1、
ii)少なくとも1種の、C1〜C4アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM2、及び
iii)少なくとも1種の、C6〜C22アルキル(メタ)アクリレートから選択されるモノマーM3
を含むモノマーMから合成された、少なくとも1重量%のコポリマー、
b)少なくとも10重量%の有機溶媒、
c)10重量%以下の水、
d)少なくとも1重量%の水不溶性殺有害生物剤、並びに
e)少なくとも1重量%の非イオン性界面活性剤
を含む組成物。 - モノマーM2がC1〜C2アルキル(メタ)アクリレートから選択される、請求項1に記載の組成物。
- モノマーMが、モノマーMの総重量に対して1重量%〜50重量%のモノマーM3を含む、請求項1又は2に記載の組成物。
- モノマーMが、モノマーMの総重量に対して1重量%〜60重量%のモノマーM1を含む、請求項1〜3のいずれかに記載の組成物。
- モノマーMが、モノマーMの総重量に対して、
i)1重量%〜60重量%のモノマーM1、
ii)10重量%〜90重量%のモノマーM2、及び
iii)1重量%〜50重量%のモノマーM3
を含む、請求項1〜4のいずれかに記載の組成物。 - 水不溶性殺有害生物剤の融点が少なくとも30℃である、請求項1〜5のいずれかに記載の組成物。
- 少なくとも5重量%のコポリマーを含む、請求項1〜6のいずれかに記載の組成物。
- コポリマー対水不溶性殺有害生物剤の重量比が5:1〜1:5の範囲内にある、請求項1〜7のいずれかに記載の組成物。
- 少なくとも2種の有機溶媒を含む、請求項1〜8のいずれかに記載の組成物。
- 少なくとも1種の有機溶媒が、20℃の水に10重量%以下の程度まで溶解性である、請求項1〜9のいずれかに記載の組成物。
- 有機溶媒が、少なくとも1種のアルキルアルカノエートを含む、請求項1〜10のいずれかに記載の組成物。
- 少なくとも5重量%の水不溶性殺有害生物剤を含む、請求項1〜11のいずれかに記載の組成物。
- 少なくとも1種の水不溶性殺有害生物剤が、溶解した形態である、請求項1〜12のいずれかに記載の組成物。
- コポリマー、有機溶媒、水不溶性殺有害生物剤、及び非イオン性界面活性剤を接触させることによる、請求項1〜13のいずれかに記載の組成物を製造する方法。
- 植物病原性菌、及び/又は望ましくない植物の生長、及び/又は望ましくない昆虫若しくはダニの蔓延を防除するための、及び/又は植物の生長を調節するための方法であって、請求項1〜13のいずれかに記載の組成物を、個々の有害生物に、それらの生息地に、又は個々の有害生物から保護されるべき植物に、土壌に、及び/又は望ましくない植物及び/又は作物植物及び/又はそれらの生育地に作用させる方法。
- 請求項1〜13のいずれかに記載の組成物を含む、植物繁殖材料。
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