JP2013529780A - 小型ｈｐｌｃ装置 - Google Patents

Abstract

【課題】小型化された液体クロマトグラフィー装置を提供する。
【解決手段】
液体クロマトグラフィー装置は、液体媒体のための１つ以上の液体容器（３）と、分析される試料のための試料容器（５）と、液体容器（５）および試料容器に流体連結するクロマトグラフィーカラム（４）とを含む。当該装置は、使用中、クロマトグラフィーカラム（４）を通して液体容器（３）から液体を押すために、圧力下のガスを含むガス容器（１）をさらに含む。
【選択図】図１

Description

本発明は、液体クロマトグラフィー装置に関する。

高圧液体クロマトグラフィーの分野は、Ｍ・ドン著、実践的科学者のための最新ＨＰＬＣ、ワイリー、２００６（Ｍ．Ｄｏｎｇ， Ｍｏｄｅｒｎ ＨＰＬＣ ｆｏｒ Ｐｒａｃｔｉｓｉｎｇ Ｓｃｉｅｎｔｉｓｔｓ，Ｗｉｌｅｙ，２００６）に記載されている。端的には、クロマトグラフィーは、複合物の混合からなる試料から、複合物を分離、特定および定量化するために使用される。試料は、固定された、混合しない固定相と相互作用する流体移動相内に溶解される。高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）では、固定相は通常、機能化されうる粒子によって充填される。相は、所望の検体の、試料の残りに対する、それらへの親和性に基づいて選択される。移動相が固定相を通って移動するに連れ、個々の試料成分は、様々な度合で固定相によって保持され、分離される。保持時間は、固定相との作用強度、使用される溶媒の組成、および移動相の流率に依存する。

分離力は、より小さい固定相の粒子サイズと共に増加する。しかしながら、これは、流れに対する抵抗を高め、高圧の使用を望ましくする。高圧液体クロマトグラフィーは、典型的な直径が５〜１０マイクロメートルである粒子を含むカラムを通して、移動相を押し進める。第１ＨＰＬＣポンプは、５００ｐｓｉを達成可能であったが、今日では６０００ｐｓｉが典型的である。超高圧液体クロマトグラフィー（ＵＰＬＣ）は、直径１マイクロメートルのオーダーというより小さい粒子さえ含むカラムを通して、溶媒を押し進めるために必要とされる１００，０００ｐｓｉにおいて機能できる配管およびポンプからなる。

分離された検体の検出は、紫外可視光吸収、蛍光、光散乱、屈折率分析、または質量分析を含む１つ以上の技術により可能である。これらの技術は、特に平行して用いられる場合、非常に広範な混合物の特定および絶対定量化を可能とし、複雑で未知の検体の混合物の準定量的な解析を可能とする。検出信号は、クロマトグラフィーのカラムへの試料の注入時間を基準とする：同一条件下では、所定の混合物は、特徴的な保持時間を有し、これが、その特定を可能にする。検出技術が破壊的であり、試料が復元できない場合でも、必要であれば、区分捕集器に一定量の溶離液の流れをそらすことがしばしば可能である。

ＨＰＬＣは、製薬業界、環境保全活動、医薬、学究的環境、防衛、法医科学、およびその他の分野において、広範に応用されている。しかしながら、その使用は、ＨＰＬＣシステムの大きさおよび高価格により制限されてきた。既存のＨＰＬＣシステムの立方メートル設置面積、主電源、大容量の溶離液、および機械的脆弱性は、固定された研究所における設置を必要とする。そのようなシステムのサイズおよび比較的低い交換率は共に、初期支出、そしてメンテナンスおよびサービスという観点で、装置を極度に高額なものにする。典型的なシステムは、数万ポンドのコストがかかり、大規模で安定した会社や研究施設を除く全ての者にとって手が届かない。さらに、この技術により解析される試料の多くの粗雑な形態に加え、ＨＰＬＣ管の小さい径は、閉塞が頻繁に発生することを意味する。そのような事象後の圧力たい積は、ＨＰＬＣに深刻な破損をもたらし、そのような破損が回避されるとしても、長期化された機械故障時間は回避不能である。

小型化に対する最たる阻害要素は、ポンプである。

たとえば、「ＨＰＬＣの様なチップ上での分離に対する限定的な関心の理由は、標準的なＨＰＬＣ設備は典型的な外付けポンプを含んでいなくてはならず、配管の複雑さにあるようである。そのため、チップの役割は、毛細管様のカラムとなってしまい、マイクロ流体装置に起因する利点は消失する。」ことが述べられている。（Ｓｖｅｃ ａｎｄ Ｓｔａｃｈｏｗｉａｋ， ｉｎ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｃａｐｉｌｌａｒｙ ａｎｄ ｍｉｃｒｏｃｈｉｐ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ ａｎｄ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｍｉｃｒｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，ｅｄ Ｊａｍｅｓ Ｐ．Ｌａｎｄｅｓ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，２００８，ｐ１２９９）
組み込み微小ＨＰＬＣの採用は、「面倒であることが証明されており、その大きな理由は圧力に関する。すなわち、オンチップで組み込まれたポンプにより高圧を生成すること、および高圧に位置付けられるマイクロチップを作成することの難しさである。したがって、その他のチップに基づく分析技術に比較してだけではなく、分析技術としてのＨＰＬＣの重要性の観点において、オンチップ液体クロマトグラフィーは未開発である。」（Ｋｈｉｒｅｖｉｃｈ ｅｔ ａｌ．Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．，２００９，８１（１２），ｐｐ４９３７−４９４５）。

ＵＳ６，５７２，７４９は、マイクロＨＰＬＣに対するポンプ機能の問題は未解決であると述べており、電気浸透ポンプの使用を教えている。しかしながら、それは２５００ｐｓｉしか達成できず、長いカラムに依存し、その他の電気浸透ポンプと同様に、充填物と電気浸透の流れとの間に相互作用がある。

検出等ステージの小型化を可能にする技術が存在する一方で、複雑なポンプシステムでは、ユニットの設置面積は、そうすることのインセンティブがほとんどないほど高いことは確実である。

ここに記載の発明は、少なくとも現在の望ましい実施形態において、これらのそして関連したニーズに対処する。

本発明によれば、液体媒体のための１つ以上の液体容器と、分析される試料のための試料容器と、前記液体容器および前記試料容器に流体連結するクロマトグラフィーカラムとが提供される。前記装置は、使用中、前記クロマトグラフィーカラムを通して前記液体容器から液体を押すために、圧力下のガスを含むガス容器をさらに含む。

したがって、本発明によれば、クロマトグラフィーカラムを通して液体を進ませるためにガス容器が使用されるので、ポンプは不要である。

前記装置は、前記ガス容器からガスの開放を制御する弁を含む。一実施形態では、前記ガス容器は、使用中、ガスを開放するために破断される破断可能な閉鎖部によって密閉される。このように、ガス容器は使い捨てである。前記ガス容器および液体容器は、変形可能な膜によって分離される。こうすることで、ガスは、クロマトグラフィーカラムを通して液体に接触することなく、液体を押し進められる。

クロマトグラフィーカラムは、１〜５，０００マイクロメートル、好ましくは２０〜２００マイクロメートルの範囲の幅を有するチャネルに備えられる。クロマトグラフィーカラムは、１〜１００センチメートル、好ましくは２〜２０センチメートルの範囲の幅を有するチャネルに備えられる。

前記装置は、クロマトグラフィーカラムの下流に１つ以上の光検出器を含む。前記検出器は、たとえば、光学的、電気的、放射線を用いたものである。当該検出器は、クロマトグラフィーカラムと流体連結する流体チャネル近傍に配置される。検出器の検出経路は、たとえば、流体の流通経路の横または垂直方向である。または、検出器の検出経路は、流体の流通経路に実質的に平行である。

前記光検出器は、たとえば、１つ以上のフォトダイオードを含む。前記光検出器は、少なくとも１つのＬＥＤを光源として含む。

前記光検出器は、流体チャネルの両側に、対向する反射面を含み、前記対向する反射面は、光キャビティを定義する。前記反射面は前記流体チャネルの壁上の層として提供される。前記光検出器は、複数の光源を含む。

前記装置は、後続の廃棄用に前記クロマトグラフィーカラムを通過した流体を保持するために、前記クロマトグラフィーカラムと流体連結する流体廃棄容器をさらに含む。

前記装置は、電池駆動される。または、若しくは追加的に、前記装置は、ＵＳＢ接続によって電源供給される。

前記装置は、全体的にまたは部分的に、使い捨て可能および／または消耗品である。

前記装置は、前記クロマトグラフィーの結果を処理するために、スマートフォン等の携帯用データ処理装置に接続可能である。

本発明の態様は、添付の図面を参照して以下のより詳細な説明においてさらに記載される。
図１は、本発明の一実施形態に係るＨＰＬＣ装置の略図である。 図２は、図１の実施形態の試料導入構成の略図である。 図３は、図１の実施形態の接続の略図である。 図４は、本発明の実施形態のＣＲＤＳ検出システムを示す。 図４ａは、本発明の実施形態のＣＲＤＳ検出システムを示す。 図５は、本発明の一実施形態を示す。 図６は、本発明の他の実施形態に係るＨＰＬＣ装置の略図である。

本発明の実施形態は、移動相をポンプで押し出すためのガス容器の使用によって、装置が完全に持ち運び可能および／または使い捨て可能な程度まで、高圧液体クロマトグラフィーの構成を小型化することに関する。本発明の一実施形態は、移動相を移動させるための圧力が装置に組み込まれた従来のポンプの必要性をなくす、予備圧縮された容器からのガスの解放によって提供される。装置は、持ち運び可能であり、使い捨て可能である。

図１に例示されるように、本発明の実施形態は、ＨＰＬＣを稼働するのに適した圧力で予備圧縮されたガスを含むガス容器１と、開いた時にＨＰＬＣカラムを通して移動相を押し進めるための圧力を提供する（ソレノイド）弁２とからなるポンプシステムを含む。本装置は、移動相容器３、およびＨＰＬＣ分離に適した固相が充填された毛管カラム４をさらに含む。試料導入システムは、試料容器５を含む。検出システム６は、ＨＰＬＣステージによって分離される検体の一部を検出できるように備えられる。例では、検出システム６は、発光ダイオード（ＬＥＤ）およびフォトダイオードを含む。マイクロ電子制御装置７は、装置を制御可能であり、検出システム６からデータを処理可能に備えられる。

本装置は使い捨て可能であることを意図されているので、既存の機器を非常に大きく扱いにくくする、同様な寿命への必要性を有さない。一実施形態では、本装置は、一度のみ使用される。または、本装置は、数百回または数千回の稼働のためにも設計されうる。

ポンプガス容器１は、鉄製の側面からなる円筒である。弁２は、ソレノイド弁のように、好ましくは電気的に制御される。しかしながら、本装置が一度の使用に意図される場合、ガス容器上の貫通可能な封を破壊する機構を通じて解放されうる。

小さいカラム容量は、圧力下に貯蔵されたガスが拡張するための限られた空間を有し、稼働中に大きな温度変化がないという前提の基、予測可能かつ再現可能な速度で溶媒を前に押し進めることを意味する。ガス圧力は、設備の可使時間中、顕著に変わることはない。すなわち、反復的な分析は、装置内において同一の状態、同一の保持時間を実現する。

様々なガスが使用されうる。たとえば、窒素は安上がりで不活性である。ガス容器内のガスおよび移動相容器内の移動相は、変形可能な膜によって分離される。

ガス容器１は、カラム容積を通して動いている移動相内の圧力の低下が小さいように、十分に大きいべきである。およそ理想的なガスとして振舞うガスでは、わずかな圧力低下が、容積のわずかな上昇に等しい。そのため、１０マイクロリットルのカラム容積を通して移動相を動かす１０立方センチメートルの容器１には、０．１％の圧力低下がかかる。これは、２７ミリリットルの内径の球状容器に都合よく収容されうる。

本装置は、１％や１０％といったより大きな圧力低下でも機能できる。低下は常に再現可能であるので、データ処理段階においてピークを特定する際に補正されうる。

より高い精度または同一カラム容積を介して複数回分離するために、より大きな容器が、より大きなカラム容積のために使用される。携帯用装置は、容易に１００立方センチメートルの容器を含むことができる。

ポンプシステムにより提供される圧力は、温度変化の影響を受ける。理想的なガスでは、３ケルビンの温度変化は、約１％圧力を変化させると想定される。本装置は、温度変化がデータ処理段階において補正できるように、温度計を選択的に組み込む。本装置はまた、オーム加熱または熱電冷却等、加熱または冷却のための機構を選択的に含む。

本装置の稼働カラムは、典型的に０．１〜１０マイクロメートルの範囲であり、１〜５ｍｌの移動相容器が数百のクロマトグラフィーのカラム容量を可能にすることを意味する。本装置が２つ以上の移動相容器を含む場合、溶離液は、弁動作によって混合され、勾配溶離プロファイルの生成を可能にする。１つの容器の装置は、定組成分析に限定される。

本装置が１つの容器３を含む一実施形態では、定組成分析は、まず溶媒によって、そして固相を介した試料プラグの溶離によって湿潤されたカラムを利用する。

図２に例示されるように、試料は、専用の試料ラインを通って装置に導入される。例示の実施形態では、試料容器５は、一度満たされると、ねじ固定部８が試料を装置に移動（矢印Ｂ参照）させるために回転される（矢印Ａ参照）。試料容量は正確に制御され、ねじ山およびねじ固定部８が回転される角度に依存する。試料ラインおよびカラムの結合部分に設けられた逆止弁９は、装置に導入されたいかなる試料も戻らないことを確証する。逆止弁９は、試料導入中開かれる。図２には、試料プラグ１０および溶媒１１が示されている。

電気的に駆動される弁２は、ガス容器１と、カラムを通る移動相の流れを制御する逆止弁３との間に設けられる。弁２は、カラムの湿潤、導入および溶離の正しい並びを可能にするためにスイッチングされる。例示の実施形態では、弁は、ＨＰＬＣに典型的な圧力に耐えうるオンボードマイクロ電子部７によって制御される水力ソレノイドである。

または、試料は、従来のＨＰＬＣのように、カラム通路に切り替えられる試料導入ループを介して導入されてもよい。

本装置の分離ステージは、毛細管４または基板内の微小チャネルを含み、内径１〜５０００マイクロメートル、長さ１〜１００ｃｍであり、ポリマー構造または無機一体構造を有する、シリカ等の微粒子物質の固相床で満たされる。この充填物は、特定の化学的または構造的な選択性を付与するように機能化されたり、サイズ排除クロマトグラフィーにおけるように、拡散処理を介して混合物を分離するために、制御さられたサイズの細孔を含んだりする。一般的に、ＨＰＬＣにおいて用いられるいかなる固相も使用されうる。

好ましい実施形態では、カラムは、２０〜２００マイクロメートルの内径、２〜２０ｃｍの長さであり、紫外線吸収計測の使用に適した光学的透明性を有した、充填された溶融シリカ毛細管である。毛細管の充填および適合性のある接続は、他の文献に記されている（Ｅ．Ｒａｐｐ＆Ｅ．Ｂａｙｅｒ， Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ Ａ，２０００（８８７）ｐｐ３６７−３７８）。

図３は、配管および毛細管の接続を示す。接合は、典型的なＨＰＬＣ圧力に耐えうるものでなくてはならない。内部テーパ部１９およびシュリンクチューブ接続部２０が備えられる。

カラムおよび検出ステージ６間において装置内で溶離液流から溶解したガスが泡立つことを防止するために、背圧規制部１２が、溶液路の端部に取り付けられている。これは、分離相によって及ばされる圧力以上の背圧を供給するように構成され、溶離液流のガス抜きは、それが装置からなくなるまで防止される。

検出システムは、装置の意図した応用に依存して、光学的、電気的または放射線を利用したものである。例示の実施形態では、検出システムは光検出に基づく。光検出システム６は、光源を形成する１つまたは配列の発光ダイオード（ＬＥＤ）１３と、紫外線、可視線または赤外線の波長領域内で動作する、検出器を形成する１つまたは配列のフォトダイオード１４とを含む。例示の実施形態では、検出モードは、ＵＶ−ＶＩＳ吸収分光法である。光は試料を通過し、信号がフォトダイオード１４によって検出される。信号強度は、検出経路内の吸光体の量に反比例する。吸光量は、ランベルト・ベールの法則に従う。

吸光に利用可能な短経路長は、吸光を向上することにより感度を上昇し、望ましいシステムとする。吸光は、複数経路構造を用いて向上され、キャビティリングダウン分光法の基本原理を構成する（ＣＲＤＳ、詳細はＬ．Ｖａｎ ｄｅｒ Ｓｎｅｐｐｅｎ他、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ ２００９ ２ ｐｐ１３−３５）。ＣＲＤＳの構成は、典型的に、反射性の高い単に２つの鏡からなる光空胴（キャビティ）を照射するために用いられる光源からなる。図４に示されるように、反射性の高い鏡またはコーティング１５は、吸光体を介する複数光路が矢印Ｃによって示されるごとく生成されるように、検出経路の両側に備えられる。光源のスイッチが切られるまでキャビティ内で光度が増大し、キャビティから漏洩する光の指数関数的な減衰が計測される（図４ａ参照）。リングダウン時間ｔ_ｒは、光が初期光度の１／ｅに減衰するのにかかった時間であり、キャビティ内の吸光体量によって決まる度合で減少する。

エバネセント波ＣＲＤＳ、連続波ＣＲＤＳ等のいくつかのＣＲＤＳ形態があるが、すべて検出装置の一部として適している。レーザシステムではなく低コストのＬＥＤが使用されるので、好ましい実施形態は、ＣＷ−ＣＲＤＳである。

光キャビティ１６は、毛細管またはチャネルを適切な誘電体でコーティングすることによって形成される。これは、検出装置を大量生産に適したものとする。

ＨＰＬＣでは、吸光分光法は、典型的に、入射放射線を吸光する種の流れに直角に向けることによって実行される。ワンパスの構成を採用しつつ感度を向上するためには、入射放射線は、吸光する種の流れに平行な方向に向けられる。この場合、検出装置は、流れ（フロー）経路に沿って吸収種によって吸収される放射線内外に結合できるように、フローラインに対応して配置される。放射線が内外で結合する分離カラム後の流体ラインに沿った位置間の距離は、流体ラインの厚さ（円形の場合その直径）よりも大きく、放射線が吸収され感度が向上する距離を増加する。

ボード上の電子機器は、マイクロ電子制御装置７によって駆動される。

一実施形態では、ＨＰＬＣユニットは、スマートフォンまたはパーソナルコンピュータ等のデータ処理装置に接続される。接続は、たとえばＵＳＢインタフェース２１等であり、無線または有線である。当該装置は、ＨＰＬＣユニットからアップロードされたデータを処理し、クロマトグラムへのアクセス、検体の特定および定量化を提供する。当該装置はまた、遠隔処理のための通信ネットワークを介してのデータ転送が可能である。

データ処理装置への接続は、たとえばＵＳＢケーブル等を介して、ＨＰＬＣユニットへの電力を配送するためにも使用される。ＨＰＬＣユニットの電力必要性は、携帯可能なＰＣやスマートフォンの電池寿命上への影響が小さいほど十分に低い。取り付けられたデータ処理装置内の電池および処理機能を使用することによって、ＨＰＬＣユニットのコストおよびサイズは、さらに減少される。たとえば電池またはＵＳＢ接続である電源モジュール１７は、図１に示されている。

当該データ処理装置はまた、遠隔処理のために通信ネットワークを介してデータを送信できる。そのようなデータ処理はまた、スマートフォン等、計算性能の十分高い装置上で、ローカルに実行されうる。

当該装置の他の実施形態は、現地診断試験としての使用のために、完全にスタンドアロンな稼働を可能とする。この場合、電源が電池または小型太陽電池によって供給される一方、データの読み出しは、組込みＬＣＤまたはＬＥＤディスプレイを用いて可視化できる。可能であればどこでも稼働部分の使用を最小化したり、低電力や半導体要素を使用したりすることによって、装置の消費電力は、主電源が利用可能でない地域または環境において、完全な無線操作でさえ可能にするほど小さい。当該装置のこのような環境で集められたデータは、後の解析のためにフラッシュメモリカード等の取り外し可能な記憶装置上に格納される。

試料が一度本装置によって分析されると、それは、廃棄物収集容器１８に渡される。これは、試料がさらなる解析または保存のために分類されることを可能にする。容器１８は、連邦、州および地方環境保護規制に則った廃棄を必要とする試料を保持する。

図５は、前出図の参照番号を用いて、本装置の要素の物理的な配置を示す。英国１ポンドコインが、目安のために示されている。

図６は、対応する要素について前出図中と同じ参照番号が用いられた、本発明の実施形態のさらなる略図である。当該実施形態では、３つのポートおよび２つの位置を有する手動方向制御弁２２が試料注入のために備えられている。要するに、液体クロマトグラフィー装置は、液体媒体のための１つ以上の液体容器３、分析用試料のための試料容器５、および、液体容器３と試料容器５とに流体連結するクロマトグラフィーカラム４を含む。当該装置は、使用中、液体容器３からクロマトグラフィーカラム４を通して液体を押すための圧力下にある所定量のガスを含むガス容器１をさらに含む。

本明細書の記載および特許請求の範囲の全体にわたって、用語“ｃｏｍｐｒｉｓｅ”および“ｃｏｎｔａｉｎ”並びにそれらの変形は、「含むがそれに限定されない」を意味する。そして、それらは、他の部分、付加物、要素、完成体またはステップを排除することを意図するものではない（排除しない）。本明細書の記載および特許請求の範囲の全体にわたって、単数形は、文脈上必要ない限り、複数形を包含する。特に、不定冠詞が用いられる箇所では、明細書は、文脈上必要ない限り、単数形に加えて複数形を考慮しているものと解される。

ここに記載された実施形態または例が不適合でない限り、特定の形態と併せて記載された機構、完成体、特徴、複合物、化学的成分またはグループ、本発明の実施形態または例は、いかような他の形態にも適用可能であると解される。本明細書（添付の特許請求の範囲、要約および図面を含む）に開示された全ての機構、および／または開示されたいかなる方法または工程の全てのステップは、少なくともいくつかのそのような特徴および／またはステップが相互に排他的である組合せを除き、いかなる組合せに組み合わせられても良い。本発明は、前述のいかなる実施形態の詳細にも限定されるものではない。本発明は、本明細書中に開示された機構のいかなる新規な機構の一つまたはいかなる新規な組合せ、若しくは、開示されたいかなる方法または工程のステップの新規な一つまたはいかなる新規な組合せに拡張する。

Claims (12)

1. 液体媒体のための１つ以上の液体容器と、
   分析される試料のための試料容器と、
   前記液体容器および前記試料容器に流体連結するクロマトグラフィーカラムと、を含み、
   使用中、前記クロマトグラフィーカラムを通して前記液体容器から液体を押すために、圧力下のガスを含むガス容器をさらに含む液体クロマトグラフィー装置。
2. 前記クロマトグラフィーカラムは、１〜５，０００マイクロメートル、好ましくは２０〜２００マイクロメートルの範囲の幅を有するチャネルに備えられる、請求項１に記載の液体クロマトグラフィー装置。
3. 前記クロマトグラフィーカラムは、１〜１００センチメートル、好ましくは２〜２０センチメートルの範囲の幅を有するチャネルに備えられる、請求項１または２に記載の液体クロマトグラフィー装置。
4. 前記クロマトグラフィーカラムの下流であり、当該クロマトグラフィーカラムと流体連結する流体チャネル近傍に配置される１つ以上の光検出器をさらに含む、いずれかの前出請求項に記載の液体クロマトグラフィー装置。
5. 前記光検出器は、少なくとも１つのＬＥＤを光源として含む、請求項４に記載の液体クロマトグラフィー装置。
6. 前記光検出器は、前記流体チャネルの両側に、対向する反射面を含み、
   前記対向する反射面は光キャビティを定義する、請求項４に記載の液体クロマトグラフィー装置。
7. 前記反射面は前記流体チャネルの壁上の層として提供される、請求項６に記載の液体クロマトグラフィー装置。
8. 前記光検出器は複数の光源を含む、請求項４〜７のいずれか一項に記載の液体クロマトグラフィー装置。
9. 後続の廃棄用に前記クロマトグラフィーカラムを通過した流体を保持するために、前記クロマトグラフィーカラムと流体連結する流体廃棄容器をさらに含む、いずれかの前出請求項に記載の液体クロマトグラフィー装置。
10. 電池駆動される、いずれかの前出請求項に記載の液体クロマトグラフィー装置。
11. 使い捨て可能である、いずれかの前出請求項に記載の液体クロマトグラフィー装置。
12. 前記クロマトグラフィーの結果を処理するために、スマートフォン等の携帯用データ処理装置に接続可能である、いずれかの前出請求項に記載の液体クロマトグラフィー装置。

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