JP2013526288A - 長期保存寿命を有する超音波処理された栄養製品 - Google Patents
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Abstract
Description
本開示の栄養製剤は、主に少なくとも脂質、タンパク質、炭水化物、および結合剤を含む、超音波処理栄養製剤である。栄養製剤は通常、押し出し成形または厚板化によって成形される、スナックバー、食事代替バー、エネルギーバー、鈍化血糖反応バー(糖尿病バー)、体重減少バーなどのような、栄養バーである。
栄養製剤および栄養バーは一般的に、少なくとも脂質、タンパク質、および炭水化物を含む。一般的に、栄養製剤での使用に適した周知のまたはその他の脂質、タンパク質、および炭水化物のいずれの源もまた、このような主要栄養素が本明細書で定義される栄養製剤の必須要素にも適合していれば、本明細書での使用にも適しているだろう。
本開示の栄養製剤は、炭水化物源を含む。炭水化物濃度は最も典型的には、栄養製剤の重量比で、約1%から約50%を含み、約10%から約30%を含む、約5%から約95%の範囲である。炭水化物源は、経口投与に関して安全かつ有効であり、選択された製品形態で必須またはその他の原料に適合する、いずれの周知またはその他適切な源であってもよい。
本開示の栄養製剤は、脂質または脂質源を含んでもよい。脂質濃度は最も典型的には、栄養製剤の重量比で、約1%から約30%を含み、約3%から約15%を含む、約0%から約90%の範囲である。脂質または脂質源は、経口投与に関して安全かつ有効であり、選択された製品形態で必須およびその他の原料に適合する、いずれの周知またはその他適切な源であってもよい。
本開示の栄養製剤はまた、タンパク質またはタンパク質源も含む。タンパク質濃度は最も典型的には、栄養製剤の重量比で、約1%から約20%を含み、約2%から約10%を含む、約5%から約95%の範囲である。タンパク質またはタンパク質源は、経口投与に関して安全かつ有効であり、選択された製品形態で必須およびその他の原料に適合する、いずれの周知またはその他適切な源であってもよい。
本発明の栄養製剤中の脂質、炭水化物、およびタンパク質の総量および濃度は、選択された製剤、および意図されるユーザの食物的または医学的必要性に応じて、かなり異なることが可能である。主要栄養素濃度の付加的な適切な例は、以下に挙げられる。この文脈において、総量または濃度とは、栄養製剤中のすべての脂質、炭水化物、およびタンパク質源を指す。このような総量または濃度は、最も典型的および好適には、以下の表に記載される具体的な範囲のいずれかにおいて調製される。
本開示の栄養製剤はまた、様々な比較的乾燥した原料を配合してその構造を提供するための「糊」の役割を果たす、結合剤または結合薬も含む。結合剤濃度は最も典型的には、栄養製剤の重量比で、約1%から約20%を含み、約2%から約15%を含む、約1%から約25%の範囲である。結合剤または結合薬源は、経口投与に関して安全かつ有効であり、選択された製品形態で必須およびその他の原料に適合する、いずれの周知またはその他適切な源であってもよい。
本開示の超音波処理栄養製剤は主に、上述のように、固形食物製品形態、好ましくは栄養スナックまたは栄養食事代替バーを、対象とする。いくつかの実施形態において、栄養製剤は、本明細書で定義される、固形クリスプマトリクスを含む。周知のまたはその他の、いずれの固形食物製品形態も、本明細書での使用に適している。最終製品中のクリスプの劣化を最低限に抑えるためにスラリが強力超音波に曝された後に、栄養バーなどの栄養製剤中で利用される場合に固形クリスプマトリクスを形成する固形クリスプは、栄養製剤を形成するスラリに添加されることが、一般的には好ましい。
本開示の栄養製剤の任意の固形クリスプマトリクスは随意的に、固形クリスプマトリクスの重量比で約19%から約46%を含み、約21%から約32%も含む、約1%から約50%、好ましくは約15%から約40%の、可溶性粘性繊維を含んでもよい。可溶性粘性繊維は、好ましくはグアーである。
本開示の栄養製剤および栄養バーは、随意的に酸味料、酸味剤、または両方を含んでもよい。固形栄養製品での使用について周知の、もしくはこれに適した、酸味および/または酸性風味を提供するいずれかの材料は、そのような材料が経口投与に関して安全かつ有効であり、選択された製品形態で必須またはその他の原料に適合する場合、本開示の製剤に使用されてもよい。
本発明の栄養製剤は1つ以上のゲル化含有物をさらに含んでもよく、ここで含有物は水を含むが、含有物の重量比で、約0.5%から約7%を含み、約1.5%から約5%も含む、約9%以下の一次ゲル化剤であり、好ましくは酸味料、酸味剤、またはその両方も含む。
本開示の栄養製剤は、製品の物理的、化学的、美的、または加工特性を改良する可能性のある、または標的集団において使用されたときに医薬または補助栄養成分として作用する可能性のある、その他の任意の成分をさらに含んでもよい。多くのこのような任意原料は、医療食または他栄養製品または医薬品投与形態での使用に関して知られ、あるいはこれに適しており、このような任意原料が経口投与に関して安全かつ有効であり、選択された製品形態で必須およびその他の原料に適合する場合、また本明細書の製剤でも使用されてよい。
本開示の製剤は、自由流動クリスプ微粒子として調製された実施形態を含み、これは最終製品形態であってもよく、あるいは本開示の様々な固形バー実施形態のような、そこから別の製品が調製される中間材料であってもよい。これらの自由流動クリスプ微粒子は、本開示の固形クリスプ製剤のいずれかを含んでもよく、これはやはり本明細書に記載される任意原料のいずれかをさらに含んでもよい。
本開示の栄養製剤は、栄養製剤を形成するために利用されるスラリが製造プロセスの前または最中のいずれかの時点で強力超音波に曝されるならば、たとえば押し出し成形または厚板化など、選択された固形製品形態(栄養バーを含む)を作製するためのいずれの周知のまたは別途有効な製造技術によって作製されてもよい。強力超音波エネルギーは、栄養製剤が流動可能状態にある限り(たとえばスラリ)、いずれの時点で栄養製剤に印加されてもよい。多くのこのような製造技術は、被覆または未被覆、積層または非積層の栄養バーなど、いずれの製品形態についても知られており、当業者によって本明細書の開示に基づいて記載された栄養製剤に適用されることが可能である。
以下の実施例は、本開示の栄養製剤および栄養バーの特定の実施形態および/または特徴を示す。例は、図解目的のみのために与えられており、本開示の精神および範囲を逸脱することなくその多くの変形例が可能なので、本開示の限定として解釈されるべきではない。すべての例示的な量は、別途指定されない限り、製剤の総重量に基づく重量パーセントである。
実施例1は、強力超音波を用いずに作製された2つの対照栄養試料(対照1〜2)と比較した、作製プロセスで強力超音波を利用して作製された3つの栄養試料(試料1〜3)硬度低下および靱性低下を示す。強力超音波の周波数は20KHzおよび100%に固定され、出力は1,000Wに設定された。形成された各バー生地は、バー状に成形され、製造された同日中に硬度(力測定)および靱性(力曲線より下の面積)が測定された。
実施例2〜6は、本開示の超音波処理栄養バー実施形態を示し、その出発原料は以下の表に挙げられる。
実施例7〜11は、本開示の超音波処理栄養バー実施形態を示し、その出発原料は以下の表に挙げられる。
Claims (30)
- 超音波処理栄養製剤および封止パッケージを含む組成物であって、栄養製剤は、約5%から約95%(重量比)の炭水化物、約5%から約95%(重量比)のタンパク質、および約1%から約30%(重量比)の脂質を含む、組成物。
- 炭水化物が栄養製剤の重量比で約10%から約30%の量だけ存在し、タンパク質は栄養製剤の重量比で約2%から約10%の量だけ存在する、請求項1に記載の組成物。
- 栄養製剤が、栄養製剤の重量比で約1%から約30%の量の脂質をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 栄養製剤が、栄養製剤の重量比で約3%から約15%の量の脂質をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 栄養製剤が、栄養製剤の重量比で約10%から約50%の量の可溶性粘性繊維をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 可溶性粘性繊維がグアーガムを含む、請求項5に記載の組成物。
- 栄養製剤が0.4g/cm3未満の嵩密度を有する、請求項1に記載の組成物。
- 栄養製剤が、約0.22g/cm3から約0.28g/cm3の嵩密度を有する、請求項1に記載の組成物。
- 栄養製剤が固形クリスプマトリクスを含む、請求項1に記載の組成物。
- 栄養製剤が、約5%から約10%(重量比)の含水率を有する、請求項1に記載の組成物。
- 栄養製剤が約7%から約9%(重量比)の含水率を有する、請求項1に記載の組成物。
- 超音波処理栄養製剤を製造するプロセスであって、
スラリを形成するために、タンパク質、炭水化物、脂質、結合剤、および水を配合するステップと、
スラリを強力超音波に曝すステップと、
超音波処理栄養剤を生成するためにスラリを押し出し成形するステップと、を含むプロセス。 - スラリが、押し出し成形が実行される前に強力超音波に曝される、請求項12に記載のプロセス。
- スラリが、押し出し成形と同時に強力超音波に曝される、請求項12に記載のプロセス。
- スラリが、押し出し成形の前およびこれと同時に強力超音波に曝される、請求項12に記載のプロセス。
- 強力超音波が約30キロヘルツ未満の周波数を有する、請求項12に記載のプロセス。
- 強力超音波が約20キロヘルツ未満の周波数を有する、請求項12に記載のプロセス。
- 強力超音波が約15キロヘルツ未満の周波数を有する、請求項12に記載のプロセス。
- スラリが、押し出し成形の前に強力超音波に約15分以下の時間だけ曝される、請求項13に記載のプロセス。
- スラリが、押し出し成形の前に強力超音波に約10分以下の時間だけ曝される、請求項13に記載のプロセス。
- スラリが、押し出し成形の前に強力超音波に約5分以下の時間だけ曝される、請求項13に記載のプロセス。
- スラリが、押し出し成形の前に強力超音波に約3分の時間だけ曝される、請求項13に記載のプロセス。
- 押し出し成形が高温短時間押し出し成形である、請求項12に記載のプロセス。
- 固形クリスプが、強力超音波の印加の後、および押し出し成形の前にスラリ中に導入される、請求項12に記載のプロセス。
- 超音波処理栄養製剤を製造するプロセスであって、
スラリを形成するために、タンパク質、炭水化物、脂質、結合剤、および水を配合するステップと、
スラリを強力超音波に曝すステップと、
超音波処理栄養剤を生成するために超音波処理スラリを厚板化するステップと、を含むプロセス。 - 固形クリスプが、強力超音波が印加された後、および厚板化の前にスラリに添加される、請求項25に記載のプロセス。
- 固形クリスプがグアーを含む、請求項26に記載のプロセス。
- 栄養製剤が、約1%から約50%の炭水化物、および約1%から約20%のタンパク質を含む、請求項25に記載のプロセス。
- 栄養製剤が、約10%から約30%の炭水化物、および約2%から約10%のタンパク質を含む、請求項25に記載のプロセス。
- 栄養製剤が、約3%から約15%の脂質、約10%から約30%の炭水化物、および約2%から約10%のタンパク質を含む、請求項27に記載のプロセス。
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