JP2013519363A5 - - Google Patents

Claims (10)

1. 物質ポリイノシン酸−ポリシチジル酸ナトリウム塩（ポリ−Ｉ：Ｃ）、レシキモド（Ｒ８４８）およびインターフェロンγ（ＩＦＮ−γ）を用いた処理によってエキソビボで成熟へとすでに刺激された炎症誘発性樹状細胞（ＤＣ）であって、炎症誘発性成熟ＤＣの源以外の個体における癌の処置において使用するための、プロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）を伴わない、腫瘍内に注入される炎症誘発性成熟ＤＣ。
2. 加えて、インターフェロンα（ＩＦＮ−α）、インターロイキン１、β（ＩＬ−１β）および腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ−α）からなる群から選択される物質のうちの少なくとも１つですでに刺激された、請求項１に記載の炎症誘発性成熟ＤＣ。
3. 刺激を取り除いた後２４時間の間に、少なくとも２５ ０００ｐｇ ＩＬ−１２／ｍＬ／１０ ^６ 細胞、少なくとも１００ ０００ｐｇ ＣＸＣＬ９／ｍＬ／１０ ^６ 細胞、および少なくとも４０ ０００ｐｇ ＣＣＬ３／ｍＬ／１０ ^６ 細胞を産生する、請求項１または請求項２に記載の炎症誘発性成熟ＤＣ。
4. 刺激を取り除いた後２４時間の間に、少なくとも２ ０００ｐｇ ＴＮＦ−α／ｍＬ／１０ ^６ 細胞および少なくとも５００ｐｇ ＩＬ−１β／ｍＬ／１０ ^６ 細胞をさらに産生する、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の炎症誘発性成熟ＤＣ。
5. 炎症誘発性成熟ＤＣまたは末梢血単核球（ＰＢＭＣ）の源以外の個体における癌の処置において使用するための、請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の炎症誘発性成熟ＤＣと、前記ＰＢＭＣとを含む、腫瘍内に注入される組成物。
6. 超抗原をさらに含む、請求項５に記載の組成物。
7. 薬学的に許容できる賦形剤をさらに含む、請求項５に記載の組成物。
8. 前記癌は、乳癌、前立腺癌、腎癌、腸癌、悪性神経膠腫、骨肉腫、悪性黒色腫、膵臓癌、悪性リンパ腫および食道癌からなる群から選択される、請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の炎症誘発性成熟ＤＣまたは組成物。
9. 炎症誘発性成熟ＤＣの源以外の個体における癌の処置のため腫瘍内に注入される医薬の製造のための、請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の炎症誘発性成熟ＤＣの使用方法。
10. 前記癌は、乳癌、前立腺癌、腎癌、腸癌、悪性神経膠腫、骨肉腫、悪性黒色腫、膵臓癌、悪性リンパ腫および食道癌からなる群から選択される、請求項９に記載の使用方法。