JP2013514365A5 - - Google Patents

Description

治療が成功すると、３０日間でＣＴスキャンに、ベースラインと比べて低密度（暗黒）となる全ての腫瘍の病変の膨張を示した（大きくなる）。ＣＴ上でより大きい腫瘍の外観には、均一な低密度嚢腫または中心壊死部分と生存する進行周縁部のある進行性腫瘍とは対照的に、低密度のドット状の異種斑点が現れる。低濃度で不均一な外観は腫瘍が液化したことを示す。
結果
図１は、２００９年６月に肝臓に転移性疾患のある転移性結腸直腸癌の患者（８９歳)、及びＦＯＬＦＯＸとＦＯＬＦＩＲＩ化学療法、及びアバスチンと共にＦＯＬＦＩＲＩのラインで治療された、冠状断像を示す。２０１０年６月には、進行して化学療法では難治となり、２０１０年９月には肝臓に１１の転移性病変を抱えた。患者に対しては、３週間隔で、細胞１×１０^７個の用量の本明細書に記載される薬剤を皮内に投与し、次に１週間後に肝臓に転移した病変の１つを冷凍アブレーションにより処置し、２１日目に腫瘍内に好適な薬剤を注入し、２８日目に細胞１×１０^９細胞の静脈内ＩＶ注入を行った。

Claims (11)

1. 腫瘍一掃治療用組成物であって、
   少なくとも１つの外来抗原、
   少なくとも１つの１型炎症性サイトカイン、および
   樹状細胞の成熟を引き起こすことが可能な少なくとも１つのエフェクター分子を含み、
   前記外来抗原はＴｈ１細胞で発現される同種抗原であり、
   前記炎症性サイトカインは、ＩＦＮ−ガンマ、ＩＬ−２、ＴＮＦ−アルファ、ＴＮＦ−ベータ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＩＬ−１２のうち１つ以上から選ばれ、
   前記エフェクター分子はＣＤ４０Ｌであり、
   前記Ｔｈ１細胞はＣＤ３とＣＤ２８の表面分子が架橋結合されることによって活性化され、
   前記組成物は、肝臓に転移性の病変がある患者に対して投与され、
   前記組成物の使用は、腫瘍の一掃をもたらす、
   腫瘍一掃治療用組成物。
2. 前記エフェクター分子は免疫細胞の表面で発現される請求項１に記載の組成物。
3. 前記エフェクター分子はＴｏｌｌ（トル）様受容体（ＴＬＲ）を介して信号を発信する請求項１に記載の組成物。
4. 前記ＣＤ３とＣＤ２８の表面分子の架橋結合は、固定化された抗ＣＤ３モノクローナル抗体と抗ＣＤ２８モノクローナル抗体で達成される請求項１に記載の組成物。
5. 前記抗ＣＤ３モノクローナル抗体と抗ＣＤ２８モノクローナル抗体はナノ微粒子またはミクロ微粒子上に固定される請求項４に記載の組成物。
6. 前記ナノ微粒子またはミクロ微粒子は生分解性である請求項５に記載の組成物。
7. 注入に適した媒体中に懸濁される請求項１に記載の組成物。
8. 前記組成物は注入器に詰められる請求項７に記載の組成物。
9. ウエハまたはチップ上に埋め込まれる請求項１に記載の組成物。
10. 請求項１から９の何れか１項に記載の組成物を含み、治療のために使用される治療用組成物。
11. 請求項１から９の何れか１項に記載の組成物を含み、下記のｉ）からｖ）
    ｉ）腫瘍の一掃
    ｉｉ）Ｔｈ１応答の刺激及び維持
    ｉｉｉ）Ｔｈ２応答の抑制
    ｉｖ）樹状細胞の成熟
    ｖ）腫瘍の免疫回避メカニズムの不能化
    の少なくとも何れかのために使用される、治療用組成物。