JP2013511528A - 喘息の急性憎悪の治療及びそれに罹患した患者の入院の可能性の低減 - Google Patents
喘息の急性憎悪の治療及びそれに罹患した患者の入院の可能性の低減 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013511528A JP2013511528A JP2012540001A JP2012540001A JP2013511528A JP 2013511528 A JP2013511528 A JP 2013511528A JP 2012540001 A JP2012540001 A JP 2012540001A JP 2012540001 A JP2012540001 A JP 2012540001A JP 2013511528 A JP2013511528 A JP 2013511528A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- patient
- administered
- treatment
- acute
- soc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
- A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
以下の定義は、読み手の手助けをする目的で設けられている。別段の定義がなければ、本明細書で用いられる技術用語、表記方法、及び他の科学用語若しくは医学用語、又は他の専門用語は、化学分野及び医学分野における当業者によって一般に理解されている意味を表すものとする。場合により、一般に理解されている意味を持つ用語は、明確にするため及び/又は前もって言及するために本明細書中で定義されているが、本明細書中でこのような定義を含むことが、当該技術分野で一般に理解されている用語の定義とかなり相違する意味を表すものと必ずしも解釈すべきではない。
(a)標準治療(SOC)の薬剤又は治療を与え、
(b)患者が前記(a)ステップに対して正の反応を示すか又は負の反応を示すかを判断し、
(c)患者が前記(a)ステップに対して正の反応を示す場合、患者を退院させ、
(d)患者が前記(a)ステップに対して負の反応を示す場合、MN−221の溶液又は薬学的に許容可能なその塩の溶液を含む有効量の注入可能な医薬組成物を投与し、
(e)患者が前記(d)ステップに対して正の反応を示すか又は負の反応を示すかを判断し、
(f)患者が前記(d)ステップに対して正の反応を示す場合、患者を退院させ、
(g)患者が前記(d)ステップに対して負の反応を示す場合、患者を入院させる、
ことを含む方法を提供する。別の実施形態において、(f)ステップにより退院した患者は、退院後、平均して少なくとも3時間症状がない状態が続く。別の実施形態において、(f)ステップにより退院した患者は、退院後、平均して少なくとも5時間症状がない状態が続く。
患者に標準治療(SOC)を投与し、
患者のFEV1を測定すること、
を含み、FEV1が予測値の約55%以下の場合、患者は、MN−221又は薬学的に許容可能なその塩の投与を含む治療を受ける可能性があり、そしてFEV1が予測値の約55%超の場合、患者は、MN−221又は薬学的に許容可能なその塩の投与を含む治療を受ける可能性が低くなるように患者を選定する方法を提供する。
アルビテロール(例えば、限定されないが、各約2.5mg〜約5mg)及びイプラトロピウム(例えば、限定されないが、各約0.5mg)を2回投与した後のFEV1を、MN−221注入開始から2時間後(「2時間後」)のFEV1と比較したときの、予測値%で表されるFEV1の変化、
喘息の急性憎悪を患う患者にアルビテロール(例えば、限定されないが、各約5mg)及びイプラトロピウム(例えば、限定されないが、各約0.5mg)を2回投与した後の、MN−221の安全性、許容性及び薬物動態プロファイル、
約2時間後以外の時点(例えば、限定されないが、約3時間後、約4時間後、約5時間後、約6時間後、約7時間後及び約8時間後)でのFEV1(予測値%)の測定、
FEV1(L)の測定、
PEFR(L/秒)の測定、
予測値パーセント(%)で表されるPEFRの測定、そして
呼吸困難指数スケールの測定。
本明細書で使用するとき、例えば「2時間後」とは、MN−221を投与してから2時間後を指しており、MN−221の投与停止から2時間後を含む。様々な前記結果は、約1時間、約2時間、約3時間、約4時間、約5時間、約6時間、約7時間、約8時間及び約24時間の間隔を空けて測定されてよく、また、呼吸困難指数スケールは、約8日目に測定されてよい。次の結果のうち1種以上を利用して、本発明の方法の有用性を判断してもよい。
50%以上、60%以上及び70%以上のFEV1を達成するための、MN−221と併用されるアルブテロール治療回数の測定、
入院滞在時間の測定(時)、及び
集中治療室(ICU)入院率の測定。
前臨床試験では、ブタクサで感作されたイヌにおいて、ブタクサ誘発性気管支収縮作用のピークでMN−221(0.04から0.4mg/kg)を静脈内投与することにより、投与から0.75分と6.7分との間以後に気管支収縮作用からの統計学的に有意な近最大回復が立証された(p<0.001に関しては最長4.5分及びp<0.01に関しては最長6.7分)。
救急科(ED)で治療を受けるAEA患者において、MN−221の投与量を240μgから1,080μgまで段階的に増やして試験した。この試験では、29名の重度のAEA患者が含まれていた(うち、13名はSOCのみで治療し、16名はSOCと併用してMN−221で治療した)。どの患者にも、次のSOC治療を受けさせた。パルス酸素濃度計で測定したときに90%以上の酸素飽和度を維持するための酸素補給、吸入性β2−刺激薬(この試験では、アルブテロール5mg)をネブライザーで約20分毎に2回投与、吸入性抗コリン薬(この試験では、イプラトロピウム0.5mg)をネブライザーで約20分毎に2回投与、副腎皮質ステロイドの経口投与を1回(この試験では、プレドニゾン60mg)又は静脈内投与を1回(この試験では、メチルプレドニゾロン125mg)、そしてEDでの治療時にFEV1が予測値の25%以下の場合は、静注用硫酸マグネシウム(2グラム、50〜100mLの生理食塩水で希釈したもの)を10分かけて患者に投与する。
本発明の方法の様々な態様及び実施形態によるMN−221の投与の効能及び安全性を実証するために、無作為化二重盲検プラセボ対照第二相(Phase II)臨床試験を行う。患者には、(米国喘息教育予防プログラム及び喘息のためのグローバルイニシアチブ(Global Initiative for Asthma:GINA)の指針に合った)次の初期SOCの処置療法を与える。SOCには、次のものが含まれる。必要に応じ、パルス酸素濃度計で測定したときに90%以上の酸素飽和度を維持するための酸素補給を行い、アルブテロール:適格肺活量検査前にアルブテロール10mgをネブライザーで投与すると同時に、イプラトロピウム:適格肺活量検査前にイプラトロピウム1.0mgをネブライザーで投与する(ネブライザーを使用しない場合、アルブテロール及びイプラトロピウムは、次のようにして、スペーサー付き定量吸入器(MDI)を用いて投与してもよい。アルブテロール:適格肺活量検査前にスペーサー付きMDIでアルブテロールを16パフ(1パフ(puff)当たり90μg)投与すると同時に、イプラトロピウム:適格肺活量検査前にスペーサー付きMDIでイプラトロピウムを16パフ(1パフ当たり18μg)投与する。)、患者がこの治療に反応を示すことを診断し、少なくとも50mgの副腎皮質ステロイドを経口で1回(プレドニゾン)又は静脈内に1回(メチルプレドニゾロン)投与する、或いは等量の別の副腎皮質ステロイドの投与し、そして硫酸マグネシウムによる治療であって、例えば、患者のFEV1が予測値の25%以下の場合は、硫酸マグネシウム2mgの静注療法を受けることが有効である。
MN−221(2mg)は、以下の表に示す通り、無菌処理済の注入用凍結乾燥製品として処方される。
救急科(ED)で受診し、又は、入院前の状況下にある、喘息憎悪症状を示す患者は、本実施例5に記載通り、MN−221を投与して治療され、そしてそれと併用して、SOCが投与又は適用される。SOCの一部として、イプラトロピウムを伴わずに又はイプラトロピウム(約1mg)と共に、アルブテロール(約10mg)がネブライザーで投与される。ネブライザーを使用しない場合、アルブテロール及びイプラトロピウムは、次のようにしてスペーサー付きMDIを用いて投与される。アルブテロールに関しては、アルブテロールを約16パフ(1パフ当たり90μg)投与し、また、イプラトロピウムに関しては、イプラトロピウムを約16パフ(1パフ当たり18μg)投与する。また、一部の患者には、副腎皮質ステロイド約50mgを経口投与(プレドニゾン)又は静脈内投与(メチルプレドニゾロン)する。さらに、一部の患者には、静注用硫酸マグネシウム約2mgも投与する。酸素補給もまた、パルス酸素濃度計で測定したときに90%以上の酸素飽和度を維持するために行われる。
本出願は、2009年11月18日出願の米国仮出願第61/262,352号及び2010年10月13日出願の同第61/392,917号それぞれに基づく優先権を主張するものであり、これら全体は参照によって本明細書に組み込まれる。
Claims (31)
- 急性可逆性気管支けいれん、重度の急性気管支けいれん及び喘息の急性憎悪からなる群から選択される急性呼吸器発作に見舞われた個体(individual)の1種以上の臨床結果を改善する方法であって、急性呼吸器発作に罹患している前記個体への有効量のベドラドリン又は薬学的に許容可能なその塩の、標準治療(SOC)の処置療法と併用する投与を含む方法。
- 前記ベドラドリン又は薬学的に許容可能なその塩が、前記標準治療(SOC)の投与後に投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記ベドラドリン又は薬学的に許容可能なその塩が、前記標準治療(SOC)と同時に投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記ベドラドリン又は薬学的に許容可能なその塩が、前記標準治療(SOC)の投与前に投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記標準治療(SOC)の処置療法が、1種以上のβ−刺激薬(β−agonist bronchodilator)である気管支拡張剤、1種以上の抗コリン薬(anti−cholinergic drug)、1種以上の副腎皮質ステロイド又はこれらの組み合わせの投与を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記標準治療(SOC)の処置療法が、マグネシウムの投与を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記1種以上のβ−刺激薬である気管支拡張剤又は前記1種以上の抗コリン薬が、吸入、注入又は静脈内注射によって投与される、請求項5に記載の方法。
- 前記1種以上のβ−刺激薬である気管支拡張剤が、アルブテロール、ビトルテロール、レバルブテロール、ピルブテロール、エピネフリン、テルブタリン、ホルモテロール又はサルメテロールから選択される、請求項5に記載の方法。
- 前記1種以上の抗コリン薬が、イプラトロピウム又はチオトロピウムから選択される、請求項5に記載の方法。
- 前記1種以上の副腎皮質ステロイドが、プレドニゾン、メチルプレドニゾロン及びプレドニゾロンから選択される、請求項5に記載の方法。
- 前記ベドラドリン又は薬学的に許容可能なその塩が静脈内投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記ベドラドリン又は薬学的に許容可能なその塩が経口投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記ベドラドリン又は薬学的に許容可能なその塩が吸入により投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記固体に投与される前記ベドラドリン又は薬学的に許容可能なその塩の量が、100から5,000μgの範囲内にある、請求項1に記載の方法。
- 約500から約1,500μgの前記ベドラドリン又は薬学的に許容可能なその塩が、約5分間から約120分間かけて静脈内投与される、請求項14に記載の方法。
- 前記個体が、救急治療室に入院している、請求項1に記載の方法。
- 改善される前記1種以上の臨床結果が、FEV1の増加、入院の可能性の低減、呼吸困難スコア(dyspnea scores)の改善、挿管頻度の低減、集中治療室での滞在期間の短縮、及び呼吸困難を伴わない独立歩行能力の改善から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記FEV1が、5%以上、10%以上又は15%以上改善する、請求項17に記載の方法。
- 前記併用療法を受けた前記個体の前記入院の可能性が、前記SOCの処置療法のみを受けた個体に比べて低減する、請求項17に記載の方法。
- 前記併用療法を受けた前記個体の前記入院の可能性が、約25%以下、約20%以下、又は約15%以下まで低減する、請求項19に記載の方法。
- 前記個体が、吸入性β−刺激薬である気管支拡張剤に反応を示さない、請求項1に記載の方法。
- 前記吸入性β−刺激薬である気管支拡張剤がアルブテロールである、請求項21に記載の方法。
- 前記個体が、併用治療を受けてから約1時間以上、約2時間以上、約3時間以上、約4時間以上、約5時間以上、約6時間以上又は約8時間以上、急性呼吸器発作からの改善を自覚する、請求項1に記載の方法。
- 前記個体が、併用治療を受けた後で、1種以上の臨床的に観測可能な有害事象を伴わずに、FEV1(L)の向上、FEV1(予測率(%))の向上、PEFRの改善、動脈血酸素飽和度の改善、呼吸数の改善又はこれらの組み合わせを自覚する、請求項1に記載の方法。
- 前記1種以上の臨床的に観測可能な有害な事象が、心拍数の増加、血糖上昇、震え、頭痛、動悸及び不安感(jittery feeling)から選択される、請求項24に記載の方法。
- 急性可逆性気管支けいれん、重度の急性気管支けいれん及び喘息の急性憎悪からなる群から選択される急性気管支発作による1種以上の悪影響を緩和する方法であって、急性可逆性気管支けいれん、重度の急性気管支けいれん又は喘息の急性憎悪のいずれかに罹患していると診断された患者への有効量のベドラドリン又は薬学的に許容可能なその塩の投与を含む方法。
- 前記患者が、喘息の急性憎悪に罹患している、請求項26に記載の方法。
- 前記患者が、SOCの処置療法に反応を示さない、請求項27に記載の方法。
- 前記患者が、当該患者の前治療FEV1に比べてFEV1が改善したことを自覚し、そして前記FEV1の改善が、ピーク効果の約50%以上のレベルを、平均して少なくとも約6時間持続する、請求項27に記載の方法。
- 前記患者に投与されるベドラドリン又は薬学的に許容可能なその塩の1日量が、約300から1500μgの範囲である、請求項27に記載の方法。
- 前記個体又は前記患者が、憎悪傾向にある喘息患者集団に属している、請求項1又は26に記載の方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US26235209P | 2009-11-18 | 2009-11-18 | |
US61/262,352 | 2009-11-18 | ||
US39291710P | 2010-10-13 | 2010-10-13 | |
US61/392,917 | 2010-10-13 | ||
PCT/US2010/057028 WO2011062984A1 (en) | 2009-11-18 | 2010-11-17 | Treatment of acute exacerbation of asthma and reduction of likelihood of hospitalization of patients suffering therefrom |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013511528A true JP2013511528A (ja) | 2013-04-04 |
Family
ID=44011454
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012540001A Pending JP2013511528A (ja) | 2009-11-18 | 2010-11-17 | 喘息の急性憎悪の治療及びそれに罹患した患者の入院の可能性の低減 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20110117213A1 (ja) |
EP (1) | EP2501228A4 (ja) |
JP (1) | JP2013511528A (ja) |
KR (1) | KR20140015150A (ja) |
CN (1) | CN102365017A (ja) |
AU (1) | AU2010322066A1 (ja) |
BR (1) | BR112012011777A2 (ja) |
CA (1) | CA2781061A1 (ja) |
MX (1) | MX2012005661A (ja) |
TW (1) | TW201121540A (ja) |
WO (1) | WO2011062984A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012115946A1 (en) * | 2011-02-22 | 2012-08-30 | Medicinova, Inc. | Treating human male copd patients with oral bedoradrine |
US9441037B2 (en) * | 2013-08-12 | 2016-09-13 | Astrazeneca Ab | Methods for reducing exacerbation rates of asthma using benralizumab |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997030023A1 (fr) * | 1996-02-19 | 1997-08-21 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Derives de phenylethanolaminotetralinecarboxamide 3,4-disubstitue |
US20080081825A1 (en) * | 2004-04-28 | 2008-04-03 | Hisao Nakai | Nitrogen-Containing Heterocyclic Compounds and Medicinal Use Thereof |
JP2008521830A (ja) * | 2004-11-30 | 2008-06-26 | アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド | ケトライドを使用する喘息の急性増悪の治療 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3708624B2 (ja) * | 1996-03-27 | 2005-10-19 | キッセイ薬品工業株式会社 | 3,4−ジ置換フェニルエタノールアミノテトラリンカルボン酸誘導体 |
-
2010
- 2010-11-17 WO PCT/US2010/057028 patent/WO2011062984A1/en active Application Filing
- 2010-11-17 EP EP10832102.7A patent/EP2501228A4/en not_active Withdrawn
- 2010-11-17 JP JP2012540001A patent/JP2013511528A/ja active Pending
- 2010-11-17 CN CN2010800152165A patent/CN102365017A/zh active Pending
- 2010-11-17 AU AU2010322066A patent/AU2010322066A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-17 BR BR112012011777A patent/BR112012011777A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-11-17 CA CA2781061A patent/CA2781061A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-17 KR KR1020127015263A patent/KR20140015150A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-11-17 MX MX2012005661A patent/MX2012005661A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-11-17 US US12/948,545 patent/US20110117213A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-18 TW TW099139705A patent/TW201121540A/zh unknown
-
2012
- 2012-06-15 US US13/525,181 patent/US8420697B2/en active Active
-
2013
- 2013-03-07 US US13/789,464 patent/US20140056999A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997030023A1 (fr) * | 1996-02-19 | 1997-08-21 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Derives de phenylethanolaminotetralinecarboxamide 3,4-disubstitue |
US20080081825A1 (en) * | 2004-04-28 | 2008-04-03 | Hisao Nakai | Nitrogen-Containing Heterocyclic Compounds and Medicinal Use Thereof |
JP2008521830A (ja) * | 2004-11-30 | 2008-06-26 | アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド | ケトライドを使用する喘息の急性増悪の治療 |
Non-Patent Citations (8)
Title |
---|
CSNC200900906014; 丸茂 一義: '気管支喘息重症発作の治療・管理' 医学のあゆみ Vol.210, No.10, 2004, p.860-864 * |
CSNC200901123004; 可部 順三郎: '成人喘息の診断・治療に関する日本アレルギー学会ガイドライン:その解説と国際指針との比較' 日本臨牀 Vol.54, No.11, 1996, p.10-16 * |
CSNC201100658020; 鈴木 直仁: '重症喘息発作,喘息死' 日本臨床(別冊)新領域別症候群シリーズ9 呼吸器症候群(第2版)II , 200902, p.78-83 * |
JPN6014039434; '"MediciNova Reports Final Data from Phase II MN-221 Emergency Department Clinical Trial (MN-221-CL-' インターネット<http://investors.medicinova.com/phoenix.zhtml?c=183833&p=irol-newsArticle_print&ID=1 , 20090422 * |
JPN6014039437; 丸茂 一義: '気管支喘息重症発作の治療・管理' 医学のあゆみ Vol.210, No.10, 2004, p.860-864 * |
JPN6014039438; 鈴木 直仁: '重症喘息発作,喘息死' 日本臨床(別冊)新領域別症候群シリーズ9 呼吸器症候群(第2版)II , 200902, p.78-83 * |
JPN6014039442; Drugs of the Future Vol.29, No.11, 2004, p.1166 * |
JPN6014039445; 可部 順三郎: '成人喘息の診断・治療に関する日本アレルギー学会ガイドライン:その解説と国際指針との比較' 日本臨牀 Vol.54, No.11, 1996, p.10-16 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20110117213A1 (en) | 2011-05-19 |
EP2501228A4 (en) | 2013-11-13 |
US20120251632A1 (en) | 2012-10-04 |
KR20140015150A (ko) | 2014-02-06 |
CN102365017A (zh) | 2012-02-29 |
CA2781061A1 (en) | 2011-05-26 |
EP2501228A1 (en) | 2012-09-26 |
MX2012005661A (es) | 2012-09-07 |
TW201121540A (en) | 2011-07-01 |
BR112012011777A2 (pt) | 2015-10-13 |
WO2011062984A1 (en) | 2011-05-26 |
AU2010322066A1 (en) | 2012-06-21 |
US8420697B2 (en) | 2013-04-16 |
US20140056999A1 (en) | 2014-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10463613B2 (en) | Cromolyn compositions for treatment of chronic cough due to idiopathic pulmonary fibrosis | |
Van Noord et al. | The efficacy of tiotropium administered via Respimat® Soft Mist™ Inhaler or HandiHaler® in COPD patients | |
JP2020002144A (ja) | 小児における急性呼吸促迫症候群の治療のための吸入一酸化窒素ガスを使用する方法 | |
Koninckx et al. | Management of status asthmaticus in children | |
JP3172188B2 (ja) | 肺および気管支疾患におけるウロジラチン(urodilatin)の使用 | |
Tønnesen et al. | Bronchodilating effect of terbutaline powder in acute severe bronchial obstruction | |
CA2811345C (en) | Compound composition for inhalation used for treating asthma | |
Watanasomsiri et al. | Comparison of nebulized ipratropium bromide with salbutamol vs salbutamol alone in acute asthma exacerbation in children | |
JP2004507494A (ja) | サルメテロールとプロピオン酸フルチカゾンとの合剤の使用 | |
JP2013511528A (ja) | 喘息の急性憎悪の治療及びそれに罹患した患者の入院の可能性の低減 | |
Hazizaj et al. | Bronchospasm caused by neostigmine | |
Hans et al. | Acute bilateral submandibular swelling following surgery in prone position | |
Michalopoulos et al. | The incidence of adult respiratory distress syndrome in patients undergoing off-pump coronary artery bypass grafting surgery | |
Berbecaru-Iovan et al. | Considerations on the Bronchodilator Therapy in Elderly Patients with Obstructive Bronchial Syndrome. | |
RU2600833C1 (ru) | Способ лечения хронической обструктивной болезни легких | |
DeNicola et al. | Drug therapy approaches in the treatment of acute severe asthma in hospitalised children | |
RU2600822C1 (ru) | Способ лечения хронического обструктивного бронхита | |
Lee-Wong et al. | Formoterol fumarate inhalation powder vs albuterol nebulizer for the treatment of asthma in the acute care setting | |
Fernandez-Galinski et al. | Lethal adverse reaction during anaesthetic induction | |
JP2016027032A (ja) | 慢性閉塞性肺疾患治療剤 | |
Saravanan et al. | Section: Anaesthesiology | |
SOLOSKO | Preoperative evaluation and preparation of the patient | |
Nakaki | Drugs that affect autonomic functions or the extrapyramidal system | |
Dickinson et al. | GENERAL PRINCIPLES Definition | |
Mitterschiffthaler et al. | Supraventricular tachycardia and ST segment depression after intravenous administration of tropisetron |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130222 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130902 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140930 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141229 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150714 |