JP2013510582A5 - - Google Patents

Claims (30)

1. 球状集合体中の間葉幹細胞又は球状集合体から得られた間葉幹細胞であって、
   前記間葉幹細胞は、単層として培養された間葉幹細胞と比較して、少なくとも１つの治療タンパク質の発現量が増大することを特徴とする間葉幹細胞。
2. 前記タンパク質は、抗炎症性タンパク質、抗アポトーシスタンパク質、細胞の成長及び発生を調節するタンパク質、免疫応答を調節するタンパク質、造血を調節するタンパク質、腫瘍の成長を阻害、防止又は破壊するタンパク質、細胞のホーミングを調節するタンパク質、細胞接着及び細胞シグナルに関与するタンパク質、血管形成を増進させるタンパク質並びに前記タンパク質の組合せから成る群から選択されたタンパク質であることを特徴とする請求項１に記載の間葉幹細胞。
3. 前記タンパク質は、抗炎症性タンパク質であることを特徴とする請求項２に記載の間葉幹細胞。
4. 前記タンパク質は、ＴＳＧ−６であることを特徴とする請求項３に記載の間葉幹細胞。
5. 前記タンパク質は、抗アポトーシスタンパク質であることを特徴とする請求項２に記載の間葉幹細胞。
6. 前記タンパク質は、ＳＴＣ−１であることを特徴とする請求項５に記載の間葉幹細胞。
7. 前記タンパク質は、細胞の成長及び発生を調節するタンパク質であることを特徴とする請求項２に記載の間葉幹細胞。
8. 前記タンパク質は、ＬＩＦであることを特徴とする請求項７に記載の間葉幹細胞。
9. 前記タンパク質は、造血を調節するタンパク質であることを特徴とする請求項２に記載の間葉幹細胞。
10. 前記タンパク質は、ＩＬ−１１であることを特徴とする請求項９に記載の間葉幹細胞。
11. 前記タンパク質は、腫瘍の成長を阻害、防止又は破壊するタンパク質であることを特徴とする請求項２に記載の間葉幹細胞。
12. 前記タンパク質は、リガンドを誘発するアポトーシスに関するＴＮＦ−αであることを特徴とする請求項１１に記載の間葉幹細胞。
13. 前記タンパク質は、ＩＬ−２４であることを特徴とする請求項１１に記載の間葉幹細胞。
14. 前記タンパク質は、ＣＤ８２であることを特徴とする請求項１１に記載の間葉幹細胞。
15. 前記タンパク質は、細胞のホーミングを調節するタンパク質であることを特徴とする請求項２に記載の間葉幹細胞。
16. 前記タンパク質は、ＣＸＣＲ４であることを特徴とする請求項１５に記載の間葉幹細胞。
17. 前記タンパク質は、細胞接着及び細胞シグナルに関与するタンパク質であることを特徴とする請求項２に記載の間葉幹細胞。
18. 前記タンパク質は、ＩＴＧＡ２であることを特徴とする請求項１７に記載の間葉幹細胞。
19. 前記タンパク質は、血管形成を増進させるタンパク質であることを特徴とする請求項２に記載の間葉幹細胞。
20. 前記タンパク質は、ＩＬ−８であることを特徴とする請求項１９に記載の間葉幹細胞。
21. 間葉幹細胞の球状集合体を生成する方法であって、
    前記間葉幹細胞が、ウシ胎仔血清及びウマ血清から成る群から選択された血清を含む培地において培養される工程を含むことを特徴とする方法。
22. 前記血清は、ウシ胎仔血清であることを特徴とする請求項２１に記載の方法。
23. 前記培地中に、２０％の量までの前記ウシ胎仔血清が存在することを特徴とする請求項２２に記載の方法。
24. 前記培地中に、１７％の量の前記ウシ胎仔血清が存在することを特徴とする請求項２３に記載の方法。
25. 前記間葉幹細胞は、間葉幹細胞の懸滴としての培地中で培養されることを特徴とする請求項２１に記載の方法。
26. 前記間葉幹細胞の懸滴には、１０，０００〜５００，０００個の細胞が含まれていることを特徴とする請求項２５に記載の方法。
27. 前記間葉幹細胞の懸滴には、１０，０００〜２５０，０００個の細胞が含まれていることを特徴とする請求項２６に記載の方法。
28. 前記間葉幹細胞の懸滴には、１０，０００〜２５，０００個の細胞が含まれていることを特徴とする請求項２７に記載の方法。
29. 前記間葉幹細胞の懸滴には、２５，０００個の細胞が含まれていることを特徴とする請求項２８に記載の方法。
30. 動物中に治療効果を提供する方法であって、
    間葉幹細胞の球状集合体を培養した培地含む組成を動物に投与する段階を含み、
    前記培地は動物に治療効果を与えるのに効果的な量であることを特徴とする方法。