JP2013505895A5

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Publication number: JP2013505895A5
Application number: JP2012522094A
Authority: JP
Filing date: 2010-07-16
Publication date: 2013-08-29
Anticipated expiration: 2030-07-16

Description

これらのコポリマーも既知であり、例えば、Diaformer Z-632の商品名でClariant社から市販されているが、Diaformer Z-632を使用することが特に好ましい。

０.２５ｍｅｑ／ｇより大きい、好ましくは０.３ｍｅｑ／ｇより大きい、特に好ましくは０.４ｍｅｑ／ｇより大きいアミン価を有するアミノ官能性シリコーンが好ましい。アミン価は、アミノ官能性シリコーン１ｇあたりのアミンのミリ当量を表し、滴定により測定することができ、ｍｇＫＯＨ／ｇの単位でも示され得る。

Claims

ａ）・アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸アルキルエステルおよびメタクリル酸アルキルエステルから選択される少なくとも１種のモノマーＡ１、および
・式Ａ２−Ｉ：

で示される（メタ）アクリロイルアルキルアミンオキシドおよび式Ａ２−ＩＩ：

で示される（メタ）アクリロイルアルキルベタインから選択される少なくとも１種の両性モノマーＡ２
［式Ａ２−Ｉおよび式Ａ２−ＩＩ中、
Ｒ^１は、ＨまたはＣＨ_３を表し
Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ互いに独立して、任意に分枝状のＣ_１-１０アルキルを表し、
ｎは、１〜２０の整数を表す］
から形成させた少なくとも１種のコポリマーＡ、
ｂ）コポリマーＡと異なる、少なくとも１種のフィルム形成用両性および／または毛髪セット用両性ポリマーＢ、および
ｃ）式Ｃ１で示される少なくとも１種のモノマーおよび式Ｃ２で示される少なくとも１種のイタコン酸エステルモノマー：

［式中、
Ｒ^４は、水素原子またはメチル基を表し、
Ｒ^５は、水素原子または（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル基を表し、
Ｒ^６およびＲ^７は、水素原子を表し、ただし、Ｒ^６およびＲ^７の少なくとも１つの基は、基−Ａ^１−Ｒ^８を表す
〔式中、
Ａ^１は、基^＊−(ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ)_ｘ−^＊（式中、ｘは５〜３５の整数を表す）、基^＊−(ＣＨ_２ＣＨＭｅＯ)_ｙ−^＊（式中、ｙは５〜３５の整数を表す）または基^＊−(ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ)_ｘ−(ＣＨ_２ＣＨＭｅＯ)_ｙ−^＊（式中、ｘ＋ｙの合計は５〜３５の整数を表し、ｘおよびｙはゼロより大きい）を表し、
Ｒ^８は、（Ｃ_６〜Ｃ_３０）アルキル基を表す〕］
から形成させた少なくとも１種の両親媒性のアニオン性ポリマーＣ
を、化粧用に許容性の媒体中に含有する化粧剤。
モノマーＡ１が、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸Ｃ_１−２０アルキルエステルおよびメタクリル酸Ｃ_１−２０アルキルエステルから選択される、請求項１に記載の剤。
モノマーＡ１が、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチルエステル、メタクリル酸メチルエステル、アクリル酸エチルエステル、メタクリル酸エチルエステル、アクリル酸プロピルエステル、メタクリル酸プロピルエステル、アクリル酸イソプロピルエステル、メタクリル酸イソプロピルエステル、アクリル酸ラウリルエステル、メタクリル酸ラウリルエステル、アクリル酸セチルエステル、メタクリル酸セチルエステル、アクリル酸ステアリルエステルおよびメタクリル酸ステアリルエステルから選択される、請求項１または２に記載の剤。
モノマーＡ２は、式Ａ２−Ｉで示される（メタ）アクリロイルアルキルアミンオキシドおよび式Ａ２−ＩＩで示される（メタ）アクリロイルアルキルベタイン［式中、Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれメチルを表す］からなる群の少なくとも１種のモノマーから選択される、請求項１〜３のいずれかに記載の剤。
モノマーＡ２は、式Ａ２−Ｉで示される（メタ）アクリロイルアルキルアミンオキシドおよび式Ａ２−ＩＩで示される（メタ）アクリロイルアルキルベタイン［式中、それぞれのｎは、１〜５の整数、好ましくは１〜３の整数、特に好ましくは２を表す］からなる群の少なくとも１種のモノマーから選択される、請求項１〜４のいずれかに記載の剤。
モノマーＡ２は、式Ａ２−Ｉで示される（メタ）アクリロイルアルキルアミンオキシドおよび式Ａ２−ＩＩで示される（メタ）アクリロイルアルキルベタイン［式中、それぞれのＲ^１はＣＨ_３を表す］からなる群の少なくとも１種のモノマーから選択される、請求項１〜５のいずれかに記載の剤。
コポリマーＡは、
・第１モノマーが、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチルエステル、メタクリル酸メチルエステル、アクリル酸エチルエステル、メタクリル酸エチルエステル、アクリル酸プロピルエステル、メタクリル酸プロピルエステル、アクリル酸イソプロピルエステルおよびメタクリル酸イソプロピルエステルから選択され、第２モノマーが、アクリル酸ステアリルエステルおよびメタクリル酸ステアリルエステルから選択される、少なくとも２種のモノマーＡ１、および
・メタクリロイルエチルアミンオキシド
から形成される、請求項１に記載の剤。
コポリマーＡを、剤全体に基づいて、０.０１〜２０重量％、好ましくは０.０５〜１０重量％、特に好ましくは０.１〜５重量％の量で含有する、請求項１〜７のいずれかに記載の剤。
フィルム形成用および／または毛髪セット用両性ポリマーＢは、カルボキシル基および／またはスルホン酸基を有するモノマー、特にアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸と、アミノ基を有するモノマー、特にモノアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリルアミド、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、モノアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドとのコポリマー、および、Ｎ−オクチルアクリルアミド、メチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、Ｎ−tert-ブチルアミノエチルメタクリレートと、アクリル酸とのコポリマーを含む群から選択される、請求項１〜８のいずれかに記載の剤。
フィルム形成用および／または毛髪セット用両性ポリマーＢとして、Ｎ−オクチルアクリルアミド／アクリル酸／tert−ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマーを含有する、請求項１〜９のいずれかに記載の剤。
フィルム形成用および／または毛髪セット用両性ポリマーＢを、剤全体に基づいて、０.０１〜２０重量％、好ましくは０.１〜１５重量％、特に好ましくは１.０〜１０重量％の量で含有する、請求項１〜１０のいずれかに記載の剤。
両親媒性のアニオン性ポリマーＣは、式Ｃ１で示される少なくとも１種のモノマーならびに式Ｃ２で示される少なくとも１種のイタコン酸エステルモノマー
［式中、
Ｒ^４は、水素原子またはメチル基を表し、
Ｒ^５は、水素原子または（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル基を表し、
Ｒ^６およびＲ^７の、少なくとも１つの基は基−Ａ^１−Ｒ^８
〔式中、
Ａ^１は、基^＊−(ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ)_ｘ−^＊を表し（式中、ｘは、５〜３５の整数、特に１０〜３０の整数を表す）、
Ｒ^８は、（Ｃ_６〜Ｃ_３０）アルキル基を表す〕
を表し、その他の基は水素原子を表す］
から形成される、請求項１〜１１のいずれかに記載の剤。
両親媒性のアニオン性ポリマーＣを、０.１〜１０重量％の量で含有する、請求項１〜１２のいずれかに記載の剤。
１０００〜５００,０００ｍＰａ・s、好ましくは５０００〜３００,０００ｍＰａ・s、特に好ましくは１０,０００〜１５０,０００ｍＰａ・s（それぞれ、ヘリパスを備えたBrookfield RVDV II+を用いて、スピンドルＴ-Ｅ、５ｒｐｍ、２０℃で測定）の粘度を有する、請求項１〜１３のいずれかに記載の剤。
ポリビニルピロリドンおよび／またはＮ−ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマーをさらに含有する、請求項１〜１４のいずれかに記載の剤。