JP2013504560A - ケラチン物質をメイクアップする及び／又はケアするための化粧用キット - Google Patents

Abstract

本発明は、ケラチン物質をメイクアップする及び／又はケアするための化粧用キットにおいて、少なくとも ・油中水型、水中油型又はマルチエマルジョンの形の少なくとも１の化粧料組成物を含む容器、ここで、該組成物は、該組成物の総重量に対して少なくとも３０重量％の水性相を含み、２５℃及び２００分^−１の剪断速度において測定されて厳密に０．８Ｐａ．ｓ超の粘度を有し、かつ少なくとも１の着色剤を含む、及び ・該組成物を施与するためのアプリケーターデバイス（８）、ここで、該デバイスは、ケラチン物質と係合して動かされることに応答して少なくとも１の回転の軸（Ｘ）又は中心の周りで回転することができる施与表面を含むアプリケーター部材（１０）を備えられている、を含む前記キットを提供する。
【選択図】なし

Description

本発明は、ケラチン物質をメイクアップする及び／又はケアするための新規な様式、より特にエマルジョンの形でありかつ水性相の高い含有量を含む流動性化粧料組成物のケラチン物質、特に皮膚、への施与を意図された様式を与えることを模索する。

ファンデーション組成物は、皮膚、特に顔、に魅力的な色を与え、また皮膚の不完全さ、例えばしみ及び／又は斑点、を隠ぺいするために日常的に使用されている。今日では、多くの適切な配合物が、開発されており、それらは、特に流動性構造を有するもの及び固体構造を有するものに分類されることができる。

より特に、流動性組織を有するメイクアップ及び／又はケア組成物の分野においては、脂肪相中に分散された水性相を含む油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルジョンの形の組成物を使用することが日常的である。

しかし、そのようなエマルジョンは、連続する脂肪相により与えられる油っぽくかつ重い感覚のために特に、施与することが不快であるという欠点を有し得、該連続脂肪相は、次に、使用者にマスクをつける感覚又はこってり塗る感覚を与える可能性がある。

そういった欠点を克服するために、高いハイドロアルコール相含有量を有するエマルジョンが開発されており、ケラチン物質特に皮膚に組成物を施与すると使用者に新鮮さの感覚又は「新鮮効果」を与える。

例えば、欧州特許出願第１０６８８５１号Ａ１明細書は、高い水分含有量を有し、特定のシリコーン乳化剤を含むクリームの形における安定な油中水型エマルジョンを提案している。

残念なことに、慣用のアプリケーター手段、即ち指又はスポンジ、は、一般的に、特に施与に際して使用者に経験される感覚効果の点において完全な満足を与えるわけではない。

指で組成物を施与し、そして組成物をのばす間、指の固有の熱が所望される新鮮さの感覚に影響を与える可能性がある。

その上、指による施与は手を汚すという欠点を有し、それは明らかに望ましくない。施与のその様式は清潔さ又は衛生に関してもまた問題を起こし得る。

さらに、慣用の手段、例えばスポンジ、指又はブラシの使用は、付着の均一性に関して、満足できるメイクアップを一般的にもたらさない。

その結果、高い水性相含有量を含むエマルジョンの形の組成物を施与するときの感覚を高め、特に新鮮さの感覚を特に長時間にわたって与えるメイクアップの様式を利用可能にすること、及びまた特に、付着物の均一性に関して特に、最終メイクアップの質を改善することが所望される。

本発明は、この必要性に答えることを正確には目的としている。

より特に、例示的な態様において、本発明は、ケラチン物質をメイクアップする及び／又はケアするための化粧用キットにおいて、該キットが少なくとも
・油中水型、水中油型又はマルチエマルジョンの形の少なくとも１の化粧料組成物を含む容器、ここで、該組成物は、該組成物の総重量に対して少なくとも３０重量％の水性相を含み、２５℃、２００分^−１（分の逆数）の剪断速度において測定されて厳密に０．８Ｐａ．ｓ超の粘度を有する、及び
・該組成物を施与するためのアプリケーターデバイス、ここで、該デバイスは、ケラチン物質と係合して動かされることに応答して少なくとも１の軸又は回転の中心の周りで回転することができる施与表面を有するアプリケーター部材を備えられている、
を含む該キットを提供する。

特に、本発明の組成物は、少なくとも１の着色剤、好ましくは少なくとも１の顔料を含む。

特に、本発明の組成物は、環境温度において少なくとも２月の貯蔵後に安定である。

より特に、本発明の組成物は流動性である。

本発明の文脈において、用語「流動性」は、固体と呼ばれる組成物と反対に、その自重下で流動することのできる組成物を意味する。

該組成物は、単純な「油中水型」又は「水中油型」タイプのエマルジョン又はマルチエマルジョンであり得る。好ましくはが組成物は油中水型エマルジョンである。

表現「水中油型」又は「油中水型」において、用語「水」は、一般的な意味において水性相を意味するために使用され、該相は少なくとも１の有機溶媒と任意的に混合されていてもよい。該水性相は以下においてより詳細に定義される。

特に好ましい例示的な実施態様において、本発明の組成物の水性相は、１以上の低級Ｃ_２〜Ｃ_８モノアルコール、特に組成物の総重量に対して少なくとも２重量％の量で存在するもの、を含む。

本発明の流動性組成物は、ローションの形、又はクリーム状若しくはペースト状の外観の形において多かれ少なかれ、粘性であり得る。ゲルの形であってもよい。

本発明の組成物は、皮膚、特に顔及び／又は体、をメイクアップする及び／又はケアするための組成物であり得、ほお紅、アイシャドウ、ファンデーション、コンシーラー、口紅、ボディメイクアップ製品、顔若しくは体のケア製品又は日焼け止めを構成し得る。

より特に、本発明はファンデーション組成物を提供するが、それだけではない。

特定の実施態様において、本発明の組成物は、２５℃、２００分^−１の剪断速度において測定されて厳密に０．８Ｐａ．ｓ超かつ４Ｐａ．ｓ（パスカル秒）以下、特に０．９Ｐａ．ｓ〜３．８Ｐａ．ｓ、好ましくは１Ｐａ．ｓ〜３．５Ｐａ．ｓの範囲の粘度を有し得る。

粘度は、Ｎｏ．２の移動体を備えられたＣＯＮＴＲＡＶＥＳタイプのＴＶ粘度計を用いて２５℃に、２００分^−１の剪断速度において測定され、測定は該移動体の１０分間の回転後に測定される（該１０分間の回転の最後に粘度及び該移動体の回転速度が安定化されることが観察される）。

特定の例示的な実施態様において、クリームの外観を有する本発明の組成物は、２５℃及び２００分^−１の剪断速度において測定されて、１Ｐａ．ｓ．〜３．５Ｐａ．ｓの範囲の粘度を有する。

エマルジョンは、使用において特にそれを有利にする特定のレオロジー上の特徴を有し得る。即ち、ケラチン物質、特に皮膚、への施与の間、本発明のアプリケーターによりかけられる圧力において、エマルジョンは「壊れる」ことができ、すなわち、それは皮膚の上でのアプリケーター部材の動きによる剪断の効果の下で突然、流動し、そうすることにより水性相を放出し、大きな新鮮さの感覚を与える。

他の特定の例示的な実施態様において、本発明の組成物は、少なくとも１のシリコーン界面活性剤、特にジメチコーンポリオールから選択されるもの、を含み得る。

アプリケーターデバイスは、アプリケーター部材の一つの変形の実施態様に制限されない。

もし、実施態様が、処理されるべきケラチン物質、一般的には皮膚、と接触して動かされる表面に応答した、少なくとも１の軸又は回転の中心の周りでのその施与表面の回転と両立するならば、添付の図面から見られ得るように、複数の変形の具体的な実施態様が想定され得る。

該アプリケーター部材は、ローラー、ボール、又は平行な回転軸を有する２つのローラーについて配置されたバンドにより定義され得る。

化粧料組成物、特に流動性ファンデーションの形のもの、を含む容器、は任意的に、使用又は貯蔵の間にアプリケーター部材と統合されてもよい。

施与部材は、関連付られた容器に存在する組成物のいくらかを取り出すこと、及びこのようにして取り出された組成物をケラチン物質の表面の上に施与することの両方を意図される。

第一に、アプリケーター部材、より特にローラー、の外側の表面は、組成物で含浸されるか又は被覆される。アプリケーター部材が使用されて組成物を別の容器から取り出すか、又は組成物は、施与されるべき組成物を含みかつ該アプリケーター部材と統合されている容器により施与表面に直接に届けられる。

第二に、ケラチン物質、特に顔の皮膚の表面におけるアプリケーター部材、より特にローラー、の外表面の断続的な通過は、それを回転させ、その外表面に付着された組成物をのばす。

変形の例示的な実施態様において、アプリケーター部材は、除去及び／又は施与の間にもし必要であればその自由回転をブロックする又は該回転にブレーキをかけることができる取り外し可能なブレーキを備えられていてもよい。

以下に提案される種々の実施態様を見ると、第一の変形の例示的な実施態様において、これらの２つの段階、即ち、アプリケーター部材の該組成物による含浸及びケラチン物質への施与、が、連続的に（ｃｏｎｓｅｃｕｔｉｖｅｌｙ）行われ得る。これは、組成物を含む容器がアプリケーター部材とは別であるときに起きる。使用者は、初めに、アプリケーター部材の外側表面を取り出されるべき組成物と接触させなければならない。組成物の組織（ｔｅｘｔｕｒｅ）、特にその流動性及び粘性、に依存して、アプリケーター部材は、アプリケーター部材の表面を組成物の表面にこすりつける及び／又は該表面を押しつけることにより組成物で含浸及び／又はコーティングされ、そのことが、おそらく、それを回転させ、又は組成物に「含浸される」ようにし得る。

他の変形の例示的な実施態様において、該アプリケーター部材の該組成物による含浸及びケラチン物質上でのその動きは、図６に示される「分配−アプリケーター」チューブタイプのアプリケーターデバイスにおいて起きるように、同時に行われ得、図６において、施与されるべき組成物はアプリケーター部材と一体である容器に貯蔵されており、それはアプリケーター部材の表面に直接届けられる。

該アプリケーター部材の外側の面は、少なくとも表面においては、化粧料組成物を除去することができ、それが次に皮膚に施与されるまでそれを保持できる物質により形成されている。

例えば、ケラチン物質と接触することを意図された施与表面は、特に任意的にフロック加工されていてもよい開放型又は閉鎖型セルを有する発泡体、フロック加工された物質、エラストマー、焼結された物質、織られた物質又は不織の物質であってもよい。

アプリケーター部材の外表面は、任意的に滑らかであってもよい。即ち、該アプリケーター部材は、一般的にドーム状にされかつ丸みをつけられたレリーフ状の表面部分、該部分は、同時的なマッサージ効果を提供することにおいて有利である、を有利に有し得る。

好ましい変形の例示的な実施態様において、その外観は塗料を施与するために使用されるアプリケーターローラーに類似するアプリケーターローラーの外観に近い。化粧用目的のためのそのようなアプリケーターは、特に書類フランス国特許第９８５０６４号（口紅），フランス国特許第１５２４１９２号（粉），フランス国特許第１２８１３３８号（コンパクト），フランス国特許第２８４８７９０号（固体又は流動性化粧料）及び国際特許出願公開第２００６／０９００６１号（流動体）に記載されている。

即ち、該アプリケーター部材は、任意的に空洞であってもよく、回転の軸の周りに回転するローラーの形であることが有利である。該回転軸は、有利には、該デバイスの長手方向の軸に垂直に配置され得る。

特定の例示的な実施態様において、アプリケーターデバイス及び容器は、同じパッケージ、例えば同じケースに組み合わされており、該同じケースは、組成物を含みかつ該アプリケーターを受け入れるへこみを有するベース及びベースに対して相対的に動くことができ、例えばベースに蝶番で留められているカバーを備えられている。

特に、好ましい実施態様において、該アプリケーターデバイスの施与表面は、発泡体タイプのものであり、そうであることによって一般的にロールオン分配システム、例えばロールオンデオドラント及び制汗剤、の回転ボールに一般的に使用されるプラスチック又は金属物質とは異なる。

別の特に好ましい実施態様において、アプリケーター手段は、有利には、ローラーの形であり、即ち回転ボールとは異なる。

特に、ケラチン物質と接触しているより大きい施与表面を示すローラーの使用は、最終的なメイクアップ、特に付着物の均一性の観点において、質を改善することを可能にする。

施与の間、アプリケーター部材は、滑ることなく皮膚の上で回転することができる。例えば、所望される色の強度に依存して同じ場所において続けて複数の通過がされ得る。連続する通過の間に、使用者は、付着された組成物の端を滑らかにするために回転の方向を少し変更してもよい。

そのようなアプリケーターデバイスは、手の中で握るのに良好であり非常に使いやすい。

本発明の施与の様式はケラチン物質、特に皮膚、へのエマルジョンの施与により与えられる感覚を有利に改善し得、より特に、施与したときに、使用者により感じられる新鮮さ又は「新鮮効果」の感覚を増強し得る。特に、本発明に従うアプリケーター部材、特に発泡体タイプのもの、による本発明の組成物の施与は、長時間にわたり、新鮮さの感覚を与えることを可能にする。

さらに、本発明の施与部材を使用して、ケラチン物質、特に皮膚、の表面に組成物を付着させることは、使用者にとって快適である感覚を生み出し得る皮膚へのマッサージ効果を生み出し得る。

本発明の施与の様式は、施与に際して組成物で指を汚さないという利点をもまた有する。

さらに、本発明のアプリケーター部材を使用することは、付着物の均一性、別個の自然なメイクアップ効果を生み出すことの観点においてかなり改善された、メイクアップ効果が得られることを可能にする。

他の例示的な実施態様において、本発明は、ケラチン物質のためのメイクアップ及び／又はケア方法を提供し、該方法は、
・ケラチン物質と係合して動かされることに応答して軸又は回転の中心の周りで回転することができる施与表面を含むアプリケーター部材、特に下記で定義されるようなもの、の助けにより、ある量の組成物、特に流動性ファンデーションの形のものを取りだす段階、
・このようにして取り出された組成物を該ケラチン物質に該アプリケーター部材の助けで施与する段階、該組成物は、油中水型、水中油型又はマルチエマルジョンの形であり、その総重量に対して少なくとも３０重量％の水性相を含み、２５℃、２００分^−１の剪断速度において測定されて厳密に０．８Ｐａ．ｓ超の粘度を有する、
の段階を含む。

本発明を実施するための化粧料キットのアプリケーターデバイスの例
図は、本発明のために使用され得、多かれ少なかれ粘性を有する流動性組成物の施与に特に適合されているアプリケーターデバイスの中でもいくつかの実施例を示す。

本発明のパッケージ及びアプリケーターデバイスの例の模式的俯瞰図である。 ケースを開けた状態の図１のデバイスを示す。 アプリケーターデバイスを外された、図１のデバイスを示す。 アプリケーター部材の変形の模式的正面図である。 アプリケーターデバイスの別の変形の実施態様を模式的分解長手方向部分において示す。 本発明のパッケージ及びアプリケーターデバイスの別の例を示す模式的透視図である。 アプリケーターデバイスの別の変形の実施態様を模式的な、分解的な長手方向の断面図において示す。

図１、２、及び／又は３において示されたパッケージ及びアプリケーターデバイスは、ベース及び該ベースに対して動くことのできる蓋４を含むケース２を備える。該蓋４は、該ケースが閉じられているときケースの中身が見られることを許す透明な窓５を備え得る。

ベース３は、本発明の組成物を受け入れるためのへこみ６及び組成物Ｐを取りだし、それをヒトのケラチン物質に施与する役割を果たすアプリケーターデバイス８を収容するへこみ７を含む。

アプリケーターデバイス８は、ハンドル９及び例えば、示されるように、ハンドルの長手方向の軸に対して垂直に方向づけられ得る回転の軸Ｘについてハンドル９に対して回転することのできるアプリケーター部材１０を備える。このハンドルは、回転の軸Ｘを含む面に対して一般的に平らに平行である形状を有し得る。

アプリケーター部材１０は、軸Ｘについて回転柱であり得る施与表面を有するローラーの形であり得る。

施与表面は組成物を保持でき、それを施与できる任意の物質、例えばエラストマー状の物質又は開放型又は閉鎖型のセルを有する発泡体又はフロック加工された膜、により定義され得る。施与表面を定義する物質は圧縮可能であり得る。

アプリケーター部材１０の長さは、該組成物を含むへこみ６の幅ｗに実質的に相当し得る。

アプリケーターデバイス８を受け入れるへこみ７は、格子１４を備えられた底１４を有し得、ユーザによるつかみを容易にするために、ハンドル９が少し上向きにかつケースの側面に向かっているように保つスロープ１６を有していてもよい。切り抜き１８は、ハンドル９をつかむための指のかみ合わせを容易にするために、へこみ７の中へ開いていてもよい。

組成物Ｐを受け入れるへこみ６は、平行な配管がされた形（ｐａｒａｌｌｅｌｅｐｉｐｅｄ ｓｈａｐｅ）であるか、又はアプリケーターデバイスに組成物を搭載するために組成物を含むへこみ６においてアプリケーターデバイス８が動かされるとき、回転の軸Ｘに平行な母線を有する円筒の一部である丸みをつけられた凹んだ底を有し得る。これは製品が取り出されないで蓄積し得る隅の存在を避ける。

ケースは任意のタイプでよい、留め金２０を含み得る。

施与デバイス８を使用するために、使用者は、アプリケーター部材を容器６において多かれ少なかれある深さまで又は組成物Ｐの表面において動かすことにより、アプリケーター部材１０を容器６に含まれる組成物Ｐと接触させ、次に該組成物が付着されるべき領域の上でアプリケーター部材を１回以上通過させることにより、処理されるべきケラチン物質、例えば皮膚、に該組成物を施与する。

皮膚の上での動きの間、アプリケーター部材１０は、滑ることなく回転することができる。

本発明は、回転の軸について回転するローラーの形のアプリケーター部材に制限されない。

例えば、図４に示されるように、アプリケーター部材１０は、ハンドル９に接続された籠（図示されていない）に保持されていてもよいアプリケーターボール１０の形であってもよい。図４の実施例において、アプリケーター部材１０はその籠の中の全ての軸について回転し得る。

図５に示される変形の実施態様において、アプリケーター部材１０は、平行な回転軸を有する２つのローラー２５及び２６について回転するために搭載されたアプリケーターバンドによってもまた定義され得る。施与において役割を果たすバンド１０の一部は、アプリケーターデバイス１０がそれと接触して動かされて組成物を施与するとき、皮膚と接触して動かされ得る。

変形の実施態様（図示されていない）において、ローラー２５及び２６の回転の軸は、組成物を施与するためにケラチン物質と接触してくるバンド１０の部分は、一つのローラーとのみ接触しているのではなく、両方のローラーの間で接触するように、配置されている。

変形の実施態様において、図６に示されたパッケージ及びアプリケーターデバイスは、多かれ少なかれ粘性を有する流動性組成物Ｐを貯蔵、分配、及び施与するように適合されている分配−アプリケーターの形である。

そのようなアプリケーター−分配チューブは、特に国際特許出願第２００６／０９００６１号パンフレットに記載されている。

そのようなデバイスは、組成物を貯蔵するための容器を備え得、可撓性のあるチューブ２８の形の該容器はその末端にアプリケーターデバイス８を有するチップ２７を含む。

可撓性のあるチューブ２８は任意の形を取り得、種々の物質、特にプラスチック又は熱可塑性物質からできていてもよい。

有利に、該チップは、チューブの貯蔵の間にアプリケーターデバイスを保護する適切なキャップ（図示されていない）が上にあってもよい。

本発明のアプリケーターデバイス８は、図６に示されるように、軸Ｘについての回転柱であり得る施与表面を有するローラーの形であってもよいアプリケーターデバイス１０を含む。このアプリケーター部材は、回転することができ、かつ一方の側において容器から組成物を取り出しながら他方の側においてそれを施与することができる。

変形の実施態様（図示されていない）において、分配−アプリケーターチューブのチップのアプリケーター部材は、図４において見られることができるようにアプリケーターボールであり得る。

図６において、示されるパッケージとアプリケーターデバイスの一つの可能性のある変形の実施態様において、チップ２７は、該チューブ２８の内部と接続されている空洞の区画（図示されていない）を含んでいてもよい。即ち、アプリケーターローラー１０は、該空洞の区画において回転し、該組成物を供給され、そして該組成物をケラチン物質に輸送することができる。

図６に示されたパッケージとアプリケーターデバイスを使用するために、そして組成物をチップ２７に搭載するために、使用者は、処理されるべきケラチン物質、例えば皮膚、に該アプリケーター部材８を施与し続ける間に、チューブ２８の可撓性のある壁を押す。

さらに別の変形の実施態様において、図７に示されたパッケージとアプリケーターキットは、組成物Ｐを貯蔵するための容器６を含み得、そこで、ピストン２９がスライドして、少なくとも１の内部チャンネル３０を介してフィードされる組成物Ｐをアプリケーター１０の方へと強制的に送る。アプリケーター部材１０は、上で定義された通りであってよく、例えばボールであり得る。

図示されていない変形の実施態様において、アプリケーターデバイス８は、ハンドルに対してアプリケーター部材１０の回転にブレーキをかける又は阻止さえするためのブレーキが備えられていてもよい。

組成物
水性相
上で議論されたように、水性相は本発明の組成物の総重量の少なくとも３０重量％を形成する。

特定の実施態様において、該水性相は本発明の組成物の総重量に対して３０重量％〜７０重量％、より特に少なくとも３２重量％、特に３５重量％〜４５重量％の範囲を構成する。

水性相は水及び／又は少なくとも１の水溶性溶媒を含む。

水は、フローラル水、例えばコーンフラワー水及び／又はミネラル水、例えばビッテル水、ルーカス水、又はラロッシュッポゼ水及び／又は温泉水であってもよい。

本発明において使用される用語「水溶性溶媒」は、環境温度において液状であり、水と混和性である化合物を意味する（２５℃及び大気圧における水中での混和性が５０重量％超）。

特に好ましい例示的な実施態様において、本発明の組成物の水性相は、少なくとも１のＣ_２〜Ｃ_５低級モノアルコールを含む。

本発明に適切である、より特定の低級モノアルコールは、２〜８の炭素原子の範囲、特に２〜６の炭素原子の範囲、より特に２〜４の炭素原子の範囲、例えばエタノール、イソプロパノール、プロパノール、又はブタノールを含む。

エタノール及びイソプロパノール、好ましくはエタノール、が特に本発明における使用に適切である。

本発明のエマルジョンは、１以上の低級Ｃ_２〜Ｃ_８のモノアルコールを組成物の総重量に対して少なくとも２重量％、特に少なくとも３重量％、より特に５重量％〜７重量％含み得る。

上で定義された低級モノアルコールに加えて、この水性相は他のアルコール、特に６〜８０のエチレンオキサイド単位を含むポリエチレングリコール；ポリオール、例えばプロピレングリコール、イソプレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、グリコール例えばプロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、グリコールエーテル、例えばモノ−、ジ−、又はトリープロピレングリコール又はモノ−、ジ−、又はトリ−エチレングリコールの（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルエーテル、及びそれらの混合物を含み得る。

水性相は、安定化剤、例えば塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、及び硫酸マグネシウムをさらに含み得る。

水性相は、水性相と相溶性である任意の水溶性又は水分散性化合物、例えばゲル化剤、フィルム形成性ポリマー、増粘剤、界面活性剤及びそれらの混合物をもまた含み得る。

脂肪層
脂肪層は、エマルジョンの総重量に対して２０〜４０重量％、好ましくは２２〜３０重量％、より好ましくは２２〜２６重量％の範囲であり得る。

本発明の組成物は、炭化水素、シリコーン又はフッ素化タイプの揮発性及び非揮発性オイルから選択された少なくとも１のオイルを含み得る。オイルは、動物、植物、鉱物又は合成起源であり得る。

用語「オイル」は、環境温度（２０℃〜２５℃）及び大気圧において液状の形である任意の脂肪を意味する。

本発明の文脈における用語「揮発性オイル」とは、ケラチン物質と接触すると、環境温度及び大気圧において１時間未満内に蒸発するオイルを意味する。揮発性オイルは、環境温度及び大気圧においてゼロではない蒸気圧、特に０．１３Ｐａ（パスカル）〜４０，０００Ｐａ（１０^−３ｍｍＨｇ（水銀のミリメートル）〜３００ｍｍＨｇ）の範囲、好ましくは１．３Ｐａ〜１３，０００Ｐａ（０．０１ｍｍＨｇ〜１００ｍｍＨｇ）の範囲、より特に１．３Ｐａ〜１，３００Ｐａ（０．０１ｍｍＨｇ〜１０ｍｍＨｇ）の範囲の蒸気圧を有する環境温度において液状である、揮発性の化粧料オイルである。

さらに揮発性オイルは、一般的に大気圧において測定されて１５０℃〜２６０℃、好ましくは１７０℃〜２５０℃の範囲の沸点を有する。

有利には、該脂肪相は、組成物の総重量に対して１５〜４０重量％、好ましくは２０〜３５重量％、より好ましくは１７〜３０重量％の範囲の揮発性オイルを含む。

用語、「炭化水素オイル」は、炭素原子及び水素、場合によって酸素原子、窒素原子から基本的に形成又は構成されさえするオイルであって、ケイ素又はフッ素を含まないものを意味する。炭化水素オイルはエステル、エーテル、アミン、又はアミド基を含み得る。

用語「シリコーンオイル」は少なくとも１のケイ素原子、特にＳｉ−Ｏ基を含むオイルを意味する。

用語「フッ素化オイル」は、少なくとも１のフッ素原子を含むオイルを意味する。

本発明における使用のための揮発性炭化水素オイルは、４０℃〜１０２℃の範囲、好ましくは４０〜５５℃の範囲、より特に４０〜５０℃の範囲のフラッシュ点を有する炭化水素オイルから選択され得る。

挙げられ得る揮発性炭化水素オイルの例は、８〜１６の炭素原子を含む揮発性炭化水素オイル及びそれらの混合物、特に分岐状のＣ_８〜Ｃ_１６アルカン、例えばＣ_８〜Ｃ_１６のイソアルカン（イソパラフィンとも呼ばれる）、イソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカン、及び例えば商品名イソパール又はパーメチルで販売されているオイル、分岐状のＣ_８〜Ｃ_１６エステル例えばネオペンタン酸イソヘキシル及びそれらの混合物である。好ましくは、該炭化水素の揮発性オイルは、８〜１６の炭素原子を含む揮発性炭化水素オイル及びそれらの混合物、例えばイソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカン、特にイソドデカンから選択される。

該揮発性炭化水素オイルは、エマルジョンの総重量に対して５重量％〜２０重量％の範囲、好ましくは６重量％〜１５重量％の範囲、より好ましくは７重量％〜１０重量％の範囲の量で存在し得る。

本発明における使用のための揮発性シリコーンシリコーンオイルは、４０℃〜１０２℃の範囲、好ましくは５５超かつ９５℃未満の範囲、より特に６５〜９５℃の範囲のフラッシュ点を有するシリコーンオイルから選択され得る。

挙げられ得るシリコーンオイルの例は、２〜７のケイ素原子を含む直鎖又は環状シリコーンオイルであり、これらのシリコーンは任意的に１〜１０の炭素原子を含むアルキル又はアルコキシ基を含んでいてもよい。挙げられ得る揮発性シリコーンオイルの例は、特にオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン及びそれらの混合物である。

挙げ得る揮発性フッ素化オイルの例は、ノナフルオロエトキシブタン、ノナフルオロメトキシブタン、デカフルオロペンタン、テトラドデカフルオロペンタン、ドデカフルオロペンタン及びそれらの混合物である。

揮発性シリコーンオイル、揮発性フッ素化オイル及びそれらの混合物から選択される揮発性オイルは、エマルジョンの総重量に対して１０重量％〜３２重量％の範囲、好ましくは１５重量％〜３０重量％の範囲、より好ましくは１７重量％〜２６重量％の範囲の量で存在し得る。

本発明のエマルジョンの脂肪相は少なくとも１の非揮発性オイルをさらに含み得る。

この非揮発性オイル又はその混合物の一つは、エマルジョンの総重量に対して０．１重量％〜４０重量％、好ましくは１重量％〜２５重量％の範囲の量において存在し得る。

該非揮発性オイルは、想定される用途と両立するならば、鉱物、動物、植物又は合成起源のオイルから、炭素、炭化水素及び／又はシリコーンオイル、及びそれらの混合物から選択され得る。

挙げられ得る非揮発性の炭化水素オイルの例は、パラフィン又はワセリンオイル、イソエイコサン、ミンク、カメ、大豆、パーヒドロスクワレン及びスイートアーモンドオイル、カロフィラム、パーム、グレープシード、ゴマ、コーン、アーララ、ナタネ、サンフラワー、コットン、アプリコット、カスター、アボカド、ホホバ、オリーブ、または穀物胚芽油；ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン酸、ステアリン酸のエステル；脂肪族エステル、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ラウリン酸２−ヘキシル−ドデシル、パルミチン酸２−オクチルーデシル、ミリスチン酸又は乳酸２−オクチルーデシル、コハク酸２−ジエチル−ヘキシル、リンゴ酸ジイソステアレート、トリイソステアリン酸グリセリン又はジグリセリン；より高級な脂肪酸、例えばミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸又はイソステアリン酸；より高級な脂肪族アルコール、例えばセタノール、ステアリルアルコール、又はオレイルアルコール、リノレイル若しくはリノレニルアルコール、イソステアリルアルコール、又はオクチルドデカノールである。

挙げられ得る非揮発性シリコーンオイルは、任意的にフェニル化されていてもよいポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、例えばフェニルトリメチコーン、又は任意的に脂肪族及び／又は芳香族基で又は官能基、例えばヒドロキシ、チオール及び／又はアミン基で置換されていてもよいもの；脂肪酸で変性されたポリシロキサン、脂肪族アルコール又はポリオキシアルキレン及びそれらの混合物であり得る。

脂肪相は、少なくとも１のワックス、少なくとも１のガム、及び／又は植物、動物、鉱物、又は合成起源の少なくとも１のペースト状脂肪、又はシリコーン化されたものでさえ、及びそれらの混合物をもまた含み得る。

本発明の組成物中に存在し得る、環境温度において固体であり、挙げられ得るワックスの例は、炭化水素ワックス例えば蜜ロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、オウリキュリー、木ロウ、コルク又はサトウキビ繊維ワックス、パラフィンワックス、リグナイトワックス、マイクロクリスタリンワックス、ラノリンワックス、モンタンワックス、オゾケライト、ポリエチレンワックス、フィッシャートロプシュ合成により得られるワックス、及び２５℃において固体である水素化オイル及び脂肪族エステル及びグリセリドである。シリコーンワックスを使用することもまた可能である。挙げられ得る例は、アルキル又はアルコキシポリメチルシロキサン及び／又はポリメチルシロキサンエステルである。ワックスはワックスのコロイド状の粒子の分散物の形であり得、例えば公知の方法、例えば「マイクロエマルジョンの理論と実際」、Ｌ．Ｍ．Ｐｉｎｃｅ編集、アカデミックプレス（１９７７年）、第２１〜３２頁、における方法、を使用して製造されることのできる物であり得る。挙げられ得る、環境温度において液状であるワックスはホホバオイルである。

ワックスは、エマルジョンの総重量に対して０．１重量％〜１０重量％の範囲、好ましくは０．１重量％〜５重量％の範囲で存在し得る。

ペースト状の脂肪化合物は、以下の物理化学的性質、
・６０Ｈｚ（ヘルツ）の周波数において、ＭＳ−ｒ３又はＭＳ−ｒ４の動く物体を備えられたＣＯＮＴＲＡＶＥＳ ＴＶ回転式粘度計で４０℃において測定されて０．１Ｐａ．ｓ〜４０Ｐａ．ｓ（１ポワゾ〜４００ポワゾ）、好ましくは０．５Ｐａ．ｓ〜２５Ｐａ．ｓの範囲の粘度；
・２５℃〜７０℃、好ましくは２５℃〜５５℃の範囲の融点
の少なくとも１の助けにより定義されることができる。

本発明の組成物は、少なくとも１のアルキル−、アルコキシー、又はフェニルジメチコーン、例えば供給元ゴールドシュミットにより名前「Ａｂｉｌワックス２４４０」で販売されている組成物をもまた含み得る。

本発明のエマルジョンは、脂肪相のための増粘剤をもまた含み得る。増粘剤は、
・ 有機変性された粘土；これらは四級アミン及び三級アミンから主として選択された化合物で処理された粘土である、から選択され得る。挙げられ得る有機変性された粘土の例は、有機変性されたベントナイト、例えば供給元ＲＨＥＯＸにより「Ｂｅｎｔｏｎｅ ３４」の名前で販売されているもの、及び有機変性されたヘクトライト、例えば供給元ＲＨＥＯＸにより「Ｂｅｎｔｏｎｅ ３７」、「Ｂｅｎｔｏｎｅ ３８」の名前で販売されているものである、
・ 疎水性焼成シリカ（ｐｙｒｏｇｅｎａｔｅｄ ｓｉｌｉｃａ）；そのようなシリカは、例えば供給元Ｄｅｇｕｓｓａにより特に参照「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ８１２（商標）」で、供給元Ｃａｂｏｔにより「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ ＴＳ−５３０（商標）」で、及び供給元Ｄｅｇｕｓｓａにより「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７２（商標）」、「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７４（商標）」で、供給元Ｃａｂｏｔにより「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ ＴＳ−６１０（商標）」、「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ ＴＳ−７２０（商標）」で販売されている、
から選択され得る。

脂肪相のための増粘剤は、エマルジョンの総重量に対して０．１重量％〜５重量％の範囲、より好ましくは０．４重量％〜３重量％の範囲の量で存在し得る。

界面活性剤
本発明の組成物は、１以上の界面活性剤、特に両親媒性、アニオン性、カチオン性又はノニオン性界面活性剤から選択され得、単独で又は混合物として使用される。

界面活性剤は一般的に、組成物の総重量に対して３重量％〜２０重量％の範囲、特に３．５重量％〜１５重量％の範囲、又はより厳密には、５重量％超、より特に５．１重量％〜１０重量％の範囲であり得る量において組成物中に存在する。

特に例示的な実施態様において、特に本発明の組成物がＷ／Ｏエマルジョンであるときは、組成物は少なくとも１のシリコーン界面活性剤を含み得る。

１又は複数のシリコーン界面活性剤は、組成物の総重量に対して０．５重量％〜１０重量％、特に１重量％〜６重量％の範囲の量で存在し得る。

特に例示的な実施態様において、ノニオン性界面活性剤は組成物の総重量に対して４重量％〜１０重量％の範囲、特に５重量％〜８重量％の範囲の量で存在し得る。

明らかに、界面活性剤は、本発明の文脈において特に考慮下のエマルジョン、即ちＯ／Ｗ，Ｗ／Ｏ，又は０／Ｗ／Ｏタイプのエマルジョンを効果的に安定化させることができるような態様で選択される。この選択は、当業者の能力の範囲内に該当する。

Ｏ／Ｗエマルジョンに関しては、例えばノニオン界面活性剤、および特にポリオールと、例えば８〜２４の炭素原子、より好ましくは１２〜２２の炭素原子を有する飽和または不飽和鎖を有する脂肪酸とのエステルおよびそのオキシアルキレン化された誘導体、すなわち、オキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化された単位を有する誘導体、例えばグリセロールとＣ_８〜Ｃ_２４脂肪酸とのエステルおよびそのオキシアルキレン化誘導体；ポリエチレングリコールとＣ_８〜Ｃ_２４脂肪酸とのエステルおよびそのオキシアルキレン化エステル；ソルビトールとＣ_８〜Ｃ_２４脂肪酸とのエステルおよびそのオキシアルキレン化誘導体；糖（スクロース、グルコース、アルキルグルコース）とＣ_８〜Ｃ_２４脂肪酸とのエステルおよびそのオキシアルキレン化誘導体；脂肪酸と糖（グルコース、アルキルグルコース）とのオキシアルキレン化されたエーテル、スクロースエステル；脂肪族アルコールエーテル；糖とＣ_８〜Ｃ_２４脂肪族アルコールとのエーテル、およびそれらの混合物が挙げられ得る。

挙げられ得るグリセロールと脂肪酸とのエステルの例は、特にステアリン酸グリセリル（ステアリン酸モノ−、ジ−および／またはトリグリセリル）（ＣＴＦＡ名：ステアリン酸グリセリル）またはリシノール酸グリセリルおよびそれらの混合物である。

挙げられ得るポリエチレングリコールと脂肪酸とのエステルの例は、特にステアリン酸ポリエチレングリコール（ポリエチレングリコールのモノ−、ジ−および／またはトリステアレート）、より特にポリエチレングリコール５０ ＯＥモノステアレート（ＣＴＦＡ名：ステアリン酸ＰＥＧ−５０）、ポリエチレングリコール１００ ＯＥモノステアレート（ＣＴＦＡ名：ステアリン酸ＰＥＧ−１００）およびそれらの混合物である。

また、該界面活性剤の混合物、例えばステアリン酸グリセリルおよびステアリン酸ＰＥＧ−１００を含む製品（供給元ユニケマ社によってＡＲＬＡＣＥＬ １６５の名称で市販されている）、およびステアリン酸グリセリル（グリセリルモノ−ジステアレート）およびステアリン酸カリウムを含む組成物（供給元Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社によってＴＥＧＩＮの名称で市販されている）（ＣＴＦＡ名：グリセリルステアレートＳＥ）を使用することもまた可能である。

挙げられ得る脂肪酸とグルコースまたはアルキルグルコースとのエステルの例は、特に、パルミチン酸グルコース、セスキステアリン酸アルキルグルコース、例えばセスキステアリン酸メチルグルコース、パルミチン酸アルキルグルコース、例えばパルミチン酸メチルグルコースまたはパルミチン酸エチルグルコース、メチルグルコシドの脂肪族エステル、より特にメチルグルコシドおよびオレイン酸のジエステル（ＣＴＦＡ名：ジオレイン酸メチルグルコース）、メチルグルコシドおよびオレイン酸／ヒドロキシステアリン酸混合物の混合エステル（ＣＴＦＡ名：メチルグルコースジオレエート／ヒドロキシステアレート）；メチルグルコシドおよびイソステアリン酸のエステル（ＣＴＦＡ名：イソステアリン酸メチルグルコース）；メチルグルコシドおよびラウリン酸のエステル（ＣＴＦＡ名：ラウリン酸メチルグルコース）；メチルグルコシドおよびイソステアリン酸のモノエステルおよびジエステルの混合物（ＣＴＦＡ名：セスキイソステアリン酸メチルグルコース）；メチルグルコシドおよびステアリン酸のモノエステルおよびジエステルの混合物（ＣＴＦＡ名：セスキステアリン酸メチルグルコース）、特に供給元ＡＭＥＲＣＨＯＬ社によってＧｌｕｃａｔｅＳＳの名称で市販されている製品、およびそれらの混合物である。

挙げられ得る脂肪酸とグルコースまたはアルキルグルコースとのオキシエチレン化エーテルの例は、脂肪酸とメチルグルコースとのオキシエチレン化エーテル、特にメチルグルコースと約２０モルのエチレンオキシドを有するステアリン酸とのジエステルのポリエチレングリコールエーテル（ＣＴＦＡ名：ジステアリン酸ＰＥＧ−２０メチルグルコース）、例えば供給元ＡＭＥＲＣＨＯＬ社によりＧｌｕｃａｍ Ｅ−２０ジステアレートの名称で市販されている組成物；約２０モルのエチレンオキシドを含むステアリン酸とメチルグルコースとのモノエステルおよびジエステルの混合物のポリエチレングリコールエーテル（ＣＴＦＡ名：セスキステアリン酸ＰＥＧ−２０メチルグルコース）、特に供給元ＡＭＥＲＣＨＯＬ社によってＧｌｕｃａｍａｔｅ ＳＳＥ−２０の名称で市販されている製品および供給元Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社によってＧｒｉｌｌｏｃｏｓｅ ＰＳＥ−２０の名称で市販されている製品、およびそれらの混合物である。

挙げられ得るスクロースのエステルの例は、パルミトステアリン酸サッカロース、ステアリン酸サッカロースおよびモノラウリン酸サッカロースである。

挙げられ得る脂肪アルコールのエーテルの例は、ポリエチレングリコールと８〜３０の炭素原子、特に１０〜２２の炭素原子を有する脂肪アルコールとのエーテル、例えばポリエチレングリコールとセチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール（セチルアルコールおよびステアリルアルコールの混合物）とのエーテルである。例えば、１〜２００、好ましくは２〜１００のオキシエチレン化された基を有するエーテル、例えばＣＴＦＡ名、セテアレス−２０、セテアレス−３０を有するもの、およびそれらの混合物が挙げられ得る。

挙げられ得る糖のエーテルの例は、特にアルキルポリグルコシド、例えばデシルグルコシド、例えば供給元Ｋａｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社によってＭＹＤＯＬ １０の名称で市販されている製品、供給元ヘンケル社によってＰＬＡＮＴＡＲＥＮ ２０００の名称で市販されている製品および供給元Ｓｅｐｐｉｃ社によってＯＲＡＭＩＸ ＮＳ １０の名称で市販されている製品；カプリリル／カプリルグルコシド、例えば供給元Ｓｅｐｐｉｃ社によってＯＲＡＭＩＸ ＣＧ １１０の名称でまたは供給元ＢＡＳＦ社によってＬＵＴＥＮＳＯＬ ＧＤ ７０の名称で市販されている製品；ラウリルグルコシド、例えば供給元ヘンケル社によってＰＬＡＮＴＡＲＥＮ １２００ ＮおよびＰＬＡＮＴＡＣＡＲＥ １２００の名称で市販されている製品；ココ−グルコシド、例えば供給元ヘンケル社によってＰＬＡＮＴＡＣＡＲＥ ８１８／ＵＰの名称で市販されている製品；任意的にセトステアリルアルコールと混合された、セトステアリルグルコシド、例えば供給元Ｓｅｐｐｉｃ社によってＭＯＮＴＡＮＯＶ ６８の名称で、供給元Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社によってＴＥＧＯ−ＣＡＲＥ ＣＧ９０の名称でおよび供給元ヘンケル社によってＥＭＵＬＧＡＤＥ ＫＥ３３０２の名称で市販されている製品；アラキジルグルコシド、例えばアラキジンアルコールおよびベヘンアルコールとアラキジルグルコシドとの混合物の形のもの（供給元Ｓｅｐｐｉｃ社によってＭＯＮＴＡＮＯＶ ２０２の名称で市販されている）；ココイルエチルグルコシド、例えばセチルアルコールおよびステアリルアルコールとの混合物（３５／６５）の形のもの（供給元Ｓｅｐｐｉｃ社によってＭＯＮＴＡＮＯＶ ８２の名称で市販されている）；およびそれらの混合物である。

使用され得る特定のＷ／Ｏエマルジョンは、炭化水素又はシリコーン界面活性剤である。

挙げられ得る炭化水素界面活性剤の例は、ポリオールのポリエステル、例えば供給元ユニケマによりＡＲＬＡＣＥＬ Ｐ１３５の参照で販売されているジポリヒドロキシステアリン酸ＰＥＧ−３０、供給元Ｃｏｇｎｉｓにより参照ＤＥＨＹＭＵＬＳ ＰＧＰＨで販売されているジポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル−２である。

挙げられ得るシリコーン界面活性剤の例は、アルキル−ジメチコーンコポリオール、例えば供給元Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇにより「Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５２００ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ａｉｄ」の名前で販売されているラウリルメチコーンコポリオール、及び供給元ＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔによりＡＢＩＬ ＥＭ ９０の名前で販売されているセチルジメチコーンコポリオール又は供給元ＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔによりＡＢＩＬ ＷＥ ０９の名前で販売されているイソステアリン酸ポリグリセリル−４／セチルジメチコーンコポリオール／ラウリン酸ヘキシルの混合物である。

１以上の共乳化剤もまた添加され得る。有利には、該共乳化剤はポリオールの計算されたエステルを含む群から選択され得る。挙げられ得るポリオールのアルキル化されたエステルの例は、グリセロール及び／又はソルビタンのエステル、例えば供給元ＣｏｇｎｉｓによりＬＡＭＥＦＯＲＭ ＴＧＩの名前で販売されているジイソステアリン酸ポリグリセリル−３、イソステアリン酸ポリグリセリル−４、例えば供給元Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社によりＩｓｏｌａｎ ＧＩ ３４の名前で販売されている製品、イソステアリン酸ソルビタン、例えば供給元ＩＣＩ社によりＡｒｌａｃｅｌ ９８７の名前で販売されている製品、及びイソステアリン酸ソルビタン及びグリセロール、例えば供給元ＩＣＩ社によりＡｒｌａｃｅｌ ９８６の名前で販売されている製品、及びそれらの混合物である。

Ｗ／Ｏエマルジョン用の界面活性剤として、少なくとも１のオキシアルキレン基を有する固体の架橋オルガノポリシロキサンエラストマー、例えば米国特許第５４１２００４号の実施例３、４および８並びに米国特許第５８１１４８７号の実施例における操作手順を使用して得られるもの、特に米国特許第５４１２００４号の実施例３（合成例）の生成物および供給元信越によってＫＳＧ２１の参照で販売されている製品を使用することもまた可能である。

特に好ましい例示的な実施態様において、本発明のエマルジョン、特にＷ／Ｏエマルジョンは、少なくとも１のシリコーン界面活性剤、より特にジメチコーンコポリオールから選択されたものを含む。

ジメチコーンコポリオールの存在は、本発明のエマルジョンの安定性を特に促進する。

本発明において使用されることのできるジメチコーンコポリオールは、オキシプロピレン化及び／又はオキシエチレン化ポリジメチルメチルシロキサンである。

使用されるジメチコーンコポリオールは以下の式（ＩＩ）を有し得る。

ここで、
・ Ｒ_１、Ｒ_２、及びＲ_３は、互いに独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル基、又は基−（ＣＨ_２）_ｘ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｙ−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２）_ｚ−ＯＲ_４基を表し、ただし基Ｒ_１，Ｒ_２，又はＲ_３の少なくとも１はアルキル基ではなく、Ｒ_４は水素、Ｃ_１〜Ｃ_３のアルキル基、又はＣ_２〜Ｃ_４のアシル基である、
・ Ａは０〜２００の整数である；
・ Ｂは０〜５０の整数である；ただしＡ及びＢは同時に０ではない；
・ ｘは１〜６の整数である；
・ ｙは１〜３０の整数である；及び
・ ｚは０〜５の整数である。

本発明の好ましい例示的な実施態様では、式（ＩＩ）の化合物において、Ｒ_１＝Ｒ_３＝メチル基、ｘは２〜６の整数であり、及びｙは４〜３０の整数である。特にＲ_４は水素である。

挙げられ得る式（ＩＩ）を有する化合物の例は、式（ＩＩＩ）を有する化合物である。

ここでＡは２０〜１０５の整数であり、Ｂは２〜１０の整数であり、ｙは１０〜２０の整数である。

挙げられ得る式（ＩＩ）を有するシリコン化合物の例は、式（ＩＶ）を有する化合物である。

ここで、Ａ´及びｙは１０〜２０の整数である。

挙げられ得るジメチコンコポリオールの例は、供給元Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によりＤＣ５３２９，ＤＣ７４３９−１４６、ＤＣ２−５６９５及びＱ４−３６６７の名前の下に販売されているもの；供給元信越によりＫＦ−６０１３、ＫＦ−６０１５、ＫＦ−６０１６及びＫＦ−６０１７、ＫＦ―６０２８の名前の下で販売されているものである。

化合物ＤＣ５３２９、ＤＣ７４３９−１４６、及びＤＣ２−５６９５は、それぞれＡが２２であり、Ｂが２及びｙが１２である式（ＩＩＩ）の化合物、Ａが１０３であり、Ｂが１０であり、ｙが１２である式（ＩＩＩ）の化合物、Ａが２７であり、Ｂが３であり、ｙが１２である式（ＩＩＩ）の化合物である。

特定の例示的な実施態様において、該シリコーン界面活性剤は特に、供給元信越によりＫＦ−６０２８の参照で販売されているＰＥＧ−ポリジメチル／シロキシエチル／ジメチコーン、特に供給元信越によりＫＦ−６０１７の参照で販売されているＰＥＧ−１０ジメチコーン及びそれらの混合物である。

ジメチコーンコポリオールは、本発明の組成物中に、エマルジョンの総重量に対して１重量％〜６重量％の範囲、好ましくは１．５重量％〜４重量％の範囲、より好ましくは、２重量％〜３重量％の範囲の量で存在し得る。

本発明の好ましい変形の例示的な実施態様において、上記のジメチコーンコポリオールは、少なくとも１のα−ω置換オキシアルキレン化シリコーンと関連していてもよい。

α−ω置換オキシアルキレン化シリコーン
本明細書を通して、慣用であるように、用語「シリコーン」は、直鎖又は環状構造、分岐状又は架橋され、可変の分子量を有し、適切に官能基を付与されたシランの重合及び／又は重縮合により得られ、ケイ素原子が酸素原子を介して一緒に結合されている繰り返される主要なモチーフ（シロキサン結合、≡Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ≡）により基本的に構成される任意の有機ケイ素ポリマー又はオリゴマーを意味し、該任意的に置換されていてもよい炭化水素基は炭素原子を介して該ケイ素原子に直接結合されている。最も慣例の炭化水素基は、アルキル基、特にＣ_１〜Ｃ_１０のもの、特にメチル基、フルオロアルキル基、及びアリール基特にフェニル基である。それらは例えばＣ_１〜Ｃ_４０のエステル又はエーテル基又はＣ_７〜Ｃ_６０のアラルキル基で置換されていてもよい。

即ち、本発明のα−ω置換オキシアルキレン化シリコーンは上で定義されたように、主鎖の両末端において炭化水素基を介してケイ素原子に結合されたオキシアルキレン基で置換された、直鎖構造を有する有機ケイ素ポリマーである。

好ましくは、α−ω置換オキシアルキレン化シリコーンは、以下の一般式（Ｉ）を有する。

・ ここでＲ＝−（ＣＨ_２）_ＰＯ−（Ｃ_２Ｈ_４０）_ｘ（Ｃ_３Ｈ_６０）_ＹＲ^１
ここで、Ｒ^１はＨ，ＣＨ_３又はＣＨ_２ＣＨ_３を表わし、
・ ｐは１〜５の範囲の整数であり，ｘは１〜１００の範囲であり，ｙは、０〜５０の範囲であり、
・ 単位（Ｃ_２Ｈ_４０）及び（Ｃ_３Ｈ_６０）は、ランダム又はブロック状に分布され得る。
・ 基Ｒ^２は、Ｃ_１〜Ｃ_３のアルキル基又はフェニル基を表わし
・ ５≦ｍ≦３００である。

好ましくは、本発明のα−ω置換オキシアルキレン化シリコーンは、基Ｒ^２の全てがメチル基であり、かつ
・ ｐは２〜４の範囲であり、
・ は３〜１００の範囲であり、
・ ｍは５０〜２００の範囲である
一般式（Ｉ）を有する。

より好ましくは、Ｒの平均分子量は８００〜２６００の範囲である。

好ましくは、Ｃ_２Ｈ_４０単位：Ｃ_３Ｈ_６０単位の重量比は１００：１０〜２０：８０の範囲である。有利にはこの比は約４２／５８である。

より好ましくは、Ｒ^１はメチル基である。

さらにより好ましくは、本発明のエマルジョンは、以下の式を有するα―ω置換オキシアルキレン化シリコーンを含む。

ここで
・ ｍ＝１００；
・ Ｒ＝（ＣＨ_２）_３−０−（Ｃ_２Ｈ_４０）ｘ−（Ｃ_３Ｈ_６０）ｙ−ＣＨ_３，
ここで、ｘは３〜１００の範囲であり、ｙは１〜５０の範囲であり、Ｃ２Ｈ４Ｏの数：Ｃ３Ｈ６０の数の重量比は約４２／５８であり、Ｒの平均分子量は８００〜１０００の範囲である。

上で定義されたα−ω置換オキシアルキレン化シリコーンは、組成物の総重量の０．５重量％〜５重量％、特に１重量％〜４重量％、より特に２重量％〜３重量％の範囲の割合で本発明で使用され得る。

挙げられ得る乳化剤として使用され得る本発明のα−ω置換オキシアルキレン化シリコーンを完全に又は部分的に含み得る市販入手可能な製品の例は、供給元Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔにより「Ａｂｉｌ ＥＭ ９７」で、又は供給元信越により「ＫＦ ６００９」、「Ｘ２２−４３５０」、「Ｘ２２−４３４９」又は「ＫＦ ６００８」で販売されているものである。

特にそれはセチルジメチコーンコポリオールであり得る。

乳化するためのシリコーンエラストマー
本願発明の他の例示的な実施態様において、本発明において使用され得るジメチコーンコポリオールは、少なくとも１の乳化するためにシリコーンエラストマーと関連づけられ得る。

乳化するためのシリコーンエラストマーは、ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマー、ポリグリセロール化シリコーンエラストマー及びそれらの混合物から選択され得る。

好ましくは、ポリグリセロール化シリコーンエラストマーが使用される。

ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーはケイ素に結合された少なくとも水素原子及びエチレンタイプの不飽和結合を有する少なくとも２つの基を有するポリオキシアルキレンを含むジオルガノポリシロキサンの付加架橋により得られ得る架橋されたオルガノポリシロキサンである。

好ましくは、ポリオキシアルキレン架橋オルガノポリシロキサンは、（Ａ１）それぞれがケイ素原子に結合された少なくとも２の水素原子を含むジオルガノポリシロキサンの、（Ｂ１）エチレンタイプの不飽和基を有する少なくとも２の基を有するポリオキシアルキレンとの、（Ｃ１）例えば米国特許第５２３６９８６号明細書及び米国特許第５４１２００４号明細書に記載されたプラチナ触媒の存在における架橋付加反応により得られる。

特に、オルガノポリシロキサンは、プラチナ触媒の存在において、ジメチルビニルシロキシ末端を有するポリオキシアルキレン（特にポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン）及びトリメチルシロキシ末端を有するメチルハイドロジェンポリシロキサンを反応させることにより得られ得る。

化合物（Ａ１）のケイ素原子に結合された有機基は、１〜１８の炭素原子を含むアルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、オクチル、デシル、ドデシル（又はラウリル）、ミリスチル、セチル又はステアリル；置換されたアルキル基例えば２−フェニルエチル、２−フェニルプロピル、又は３，３，３−トリフルオロプロピル；アリール基例えばフェニル、トルイル、又はキシリル；置換されたアリール基例えばフェニルエチル；及び一価の置換された炭化水素基、例えばエポキシ基、エステルカルボキシレート基又はメルカプト基であり得る。

即ち、化合物（Ａ１）はトリメチルシロキシ末端を有するメチルハイドロジェノポリシロキサン、トリメチルシロキシ末端を有するジメチルシロキサン−メチルハイドロジェノシロキサンコポリマー、環状ジメチルシロキサン−メチルハイドロジェノシロキサンコポリマー、及びトリメチルシロキシ末端を有するジメチルシロキサン−メチルハイドロジェノシロキサン−ラウリルメチルシロキサンコポリマーから選択され得る。

化合物（Ｃ１）は、架橋反応のための触媒であり、特に塩化白金酸、塩化白金酸−オレフィン錯体、塩化白金酸−アルケニルシロキサン錯体、塩化白金酸−ジケトン錯体、白金ブラック又は固定化された白金である。

有利に、ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーは、ジビニル化合物、特に少なくとも２のビニル基を有するポリオキシアルキレンから、ポリシロキサンのＳｉ−Ｈ結合と反応させて形成される。

本発明のポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーは好ましくは少なくとも１の炭化水素オイル及び／又はシリコーンオイルと混合されてゲルを形成する。該ゲルにおいて、ポリオキシアルキレン化エラストマーは非球形の粒子の形である。

ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーは、特に米国特許第５２３６９８６号明細書，米国特許第５４１２００４号明細書，米国特許第５８３７７９３号明細書，及び米国特許第５８１１４８７号明細書に特に記載されており、それらの内容は参照することにより本明細書に取り込まれる。

使用され得るポリオキシアルキレン化エラストマーの例は、供給元信越により特に「ＫＳＧ−２１」、「ＫＳＧ−２０」、「ＫＳＧ−３０」、「ＫＳＧ−３１」、「ＫＳＧ−３２」、「ＫＳＧ−３３」、「ＫＳＧ−２１０」、「ＫＳＧ−３１０」、「ＫＳＧ−３２０」、「ＫＳＧ−３３０」、「ＫＳＧ−３４０」、「Ｘ−２２６１４６」の名前で、供給元Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇにより「ＤＣ９０１０」、「ＤＣ９０１１」の名前で販売されているものである。

他の例示的な実施態様において、乳化するためのシリコーンエラストマーは、有利にポリグリセロール化シリコーンエラストマーから選択され得る。

ポリグリセロール化シリコーンエラストマーは、ケイ素原子に結合された少なくとも１の水素を含むジオルガノポリシロキサンと、エチレン性不飽和結合を有する基を含むポリグリセロール化化合物との、特に白金触媒存在における付加架橋により得られ得る架橋されたオルガノポリシロキサンエラストマーである。

好ましくは、架橋されたオルガノポリシロキサンエラストマーは、（Ａ）それぞれが一つのケイ素に結合された少なくとも２の水素を含むジオルガノポリシロキサンと（Ｂ）エチレンタイプの不飽和結合を有する少なくとも２の基を含むグリセロール化化合物との特に（Ｃ）の白金触媒の存在における、架橋付加反応により得られる。

特に、ジメチルビニルシロキシ末端を有するポリグリセロール化化合物とトリメチルシロキシ末端を有するメチルハイドロジェノポリシロキサンとの白金触媒の存在における反応により得られ得る。

化合物（Ａ）は、オルガノポリシロキサンエラストマーの形成のための基礎となる試薬であり、架橋は化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との触媒（Ｃ）の存在における付加反応により行われる。

特に、化合物（Ａ）は、それぞれの分子において異なるケイ素原子に結合された少なくとも２の水素原子を有するオルガノポリシロキサンである。

特に、化合物（Ａ）は、任意の分子構造、特に直鎖状又は分岐状の鎖構造又は環状構造を有し得る。

化合物（Ａ）は、１ｃＳｔ（センチストーク）〜５０，０００ｃＳｔの範囲の２５℃における粘度を有し得、その結果、該化合物は化合物（Ｂ）と適切に混和性である。

化合物（Ａ）のケイ素原子に結合された有機基は、１〜１８の炭素原子を有する基、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、オクチル、デシル、ドデシル（又はラウリル）、ミリスチル、セチル、ステアリル；置換されたアルキル基、例えば２−フェニルエチル、２−フェニルプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル；アリール基例えばフェニル、トルイル、キシリル；置換されたアリール基例えばフェニルエチル；及び置換された一価の炭化水素基、例えばエポキシ基、カルボキシレートエステル基又はメルカプト基であり得る。好ましくは、該有機基はメチル、フェニル、及びラウリル基から選択される。

即ち、化合物（Ａ）はトリメチルシロキシ末端を有するメチルハイドロジェノポリシロキサン、トリメチルシロキシ末端を有するジメチルシロキサン−メチルハイドロジェノシロキサンコポリマー、環状ジメチルシロキサン−メチルハイドロジェノシロキサンコポリマー、及びトリメチルシロキシ末端を有するジメチルシロキサン−メチルハイドロジェノシロキサン−ラウリルメチルシロキサンコポリマーから選択され得る。

化合物（Ｂ）は、下記の式（Ｂ’）を有するポリグリセロール化化合物であり得る。
Ｃ_ｍＨ_２ｍ−１−Ｏ−［Ｇｌｙ］_ｎ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ―１ （Ｂ’）
ここで、ｍは２〜６の範囲の整数であり、ｎは２〜２００の範囲、好ましくは２〜１００の範囲、より好ましくは２〜５０の範囲の整数であり、好ましくは、ｎは２〜２０の範囲、好ましくは２〜１０の範囲、より好ましくは２〜５の範囲の整数であり、特に３であり、Ｇｌｙは

−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ−又は−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−Ｏ−

を表わす。

有利には、化合物（Ｂ）の１分子当たりのエチレン基の数と化合物（Ａ）の１分子当たりのケイ素原子の結合された水素原子の数との合計は少なくとも４である。

有利には、化合物（Ａ）は、化合物（Ａ）における、ケイ素原子に結合された水素原子の合計量／化合物（Ｂ）におけるエチレンタイプの不飽和結合を有するすべての基の合計量の分子比が１／１〜２０／１の範囲であるような量で添加される。

化合物（Ｃ）は、架橋反応のための触媒であり、特に塩化白金酸、塩化白金酸−オレフィン錯体、塩化白金酸−アルケニルシロキサン錯体、塩化白金酸−ジケトン錯体、白金ブラック又は固定化された白金である。

触媒（Ｃ）は、化合物（Ａ）及び（Ｂ）の合計量の１０００重量部当たり、純粋なプラチナ金属として０．１〜１０００重量部、より好ましくは１〜１００重量部の量で好ましくは添加される。

本発明のポリグリセロール化シリコーンエラストマーは、一般的に、少なくとも１の炭化水素オイル及び／又はシリコーンオイルと混合されて、ゲルを形成する。これらのゲルにおいて、ポリグリセロール化エラストマーは通常、非球状の粒子の形である。

そのようなエラストマーは、特に国際特許出願公開第２００４／０２４７９８号に記載されている。

使用され得るポリグリセロール化シリコーンエラストマーの例は、供給元信越により「ＫＳＧ−７１０」、「ＫＳＧ−８１０」、「ＫＳＧ−８２０」、「ＫＳＧ−８３０」、「ＫＳＧ−８４０」の名前で販売されているものである。

好ましい実施態様において、ポリグリセロール化された乳化シリコーンエラストマーは供給元信越によりＫＳＧ−７１０の名前で特に販売されているポリジメチルシロキサン（６ｃＳｔ）において、２５重量％の量で使用される。

本発明の例示的な実施態様において、シリコーンエラストマーは、組成物の総重量に対して少なくとも０．８重量％超、特に１重量％〜４重量％、好ましくは１．５重量％超、特に１．５重量％〜２．５重量％、より特に１．６重量％超、特に１．６重量％〜２重量％の範囲の活性物質の総量で本発明の組成物中に存在し得る。

他の化合物
公知の方法において、本発明のすべての組成物は、化粧料又は皮膚科学分野において日常的である１以上の助剤、ゲル化剤、及び／又は親水性又は親油性の増粘剤；フィラー；湿潤化剤；エモリエント；疎水性又は親油性の活性成分；遊離基捕捉剤；封止剤；抗酸化剤；保存剤；アルカリ化剤又は酸性化剤；香料；フィルム形成剤；着色剤；及びそれらの混合物を含んでいてもよい。これらの種々の助剤の量は、ファンデーションにおいて慣用的に使用されているものである。

本発明の組成物は特に、１以上のフィラー及び／又は顔料を含み得る粉末相を含んでいてもよい粉末相を含み得る。

特定の実施態様において、本発明の組成物は、少なくとも１０重量％、特に１５重量％超、又は２０重量％さえの粉末相を含み得る。それは均一かつ安定化された形で分散される。

本発明の文脈において、用語「粉末相」は、以下に定義される全ての顔料及び／又はフィラータイプの粒子を包含する。

フィラーは、エマルジョンの総重量に対して０．１重量％〜１０重量％、好ましくは０．１〜７重量％の範囲の量でエマルジョン中に存在し得る。

特に挙げられ得るものは、タルク、マイカ、シリカ、カオリン、澱粉、チッカホウ素、炭酸カルシウム、炭酸又は重炭酸マグネシウム、マイクロクリスタリンセルロース、合成ポリマーの粉末、例えばポリエチレン、ポリエステル、又はポリアミド、例えば「ナイロン（登録商標）」、ポリテトラ／フルオロ／エチレン（「テフロン（登録商標）」の商標名で販売されているもの）及びシリコーン粉末である。

着色剤は植物、鉱物、又は合成起源の顔料又は真珠層の水溶性着色剤であってもよい。

特に好ましい実施態様に従うと、本発明の組成物は、少なくとも１の着色剤、特に少なくとも１の顔料を含む。

有利には、該顔料は、本発明のエマルジョン中に疎水性の被覆をされた形で存在し得る。より特に、該顔料は、それらにエマルジョンの脂肪相との相溶性を与えるために、特にそれらが脂肪相のオイルにより適切に濡らされることができるように、疎水性の剤で表面処理された顔料であってもよい。即ち、該処理された顔料は脂肪相に適切に分散される。

被覆されることを意図された顔料は、鉱物又は有機顔料であってもよい。使用され得る顔料は、金属の酸化物、例えば鉄の酸化物、特に黄、赤、茶、又は黒色を有するもの、二酸化チタン、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、酸化クロム；マンガン紫；紺青、群青；フェリックブルー、オキシ塩化ビスマス、真珠層、チタン又はオキシ塩化ビスマスで被覆されたマイカ、着色された真珠層、例えば酸化鉄を有するマイカチタン、特にフェリックブルー又は酸化クロムを有するマイカチタン、上述のタイプの有機顔料を有するマイカチタン、また、オキシ塩化ビスマスに基づく真珠層顔料及びそれらの混合物であり得る。

好ましくは、酸化鉄又は二酸化チタン顔料が使用される。

疎水性処理剤は、シリコーン、例えばメチコーン、ジメチコーン、パーフルオロアルキルシラン；脂肪酸、例えばステアリン酸、金属石鹸、例えばジミリスチン酸アルミニウム、水素化タロウグルタメートのアルキル塩、パーフルオロアルキルホスフェート、パーフルオロアルキルシラン、パーフルオロシラザン、ヘキサフルオロプロピレンポリオキサイド、パーフルオロアルキルパーフルオロポリエーテル基を有するポリオルガノシロキサン、アミノ酸；Ｎ−アシルアミノ酸又はそれらの塩、レシチン、イソプロピルトリイソステアリルチタン酸、及びそれらの混合物から選択され得る。

Ｎ−アシルアミノ酸は、８〜２２の炭素原子を含むアシル基、例えば２−エチルヘキサノイル、カプロイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル、又はココイル基を含み得る。これらの化合物の塩はアルミニウム、マグネシウム、カルシウム、ジルコニウム、亜鉛、ナトリウム、又はカリウム塩であり得る。アミノ酸は例えばリシン、グルタミン酸、又はアラニンであり得る。

上記の化合物において使用される用語「アルキル」は、１〜３０の炭素原子、好ましくは５〜１６の炭素原子を有するアルキル基を意味する。

疎水性の処理をされた顔料は特に欧州特許出願公開第１０８６６８３号に記載されている。

好ましい実施態様において、本発明の組成物は、酸化鉄及び酸化チタンから選択された少なくとも１の顔料、特に酸化鉄を含む。

被覆された疎水性顔料は、組成物の総重量に対して０．５重量％〜２０重量％の範囲の量で、好ましくは少なくとも５重量％、特に５重量％〜２０重量％の範囲、より特に８重量％〜２０重量％、より特に８重量％〜１５重量％の範囲の量で存在し得る。

同様に、本発明の組成物は活性成分を含み得る。

本発明の組成物において使用され得る、及び挙げられ得る活性成分の例は、湿潤化剤、例えばたんぱく加水分解物及びポリオール例えばグリセリン、グリコール、例えばポリエチレングリコール、及びそれらの糖誘導体、天然物抽出物；ビタミン類例えばビタミンＡ（レチノール）、ビタミンＥ（トコフェロール）、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＢ５（パンテノール）、ビタミンＢ３（ナイアシンアミド）、及び該ビタミン類の誘導体（特にエステル）、及びそれらの混合物；尿素；カフェイン；サリチル酸及びその誘導体；アルファ−ヒドロキシ酸例えば乳酸又はグリコール酸及びそれらの誘導体；レチノイド例えばカロテノイド及びビタミンＡの誘導体；日焼け止め；藻類、菌類、植物、酵母及びバクテリアの抽出物；酵素；緊密化剤（ｔｉｇｈｔｅｎｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、マイクロ循環に作用する剤、及びそれらの混合物である。

日焼け止め（又はＵＶスクリーン）は有機日焼け止め、物理的日焼け止め及びそれらの混合物から選択され得る。

本発明の組成物において使用され得る化学日焼け止めは、化粧料の分野において使用されることのできるＵＶＡ又はＵＶＢを含み得る。

特に例示的な実施態様において、本発明の組成物は、皮膚のマイクロ循環に作用する少なくとも１の剤を含み得る。

該皮膚のマイクロ循環に作用する活性成分は、色の退色を回避するため、及び／又は目の輪郭の外観を改善するため、特にくまを減少させるために使用され得る。それは、例えばマンガングルコネート（供給元Ｓｅｐｐｉｃ製のＧｉｖｏｂｉｏ ＧＭｎ（商標））、ルピンの抽出物（供給元Ｓｉｌａｂ製のＥｃｌａｌｉｎｅ（商標））、ダイダイの花の抽出物（Ｓｉｌａｂ製の（Ｒｅｍｏｄｕｌｉｎｅ（商標））、ルスクスの抽出物、セイヨウトチノキの抽出物、ツタの抽出物、ヤクヨウニンジンの抽出物及びスイートクローバーの抽出物、カフェイン、紅茶の抽出物、例えば供給元Ｓｅｄｅｒｍａ製の紅茶キノコ（Ｋｏｍｂｕｃｈｋａ）；ルチンの塩（ｒｕｔｉｎｅ ｓａｌｔ）；及びサンゴモ（ｃｏｒａｌｌｉｎａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ ａｌｇａｅ）の抽出物、例えば特に供給元ＣＯＤＩＦにより販売されているもの；及びそれらの混合物から選択され得る。

特に例示的な実施態様において、本発明の組成物は少なくとも１の冷却剤を含み得る。

メンソール又は薬草の抽出物及び／又はミント、アロエベラ、又はヤクヨウニンジンのエッセンシャルオイルのような種々の冷却剤が公知である。

冷却剤は、塩化カリウム、ミント及びそれらの誘導体のような吸熱性の有機塩、例えばメンソール、ペパーミントオイル、ウィンターグリーン、メントン、乳酸メンチル、グリーンミント、ミントオイル、メンタン誘導体、例えばＮ−置換メンタンカルボキシアミド、及び特にＮ−エチル−ｐ−メンタンカルボキサミド−３，３−（ｌ−メントキシ）−プロパン−１，２−ジオール、ｐ−メンタンー３，８−ジオール、コハク酸メンチル、及びそれらのアルカリ土類金属塩、及びそれらの混合物、又は窒素含有化合物、例えば尿素を含み得る。

これらの冷却剤は、一般的に、該組成物の総重量に対して０．０１重量％〜２０重量％の範囲、好ましくは０．１重量％〜１０重量％の範囲の量で該組成物中に存在する。

本発明の特定の実施態様に従うと、本発明の組成物は、デオドラント組成物及び制汗組成物とは異なる。

特に、本発明の組成物は、有利に組成物の総重量に対して２重量％未満、特に１重量％未満のデオドラント又は制汗活性剤を有利に含み得、より好ましくはデオドラント又は制汗活性剤を完全に含まない。

用語「制汗剤」又は「デオドラント」と呼ばれる活性剤は、当業者に周知である。挙げられ得る制汗剤又はデオドラント活性剤は、活性な塩、アルミニウム又はジルコニウム塩、細菌発育抑制剤及び殺菌剤、例えば四級アンモニウム塩などを含む。

他の特定の実施態様に従うと、本発明の組成物は、石鹸組成物とは異なる。

明らかに、本発明の組成物に本質的に帰属する有利な性質が、想定される添加によりほとんど又は全く変更されないように、当業者は、本発明の組成物に添加される助剤を注意深く選択する。

これらの助剤は、一般的に、組成物の総重量に対して０．０１重量％〜２０重量％の範囲、好ましくは０．１重量％〜１０重量％の範囲で組成物中に存在する。

本発明は、本発明の非制限的な例により下記において示される実施例において説明される。

他に示されなければ、下記の実施例における値は、総組成物重量に対する重量百分率として表わされる。

実施例１
流動性ファンデーション組成物（Ｏ／Ｗエマルジョン）

操作方法：
保存料が溶解されるまで、水性相はエチルアルコールなしで製造された。

脂肪相は、１リットルのビーカー中において界面活性剤で製造され、次に８０℃までホットプレート上で加熱され、ワックスを溶融させた。次にスメクタイトが添加され、混合物は、ホットプレート上で撹拌しながら１５分間膨潤することを許された。

顔料ペーストがオイル中に顔料を分散することにより製造された。該混合物は３シリンダーミルを３回通過された。

次にフィラーが添加され、Ｍｏｒｉｔｚホモジェナイザーにおいて脂肪相に１５分間分散することを許された。

次に、乳化が、該水性相を脂肪相に注ぐことにより行われた。１０分間乳化することが許された。

次に、アルコールが環境温度において導入された。次に、溶液がプロペラ−を使用してレイネリミキサーで脱ガスされた。

この組成物は１．３Ｐａ．ｓの粘度を有していた。

実施例２
流動性ファンデーション組成物（Ｗ／Ｏエマルジョン）

操作方法：
顔料をシリコーンに分散させ、次に該混合物を３シリンダーミルを３回通過させることにより、顔料ペーストが製造された。

さらに、非揮発性のオイル及びＫＦ６０２８シリコーン界面活性剤が８２０℃においてＭｏｒｉｔｚホモジェナイザーで混合され、保存剤を添加した。加熱は停止され、混合物の温度が５０℃より下に落ちたとき、残りのシクロペンタシロキサンが添加された。

次に、乳化シリコーンエラストマー（ＫＳＧ７１０）が添加され、該混合物は１０分間、タービン中で静かに撹拌された。

同時に、保存剤、グリセリン、水を、撹拌しながら７０℃まで混合し、次に該混合物が冷却するのを許すことにより水性相が製造された。次にアルコールが添加された。

乳化は最大の速度で１０分間撹拌することにより行われた。

この組成物は３Ｐａ．ｓの粘度を有していた。

結果
この組成物のアプリケータデバイスによる図１〜３に記載されたような施与が、慣用のスポンジによる施与と比較された。

施与は、顔の半分にアプリケーターデバイスを使用して行われ、他の半分は慣用のスポンジを使用してメイクアップされた。

同じ量（０．２０ｇ）の組成物が顔の半分それぞれに施与されるように、該スポンジ及びアプリケーターデバイスは顔の各半分上への施与の前と後で秤量された。

施与感（新鮮さの効果、柔軟さ、滑りやすい効果）、メイクアップの結果（均一性、被覆）が使用者によって評価され、使用者の満足に従って記号「＋」〜「＋＋＋」が与えられた。

被覆性に関して、皮膚の色の変化、皮膚の凹凸の不完全さの隠ぺい等に従って施与後に視覚的に評価される。

表１が下に報告され、２つの施与の場合の顕著な結果を与える。

特に、慣用のスポンジによって組成物を施与することにより満足できる均一性を有するメイクアップを手に入れることは、本発明のアプリケーターデバイスによる施与と比較して、ずっと困難である。

メイクアップの結果に関して、本発明のアプリケーターデバイスによる施与から生じるメイクアップは、よりよい均一性を示す。

新鮮さの効果に関して、本発明のアプリケーターデバイスによる施与は長い時間の間新鮮さを維持する。

実施例３
流動性ファンデーション組成物（Ｗ／Ｏエマルジョン）

顔料ペーストは、顔料をシリコーンに分散させることにより製造され、次に、該混合物は３本シリンダーミルを３回通過された。

次に、非揮発性オイル、界面活性剤及び保存剤が磁気撹拌しながらホットプレート上で７５℃において混合された。次にシリコーンオイルが添加され、完全に分散された。混合物は大きなタービンを有するＭｏｒｉｔｚのホモジェナイザーで撹拌された。

加熱が停止され、約３０℃において、上記の通りに製造された、粉砕された顔料が添加された。次にフィラーが１つずつ、続いてイソドデカンが添加された。

同時に、高い渦を使用するレイネリを使用して撹拌しながら保存剤、グリセリン、水を混合することにより、水性相が製造され、次にヒドロキシプロピルグアーが添加され、ゲルは膨潤することを許された。次に塩が撹拌しながら添加された。

１０分間最大速度において撹拌することによりエマルジョンが形成された。

プロペラ付きのレイネリにおいて撹拌しながら、Ｅｘｐａｎｃｅｌ ５５１が該エマルジョンに添加された。

この組成物は１．４Ｐａ．ｓの粘度を有していた。

結果：
該組成物が、図１〜３に記載されたようなアプリケーターデバイスにより施与された時、慣用のスポンジによる施与と比較された施与感（新鮮さの効果、柔軟さ、滑りやすい効果）、メイクアップの結果（均一性、被覆）が、実施例２の組成物について、上記された評価プロトコルに従って、使用者により評価された。

表２が下記に報告され、２つの施与について顕著な結果を与える。

該配合物は素早く乾燥し、滑りやすい効果に欠けるので、この組成物を慣用のスポンジで施与することは困難である。

メイクアップの結果に関して、本発明のアプリケーターデバイスによる施与から得られるメイクアップはよりよい均一性を示す。

新鮮さの効果に関して、本発明のアプリケーターデバイスによる施与は、長期に亘って新鮮さを維持する。

図１〜３に記載されたアプリケーターデバイスで、実施例１〜３の組成物を顔に施与することは、新鮮さの大きな感覚を与えた。この新鮮さの感覚は、同じ組成物を指を使用する施与で感じられる新鮮さの感覚よりずっと大きかった。

アプリケーターデバイスは、ファンデーションで指を汚さないという利点もまた有していた。

メイクアップの結果に関して、得られたメイクアップは均一で、薄く、均一かつ滑らかであり、格別かつ自然な結果を生み出した。

最後に、使用者は、該デバイスで該組成物を施与するときの運動により生み出される軽いマッサージを高く評価した。

Claims (15)

1. ケラチン物質をメイクアップする及び／又はケアするための化粧用キットにおいて、少なくとも
   ・油中水型、水中油型又はマルチエマルジョンの形の少なくとも１の化粧料組成物を含む容器、ここで、該組成物は、該組成物の総重量に対して少なくとも３０重量％の水性相を含み、２５℃及び２００分^−１の剪断速度において測定されて厳密に０．８Ｐａ．ｓ超の粘度を有し、かつ少なくとも１の着色剤を含む、及び
   ・該組成物を施与するためのアプリケーターデバイス（８）、ここで、該デバイスは、ケラチン物質と係合して動かされることに応答して少なくとも１の回転の軸（Ｘ）又は中心の周りを回転することができる施与表面を含むアプリケーター部材（１０）を備えられている、
   を含む前記キット。
2. 該組成物が、該組成物の総重量に対して３０重量％〜７０重量％、特に少なくとも３２重量％、好ましくは３５重量％〜４５重量％の範囲の水性相を含む、請求項１に記載のキット。
3. 該組成物が、該組成物の総重量に対して、２０重量％〜４０重量％、好ましくは２２重量％〜３０重量％の範囲、より特に２２重量％〜２６重量％の範囲の脂肪相を含む、請求項１又は２に記載のキット。
4. 該組成物が流動性である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のキット。
5. 該組成物が、２５℃及び２００分^−１の剪断速度において測定されて厳密に０．８Ｐａ．ｓ超かつ４Ｐａ．ｓ以下、特に０．９Ｐａ．ｓ〜３．８Ｐａ．ｓ、より特に１Ｐａ．ｓ〜３．５Ｐａ．ｓの範囲の粘度を有する、請求項１〜４のいずれか１項に記載のキット。
6. 該水性相が、１以上のＣ_２〜Ｃ_８の低級モノアルコールを含み、該モノアルコールは、特に組成物の総重量に対して少なくとも２重量％の量で存在する、請求項１〜５のいずれか１項に記載のキット。
7. 該組成物が、単独で又は混合物として使用される少なくとも１の界面活性剤、特に両親媒性、アニオン性、カチオン性及びノニオン性の界面活性から選択されたもの、を含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載のキット。
8. 該界面活性剤が、該組成物の総重量に対して３重量％〜２０重量％の範囲、特に３．５重量％〜１５重量％の範囲、又は厳密には５重量％超さえ、より特に５．１重量％〜１０重量％の範囲の合計量において存在する、請求項７に記載のキット。
9. 該組成物が、少なくとも１のシリコーン界面活性剤、特にジメチコーンコポリオールから選択されるもの、を含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載のキット。
10. 該組成物が、ほほ紅、アイシャドウ、ファンデーション、コンシーラー、口紅、ボディメイクアップ製品、顔をケアする製品、ボディケア製品又は日焼け止めを構成する、請求項１〜９のいずれか１項に記載のキット。
11. 該組成物が、ファンデーションを構成する、請求項１〜１０のいずれか１項に記載のキット。
12. 該アプリケーターデバイスが、ローラーである、請求項１〜１１のいずれか１項に記載のキット。
13. 該ローラーが、フロック加工されていてもよい開放型又は閉鎖型セルのタイプを有する発泡体、又はフロック加工された物質、エラストマー、焼結された物質、織られた物質又は不織の物質の施与表面を有する、請求項１２に記載のキット。
14. ケラチン物質のためのメイクアップ及び／又はケア方法において、
    ・ケラチン物質と係合して動かされることに応答して回転の軸又は中心の周りで回転することができる施与表面を含むアプリケーター部材の助けにより、ある量の組成物を取りだす段階、
    ・このようにして取り出された組成物を該ケラチン物質に該アプリケーター部材の助けで施与する段階、ここで、該組成物は、油中水型、水中油型又はマルチエマルジョンの形であり、その総重量に対して少なくとも３０重量％の水性相を含み、２５℃及び２００分^−１の剪断速度において測定されて厳密に０．８Ｐａ．ｓ超の粘度を有し、かつ少なくとも１の着色剤を含む、
    を含む、前記方法。
15. 該組成物が請求項２〜１１のいずれか項に記載のものである、請求項１４に記載の方法。

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