JP2013503218A - 不飽和ポリエステル樹脂およびビニルエーテルを含有する被覆剤 - Google Patents
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Abstract
Description
a)α−オレフィン性不飽和ポリカルボン酸、ポリオールおよび場合によってはさらなる化合物から構成される不飽和ポリエステル樹脂、
b)ビニルエーテル基を有する化合物(ビニルエーテルと略す)、および
c)場合によってはα−オレフィン性不飽和ポリカルボン酸、あるいはそのモノエステルまたはジエステル、
を含有し、その際、a)から成るα−オレフィン性不飽和ポリカルボン酸および場合によっては化合物c)の二重結合の合計と、ビニルエーテルb)の二重結合とのモル比は1.3:1〜0.8:1であることを特徴とする。
1.不飽和ポリエステル樹脂の製造および溶解
制御可能な電気抵抗加熱器;生成物温度制御器;保護ガス装入口;常用の無段階制御可能な攪拌装置;塔頂温度測定器を備えた充填塔;上行型水分離装置(その際、水分離装置は共留剤(シクロヘキサン)で満たされている)および還流冷却器を備えた実験室用反応器中で、223.3g(2.94mol)のプロパンジオール−1,2;254.6g(2.44mol)のネオペンチルグリコール;239.9g(2.44mol)の無水マレイン酸;362.2g(2.44mol)の無水フタル酸、開始剤としての0.05gのヒドロキノンを、共留剤としての20gのシクロヘキサンと一緒に計量供給した。この混合物を、保護ガスとしての窒素の装入下で約150℃に加熱した。その後にこの温度を180℃までゆっくり上昇させ、それにより、共留剤および分離される水を規則的に蒸留した。反応混合物の酸価が35mgKOH/gを下回るまで(予め中和したエタノールおよびキシレン(2:1)から成る混合物中に溶解した試料を、フェノールフタレインに対して0.5モルの苛性カリアルコール溶液で滴定することにより測定したもの)、180℃に維持した。その後に、実験室用反応器をショートパス運転(下行型蒸留ブリッジ)に切り替え、かつ共留剤および残りの水を留去した。その後にこれを冷却した。ポリエステル樹脂は、25mgKOH/gの酸価およびコーンプレート粘度計中で150℃で測定された2.2−Pa・sの粘度および442g/molの当量を有していた。
実施例1により製造された不飽和ポリエステル樹脂(0.34当量)の、ブタンジオールジビニルエーテル(0.70当量)中の溶液200gに対して、50gのマレイン酸ジエチル(それぞれの不飽和基の量に対して0.29等量)を混合する。マレイン酸エステルの合計の当量比は、ビニルエーテルの当量に対して0.9/1.0である。これはその後に、5gの市販のラジカル作用性UV開始剤(Irgacure 500(Ciba Spezialitatenchemie)、これは50%の1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンと50%のベンゾフェノンとの混合物である)および0.12gの市販のカチオン作用性UV開始剤(Irgacure 250(Ciba Spezialitatenchemie)、これは4−メチルフェニル−4−(2−メチルプロピル)フェニル−ヨードニウムヘキサフルオロホスフェートである)を添加する。被覆剤は、60質量%のポリエステルの濃度で、0.51Pa・s(コーンプレート粘度計、26.5℃)の粘度を有している。
実施例1で記載した不飽和ポリエステル樹脂を、UVラッカーに一般に使用されている反応性希釈剤(ここではトリプロピレングリコールジアクリレートを使用する)中に溶解し、その結果、70%濃度の溶液が26Pa・sの粘度で、かつ60%濃度の溶液が7Pa・sの粘度で(コーンプレート粘度計)得られた;したがってはるかに高い粘性で得られる。
実施例2で記載した被覆剤を、ドクターブレードでガラスプレート上に、層厚100μmの湿性フィルムの形で塗布し、かつその後に、UV硬化のための実験室用装置Aktiprint Mini上で、水銀ランプを用いて、かつ80W/cmの照射で、かつ5および10サイクルで2m/分の送りで硬化させた。この被覆は完全に硬化し、かつ良好な適用技術的特性を有していた。
Claims (18)
- 標準条件(20℃、1bar)で液体の組成物の被覆剤としての使用において、この組成物が、
a)α−オレフィン性不飽和ポリカルボン酸、ポリオールおよび場合によってはさらなる化合物から構成される、不飽和ポリエステル樹脂、
b)ビニルエーテル基を有する化合物(ビニルエーテルと略す)、および
c)場合によってはα−オレフィン性不飽和ポリカルボン酸であるか、あるいはそのモノエステルまたはジエステル、
を含有し、その際、a)から成るα−オレフィン性不飽和ポリカルボン酸および場合によっては化合物c)の二重結合の合計と、ビニルエーテルb)の二重結合とのモル比が1.3:1〜0.8:1であることを特徴とする、前記組成物の使用。 - 液体組成物が、1質量%未満のスチレンを含有する、請求項1に記載の使用。
- 液体組成物が、5質量%未満の(メタ)アクリルモノマーを含有する、請求項1または2に記載の使用。
- 不飽和ポリエステル樹脂が、α−オレフィン性不飽和ポリカルボン酸、ポリオールおよび場合によっては飽和ポリカルボン酸および場合によってはモノカルボン酸から構成され、かつポリエステル樹脂1gあたり0〜45mgKOHの酸価を有する、請求項1から3までのいずれか1項に記載の使用。
- ポリエステル樹脂が、450〜80000g/molの数平均分子量Mnを有する、請求項1から4までのいずれか1項に記載の使用。
- a)中のポリカルボン酸がマレイン酸であり、かつ化合物c)がマレイン酸、マレイン酸モノエステルまたはマレイン酸ジエステルである、請求項1から5までのいずれか1項に記載の使用。
- ビニルエーテルが、500g/mol未満のモル質量を有するモノビニルエーテルまたはジビニルエーテルである、請求項1から6までのいずれか1項に記載の使用。
- ビニルエーテルが、少なくとも1種のジビニルエーテルであるか、あるいは場合による他のビニルエーテルとの混合物である、請求項1から7までのいずれか1項に記載の使用。
- ビニルエーテルが、脂肪族化合物または脂環式化合物であり、この場合、これはビニルエーテル基および場合による他のエーテル基以外に他の官能基を含有しない、請求項1から8までのいずれか1項に記載の使用。
- ビニルエーテルの含量が、不飽和ポリエステル樹脂100質量部に対して1〜100質量部である、請求項1から9までのいずれか1項に記載の使用。
- 液体組成物が、少なくとも1種の化合物c)を含有する、請求項1から10までのいずれか1項に記載の使用。
- 化合物c)の含量が、不飽和ポリエステル樹脂100質量部に対して1〜20質量部である、請求項1から11までのいずれか1項に記載の使用。
- 組成物のすべての皮膜形成成分の少なくとも80質量%が、不飽和ポリエステル樹脂a)、ビニルエーテルb)および場合によっては化合物c)である、請求項1から12までのいずれか1項に記載の使用。
- 組成物が、光開始剤を含有する、請求項1から13までのいずれか1項に記載の使用。
- 組成物が、5質量%未満の水または有機溶剤を含有する、請求項1から14までのいずれか1項に記載の使用。
- 請求項1から15までのいずれか1項に記載の組成物を、被覆すべき表面上に塗布し、かつ引き続いて硬化をエネルギー光線での照射により実施する、表面を被覆する方法。
- 請求項16に記載の方法によって得られる被覆された対象物。
- a)α−オレフィン性不飽和ポリカルボン酸、ポリオールおよび場合によってはさらなる化合物から構成される、不飽和ポリエステル樹脂、
b)ビニルエーテル基を有する化合物(ビニルエーテルと略す)、および
c)場合によってはα−オレフィン性不飽和ポリカルボン酸であるか、あるいはそのモノエステルまたはジエステル、
を含有し、その際、a)から成るα−オレフィン性不飽和ポリカルボン酸および場合によっては化合物c)の二重結合の合計と、ビニルエーテルb)の二重結合とのモル比が1.3:1〜0.8:1であることを特徴とする被覆剤。
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