JP2013179940A - 生体物質検出用素子 - Google Patents
生体物質検出用素子 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013179940A JP2013179940A JP2012154834A JP2012154834A JP2013179940A JP 2013179940 A JP2013179940 A JP 2013179940A JP 2012154834 A JP2012154834 A JP 2012154834A JP 2012154834 A JP2012154834 A JP 2012154834A JP 2013179940 A JP2013179940 A JP 2013179940A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- biological material
- tube
- reaction
- rod
- detection element
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 57
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims abstract description 54
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 25
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 25
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 25
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 21
- 108091093037 Peptide nucleic acid Proteins 0.000 claims description 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 9
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 claims description 7
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 7
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 7
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 15
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 13
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 4
- 238000007689 inspection Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 35
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 10
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 4
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 108020004711 Nucleic Acid Probes Proteins 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000002853 nucleic acid probe Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000003498 protein array Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5082—Test tubes per se
- B01L3/50825—Closing or opening means, corks, bungs
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
- B01L3/50853—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates with covers or lids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
- B01L2200/025—Align devices or objects to ensure defined positions relative to each other
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/04—Closures and closing means
- B01L2300/046—Function or devices integrated in the closure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0609—Holders integrated in container to position an object
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
- B01L2300/0636—Integrated biosensor, microarrays
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
【課題】本発明は、生体物質検出用素子に関する。
【解決手段】本発明は生体物質反応を確認または検出するための生体物質検出用素子に関し、より詳細には、試験しようとする生体物質溶液を収容したチューブに検出部が浸漬されるように棒状に形成され、その上部がキャップ構造に形成されるようにして生体物質と素子を反応させることができ、生体物質を容易に確認及び検出することができ、キャップ構造に形成されてチューブ内で生体物質の反応時に蒸発及び異物の流入を防止することにより、検査の信頼性を向上させることができる生体物質検出用素子に関する。
【選択図】図２
【解決手段】本発明は生体物質反応を確認または検出するための生体物質検出用素子に関し、より詳細には、試験しようとする生体物質溶液を収容したチューブに検出部が浸漬されるように棒状に形成され、その上部がキャップ構造に形成されるようにして生体物質と素子を反応させることができ、生体物質を容易に確認及び検出することができ、キャップ構造に形成されてチューブ内で生体物質の反応時に蒸発及び異物の流入を防止することにより、検査の信頼性を向上させることができる生体物質検出用素子に関する。
【選択図】図２
Description
本発明は、生体物質反応を確認または検出するための生体物質検出用素子に関し、より詳細には、試験しようとする生体物質溶液を収容したチューブに検出部が浸漬されるようにチューブと結合して生体物質と検出部を反応させることにより生体物質を容易に確認及び検出することができ、キャップ構造に形成されチューブ内で生体物質反応時に試料の蒸発及び異物の流入を防止することにより、検査の信頼性を向上させることができる生体物質検出用素子に関する。
通常、遺伝子、感染原、細菌、突然変異、遺伝子解析、遺伝子発現などを確認または検出するためにＤＮＡマイクロアレイ（ＤＮＡチップ）技術が使用される。
前記技術は短い核酸プローブや抗体などをガラス板、金属板、ビード、プラスチックなど様々な固体表面に固定して具現し、多くの標的を同時に分析することができるという利点により病院や診療所で診断用に使用されている。
このような臨床診断において便利性と信頼性は非常に重要な要素である。しかし、従来のＤＮＡマイクロアレイ及びタンパク質チップの場合、平坦なスライドガラス上にフレームシールというチャンバを形成し、この中に溶液を注入して生物反応を進め、反応後にシールを取り外して洗浄を行うため手間がかかるだけでなく作業者の熟練度を必要とする問題点がある。
また、このような生体物質の反応のために試料が収容されることができるようにプレート状に多数個のウェル（収容空間）が形成されたマルチウェルプレートが使用されることもある。また、チューブなどの反応容器に満たされている生体物質が含まれた少量の溶液（試料）をピペットなどを使用してウェルに注入し、ＤＮＡチップを用いて生体物質反応を起こす。
しかし、このような方法は、反応容器から一部の試料を移してウェルまたはフレームシールに注入しなければならないという複雑さがあり、試料の注入、生体物質の反応、結果検出及び結果分析のような一連の過程を自動化することが難しいため、病院や診療所で広く使用できないという欠点がある。
また、遺伝子増幅反応の場合、試料を反応させるための加熱時に蒸発される現象が発生し、これは生体物質反応の結果に大きい影響を及ぼすため、検査の信頼性が低下するという問題点がある。
これに係わる従来技術としては、韓国公開特許（２００６−００６００６９）にＰＣＲ用熱循環器に装着されるマルチウェルプレートのチューブ内における試料蒸発または凝縮を最小化するための装置について開示されている。
本発明は、前記のような問題点を解決するために導き出されたものであり、本発明は、従来のウェルまたはフレームシールに試料を注入しなければならない複雑さを解消し、試料の注入、生体物質の反応、結果検出及び結果分析のような一連の過程を自動化することができる生体物質検出用素子を提供することを目的とする。
また、遺伝子増幅反応の場合、試料を反応させるための加熱時に蒸発される現象を防止することにより生体物質反応の検査信頼性を向上させることができる生体物質検出用素子を提供することを目的とする。
前記のような目的を達成するための本発明の生体物質検出用素子は、ヘッド１００と、前記ヘッド１００の下部に突出形成されるチューブ結合部２００と、前記チューブ結合部２００の下部に延長形成されるロッド３００と、前記ロッド３００の下部に形成される検出部４００と、を含むことを特徴とする。
また、前記ロッド３００は前記チューブ結合部２００に脱着可能に形成されることを特徴とする。
また、前記チューブ結合部２００の外周面に突出部２１０が形成されることを特徴とする。
また、前記ヘッド１００の上部にアダプタ６００が延長形成されることを特徴とする。
また、前記アダプタ６００の上部は下部より大きい直径を有することを特徴とする。
また、前記検出部４００の下面にタンパク質、核酸、ＰＮＡ（Peptide Nucleic Acid）、アプタマ（Aptamer）または抗体から選択される物質が塗布されることを特徴とする。
また、前記検出部４００の下面にタンパク質、核酸、ＰＮＡ（Peptide Nucleic Acid）、アプタマ（Aptamer）または抗体から選択される物質がアレイ（配列）されることを特徴とする。
また、前記生体物質検出用素子１０００は、方向を確認するための方向表示部５００をさらに含むことを特徴とする。
本発明の生体物質検出用素子は、試料で満たされた反応容器（チューブ）にキャップ形態に結合されると共にその内部にロッドの端部に形成される検出用デバイスを試料に浸漬することにより生体物質反応を容易に検出し、試料の注入、生体物質の反応、結果検出及び結果分析のような一連の過程を自動化することができるという利点がある。
また、遺伝子増幅反応の場合、試料を反応させるための加熱時に蒸発される現象を防止し、生体物質反応の検査信頼性を向上させることができるという利点がある。
以下、前記のような本発明を別添の図面を参照して詳細に説明する。
図２及び図３は本発明の生体物質検出用素子の第１実施例を示す斜視図及び正面図である。
図２及び図３に図示されたように、本発明の生体物質検出用素子１０００は、ヘッド１００と、前記ヘッド１００の下部に突出形成されるチューブ結合部２００と、前記チューブ結合部２００の下部に延長形成されるロッド３００と、前記ロッド３００の下部に形成される検出部４００と、を含む。
先ず、前記ヘッド１００は、平板状またはブロック状などに形成されることができ、使用者が手でつかんで移動させたり試料で満たされたチューブ（反応容器）に脱着時に力を加えたり、自動化装置に結合されて移動可能に構成される部分である。
前記チューブ結合部２００は、前記ヘッド１００の下部に突出されるように形成され、前記チューブが外側に挿入して結合されることができるように形成される。この際、前記チューブ結合部２００の外周面には円周方向に沿って溝を形成し、その溝にＯリング（O−ring）のような弾性シーリング部材を結合して、前記チューブ結合部２００にチューブを挿入することにより結合時にチューブの内部が密閉されるようにすることができる。
前記ロッド３００は前記チューブ結合部２００の下部に延長形成され、下部方向に長く棒状に形成されることができる。この際、前記ロッド３００は前記チューブ結合部２００より小さい直径を有することが好ましく、生体物質溶液のような試料と接する部分であるため、試料との反応性がないガラスで形成されることが好ましい。
また、前記ロッド３００は、前記チューブ結合部２００に脱着可能に形成されることができる。即ち、前記チューブ結合部２００の下部にホールを形成して前記ロッド３００がホールに挿入され、前記チューブ結合部２００に結合し、必要に応じて前記ロッド３００を代替して使用できるように形成されることができる。
また、前記検出部４００は前記ロッド３００の下部に形成され、前記試料に浸漬されて試料と反応を起こし、標的物質を検出することができる部分である。
この際、前記検出部４００の下面にはタンパク質、核酸、ＰＮＡ（Peptide Nucleic Acid）、アプタマ（Aptamer）または抗体から選択される物質が塗布されることができる。即ち、前記検出部４００の下面には生体物質を検出できるように標的遺伝子プローブが塗布されて固定されることができる。
また、前記検出部４００の下面にはタンパク質、核酸、ＰＮＡ（Peptide Nucleic Acid）、アプタマ（Aptamer）または抗体から選択される物質がアレイ（配列）されことができる。即ち、生体物質を検出するために標的遺伝子プローブがアレイされることにより特定の方向性を有して固定されることができる。
前記のように本発明の生体物質検出用素子１０００は、ヘッド１００、チューブ結合部２００、ロッド３００及び検出部４００を含んでなり、図４のように試料で満たされたチューブ７００に前記チューブ結合部２００が挿入されるように結合されることができ、この際、前記ロッド３００の下部に形成された検出部４００がチューブ７００内の試料８００に浸漬されるように形成される。これにより、チューブ７００内で遺伝子増幅及び混成化が行われると共に、増幅された遺伝子は混成化過程中に検出部４００の標的遺伝子プローブと反応して接合及び反応することができる。
即ち、チューブ７００内でリアルタイムＰＣＲ（Real−time PCR）（Polymerase Chain Reaction、遺伝子増幅）を行い、チューブ７００で発生する蛍光信号をモニタリング装置を用いてリアルタイムで信号を取得することにより値を得ることができ、その後、混成化を進め、チューブ７００と分離してロッド３００と検出部４００を洗浄した後、専用の蛍光検出器でプローブと反応した蛍光信号を得ることによりＤＮＡチップ（検出部）の分析を行うことができる。従って、リアルタイムＰＣＲとＤＮＡチップ分析を一つのチューブの中で統合して行うことができるという利点がある。
また、生体物質検出用デバイスが試料で満たされた反応容器（チューブ）にキャップ形態で結合され、その内部にロッドの端部に形成される検出部が試料に浸漬されるようにして生体物質反応を容易に検出することができるため、増幅された遺伝子を移す工程の複雑さがなく、前記過程中に発生し得る外部要因による汚染を防止することができ、試料の注入、生体物質の反応、結果検出及び結果分析のような一連の過程を自動化することができるという利点がある。
また、遺伝子増幅反応の場合、試料を反応させるための加熱時に蒸発される現象を防止することができ、生体物質反応の検査信頼性を向上させることができるという利点がある。
以下、本発明の様々な実施例について説明する。
先ず、前記チューブ結合部２００の外周面には突出部２１０が形成されることができる。
図５及び図６のように、ヘッド１００の下部に前記チューブ結合部２００の両側に突出部２１０が形成されることができる。これは図７のように、チューブ７００が前記チューブ結合部２００の外側に挿入される際、チューブ７００の上部が前記突出部２１０に係止されることでそれ以上挿入されないようにすることにより、前記ヘッド１００とチューブ７００が一定高さ（ｈ）だけ離れて空間を作るためである。即ち、前記突出部２１０によりチューブ７００とヘッド１００との間に空間が生じるため、前記空間を用いてチューブ７００とヘッド１００を両手でつかんで容易に分離できるように構成される。
この際、前記突出部２１０は様々な形態、位置及び個数に形成されることができ、前記のようにチューブ結合部２００の両側に形成されることができ、一側のみに突出するように形成されることもでき、前記ヘッド１００の下面から一定距離離隔して形成されることもできる。
また、前記ヘッド１００は、図８及び図９のように、上部にアダプタ６００が延長形成されることができる。
これは、前記アダプタ６００を形成することにより自動化機器を用いて本発明の生体物質検出用素子１０００の移動及びチューブ７００への脱着を容易にすることができ、前記アダプタ６００部分を自動化機器に結合して移動することによりチューブ７００に結合、反応後の分解、移動後の洗浄及びモニタリング装置に移動して検出する過程などを容易に行うことができる。
また、前記アダプタ６００は、下部より上部が大きい直径を有することができる。これにより自動化機器の装着部に前記アダプタ６００が挿入されるように結合された際、前記アダプタ６００の上部の直径が大きく形成され、チューブ７００との分解時に前記アダプタ６００の離脱を防止することができる。この際、前記アダプタ６００は上部の外側に傾斜して形成されることができ、上部の直径の大きい突出部が形成される形状に形成されることもできる。また、前記アダプタ６００の内側が中空状に形成されることにより、自動化機器の装着部が中空部に挿入されて結合されるようにすることもできる。
また、前記生体物質検出用素子１０００は、方向を確認することができる方向表示部５００が形成されることができる。これは前記検出部４００の下面にタンパク質、核酸、ＰＮＡ（Peptide Nucleic Acid）、アプタマ（Aptamer）または抗体から選択される物質がアレイ（配列）されて生体物質を検出できるように、標的遺伝子プローブがアレイされて特定の方向性を有するように固定されることができるため、生体物質検出用素子１０００の方向を確認できるように方向表示部５００が形成されることができる。
即ち、前記方向表示部５００は方向を認知できるように様々な形態に形成されることができ、チューブ結合部２００の下面の一側にチューブ７００との結合時に干渉されない空間に突出される形状に形成されることができ、ヘッド１００、チューブ結合部２００またはロッド３００の外周面に凹状に形成されたり特定の表示が印刷される形状に形成されることもできる。
このように本発明の生体物質検出用素子は前記のような利点によって次のような実験領域において多様に活用することができる。
１）遺伝子増幅＋ＤＮＡチップ分析：ロッドの底面に多数個の標的遺伝子プローブをアレイ固定し、チューブに遺伝子増幅のための試薬を注入した後、チューブに結合すると、試薬にロッドの一定部分が浸漬される。この際、遺伝子増幅と混成化がチューブの中で行われると共に、増幅された遺伝子は混成化過程中にロッドの下部に固定された標的遺伝子プローブ（検出部）と反応して、接合、反応が終了した後、キャップを開けて洗浄後に専用の蛍光検出器で蛍光信号を測定することができる。
２）リアルタイムＰＣＲ＋ＤＮＡチップ分析：ロッドの底面に多数個の標的遺伝子プローブをアレイ固定し、リアルタイムＰＣＲを行い、遺伝子増幅過程中にチューブで発生する蛍光信号をカメラがリアルタイムで信号を取得することにより値を得て、その後、混成化を行った後、ふたを開けてキャップに付着したガラス棒を洗浄した後、専用の蛍光検出器でプローブと反応した蛍光信号を得てＤＮＡチップ分析を行い、リアルタイムＰＣＲとＤＮＡチップ分析を一つのチューブの中で統合して行うことができる。
３）ELISA分析：ロッドの下端に抗体を塗布して固定し、洗浄、残りの部分をblocking試薬で満たした後、洗浄、検査しようとするサンプルで満たされたチューブにキャップのガラス棒を浸漬して抗原抗体反応、洗浄、抗原抗体反応有無を確認するために、信号確認のための２次抗体で満たされたチューブにまた浸漬して反応誘導、洗浄、蛍光あるいは基質を注入して、発色、または発光の信号を取得することができる。
４）RIA分析：３）と同様な工程を行い、最後の信号を放射線同位元素信号を取得することにより反応性確認をすることができる。
５）タンパク質アレイ（タンパク質チップ）：ロッドの下端に多数個の標的抗体をアレイ固定し、３）の工程で残りの部分をブロッキング（blocking）する工程から同一の工程を行い、信号を取得することができる。
本発明は、前記の実施例に限定されず、適用範囲が多様であることは言うまでも無く、請求範囲で請求する本発明の要旨から外れることなく本発明が属する分野で通常の知識を有した者であれば誰でも様々な変形実施が可能であることは言うまでもない。
１０００ （本発明の）生体物質検出用素子
１００ ヘッド
２００ チューブ結合部
２１０ 突出部
３００ ロッド
４００ 検出部
５００ 方向表示部
６００ アダプダ
７００ チューブ（反応容器）
８００ 試料
１００ ヘッド
２００ チューブ結合部
２１０ 突出部
３００ ロッド
４００ 検出部
５００ 方向表示部
６００ アダプダ
７００ チューブ（反応容器）
８００ 試料
Claims (8)
- ヘッド１００と、
前記ヘッド１００の下部に突出形成されたチューブ結合部２００と、
前記チューブ結合部２００の下部に延長形成されたロッド３００と、
前記ロッド３００の下部に形成された検出部４００と、
を含むことを特徴とする生体物質検出用素子。 - 前記ロッド３００は、前記チューブ結合部２００に脱着可能に形成されていることを特徴とする請求項１に記載の生体物質検出用素子。
- 前記チューブ結合部２００の外周面に突出部２１０が形成されていることを特徴とする請求項１に記載の生体物質検出用素子。
- 前記ヘッド１００の上部にアダプタ６００が延長形成されていることを特徴とする請求項１に記載の生体物質検出用素子。
- 前記アダプタ６００の上部は下部より大きい直径を有することを特徴とする請求項４に記載の生体物質検出用素子。
- 前記検出部４００の下面にタンパク質、核酸、ＰＮＡ（Peptide Nucleic Acid）、アプタマ（Aptamer）及び抗体から選択される物質が塗布されていることを特徴とする請求項１に記載の生体物質検出用素子。
- 前記検出部４００の下面にタンパク質、核酸、ＰＮＡ（Peptide Nucleic Acid）、アプタマ（Aptamer）及び抗体から選択される物質が配列されていることを特徴とする請求項１に記載の生体物質検出用素子。
- 方向を確認するための方向表示部５００をさらに含むことを特徴とする請求項７に記載の生体物質検出用素子。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020120021278A KR101168166B1 (ko) | 2012-02-29 | 2012-02-29 | 생체물질 검출용 소자 |
| KR10-2012-0021278 | 2012-02-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013179940A true JP2013179940A (ja) | 2013-09-12 |
| JP5554809B2 JP5554809B2 (ja) | 2014-07-23 |
Family
ID=46513649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012154834A Expired - Fee Related JP5554809B2 (ja) | 2012-02-29 | 2012-07-10 | 生体物質検出用素子 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8871160B2 (ja) |
| EP (1) | EP2633908B1 (ja) |
| JP (1) | JP5554809B2 (ja) |
| KR (1) | KR101168166B1 (ja) |
| CN (1) | CN103289892B (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101572682B1 (ko) | 2013-05-30 | 2015-11-30 | 케이맥(주) | 바이오 물질의 실시간 정량 및 정성 분석 방법 |
| KR102045206B1 (ko) * | 2018-02-14 | 2019-11-15 | 중앙대학교 산학협력단 | 효소 면역 분석 시스템 및 이를 이용한 효소 면역 분석 방법 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08506893A (ja) * | 1993-02-01 | 1996-07-23 | ラブシステムズ オユ | サンプル用ウェルの形状と一致する担体を用いる固相イムノアッセイ |
| JP2003107083A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Olympus Optical Co Ltd | 棒状担体およびこれを具備するシリンダー反応容器 |
| JP2006149361A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Bionex Inc | Ｐｃｒ用サーマルサイクラーに装着される多重ウェルプレートのチューブ内での試料の蒸発及び／又は凝縮を最小化するための装置 |
| US20070166198A1 (en) * | 2006-01-13 | 2007-07-19 | Sangha Jangbir S | Touch evidence collection apparatus and method |
| WO2011162285A1 (ja) * | 2010-06-22 | 2011-12-29 | ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社 | 核酸増幅反応中の反応溶液の蒸発を防止するための組成物 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4066646A (en) * | 1976-12-23 | 1978-01-03 | General Electric Company | Diagnostic device and housing therefor |
| US4624929A (en) * | 1984-12-03 | 1986-11-25 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Sample collector and assay device and method for its use |
| AT391371B (de) * | 1989-05-12 | 1990-09-25 | Avl Ag | Verfahren und vorrichtung zur feststellung biologischer aktivitaeten in einer probe |
| CA2168935C (en) * | 1995-02-21 | 2000-06-27 | Nicholas A. Grippi | Blood collection assembly having additive dispensing means and method for sample collection using same |
| FI102642B1 (fi) * | 1996-06-19 | 1999-01-15 | Orion Yhtymae Oyj | Reaktioastian tai vastaavan tulppa |
| WO1999045354A2 (en) * | 1998-03-02 | 1999-09-10 | Biosensing Technologies Ltd. | Luminescent microbe assay |
| US6097597A (en) * | 1998-06-30 | 2000-08-01 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Thermo-siphon and manufacturing method of thermo-siphon and information processing apparatus |
| US20010008614A1 (en) * | 1998-11-16 | 2001-07-19 | Jack L. Aronowitz | Sample collection system and method of use thereof |
| EP1291658A1 (en) * | 2001-09-07 | 2003-03-12 | The Automation Partnership (Cambridge) Limited | Pipette head apparatus for robot |
| US20050238535A1 (en) * | 2001-10-03 | 2005-10-27 | 20/20 Genesystems, Inc. | Rapid assay, method and system for detecting biowarfare agents |
| DE10204531A1 (de) * | 2002-02-01 | 2003-08-21 | Inst Chemo Biosensorik | Deckelelement |
| US20040043398A1 (en) * | 2002-04-15 | 2004-03-04 | Demetrio Sanchez-Martinez | Use of the multipin platform as anchor device |
| KR100794699B1 (ko) | 2002-06-18 | 2008-01-14 | (주)바이오니아 | 핵산증폭반응 산물의 실시간 모니터링 장치 |
| JP4313031B2 (ja) * | 2002-12-13 | 2009-08-12 | パナソニック株式会社 | ツール交換装置及びツール |
| US20040258563A1 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-23 | Applera Corporation | Caps for sample wells and microcards for biological materials |
| GB0503986D0 (en) * | 2005-02-26 | 2005-04-06 | Secr Defence | Reaction apparatus |
| US20060216196A1 (en) * | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Neogen Corporation | Narrow swab (access swab) for ATP Measurement |
| US7910381B2 (en) * | 2005-10-13 | 2011-03-22 | BioAssay Works | Immuno gold lateral flow assay |
| US8043845B2 (en) * | 2006-09-20 | 2011-10-25 | American Sterilizer Company | Sterilization indicator |
-
2012
- 2012-02-29 KR KR1020120021278A patent/KR101168166B1/ko active IP Right Grant
- 2012-07-10 JP JP2012154834A patent/JP5554809B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-10 EP EP12175714.0A patent/EP2633908B1/en not_active Not-in-force
- 2012-07-11 CN CN201210240812.4A patent/CN103289892B/zh active Active
- 2012-07-20 US US13/554,504 patent/US8871160B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08506893A (ja) * | 1993-02-01 | 1996-07-23 | ラブシステムズ オユ | サンプル用ウェルの形状と一致する担体を用いる固相イムノアッセイ |
| JP2003107083A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Olympus Optical Co Ltd | 棒状担体およびこれを具備するシリンダー反応容器 |
| JP2006149361A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Bionex Inc | Ｐｃｒ用サーマルサイクラーに装着される多重ウェルプレートのチューブ内での試料の蒸発及び／又は凝縮を最小化するための装置 |
| US20070166198A1 (en) * | 2006-01-13 | 2007-07-19 | Sangha Jangbir S | Touch evidence collection apparatus and method |
| WO2011162285A1 (ja) * | 2010-06-22 | 2011-12-29 | ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社 | 核酸増幅反応中の反応溶液の蒸発を防止するための組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2633908A1 (en) | 2013-09-04 |
| US8871160B2 (en) | 2014-10-28 |
| CN103289892B (zh) | 2016-05-04 |
| CN103289892A (zh) | 2013-09-11 |
| JP5554809B2 (ja) | 2014-07-23 |
| US20130225453A1 (en) | 2013-08-29 |
| EP2633908B1 (en) | 2018-08-22 |
| KR101168166B1 (ko) | 2012-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101168165B1 (ko) | 바이오 리액션 디바이스 칩 | |
| JP6316473B2 (ja) | ユニット化された試薬ストリップ | |
| US20090253582A1 (en) | Chamber apparatus | |
| JP2731613B2 (ja) | 酵素免疫測定用カートリツジ、それを用いた測定方法及び測定装置 | |
| EP1487580B1 (en) | Hybridization device | |
| US20080026472A1 (en) | Instrument For Efficient Treatment Of Analytical Devices | |
| US20040141880A1 (en) | System and cartridge for processing a biological sample | |
| US20090124021A1 (en) | Device for Containing, Reacting and Measuring, and Method of Containing, Reacting and Measuring | |
| WO2014077400A1 (ja) | 直動型反応処理装置およびその方法 | |
| BRPI0717634A2 (pt) | Dispositivo para amplificação e detecção de ácidos nucleicos, sistema para amplificação e detecção de ácidos nucléicos, e, método para detectar hibridização em tempo real de ácidos nucleicos para uma sonda de captura | |
| JP6120763B2 (ja) | 反応槽を搬送する装置およびプロセス | |
| RU2535880C2 (ru) | Планшет для образцов, его применение и способ фиксации гранулы или микросферы реагента в планшете для образцов | |
| JP6851079B2 (ja) | 多重反応並行測定装置およびその方法 | |
| CN109486665A (zh) | 一种核酸扩增杂交生物芯片反应管 | |
| JP5554809B2 (ja) | 生体物質検出用素子 | |
| MXPA03010250A (es) | Metodo, sistema y recipiente de reaccion para procesar muestra biologica contenida en liquido. | |
| JP6170199B2 (ja) | 混合段階及び分離段階の光学的な監視方法 | |
| JP2021061757A (ja) | 分析チップの検査方法、検査装置及び分析チップの製造方法 | |
| JP2010085275A (ja) | 自動分析装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131218 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131224 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20140228 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20140228 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140324 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140430 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140529 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5554809 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |