KR101168166B1 - 생체물질 검출용 소자 - Google Patents

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박재형
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구수진
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Abstract

본 발명은 생체물질 반응의 확인 또는 검출을 위한 생체물질 검출용 소자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 시험하고자 하는 생체물질 용액이 수용된 튜브에 검출용 소자가 잠길 수 있도록 막대 형태로 형성되며, 그 상측이 캡 구조로 형성되어 하여 생체물질과 소자와의 반응이 일어나도록 할 수 있어 생체물질의 확인 및 검출이 용이하며, 캡 구조로 형성되어 튜브 내에서 생체물질의 반응시 증발 및 이물질의 유입이 방지되므로 검사의 신뢰성을 향상시킬 수 있는 생체물질 검출용 소자에 관한 것이다.

Description

생체물질 검출용 소자 {Detecting device for bio material}
본 발명은 생체물질 반응의 확인 또는 검출을 위한 생체물질 검출용 소자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 시험하고자 하는 생체물질 용액이 수용된 튜브에 검출용 소자가 잠기도록 튜브와 결합되도록 하여 생체물질과 소자와의 반응이 일어나도록 할 수 있어 생체물질의 확인 및 검출이 용이하며, 캡 구조로 형성되어 튜브 내에서 생체물질 반응시 증발 및 이물질의 유입이 방지되므로 검사의 신뢰성을 향상시킬 수 있는 생체물질 검출용 소자에 관한 것이다.
일반적으로 유전자, 감염원, 세균, 돌연변이, 지노타이핑, 유전자 발현 등의 확인 또는 검출을 위해 DNA 마이크로어레이(DNA 칩) 기술이 사용된다.
이 기술은 짧은 핵산 프로브나 항체 등을 유리판, 금속판, 비드, 플라스틱 등 다양한 고체 표면에 고정시켜 구현되며 많은 상이한 표적을 동시에 분석할 수 있다는 장점으로 병원이나 클리닉에서 진단용으로 채용되어 지고 있다.
이러한 임상 진단에 있어서 편리성과 신뢰성은 매우 중요한 요소이다. 하지만 기존의 DNA 마이크로어레이 및 단백질 칩의 경우 평평한 슬라이드 글라스 위에 프레임 씰이라는 챔버를 형성하여 이 안에 용액을 넣어 생물반응을 진행하고, 반응 후 씰을 뜯어 세척을 하므로 노동력이 많이 투여되고 번거로우며 작업자의 숙련도가 필요한 문제점이 있다.
그리고 이러한 생체물질의 반응을 위해 시료가 수용될 수 있도록 플레이트 형상에 다수개의 웰(수용 공간)이 형성된 멀티 웰 플레이트가 사용되기도 한다. 또한, 튜브 등의 반응 용기에 담겨있는 생체물질이 포함된 용액(시료)을 피펫 등을 사용하여 소량의 시료를 웰에 주입하고 DNA 칩을 이용하여 생체물질 반응이 일어나도록 한다.
그런데 이와 같은 방법들은 반응 용기에서 일부의 시료를 옮겨 웰 또는 프레임 씰에 주입해야 하는 불편함이 있고, 시료의 주입, 생체물질의 반응, 결과 탐지 및 결과 분석과 같은 일련의 과정을 자동화하기 어려워 병원이나 클리닉에서 널리 사용되지 못하는 단점이 있다.
또한, 유전자 증폭 반응의 경우 시료의 반응을 위한 가열시 증발되는 현상이 발생하며 이는 생체물질 반응의 결과에 큰 영향을 미치게 되어 검사의 신뢰성이 저하되는 문제점이 있다.
이와 관련된 종래 기술로는 한국공개특허(2006-0060069)인 PCR용 열순환기에 장착되는 다중 웰 플레이트의 튜브 내에서의 시료 증발 또는 응축을 최소화하기 위한 장치가 있다.
KR 10-2006-0060069 A (2006.06.05.)
본 발명은 상술한 바와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 종래의 웰 또는 프레임 씰에 시료를 주입해야 하는 불편함을 없애고, 시료의 주입, 생체물질의 반응, 결과 탐지 및 결과 분석과 같은 일련의 과정을 자동화할 수 있는 생체물질 검출용 소자를 제공하는 것이다.
또한, 유전자 증폭 반응의 경우 시료의 반응을 위한 가열시 증발되는 현상을 방지하여 생체물질 반응의 검사 신뢰성을 향상시킬 수 있는 생체물질 검출용 소자를 제공하는 것이다.
상기한 바와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 생체물질 검출용 소자는, 헤드(100); 상기 헤드(100)의 하측에 돌출 형성되는 튜브 결합부(200); 상기 튜브 결합부(200)의 하측에 연장 형성되는 로드(300); 및 상기 로드(300)의 하측에 형성되는 검출부(400); 를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 로드(300)는 상기 튜브 결합부(200)에 탈착 가능하게 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 튜브 결합부(200)는 외주면에 돌출부(210)가 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 헤드(100)는 상측에 어댑터(600)가 연장 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 어댑터(600)는 하측보다 상측의 직경이 크게 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 검출부(400)는 하면에 단백질, 핵산, PNA(Peptide Nucleic Acid), Aptamer 또는 항체들 중 선택되는 물질들이 도포된 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 검출부(400)는 하면에 단백질, 핵산, PNA(Peptide Nucleic Acid), Aptamer 또는 항체들 중 선택되는 물질들이 어레이(배열)된 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 생체물질 검출용 소자(1000)는 방향을 확인할 수 있는 방향 표시부(500)가 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 생체물질 검출용 소자는, 시료가 담긴 반응 용기(튜브)에 캡 형태로 결합되면서 그 내부에 막대형 로드의 단부에 형성되는 검출용 디바이스가 시료에 잠기도록 하여 생체물질 반응의 검출이 용이하며, 시료의 주입, 생체물질의 반응, 결과 탐지 및 결과 분석과 같은 일련의 과정을 자동화할 수 있는 장점이 있다.
또한, 유전자 증폭 반응의 경우 시료의 반응을 위한 가열시 증발되는 현상을 방지하여 생체물질 반응의 검사 신뢰성을 향상시킬 수 있는 장점이 있다.
도 1은 종래의 PCR용 열순환기에 장착되는 다중 웰 플레이트의 튜브 내에서의 시료 증발 또는 응축을 최소화하기 위한 장치를 나타낸 개략도.
도 2 및 도 3은 본 발명의 생체물질 검출용 소자의 제1실시예를 나타낸 사시도 및 정면도.
도 4는 도 3에 시료가 수용된 반응 용기를 결합한 단면도.
도 5 및 도 6은 본 발명의 생체물질 검출용 소자의 제2실시예를 나타낸 사시도 및 정면도.
도 7은 도 6에 시료가 수용된 반응 용기를 결합한 단면도.
도 7 및 도 8은 본 발명의 생체물질 검출용 소자의 제3실시예를 나타낸 사시도 및 정면도.
이하, 상기한 바와 같은 본 발명의 을 첨부된 도면을 참고하여 상세하게 설명한다.
도 2 및 도 3은 본 발명의 생체물질 검출용 소자의 제1실시예를 나타낸 사시도 및 정면도이다.
도시된 바와 같이 본 발명의 생체물질 검출용 소자(1000)는, 헤드(100); 상기 헤드(100)의 하측에 돌출 형성되는 튜브 결합부(200); 상기 튜브 결합부(200)의 하측에 연장 형성되는 로드(300); 및 상기 로드(300)의 하측에 형성되는 검출부(400); 를 포함하여 이루어진다.
우선, 상기 헤드(100)는 평판 또는 블록 형태 등으로 형성될 수 있으며, 사용자가 손으로 잡아 이동시키거나 시료가 담긴 튜브(반응 용기)에 탈착될 때 힘을 가하거나, 자동화장치에 결합되어 이동이 가능하도록 구성되는 부분이다.
상기 튜브 결합부(200)는 상기 헤드(100)의 하측에 돌출되도록 형성되며, 상기 튜브가 외측으로 삽입되어 결합될 수 있도록 형성된다. 이때, 상기 튜브 결합부(200)의 외주면에는 원주방향을 따라 홈을 형성하고 그 홈에 오링(O-ring)과 같은 탄성 실링부재를 결합하여, 상기 튜브 결합부(200)에 튜브를 삽입하여 결합시 튜브 내부가 밀폐되도록 할 수 있다.
상기 로드(300)는 상기 튜브 결합부(200)의 하측에 연장 형성되며, 하측 방향으로 길게 막대 형태로 형성될 수 있다. 이때, 상기 로드(300)는 상기 튜브 결합부(200) 보다 직경이 작게 형성되는 것이 바람직하며, 생체물질 용액과 같은 시료와 접촉되는 부분이므로 시료와의 반응성이 없는 유리로 형성되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 로드(300)는 상기 튜브 결합부(200)에 탈착 가능하게 형성될 수 있다. 즉, 상기 튜브 결합부(200)의 하측에 홀을 형성하고 상기 로드(300)가 삽입되도록 결합하여, 필요에 따라 상기 로드(300)를 교체하여 사용할 수 있도록 형성될 수 있다.
그리고 상기 검출부(400)는 상기 로드(300)의 하측에 형성되며, 상기 시료에 잠겨 시료와 반응을 일으키며 표적 물질을 검출할 수 있는 부분이다.
이때, 상기 검출부(400)의 하면에는 단백질, 핵산, PNA(Peptide Nucleic Acid), Aptamer 또는 항체들 중 선택되는 물질들이 도포될 수 있다. 즉, 상기 검출부(400)의 하면에는 생체물질을 검출할 수 있도록 표적 유전자 프로브가 도포되어 고정될 수 있다.
또한, 상기 검출부(400)는 하면에 단백질, 핵산, PNA(Peptide Nucleic Acid), Aptamer 또는 항체들 중 선택되는 물질들이 어레이(배열)될 수 있다. 즉, 생체물질을 검출할 수 있도록 표적 유전자 프로브가 어레이 되어 특정한 방향성을 갖도록 고정될 수 있다.
상기한 바와 같이 본 발명의 생체물질 검출용 소자(1000)는 헤드(100), 튜브 결합부(200), 로드(300) 및 검출부(400)를 포함하여 이루어져, 도 4와 같이 시료가 담겨진 튜브(700)에 상기 튜브 결합부(200)가 삽입되도록 결합될 수 있으며, 이때 상기 로드(300)의 하측에 형성된 검출부(400)가 튜브(700)내의 시료(800)에 잠기도록 형성된다. 그리하여 튜브(700) 내에서 유전자 증폭 및 혼성화가 진행될 수 있으며 동시에 증폭된 유전자는 혼성화 과정 중 검출부(400)의 표적 유전자 프로브와 반응하여 접합 및 반응을 일으키도록 할 수 있다.
즉, 튜브(700) 내에서 Real-time PCR(Polymerase Chain Reaction, 유전자 증폭)을 수행하고, 튜브(700)에서 발생하는 형광신호를 모니터링 장치를 이용하여 실시간으로 신호를 획득하여 값을 얻을 수 있으며, 이후 혼성화를 진행한고 튜브(700)와 분리하여 로드(300)와 검출부(400)를 세척한 뒤 전용 형광탐지기로 프로브와 반응한 형광신호를 얻어 DNA 칩(검출부)의 분석을 수행할 수 있다. 그러므로 Real-time PCR과 DNA 칩 분석을 하나의 튜브 안에서 통합 수행할 수 있는 장점이 있다.
그리고 시료가 담긴 반응 용기(튜브)에 캡 형태로 결합되면서 그 내부에 막대형 로드의 단부에 형성되는 검출용 디바이스가 시료에 잠기도록 하여 생체물질 반응의 검출이 용이하므로 증폭된 유전자를 옮기는 공정의 번거로움이 없고 이 과정 중 발생할 수 있는 외부요인에 의한 오염을 방지할 수 있으며, 시료의 주입, 생체물질의 반응, 결과 탐지 및 결과 분석과 같은 일련의 과정을 자동화할 수 있는 장점이 있다.
또한, 유전자 증폭 반응의 경우 시료의 반응을 위한 가열시 증발되는 현상을 방지할 수 있어 생체물질 반응의 검사 신뢰성을 향상시킬 수 있는 장점이 있다.
이하에서는 본 발명의 다양한 실시예에 대해 설명하기로 한다.
먼저, 상기 튜브 결합부(200)는 외주면에 돌출부(210)가 형성될 수 있다.
도 5 및 도 6과 같이 헤드(100)의 하측에 상기 튜브 결합부(200)의 양측으로 돌출부(210)가 형성될 수 있다. 이는 도 7과 같이 튜브(700)가 상기 튜브 결합부(200)의 외측으로 삽입되었을 때 튜브(700)의 상측이 상기 돌출부(210)에 걸려 더 이상 삽입되지 않도록 함으로써, 상기 헤드(100)와 튜브(700)가 일정한 높이(h)만큼 떨어지게 되어 공간이 생기도록 하기 위함이다. 즉, 상기 돌출부(210)에 의해 튜브(700)와 헤드(100) 사이에 공간이 발생되므로 이 공간을 이용하여 튜브(700)와 헤드(100)를 양손으로 잡고 분리하기 용이하도록 구성되는 것이다.
이때, 상기 돌출부(210)는 다양한 형태, 위치 및 개수로 형성될 수 있으며, 상기와 같이 튜브 결합부(200)의 양측으로 형성될 수 있고 일측으로만 돌출되도록 형성될 수도 있고 상기 헤드(100)의 하면에서 일정거리 이격되게 형성될 수도 있다.
또한, 상기 헤드(100)는 도 8 및 도 9와 같이 상측에 어댑터(600)가 연장 형성될 수 있다.
이는 상기 어댑터(600)가 형성되어 자동화기기를 이용하여 본 발명의 생체물질 검출용 소자(1000)의 이동 및 튜브(700)에 탈착을 용이하게 할 수 있으며, 상기 어댑터(600) 부분을 자동화기기에 결합하여 이동하여 튜브(700)에 결합, 반응 후 분해, 이동 후 세척 및 모니터링 장치로 이동하여 탐지하는 과정 등을 용이하게 할 수 있다.
또한, 상기 어댑터(600)는 하측보다 상측의 직경이 크게 형성될 수 있다. 이로 인해 자동화기기의 장착부에 상기 어댑터(600)가 삽입되도록 결합되었을 때, 상기 어댑터(600)의 상측의 직경이 크게 형성되어 튜브(700)와의 분해시 상기 어댑터(600)의 이탈을 방지할 수 있다. 이때, 상기 어댑터(600)는 상측 바깥쪽으로 경사지도록 형성될 수 있으며, 상측의 직경이 큰 단턱이 형성되는 형태로 형성될 수도 있다. 또한, 상기 어댑터(600)의 내측이 중공되게 형성되어 자동화기기의 장착부가 중공된 부분에 삽입되어 결합되도록 할 수도 있다.
또한, 상기 생체물질 검출용 소자(1000)는 방향을 확인할 수 있는 방향 표시부(500)가 형성될 수 있다. 이는 상기 검출부(400)의 하면에 단백질, 핵산, PNA(Peptide Nucleic Acid), Aptamer 또는 항체들 중 선택되는 물질들이 어레이(배열)되어 생체물질을 검출할 수 있도록 표적 유전자 프로브가 어레이 되어 특정한 방향성을 갖도록 고정될 수 있으므로, 생체물질 검출용 소자(1000)의 방향을 확인할 수 있도록 방향 표시부(500)가 형성될 수 있다.
즉, 상기 방향 표시부(500)는 방향을 알 수 있도록 다양한 형태로 형성될 수 있으며, 튜브 결합부(200)의 하면 일측에 튜브(700)와의 결합시 간섭되지 않는 공간에 돌출되는 형태로 형성될 수 있고, 헤드(100), 튜브 결합부(200) 또는 로드(300)의 외주면에 음각 형태로 형성되거나 특정한 표시가 인쇄되는 형태로 형성될 수도 있다.
이와 같이 본 발명의 생체물질 검출용 소자는 상기와 같은 장점들로 인해 아래와 같은 실험 영역에 다양하게 할용이 가능하다.
1) 유전자 증폭 + DNA 칩 분석; 막대형 로드의 바닥에 다수개의 표적 유전자 프로브를 어레이 고정하고, 튜브에 유전자 증폭을 위한 시약을 넣은 다음 튜브에 결합하면 로드는 시약에 일정 부분 잠기게 된다. 이때, 유전자 증폭과 혼성화가 튜브 안에서 진행되면서 증폭된 유전자는 혼성화 과정 중 로드 아래 고정된 표적 유전자 프로브(검출부)와 반응하여 접합, 반응이 끝난 후 캡을 열어 세척 후 전용 형광탐지기로 형광신호를 측정할 수 있다.
2) Real-time PCR + DNA 칩 분석; 막대형 로드의 바닥에 다수개의 표적 유전자 프로브를 어레이 고정하고, Real-time PCR을 수행, 유전자 증폭 과정 동안 튜브에서 발생하는 형광신호를 카메라가 실시간으로 신호를 획득하여 값을 얻고, 이후 혼성화를 진행한 뒤 뚜껑을 열어 캡에 부착된 유리막대를 세척 한 후 전용 형광탐지기로 프로브와 반응한 형광신호를 얻어 DNA 칩 분석을 수행, Real-time PCR 과 DNA 칩 분석을 하나의 튜브 안에서 통합 수행이 가능하다.
3) ELISA 분석; 로드 하단에 항체를 도포하여 고정하고, 세척, 잔여 부위를 blocking 시약으로 메운 뒤, 세척, 검사하고자 하는 샘플이 담긴 튜브에 캡의 유리막대를 담가 항원 항체 반응, 세척, 항원항체 반응 여부 확인을 위해 신호 확인을 위한 2차 항체가 담긴 튜브에 다시 담가 반응 유도, 세척, 형광 혹은 기질을 주입하여 발색, 또는 발광의 신호를 획득할 수 있다.
4) RIA 분석; 3)과 같은 동일한 공정을 수행, 마지막 신호를 방사선동위원소 신호를 획득함을 통해 반응성 확인할 수 있다.
5) 단백질 어레이(단백질 칩); 로드 하단에 표적 항체들을 다수개 어레이 고정하고, 3)의 공정에서 잔여 부위를 blocking 하는 공정부터 동일한 공정을 수행, 신호를 획득할 수 있다.
본 발명은 상기한 실시예에 한정되지 아니하며, 적용범위가 다양함은 물론이고, 청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 누구든지 다양한 변형 실시가 가능한 것은 물론이다.
1000 : (본 발명의) 생체물질 검출용 소자
100 : 헤드
200 : 튜브 결합부 210 : 돌출부
300 : 로드
400 : 검출부
500 : 방향 표시부
600 : 어댑터
700 : 튜브(반응 용기)
800 : 시료

Claims (8)

  1. 헤드(100);
    상기 헤드(100)의 하측에 돌출 형성되는 튜브 결합부(200);
    상기 튜브 결합부(200)의 하측에 연장 형성되는 로드(300); 및
    상기 로드(300)의 하측에 형성되는 검출부(400); 를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 생체물질 검출용 소자.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 로드(300)는 상기 튜브 결합부(200)에 탈착 가능하게 형성되는 것을 특징으로 하는 생체물질 검출용 소자.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 튜브 결합부(200)는 외주면에 돌출부(210)가 형성되는 것을 특징으로 하는 생체물질 검출용 소자.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 헤드(100)는 상측에 어댑터(600)가 연장 형성되는 것을 특징으로 하는 생체물질 검출용 소자.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 어댑터(600)는 하측보다 상측의 직경이 크게 형성되는 것을 특징으로 하는 생체물질 검출용 소자.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 검출부(400)는 하면에 단백질, 핵산, PNA(Peptide Nucleic Acid), Aptamer 또는 항체들 중 선택되는 물질들이 도포된 것을 특징으로 하는 생체물질 검출용 소자.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 검출부(400)는 하면에 단백질, 핵산, PNA(Peptide Nucleic Acid), Aptamer 또는 항체들 중 선택되는 물질들이 어레이(배열)된 것을 특징으로 하는 생체물질 검출용 소자.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 생체물질 검출용 소자(1000)는 방향을 확인할 수 있는 방향 표시부(500)가 형성되는 것을 특징으로 하는 생체물질 검출용 소자.
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