JP2013172755A - 栓体及び内視鏡 - Google Patents

Abstract

【課題】枠本体内に挿入されるゴム状部品を一つとし、製造コストを下げる。枠本体のアンダーカット部を少なくし、金型構造を簡単にし、製造適性をあげる。
【解決手段】弁体３１を、蓋部３２と弁部３３とこれらを連結する連結バンド３４とから構成する。枠本体４５の外周面に挿入開口５４を形成する。弁部３３を変形させて挿入開口５４から枠本体４５内に挿入する。弁部３３の弾発力により枠本体４５内で弁部３３を復元させる。復元した弁部３３が挿入開口５４に係止し、弁体３１の枠本体４５からの脱落が阻止される。枠本体４５の筒心方向から挿入するものに比べて、別途に脱落防止用係止爪を形成する必要がなく、構成が簡単になる。
【選択図】図６

Description

本発明は、内視鏡のチャンネルの口部に装着される内視鏡用の栓体、及びこの栓体を備える内視鏡に関するものである。

従来から医療分野において、患者の体内に内視鏡の挿入部を挿入して、体内の観察だけではなく、患部に対して各種の処置を行っている。具体的には、鉗子、切開具などの各種処置具を、内視鏡の操作部に設けられたチャンネル開口部から挿入部内の処置具チャンネルに挿通させ、挿入部先端から突出させることにより、患部の切除、採取等の各種の処置が行われる。

チャンネル開口部には、処置を行う際に処置具が挿通可能な鉗子栓が装着されている（特許文献１，２参照）。この鉗子栓は、体内の内圧の変化等によって、体内の体液、汚物、空気等が処置具チャンネル内を逆流して、チャンネル開口部から外部に漏れ出ることを防止している。このような鉗子栓としては、特許文献１，２に開示されているように、下栓と上栓との二重構造の弁体を枠体に有するものが知られている。下栓は、直径が大きな処置具挿入孔を有する弁膜を備え、直径が太い処置具を使用する場合に用いられる。上栓は、切込みを有する弁膜を備え、下栓の処置具挿通孔では処置具との間に隙間が発生してしまうような直径が細い処置具を挿入する場合に用いられる。また、特許文献２のものは、処置具の直径が太い場合に上栓を枠体から取り外して、上栓による挿入抵抗が発生しないようにして、操作性を向上させている。

特開平３−７３１６８号公報 特開２００８−４３７７４号公報

特許文献１の鉗子栓では、栓枠の下側から上栓、下栓を挿入し、これら上栓、下栓が栓枠から脱落することがないように、引っ掛け用突起を栓枠に形成して、これら上栓、下栓を栓枠内に保持している。また、特許文献２の鉗子栓では、栓枠内に下栓を栓部材用突起で係止させて保持し、さらに栓枠の上部に蓋部取付部を形成し、これに蓋部を嵌め込んでいる。

このように従来の鉗子栓などの栓体では、上栓と下栓とを別部品で構成する必要があり、部品点数が増えてしまう他に、組み立て工数も増えてしまうという問題がある。また、下栓などが栓枠から脱落することがないように係止突起を栓枠の内周面に形成する必要がある。このため、栓枠の成形時に金型にアンダーカット部が多く形成されてしまい、金型の製造コストが高くなる他に、成形適性もアンダーカット部が多くなる分、低下するという問題がある。なお、アンダーカット部は、金型からの離型の際に、金型の一部を移動させなければ離型することができない箇所をいう。

本発明は上記問題を解決するためになされたものであり、部品点数を減らすとともに組み立ても簡単に行うことができるようにした栓体及びこの栓体を備える内視鏡を提供することを目的とする。

上記目的を達成するため、本発明の栓体は、内視鏡内の処置具チャンネルのチャンネル開口部に取り付けられてチャンネル開口部を塞ぎ処置具の挿入を許容する栓体であって、蓋部、処置具が挿入可能な弁部、これら蓋部及び弁部を連結する連結部を有するエラストマー製の弁体と、チャンネル開口部に取り付けられる円筒状の枠本体、枠本体のチャンネル開口部側の内周面に形成され、チャンネル開口部に係止する係止部、枠本体の側面に形成され、弁部が変形されて挿入される挿入開口、チャンネル開口部側とは反対側に形成され、蓋部が嵌め込まれる嵌め込み部を有するプラスチック製の枠体とを備えることを特徴とする。なお、本明細書において、エラストマーとは、合成樹脂であって、大きく折り曲げても元の形状に戻る性質を有する材料をいう。例えばゴムである。また、プラスチックとは、合成樹脂であって、大きく折り曲げると塑性変形あるいは破壊する性質を有する材料をいう。例えば熱可塑性樹脂である。

なお、係止部にチャンネル開口部が係止した状態で、弁部は枠本体内で変形され、弁部とチャンネル開口部及び枠本体の内周面の段部とが密着することが好ましい。この場合には、枠本体の側面に挿入開口が形成されていても、両者が密着状態を維持することが可能になり、側面開口から体液等が漏れることがなくなる。

係止部は、枠本体の円周方向に離間して形成される２個の固定爪を有し、枠本体は、２個の固定爪に対して円周方向の中間位置で、枠本体のチャンネル開口部側の外周面からこの枠本体の半径方向に突出する分離用把持部と、分離用把持部と枠本体との連結部分の少なくとも一方に、枠本体の筒心方向に形成される切り欠きと、切り欠きにより残される連結部分からなり、分離用把持部を分離するための脆弱部とを有することが好ましい。この場合には、脆弱部の破断により、チャンネル開口部から栓体を容易に取り外すことができる。

枠本体は脆弱部に接し、枠本体に形成される側面開口を有することが好ましい。この場合には、脆弱部を破断すると、側面開口が枠本体の下端部に開いた状態になり、枠本体の形状が大きく変化する。これにより、枠本体をチャンネル開口部に装着しても固定不能になり再使用が不可能になる。また、側面開口を挿入開口に対して円周方向に１８０度離間した位置に形成することが好ましい。この場合には、枠本体が二つの開口によって上下に分けられ、一体型の円筒体に比べて、固定爪が形成される部分の円筒体が略短円筒体状になり、一体型の円筒体に比べて剛性が低下し、固定爪を開閉する方向への変形が容易になる。これにより、枠本体を口金に装填する場合や取り外す場合の固定爪の開閉が容易になり、簡単に装着や取り外しが行えるようになる。

分離用把持部は、固定爪よりもチャンネル開口部側に形成され、側面開口は枠本体の筒心方向中央部まで形成されていることが好ましい。この場合には、分離用把持部をチャンネル開口部側から反対側へ押して脆弱部を破断させると、分離用把持部の切り離しによって枠本体が側面開口から大きく開くようになり、より一層簡単に使用後の枠体を取り外すことができる。

分離用把持部の連結部分の他方に形成され、分離用把持部の破断操作時に弾性変形する弾性連結部を有することが好ましい。この場合には、脆弱部の破断により分離した分離用把持部が弾性連結部により枠本体につなぎ留められるため、脆弱部から分離した分離用把持部を枠本体と一緒に破棄することができる。したがって、従来の分離用把持部のように、枠本体から別個独立した状態で分離されることが無いので、体液等で汚染された分離用把持部の廃棄を忘れることがなく、枠本体と一緒に廃棄処理することができる。このため、分離用把持部の廃棄忘れによる感染のリスクを抑えることができる。

分離用把持部は、チャンネル開口部に栓体を挿入する際の開拡許容開口を有する略Ｕ字に形成されることが好ましい。この場合には、チャンネル開口部に栓体を取り付ける場合に、枠本体拡径方向の力が作用すると、略Ｕ字形の分離用把持部が開拡許容開口を開くように変形するため、脆弱部に応力が集中することがなく、栓体取付時に脆弱部で破断することがなくなる。

蓋部は、処置具が挿入可能な切込みを有する弁膜を備えることが好ましい。この場合には、蓋機能の他に、直径の細い処置具の挿入を可能とする弁機能を有し、処置具挿入時に、体液等の漏れを確実に防止することができる。また、弁部は、処置具の挿通孔を有する弁膜を備え、筒状に形成されることが好ましい。この場合には、直径が異なる複数の処置具の挿入に対して、体液等の漏れを確実に防止することができる。また、筒状に構成することにより、変形が容易に行え、挿入開口から枠本体内に弁部を容易に挿入することができる。

本発明の内視鏡は、被検体内に挿入される挿入部の基端部に接続された操作部と、操作部の外表面に設けられ、挿入部に挿通された処置具チャンネルに通じる略筒状のチャンネル開口部と、チャンネル開口部に取り付けられる栓体とを備えることを特徴とする。

本発明によれば、蓋部、弁部、連結部を有するエラストマー製の弁体を備えることにより、これらを別体で構成する必要がなく、部品点数を減らすことができる。また、部品点数の減少によって、組立工数も減らすことができる。また、枠本体の側面に形成され、弁部が変形されて挿入される挿入開口を有することにより、挿入開口に弁部が係止することによって、枠本体に弁部が収納されるため、従来のように、枠本体の筒心方向から弁部を挿入するものと異なり、係止用突起などが不要になる。したがって、その分だけ枠本体の内周面の構造が簡素になり、アンダーカット部が減少するため金型製造が簡単になる他に、成形適性が向上し、枠本体の成形が容易に行える。枠体をプラスチック製とし、弁体をエラストマー製とすることにより、プラスチック製の枠体を介してチャンネル開口部に取り付けられるため、枠体がチャンネル開口部から脱落することがなくなる。

内視鏡の斜視図である。 鉗子口及び鉗子栓の斜視図である。 口金及び栓体の斜視図である。 図２におけるIV−IV線の断面図である。 図２におけるV−V線の断面図である。 栓体を分解して示す斜視図である。 弁体の斜視図である。 枠本体を分離用把持部側から見た斜視図である。 枠本体を下側から見た斜視図である。 分離用把持部の下側への押動時の折れ曲げ限界を示す側面図である。 分離用把持部の上側への押動時における破断状態を示す側面図である。 本発明の第２実施形態の枠体を示す斜視図である。 同実施形態の枠体を下側から見た斜視図である。 同実施形態の枠体の把持部を上側に曲げた時の底面図である。 同枠体の正面図である。 同実施形態の枠体を脆弱部から破断したときの底面図である。

（第１実施形態）
図１に示すように、内視鏡１０は、例えば気管に挿入する気管支鏡であり、気管内に挿入される挿入部１１と、挿入部１１の基端部に連設された操作部１２と、操作部１２に接続されたユニバーサルコード１３とを備えている。ユニバーサルコード１３は、複合タイプのコネクタ１３ａを介して、図示しないプロセッサ装置や光源装置などに接続される。

挿入部１１は、その先端側から基端側に向かって順に、先端硬性部１１ａと、湾曲自在な湾曲部１１ｂと、可撓性を有する可撓管部１１ｃとに区分けされている。先端硬性部１１ａの先端面には、鉗子等の処置具１４の出口である処置具出口１５の他に、図示は省略するが観察窓や照明窓が設けられている。観察窓の奥にはイメージセンサ（図示せず）などが配置され、照明窓の奥には光ファイバケーブル（図示せず）が配置されている。イメージセンサの信号線や光ファイバケーブルは、挿入部１１、ユニバーサルコード１３、及びコネクタ１３ａ内を通って、プロセッサ装置、光源装置にそれぞれ接続される。

挿入部１１内には、処置具１４を挿通するための処置具チャンネル１６が設けられている。処置具チャンネル１６の一端は処置具出口１５に接続し、他端は操作部１２のチャンネル開口部１７に接続している。処置具チャンネル１６は、処置具出口１５から血液等の体液や体内汚物等の固形物などを吸引するための経路としても用いられる。操作部１２内には、処置具チャンネル１６から分岐した吸引チャンネル（図示せず）が設けられており、この吸引通路は操作部１２の吸引ボタン１８に接続している。

吸引ボタン１８は、操作部１２外において負圧源（図示せず）に接続している。吸引ボタン１８は、押圧操作またはその押圧操作の解除により、吸引通路と負圧源との連通／遮断を切り替える。

チャンネル開口部１７には、処置具１４（図１参照）が挿通可能なディスポタイプの栓体（鉗子栓）２１が装着されている。図２に示すように、チャンネル開口部１７は口金２０を有する。この口金２０を介して、栓体２１はチャンネル開口部１７に取り付けられる。なお、以下の説明において、図２及び図３に示すように、チャンネル開口部１７の口金２０が上を向いた状態を基準にして、栓体２１の各部を説明しており、取り付け側である下側部分を下端部、反対側端部を上端部という。

図３に示すように、口金２０は、処置具チャンネル１６（図１参照）に通じる内部管路２３を有する円筒状に形成されている。図４及び図５に示すように、内部管路２３は、上側から下側に向かって次第に内径が小さくなるテーパー状に形成されている。図６に示すように、口金２０の外周面には、下部に雄ねじ部２０ａ、中央部にパッキン取付溝２０ｂ、上部にフランジ２５が形成されている。雄ねじ部２０ａは、チャンネル開口部１７内に形成されている雌ねじ部（図示せず）に螺合し、口金２０をチャンネル開口部１７に固定する。パッキン取付溝２０ｂにはパッキン（図示せず）が収納されている。パッキンは、チャンネル開口部１７との隙間からの体液、汚物、空気等の漏れを防止する。

フランジ２５は口金２０の中央部分よりも一回り小さくなっている。このフランジ２５に栓体２１が係止して、口金２０に栓体２１が着脱自在に取り付けられる。フランジ２５には、上端面と外周面とがなすコーナ部を切り欠くことにより、傾斜面（以下、フランジ傾斜面という）２５ａが形成されている。

栓体２１は、処置具１４により処置を行う際に体内の体液等が処置具チャンネル１６内を逆流して口金２０から外部に漏れることを防止する。栓体２１は、枠体３０と、この枠体３０に保持される弁体３１を有する。弁体３１は、口金２０を塞ぐと共に、処置具１４（図１参照）が挿入されるときはこの処置具１４の挿入を許容する。

図７に示すように、弁体３１は、蓋部３２と弁部３３とこれらを連結する連結バンド３４とからなり、ゴムなどのエラストマーから構成されている。蓋部３２は、切込み３５を有する弁膜３６を備え、全体がキャップ状に形成されている。この蓋部３２の内周面には、内側に突出する円環状突起３７が形成されている。また、蓋部３２の連結バンド３４の連結側とは反対側には、連結バンド３４と同じ断面形状で取外し把持部３８が連結している。この取外し把持部３８の上面には指掛け用突起３８ａが２個突出して形成されている。

弁部３３は、処置具挿通孔４１を有する弁膜４２を備え、筒状に形成されている。弁膜４２は半球状または円錐面状に凹んでおり、その中心部に処置具挿通孔４１を有する。弁部３３は、枠本体４５内に挿入され、内周面４５ａにより保持される。

図８及び図９に示すように、枠体３０は、略円筒状の枠本体４５、この枠本体４５に形成される固定爪４６、係止爪４７，４８、分離用把持部５２、挿入開口５４、側面開口５５、フランジ５６を有し、プラスチックにより一体成形される。枠本体４５の下端部には内周面４５ａが開口している。この内周面４５ａの下端部には、固定爪４６と係止爪４７，４８とが形成される。また、内周面４５ａの上端には係止段部４５ｄが形成されている。枠本体４５の外周面には、下端から順に分離用把持部５２、２個の開口５４，５５が形成される。枠本体４５の上端面には、弁部３３を取り付けるためのフランジ５６が形成される。

フランジ５６は、口金２０のフランジ２５と同様に、外周面側にフランジ外側傾斜面５６ａを有する。また、内周面側にはフランジ内側傾斜面５６ｂを有する。図４及び図５に示すように、フランジ５６に蓋部３２が被せられると、蓋部３２の円環状突起３７がフランジ外側傾斜面５６ａ、外周面５６ｃ（図８参照）を乗り越えるように開拡変形し、フランジ５６の係止面５６ｄに円環状突起３７の係止面３７ａが係止する。これにより、蓋部３２は枠本体４５の上端から簡単に抜けることがなくなる。

図１０に示すように、２個の開口５４，５５は、枠本体４５の中央部で、円周方向に略１８０度の間隔で配置してある。図６に示すように、一方の挿入開口５４から、弁部３３が押し潰されて変形した状態で挿入される。挿入後は、図４及び図５に示すように、弁部３３が自身の弾発力で復元すると、内周面４５ａに弁部３３の外周面３３ａが密着する。図６に示すように、他方の側面開口５５は、下部に接続開口５５ａを有し、挿入開口５４よりも下方に向けて大きく形成してある。接続開口５５ａは後に説明する脆弱部７１に達している。

図８及び図９に示すように、挿入開口５４と側面開口５５との間の連続部５７でその下方の内周面４５ａには、２個の固定爪４６が円周方向に１８０度の間隔で形成されている。図５に示すように、これら固定爪４６は、枠本体４５が口金２０に装着される際に、口金２０のフランジ２５を乗り越える。これにより、フランジ係止面２５ｂに固定爪４６の係止面４６ａが係止する。また、内周面４５ａには、図８及び図９に示すように、フランジ傾斜面２５ａが当接する係止爪４７，４８が内側に向けて突出している。係止爪４７，４８は、固定爪４６に対し円周方向で９０度ずれた位置であって、固定爪４６に対してフランジ２５の厚み分だけ上方に離間した位置に形成されている。なお、一方の係止爪４７は接続開口５５ａにより２個に分断されている。これら固定爪４６及び係止爪４７，４８によって、チャンネル開口部１７に栓体２１を係止させる係止部が構成される。

図９に示すように、枠本体４５の内周面４５ａと下端面４５ｂとの間は面取り加工されており、テーパー状の挿入ガイド面６３となっている。この挿入ガイド面６３により、口金２０のフランジ２５が挿入時に案内される。

図８に示すように、枠本体４５の外周面４５ｃの下端部は、挿入ガイド面６３に対応して、下端に向かうに従い次第に開拡するテーパー面６４になっている。このテーパー面６４によって、枠本体４５の肉厚を確保し、枠本体４５の下端部の強度を保持している。

テーパー面６４には、枠本体４５の半径方向に突出する分離用把持部５２が形成されている。図９に示すように、分離用把持部５２は、２個の固定爪４６の円周方向中心を結び、枠本体４５の筒心ＣＬ１を通る直線Ｌ１に対して、略直交する半径方向（直線Ｌ２で示す）に突出している。この分離用把持部５２は、２個の固定爪４６を含む水平面内において、開拡許容開口６５を有するＵ字形に形成されている。

図８に示すように、分離用把持部５２の枠本体４５への接合部分である両側に近接し、枠本体４５の外周面４５ｃよりも半径方向外側に位置する部分には、枠本体４５の筒心ＣＬ１に平行に、下端から上方に向けて切り欠き（ノッチ）７０が形成してある。この切り欠き７０により、枠本体４５の筒心方向で、分離用把持部５２と枠本体４５との連結部分が切り欠き７０の分だけ短く形成される。この短く形成された連結部分が、分離用把持部５２を枠本体４５から分離するための脆弱部７１となる。

切り欠き７０は一定の幅で形成される。図１０に示すように、一対の対向する切り欠き面７０ａは、分離用把持部５２が下方に向けて押動されたときには、互いの切り欠き面７０ａが接触してそれ以上の曲がりを規制するストッパとして機能する。図１１に示すように、逆に分離用把持部５２が上方に向けて押動されたときには、切り欠き面７０ａによる接触はないため、分離用把持部５２を上方に向けて大きく曲げることができる。この曲げ変形によって、脆弱部７１は塑性変形した後に破断に至る。このように、切り欠き７０を筒心方向の一方に形成することで、切り欠き７０で区画される分離用把持部５２の変位可能角度θ１，θ２を下方と上方とでは異なる角度に設定することができる。そして、大きい角度θ２を用いた曲げ変形では、脆弱部７１が破断に至るようにし、小さい角度θ１を用いた曲げ変形では弾性変形範囲内とする。なお、切り欠き７０を筒心方向の一方に形成する代わりに、両方に形成してもよい。この場合には二つの切り欠き長さを変えることにより、上方と下方との曲げ可能角度θ１，θ２に違いを持たせることができる。

図６に示すように、枠体３０に弁体３１を組み付ける際には、弁部３３を押し潰して変形させてから、挿入開口５４から枠本体４５内に挿入する。弁部３３は筒状に形成されているので、潰すような変形が容易に行える。弁部３３が枠本体４５内で復元すると、枠本体４５の内周面４５ａに弁部３３の外周面３３ａが密着し、通常の操作範囲内の引っ張り等では挿入開口５４から抜け出ることがない。

また、枠本体４５の内周面４５ａと弁部３３の外周面３３ａとが密着するとともに、枠本体４５の内周の上端段部４５ｄと弁部３３の上端部３３ｂとが密着することによって、枠本体４５に接続開口５５ａや開口５４，５５が形成されていても、これら開口５４，５５，５５ａから体液等が漏れることがない。特に、口金２０のフランジ２５が枠本体４５内に挿入されることによって、弁部３３が圧縮変形を受けるように、弁部３３の高さを設定しているので、枠本体４５の内周面４５ａへの弁部３３の上端部３３ｂとの密着性が確保される。さらには、口金２０と弁部３３との密着性も確保され、両者の間の水密・気密性が確保される。

図１に示すように、使用に際しては、栓体２１を内視鏡１０の操作部１２のチャンネル開口部１７に装着する。この装着は、図３に示すように、栓体２１の下端部を口金２０のフランジ２５に外嵌するように押し込む。これにより、図９に示すように枠本体４５の下端部は分離用把持部５２の開拡許容開口６５が開くように変形するため、内周面４５ａの２個の固定爪４６が矢印Ａ１方向に移動し、フランジ２５を容易に乗り越えることができる。固定爪４６がフランジ２５を乗り越えると、固定爪４６とフランジ２５との係止面４６ａ，２５ｂが当接し確実に係止するため、その後はこの状態では枠本体４５を口金２０から抜き取ることが不可能になる。

蓋部３２が枠本体４５のフランジ５６に嵌め込まれていて、処置具１４を使用しない状態では、蓋部３２の切込み３５は、蓋部３２の弾発力によって密着しており、水密・気密状態を保持している。

処置具１４のうち比較的に小径なものを使用する場合には、蓋部３２を枠本体４５の上部に嵌め込んだ状態で、蓋部３２の切込み３５から処置具１４を挿入することができる。切込み３５に処置具１４を挿通させると、蓋部３２の弾発力によって、切込み面が処置具１４の外周面に密着した状態になる。したがって、挿入部１１を患者の体内に挿入しても、血液や体液などが栓体２１から外に漏れだすことはない。また、直径が大きい処置具１４の場合には、蓋部３２を枠本体４５から取り外して、弁部３３の処置具挿通孔４１から処置具１４を挿入することもできる。

内視鏡１０の使用後は、栓体２１を口金２０から外して内視鏡１０の洗浄が行われる。栓体２１を口金２０から取り外す場合には、図１１に示すように、分離用把持部５２を摘んで上方に持ち上げることにより、脆弱部７１を中心にして分離用把持部５２が上方に折れ曲がる。折り曲げ角度がθ２を超えると、脆弱部７１が塑性変形した後に破断する。

破断後は分離用把持部５２が枠本体４５から分離するため、接続開口５５ａを有する側面開口５５が開放されて下端に大きく開いた状態になる。これにより、固定爪４６と口金２０のフランジ２５とは簡単に係止が解除可能になり、口金２０から栓体２１を容易に取り外すことができる。しかも、分離用把持部５２を枠本体４５から分離した状態では、接続開口５５ａ及び側面開口５５が開放状態となる。このため、再度の口金２０への装着は不可能になり、装着したとしても栓体２１が簡単に外れてしまうため、再使用が防止される。

本実施形態によれば、図６に示すように、蓋部３２、弁部３３、連結バンド（連結部）３４を有するエラストマー製の弁体３１を有することにより、これらを別体で構成する必要がなく、部品点数を減らすことができる。また、部品点数の減少によって、組立工数も減らすことができる。

また、枠本体４５の側面に形成され、弁部３３が変形されて挿入される挿入開口５４を有することにより、挿入開口５４に弁部３３が係止することによって、枠本体４５に弁部３３が収納されるため、従来のように、枠本体４５の筒心方向から弁部３３を挿入するものと異なり、内周面４５ａにこれらを係止させるための係止用突起などが不要になる。したがって、その分だけ枠本体４５の内周面４５ａの構造が簡素になり、アンダーカット部が減少するため金型製造が簡単になる他に、枠体３０の成型適性が向上する。

枠本体４５をプラスチック製とすることにより、エラストマー製の弁体を直接に口金２０に嵌め込むものに比べて、口金２０に強固に取り付けることができる。したがって、処置具を抜き出す時に、枠本体４５が口金等から脱落することがなくなる。

蓋部３２は、切込み３５を有する弁膜３６を備えることにより、蓋機能の他に、直径の細い処置具の挿通が可能になる。したがって、直径が細い第１の処置具を挿通しても、体液等の漏れを確実に防止することができる。また、弁部３３は、上記第１の処置具よりも直径が大きい第２の処置具用の挿通孔４１を有する弁膜４２を備え、筒状に形成されることにより、直径が異なる第１及び第２の処置具に対して、体液等の漏れを確実に防止することができる。

弁部３３を筒状に構成することにより、変形が容易に行える。これにより、図６に示すように、挿入開口５４から枠本体４５内に弁部３３を容易に挿入することができる。さらに、図５に示すように、枠本体４５を口金２０のフランジ２５に嵌め込んで、固定爪４６をフランジ２５の係止面２５ｂに係止させた状態で、弁部３３を枠本体４５内で筒心方向に圧縮変形させることにより、弁部３３の直径が増加し、枠本体４５の内周面４５ａに弁部３３の外周面３３ａが密着する。したがって、枠本体４５の外周面に挿入開口５４や側面開口５５を形成しても、弁部３３と枠本体４５とが密着状態を維持しているため、挿入開口５４や側面開口５５から体液等が漏れることがなくなる。

図９に示すように、分離用把持部５２の両側に、枠本体４５の筒心方向に切り欠き７０を形成し、この切り欠き７０により枠本体４５の筒心方向で、分離用把持部５２と枠本体４５との連結部分を短くした脆弱部７１を設けることにより、分離用把持部５２を簡単に枠本体４５から分離することができ、栓体２１の取外しを容易に行うことができる。

図８に示すように、分離用把持部５２の上方において、枠本体４５に接続開口５５ａを有する側面開口５５を形成することにより、分離用把持部５２を枠本体４５から分離すると、接続開口５５ａ及び側面開口５５が下端部から開いた状態となり、枠本体４５の下端に側面開口５５を含んだ大きな開口が形成される。これにより、把持部５２を分離した後の枠本体４５の形状が大きく変わる。したがって、チャンネル開口部１７からの栓体２１の取り外しが簡単に行える。特に、側面開口５５を枠本体４５の筒心方向中央部まで形成することにより、分離用把持部５２を下端側から上端側へ押して脆弱部７１を破断させると、分離用把持部５２の切り離しによって枠本体４５が側面開口５５から大きく開くようになり、使用後の枠体３０を口金２０から取り外すことがより一層簡単にできる。また、分離用把持部５２と枠本体４５の連結部分の長さを調整することにより、脆弱部７１の破断強度の設定が容易に行える。

図９に示すように、開拡許容開口６５を有する略Ｕ字に分離用把持部５２を形成することにより、チャンネル開口部１７に栓体２１を挿入すると、フランジ２５を内部の固定爪４６が乗り越える際の変形時に、略Ｕ字状の分離用把持部５２の開拡許容開口６５で変形させることができる。これにより、変形による応力が脆弱部７１に集中してかかることがなく、栓体２１の挿入時に誤って、栓体２１を破壊してしまうことがなくなる。

切り欠き７０を、枠本体４５に対し半径方向外側の位置で、枠本体４５の下端から上端に向けて形成することにより、図１０に示すように、上端から下端に向けての分離用把持部５２の押圧操作では切り欠き７０の相対する面７０ａ同士が接触して押圧操作のストッパとなる。したがって、破断に至る変形となることがなく、誤って分離用把持部５２を枠本体４５から分離させてしまうことがなくなる。

分離用把持部５２を固定爪４６よりも下端側に形成し、側面開口５５は分離用把持部５２との間に接続開口５５ａを有し、接続開口５５ａは脆弱部７１まで形成されていることにより、分離用把持部５２を枠本体４５から分離したときに、枠本体４５を側面開口５５及び接続開口５５ａによって大きく形状変化させることができ、栓体２１の取外しを容易にするとともに、再使用の防止が図れる。

図９に示すように、側面開口５５を挿入開口５４に対して円周方向に１８０度離間した位置に形成することにより、枠本体４５が二つの開口５４，５５によって上下に分けられ、一体型の円筒体に比べて、固定爪４６が形成される部分が短円筒体状になる。したがって、一体型の円筒体に比べて曲げ剛性が低下し、固定爪４６を開閉する矢印Ａ１方向への変形が容易になる。これにより、枠本体４５を口金２０に装填する場合や取り外す場合の固定爪４６の開閉が容易になり、使用時の装着や使用後の取り外しが簡単に行えるようになる。

（第２実施形態）
図１２〜図１６に示すように、第２実施形態の枠体７９では、脆弱部９２で分離した分離用把持部９３が枠本体９４から離れて別々になることがないように、分離用把持部９３の一方側にのみ脆弱部９２を設け、他方には弾性連結部９５を設ける。脆弱部９２は、切り欠き９６によって筒心方向の肉厚が小さくなっている。

弾性連結部９５は、分離用把持部９３の側方から、枠本体９４の円周方向に延ばして設けられており、その先端が略９０度に曲げられて、枠本体９４に連結している。分離用把持部９３には、開拡許容開口９７が形成してある。この開拡許容開口９７は、枠本体９４の内周面に開口し、テーパー面６４の分断部６４ａを形成している。また、図１３に示すように、分断部６４ａに対し円周方向に１８０度離れた位置には、テーパー面６４を円周方向に分断する開口によって分断部６４ｂが形成されている。これら分断部６４ａ，６４ｂや、開拡許容開口９７及び弾性連結部９５によって、枠本体９４を口金２０（図１５参照）に装着する場合に、図１４の矢印Ａ１で示すように、１対の固定爪４６が開く方向に開拡し易くなる。したがって、口金２０のフランジ２５（図３参照）を固定爪４６が乗り越えて、栓体の口金への装着が容易になる。

弾性連結部９５は、分離用把持部９３の厚みの半分以下の厚みとされており、脆弱部９２に形成したような切り欠き９６は無い。弾性連結部９５は、図１２に示すように、長さをＬａ、幅をＷａ、厚みをｔａとしたときに、ｔａ≦Ｗａ、Ｌａ≧２×ｔａであることが好ましい。このように弾性連結部９５を構成することにより、分離用把持部９３を上方に押して脆弱部９２から破断する場合に、弾性連結部９５の弾発力による曲げ抵抗を減らすことができる。

第２実施形態では、分離用把持部９３を上方へ押して脆弱部９２で曲げると、曲げ応力が脆弱部９２に集中し、脆弱部９２が塑性変形した後に破断に至る。弾性連結部９５は分離用把持部９３の半分以下の厚みとされ、脆弱部９２で破断に至るような曲げ変形を加えても弾性変形範囲内にとどまり、破断されることがない。したがって、図１６に示すように、脆弱部９２から破断した分離用把持部９３は弾性連結部９５により枠本体９４に繋がれた状態となっているため、枠本体９４と一緒にして確実に廃棄することができる。このため、従来のように、分離用把持部９３が枠本体９４から分離して枠本体９４とは別体となることがなく、体液等で汚染された分離用把持部９３の廃棄忘れ等によって感染のリスクが発生することがなくなる。

なお、上記実施形態では、蓋部３２は切込み３５を有する弁膜３６を備え、キャップ状に形成されているが、切込み３５を無くして弁機能がない蓋部としてもよい。また、このような弁機能がない蓋部と、切込み３５を有する蓋部３２とを連結バンド３４で連結した３連構造の弁部としてもよい。この場合には必要に応じて、枠本体４５のフランジ５６に取り付ける蓋部を選択して使用することができる。例えば、処置具を使用することが無い症例には弁機能が無い蓋部を用い、使用する症例には弁機能を有する蓋部を用いる。

上記実施形態では、連結部を断面矩形状の連結バンド３４により構成したが、断面形状は矩形状には限定されず、例えば断面が円や楕円状の紐状体であってもよい。

上記実施形態では、切り欠き７０によって脆弱部７１を構成したが、この他に、脆弱部７１を構成するための切り欠きは、枠本体４５の外周面４５ｃの下端部よりも外側に形成する代わりに、枠本体４５のテーパー面６４に形成してもよい。また、切り欠き７０は、下側のみならず、上側にも形成してもよい。さらには、これら下側切り欠きと上側切り欠きとの間に、例えば長円形状の開口からなる中間スリットを設けて、脆弱部を構成してもよい。

上記各実施形態では、脆弱部７１，９２によって破断する分離用把持部５２，９３を有する栓体２１について説明したが、脆弱部７１，９２や分離用把持部５２，９３を備えていない栓体に、本発明を適用してもよい。

上記実施形態では、チャンネル開口部１７の口金２０に装着される栓体２１を例に挙げて説明を行ったが、チャンネル開口部１７に直に装着される栓体２１に対しても本発明を適用することができる。

上記実施形態では、処置具チャンネル１６に通じる口金２０に装着される栓体２１を例に挙げて説明を行ったが、例えば吸引チャンネル、送気送水チャンネルなどの内視鏡１０の内部に配設される各種のチャンネルや管路に通じる口部に装着される栓体に本発明を適用することができる。

上記実施形態では、気管に挿入する内視鏡１０を例に挙げて説明を行ったが、例えば大腸に挿入される大腸内視鏡等の各種医療用内視鏡や、工業用途などの他の用途に使用される内視鏡などにも本発明を適用することができる。

１０ 内視鏡
１７ チャンネル開口部
２０ 口金
２１ 栓体
２５ フランジ
３０，７９ 枠体
３１ 弁体
３２ 蓋部
３３ 弁部
３４ 連結バンド
４５，７９ 枠本体
４６ 固定爪
４７，４８ 係止爪
５２，９３ 分離用把持部
５４ 挿入開口
５５ 側面開口
５５ａ 接続開口
６５ 開拡許容開口
７０，９６ 切り欠き
７１，９２ 脆弱部

Claims (9)

1. 内視鏡内の処置具チャンネルのチャンネル開口部に取り付けられて前記チャンネル開口部を塞ぎ処置具の挿入を許容する栓体において、
   蓋部、前記処置具が挿入可能な弁部、これら蓋部及び弁部を連結する連結部を有するエラストマー製の弁体と、
   前記チャンネル開口部に取り付けられる円筒状の枠本体、前記枠本体の前記チャンネル開口部側の内周面に形成され、前記チャンネル開口部に係止する係止部、前記枠本体の側面に形成され、前記弁部が変形されて挿入される挿入開口、前チャンネル開口部側とは反対側に形成され、前記蓋部が嵌め込まれる嵌め込み部を有するプラスチック製の枠体と
   を備えることを特徴とする栓体。
2. 前記係止部にチャンネル開口部が係止した状態で、前記弁部は前記枠本体内で変形され、前記弁部と前記チャンネル開口部及び前記枠本体の内周面の段部とが密着することを特徴とする請求項１記載の栓体。
3. 前記係止部は、前記枠本体の円周方向に離間して形成される２個の固定爪を有し、
   前記枠本体は、
   前記２個の固定爪に対して円周方向の中間位置で、前記枠本体の前記チャンネル開口部側の外周面からこの枠本体の半径方向に突出する分離用把持部と、
   前記分離用把持部と前記枠本体との連結部分の少なくとも一方に、前記枠本体の筒心方向に形成される切り欠きと、
   前記切り欠きにより残される前記連結部分からなり、前記分離用把持部を分離するための脆弱部と
   を有することを特徴とする請求項１または２記載の栓体。
4. 前記枠本体は、前記脆弱部に接し、前記枠本体に形成される側面開口を有することを特徴とする請求項３記載の栓体。
5. 前記側面開口は前記挿入開口に対して円周方向に１８０度離間した位置に形成されていることを特徴とする請求項４記載の栓体。
6. 前記分離用把持部は、前記固定爪よりも前記チャンネル開口部側に形成され、前記側面開口は前記枠本体の筒心方向中央部まで形成されていることを特徴とする請求項４または５記載の栓体。
7. 前記蓋部は、処置具が挿入可能な切込みを有する弁膜を備えることを特徴とする請求項１から６いずれか１項記載の栓体。
8. 前記弁部は、処置具の挿通孔を有する弁膜を備え、筒状に形成されることを特徴とする請求項１から７いずれか１項記載の栓体。
9. 被検体内に挿入される挿入部の基端部に接続される操作部と、
   前記操作部の外表面に設けられ、前記挿入部に挿通された処置具チャンネルに通じる略筒状のチャンネル開口部と、
   前記チャンネル開口部に取り付けられる請求項１から８いずれか１項記載の栓体とを備えることを特徴とする内視鏡。

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