JP2013133414A

JP2013133414A - 非水性インキ組成物

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Publication number: JP2013133414A
Application number: JP2011284888A
Authority: JP
Inventors: Maki Sugano; 真樹菅野; Junpei Hayakawa; 純平早川
Original assignee: Toyo Ink SC Holdings Co Ltd
Current assignee: Artience Co Ltd
Priority date: 2011-12-27
Filing date: 2011-12-27
Publication date: 2013-07-08

Abstract

【課題】安全衛生性と、非吸収性基材への密着性に優れた非水性インキ組成物、および非水性インクジェットインキを提供する。
【解決手段】少なくとも有機溶剤と、顔料と、樹脂とからなる非水性インキ組成物において、有機溶剤として下記一般式(１)で示されるメントールエステル類を含有することを特徴とする非水性インキ組成物。一般式(１)

(式中Ｒ¹は、炭素数１〜１６のアルキル基を表す。Ｘはメントール残基を表す。)
【選択図】なし

Description

本発明は、安全衛生性に優れ、且つ非吸収性基材等への密着性に優れた印刷インキ、特にインクジェットインキに関する。

従来、非吸収性基材を対象とした印刷方式として、軟包材用グラビア印刷、サニタリー用フレキソ印刷、金属版用シルクスクリーン印刷、屋内外広告用インクジェット印刷などが一般的に知られている。しかし、これらの印刷方式に用いられるインキ組成物は第二種有機溶剤に該当するトルエン、酢酸エチル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等の溶剤を用いることが一般的であり、環境濃度設定、臭気等から局所排気装置の設置、又は定期健康診断等の義務が発生するなど取り扱いが難しく、より安全衛生性の高いインキが求められてきた。特にインキジェットは専用工場で印刷されるグラビア印刷、フレキソ印刷、シルクスクリーン印刷と異なり、一般オフィスなどの事務所で使用されるため、より安全性、有害性、臭気を配慮しなければならない。

安全性向上のため、軟包材グラビア印刷、サニタリー用フレキソ印刷では、環境濃度設定値が低いトルエンを使用しないノントルエンインキやアルコールを主成分とする水性インキが開発された。

一方、インキジェット印刷でも、第二種有機溶剤に非該当であるポリアルキレングリコール系溶剤、又は炭化水素系溶剤を用いたインキが開発された(特許文献１)。しかし、ポリアルキレングリコール系溶剤、又は炭化水素系溶剤からなるインキでは印刷基材表面を溶解させることができないため定着性、耐候性等が劣るなどの問題があった。

そこで、最近ではポリアルキレングリコール系溶剤と同じく第二種有機溶剤に非該当である２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドンといった含窒素複素環化合物、又はラクトン系化合物を副溶剤として併用することで、定着性、耐候性等を改善した溶剤系インキが開発されてきた。(特許文献２、特許文献３、特許文献４、特許文献５、特許文献６)。しかし、これらのインキは溶解性の強さから顔料の溶解やプリンターヘッド材料の腐食がみられたり、臭気が強いなどの問題点があった。

特許第３５９０４８６号公報特開２００５−６０７１６号公報特開２００５−１５６７２号公報特開２００５−２００４６９号公報特許第３６９２３６５号公報特開２００５−２４８００６号公報

本発明は、安全衛生性と、非吸収性基材への密着性に優れた非水性インキ組成物、および非水性インクジェットインキを提供することを目的とする。

本発明者らは、上記の諸問題点を考慮し解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明に至った。すなわち本発明は、少なくとも有機溶剤と、顔料と、樹脂とからなる非水性インキ組成物において、有機溶剤として下記一般式(１)で示されるメントールエステル類を含有することを特徴とする非水性インキ組成物に関する。

一般式(１)

(式中Ｒ¹は、炭素数１〜１６のアルキル基を表す。Ｘはメントール残基を表す。)

また、本発明は、一般式(１)のＸがＬ体のメントール残基であることを特徴とする上記非水性インキ組成物

更に本発明は、有機溶剤の１気圧における沸点が１５０℃以上であることを特徴とする上記非水性インキ組成物に関する。

更に本発明は、有機溶剤としてアルキレングリコール系溶剤を含有することを特徴とする上記非水性インキ組成物に関する。

更に本発明は、上記非水性インキ組成物からなる非水性インクジェットインキに関する。

本発明によれば、メントールエステル類をインキ組成物中に添加することにより、非吸収基材に対する密着性に優れた非水性インキ組成物、特に非水性インクジェットインキが提供される。

以下、詳細にわたって本発明の実施形態を説明する。

本発明の有機溶剤には一般式(１)で示されるメントールエステル類を使用するのが良い。このメントールエステル類はＮ−メチル−２−ピロリドン等の溶剤と比較して安全衛生性が高い一方で樹脂等の溶解性が非常に高く、印刷インキ等に使用した場合、ＰＶＣ等の非吸収性基材の表面を僅かに溶解し、非常に優れた密着性を発現させることができる。このメントールエステル類のインキ組成物中への添加量は１〜５０重量％が良いが、好ましくは３〜３０重量％が良く、更に好ましくは５〜２０重量％とするのが良い。添加量が１重量％以下では、その溶解性による基材密着の効果が得られず、逆に５０重量％以上では印刷機やプリンタ部材の一部を腐食し、好ましくない。

一般式(１)で表されるメントールエステル類について説明する。

一般式(１)

一般式(１)中、Ｒ¹は炭素数１〜１６のアルキル基を表す。Ｘはメントール残基を表す。

Ｒ¹における炭素数１〜１６のアルキル基としては、炭素数１〜１６の直鎖状、分岐鎖状または単環状アルキル基が挙げられ、具体例としてはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、イソプロピル基、イソブチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、ネオペンチル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンチル基、ノルボルニル基、ボロニル基、４−デシルシクロヘキシル基等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。

一般式(１)中、Ｘはメントール残基を表す。

メントールエステルは、メントールとカルボン酸との酸触媒を用いたエステル縮合反応より合成することが可能である。

メントールは、単環性のモノテルペンで８個の光学活性体と４個の不活性体が存在するが、光学活性および光学不活性のいずれの形態のものも使用できる。このメントールにはＤ−またはＬ−メントール、ラセミ体、ジアステレオマーが包含されるが、１Ｒ、２Ｓ、５Ｒ−体のＬ−メントールを使用するのが好ましい。

メントールエステル類を合成する際に使用可能な酸触媒は、有機又は無機の強酸であり、特に限定されないが、鉱酸及びそれらの部分中和塩、ヘテロポリ酸、有機スルホン酸、ハロゲン化酢酸、ルイス酸、有機スルホン酸を担持した酸性ゼオライト、有機スルホン酸を担持した活性炭である。

鉱酸の具体例としては、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸、ホウ酸等が挙げられる。

ヘテロポリ酸の具体例としては、タングステン酸、モリブデン酸、タングストケイ酸、モリブドケイ酸、タングストリン酸、モリブドリン酸等が挙げられる。

有機スルホン酸の具体例としては、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ジメチルアンモニウムペンタフルオロベンゼンスルホナート等が挙げられる。

ハロゲン化酢酸の具体例としては、トリフルオロ酢酸、トリクロロ酢酸等が挙げられる。

ルイス酸の具体例としては、フッ化ホウ素、塩化ホウ素、塩化アルミニウム、二塩化スズ、四塩化スズ等が挙げられる。

また、有機スルホン酸を担持した酸性ゼオライトの具体例としては、モルデナイト型、Ｘ型、Ｙ型、β型、ＺＳＭ−５型等が挙げられる。

これらの酸触媒のうち、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、有機スルホン酸を担持した活性炭が好ましい。

メントールエステル類を合成する際、通常外部熱源による伝熱方法が用いられるが、より効率的に合成する加熱手段として、マイクロ波を照射して加熱する方法が好ましい。

マイクロ波としては、水の加熱に用いられる周波数である、３００ＭＨｚ〜３０００ＭＨｚを用いることができる。マイクロ波の周波数として、好ましくは８００ＭＨｚ〜１０００ＭＨｚである。さらに好ましくは、８９６±１０ＭＨｚ、９１５±２５ＭＨｚ、２３７５±５０ＭＨｚ、２４５０±５０ＭＨｚ、５８００±７５ＭＨｚ、２４１２５±１２５ＭＨｚであり、特に好ましくは、日本における指定周波数帯である、２４５０±５０ＭＨｚ、５８００±７５ＭＨｚ、２４１２５±１２５ＭＨｚが挙げられる。

マイクロ波発生装置は、商業用に利用されている周波数を発生させるものを使用でき、シングルモード、マルチモード、マグネトロン型、キャビティ型等の制約はない。例えば、発振周波数２４５０±３０ＭＨｚ、出力電力７６０Ｗのマイクロ波反応装置μリアクター（四国計測工業（株）社製）を用いることができる。

メントールエステル類を合成する際にマイクロ波加熱を用いる場合、マイクロ波エネルギーを吸収しない、または吸収しにくい非極性溶剤を添加しても良い。

ここで、マイクロ波エネルギーを吸収しない、または吸収しにくい溶剤としては、非特許文献（Ｂ. Ｌ. Ｈａｙｅｓ, ＭｉｃｒｏｗａｖｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓ: ＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｔｔｈｅＳｐｅｅｄｏｆＬｉｇｈｔ, ＣＥＭＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，ＭａｔｔｅｗｓＮＣ, ２００２.）より、マイクロ波周波数、２４５０ＭＨz、２５℃における各種溶剤の誘電損失（ｔaｎδ）の値から、各種溶剤に対するマイクロ波のエネルギーを吸収しやすさが規定されている。

その中において、一般的にｔaｎδが０．１以下の溶剤がマイクロ波を吸収しない、または吸収しにくい溶剤として、以下の非特許文献（Ｃ．ＯｌｉｖｅｒＫａｐｐｅ，ＣｏｎｔｒｏｌｌｅｄＭｉｃｒｏｗａｖｅＨｅａｔｉｎｇｉｎＭｏｄｅｒｎｏｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ）で記述されおり、具体的にはクロロベンゼン、クロロホルム、アセトニトリル、酢酸エチル、アセトン、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、トルエン、キシレン、ヘキサン、シクロヘキサン等が挙げられる。

これら溶剤が好ましい理由としては、マイクロ波エネルギーを吸収しない、または、吸収しにくい非極性溶剤を用いることによって、反応基質であるメントールやカルボン酸のマイクロ波の吸収を阻害することがなく、効率的な反応となることが挙げられる。その上、エステル縮合反応では、この反応で生成される水と共沸混合物を形成する溶剤が使用され、水を共沸させて脱水を促進する有機溶剤が使用されることが望ましい。

溶剤として好ましくは、溶剤の沸点が８０℃〜１２０℃の溶剤である。具体的にはベンゼン、トルエン、シクロヘキサンが挙げられ、さらに好ましくは、トルエン、シクロヘキサンである。

本発明におけるメントールエステル類の具体例としては、酢酸メンチル、プロピオン酸メンチル、酪酸メンチル、吉草酸メンチル、カプロン酸メンチル、エナント酸メンチル、カプリル酸メンチル、ペラルゴン酸メンチル、カプリン酸メンチル、ラウリン酸メンチル、ミリスチン酸メンチル、パルミチン酸メンチル、マルガリン酸メンチルなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

更に本発明に使用する有機溶剤としては、一般式(１)で示されるメントールエステル類に加えて種々の有機溶剤が混合使用できる。使用可能な有機溶剤としては、乾燥性等の観点から１気圧における沸点が１５０℃以上であることが良く、好ましくは１５０℃以上、２８０℃以下であり、更に好ましくは沸点１８０℃以上、２８０℃以下である。沸点が１５０℃以下になると、乾燥速度が速く、印刷インキではハンドリングが悪くなり、インクジェットインキとしてはノズル詰まりを引き起こす。沸点が２８０℃以上になると乾燥速度が低下し、印刷物のブロッキング等の問題を引き起こす。

また一般式(１)で示されるメントールエステル類と混合して使用する有機溶剤の種類としては、臭気や安全衛生性の観点からアルキレングリコール系溶剤、乳酸エステル系溶剤を選択するのが良い。

乳酸エステル系溶剤には、植物由来の乳酸を使用した乳酸エステル系溶剤と合成した乳酸を使用した乳酸エステル系溶剤の２種が存在し、どちらの乳酸エステル溶剤でも使用可能だが、植物由来の乳酸を使用した乳酸エステル系溶剤のほうが環境への負荷が少なく望ましい。

アルキレングリコール系溶剤の具体例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等のグリコール類、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル等のグリコールエーテル類、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールモノエチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールモノブチルエーテルプロピオネート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルプロピオネート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールモノメチルエーテルブチレート、エチレングリコールモノエチルエーテルブチレート、エチレングリコールモノブチルエーテルブチレート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルブチレート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルブチレート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルブチレート、プロピレングリコールモノメチルエーテルブチレート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルブチレート等のグリコールモノアセテート類、エチレングリコールジアセテート、ジエチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールジアセテート、ジプロピレングリコールジアセテート、エチレングリコールアセテートプロピオネート、エチレングリコールアセテートブチレート、エチレングリコールプロピオネートブチレート、エチレングリコールジプロピオネート、エチレングリコールアセテートジブチレート、ジエチレングリコールアセテートプロピオネート、ジエチレングリコールアセテートブチレート、ジエチレングリコールプロピオネートブチレート、ジエチレングリコールジプロピオネート、ジエチレングリコールアセテートジブチレート、プロピレングリコールアセテートプロピオネート、プロピレングリコールアセテートブチレート、プロピレングリコールプロピオネートブチレート、プロピレングリコールジプロピオネート、プロピレングリコールアセテートジブチレート、ジプロピレングリコールアセテートプロピオネート、ジプロピレングリコールアセテートブチレート、ジプロピレングリコールプロピオネートブチレート、ジプロピレングリコールジプロピオネート、ジプロピレングリコールアセテートジブチレート等のグリコールジアセテート類等が挙げられる。

乳酸エステル系の具体例としては、乳酸メチルエステル、乳酸エチルエステル、乳酸ブチルエステルなどが挙げられる。

本発明に使用される顔料は、印刷インキ、塗料等に使用される種々の顔料が使用できる。このような顔料をカラーインデックスで示すと、ピグメントブラック７、ピグメントブルー１５，１５：１，１５：３，１５：４，１５：６，６０、ピグメントグリーン７，３６、ピグメントレッド９，４８，４９，５２，５３，５７，９７，１２２，１４９，１６８，１７７，１７８，１７９，２０６，２０７，２０９，２４２，２５４，２５５、ピグメントバイオレット１９，２３，２９，３０，３７，４０，５０、ピグメントイエロー１２，１３，１４，１７，２０，２４，７４，８３，８６，９３，９４，９５，１０９，１１０，１１７，１２０，１２５，１２８，１３７，１３８，１３９，１４７，１４８，１５０，１５１，１５４，１５５，１６６，１６８，１８０，１８５、２１３、ピグメントオレンジ３６，４３，５１，５５，５９，６１，７１，７４等があげられる。また、カーボンブラックについては中性、酸性、塩基性等のあらゆるカーボンブラックを使用することができる。顔料はインキ組成物中に０．１〜１０重量％含まれることが望ましい。

本発明に使用される樹脂は、非吸収性基材への密着性をさらに向上させる効果がある。使用できる樹脂としては、アクリル系樹脂、スチレン−アクリル系樹脂、スチレン−マレイン酸系樹脂、ロジン系樹脂、ロジンエステル系樹脂、エチレン−酢ビ系樹脂、石油樹脂、クマロンインデン系樹脂、テルペンフェノール系樹脂、フェノール樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、エポキシ系樹脂、セルロース系樹脂、塩酢ビ系樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、脂肪族炭化水素樹脂、ブチラール樹脂、マレイン酸樹脂、フマル酸樹脂等が挙げられる。樹脂の具体例としては、荒川化学社製のスーパーエステル７５、エステルガムＨＰ、マルキッド３３、安原社製のＹＳポリスターＴ８０、三井化学社製のＨｉｒｅｔｔｓＨＲＴ２００Ｘ、ジョンソンポリマー社製のジョンクリル５８６、ダウケミカルズ社製のユーカーソリューションビニル樹脂ＶＹＨＤ、ＶＹＨＨ、ＶＭＣＡ、ＶＲＯＨ、ＶＹＬＦ−Ｘ、日信科学工業製のソルバイン樹脂ＣＬ、ＣＮＬ、Ｃ５Ｒ、ＴＡ５Ｒを例示することができる。樹脂はインキ組成物中に０．１〜１０重量％含まれることが好ましい。

本発明では、顔料の分散性およびインキ組成物の保存安定性を向上させるために分散剤を添加することができる。分散剤としては、水酸基含有カルボン酸エステル、長鎖ポリアミノアマイドと高分子量酸エステルの塩、高分子量ポリカルボン酸の塩、長鎖ポリアミノアマイドと極性酸エステルの塩、高分子量不飽和酸エステル、高分子共重合物、変性ポリウレタン、変性ポリアクリレート、ポリエーテルエステル型アニオン系活性剤、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物塩、芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物塩、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ステアリルアミンアセテート等の酸性、塩基性の種々の分散剤を用いることができる。

分散剤の具体例としては、ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製「Ａｎｔｉ−Ｔｅｒｒａ−Ｕ(ポリアミノアマイド燐酸塩)」、「Ａｎｔｉ−Ｔｅｒｒａ−２０３／２０４(高分子量ポリカルボン酸塩)」、「Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１０１(ポリアミノアマイド燐酸塩と酸エステル)、１０７(水酸基含有カルボン酸エステル)、１１０、１１１(酸基を含む共重合物)、１３０(ポリアマイド)、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１７０(高分子共重合物)」、「４００」、「Ｂｙｋｕｍｅｎ」(高分子量不飽和酸エステル)、「ＢＹＫ−Ｐ１０４、Ｐ１０５(高分子量不飽和酸ポリカルボン酸)」、「Ｐ１０４Ｓ、２４０Ｓ(高分子量不飽和酸ポリカルボン酸とシリコン系)」、「Ｌａｃｔｉｍｏｎ(長鎖アミンと不飽和酸ポリカルボン酸とシリコン)」が挙げられる。

また、ＥｆｋａＣＨＥＭＩＣＡＬＳ社製「エフカ４４、４６、４７、４８、４９、５４、６３、６４、６５、６６、７１、７０１、７６４、７６６」、「エフカポリマー１００(変性ポリアクリレート)、１５０(脂肪族系変性ポリマー)、４００、４０１、４０２、４０３、４５０、４５１、４５２、４５３(変性ポリアクリレート)、７４５(銅フタロシアニン系)」、共栄社化学社製「フローレンＴＧ−７１０(ウレタンオリゴマー)、「フローノンＳＨ−２９０、ＳＰ−１０００」、「ポリフローＮｏ．５０Ｅ、Ｎｏ．３００(アクリル系共重合物)」、楠本化成社製「ディスパロンＫＳ−８６０、８７３ＳＮ、８７４(高分子分散剤)、＃２１５０(脂肪族多価カルボン酸)、＃７００４(ポリエーテルエステル型)」が挙げられる。

さらに、花王社製「デモールＲＮ、Ｎ(ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩)、ＭＳ、Ｃ、ＳＮ−Ｂ(芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩)、ＥＰ」、「ホモゲノールＬ−１８(ポリカルボン酸型高分子)、「エマルゲン９２０、９３０、９３１、９３５、９５０、９８５(ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル)、「アセタミン２４(ココナッツアミンアセテート)、８６(ステアリルアミンアセテート)」、ルーブリゾール社製「ソルスパーズ５０００(フタロシアニンアンモニウム塩系)、１３９４０(ポリエステルアミン系)、１７０００(脂肪酸アミン系)、３２０００、２４０００」、日光ケミカル社製「ニッコールＴ１０６(ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート)、ＭＹＳ−ＩＥＸ(ポリオキシエチレンモノステアレート)、Ｈｅｘａｇｌｉｎｅ４−０(ヘキサグリセリルテトラオレート)」、味の素ファインテクノ社製「アジスパーＰＢ８２１、ＰＢ８２２(塩基性分散剤)」等が挙げられる。分散剤はインキ中に０．１〜１０重量％含まれることが好ましい。
本発明のインキ組成物は可塑剤、表面調整剤、紫外線防止剤、光安定化剤、酸化防止剤、加水分解防止剤等の種々の添加剤も使用することができる。

本発明で効果が確認できる非吸収性基材としては、ポリ塩化ビニル樹脂(ＰＶＣ)シート、ポリオレフィン系シート、ガラス、金属等が挙げられ、特に好ましくはＰＶＣシートである。

以下、実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本発明は実施例に特に限定されるものではない。なお、実施例中、「部」および「％」は「重量部」および「重量％」を表す。

実施例１
[顔料分散体ａの製造]
下記のような配合で顔料分散体ａを作成した。この顔料分散体は有機溶剤中に顔料および分散剤を投入し、ハイスピードミキサー等で均一になるまで撹拌後、得られたミルベースを横型サンドミルで約１時間分散して作成した。

・ＬＩＯＮＯＬＢＬＵＥＦＧ−７４００Ｇ(東洋インキ製フタロシアニン顔料)
３５．０部
・アジスパーＰＢ８２１(味の素ファインテクノ製塩基性顔料分散剤)
１２．５部
・ジエチレングリコールジエチルエーテル
５２．５部
［インキ組成物Ａの製造］
上記顔料分散体ａを用いて、下記配合処方にてインキ組成物Ａを作成した。また、使用したメントールエステル類については表１に示した通りである。

・顔料分散体Ａ１１．５部
・ソルバインＣＬ(日信化学製塩酢ビ樹脂) ４．５部
・メントールエステル−１１０．０部
・テトラエチレングリコールジメチルエーテル１０．０部
・ジエチレングリコールジエチルエーテル６４．０部

表１

実施例２〜１６、比較例１、２
実施例１と同様の方法で、表１、表２、表３に記載した原材料と配合比にてインキ組成物Ｂ〜Ｒを実施例２〜１６、比較例１〜２として作成した。

表２

表３

得られたインキ組成物Ａ〜Ｒを次のような方法で比較評価した。なお、評価結果については表４に示した。
［印刷安定性］
２５℃環境下、ＣｏｌｏｒＰａｉｎｔｅｒ６４Ｓ（セイコーアイ・インフォテック社製、大判インクジェットプリンタ）にて、表面が無処理のポリ塩化ビニル樹脂シートに連続印刷し、ドット抜け、飛行曲がり又はインキの飛び散りの発生頻度を評価し、５０時間続試験でドット抜け、飛行曲がり又はインキの飛び散りの発生が１０回未満であったものを○、１０回以上、２０回未満であったものを△、２０回以上のものを×と評価した。
［乾燥性］
２５℃環境下、ＣｏｌｏｒＰａｉｎｔｅｒ６４Ｓ（セイコーアイ・インフォテック社製、大判インクジェットプリンタ）にて、表面が無処理のポリ塩化ビニル樹脂シートにベタ印刷し、４０℃で乾燥するまでの時間を計測。３分以内にて乾燥するものを○、３分以上６分未満のものを△、６分以上のものを×と評価した。
［腐食性］
インキ組成物と接する印刷機の部品をそれぞれインキ組成物Ａ〜Ｒに浸漬し、７０℃３週間保存前後の材料の寸法と重量の変化率を評価。変化率が３％未満を◎、３％以上６％未満を○、６％以上９％未満を△、９％以上を×と評価した。
［密着性］
２５℃環境下、ＣｏｌｏｒＰａｉｎｔｅｒ６４Ｓ（セイコーアイ・インフォテック社製、大判インクジェットプリンタ）にて、表面が無処理のポリ塩化ビニル樹脂シートに印刷し、印刷面をラビングテスター（テスター産業製、型式ＡＢ３０１）にて密着性を評価。評価条件としては試験用布片（金巾３号）にて加重２００ｇ、５０往復で実施し、塗布面が全く剥ぎ取られなかったものを○、一部色が落ちたものを△、剥ぎ取られ基材が見えたものを×と評価した。

表４

インキ組成物中に有機溶剤としてメントールエステル類を使用することによって、非吸収性基材等への密着性が優れた非水性インキ組成物、特に非水性インクジェットインキとしての用途に適用可能である。

Claims

少なくとも有機溶剤と、顔料と、樹脂とからなる非水性インキ組成物において、有機溶剤として下記一般式(１)で示されるメントールエステル類を含有することを特徴とする非水性インキ組成物。
一般式(１)

(式中Ｒ¹は、炭素数１〜１６のアルキル基を表す。Ｘはメントール残基を表す。)
一般式(１)のＸがＬ体のメントール残基であることを特徴とする請求項１記載の非水性インキ組成物。
有機溶剤の１気圧における沸点が１５０℃以上であることを特徴とする請求項１または２記載の非水性インキ組成物。
有機溶剤としてアルキレングリコール系溶剤を含有することを特徴とする請求項１〜３いずれか記載の非水性インキ組成物。
請求項１〜４いずれか記載の非水性インキ組成物からなる非水性インクジェットインキ。