JP2013107947A - バナジウム酸化物蛍光体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】組成式AVO3で示されるバナジウム酸化物蛍光体に対し、Aの量とGeO2の添加量を調整することによって高輝度蛍光と維持しつつ吸湿性が抑制されたバナジウム酸化物蛍光体を得る。
【選択図】図2
Description
このように単一物質で出来るだけ演色性の良い白色蛍光を示すことは困難であった。
本発明者等は、このような問題点を解決するために、鋭意検討した結果、バナジウム酸化物AVO3(AはK、Rb、Csからなる群より選ばれる1種以上であって、Li、Na、NH4からなる群より選ばれる1種以上を含んでいてもよい)が、単一物質でブロードな発光スペクトルを示し、250〜390nmの紫外・近紫外光励起により蛍光スペクトルが490〜495nm付近に極大を持ち390〜680nmの範囲にブロードに広がる白色蛍光を発する蛍光体であることを知見し、先に特許出願した(特許文献3)。
<1>A(AはK、RbおよびCsから選ばれる1種又は2種以上を示す。)とVとGeで構成され、xAdVO3:yGeO2(0.003≦y/x≦0.04、d=0.99〜1.04)の組成比を持つバナジウム酸化物蛍光体。
<2>気温25℃、湿度60%の条件下30日間の大気暴露後における吸湿による重量増加が2.5%以内で、かつ紫外線照射時の蛍光内部量子効率が90%以上に保持される<1>に記載の蛍光体。
<3>0.004≦y/x≦0.03であり、気温25℃、湿度60%の条件下30日間の大気暴露後における吸湿による重量増加が2.0%以内で、かつ紫外線照射時の蛍光内部量子効率が92%以上に保持される<1>に記載の蛍光体。
<4><1>から<3>のいずれかに記載の蛍光体を用いた400nm以下の紫外線を励起光源とする蛍光表示装置。
<5><1>から<3>のいずれかに記載の蛍光体を用いた電子線を励起光源とするカソードルミネッセンス表示装置。
<6><1>から<3>のいずれかに記載の蛍光体を用いた電場を励起光源とするエレクトロルミネッセンス表示装置。
したがって、本発明のバナジウム酸化物蛍光体は白色LEDとしてきわめて有用なものであり、粘度の増大や液中への分散性低下で示されるハンドリング性の悪化も大きくないので、たとえば白色光を必要とする日常灯等の照明器具や各種表示機器に用いられるバックライト等の表示器具等として利用することができる。
y/xを、0.004≦y/x≦0.03の範囲とすれば、前記大気暴露による吸湿量を2.0%以内に抑制することができ、ハンドリング性の悪化をより有効に防止できるし、内部量子効率を92%以上に保持することができるので好ましい。
y/xを、0.005≦y/x≦0.02の範囲とすれば、前記大気暴露による吸湿量を1.0%以内に抑制することができ、ハンドリング性を良好な状態に維持できるし、内部量子効率を94%以上に保持することができるのでより好ましい。
固相法を用いてxCsVO3:yGeO2(0.003≦y/x≦0.04)の合成を行った。Cs、V、Geに対して各々Cs2CO3、V2O5、GeO2を出発材料とし、上記の組成比となるよう秤量し、乳鉢で良く混合した後、300℃で仮焼を行った。室温で取り出したのち、粉砕・混合して再び300℃まで昇温し、300℃から200℃/h以下の昇温スピードで430℃まで昇温し反応を進行させた。得られたxCsVO3:yGeO2は紫外励起による白色蛍光を示した。
得られたxCsVO3:yGeO2について、気温約25℃、湿度約60%の条件下30日間大気暴露した後、各Ge添加量(=y/x)毎の加熱時の脱水による重量変化と、GeO2添加量(=y/x)に対する大気暴露後における吸湿由来の重量変化割合〔w%〕と360nmの励起光下における蛍光の内部量子効率〔η%〕との関係とを調べた。なお、加熱脱水後の重量変化量(=加熱前の重量−加熱後の重量)が大気暴露後における吸湿由来の重量変化量(=大気暴露後の重量−大気暴露前の重量)に相当するとして、吸湿由来の重量変化割合〔w%〕を算出した。図1に、各Ge添加量(=y/x)における加熱時の脱水による重量変化を、図2に、GeO2添加量(=y/x)に対する吸湿由来の重量変化割合w(○)と360nmの励起光下における蛍光の内部量子効率η(●)を示す。0.003≦y/x≦0.04の範囲であれば、大気暴露による吸湿後の重量変化は2.5%以内に留まり、蛍光の内部量子効率も90%以上に維持された。
固相法を用いてCsdVO3:0.01GeO2(d=0.99〜1.04)の合成を行った。Cs、V、Geに対して各々Cs2CO3、V2O5、GeO2を出発材料とし、乳鉢で良く混合した後、300℃で仮焼を行った。室温で取り出したのち、粉砕・混合して再び300℃まで昇温し、300℃から200℃/h以下の昇温スピードで430℃まで昇温し反応を進行させた。得られたCsdVO3:0.01GeO2は紫外励起による白色蛍光を示した。得られたxCsVO3:yGeO2について、実施例1と同様にして、吸湿由来の重量変化割合〔w%〕と360nmの励起光下における蛍光の内部量子効率〔η%〕調べた。d=0.99〜1.04の範囲であれば、大気暴露による吸湿後の重量変化は1%以内に留まり、蛍光の内部量子効率も94%以上に維持された。
固相法を用いてxCsVO3:yGeO2(0.003>y/x、0.04<y/x)の合成を行った。Cs、V、Geに対して各々Cs2CO3、V2O5、GeO2を出発材料とし、上記の組成比となるよう秤量し、乳鉢で良く混合した後、300℃で仮焼を行った。室温で取り出したのち、粉砕・混合して再び300℃まで昇温し、300℃から200℃/h以下の昇温スピードで430℃まで昇温し反応を進行させた。得られたxCsVO3:yGeO2は紫外励起による白色蛍光を示した。得られたxCsVO3:yGeO2について、実施例1と同様にして、吸湿由来の重量変化割合〔w%〕と360nmの励起光下における蛍光の内部量子効率〔η%〕調べた。大気暴露による吸湿後の重量変化は2.5%超となり、特に0.04<y/xでは蛍光の内部量子効率が90%未満に抑制された(図2参照)。
固相法を用いてCsdVO3:0.01GeO2(d<0.99、d>1.04)の合成を行った。Cs、V、Geに対して各々Cs2CO3、V2O5、GeO2を出発材料とし、乳鉢で良く混合した後、300℃で仮焼を行った。室温で取り出したのち、粉砕・混合して再び300℃まで昇温し、300℃から200℃/h以下の昇温スピードで430℃まで昇温し反応を進行させた。得られたCsdVO3:0.01GeO2はd>1.04の場合紫外励起による白色蛍光を示すものの吸湿性が強く、d<0.99の場合はCs種の昇華が大きく、未反応のV2O5が不純物相として確認され、強い白色蛍光は観測されなくなった。
また、本発明において得られる組成式AVO3で示されるバナジウム酸化物蛍光体薄膜は白色LEDの励起光源である紫外・近紫外LEDによって励起出来る250〜390nmの範囲に励起スペクトルを持つ。この励起光によって発せられる蛍光スペクトルは390〜680nmに広がり、白色に発光する。そのため白色LED用の蛍光体として好適である。発光スペクトルのピークは510〜530nmの範囲にあるため比較的色温度は高いが、長波長側に強い発光を持つ蛍光体との組み合わせによって暖色系の白色を得ることもできる。また水銀や鉛などを含まないため、環境・人体への悪影響も少ない。
Claims (6)
- A(AはK、RbおよびCsから選ばれる1種又は2種以上を示す。)とVとGeで構成され、xAdVO3:yGeO2(0.003≦y/x≦0.04、d=0.99〜1.04)の組成比を持つバナジウム酸化物蛍光体。
- 気温25℃、湿度60%の条件下30日間の大気暴露後における吸湿による重量増加が2.5%以内で、かつ紫外線照射時の蛍光内部量子効率が90%以上に保持される請求項1に記載の蛍光体。
- 0.004≦y/x≦0.03であり、気温25℃、湿度60%の条件下30日間の大気暴露後における吸湿による重量増加が2.0%以内で、かつ紫外線照射時の蛍光内部量子効率が92%以上に保持される請求項1に記載の蛍光体。
- 請求項1から3のいずれかに記載の蛍光体を用いた400nm以下の紫外線を励起光源とする蛍光表示装置。
- 請求項1から3のいずれかに記載の蛍光体を用いた電子線を励起光源とするカソードルミネッセンス表示装置。
- 請求項1から3のいずれかに記載の蛍光体を用いた電場を励起光源とするエレクトロルミネッセンス表示装置。
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