JP2013060374A - ホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬およびホウレンソウケナガコナダニを防除する方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 付着した穀物を除去処理および/または分解処理した穀物殻であってヤマウチアシボソトゲダニが定着可能な穀物殻とヤマウチアシボソトゲダニとを有効成分とするホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬。
【選択図】 図6
Description
(i)ケナガコナダニを増殖させる工程(ケナガコナダニ増殖工程)、
(ii)少なくとも前記増殖させたケナガコナダニとヤマウチアシボソトゲダニと付着した穀物を除去処理および/または分解処理した穀物殻であってヤマウチアシボソトゲダニが定着可能な穀物殻とを合わせる工程(第一合一工程)、
(iii)前記ヤマウチアシボソトゲダニを増殖させる工程(ヤマウチアシボソトゲダニ増殖工程)。
なお、本第一実施形態におけるホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬を製造する方法の発明特定事項のうち、上述したホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬の各構成と同等または相当する発明特定事項については、再度の説明を省略する。
(i)ケナガコナダニを増殖させる工程(ケナガコナダニ増殖工程)、
(iv)少なくとも前記増殖させたケナガコナダニとヤマウチアシボソトゲダニとヤマウチアシボソトゲダニが定着可能な穀物殻とを合わせる工程(第二合一工程)、
(v)前記ヤマウチアシボソトゲダニを増殖させる工程(第二ヤマウチアシボソトゲダニ増殖工程)、
(vi)前記増殖させたヤマウチアシボソトゲダニを採集する工程(採集工程)、
(vii)少なくとも前記採集したヤマウチアシボソトゲダニと付着した穀物を除去処理および/または分解処理した穀物殻であってヤマウチアシボソトゲダニが定着可能な穀物殻とを合わせる工程(第三合一工程)。
なお、本第二実施形態におけるホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬を製造する方法の発明特定事項のうち、上述したホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬および第一実施形態におけるホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬を製造する方法の各構成および各発明特定事項と同等または相当する発明特定事項については、再度の説明を省略する。
(viii)少なくとも付着した穀物を除去処理および/または分解処理した穀物殻であってヤマウチアシボソトゲダニが定着可能な穀物殻とヤマウチアシボソトゲダニとを散布する工程(散布工程)。
なお、ホウレンソウケナガコナダニを防除する方法の発明特定事項のうち、上述したホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬およびホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬を製造する方法の各構成および各発明特定事項と同等または相当する発明特定事項については、再度の説明を省略する。
(1)ヤマウチアシボソトゲダニの飼育
容積比が籾殻:水道水:アーゼロンゆうき(日本ライフ社)=100:10:1となるように籾殻、水道水およびアーゼロンゆうきをビニール袋に入れて混和した後、ビニール袋の口を緩く閉じ、20℃で約2か月間静置することにより籾殻を発酵させ、発酵籾殻を含む培地(発酵籾殻培地)を調製した。また、上川農業試験場内のガラス温室から採集して累代飼育したケナガコナダニを小麦ふすまに接種し、20℃、湿度99%、暗黒条件下で十分に増殖させることにより、ケナガコナダニを含む小麦ふすまを調製した。
奈良県農業総合センターの松村美小夜氏より供与された累代飼育系統のホウレンソウケナガコナダニTyrophagus similis Volgin(以下「ホウレンソウケナガコナダニ」という。)を粉末乾燥ビール酵母(クッキング用ビール酵母;アサヒフードアンドヘルスケア社)に接種し、20℃、湿度97%、暗黒条件下で飼育した。
[3−1]調査準備
先ず、Kasuga S.ら、Jpn.J.Appl.Entomol.Zool.、第50巻、第1号、第19−23頁、2006年に記載の方法に従い、飼育容器を作成した。具体的には、分析用濾紙を墨汁で染色し風乾させて得た76mm×26mmの黒色濾紙を、直径8mmの穴をあけた76mm×26mm、厚さ3mmのアクリル板2枚で挟んだ後、76mm×26mm、厚さ0.9〜1.2mmのスライドグラスを蓋として重ね、両端をバインダークリップで止めることにより飼育容器を作成した。この飼育容器の黒色濾紙を蒸留水で軽く湿らせてから、本実施例1(1)で累代飼育したヤマウチアシボソトゲダニのうち、雌成虫を採取して各穴につき1頭ずつ放飼し、20℃、湿度99%、暗黒条件下で24時間静置して絶食させた。
本実施例1(3)[3−1]のヤマウチアシボソトゲダニの雌成虫に、小筆を用いて、本実施例1(2)のホウレンソウケナガコナダニの卵、幼虫、第1若虫、第3若虫および成虫をそれぞれ与え、20℃、湿度99%、暗黒条件下で24時間静置した後、捕食されたホウレンソウケナガコナダニの頭数を数えた。この工程を8〜10反復行うことにより、捕食されたホウレンソウケナガコナダニの最小頭数、最大頭数、平均捕食頭数および標準偏差を算出した。その結果を図1に示す。
本実施例1(3)[3−1]のヤマウチアシボソトゲダニの雌成虫に、小筆を用いて、本実施例1(2)のホウレンソウケナガコナダニの第3若虫を与え、温度15、20、25および30℃、湿度99%、暗黒条件下で24時間静置した後、捕食されたホウレンソウケナガコナダニの頭数を数えた。この工程を10反復行うことにより、捕食されたホウレンソウケナガコナダニの最小頭数、最大頭数、平均捕食頭数および標準偏差を算出した。また、平均捕食頭数について、Tukey−Kramer法を用いて各温度条件の間の有意差検定を行った。これらの結果を図1に示す。なお、図1では、各温度条件の間の有意差をアルファベット(a、ab、bc、またはc)で示しており、各温度条件の間でアルファベットが異なる場合は有意差がある(p<0.05)ことを意味し、アルファベットが同じ場合は有意差がない(p≧0.05)ことを意味している。例えば、aの場合は、bcおよびcとは有意差があるがabとは有意差がないことを意味し、bcの場合はaとは有意差があるがabおよびcとは有意差がないことを意味する。
実施例1(3)[3−1]の飼育容器の黒色濾紙を蒸留水で軽く湿らせてから、実施例1(1)で飼育したヤマウチアシボソトゲダニの雌成虫を各穴につき1頭ずつ放飼し、15、20、25および30℃、湿度99%、暗黒条件下で21日間静置して絶食させた後、生存頭数を数えた。また、絶食開始から21日後に、生存しているヤマウチアシボソトゲダニに、小筆を用いて、実施例1(2)で飼育したホウレンソウケナガコナダニの成虫を与え、20℃、湿度99%、暗黒条件下で96時間静置した後、捕食を行ったヤマウチアシボソトゲダニの頭数、産卵を行ったヤマウチアシボソトゲダニの頭数および1頭あたりの平均産卵数を算出した。この工程を6反復行った。その結果を図3に示す。
籾殻、籾殻くん炭および発酵籾殻をそれぞれ含むA〜Fの培地を、下記に記載の方法により作成した。
A培地:使用直前に籾殻:水道水=10:1(容積比)の割合で混和した。
B培地:使用直前に籾殻くん炭:水道水=4:1(容積比)の割合で混和した。
C培地:使用直前に籾殻:水道水:アーゼロンゆうき(日本ライフ社)=100:10:1(容積比)の割合で混和した。
D培地:籾殻:水道水:アーゼロンゆうき(日本ライフ社)=100:10:1(容積比)の割合で混和した後、気温約20〜40℃のガラス温室で1ヶ月間静置することにより籾殻を発酵させた。
E培地:籾殻:水道水:アーゼロンゆうき(日本ライフ社)=100:10:1(容積比)の割合で混和した後、気温約20〜40℃のガラス温室で2ヶ月間静置することにより籾殻を発酵させた。
F培地:籾殻:水道水:アーゼロンゆうき(日本ライフ社)=100:10:1(容積比)の割合で混和した後、気温約20〜40℃のガラス温室で12ヶ月間静置することにより籾殻を発酵させた。
60mm×50mm×10mmのアクリルケースに、ピートモス培土(無肥料)25mLを入れ、実施例1(2)のホウレンソウケナガコナダニを含む粉末乾燥ビール酵母50mg(成虫、若虫および幼虫計約1000頭相当)を混和することにより土壌サンプルを作成した。この土壌サンプルに下記a、b、cおよびdの処理をそれぞれ行い、170mm×120mmのチャック袋に入れて20℃で8日間静置した後、土壌の全量をツルグレン装置に供して24時間分離を行い、得られたホウレンソウケナガコナダニおよびヤマウチアシボソトゲダニの数をそれぞれ数えた。この工程を3反復行うことにより、平均頭数および標準偏差を算出した後、平均頭数についてグラフに表した。その結果を図5に示す。
処理b:実施例3のF培地10mLを加えるという処理。
処理c:実施例3のF培地10mLを加え、実施例1(1)のヤマウチアシボソトゲダニの成虫20頭を放飼するという処理。
処理d:実施例3のB培地10mLを加え、実施例1(1)のヤマウチアシボソトゲダニの成虫20頭を放飼するという処理。
(1)ホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬の製造
容量200Lのプラスチック容器に籾殻100Lを入れ、水道水10Lおよびアーゼロンゆうき(日本ライフ社)1Lを混和した後、農業用ビニールを被せて20〜30℃で約1か月間静置して籾殻を発酵させた。その後、アーゼロンゆうき(日本ライフ社)1Lと水道水6Lとを再び加えて切り返し、同温度条件下でさらに1ヶ月間静置することにより籾殻を発酵させ、発酵籾殻を含む培地(発酵籾殻大容量培地)を作成した。この発酵籾殻大容量培地が入ったプラスチック容器に、実施例1(1)のヤマウチアシボソトゲダニを含む発酵籾殻培地を5%(容積比)の割合で加え、ベニヤ板で蓋をして20〜25℃、湿度90〜95%の条件下で1ヶ月間静置することによりヤマウチアシボソトゲダニを増殖させた。静置の間、7日間に1回の頻度で、実施例1(1)のケナガコナダニを含む約300mLの小麦ふすまを食餌として与えた。こうして増殖させたヤマウチアシボソトゲダニを含む発酵籾殻大容量培地をホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬とした。なお、増殖させた後のヤマウチアシボソトゲダニ頭数を数えると、1容器あたり約35000頭であり、大量に増殖させることができたことが確認された。
20011年6月1日に播種した施設栽培ホウレンソウ圃場(上川農業試験場内)において、18m2の区画を2つ設定し、散布区および無散布区とした。2011年6月6日に、散布区にのみ、本実施例5(1)のホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬を2.7L(150L/10ha相当)散布した。播種時、散布直前、散布から7日後、15日後および22日後に、散布区および無散布区から土壌を100mLずつ採集し、ツルグレン装置に供して24時間分離を行い、得られたホウレンソウケナガコナダニの数を数えて土壌100mL当たりの密度を算出した。土壌の採取を3反復行って平均密度を算出した後、下記の式を用いて補正密度指数を算出し、グラフに表した。その結果を図6に示す。なお、補正密度指数とは、当該散布前の土壌におけるホウレンソウケナガコナダニの密度の違いを考慮し、各調査時点の無散布区の密度を100とした場合の、散布区におけるホウレンソウケナガコナダニの発生割合を示すものである(「農薬委託試験実施の手引き」日本植物防疫協会)。
本実施例5(1)の生物農薬をツルグレン装置に供して24時間分離を行い、発酵籾殻大容量培地とヤマウチアシボソトゲダニとを分離して、ヤマウチアシボソトゲダニを採集した。続いて、ホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬を当該採集したヤマウチアシボソトゲダニに代え、本実施例5(2)に記載の方法に従い圃場試験を行い、ホウレンソウケナガコナダニの平均密度および補正密度指数を算出した。
Claims (6)
- 付着した穀物を除去処理および/または分解処理した穀物殻であってヤマウチアシボソトゲダニが定着可能な穀物殻とヤマウチアシボソトゲダニとを有効成分とするホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬。
- 付着した穀物を除去処理および/または分解処理した穀物殻が発酵または炭化させた穀物殻である、請求項1に記載のホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬。
- 穀物殻が籾殻である、請求項1または請求項2に記載のホウレンソウケナガコナダニ防除用生物農薬。
- ホウレンソウケナガコナダニを防除する方法であって、
少なくとも付着した穀物を除去処理および/または分解処理した穀物殻であってヤマウチアシボソトゲダニが定着可能な穀物殻とヤマウチアシボソトゲダニとを散布する工程
を有する前記方法。 - 付着した穀物を除去処理および/または分解処理した穀物殻が発酵または炭化させた穀物殻である、請求項4に記載の方法。
- 穀物殻が籾殻である、請求項4または請求項5に記載の方法。
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