JP2013049747A - 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及びその製造方法並びに基材 - Google Patents

Abstract

【課題】低粘度でありながら高チクソ性を有し、一回の塗装で厚膜化が可能であり、しかも、経時での粘度上昇が殆ど無く、得られる硬化塗膜はゴム強度、表面平滑性に優れ、長期間優れた防汚性能が発揮される室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及びその製造方法、並びに該組成物によりコーティングされた基材を提供する。
【解決手段】（Ａ）１分子中に２個以上のケイ素原子に結合した水酸基及び／又は加水分解性基を有するジオルガノポリシロキサン：１００質量部、
（Ｂ）下記式（１）で示される化合物：０．０１〜１０質量部、

（Ｒ¹は非置換又は置換の炭素数１〜８の１価炭化水素基、ｍは２〜１０、ｎは５〜１００、ｘは２〜８の整数。）
（Ｃ）シリカ：０．５〜１００質量部、
（Ｄ）加水分解性基を１分子中に２個以上有するシラン及び／又はその部分加水分解縮合物：０．５〜３０質量部
を含有する室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、コーティング材として好適な室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及びその製造方法に関し、特にスプレー塗装性に優れ、一回の塗装により厚膜化が可能で塗装工期を短縮でき、しかも該塗装により均一膜厚の塗膜が得られ、得られた塗膜は、塗膜強度、塗膜硬度、ゴム物性、耐水性、耐湿性を有することから、船底塗料、発電所海水導入管用塗料、魚網塗料等の耐水性が必要なコーティング材料、ＬＣＤやＰＤＰ等の耐湿性が必要な防湿コーティング材料、電線と樹脂被覆間の接着シール、樹脂ケース、又は樹脂コネクタと電線の間の接着シール、減圧又は加圧チャンバーの接着シール等の用途に対する適合性が高く、とりわけ、船底塗料、発電所海水導入管用塗料、魚網塗料等として、これらの表面への水生生物の付着・生育を防止することが有用な室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及びその製造方法並びに該組成物の硬化物で被覆された基材に関する。

従来から、室温でゴム状弾性体を与える室温硬化性シリコーンゴム組成物としては種々のものが知られている。室温硬化性シリコーンゴム組成物（以下、ＲＴＶシリコーンゴム組成物という）から得られる硬化ゴムは、他の有機系ゴムに比較して優れた耐候性、耐久性、耐熱性、耐寒性等を具備することから種々の分野で使用され、特に建築分野においては、ガラス同士の接着用、金属とガラスとの接着用、コンクリート目地のシール用等に多用されている。また、近年では、建築物、プラント類、水管内面、水管外面等のコーティング材として広く利用されるようになってきた。

しかし、このＲＴＶシリコーンゴム組成物の主成分であるオルガノポリシロキサンは、帯電し易い性質を有し、大気中の塵埃を吸着し易いため、硬化したシーリング材もしくはコーティング材の表面が経時的に著しく汚れてきて美観を損ねるという問題があった。この問題を解決する方法として、例えば、ＲＴＶシリコーンゴム組成物にポリオキシエチレン基、ソルビタン残基、二糖類残基等を有する界面活性剤を添加配合せしめる方法が提案されている（特開昭５６−７６４５２号公報：特許文献１、特開昭５６−７６４５３号公報：特許文献２）。しかし、前記の方法によって十分満足できる効果を得るためには、界面活性剤を多量に添加することが余儀なくされるために、ＲＴＶシリコーンゴム組成物のシーリング材もしくはコーティング材としての重要な機能である接着性の低下をきたすという欠点がある。

また、水中構造物が設置され又は就航すると、その飛沫部から没水部表面にわたって、海、河川等の水中に棲息しているフジツボ、ホヤ、セルプラ、ムラサキイガイ、カラスガイ、フサコケムシ、アオノリ、アオサ等の水生生物が付着・生育して種々の被害が発生する。例えば、船体に生物が付着した場合、水との摩擦抵抗が増大し、航行速度の低下が生じ、一定の速度を維持するためには燃料消費量が増加し、経済的に不利である。また、港湾施設等の水中又は水面に固定させておく構造物に生物が付着すると、これらが有する個々の機能を十分に発揮することが困難となり、基材を侵食することもある。更に、養殖網、定置網等に生物が付着すると網目が閉塞して魚類が死亡してしまうことがある。

水中構造物への水生生物の付着・生育の防止対策としては、有機錫化合物、亜酸化銅等の毒性防汚剤を配合した防汚塗料を構造物に塗装して対応していたが、水生生物の付着・生育はほぼ防止できたものの、毒性防汚剤を用いているために、塗料の製造や塗装時において環境安全衛生上好ましくなく、しかも水中において塗膜から毒性の防汚剤が徐々に溶出し、長期的にみれば水域を汚染するおそれがあることから、その使用が法的に禁止されることとなった。

一方、水生生物の付着・生育の防止効果があり、毒性防汚剤を含有しない塗料としては、塗膜の表面張力を低くして防汚性を付与させるものとして、ＲＴＶシリコーンゴム組成物に流動パラフィン又はペトロラタムを配合した無毒性防汚塗料が提案されている（特開昭５８−１３６７３号公報：特許文献３、特開昭６２−８４１６６号公報：特許文献４）。また、反応硬化型シリコーン樹脂の硬化に伴う体積収縮によって、相溶性が乏しく非反応性の極性基含有シリコーン樹脂が表面へにじみ出し、反応硬化型シリコーン樹脂のもつ低表面張力と相俟って防汚性を示す無毒性防汚塗料組成物（特許第２５０３９８６号公報：特許文献５、特許第２９５２３７５号公報：特許文献６）も提案されている。しかしながら、前記無毒性防汚塗料組成物は、相溶性が乏しく非反応性の極性基含有シリコーン樹脂がＳｉ原子にＣ−Ｃ結合を介してエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等が付加しているポリオキシエチレン基を有するシリコーン樹脂、又はＳｉ原子にエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド基を介して分子末端にアルコキシ基が導入されたシリコーン樹脂をオイルブリードさせているために、環境安全衛生に問題があった。

更に、分子の両末端に縮合反応性官能基を有するオルガノポリシロキサンと疎水性シリカとを含有する硬化性組成物（特開２００１−１３９８１６号公報：特許文献８）、分子の両末端に縮合反応性官能基を有するオルガノポリシロキサンと疎水性シリカ及び親水性シリカとを含有する硬化性組成物（特開２００１−１８１５０９号公報：特許文献９）が提案されている。これらはチキソ性も比較的良好で、垂直面などに対して一回の塗装による塗膜の厚膜化が期待できる。しかしながら、粘度が高く、スプレー塗装性に劣り、また、溶剤希釈すると、急激にチキソ性が失われ、塗膜がタレを起こしたり、塗膜の平滑性が低下するとの問題点があった。

また、粘度の違う２種類のシリコーンゴムをブレンドして溶剤希釈時の硬化厚みを稼ぐ方法（特開平１０−３１６９３３号公報：特許文献７）などが提案されているが、この方法では疎水性シリカのみを使用するため、低粘度、高強度、高チキソ性を同時に得ることはできず、表面の平滑性は得られないためコーティング材料として艶のある表面を形成することができなかった。

高粘度材料のチキソ性（ノンサグ性）を向上させるには、ポリエーテル等のノンサグ剤の使用と充填剤の種類が大きく寄与することが知られている。現在流通している汎用のシリコーンシーリング材では、処理乾式シリカ、表面処理コロイダル炭酸カルシウムが主流となっており、ノンサグ剤との組み合わせでは米国特許第４，２６１，７５８号明細書（特許文献１０）、特公平２−４８５８６号公報（特許文献１１）に乾式シリカと分子量３００〜２００，０００のポリエーテルが例示されている。また、特開平１−２４５０５７号公報（特許文献１２）には、表面がオクタメチルシクロテトラシロキサンで前処理された乾式シリカとカルボキシル基で結合したポリシロキサン−ポリエーテル共重合体が例示されている。また、特開昭６１−２１１５８号公報（特許文献１３）には、両末端に加水分解性シリル基を有するポリエーテルと充填剤が、特開昭６２−１３５５６０号公報（特許文献１４）には、両末端にケトオキシム基を有するポリプロピレングリコールとヒュームドシリカの組み合わせが例示されている。また、特開２００６−３４２３２７号公報（特許文献１５）には、湿式シリカと特定のポリオキシプロピレン変性シリコーンの組み合わせが例示されている。しかしこれら組成物は、いずれも高粘度の材料をノンサグにするものであって、本発明のようなスプレー塗装が可能な低粘度材料を高チキソ化することについて何の示唆もしていないものである。また、特開２０１０−０６５１８２号公報（特許文献１６）には、加水分解性基を有するアルキレンオキサイド化合物とシロキサン、シリカを加熱処理混合し製造する方法が例示されている。この組成物は経時で粘度が上昇する場合があり、また使用方法に制限があった。

特開昭５６−７６４５２号公報 特開昭５６−７６４５３号公報 特開昭５８−１３６７３号公報 特開昭６２−８４１６６号公報 特許第２５０３９８６号公報 特許第２９５２３７５号公報 特開平１０−３１６９３３号公報 特開２００１−１３９８１６号公報 特開２００１−１８１５０９号公報 米国特許第４，２６１，７５８号明細書 特公平２−４８５８６号公報 特開平１−２４５０５７号公報 特開昭６１−２１１５８号公報 特開昭６２−１３５５６０号公報 特開２００６−３４２３２７号公報 特開２０１０−０６５１８２号公報

本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、低粘度でありながら高チキソ性を有し、一回の塗装で厚膜化が可能であり、しかも、経時での粘度上昇が殆ど無く、得られる硬化塗膜はゴム強度、表面平滑性に優れ、長期間優れた防汚性能が発揮される室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及びその製造方法、並びに該組成物の硬化物で被覆された基材を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するため、鋭意検討した結果、予め水酸基及び／又は加水分解性基を有する反応性ジオルガノポリシロキサンと、分子中にケイ素原子を有し、加水分解性基は含有しない特定のアルキレンオキサイド化合物とを混合し、更に充填剤を加え、非加熱で混合処理することにより、低粘度且つ高チキソ性であり、一回の塗装で厚膜化が可能であり、粘度の経時変化が殆ど無く、得られた硬化塗膜はゴム強度、表面平滑性に優れ、長期間優れた防汚性能が発揮されることを見出した。

即ち、本発明では、低粘度でありながら高チキソ性を有し、長期間にわたって優れた防汚性能を発揮でき、付着生物の除去も容易な防汚塗膜を形成することのできる防汚性を有する組成物を鋭意検討したものである。従来、高チキソ性と硬化塗膜の表面平滑性、又は高チキソ性と経時での粘度上昇といった特性は相反する特性であり、唯一、比較的低粘度で高チキソ性を目的とした、水酸基及び／又は加水分解性基を有する反応性ジオルガノポリシロキサンと疎水性シリカ、あるいは水酸基及び／又は加水分解性基を有する反応性ジオルガノポリシロキサンと疎水性シリカ及び親水性シリカを用いた方法でも、チキソ性は満足するものの、硬化塗膜の表面平滑性に劣っており、これらを両立させた組成物はなかった。

種々検討の結果、本発明者らは、予め水酸基及び／又は加水分解性基を有する反応性ジオルガノポリシロキサンと、分子中にケイ素原子を有し、加水分解性基は含有しない特定のアルキレンオキサイド化合物、特にシロキサン変性アルキレンオキサイド化合物とを混合し、更に充填剤としてシリカを混合し、非加熱で混合処理することにより、高チキソ性と硬化塗膜の表面平滑性、経時での粘度安定化を達成することが可能であることを確認した。また、この組成物にブリードオイルや溶剤を添加した場合でも、チキソ性は維持しており、経時での粘度変化も少ないことを確認した。

即ち、本発明の組成物、特に本発明の製造方法により得られた組成物は、低粘度、高チキソ性を発揮しており、得られた硬化塗膜は、ゴム強度、表面平滑性などにも優れており、更に、この組成物の硬化物で被覆された水中構造物は、水中構造物表面への水生生物の付着・生育を防止し得ると共に、その効果の持続性が良好であることを知見し、本発明をなすに至った。

従って、本発明は、下記に示す室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及びその製造方法並びに基材を提供する。
〔請求項１〕
（Ａ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子に結合した水酸基及び／又は加水分解性基を有するジオルガノポリシロキサン：１００質量部、
（Ｂ）下記一般式（１）で示される化合物：０．０１〜１０質量部、

（式中、Ｒ¹は独立に非置換又は置換の炭素原子数１〜８の１価炭化水素基であり、ｍは２〜１０の整数、ｎは独立に５〜１００の整数、ｘは２〜８の整数である。）
（Ｃ）シリカ：０．５〜１００質量部、
（Ｄ）加水分解性基を１分子中に２個以上有するシラン及び／又はその部分加水分解縮合物：０．５〜３０質量部
を含有する室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。
〔請求項２〕
（Ｃ）成分が疎水性シリカであることを特徴とする請求項１に記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。
〔請求項３〕
更に、（Ｅ）ブリードオイルを（Ａ）成分１００質量部に対して１０〜３００質量部配合することを特徴とする請求項１又は２に記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。
〔請求項４〕
請求項１〜３のいずれか１項に記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の製造方法であって、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分を非加熱混合し、次いで残りの成分を混合することを特徴とする室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の製造方法。
〔請求項５〕
更に、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分を非加熱混合後、（Ｅ）成分を混合する工程を含むことを特徴とする請求項４に記載の組成物の製造方法。
〔請求項６〕
請求項１〜３のいずれか１項に記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の硬化物で被覆された基材。
〔請求項７〕
基材が水中構造物である請求項６記載の基材。

本発明により得られた室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、低粘度、高チキソ性などにバランスよく優れ、一回の塗装で厚膜化が可能であり、粘度の経時変化も殆ど無く、しかも得られる硬化塗膜は、ゴム強度、表面平滑性などにもバランスよく優れている。また、該組成物をコーティング材、特に塗料として用いると、スプレー塗装性に優れ、一回の塗装による厚膜化が可能で塗装工期を短縮でき、しかも該塗装により塗膜表面の均一性に優れた良好な塗膜が得られ、その上得られた塗膜は、塗膜強度、塗膜硬度にも優れ、また防汚塗料として用いれば、長期間優れた防汚性能が発揮される。特に水中構造物に塗装され、水中構造物の表面への水生生物の付着・生育を防止するために好適であり、その効果の持続性が良好である。
本発明の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物より得られる塗膜は、無毒であり、該塗膜を水中構造物に設けた場合、長期間にわたって水生生物の付着・生育を防止し、優れた防汚性を示すものである。

本発明の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、（Ａ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子に結合した水酸基及び／又は加水分解性基を有するジオルガノポリシロキサン：１００質量部、（Ｂ）下記一般式（１）

（式中、Ｒ¹は独立に非置換又は置換の炭素原子数１〜８の１価炭化水素基であり、ｍは２〜１０の整数、ｎは独立に５〜１００の整数、ｘは２〜８の整数である。）
で示される化合物：０．０１〜１０質量部、（Ｃ）シリカ：０．５〜１００質量部及び（Ｄ）加水分解性基を１分子中に２個以上有するシラン及び／又はその部分加水分解縮合物：０．５〜３０質量部を含有するものである。

［（Ａ）成分］
（Ａ）成分であるジオルガノポリシロキサンは、本発明の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の主剤（ベースポリマー）であり、１分子中に少なくとも２個のケイ素原子に結合した水酸基及び／又は加水分解性基を有するジオルガノポリシロキサンが用いられ、下記一般式（２）で表わされる、分子鎖末端が水酸基及び／又は加水分解性基で封鎖されたジオルガノポリシロキサンを用いることが好ましい。

（式中、Ｒは独立に非置換又は置換の１価炭化水素基、Ａは独立に酸素原子又は炭素原子数１〜８の２価炭化水素基、Ｂは独立に水酸基又は加水分解性基であり、ｐはＢが水酸基の場合は２、加水分解性基の場合は０又は１であり、ｑは２５℃における粘度が２０〜２０，０００ｍＰａ・ｓとなる数である。）

上記式中、Ｒとしては、炭素原子数１〜１２、特に１〜１０の１価炭化水素基であることが好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、オクタデシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、α−，β−ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、２−フェニルエチル基、３−フェニルプロピル基等のアラルキル基；また、これらの基の水素原子の一部又は全部が、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ等のハロゲン原子やシアノ基などで置換された基、例えば、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２−シアノエチル基等を例示することができる。これらの中で、メチル基、ビニル基、フェニル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。

また、上記式中、Ａは酸素原子又は炭素原子数１〜８、特に１〜６の２価炭化水素基であり、Ａの２価炭化水素基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、メチルエチレン基、ブチレン基、ヘキサメチレン基等のアルキレン基、シクロヘキシレン基等のシクロアルキレン基、フェニレン基、トリレン基、キシリレン基等のアリーレン基、これらの基の水素原子の一部をＦ、Ｃｌ、Ｂｒ等のハロゲン原子などで置換した基、及び上記アルキレン基とアリーレン基とを組み合わせた基から選ばれる２価炭化水素基などが挙げられ、酸素原子、エチレン基が好ましい。

上記オルガノポリシロキサンの分子鎖末端（Ｂ）における水酸基以外の加水分解性基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等の炭素原子数１〜６のアルコキシ基；メトキシエトキシ基、エトキシエトキシ基、メトキシプロポキシ基等の炭素原子数２〜６のアルコキシアルコキシ基；アセトキシ基、オクタノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等の炭素原子数２〜８のアシロキシ基；ビニロキシ基、イソプロペノキシ基、１−エチル−２−メチルビニルオキシ基等の炭素原子数２〜６のアルケニルオキシ基；ジメチルケトオキシム基、メチルエチルケトオキシム基、ジエチルケトオキシム基等のケトオキシム基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基等のアミノ基；ジメチルアミノキシ基、ジエチルアミノキシ基等のアミノキシ基；Ｎ−メチルアセトアミド基、Ｎ−エチルアセトアミド基、Ｎ−メチルベンズアミド基等のアミド基等が挙げられる。これらの中で、アルコキシ基が好ましく、特にメトキシ基、エトキシ基が好ましい。

この（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンとしては、２５℃における粘度が好ましくは２０〜２０，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１００〜１０，０００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは５００〜５，０００ｍＰａ・ｓである。前記粘度が低すぎると、物理的・機械的強度に優れたコーティング塗膜を得ることが困難となる場合があり、高すぎると組成物の粘度が高くなりすぎて使用時における作業性が悪くなる場合がある。なお、本発明において、粘度は回転粘度計により測定できる（以下、同じ）。

（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンの具体例としては、例えば、下記のものが挙げられる。

（上記各式中、Ｒは上記と同じであり、Ｂ’は加水分解性基であり、ｑは２５℃における粘度が２０〜２０，０００ｍＰａ・ｓとなる数、ｐ’は０又は１である。）
これらは１種単独でも２種以上組み合わせても使用することができる。

［（Ｂ）成分］
（Ｂ）成分の化合物は、下記一般式（１）で示される、分子主鎖が基本的にアルキレンオキサイドからなり、シロキサン等のケイ素原子を有する基を含有する化合物であり、本発明の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の必須成分の中で最も特徴的な成分であり、経時での粘度上昇が殆ど無く、接着性を低下させることなく、チキソ性を付与することができる。

（式中、Ｒ¹は独立に非置換又は置換の炭素原子数１〜８の１価炭化水素基であり、ｍは２〜１０の整数、ｎは独立に５〜１００の整数、ｘは２〜８の整数である。）

上記式中、Ｒ¹は、非置換又は置換の炭素原子数１〜８、特に１〜６の１価炭化水素基であり、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；ベンジル基、２−フェニルエチル基等のアラルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基；３，３，３−トリフルオロプロピル基、３−クロロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等が挙げられる。これらの中でも、メチル基、エチル基が好ましい。
また、ｍは２〜１０、好ましくは３〜６の整数、ｎは独立に５〜１００、好ましくは１０〜６０の整数、ｘは２〜８、好ましくは３〜６の整数であり、特に好ましくは３である。

上記式（１）で示される化合物としては、下記式で示されるものが好適に用いられる。

（式中、ｍ、ｎは上記と同じである。）

具体的には、下記の化合物が例示される。

（Ｂ）成分の化合物は、主鎖が基本的にアルキレンオキサイドであり、トリグリセリン誘導体、分岐ポリグリセリンとされる化学的に結合された繰り返し単位からなり、そのゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によるポリスチレン換算数平均分子量は１，０００〜２０，０００が好ましく、特に好ましくは２，０００〜１５，０００である。数平均分子量が小さすぎるとその化合物中における有機ケイ素化合物の比率が高くなり、経済的に不利になることがある。また、大きすぎると粘度が高くなりすぎるため、組成物の製造時に作業性が悪くなることがある。

（Ｂ）成分の化合物は、例えば相当する分子鎖末端にアルケニル基を有するアルキレンオキサイドと、ヒドロシリル基を有するシロキサン化合物を白金触媒存在下で付加反応を行うことによって得ることができる。

（Ｂ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００質量部に対し、０．０１〜１０質量部、好ましくは０．０５〜５質量部である。０．０１質量部未満では十分なノンサグ性が得られず、１０質量部を超えると価格的に不利となる。

［（Ｃ）成分］
本発明の（Ｃ）成分であるシリカは、本発明の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の充填剤であり、ＢＥＴ比表面積が１０ｍ²／ｇ以上の疎水性シリカあるいは親水性シリカを用いることが好ましく、特に疎水性シリカが好ましい。シリカには、湿式法シリカ（微粉シリカ、高純度シリカ、コロイダルシリカ、珪酸カルシウム等）、乾式法シリカ（球状シリカ、煙霧状シリカ等）がある。シリカの表面を処理していないシリカを親水性シリカ、これらシリカの表面を処理したシリカを疎水性シリカ（疎水性湿式シリカ、疎水性乾式シリカ）と呼ぶ。本発明では、疎水性シリカと親水性シリカを単独で用いても併用してもよい。
ＢＥＴ比表面積が小さすぎると、組成物の塗膜（ゴム）強度が不十分な場合がある。

本発明において、これらシリカ成分としては、下記特性のものを用いることができる。
これらのシリカ（Ｃ）のうちで、湿式法シリカは、通常、吸着水分含量（水分含量ともいう）が３〜８質量％程度、嵩密度は２００〜３００ｇ／Ｌ、二次粒子径は１０〜３０μｍ、比表面積（ＢＥＴ比表面積）は１０ｍ²／ｇ以上であるものが好ましく、より好ましくはＢＥＴ比表面積が３０〜８００ｍ²／ｇ、特に好ましくは５０〜３００ｍ²／ｇ程度である。

疎水性湿式法シリカは、湿式法シリカをメチルトリクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、ヘキサメチルジシラザン、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン等の有機ケイ素化合物で表面疎水化処理したものであり、経時的な水分吸着は少なく、嵩密度は２００〜３００ｇ／Ｌ、二次粒子径は１〜３０μｍ、比表面積（ＢＥＴ比表面積）は１０ｍ²／ｇ以上であるものが好ましく、より好ましくはＢＥＴ比表面積が３０〜８００ｍ²／ｇ、特に好ましくは５０〜３００ｍ²／ｇである。

乾式法シリカは、通常、水分含量が１．５質量％以下である。なお、この乾式法シリカは、製造直後など初期の水分含量が例えば０．３質量％以下と低いが、放置しておくと次第に吸湿して水分含量が増加し、製造後数ヶ月経過後の時点では、例えば０．５〜１．０質量％程度になる。また、このような乾式法シリカの嵩密度はその種類により異なり一概に決定されないが、例えば５０〜１００ｇ／Ｌであり、二次粒子径は８〜２０μｍ、比表面積（ＢＥＴ比表面積）は１０ｍ²／ｇ以上であるものが好ましく、より好ましくはＢＥＴ比表面積が２０〜４００ｍ²／ｇ、特に好ましくは３０〜３００ｍ²／ｇである。

疎水性乾式法シリカは、乾式法シリカをメチルトリクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、ヘキサメチルジシラザン、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン等の有機ケイ素化合物で表面処理したものであり、経時的な水分吸着は少なく、水分含量は通常０．３質量％以下、多くの場合０．１〜０．２質量％であり、比表面積（ＢＥＴ比表面積）は１０ｍ²／ｇ以上であるものが好ましく、より好ましくは３０〜４００ｍ²／ｇ、特に好ましくは５０〜３００ｍ²／ｇである。二次粒子径は５〜５０μｍ、嵩密度は５０〜１００ｇ／Ｌであるものが好ましい。

なお、本発明において、水分含量は加熱減量法、嵩密度はタップ密度測定法、二次粒子径は電子顕微鏡により測定できる。

このような（Ｃ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００質量部に対し、０．５〜１００質量部、好ましくは１〜５０質量部、特に好ましくは３〜３０質量部である。このような量で（Ｃ）成分のシリカが組成物中に含まれていると、塗膜強度、塗膜硬度に優れ、チキソ性が良好で、適度の粘度を有し、良好に塗装、特にスプレー塗装でき、例えば、垂直に起立した基材面等であっても１回の塗装で塗膜の厚膜化を図ることができる。なお、上記（Ｃ）成分が上記範囲より少ないと、十分な塗膜強度、塗膜硬度が得られず、所望のチキソ性が得られず、１回の塗装、特にスプレー塗装で所望の厚膜化が図れず、また、上記（Ｃ）成分が上記範囲より多いと、塗料の粘度が過度に高くなり、塗装に適した適正粘度までシンナーなどの溶剤で希釈する必要が生じ、１回のスプレー塗装による厚膜化が図れない。

［（Ｄ）成分］
本発明の（Ｄ）成分であるシラン及び／又はその部分加水分解縮合物は、本発明の組成物を硬化させるために必須の成分であって、１分子中にケイ素原子に結合する加水分解可能な基を少なくとも２個有することが必要とされ、下記一般式（３）で表わされるシラン及び／又はその部分加水分解縮合物であることが好ましい。
Ｒ² _aＳｉＸ_4-a （３）
（式中、Ｒ²は独立に非置換又は置換の炭素原子数１〜８の１価炭化水素基、Ｘは独立に加水分解性基であり、ａは０〜２の整数である。）

上記加水分解性基（Ｘ）としては、上記（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンの分子鎖末端における水酸基以外の加水分解性基として挙げたものが同様に例示されるが、中でもアルコキシ基、ケトオキシム基、イソプロペノキシ基が好ましい。

この（Ｄ）成分であるシラン及び／又はその部分加水分解縮合物は、その分子中に前記したような加水分解可能な基を少なくとも２個有することが必須である他には特に制限はないが、好適には加水分解可能な基を３個以上、特に３〜６個有することが好ましく、また、ケイ素原子には加水分解可能な基以外の基が結合していてもよく、更に、その分子構造はシラン又はシロキサン構造のいずれであってもよい。特に、シロキサン構造のものにあっては直鎖状、分岐鎖状又は環状のいずれであってもよい。

上記の加水分解可能な基以外の基（Ｒ²）は、非置換又は置換の炭素原子数１〜８、特に１〜６の１価炭化水素基であり、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；ベンジル基、２−フェニルエチル基等のアラルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基；３，３，３−トリフルオロプロピル基、３−クロロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等が挙げられる。これらの中でも、メチル基、エチル基、フェニル基、ビニル基が好ましい。

本発明の（Ｄ）成分であるシラン及び／又はその部分加水分解縮合物の具体例としては、例えば、エチルシリケート、プロピルシリケート、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、メチルトリス（メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリス（メトキシエトキシ）シラン、メチルトリプロペノキシシラン、メチルトリアセトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、メチルトリ（メチルエチルケトオキシム）シラン、ビニルトリ（メチルエチルケトオキシム）シラン、フェニルトリ（メチルエチルケトオキシム）シラン、プロピルトリ（メチルエチルケトオキシム）シラン、テトラ（メチルエチルケトオキシム）シラン、３，３，３−トリフルオロプロピルトリ（メチルエチルケトオキシム）シラン、３−クロロプロピルトリ（メチルエチルケトオキシム）シラン、メチルトリ（ジメチルケトオキシム）シラン、メチルトリ（ジエチルケトオキシム）シラン、メチルトリ（メチルイソプロピルケトオキシム）シラン、メチルトリ（シクロへキサノキシム）シラン、ビニルトリ（イソプロペノキシ）シラン等及びこれらの部分加水分解縮合物が挙げられる。これらは１種単独でも２種以上を組み合わせても使用することができる。

（Ｄ）成分の配合量は、上記（Ａ）成分１００質量部に対して０．５〜３０質量部であり、好ましくは１〜１０質量部である。前記配合量が０．５質量部未満であると架橋が不十分となり、また、逆に３０質量部を超えると硬化物が硬くなりすぎ、また経済的に不利となる。

［（Ｅ）成分］
本発明の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物を防汚塗料として用いる場合には、ブリードオイル（Ｅ）を配合することが好ましい。ブリードオイルは、（Ａ）成分のジオルガノポリシロキサンと縮合反応しない非反応性（非縮合反応性）の主鎖がシロキサン骨格であるシリコーンオイルで、組成物の硬化物中からブリードしていくシリコーンオイルなら特に制限されない。

例えば、全てがメチル基であるジメチルシリコーンオイル、このジメチルシリコーンオイルのメチル基の一部がフェニル基に置換されたメチルフェニルシリコーンオイル、モノアミン、ジアミン又はアミノ・ポリエーテル基に置換されたアミノ変性シリコーンオイル、エポキシ、脂環式エポキシ、エポキシ・ポリエーテル又はエポキシ・アラルキル基に置換されたエポキシ変性シリコーンオイル、カルビノール基に置換されたカルビノール変性シリコーンオイル、メルカプト基に置換されたメルカプト変性シリコーンオイル、カルボキシル基に置換されたカルボキシル変性シリコーンオイル、メタクリル基に置換されたメタクリル変性シリコーンオイル、ポリエーテル又はポリエーテル・長鎖（Ｃ_6-18）アルキル・アラルキル基に置換されたポリエーテル変性シリコーンオイル、長鎖（Ｃ_6-18）アルキル又は長鎖（Ｃ_6-18）アルキル・アラルキル基に置換された長鎖（Ｃ_6-18）アルキル変性シリコーンオイル、高級脂肪酸エステル基に置換された高級脂肪酸変性シリコーンオイル、フロロアルキル基に置換されたフロロアルキル変性シリコーンオイル等が挙げられ、中でもメチルフェニルシリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、長鎖（Ｃ_6-18）アルキル変性シリコーンオイル等が好ましい。

（Ｅ）成分のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によるポリスチレン換算数平均分子量は２５０〜１００，０００であることが好ましく、より好ましくは１，０００〜６０，０００である。数平均分子量が２５０未満であると防汚性が劣る場合があり、１００，０００より大きいと組成物の粘度が高すぎて使用しにくい場合がある。

また、（Ｅ）成分の２５℃における粘度は２０〜３０，０００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、より好ましくは５０〜１０，０００ｍＰａ・ｓである。２５℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ未満であると防汚性が劣る場合があり、３０，０００ｍＰａ・ｓより高いと組成物の粘度が高すぎて使用しにくい場合がある。

本発明においては、（Ｅ）成分のうちのいずれか１種又は２種以上が、（Ａ）成分１００質量部に対して、合計で１０〜３００質量部、好ましくは２０〜２００質量部の量で含有されていることが望ましい。このシリコーンオイルの量が上記範囲にあると、例えば、防汚塗料として用いた場合に、防汚性、塗膜強度共に優れた（防汚）塗膜が得られる傾向があり、上記範囲より少ないと防汚性が低下する場合があり、また上記範囲より多いと塗膜強度が低下することがある。

［その他の配合成分］
本発明の組成物中には、硬化をより促進させるための触媒を添加してもよい。このような硬化用触媒としては、縮合硬化型の室温硬化性組成物に使用されている種々のものを使用することができ、具体例として、鉛−２−エチルオクトエート、ジブチルすずジオクトエート、ジブチルすずアセテート、ジブチルすずジラウレート、ジオクチルすずジラウレート、ブチルすず−２−エチルヘキソエート、鉄−２−エチルヘキソエート、コバルト−２−エチルヘキソエート、マンガン−２−エチルヘキソエート、亜鉛−２−エチルヘキソエート、カプリル酸第１すず、ナフテン酸すず、オレイン酸すず、ブタン酸すず、ナフテン酸チタン、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸コバルト、ステアリン酸亜鉛等の有機カルボン酸の金属塩；テトラブチルチタネート、テトラ−２−エチルヘキシルチタネート、トリエタノールアミンチタネート、テトラ（イソプロペニルオキシ）チタネート等の有機チタン酸エステル；オルガノシロキシチタン、β−カルボニルチタン、チタンジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）、チタンテトラ（アセチルアセトナート）等の有機チタン化合物、有機チタンキレート；アルコキシアルミニウム化合物、Ｎ−（トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン等のアミノアルキル基置換アルコキシシラン；ヘキシルアミン、リン酸ドデシルアミン等のアミン化合物及び酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、臭酸リチウム等のアルカリ金属の低級脂肪酸塩；ジメチルヒドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン等のジアルキルヒドロキシルアミン；下記式：

で表されるグアニジル基含有シラン及びシロキサン等を挙げることができる。これらは単独でも２種以上を組み合わせても使用することができる。

上記硬化用触媒を用いる場合、その使用量は特に制限されず、触媒としての有効量でよいが、通常、（Ａ）成分１００質量部に対して０．０１〜２０質量部であることが好ましく、特に０．１〜１０質量部であることが好ましい。この触媒を用いる場合、この触媒の含有量が上記範囲の下限未満の量であると、架橋剤の種類によっては得られる組成物の硬化性が不十分となるおそれがあり、一方、上記範囲の上限を超えると、得られる組成物の貯蔵安定性が低下するおそれがある。

また、本発明の組成物には、補強又は増量の目的で充填剤を用いてもよい。このような充填剤としては、例えば、石英、けいそう土、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化鉛、酸化鉄、カーボンブラック、ベントナイト、グラファイト、炭酸カルシウム、マイカ、クレイ、ガラスビーズ、ガラスマイクロバルーン、シラスバルーン、ガラス繊維、ポリ塩化ビニルビーズ、ポリスチレンビーズ、アクリルビーズ等を挙げることができる。

上記充填剤を用いる場合、その使用量は特に制限されるものではないが、通常、（Ａ）成分１００質量部に対して１〜５０質量部であることが好ましく、特に５〜３０質量部であることが好ましい。これらの充填剤を用いる場合、この充填剤の含有量が上記範囲の下限未満の量であると、硬化後のゴム物性が低下するおそれがあり、一方、上記範囲の上限を超えると、組成物の粘度が高くなりすぎて混合及び施工時の作業性が悪くなるおそれがある。

なお、本発明の組成物には、必要に応じて可塑剤、顔料等の着色剤、難燃性付与剤、チキソトロピー剤、防菌・防バイ剤、アミノ基、エポキシ基、チオール基等を有する、いわゆるカーボンファンクショナルシラン（例えば、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランやアミノプロピルトリエトキシシランなど）等の接着向上剤等の所定量を、本発明の目的を阻害しない範囲で適宜添加配合することは何ら差し支えない。

［室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の製造］
本発明の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、予め、（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｃ）成分を常圧下又は減圧下、好ましくは０．０９〜０．０１ＭＰａの減圧下で混合し、好ましくは（Ａ）成分と（Ｂ）成分を常圧下又は０．０９〜０．０１ＭＰａの減圧下で混合し、次いで（Ｃ）成分を加え、非加熱下、好ましくは６０℃以下で、通常３０分〜３時間程度混合処理した後、残部の成分とを混合することによって製造することができる。残部の成分の混合は、通常６０℃以下、好ましくは５０℃以下、特に好ましくは室温（５℃以上５０℃未満）で混合すればよい。（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分を混合する時に、（Ａ）成分は全量使用してもよいし、その一部だけ使用してもよいが、半量以上使用することが好ましい。
予め（Ａ）成分の一部又は全部と（Ｂ）成分と（Ｃ）成分を混合することにより、高チキソ性と硬化塗膜の表面平滑性、経時での粘度安定性がより優れたものとなる。

本発明の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物を防汚塗料として用いる場合は、（Ｅ）ブリードオイルを配合することが好ましい。この場合、ブリードオイルは、（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｃ）成分を非加熱混合した後に添加し、通常６０℃以下、好ましくは５０℃以下、特に好ましくは室温で混合する。この混合は、上記の残部の成分と一緒に混合してもよいし、残部の成分混合の前に混合しても後に混合してもよい。

本発明の製造方法で得られた室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物をコーティング材、塗料、特に防汚塗料等として用いると、調製・保管・貯蔵時の安定性にも優れ、十分なチキソ性を有し、一回の塗装で厚膜化可能であり、得られる塗膜は、硬さ、引張強さ、伸び等のゴム物性にバランスよく優れ、しかも、防汚性等にも優れたものであるため、特に防汚塗膜として好適に用いることができる。

なお、本発明の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、一回の塗装で厚膜化が可能なものであり、該組成物は、２５℃における粘度が好ましくは５００〜２００，０００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは１，０００〜１５０，０００ｍＰａ・ｓであり、特に塗装に適した粘度である。

本発明の製造方法で得られた室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、船底塗料、発電所海水導入管用塗料、魚網塗料等の耐水性が必要なコーティング材料、ＬＣＤやＰＤＰ等の耐湿性が必要な防湿コーティング材料、電線と樹脂被覆間の接着シール、樹脂ケース、又は樹脂コネクタと電線の間の接着シール、減圧又は加圧チャンバーの接着シール等の用途に対する適合性が高く、とりわけ、船舶、港湾施設、ブイ、パイプライン、橋梁、海底基地、海底油田掘削設備、発電所の導水路管、養殖網、定置網等の水中構造物にコーティングすることができ、該組成物の硬化塗膜は、無毒であり、環境面において何らの問題もなく、且つ、長期間にわたって水生生物の付着・生育を防止し、優れた防汚性を示すものとなり得る。

本発明の製造方法で得られた室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の水中構造物へのコーティング量としては、特に限定されるものではないが、硬化後の膜厚が１０〜１，０００μｍ、特に５０〜５００μｍとなる量とすることが好ましい。なお、本発明の製造方法で得られた室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、室温（常温）で塗布、硬化させればよい。

以下、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において部は質量部を示したものであり、粘度は回転粘度計により測定した２５℃での測定値を示したものであり、比表面積はＢＥＴ法により測定したものである。

［実施例１］
粘度が７００ｍＰａ・ｓのα，ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサン５０部、粘度が１，５００ｍＰａ・ｓのα，ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサン５０部、下記式（ｉ）で示されるシロキサン変性トリグリセリン化合物０．３部を均一に混合し、更にヘキサメチルジシラザンで表面処理された比表面積が１２０ｍ²／ｇの煙霧状シリカ１０部を均一に混合し、３０〜４０℃で１時間、常圧で混合した。
この状態で７日間放置し、製造直後と７日後の粘度及びチキソ係数を測定した。なお、製造直後と７日後の粘度は回転粘度計により測定した。また、チキソ係数は回転粘度計の回転数の比（６ｒｐｍ／６０ｒｐｍ）により評価した。

更に、上記混合物に、テトラエトキシシラン６部と、ジオクチルすずジラウレート０．５部を加えて０．０４〜０．０６ＭＰａの減圧下、３０〜４０℃にて均一になるまで混合して組成物を調製した。

［実施例２〜４］
実施例１のシロキサン変性トリグリセリン化合物０．３部を、下記式（ii）〜（iv）で示されるシロキサン変性トリグリセリン化合物０．３部にそれぞれ変更したこと以外は、実施例１と同様にして組成物を調製した。

［実施例５］
実施例１の組成物に、更に粘度が３００ｍＰａ・ｓのα，ω−トリメチルシロキシ−ジメチルジフェニルポリシロキサン３０部を加えて０．０４〜０．０６ＭＰａの減圧下、３０〜４０℃にて均一になるまで混合して組成物を調製した。

［実施例６］
実施例５の粘度が３００ｍＰａ・ｓのα，ω−トリメチルシロキシ−ジメチルジフェニルポリシロキサン３０部を、粘度が１８０ｍＰａ・ｓのα，ω−トリメチルシロキシ−ジメチル−メチルポリエーテルポリシロキサン（ＨＬＢ ４）３０部に変更したこと以外は、実施例５と同様にして組成物を調製した。

［実施例７］
粘度が７００ｍＰａ・ｓのα，ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサン５０部、粘度が１，５００ｍＰａ・ｓのα，ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサン５０部、上記式（ｉ）で示されるシロキサン変性トリグリセリン化合物０．３部を均一に混合し、更にヘキサメチルジシラザンで表面処理された比表面積が１２０ｍ²／ｇの煙霧状シリカ１０部を均一に混合し、３０〜４０℃で１時間、０．０４〜０．０６ＭＰａの減圧下で混合した。これに、ビニルトリス（メチルエチルケトオキシム）シラン１０部と、３−アミノプロピルトリエトキシシラン１部を０．０４〜０．０６ＭＰａの減圧下、３０〜４０℃にて均一になるまで混合して組成物を調製した。

［実施例８］
粘度が７００ｍＰａ・ｓのα，ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサン５０部、粘度が１，５００ｍＰａ・ｓのα，ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサン５０部、上記式（ｉ）で示されるシロキサン変性トリグリセリン化合物０．３部を均一に混合し、更にヘキサメチルジシラザンで表面処理された比表面積が１２０ｍ²／ｇの煙霧状シリカ１０部を均一に混合し、３０〜４０℃で１時間、０．０４〜０．０６ＭＰａの減圧下で混合した。これに、ビニルトリス（イソプロペノキシ）シラン８部と、１，１，３，３−テトラメチル−２−［３−（トリメトキシシリル）プロピル］グアニジン１部、３−アミノプロピルトリエトキシシラン１部を０．０４〜０．０６ＭＰａの減圧下、３０〜４０℃にて均一になるまで混合して組成物を調製した。

［比較例１］
実施例１の組成物から式（ｉ）で示されるシロキサン変性トリグリセリン化合物０．３部を除いたこと以外は、実施例１と同様にして組成物を調製した。

［比較例２］
実施例１の式（ｉ）で示されるシロキサン変性トリグリセリン化合物０．３部を、粘度が３，０００ｍＰａ・ｓのα，ω−ジ−（３−［メチルビス［（１−メチルエテニル）オキシ）］シリル］プロピル−ポリ［オキシ（メチル−１，２−エタンジイル）］０．３部に変更したこと以外は、実施例１と同様にして組成物を調製した。

［比較例３］
実施例１の式（ｉ）で示されるシロキサン変性トリグリセリン化合物０．３部を、粘度が２７０ｍＰａ・ｓの両末端ポリエーテル変性−ジメチル−ポリシロキサン（Ｘ−２２−４２７２：信越化学工業製）０．３部に変更したこと以外は、実施例１と同様にして組成物を調製した。

［比較例４］
実施例１の式（ｉ）で示されるシロキサン変性トリグリセリン化合物０．３部を、粘度が１，６００ｍＰａ・ｓのα，ω−トリメチルシロキシ−ジメチル−メチルポリエーテルポリシロキサン（ＫＦ−３５２：信越化学工業製）０．３部に変更したこと以外は、実施例１と同様にして組成物を調製した。

［比較例５］
実施例１の式（ｉ）で示されるシロキサン変性トリグリセリン化合物０．３部を、０．００５部に変更したこと以外は、実施例１と同様にして組成物を調製した。

［比較例６］
実施例５の組成物から式（ｉ）で示されるシロキサン変性トリグリセリン化合物０．３部を除いたこと以外は、実施例５と同様にして組成物を調製した。

［比較例７］
実施例６の組成物から式（ｉ）で示されるシロキサン変性トリグリセリン化合物０．３部を除いたこと以外は、実施例６と同様にして組成物を調製した。

＜性能試験＞
上記で得られた組成物を用いて、下記に示す試験方法により各種性能試験を行った。

［試験方法］
（Ａ）硬化前物性：粘度を回転粘度計により測定した。タックフリータイムをＪＩＳ Ａ１４３９に準じて測定した。

（Ｂ）硬化後物性：２ｍｍ厚のシートを成形し、２３℃／５０％ＲＨで７日間硬化させ、ＪＩＳ Ｋ６２４９に準じてゴム物性（硬さ、伸び、引張強さ）を測定した。

（Ｃ）たるみ性：サンプル（組成物）６０ｇとキシレン４０ｇを混合し、試験用サンプルを調製した。サグテスターを用いて試験用サンプルを２５０μｍの厚さに塗装し、直ちに鉛直に立てて塗料の流れ（たるみ）をＪＩＳ Ｋ５５５１附属書２に準じて評価した。
合格 ：たれない
不合格：たれる

（Ｄ）塗装作業性：サンプル（組成物）９０ｇとキシレン１０ｇを混合し、試験用サンプルを調製した。大きさ１，０００ｍｍ×１，０００ｍｍ×１ｍｍ（厚）のブリキ板中央に、１００ｍｍ×１００ｍｍ×１ｍｍ（厚）の軟鋼板を貼り付け、ブリキ板を垂直に立て掛けた状態でエアレススプレー塗装を行い、スプレー時の器具のツマリの有無（スプレー性）の確認（目視）及び膜のタレが生じる限界膜厚を塗膜乾燥後測定した。

（Ｅ）防汚性：エポキシ系防食塗料（膜厚２００μｍ）を用いて予め塗装した被塗板に、硬化膜厚が３００μｍになるように塗装して試験塗板とした。このように作製した試験塗板を、２３℃／５０％ＲＨの条件で７日間かけて硬化させた。硬化後の試験塗板を神奈川県海岸の沖合いに１．５ｍの深さで２４ヶ月間にわたって懸垂試験を行った。３，６，１２及び２４ヶ月経過時のフジツボ等の貝類、海藻類の付着状況を観察した。

（Ｆ）塗料安定性：塗料調製後、密閉した状態で３０℃／６ヶ月経過後の塗料状態（安定性）及び塗装作業性について試験を行った。塗料状態（安定性）は目視及び開缶後の塗料を撹拌し、ツブゲージにて検査した。塗装作業性は上記と同様にして測定した。
これらの試験結果を製造直後と７日後の粘度及びチキソ係数と共に表１，２に示した。

Claims (7)

1. （Ａ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子に結合した水酸基及び／又は加水分解性基を有するジオルガノポリシロキサン：１００質量部、
   （Ｂ）下記一般式（１）で示される化合物：０．０１〜１０質量部、
   

   

   （式中、Ｒ¹は独立に非置換又は置換の炭素原子数１〜８の１価炭化水素基であり、ｍは２〜１０の整数、ｎは独立に５〜１００の整数、ｘは２〜８の整数である。）
   （Ｃ）シリカ：０．５〜１００質量部、
   （Ｄ）加水分解性基を１分子中に２個以上有するシラン及び／又はその部分加水分解縮合物：０．５〜３０質量部
   を含有する室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。
2. （Ｃ）成分が疎水性シリカであることを特徴とする請求項１に記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。
3. 更に、（Ｅ）ブリードオイルを（Ａ）成分１００質量部に対して１０〜３００質量部配合することを特徴とする請求項１又は２に記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。
4. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の製造方法であって、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分を非加熱混合し、次いで残りの成分を混合することを特徴とする室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の製造方法。
5. 更に、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分を非加熱混合後、（Ｅ）成分を混合する工程を含むことを特徴とする請求項４に記載の組成物の製造方法。
6. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の硬化物で被覆された基材。
7. 基材が水中構造物である請求項６記載の基材。