JP2013032308A5 -

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ミミズ乾燥粉末を有効成分として含むことを特徴とする、うつ病を治療または予防するための医薬組成物。
成人１日あたりの用量が有効成分としてのミミズ乾燥粉末を5mg〜1000mg含む、請求項１記載の医薬組成物。
経口的に投与される、請求項１記載の医薬組成物。
うつ病を治療または予防するために用いられる１以上の他の医薬と組み合わせて使用される、請求項１記載の医薬組成物。
１以上の抗うつ薬と組み合わせて使用される、請求項１記載の医薬組成物。
抗うつ薬がクロミプラミン、ノリトリプチリン、アミノトリプチリン、アモキサピン、イミプラミン、トリミプラミン、ロフェプラミン、ドレスピン、ミアンセリン、マプロチリン、セチプチリン、トラドゾン、パロキセチン、セルトラリン、フルボキサミン、フルオキセチン、シタロプラム、エスシタロプラム、ミルナシプラン、デュロキセチン、ベンラファキシン、ネファゾドンおよびミルタザピンからなる群より選択される、請求項５記載の医薬組成物。
うつ病を治療または予防する医薬を製造するための、ミミズ乾燥粉末の使用。