JP2013014573A - 光と微生物による養液栽培植物の病害及び/又は害虫防除方法 - Google Patents
光と微生物による養液栽培植物の病害及び/又は害虫防除方法 Download PDFInfo
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Classifications
-
- Y02P60/216—
Landscapes
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Hydroponics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
【解決手段】400〜750nmの波長域の光線のみ又は該波長域の光照度をこれ以外の波長域の光照度より強くした光線を植物に照射し、且つ、植物の病害防除効果及び/又は害虫防除効果を有する非病原性の微生物を添加した養液で植物を栽培することで、各種植物病害及び/又は害虫等を効果的に防除する。
【選択図】なし
Description
(1)400〜750nmの波長域の光線のみ又は該波長域の光照度をこれ以外の波長域の光照度より強くした光線を植物に照射し、且つ、植物の病害防除効果及び/又は害虫防除効果を有する非病原性の微生物を添加した養液で植物を栽培すること、を特徴とする養液栽培植物の病害防除及び/又は害虫防除方法。
(2)430〜660nmの波長域の光線のみ又は該波長域の光照度をこれ以外の波長域の光照度より強くした光線を植物に照射すること、を特徴とする(1)に記載の方法。
(3)480〜580nmの波長域の光線のみ又は該波長域の光照度をこれ以外の波長域の光照度より強くした光線を植物に照射すること、を特徴とする(2)に記載の方法。
(4)植物の病害防除効果及び/又は害虫防除効果を有する非病原性の微生物が、非病原性の細菌又は糸状菌から選ばれる1又は2種以上であること、を特徴とする(1)〜(3)のいずれか1つに記載の方法。
(5)植物の病害防除効果及び/又は害虫防除効果を有する非病原性の微生物が、バシルス(Bacillus)属に属する細菌、パエニバシルス(Paenibacillus)属に属する細菌、エルビニア(Erwinia)属に属する細菌、シュードモナス(Pseudomonas)属に属する細菌、バークホルデリア(Burkholderia)属に属する細菌、バリオボラックス(Variovorax)属に属する細菌、トリコデルマ(Trichoderma)属に属する糸状菌、フザリウム(Fusarium)属に属する糸状菌、タラロマイセス(Talaromyces)属に属する糸状菌、コニオチリウム(Coniothyrium)属に属する糸状菌から選ばれる1又は2種以上であること、を特徴とする(4)に記載の方法。
(6)植物の病害防除効果及び/又は害虫防除効果を有する非病原性の微生物が、バシルス・エスピー(Bacillus sp.)D747株、バシルス・サチリス(Bacillus subtilis)QST−713株、バシルス・サチリス(Bacillus subtilis)MBI600株、バシルス・サチリス(Bacillus subtilis)Y−1336株、バシルス・サチリス(Bacillus subtilis)HAI−0404株、バシルス・シンプレクス(Bacillus simplex)CGF2856株、エルビニア・カロトボーラ(Erwinia carotovora)CGE234M403株、シュードモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas fluorescens)G7090株、シュードモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas fluorescens)FPT−9601株、シュードモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas fluorescens)FPH−9601株、シュードモナス・エスピー(Pseudomonas sp.)CAB−02株、バークホルデリア・エスピー(Burkholderia sp.)CRSE−3株、バリオボラックス・パラドクス(Variovorax paradoxus)CGF4526株、トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride)SKT−1株、フザリウム・オキシスポラム(Fusarium oxysporum)SK−102株、フザリウム・オキシスポラム(Fusarium oxysporum)SNF−356株、タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)SAY−Y−94−01株、タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)B−422株、タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)胞子、コニオチリウム・ミニタンス(Coniothyrium minitans)CON/M/91−08株から選ばれる1又は2種以上であること、を特徴とする(5)に記載の方法。
(7)480〜580nmの波長域の光線のみ又は該波長域の光照度をこれ以外の波長域の光照度より強くした光線を植物に照射し、且つ、バシルス・エスピー(Bacillus sp.)D747株(FERM BP−8234)、エルビニア・カロトボーラ(Erwinia carotovora)CGE234M403株、トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride)SKT−1株(FERM P−16510)、タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)SAY−Y−94−01株から選ばれる少なくともひとつを添加した養液で植物を栽培すること、を特徴とする養液栽培植物の病害防除及び/又は害虫防除方法。
(8)光線の植物への照射を夜間のみ行うこと、を特徴とする(1)〜(7)のいずれか1つに記載の方法。
(9)植物への1時間以上の光線の照射を1日のうちに1回または複数回行い、それを1〜7日間隔で繰り返す(例えば、1回に1時間の照射を1日に2回行い、それを3日ごとに繰り返すなど)こと、を特徴とする(1)〜(8)のいずれか1つに記載の方法。
(10)400〜750nmの波長域の光線のみ又は該波長域の光照度をこれ以外の波長域の光照度より強くした光線を植物に照射する手段と、養液栽培を行う手段とを備えていることを特徴とする、養液栽培植物の病害防除及び/又は害虫防除装置。
形態:桿菌
大きさ:幅1.0〜1.2μm、長さ3〜5μm
運動性:+
鞭毛の着生状態:周鞭毛
内生胞子:+
胞子の位置:中央
胞子の膨張:−
コロニーの色:白色〜薄い茶色
肉汁寒天平板培養:白色〜クリーム色のコロニーを形成し、表面はしわ状
グラム染色性:+
硝酸塩の還元:+
MR試験:−
VP試験:+
インドールの生成:−
澱粉の加水分解:+
クエン酸の資化性:+
無機窒素源:+
オキシダーゼ:−
カタラーゼ:+
生育pH
6.8、肉エキス培地:+
5.7、肉エキス培地:+
生育温度
30℃:+
50℃:−
生育NaCl濃度
2%:+
5%:+
7%:+
好気的生育:+
嫌気的生育:−
O−Fテスト:O
卵黄反応:−
グルコースからの酸生成:+
マンニトールからの酸生成:−
L−アラビノースからの酸生成:−
D−キシロースからの酸生成:−
グルコースからのガス生成:−
β−ガラクトシダーゼ:−
NaCl及びKCl要求性:−
ここで、「該波長域の光照度をこれ以外の波長域の光照度より強くした光線」とは、例えば太陽光の存在下では、400〜750nmのいずれかの波長の光照度が太陽光による該波長の光照度と比較して1.5倍以上、好ましくは2倍以上、更に好ましくは3倍以上であって、植物が日焼けによる障害を受けない範囲を指す。また、夜間に照射する場合では、400〜750nmのいずれかの波長の光照度がそれ以外の波長域の光照度よりも1.5倍以上、好ましくは2倍以上、更に好ましくは3倍以上強い光源を用い、植物が日焼けによる障害を受けない範囲の光照度を指し、400〜750nm以外の波長の光が混在していても良いことを意味する。
静岡県内の空気中より分離されたバシルスsp.D747菌株(FERM BP−8234)を平板培地上で培養し、分離したコロニーをフラスコに植菌し、20mlのブイヨン培地(肉エキス1%、ペプトン1%、塩化ナトリウム0.5%)で、27℃、120rpm、1日間振盪培養した。得られた培養液をグルコース1%、可溶性澱粉2%、ポリペプトン0.5%、乾燥酵母1%、脱脂大豆1%、KH2PO40.2%、NaCl0.2%、炭酸カルシウム0.3%を含む、pH6.0の培地20Lに植菌し27℃、120rpm、3日間振盪培養した後、遠心集菌(10,000×g,15分間)し、滅菌水中に懸濁し、培地成分を洗浄した。この操作を2回行い、湿重量約1kgの湿菌体(芽胞画分)を得た。この芽胞画分はバシルスsp.D747の芽胞を乾燥重量で50重量%含有するものである。
ビニールハウス内の水耕ベッドに3〜4葉期のホウレンソウ(品種:アクティオン)を定植し、大塚ハウス1号(商品名)肥料1,500gと大塚ハウス2号(商品名)肥料1,000gを1,000リットルの水に配合した水耕液(大塚A処方)で1週間栽培したものを供試植物として用いた。水耕液にバシルス・エスピーD747株芽胞懸濁液(1×1011cfu/ml)を水耕液の1/1000容量投入し、その翌日にホウレンソウ立枯病菌(Pythium ultimum NBRC32426)を25℃でポテトデキストロース寒天培地を用いて4日間培養した菌叢をガーゼに包み、水耕ベッドの培養液中に沈めて接種した。光照射は、緑色光源としてカラー蛍光ランプ(形名FL40S・G、ピーク波長529nm;東芝ライテック株式会社製)を用い且つ440nm以下の波長の光をカットするフィルターを装着し、80μmol/m2/sの光量子束密度で、定植時より3日に1回ずつ試験終了時まで、夜間に2時間照射した(試験期間中の照射回数としては計10回)。定植1ヶ月後に各区の株の発病の有無を調査し、下記の数1の式により発病株率(%)を、数2の式により防除価(%)を求めた。
ビニールハウス内の水耕ベッドに3〜4葉期のホウレンソウ(品種:アクティオン)を定植し、大塚ハウス1号(商品名)肥料1,500gと大塚ハウス2号(商品名)肥料1,000gを1,000リットルの水に配合した水耕液(大塚A処方)で1週間栽培したものを供試植物として用いた。水耕液にエコメイト(エルビニア・カロトボーラ(Erwinia carotovora)CGE234M403株;クミアイ化学工業株式会社製、登録商標)を水耕液100リットル当たり90g投入し、ホウレンソウ立枯病菌(Pythium ultimum NBRC32426)を25℃でポテトデキストロース寒天培地を用いて4日間培養した菌叢をガーゼに包んだものをエコメイト投入2日後、9日後、13日後の3回水耕ベッドの培養液中に沈めて接種した。光照射は、緑色光源としてカラー蛍光ランプ(形名FL40S・G、ピーク波長529nm;東芝ライテック株式会社製)を用い且つ440nm以下の波長の光をカットするフィルターを装着し、赤色光源としてカラー蛍光ランプ(形名FL40S・R、ピーク波長660nm付近;パナソニック株式会社製)を用い、65μmol/m2/sの光量子束密度で、定植時より3日に1回ずつ試験終了時まで、夜間に2時間照射した(試験期間中の照射回数としては計11回)。定植1ヶ月後に各区の株の発病の有無を調査し、上記の数1の式により発病株率(%)を、数2の式により防除価(%)を求めた。
開花期にイネばか苗病菌(Gibberella fujikuroi)を接種し感染させたイネ(品種:短銀坊主)の罹病籾を、15℃で5日間、水に浸漬(体積浴比は籾1に対して水2)した後、水を捨て、気温30℃の暗黒条件湿室に1日間保って催芽させた。ロックウール(やさいはなブロック30;日本ロックウール株式会社製)の10ブロックをプラスチックトレーに置き、1ブロック(31mm×31mm)当たり12粒の催芽籾を播種した。エコホープ(トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride)SKT−1株,1×108cfu/ミリリットル;クミアイ化学工業株式会社製、登録商標)またはタフブロック(タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)SAY−Y−94−01株,1×108cfu/g;出光興産株式会社製、登録商標)を水で100倍に希釈し、その希釈液を1ブロック当たり20ミリリットル滴下した。無処理の籾には水のみを同量滴下した。気温30℃の暗黒条件湿室に3日間保って出芽管理した後、大塚ハウス1号(商品名)肥料0.75gと大塚ハウス2号(商品名)肥料0.5gを1リットルの水に配合した培養液をそれぞれのプラスチックトレーに200ミリリットルずつ入れ、気温20℃、明期16時間、暗期8時間の植物培養装置の中で栽培管理した。
光照射は、緑色光源として緑色LEDロープライト(ピーク波長520nm)を用い、9μmol/m2/sの光量子束密度で、青色光源としてカラー蛍光ランプ(形名FL20S・B、ピーク波長430nm;東芝ライテック株式会社製)を用い、10μmol/m2/sの光量子束密度で、毎週3回(月、水、金曜日)、植物培養装置の中で暗期に処理した。2週間の光照射処理後に全苗について発病の有無を調査し、数4の式により発病苗率(%)を、数5の式により防除価(%)を求めた。
開花期にイネばか苗病菌(Gibberella fujikuroi)を接種し感染させたイネ(品種:短銀坊主)の罹病籾を、15℃で5日間、水に浸漬(体積浴比は籾1に対して水2)した後、水を捨て、気温30℃の暗黒条件湿室に1日間保って催芽させた。ロックウール(やさいはなブロック30;日本ロックウール株式会社製)の10ブロックをプラスチックトレーに置き、1ブロック(31mm×31mm)当たり12粒の催芽籾を播種した。タフブロック(タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)SAY−Y−94−01株,1×108cfu/g;出光興産株式会社製、登録商標)を水で100倍に希釈し、その希釈液を1ブロック当たり20ミリリットル滴下した。無処理の籾には水のみを同量滴下した。気温30℃の暗黒条件湿室に3日間保って出芽管理した後、大塚ハウス1号(商品名)肥料0.75gと大塚ハウス2号(商品名)肥料0.5gを1リットルの水に配合した培養液をそれぞれのプラスチックトレーに200ミリリットルずつ入れ、気温20℃、明期16時間、暗期8時間の植物培養装置の中で栽培管理した。
光照射は、緑色LEDロープライト(ピーク波長520nm)を用い、9μmol/m2/sの光量子束密度で毎週3回(月、水、金曜日)、植物培養装置の中で暗期に処理した。26日間の光照射処理後に全苗について発病の有無を調査し、上記の数4の式により発病苗率(%)を、数5の式により防除価(%)を求めた。
(1)バシルス・エスピー(Bacillus sp.)D747株(FERM BP−8234)。
(2)バークホルデリア・エスピー(Burkholderia sp.)CRSE−3株(NITE P−486)。
(3)トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride)SKT−1株(FERM P−16510)。
(4)フザリウム・オキシスポラム(Fusarium oxysporum)SK−102株(FERM P−12965)。
(5)フザリウム・オキシスポラム(Fusarium oxysporum)SNF−356株(FERM P−16280)。
Claims (10)
- 400〜750nmの波長域の光線のみ又は該波長域の光照度をこれ以外の波長域の光照度より強くした光線を植物に照射し、且つ、植物の病害防除効果及び/又は害虫防除効果を有する非病原性の微生物を添加した養液で植物を栽培すること、を特徴とする養液栽培植物の病害防除及び/又は害虫防除方法。
- 430〜660nmの波長域の光線のみ又は該波長域の光照度をこれ以外の波長域の光照度より強くした光線を植物に照射すること、を特徴とする請求項1に記載の方法。
- 480〜580nmの波長域の光線のみ又は該波長域の光照度をこれ以外の波長域の光照度より強くした光線を植物に照射すること、を特徴とする請求項2に記載の方法。
- 植物の病害防除効果及び/又は害虫防除効果を有する非病原性の微生物が、非病原性の細菌又は糸状菌から選ばれる1又は2種以上であること、を特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- 植物の病害防除効果及び/又は害虫防除効果を有する非病原性の微生物が、バシルス(Bacillus)属に属する細菌、パエニバシルス(Paenibacillus)属に属する細菌、エルビニア(Erwinia)属に属する細菌、シュードモナス(Pseudomonas)属に属する細菌、バークホルデリア(Burkholderia)属に属する細菌、バリオボラックス(Variovorax)属に属する細菌、トリコデルマ(Trichoderma)属に属する糸状菌、フザリウム(Fusarium)属に属する糸状菌、タラロマイセス(Talaromyces)属に属する糸状菌、コニオチリウム(Coniothyrium)属に属する糸状菌から選ばれる1又は2種以上であること、を特徴とする請求項4に記載の方法。
- 植物の病害防除効果及び/又は害虫防除効果を有する非病原性の微生物が、バシルス・エスピー(Bacillus sp.)D747株、バシルス・サチリス(Bacillus subtilis)QST−713株、バシルス・サチリス(Bacillus subtilis)MBI600株、バシルス・サチリス(Bacillus subtilis)Y−1336株、バシルス・サチリス(Bacillus subtilis)HAI−0404株、バシルス・シンプレクス(Bacillus simplex)CGF2856株、エルビニア・カロトボーラ(Erwinia carotovora)CGE234M403株、シュードモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas fluorescens)G7090株、シュードモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas fluorescens)FPT−9601株、シュードモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas fluorescens)FPH−9601株、シュードモナス・エスピー(Pseudomonas sp.)CAB−02株、バークホルデリア・エスピー(Burkholderia sp.)CRSE−3株、バリオボラックス・パラドクス(Variovorax paradoxus)CGF4526株、トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride)SKT−1株、フザリウム・オキシスポラム(Fusarium oxysporum)SK−102株、フザリウム・オキシスポラム(Fusarium oxysporum)SNF−356株、タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)SAY−Y−94−01株、タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)B−422株、タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)胞子、コニオチリウム・ミニタンス(Coniothyrium minitans)CON/M/91−08株から選ばれる1又は2種以上であること、を特徴とする請求項5に記載の方法。
- 480〜580nmの波長域の光線のみ又は該波長域の光照度をこれ以外の波長域の光照度より強くした光線を植物に照射し、且つ、バシルス・エスピー(Bacillus sp.)D747株(FERM BP−8234)、エルビニア・カロトボーラ(Erwinia carotovora)CGE234M403株、トリコデルマ・アトロビリデ(Trichoderma atroviride)SKT−1株(FERM P−16510)、タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)SAY−Y−94−01株から選ばれる少なくともひとつを添加した養液で植物を栽培すること、を特徴とする養液栽培植物の病害防除及び/又は害虫防除方法。
- 光線の植物への照射を夜間のみ行うこと、を特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 植物への1時間以上の光線の照射を1日のうちに1回または複数回行い、それを1〜7日間隔で繰り返すこと、を特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
- 400〜750nmの波長域の光線のみ又は該波長域の光照度をこれ以外の波長域の光照度より強くした光線を植物に照射する手段と、養液栽培を行う手段とを備えていることを特徴とする、養液栽培植物の病害防除及び/又は害虫防除装置。
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