JP2013010666A - モリブデン酸亜鉛微粒子含有スラリー組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】表面処理されたZn2MoO4(OH)2粒子を有機溶媒に分散してなるモリブデン酸亜鉛粒子含有スラリー組成物であり、Zn2MoO4(OH)2粒子の平均粒径は2μm以下であることが好ましい。
【選択図】なし
Description
[2] 前記Zn2MoO4(OH)2粒子の平均粒径が2μm以下である[1]に記載のモリブデン酸亜鉛微粒子含有スラリー組成物。
本発明のモリブデン酸亜鉛微粒子含有スラリー組成物におけるモリブデン酸亜鉛微粒子は、亜鉛とモリブデンの原子比が2:1の含水モリブデン酸亜鉛化合物(Zn2MoO4(OH)2)である。
一方、Zn2MoO4(OH)2は、脱水温度が360℃付近で十分な耐熱性があることは知られていたが、その他の実用的な特性についてはほとんど知られておらず、特に電子機器分野においては用いられていなかった。そして、本発明において、Zn2MoO4(OH)2が、粉砕が容易で2μm以下の微粒子のスラリー組成物とすることが可能で、分散安定性に優れたスラリー組成物を作ることができることを見出したものである。
上記有機溶媒しては、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、プロピレングリコールモノメチルエーテル等が使用される。
樹脂成分としては、熱硬化性樹脂が使用され、例えば、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、不飽和イミド樹脂、シアネート樹脂、イソシアネート樹脂、ベンゾオキサジン樹脂、オキセタン樹脂、アミノ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アリル樹脂、ジシクロペンタジエン樹脂、シリコーン樹脂、トリアジン樹脂、メラミン樹脂等がが使用される。
無機充填剤としては、シリカ、アルミナ、タルク、マイカ、カオリン、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ホウ酸亜鉛、スズ酸亜鉛、酸化亜鉛、酸化チタン、窒化ホウ素、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ホウ酸アルミニウム、チタン酸カリウム、EガラスやSガラス、Dガラス等のガラス粉や中空ガラスビーズ等が使用される。
純水1000gに酸化亜鉛0.3mol(24.41g)と三酸化モリブデン0.15mol(21.59g)を添加し、80℃で4時間攪拌し、亜鉛とモリブデンの原子比が2:1のモリブデン酸亜鉛化合物Zn2MoO4(OH)2を合成した。
ビーズミルによる分散処理を,1500回転で10分に変更した以外は実施例1と同様にモリブデン酸亜鉛微粒子を33質量%含むスラリーを得た。レーザー散乱式粒度分布計で測定した平均粒径は1.8μmであった。
純水1000gに酸化亜鉛0.3mol(24.41g)と三酸化モリブデン0.2mol(28.79g)を添加し、80℃で4時間攪拌し、亜鉛とモリブデンの原子比が3:2のモリブデン酸亜鉛化合物Zn3Mo2O8(OH)2を合成した。
ビーズミルによる分散処理時にビニルトリエトキシシラン0.4gを添加しないこと以外は実施例1と同様にモリブデン酸亜鉛微粒子を33wt%含むスラリーを得た。レーザー散乱式粒度分布計で測定した平均粒径は3.4μmであった。
実施例、比較例の製造法で製造されるそれぞれのモリブデン酸亜鉛スラリー56.6部に以下の溶媒、樹脂成分、無機充填材を加えて樹脂組成物ワニスを作製した。
なお、樹脂組成物ワニスの組成及び含有量等は下記の通りとした。
樹脂成分1(熱硬化性樹脂):フェノールノボラック型エポキシ樹脂(DIC株式会社製、エピクロンN−770),100部。
樹脂成分2(硬化剤):クレゾールノボラック型フェノール樹脂(DIC株式会社製、フェノライトKA−1165)、63部。
樹脂成分3(硬化促進剤):2−エチル−4−メチルイミダゾール(四国化成株式会社製、2E4MI),1部。
無機充填剤:溶融球状シリカスラリー、平均粒子径0.5μm、比表面積7m2/g、シリカ配合量70質量%(株式会社アドマテックス製、SC2050−KC)、297部。
溶媒:プロピレングリコールモノメチルエーテル(株式会社ゴードー製)、41部。
フラスコに樹脂組成物ワニス100cm3を採り、これにワニスで用いたのと同じ有機溶媒400cm3を加えてよく振とうした。この希釈ワニスを目開き20μmのナイロンメッシュでろ過し、メッシュ上に残留物が残るかどうかを目視で確認して凝集物の有無を評価した。結果を下記表1に示す。
Claims (2)
- 表面処理されたZn2MoO4(OH)2粒子を有機溶媒に分散してなるモリブデン酸亜鉛粒子含有スラリー組成物。
- 前記Zn2MoO4(OH)2粒子の平均粒径が2μm以下である請求項1に記載のモリブデン酸亜鉛微粒子含有スラリー組成物。
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