JP2012533066A5 - - Google Patents
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Claims (17)
- １つ又は複数の対象体の２型糖尿病、糖尿病前症、インスリン抵抗性、及びそれらの関連状態のうちの少なくとも１つを判定、診断、及びモニターすることのうちの少なくとも１つをするために、ＡｐｏＣＩＩＩ及びその変異体のうちの少なくとも１つを分析する方法。
- ＡｐｏＣＩＩＩ（０）、ＡｐｏＣＩＩＩ（１）、及びＡｐｏＣＩＩＩ（２）のうちの少なくとも１つを分析するステップを含む、請求項１に記載の方法。
- 質量分析、クロマトグラフィー、親和性反応、ゲル電気泳動法、遠心分離、化学的方法、及び染色法のうちの少なくとも１つを実施するステップを含む、請求項１に記載の方法。
- 単一のアッセイを実施するステップを含む、請求項１に記載の方法。
- 単一の質量分析を実施するステップを更に含む、請求項４に記載の方法。
- 対象体の糖尿病前症を診断するために、前記対象体の生体試料中のＡｐｏＣＩＩＩ及びその変異体のうちの少なくとも１つのレベルを検出する方法であって、前記診断では前記ＡｐｏＣＩＩＩ及びその変異体のうちの少なくとも１つのレベルが、正常耐糖能を有する１つ又は複数の対象体に存在するレベルから統計的に有意な量調節されている場合に、前記対象体は糖尿病前症を有すると診断される方法。
- 前記診断では、前記ＡｐｏＣＩＩＩ及びその変異体のうちの少なくとも１つのレベルが、正常耐糖能を有する１つ又は複数の対象体に存在するレベルを超えて統計的有意な量増加されている場合に、前記対象体は糖尿病前症を有すると診断される、請求項６に記載の方法。
- 前記方法が、ＡｐｏＣＩＩＩ（１）のレベルを検出するステップを含み、前記診断では、ＡｐｏＣＩＩＩ（１）のレベルが、正常耐糖能を有する１つ又は複数の対象体に存在するＡｐｏＣＩＩＩ（１）のレベルから統計的に有意な量調節されている場合に、前記対象体は糖尿病前症を有すると診断される、請求項６に記載の方法。
- 前記診断では、前記ＡｐｏＣＩＩＩ（１）のレベルが、正常耐糖能を有する１つ又は複数の対象体に存在するレベルを超えて統計的有意な量増加されている場合に、前記対象体は糖尿病前症を有すると診断される、請求項８に記載の方法。
- 対象体の２型糖尿病を診断するために、前記対象体の生体試料中のＡｐｏＣＩＩＩ及びその変異体のうちの少なくとも１つのレベルを検出する方法であって、前記診断では、ＡｐｏＣＩＩＩ及びその変異体のうちの少なくとも１つのレベルが、正常耐糖能を有する１つ又は複数の対象体に存在するレベルから統計的に有意な量調節されている場合に、前記対象体は２型糖尿病を有すると診断される方法。
- 前記診断では、前記ＡｐｏＣＩＩＩ及びその変異体のうちの少なくとも１つのレベルが、正常耐糖能を有する１つ又は複数の対象体に存在するレベルを超えて統計的に有意な量増加されている場合に、前記対象体は２型糖尿病を有すると診断される、請求項１０に記載の方法。
- 前記方法が、ＡｐｏＣＩＩＩ（１）のレベルを検出するステップを含み、前記診断では、ＡｐｏＣＩＩＩ（１）のレベルが、正常耐糖能を有する１つ又は複数の対象体に存在するＡｐｏＣＩＩＩ（１）のレベルから統計的に有意な量調節されている場合に、前記対象体は２型糖尿病を有すると診断される、請求項１０に記載の方法。
- 前記診断では、前記ＡｐｏＣＩＩＩ（１）のレベルが、正常耐糖能を有する１つ又は複数の対象体に存在するＡｐｏＣＩＩＩ（１）のレベルを超えて統計的に有意な量増加されている場合に、前記対象体は２型糖尿病を有すると診断される、請求項１２に記載の方法。
- １つ又は複数の対象体の２型糖尿病、糖尿病前症、インスリン抵抗性、及びそれらの関連状態のうちの少なくとも１つの治療的処置を評価する方法であって、前記１つ又は複数の対象体に由来する生体試料中のＡｐｏＣＩＩＩ及びその変異体のうちの少なくとも１つをモニターするステップを含む方法。
- 前記ＡｐｏＣＩＩＩ及びその変異体のうちの少なくとも１つをモニターするステップが、ＡｐｏＣＩＩＩ（０）、ＡｐｏＣＩＩＩ（１）、及びＡｐｏＣＩＩＩ（２）のうちの少なくとも１つをモニターするステップを含む、請求項１４に記載の方法。
- ２型糖尿病、糖尿病前症、インスリン抵抗性、及びそれらの関連状態のうちの少なくとも１つの治療的処置を特定する方法であって、前記治療的処置が、対象体内のＡｐｏＣＩＩＩ及びその変異体のうちの少なくとも１つの活性又は濃度を調節することができるかどうかを決定するステップを含む方法。
- 前記治療的処置がＡｐｏＣＩＩＩ及びその変異体のうちの少なくとも１つの活性又は濃度を調節することができるかどうかを判断するステップが、前記治療的処置がＡｐｏＣＩＩＩ（０）、ＡｐｏＣＩＩＩ（１）、及びＡｐｏＣＩＩＩ（２）のうちの少なくとも１つの活性又は濃度を調節することができるかどうかを判断するステップを含む、請求項１６に記載の方法。
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