JP2012530501A - ポリビニルアルコールをベースとする低付着性チューインガム配合組成用のポリマー組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
チューインガムの材料は、環境にやさしくない。噛んでいる間及び噛んだ後に、チューインガムはかなりの付着性を保持しており、噛んだ後に不適切な使い方をすると、チューインガムが接触した付着面、特に、フローリング、壁、アスファルト、家具、記念碑、靴、又は他の衣服や布地等に、強く結合してしまう。
1.スチレン−ブタジエン、
2.ブチルゴム、
3.ポリイソブチレン、
4.ポリイソプレン、
5.ポリ酢酸ビニル(PVAC)、
6.酢酸ビニル/ラウリン酸ビニルコポリマー。
1.スチレン−ブタジエン、ブチルゴム、ポリイソブチレン、及びポリイソプレンは、製品の咀嚼特性(特にその弾力性)に影響を与えるエラストマーである。
2.酢酸ビニル/ラウリン酸ビニルコポリマー及びPVACもまた、製品の塑性の観点から咀嚼特性に影響を与える。ただし、これらは前記エラストマーの弾性特性を持たない。このような特性により、これらのポリマーは、アメリカFDAによって「咀嚼物質」として認定されている。
3.テルペン樹脂、及び任意選択でエステル化又は水素化されてもよいロジン樹脂は、エラストマーを可塑化する機能を有し、その結果、咀嚼特性を修正する機能を有する。アメリカFDAでは、これらを可塑化材料(軟化剤)として分類している。
従来技術における課題が、水性液体の存在下でチューインガム配合組成を低付着性にする特定の機能を持つポリマーを用いることで、克服できることが見出された。本発明で使用可能な低付着性の効果を持つポリマーは、それらの塑性、弾性、及び親水性といった具体的な特性のために選択されたモノマーから製造され、チューインガムの配合組成を合理化し、チューインガムを容易に付着面から除去できるようにするものである。
本発明に関するポリマー組成物に含まれる弾性成分は、好ましくは、プロピオン酸ビニル、エチレン、バーサチック酸ビニルエステル、又は、プロピオン酸ビニルより高分子量の脂肪酸ビニルエステルである。プロピオン酸もしくはバーサチック酸(特にC9〜C12のバーサチック酸)のビニルエステルのポリマー又はコポリマーは、特に適している。18個以下の炭素原子を有する脂肪酸ビニルエステルも、同様に適している。C9及びC10のバーサチック酸ビニルエステルは、例えば、ヘキシオン(Hexion)社製の商標VeoVa9(登録商標)及びVeoVa10(登録商標)の名称で市販されている。
この製造例は、攪拌機、冷却器、温度計、及び供給系が装着された実験的な反応器で実施される。反応器には、加熱、冷却、及びサーモセットの目的で温度調節ジャケットが装着されている。
AVM:50、
イソプロピルアルコール:10、
t−ブチルパーオキシジエチルアセテート:0.20。
室圧、真空下、蒸気流中、終端真空下。
K値=20、Mw=17000、Tg=27℃、
残存モノマー<5ppm。
この特定タイプの生成物は、予め得られたPVACの酸による加メタノール分解反応により得られる。実際には、精製操作が終了した時点で、本件の生成物は濃度45%のメタノール中に可溶化されている。
重量組成:AVM=80%、ビニルアルコール=20%、
モル組成:AVM=67%、ビニルアルコール=33%。
K値=21、Mw=17000、Mw/Mn=1.9、Tg=40℃、
残存モノマー≦5ppm。
この製造例は、前記と同じタイプの反応器において行なわれる。更に、phm値基準で、以下の量の原料が初期仕込物として用いられる:
AVM:43、
プロピオン酸ビニル:7、
イソプロピルアルコール:10、
t−ブチルパーオキシジエチルアセテート:0.20。
K値=20、Mw=17000、Tg=20℃、
残存モノマー≦5ppm、
重量組成:AVM=86%、プロピオン酸ビニル=14%、
モル組成:AVM=88%、プロピオン酸ビニル=12%。
既に述べられているように、この特定タイプのターポリマーは、予め製造された親の酸による加メタノール分解反応によって得られる。実際には、精製操作が終了した時点で、本件の生成物は濃度50%でメタノール中に可溶化されており、その後沸点まで加熱される。本件の反応は、実施例1で既に記載した手順に従って行われる。
重量組成:AVM=66%、プロピオン酸ビニル=16%、
ビニルアルコール=18%、
モル組成:AVM=57%、プロピオン酸ビニル=12%、
ビニルアルコール=31%。
K値=22、Mw=20000、Tg=24℃、
残存モノマー≦5ppm。
この製造例は、前述したものと同じタイプの反応器において行われる。更に、phm値基準で、以下の量の原料が初期仕込物として用いられる:
AVM:36、
プロピオン酸ビニル:7、
VeoVa9:7、
イソプロピルアルコール:10、
t−ブチルパーオキシジエチルアセテート:0.25。
重量組成:AVM=72%、プロピオン酸ビニル=14%、
VeoVa9=14%、
モル組成:AVM=79.5%、プロピオン酸ビニル=13.3%、
VeoVa9=7.2%、
K値=23、Mw=24000、Tg=25℃、
残存モノマー≦10ppm。
既に述べられているように、この特定タイプのポリマーは、予め製造された親の酸による加メタノール分解反応によって得られる。実際には、精製操作が終了した時点で、本件の生成物は濃度50%でメタノール中に可溶化されており、その後沸点まで加熱される。本件の反応は、実施例1で既に記載した手順に従って行われる。
重量組成:AVM=52%、プロピオン酸ビニル=16%、
VeoVa9=16%、ビニルアルコール=16%、
モル組成:AVM=49%、プロピオン酸ビニル=14%、
VeoVa9=7%、ビニルアルコール=30%。
K値=25、Mw=30000、Tg=30℃、
残存モノマー≦10ppm。
この製造例は、前述したものと同じタイプの反応器において行なわれる。更に、モノマー100部(phm)を基準として、以下の量の原料が初期仕込物として用いられる:
AVM:35、
VeoVa10:15、
イソプロピルアルコール:10、
t−ブチルパーオキシジエチルアセテート:0.20。
K値=21、Mw=18000、Tg=20℃、
残存モノマー≦10ppm、
重量組成:AVM=70%、VeoVa10=30%、
モル組成:AVM=84%、VeoVa10=16%。
この特定タイプの生成物は、製造例5で得られたコポリマーの酸による加メタノール分解反応によって得られる。実際には、精製操作が終了した時点で、本件の生成物は濃度50%でメタノール中に可溶化されている。その後、系は溶媒の沸点まで加熱される。加メタノール分解工程は、硫酸の添加により開始される。
モル組成:AVM=42%、VeoVa10=16%、
ビニルアルコール=42%、
重量組成:AVM=42%、VeoVa10=36%、
ビニルアルコール=22%。
K値=21、Mw=18000、Tg=24℃、
残存モノマー≦10ppm。
製造例1で得られたポリマーと、実施例4で得られたポリマーを約1cmの塊に押しつぶし、ポリエステルフィルム上に並べ、通気釜中に100℃で1h置くことで溶融させ、乾燥機で1h冷却した。このようにして製造される平板状物から、以下の大きさのバーが切り取られる:
幅=11±1mm、長さ=30±1mm、厚さ=2.0±0.1mm。
この製造例は、前記と同じタイプの反応器において行なわれる。更に、phm値基準で、以下の量の原料が初期仕込物として用いられる:
AVM:43、
プロピオン酸ビニル:7、
イソプロピルアルコール:10、
t−ブチルパーオキシジエチルアセテート:0.20。
重量組成:AVM=66%、プロピオン酸ビニル=16%、
ビニルアルコール=18%、
モル組成:AVM=57%、プロピオン酸ビニル=12%、
ビニルアルコール=31%。
この製造例は、前述したものと同じタイプの反応器において行われる。更に、phm値基準で、以下の量の原料が初期仕込物として用いられる:
AVM:36、
プロピオン酸ビニル:7、
VeoVa9:7、
イソプロピルアルコール:10、
t−ブチルパーオキシジエチルアセテート:0.25。
この特定タイプの生成物は、製造例4で得られたコポリマーの酸による加メタノール分解反応によって得られる。実際には、精製操作が終了した時点で、本件の生成物は濃度50%でメタノール中に可溶化されている。その後、系は溶媒の沸点まで加熱される。加メタノール分解工程は、硫酸の添加により開始される。
Claims (15)
- ガムベース組成物の環境への影響、付着性、及び弾性特性を低下させるための、ポリビニルアルコールを含むポリマーの使用。
- 前記ポリビニルアルコールが、ポリ酢酸ビニルを含む親ポリマーの部分加水分解に由来するものである請求項1に記載の使用。
- 前記親ポリマーが、ポリ酢酸ビニル、又は、ポリ酢酸ビニルとポリ酢酸ビニルより低いTgで特徴づけられる弾性ポリマーとのコポリマーからなる請求項1又は2に記載の使用。
- 前記ポリビニルアルコールを含むポリマーが、ポリ酢酸ビニルとポリ酢酸ビニルより低いTgで特徴づけられる弾性ポリマーとからなる親コポリマーの加水分解により得ることができるターポリマーである請求項1〜3のいずれかの1項に記載の使用。
- 前記親ポリマーが、ポリ酢酸ビニルとポリ酢酸ビニルより高いTgで特徴づけられる弾性ポリマーとのコポリマーである請求項1又は2に記載の使用。
- 前記弾性ポリマーが、プロピオン酸ビニル、エチレン、バーサチック酸ビニルエステル、炭素数18以下のビニルエステル、又は、ピバル酸ビニルのポリマーである請求項3〜5のいずれかの1項に記載の使用。
- 前記弾性ポリマーが、プロピオン酸ビニル又はバーサチック酸ビニルエステルのポリマーである請求項6に記載の使用。
- 前記バーサチック酸ビニルエステルが、C9〜C12のバーサチック酸のエステルである請求項7に記載の使用。
- 前記ポリマーが、10,000〜100,000(好ましくは15,000〜70,000)の分子量を有する請求項1〜8のいずれかの1項に記載の使用。
- ポリ酢酸ビニルが20〜90重量%で存在し、ポリビニルアルコールが10〜60重量%(好ましくは20〜50%)パーセントで存在し、前記の弾性又は塑性のポリマーが10〜50重量%で存在する請求項1〜9のいずれかの1項に記載の使用。
- 酢酸ビニルと、低ガラス転移温度の弾性コポリマー成分を提供可能な1種以上のモノマーと、任意成分であるポリ酢酸ビニルより高いTgを持つ塑性成分とを共重合する工程と、それに続く、酢酸エステル基を部分加水分解して、ポリビニルアルコール成分を得る工程とを有するガムベース組成物の製造方法。
- 前記酢酸ビニルと共重合される前記モノマーが、プロピオン酸ビニル、エチレン、ピバル酸ビニル、バーサチック酸ビニルエステル、又は、プロピオン酸ビニルより高分子量のビニルエステルである請求項11に記載の方法。
- 前記共重合が、モノマー中に溶解可能な開始剤(特に過酸化物系開始剤)及び任意成分である連鎖移動剤(好ましくはイソプロピルアルコール)の存在下、塊状で行なわれる請求項11又は12に記載の方法。
- 前記酢酸エステル基が、強い無機酸の存在下、メタノール中で加水分解される請求項11〜13のいずれかの1項に記載の方法。
- 請求項11〜14に開示される方法により得ることができる、容易に除去可能な低付着性チューインガム。
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