JP2012526187A - 香料系 - Google Patents

Abstract

本願は、ポリマー補助香料送達系及びこのような香料送達系を含む消費者製品に加えて、このような香料送達系及び消費者製品を製造並びに使用するプロセスに関する。本明細書に開示される送達系は、このような送達系が特徴に多様性をもたらすことができ、また所望の匂いプロファイルを提供することができることから香料業界の選択肢を広げる。有益剤送達粒子はシェル及びコア材料を含む。

Description

本願は、ポリマー補助香料送達系、例えばコアシェル系、及びこのような香料送達系を含む消費者製品に加えて、このような香料送達系及び消費者製品を製造並びに使用するプロセスに関する。

消費者製品は、このような製品及び／若しくはこのような製品と接触する部位へ所望の香りを提供することができ、並びに／又は望ましくない匂いを隠すことができる香料及び／若しくは香料送達系の１種以上を含むことができる。現行の香料及び香料送達系は望ましい匂いを提供しているが、消費者は、香りがより長時間持続し、かつ各消費者の好みに合っているような製品を探し続けている（例えば、米国特許出願第２００７／０２７５８６６（Ａ１）号及び米国特許公開番号第１２／１３３８６６号を参照のこと）−残念なことに、香料マイクロカプセルが使用されるときに、これらのカプセルは、誤ったタイミングでカプセルから香料が拡散及び／又は漏出することから、所望の香料送達特性を有していない。

出願者らは、特定の香料を特定の香料マイクロカプセル壁構造と共に使用した場合、香料送達特性を改善することができることを認識した。理論に束縛されるものではないが、出願者らは、本明細書で開示される香料マイクロカプセルでは、香料は乾燥環境（限定するものではないが、例えば、乾いた衣類、毛髪、皮膚）において拡散及び／又は漏出し、一方で液体環境（限定するものではないが、例えば、洗濯及び／又はパーソナルケア製品といった液体消費者製品など）においては拡散及び／又は漏出しないと考えている。したがって、香料は製品中では香料マイクロカプセルから漏出せずに、その代わり、香料マイクロカプセルを含有する製品で処理される部位にこのようなカプセルが適用された後に香料はカプセルから出てくる。

米国特許出願第２００７／０２７５８６６（Ａ１）号 米国特許公開番号第１２／１３３８６６号

本願は、ポリマー補助香料送達系、例えばコアシェル系及びこのような香料送達系を含む消費者製品に加えて、このような香料送達系及び消費者製品を製造並びに使用するプロセスに関する。

定義
本明細書で使用するとき、「消費者製品」は、販売される形態での使用又は消費を一般に意図する、ベビーケア、ビューティケア、衣類及びホームケア、ファミリーケア、フェミニンケア、ヘルスケア、スナック、並びに／又は飲料製品若しくは装置を意味する。このような製品としては、おむつ、よだれかけ、拭き取り用品；脱色、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングなどの毛髪（ヒト、イヌ及び／若しくはネコ）処理用製品及び／又はその処理に関する方法；脱臭剤及び制汗剤；パーソナルクレンジング；化粧品；クリーム、ローション、及び高級芳香剤を含む消費者使用のための他の局所塗布製品などのスキンケア；シェービング製品；エアフレッシュナー及び香り送達系、自動車ケア、食器洗浄、布地コンディショニング（柔軟化及び／若しくはフレッシュニングを含む）、洗濯洗浄、洗濯及びすすぎ添加剤及び／又はケア、床及び便器クリーナーなどの硬質表面の洗浄及び／又は処理、消費者若しくは業務用の他の洗浄などの、布地及びホームケアの領域のうちの布地、硬質表面及び任意の他の表面の処理用製品及び／又はその処理に関する方法；トイレットペ−パー、顔用ティッシュ、紙ハンカチ及び／若しくはペーパータオルに関する製品及び／又は方法；タンポン、女性用ナプキン；練り歯磨き、歯用ゲル、歯用リンス、義歯接着剤、歯のホワイトニングなどの口腔ケアに関する製品及び／又は方法；咳及び風邪治療薬、鎮痛剤、処方薬、ペットヘルスと栄養などの店頭販売ヘルスケア；主として慣習的な食事間用又は食事随伴物としての消費が意図される加工食品（非限定的な実施例としては、ポテトチップス、トルティーヤチップス、ポップコーン、プレッツェル、コーンチップス、シリアルバー、野菜チップス又はクリスプ、スナックミックス、パーティミックス、マルチグレインチップス、スナッククラッカー、チーズスナック、ポークラインズ、コーンスナック、ペレットスナック、押出成形スナック及びベーグルチップが挙げられる）；並びにコーヒーが挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用するとき、用語「洗浄及び／又は処理組成物」は、特に断りのない限り、ビューティケア、布地及びホームケア製品を包含する消費者製品の部分集合である。このような製品としては、脱色、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングなどの毛髪（ヒト、イヌ及び／若しくはネコ）処理用製品及び／又はその処理に関する方法；脱臭剤及び制汗剤；パーソナルクレンジング；化粧品；クリーム、ローション、及び高級芳香剤を含む消費者使用のための他の局所塗布製品などのスキンケア；シェービング製品；エアフレッシュナー及び香り送達系、自動車ケア、食器洗浄、布地コンディショニング（柔軟化及び／若しくはフレッシュニングを含む）、洗濯洗浄、洗濯及びすすぎ添加剤及び／又はケア、床及び便器クリーナーなどの硬質表面の洗浄及び／又は処理、粒状若しくは粉末形態の、汎用若しくは「強力」洗浄剤、特に洗濯洗剤などの布地、布地及びホームケアの領域のうちの布地、硬質表面及び任意の他の表面の処理用製品；液体、ゲル又はペースト形態の汎用洗浄剤、特にいわゆる強力液体タイプ；高級布地用液体洗剤；手洗い用食器洗剤又は低負荷用食器洗剤、特に高発泡型のもの；家庭用及び業務用の様々なタブレット、粒、液体及びすすぎ補助型などの機械用食器洗剤；抗菌手洗い型、洗浄バー、マウスウォッシュ、義歯洗浄剤、歯磨き、自動車若しくはカーペットシャンプー、便器クリーナーなどの浴室洗剤などの、液体の洗剤及び消毒剤；ヘアシャンプー及びヘアリンス；シャワーゲル、高級芳香剤及び発泡入浴剤及び金属洗浄剤；並びに、漂白添加剤、及び「ステインスティック」などのクリーニング補助剤、又はドライヤー付与シート、乾燥、及び湿潤型拭取り布、及びパッドなどの前処理型基材付与製品、不織基材、及びスポンジ；並びに、全ての家庭用及び／又は業務用のスプレー剤、及びミスト剤；並びに／あるいは、練り歯磨き、歯用ゲル、歯用リンス、義歯接着剤、歯のホワイトニングなどの口腔ケアに関する方法が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用するとき、用語「布地及び／又は硬質表面の洗浄及び／又は処理組成物」は、特に断りのない限り、粒状若しくは粉末形態の、汎用若しくは「強力」洗浄剤、特に洗濯洗剤；液体、ゲル若しくはペースト形態の汎用洗浄剤、特にいわゆる強力液体タイプ；高級布地用液体洗剤；手洗い用食器洗剤又は低負荷用食器洗剤、特に高発泡型のもの；家庭用及び業務用の様々なタブレット、粒、液体及びすすぎ補助型などの機械用食器洗剤；抗菌手洗い型、洗浄バー、自動車若しくはカーペットシャンプー、便器クリーナーなどの浴室洗剤などの、液体の洗剤及び消毒剤；並びに、金属洗浄剤、液体、固体及び／若しくは乾燥シート形態であり得る柔軟剤及び／又はフレッシュニング剤を含む布地コンディショニング剤；並びに、漂白添加剤及び「ステインスティック」などのクリーニング補助剤、又は、ドライヤー付与シート、乾燥、及び湿潤型拭取り布、及びパッドなどの前処理型基材付与製品、不織基材、及びスポンジ；並びに、スプレー剤及びミスト剤が挙げられる洗浄及び処理組成物を包含する、これらの部分集合である。このような製品の全ては標準形態又は濃縮形態であり得、又は特定の態様では、このような製品は非水性であるような程度にまで更に高度に濃縮された形態であり得る。

本明細書で使用するとき、「ａ」及び「ａｎ」のような冠詞は、特許請求の範囲で使用されるときには、１つ以上の請求又は記載されるものを意味するものと理解される。

本明細書で使用するとき、「含む／挙げられる／包含する（include）」、「含む／挙げられる／包含する（includes）」及び「含んでいる／挙げられる／包含している（including）」という言葉は、非限定的であるように意味される。

本明細書で使用するとき、用語「固体」は、顆粒、粉末、塊、及び錠剤の製品形態を含む。

本明細書で使用するとき、用語「流体」は、液体、ゲル、ペースト及びガスの製品形態を含む。

本明細書で使用するとき、用語「部位（situs）」には、紙製品、繊維、衣服、硬質表面、毛髪、及び皮膚が含まれる。

特に指示しない限り、成分又は組成物の濃度は全て、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は除外される。

百分率及び比率は全て、特に指示しない限り、重量で計算される。百分率及び比率は全て、特に指示しない限り、組成物全体を基準にして計算される。

本明細書全体にわたって記載されるあらゆる最大数値限定は、それより小さいあらゆる数値限定を、そのような小さい数値限定が本明細書に明示的に記載されたものとして包含すると理解されるべきである。本明細書全体を通じて記載される最小数値限定は、それより大きいあらゆる数値限定を、そのような大きい数値限定が本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書全体を通じて記載される数値範囲は、そのようなより広い数値範囲内に入るそれよりも狭いあらゆる数値範囲を、そのようなより狭い数値範囲が全て本明細書に明確に記載されているかのように含む。

消費者製品
出願者らは、表１の材料及びその立体異性体は、カプセルが消費者製品（例えば洗浄及び／又は処理組成物）中に存在する場合に、カプセル壁を介して非常にゆっくりと拡散及び／又は漏出することを認識した。但し、このようなカプセルは、このような製品により布地、硬質表面、皮膚又は毛髪などの部位に送達された後、所望の方式で香料を放出する。このような放出プロファイルは、本明細書に包含されるヘッドスペース比測定法及び有益剤漏出率測定法により測定することができる。

したがって、一態様では、消費者製品補助剤成分と有益剤送達粒子とを含み得る消費者製品が開示される。この場合、上記有益剤送達粒子はシェル材料とコア材料とを含むことができ、上記シェル材料は上記コア材料を封入し、上記コア材料は表１の物質及び／又はそれらの立体異性体を１種以上含むことができる。

上記消費者製品の一態様では、このような製品の有益剤送達粒子のコア材料は、表１の材料番号１、２、４、５、１３、１５、１８、２２、２３、２４、３１、３５、３７、３８、４１、４５、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５８、５９、６０、６１、６３、６６、６７、６８、７０、７１、７２、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８５、８６、８７、９３、９４、９５、９７、９９、１００、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１７、１２０、１２２、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３２、１３４、１３６、１３７、１４０、１４１、１４３、１４４、１４５、１４６、１４９、１５１、１５５、１５６、１６０、１６２、１６５、１６６及び１６７からなる群から選択される、表１の材料及び／又はこれらの立体異性体を１種以上含むことができ、上記材料はコアの合計重量に基づいて約０．１％〜約８０％、０．１％〜約５０％、又は０．１％〜約３０％の濃度で存在し得る。

上記消費者製品の一態様では、上記有益剤送達粒子の少なくとも７５％は約０．２ＭＰａ〜約１０ＭＰａ、約０．４ＭＰａ〜約５ＭＰａ、約０．６ＭＰａ〜約３．５ＭＰａ、又は更には約０．７ＭＰａ〜約３ＭＰａの破壊強度を有すことができ、上記有益剤送達粒子は約０％〜約３０％、約０％〜約２０％、又は更には約０％〜約５％の有益剤漏出率を有することができ、かつ上記有益剤送達粒子のコア材料は約２〜約１０，０００、約３〜約１，０００、又は更には約５〜約１，０００のヘッドスペース比を有することができる。

上記消費者製品の一態様では、このような製品の有益剤送達粒子のコア材料は、以下のａ）、ｂ）及びｃ）を含むことができる：
ａ．）表１の材料番号１、２、４、５、１３、１５、１８、２２、２３、２４、３１、３５、３７、３８、４１、４５、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５８、５９、６０、６１、６３、６６、６７、６８、７０、７１、７２、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８５、８６、８７、９３、９４、９５、９７、９９、１００、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１７、１２０、１２２、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３２、１３４、１３６、１３７、１４０、１４１、１４３、１４４、１４５、１４６、１４９、１５１、１５５、１５６、１６０、１６２、１６５、１６６、１６７からなる群から選択される、１種以上の表１の材料及び／又はそれらの立体異性体；
ｂ．）シェル（上記シェルは上記コア材料を封入する。上記シェルは、アルデヒド、一態様ではホルムアルデヒドと、アミン（メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、グリコルリル、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアミンなど）との反応生成物からなる群から選択される樹脂を含むことができる）；及び
ｃ．）有益剤送達粒子（少なくとも７５％、少なくとも８５％、又は更には少なくとも９０％が、約０．２ＭＰａ〜約１０ＭＰａ、約０．４ＭＰａ〜約５ＭＰａ、約０．６ＭＰａ〜約３．５ＭＰａ、又は更には約０．７ＭＰａ〜約３ＭＰａの破壊強度を有し、並びに有益剤の漏出率が約０％〜約３０％、約０％〜約２０％、又は更には約０％〜約５％であり得る）；
このような消費者製品は消費者製品補助材料を含むことができ、上記補助材料は構造剤を含むことができ、上記構造剤は多糖、変性セルロース、修飾タンパク質、無機塩、四級化高分子材料、イミダゾール；ｐＫａが６．０未満の非イオン性ポリマー、ポリウレタン、及びこれらの混合物；並びにホルムアルデヒドスカベンジャーからなる群から選択される材料を含み得る。

前述の消費者製品の一態様では、上記有益剤送達粒子の少なくとも７５％、少なくとも８５％、又は更には少なくとも９０％が、約１ミクロン〜約８０ミクロン、約５ミクロン〜６０ミクロン、約６ミクロン〜約４０ミクロン、又は約１０ミクロン〜約３５ミクロンの粒径を有してもよい。

前述の消費者製品の一態様では、上記有益剤送達粒子の少なくとも７５％、少なくとも８５％、又は更には少なくとも９０％が、約４０ｎｍ〜約２５０ｎｍ、約５０ｎｍ〜約１８０ｎｍ、又は更には約６０ｎｍ〜約１６０ｎｍの粒子壁厚を有してもよい。

前述の消費者製品の一態様では、上記有益剤送達粒子は、有益剤送達粒子の合計重量に基づいて、少なくとも１重量％、約２０〜約９５重量％、約５０〜約９０重量％、又は更には約８０〜約８５重量％の有益剤を含んでもよい。

前述の消費者製品の一態様では、上記有益剤送達粒子のコア材料は、コア材料の合計重量に基づいて、少なくとも約２０、約５０〜７０、又は更には約６０〜約１００重量％の有益剤を含んでもよい。

前述の消費者製品の一態様では、上記有益剤は香料組成物を含んでもよく、上記粒子は、粒子の合計重量に基づいて、約２０重量％〜約９５重量％、約５０重量％〜約９０重量％、約７０重量％〜約８５重量％、又は更には約８０重量％〜約８５重量％の上記香料組成物を含んでもよい。

前述の消費者製品の一態様では、上記消費者製品は、ホルムアルデヒドスカベンジャー、構造剤、抗凝集剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み得る。

前述の消費者製品の一態様では、消費者製品は、消費者製品の総質量重量に基づいて、約０．００１％〜約２５％、約０．００１％〜約１０％、又は約０．０１％〜約３％の上記有益剤送達粒子を含み得る。

処理部位
一態様では、本明細書で開示される任意の消費者製品により処理される部位を開示する。このような部位は、本明細書で開示される任意の方法により処理され得る。

消費者製品の製造プロセス
一態様では、消費者製品の製造プロセスが開示される。上記プロセスは、消費者補助材料と、以下のａ）〜ｈ）のプロセスにより製造された有益剤送達粒子とを組み合わせることを含み得る：
ａ．）溶液の合計重量に基づいて、約２０重量％〜約９０重量％、約４０重量％〜約８０重量％、又は更には約６０重量％〜約８０重量％の水、第１乳化剤及び第１樹脂を含み得る第１溶液を調製することであって、上記第１乳化剤と上記第１樹脂との比が約０．１：１〜約１０：１、約０．５：１〜約３：１、又は更には約０．８：１〜約１．１：１であり得る、調製する工程と、
ｂ．）溶液の合計重量に基づいて、約２０重量％〜約９５重量％の水、第２乳化剤及び第２樹脂を含み得る第２溶液を調製することであって、このような第２乳化剤とこのような第２樹脂との比が約０：１〜約３：１、約０．０４：１〜約０．２：１、又は更には約０．０５：１〜約０．１５：１であり得る、調製する工程と、
ｃ．）表１の材料１、２、４、５、１３、１５、１８、２２、２３、２４、３１、３５、３７、３８、４１、４５、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５８、５９、６０、６１、６３、６６、６７、６８、７０、７１、７２、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８５、８６、８７、９３、９４、９５、９７、９９、１００、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１７、１２０、１２２、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３２、１３４、１３６、１３７、１４０、１４１、１４３、１４４、１４５、１４６、１４９、１５１、１５５、１５６、１６０、１６２、１６５、１６６、１６７、このような表１の材料の立体異性体、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み得る、コア材料と、上記第１溶液とを組み合わせて、第１組成物を形成する工程と、
ｄ．）上記第１組成物を乳化させること；
ｅ．）上記第１組成物と上記第２溶液とを組み合わせて第２組成物を形成し、所望により、任意の加工助剤と上記第２組成物とを組み合わせる工程と、
ｆ．）上記第２組成物を、少なくとも１５分間、少なくとも１時間、又は更には４時間〜１００時間にわたって、約２５℃〜約１００℃、約４５℃〜約９０℃、又は更には約６０℃〜約８５℃に熱した温度にて混合し、所望により任意の加工助剤と上記第２組成物とを組み合わせる工程と、
ｇ．）所望により任意のスカベンジャー材料、構造剤、及び／又は抗凝集剤と、上記第２組成物とを、工程ｆ．）又はそれ以降で組み合わせる工程と、
ｈ．）上記第２組成物を所望により噴霧乾燥する工程。

一態様では、前述の消費者製品は、前述のプロセスにより製造することができ、ここで上記乳化剤は、カルボキシ、ヒドロキシ、チオール、アミン、アミド、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される部分を含み、このような乳化剤は５未満、好ましくは０超過５未満のｐＫａを有する。

一態様では、前述の消費者製品は前述のプロセスにより製造することができ、プロセス工程の任意の時点で、第１及び第２溶液のｐＨは、約３〜約７；約４．５〜約７；又は約５〜約６．５であるように調整される。

一態様では、前述の消費者製品は前述のプロセスに従って製造することができ、工程ｆ．）において、第２の組成物の合計重量に基づいて、０重量％〜約１０重量％、約１重量％〜約５重量％、又は更には約２重量％〜約４重量％の、アニオンとカチオンとを含む塩が、上記第２の組成物と組み合わされ、上記アニオンは塩化物、硫酸、リン酸、硝酸、ポリリン酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、及びこれらの混合物からなる群から選択され、かつ上記カチオンは周期表のＩＡ族元素、周期表のＩＩＡ族元素、アンモニウムカチオン及びこれらの混合物からなる群から選択される。一態様では、上記イオン供給源は硫酸ナトリウムであり得る。

一態様では、本明細書に開示されている香料送達系は、消費者製品合計重量に基づいて、約０．００１％〜約２０％、約０．０１％〜約１０％、約０．０５％〜約５％、約０．１％〜約０．５％の濃度で、消費者製品、洗浄及び処理組成物、並びに、布地及び硬質表面用の、洗浄及び／又は処理組成物、洗剤、並びに、超コンパクト化消費者製品（超コンパクト化布地及び硬質表面洗浄及び／又は処理組成物が挙げられ、例えば、固体又は液体であり得る超コンパクト化洗剤）において使用するに好適である。

本明細書に開示されている香料送達系としても既知の香料送達技術は、任意のタイプの消費者製品、洗浄及び／又は処理組成物、布地及び硬質表面用の洗浄及び／又は処理組成物、洗剤、並びに超コンパクト洗剤において、任意に組み合わせて使用され得る。更に、このような香料送達系は、以下に記載の香料送達系（例えば米国特許出願第２００７／０２７５８６６（Ａ１）号に記載）：分子補助送達系（ＭＡＤ）；繊維補助送達系（ＦＡＤ）；アミン補助送達（ＡＡＤ）；シクロデキストリン送達系（ＣＤ）；デンプンカプセル化アコード（Starch Encapsulated Accord）（ＳＥＡ）；無機担体送達系（ＺＩＣ）；（アミン反応生成物（ＡＲＰ）が挙げられるプロ−香料（ＰＰ））；その他のポリマー補助送達（ＰＡＤ）系及びこれらの混合物などの任意の方法で、任意の種類の消費者製品、洗浄及び／又は処理組成物、布地及び硬質表面洗浄及び／又は処理組成物、洗剤、及び非常に小型の洗剤と組み合わせることができる。

補助材料
本発明の目的のために、以下に例示される補助剤の非限定的な一覧は、本発明の組成物での使用に適しており、例えば、性能を補助若しくは向上させるために、洗浄される基材の処理のために、又は香料、着色剤、染料などを用いる場合のように組成物の審美性を変化させるために、望ましくは本発明の特定の実施形態に組み込むことができる。このような補助剤は、本出願人らの香料及び／又は香料系を介して供給される構成成分に追加されると理解される。このような追加的構成成分の明確な性質、及びそれを組み込む濃度は、組成物の物理的形態及び使用されるべき作業の性質に依存する。好適な補助材料としては、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒材料、漂白活性化剤、ポリマー分散剤、粘土汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、発泡抑制剤、染料、付加香料及び香料送達系、構造弾性化剤、柔軟仕上げ剤、キャリア、向水性物質、レオロジー改質剤、水加工助剤（water processing aids）及び／又は顔料が挙げられるが、これらに限定されない。下記開示に加えて、このような他の補助剤の好適な例、及び使用濃度は、米国特許第５，５７６，２８２号、同第６，３０６，８１２（Ｂ１）号及び同第６，３２６，３４８（Ｂ１）号に見られ、これらは参照により組み込まれる。

各補助成分は、本出願者らの組成物にとって本質的なものではない。したがって、本出願人らの組成物の特定の実施形態は、以下の補助材料の１つ以上を含有しない：漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、柔軟仕上げ剤、キャリア、向水性物質、加工助剤、及び／又は顔料。しかし、１つ以上の補助剤が存在する場合、このような１つ以上の補助剤は、以下に詳述されるように存在することも可能である。

界面活性剤−本発明による組成物は、界面活性剤又は界面活性剤系を含むことができ、その際、界面活性剤は、非イオン性及び／若しくはアニオン性及び／若しくはカチオン性界面活性剤並びに／又は両性及び／若しくは双極性及び／若しくは半極性非イオン性界面活性剤から選択できる。界面活性剤は、典型的には洗浄組成物の約０．１重量％から、約１重量％から、又は更には約５重量％から、洗浄組成物の約９９．９重量％まで、約８０重量％まで、約３５重量％まで、又は更には約３０重量％までの濃度で存在する。

ビルダー−本発明の組成物は、１つ以上の洗剤ビルダー又はビルダー系を含むことができる。存在する場合、組成物は典型的には、少なくとも約１重量％のビルダー、又は約５重量％又は１０重量％から約８０重量％まで、５０重量％まで、又は更には３０重量％までのこのようなビルダーを含む。ビルダーとしては、ポリホスフェートのアルカリ金属、アンモニウム及びアルカノールアンモニウム塩、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ土類及びアルカリ金属炭酸塩、アルミノシリケートビルダー、ポリカルボキシラート化合物、エーテルヒドロキシポリカルボキシラート、無水マレイン酸とエチレン又はビニルメチルエーテルとのコポリマー、１，３，５−トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸、及びカルボキシメチルオキシコハク酸、エチレンジアミン四酢酸及びニトリロ三酢酸のようなポリ酢酸の種々のアルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニウム塩、並びにメリト酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン１，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、及びそれらの可溶性塩のようなポリカルボン酸塩が挙げられるが、これらに限定されない。

キレート化剤−本明細書の組成物はまた、任意で１つ以上の銅、鉄、及び／又はマンガンキレート化剤を含有してもよい。使用される場合、キレート化剤は、一般に、本明細書の組成物の約０．１重量％〜約１５重量％、又は更には本明細書の組成物の約３．０重量％〜約１５重量％を構成する。

移染防止剤−本発明の組成物はまた、１つ以上の移染防止剤を含んでもよい。好適なポリマー移染防止剤としては、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書の組成物中に存在する場合、移染防止剤は、洗浄組成物の約０．０００１重量％から、約０．０１重量％から、約０．０５重量％から、洗浄組成物の約１０重量％まで、約２重量％まで、又は更には約１重量％までの濃度で存在する。

分散剤−本発明の組成物はまた、分散剤を含むことができる。好適な水溶性有機材料は、ホモポリマー又はコポリマーの酸又はそれらの塩であり、それらのうちのポリカルボン酸は、互いに炭素原子２個を超えない程度に離れている少なくとも２個のカルボキシル基を含み得る。

酵素−組成物は、洗浄性能効果、及び／又は布地ケア効果を提供する１つ以上の洗浄性酵素を含むことができる。好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。典型的な組み合わせは、プロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、及び／又はセルラーゼのような従来の適用可能な酵素をアミラーゼと組み合わせた混液である。

酵素安定剤−組成物、例えば洗剤において使用するための酵素は、さまざまな技術によって安定化可能である本明細書に用いられる酵素は、カルシウムイオン及び／又はマグネシウムイオンを酵素に供給する、最終組成物中のカルシウム及び／又はマグネシウムイオンの水溶性供給源の存在によって安定化させることができる。

触媒金属錯体−本出願人らの組成物は、触媒金属錯体を含んでもよい。金属含有漂白触媒の１つの種類は、銅、鉄、チタン、ルテニウム、タングステン、モリブデン、又はマンガンのカチオンのような、限定された漂白触媒活性の遷移金属カチオン、亜鉛又はアルミニウムのカチオンのような、漂白触媒活性をほとんど又は全くもたない補助金属カチオン、並びに触媒金属及び補助金属のカチオンに対して限定された安定度定数を有する金属イオン封鎖剤、特にエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）及びそれらの水溶性の塩を含む触媒系である。このような触媒は、米国特許第４，４３０，２４３号に開示される。

所望する場合、本明細書の組成物はマンガン化合物を用いて触媒可能である。このような化合物及び使用濃度は当該技術分野で周知であり、例えば、米国特許第５，５７６，２８２号に開示されるマンガン系触媒が挙げられる。

本明細書において有用なコバルト漂白触媒は既知であり、例えば、米国特許第５，５９７，９３６号及び第５，５９５，９６７号に記載されている。このようなコバルト触媒は、既知の手順、例えば、米国特許第５，５９７，９３６号及び第５，５９５，９６７号において教示されているような手順によって容易に製造される。

本明細書の組成物はまた、好適なことに、大多環状の剛性配位子（「ＭＲＬ」と省略される）の遷移金属錯体を含んでもよい。実際的な事柄として、限定するためではないが、本明細書の組成物及び洗浄法を水性洗浄媒体において少なくとも１億分の１のオーダーの有益剤ＭＲＬ種を提供するように調整して、約０．００５ｐｐｍ〜約２５ｐｐｍ、約０．０５ｐｐｍ〜約１０ｐｐｍ、又は更には約０．１ｐｐｍ〜約５ｐｐｍのＭＲＬを洗浄溶液中に提供することができる。

本遷移金属漂白剤触媒中の好適な遷移金属としては、マンガン、鉄、及びクロムが挙げられる。本明細書における好適なＭＲＬは、架橋した特定の種類の超剛性配位子、例えば、５，１２−ジエチル−１，５，８，１２−テトラアザビシクロ［６．６．２］ヘキサデカンである。

好適な遷移金属ＭＲＬは、既知の手順、例えば、国際公開第００／３２６０１号及び米国特許第６，２２５，４６４号で教示されているような手順によって容易に製造される。

使用方法
本明細書に開示される消費者製品を用いて、部位、とりわけ表面若しくは布地を洗浄又は処理することができる。通常、このような部位の少なくとも一部は、未希釈形態又は液体で希釈された、例えば洗浄液の、本出願人らの組成物の実施形態と接触させ、そしてその後、任意に、その部位を洗浄及び／又はすすぎ洗いしてもよい。一態様では、ある部位が任意で洗浄及び／又はすすがれ、本発明による粒子に又はこの粒子を含む組成物に接触され、次に任意で洗浄及び／又はすすがれる。本発明の目的のために、洗浄には擦ること及び機械的撹拌が含まれるが、これらに限定されない。部位が布地を含む場合、布地は、通常の消費者使用条件で洗濯又は処理できる、ほとんどの任意の布地を含み得る。開示される組成物を含み得る液体のｐＨは、約３〜約１１．５であってよい。こうした組成物は、典型的には溶液中で約５００ｐｐｍ〜約１５，０００ｐｐｍの濃度で使用される。洗浄溶媒が水である場合、水の温度は通常約５℃〜約９０℃であり、部位が布地を含む場合、水対布地の比は通常約１：１〜約３０：１である。

試験方法
（１）破壊強度
ａ．）蒸留脱イオン（ＤＩ）水１Ｌの中に粒子１グラムを入れる。
ｂ．）粒子をＤＩ水の中に１０分間にわたって留まらせておき、その後、６０ｍＬ注射器フィルター、１．２ミクロンニトロセルロースフィルター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、２５ｍｍ直径）を使用して濾過により粒子を回収する。
ｃ．）３０個の粒子の破裂力を求める。粒子の破断力は、Ｚｈａｎｇ，Ｚ．、Ｓｕｎ，Ｇ、「Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｍｅｌａｍｉｎｅ−Ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ」、Ｊ．Ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ，ｖｏｌ １８，ｎｏ．５，ｐａｇｅｓ ５９３〜６０２，２００１に与えられている手順を使用して決定される。次に、破裂力（ニュートン）をそれぞれの球状粒子の断面積（πｒ^２、式中、ｒは圧縮前の粒子の半径である）で除算することにより各粒子の破壊強度を計算するが、上記断面積は、Ｚｈａｎｇ，Ｚ．、Ｓｕｎ，Ｇ、「Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｍｅｌａｍｉｎｅ−Ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ」、Ｊ．Ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ，ｖｏｌ １８，ｎｏ．５，ｐａｇｅｓ ５９３〜６０２，２００１の実験装置及び方法を使用して各々の粒子の粒径を測定することにより求められる。
ｄ．）上記ｃ．）からの３０個の独立した測定値を使用して、要求される範囲の破壊強度範囲内の破壊強度を有する粒子の百分率を計算する。

（２）粒径
ａ．）蒸留脱イオン（ＤＩ）水１Ｌの中に粒子１グラムを入れる。
ｂ．）粒子をＤＩ水の中に１０分間にわたって漬け置き、その後、６０ｍＬ注射器フィルター、１．２ミクロンのニトロセルロースフィルター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、２５ｍｍ直径）を使用して濾過により粒子を回収する。
ｃ．）Ｚｈａｎｇ，Ｚ．、Ｓｕｎ，Ｇ、「Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｍｅｌａｍｉｎｅ−Ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ」、Ｊ．Ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ，ｖｏｌ １８，ｎｏ．５，ｐａｇｅｓ ５９３〜６０２，２００１の実験装置及び方法を使用して、３０個の個々の粒子の粒径を求める。
ｄ．）上記ｃ．）からの３０個の独立した測定値を使用して、要求される範囲内の粒径を有する粒子の百分率を計算する。

（３）粒子壁厚
Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓに対する全ての参照は、次の住所に位置する企業本社を指す：
Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ ＧｍｂＨ
Ｅｒｎｓｔ−Ｌｅｉｔｚ−Ｓｔｒａｓｓｅ １７〜３７
３５５７８ Ｗｅｔｚｌａｒ
Ｄｒｕｍｍｏｎｄに対する全ての参照は、次の住所に位置する企業を指す：
Ｄｒｕｍｍｏｎｄ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ
５００ Ｐａｒｋｗａｙ，Ｂｏｘ ７００
Ｂｒｏｏｍａｌｌ，ＰＡ １９００８
日立に対する全ての参照は、次の住所に位置する企業本社を指す：
日立ハイテク
東京都港区西新橋一丁目２４−１４
日本、１０５−８７１７
Ｇａｔａｎに対する全ての参照は、次の住所に位置する企業本社を指す：
Ｇａｔａｎ，Ｉｎｃ．
５９３３ Ｃｏｒｏｎａｄｏ Ｌａｎｅ
Ｐｌｅａｓａｎｔｏｎ，ＣＡ ９４５８８
Ｑｕａｒｔｚに対する全ての参照は、次の住所に位置する企業オフィスを指す：
Ｑｕａｒｔｚ Ｉｍａｇｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｅｎｔｅｒｐｒｉｓｅ Ｆａｃｉｌｉｔｙ ＩＩＩ
６１９０ Ａｇｒｏｎｏｍｙ Ｒｄ，Ｓｕｉｔｅ ４０６
Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ，Ｂ．Ｃ．Ｃａｎａｄａ Ｖ６Ｔ １Ｚ３
材料：
メチルシクロヘキサン−Ａｌｆａ Ａｅｓａｒカタログ番号Ａ１６０５７又は同等物
キャピラリーピペット−Ｄｒｕｍｍｏｎｄカタログ番号５−０００−１００５又は同等物
平板試料キャリア−Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製品番号７０６８９７又は同等物
銅ワッシャ−Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製品番号７０６８６７又は同等物
平板試料ポッド−Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製品番号７０６８３９又は同等物
平板試料ホルダー用載荷装置−Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製品番号７０６８３２又は同等物
トルクレンチ−Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製品番号８７００７１又は同等物
アレンビット（Allen Bit）、２ｍｍ−Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製品番号８７００７２又は同等物
ピンセット−Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製品番号８４０１０５又は同等物
Ｇａｔａｎ Ｐｌａｎｃｈｅｔｔｅ Ｃｏｌｌｅｔ−Ｇａｔａｎ製品番号ＰＥＰ５０９９
Ｇａｔａｎ Ｐｌａｎｃｈｅｔｔｅ試料片ホルダー−Ｇａｔａｎ製品番号ＰＥＰ１３９５
器具：
走査型電子顕微鏡−日立モデルＳ−５２００ ＳＥＭ／ＳＴＥＭ又は同等物
高圧凍結機−Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓモデル７０６８０２ ＥＭ Ｐａｃｔ又は同等物
クライオトランスファ装置−Ｇａｔａｎ Ｍｏｄｅｌ ＣＴ３５００又は同等物
クライオトランスファシステム−Ｇａｔａｎ Ｍｏｄｅｌ ＣＴ２５００又は同等物
Ｇａｔａｎ ＩＴＣ 温度制御機−Ｇａｔａｎ Ｍｏｄｅｌ ＩＴＣ５０２又は同等物
画像解析ソフトウェア−Ｑｕａｒｔｚ ＰＣＩ Ｖｅｒｓｉｏｎ ５又は同等物
試料：上記表題「破壊強度」の手順１のようにマイクロカプセル試料を入手する。５０個の試料を必要とする。

試験手順
１）Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製高圧凍結機（Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓモデル番号７０６８０２）の電源を入れる。
２）メチルシクロヘキサン（Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ Ｃａｔ．＃ Ａ１６０５７又は同等物）で、高圧凍結機のメチルシクロヘキサン容器を充填する。
３）高圧凍結機上の液体窒素デュワーを充填する。
４）高圧凍結機上の液体窒素槽を充填する。
５）高圧凍結機上のディスプレイは、器具が使用可能になるとフロントパネル上に「試料充填（Load Sample）」と表示する。
６）日立モデルＳ−５２００ ＳＥＭ／ＳＴＥＭを始動し、加速電圧を３．０ＫＶに、放出電流を２０μＡに設定する。
７）日立モデルＳ−５２００ ＳＥＭ／ＳＴＥＭ顕微鏡カラムの下方右側に配置されたアンチコンタミネーターデュワー（Anti-contaminator Dewar）を液体窒素で充填する。
８）Ｇａｔａｎ Ａｌｔｏ ２５００クライオトランスファシステム（ＧａｔａｎモデルＣＴ２５００）上の液体窒素デュワーを充填する。デュワーが満杯になるまで液体窒素を補給する。装置は、プレップチャンバー温度（prepchamber temperature）が−１９０℃より下の読み取り値になると使用可能になる。
９）ワッシャの穴が平板試料キャリアのウェルと整列するように、平板試料キャリアの頂部の上に銅ワッシャ（Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製品番号７０６８６７）を配置する。
１０）ガラスキャピラリーピペット（Ｄｒｕｍｍｏｎｄ製品番号５−０００−１００５又は同等物）を取り、用意されたワイヤ・プランジャーをピペットの一端に挿入する。
１１）ピペットをマイクロカプセル分散液中に挿入して、プランジャーを途中まで引き出して、ピペット中に数マイクロリットルの分散液を引き上げる。
１２）ピペットの先端を平板試料キャリアのウェルの中に配置し、プランジャーをピペットの中に押して、少量の液体をウェルがほんのわずかに過剰になるまで分与する。
１３）２ｍｍアレンキービット（Allen key bit）（Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製品番号８７００７２）をトルクレンチ（Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製品番号８７００７１）の中に挿入する。
１４）ビットを有するトルクレンチを使用して、平板試料ポッド（Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製品番号７０６８３９）のダイヤモンドロッキングねじ（Diamond Locking Screw）をゆるめる。
１５）平板試料ホルダー及び銅ワッシャを平板試料ポッドの中に配置する。
１６）２ｍｍアレンキービットを有するトルクレンチを使用して、平板試料ポッドのダイヤモンドロッキングねじを、トルクレンチが２回カチッと音を立てるまで、試料に向けて締める。
１７）平板試料ホルダー用載荷装置（Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製品番号７０６８３２）を、ダイヤモンドロッキングねじの露出したねじ山に向かってねじ締めすることによって、平板試料ポッドに取り付ける。
１８）平板試料ポッドを有する平板試料ホルダー用載荷装置をＥＭパクト高圧凍結機（EM Pact High Pressure Freezer）（Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ製品番号７０６８０２）上に配置し、これを高圧凍結機に挿入する。
１９）高圧凍結機を使用して試料を凍結させる。
２０）平板試料ポッドを除荷ステーション（Unloading Station）に移動し、平板試料キャリア用載荷装置をねじって外し、注意深く液体窒素槽の中に浸しておく。
２１）トルクレンチを使用して、ダイヤモンドロッキングねじをゆるめる。
２２）液体窒素が沸騰を停止するまで液体窒素中で先端を冷却されたピンセットを使用して、平板試料ポッドから平板試料キャリアを取り外し、それを液体窒素槽内の小さな容器の中に配置する。
２３）Ｇａｔａｎ ＣＴ３５００クライオトランスファ装置（Ｇａｔａｎモデル番号ＣＴ３５００）をＧａｔａｎ試料ワークステーションの中に配置する。
２４）液体窒素の急速沸騰が停止するまで必要に応じて液体窒素を補給しながら、Ｇａｔａｎ ＣＴ３５００クライオトランスファ装置上の液体窒素デュワーを充填し、Ｇａｔａｎ試料ワークステーション上のデュワーを充填する。
２５）液体窒素の容器内に置いたまま、平板試料ホルダーをＧａｔａｎ試料ワークステーションに移動する。
２６）液体窒素が沸騰を停止するまで液体窒素中で冷却されたピンセットを使用して、平板試料ホルダーをＧａｔａｎ Ｐｌａｎｃｈｅｔｔｅ Ｃｏｌｌｅｔ（Ｇａｔａｎ製品番号ＰＥＰ５０９９）の中に配置し、しっかりと下方に押圧する。
２７）工程２６からの組立品をＧａｔａｎ Ｐｌａｎｃｈｅｔｔｅ試料ホルダー（Ｇａｔａｎ製品番号ＰＥＰ１３９５）の中に配置し、しっかりと下方に押圧する。
２８）Ｇａｔａｎクライオトランスファ装置をＧａｔａｎ試料ワークステーションの中に押し戻す。
２９）Ｇａｔａｎから供給される５ｍｍ摩擦器具（Friction Tool）を使用して、Ｇａｔａｎ Ｐｌａｎｃｈｅｔｔｅ試料ホルダーをＧａｔａｎクライオトランスファ装置の中にねじ入れる。
３０）Ｇａｔａｎ試料ワークステーションからＧａｔａｎクライオトランスファ装置を取り出し、それをＧａｔａｎ Ａｌｔｏ ２５００クライオトランスファシステムの中に挿入する。
３１）温度測定リード（Temperature Measurement Lead）をＧａｔａｎ ＩＴＣ制御機からＧａｔａｎクライオトランスファ装置の頂部上のコネクタに取り付けることによって、Ｇａｔａｎ ＩＴＣ温度制御機（Ｇａｔａｎモデル番号ＩＴＣ５０２）をＧａｔａｎクライオトランスファ装置に取り付ける。
３２）Ｇａｔａｎ ＩＴＣ制御機を使用して、試料の温度を−１２０℃に上げる。
３３）割断ナイフ（fracturing knife）を使用して、銅ワッシャを取り外して試料を破砕する。
３４）試料の温度を−１６０℃よりも下げる。
３５）電圧を６ＫＶに設定し、ガス流を、１０ｍＡスパッタ電流を供給するように設定し、スパッタボタンを押し、電流が１０ｍＡを表示したら、コーティング機を６０〜９０秒間にわたって運転して、金／パラジウムで試料をコーティングする。
３６）Ｇａｔａｎ ＣＴ３５００クライオトランスファ装置の霜除けを閉じ、試料を日立Ｓ−５２００ ＳＥＭ／ＳＴＥＭに移動する。
３７）Ｇａｔａｎ ＣＴ３５００クライオトランスファ装置の温度が安定化するのを待つが、これは典型的には−１７０℃〜−１７２℃である。
３８）霜除け制御ノブを反時計回りに回転させることによって、Ｇａｔａｎ ＣＴ３５００クライオトランスファ装置の霜除けを開く。
３９）ステージ制御トラックボール（stage control trackball）を使用して試料を動かし、破砕されたマイクロカプセルを位置決めし、倍率を５０，０００〜１５０，０００Ｘに調整する。
４０）焦点及び非点補正（stigmation）制御を調整して最良の画像を得る。
４１）カプセル壁の断面の画像を得る。

計算
１）Ｑｕａｒｔｚ ＰＣＩソフトウェアの定規ツール（ruler tool）を選択する。
２）カーソルをマイクロカプセル壁の一端に動かす。
３）左マウスボタンをクリックしたまま保持しながら、カプセル壁の反対側にマウスカーソルをドラッグし、描線をカプセル壁の面に垂直にしておいて、壁厚を測定する。
４）５０個の独立した測定値（各カプセルに１つの測定値）を使用して要求される範囲の壁厚を有する粒子の百分率を計算する。

（４）有益剤漏出率
ａ．）有益剤粒子組成物の１グラム試料を２つ得る。
ｂ．）粒子組成物１グラム（試料１）を粒子が採用される製品マトリックス９９グラムに添加し、第２の試料は以下の手順ｄに直ちに進む。
ｃ．）上記ａ．）の粒子含有製品マトリックス（試料１）を、密閉したガラス製ジャーの中で、３５℃にて１週間にわたって経時処理する。
ｄ．）粒子組成物の粒子を、ｃ．）の製品マトリックス（製品マトリックスの試料１）から、及び上記粒子組成物（試料２）から濾過により回収する。
ｅ．）上記ｄ．）からの各粒子試料を、各試料の粒子から全ての有益剤を抽出する溶媒で処理する。
ｆ．）上記ｅ．）からの各試料からガスクロマトグラフに有益剤含有溶媒を注入し、ピーク面積を積分して、各試料から抽出された有益剤の総量を求める。
ｇ．）有益剤漏出率は次のように定義される：
試料２についての上記ｆ．）からの数値−試料１についての上記ｆ．）からの数値。

５．ヘッドスペース比の測定方法
上記被処理布地の動的ヘッドスペース（蒸気相）サンプリングは、香料揮発物の検出と定量を可能にする。基本的に、布地上のヘッドスペース中に存在する揮発物は、制御された（既知のヘッドスペース容量、サンプリング流量、温度及び圧力）方法でＴｅｎａｘ−ＴＡ吸着トラップで回収する。これは、吸着媒質上で揮発物を捕捉するための、不活性ガス流（例えばヘリウム）による蒸気層の置換により、又はヘッドスペースサンプリングポンプ手段により、達成される。続いて、捕捉した揮発物をＧＣの注入ポートへとオンラインで熱的に脱着し、クライオフォーカスする。最後に、ヘッドスペース抽出物を、質量分析計につないだキャピラリーＧＣにより分析する。

−技術の確立のために、同量の香料を含有している本発明は不含の処理を付した布地（参照）を並行して解析する必要がある。

−方法詳細：
・閉鎖した１Ｌ容器のヘッドスペースに布地約４０ｇを配置し、周囲条件で一晩保管する。
・周囲条件（既知の温度、圧力）にて、２ＬのヘッドスペースをＴｅｎａｘ−ＴＡトラップに回収する（５０ｍＬ／分流量で４０分）。
・トラップを１８０℃で１０分にわたって熱的に脱着してＧＣの注入ポートに入れる。
・ＧＣ−ＭＳ分析の実施：無極性固定相でのＧＣ分離後にフルスキャンモード（７０ｅＶ）で質量分析を実施する。
・適用された香油中の各香料成分に関するヘッドスペース応答（フルスキャン及び／又はＳＩＭ ＭＳ系）を本発明を使用及び未使用の両方でモニターする。各香料成分に関するヘッドスペース比は、本発明の使用により送達される香料化合物のヘッドスペースを、本発明は未使用で送達される香料化合物のヘッドスペースにより除算したものとして定義する。

有益剤粒子送達粒子についての平均的な全般的ヘッドスペース比は、各コアの有益剤についてのヘッドスペース比の合計を、コア有益剤の合計数により除算したものとして定義する。

本発明の特定の実施形態が例示され、記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の「特許請求の範囲」で扱うものとする。

実施例１：８４重量％コア／１６重量％メラミンホルムアルデヒド（ＭＦ）壁カプセル
２５グラムのブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．Ｋｅｎｎｅｓａｗ，Ｇｅｏｒｇｉａ Ｕ．Ｓ．Ａ．）を脱イオン水２００グラムに溶解及び混合する。溶液のｐＨを、水酸化ナトリウム溶液でｐＨ ４．０に調整する。部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｗｅｓｔ Ｐａｔｅｒｓｏｎ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，Ｕ．Ｓ．Ａ．））８グラムを乳化剤溶液に添加する。機械的撹拌下での混合前に２００ｇの香油を添加し、温度を５０℃へと上昇させた。安定なエマルションが得られるまで高速で混合した後に、第２の溶液及び４グラムの硫酸ナトリウム塩をこのエマルションに添加する。この第２の溶液は、ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）１０グラム、蒸留水１２０グラム、ｐＨを４．８に調整するための水酸化ナトリウム溶液、部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）２５グラムを含有する。この混合物を７０℃に加熱し、連続的に撹拌しながら一晩にわたって維持して、封入プロセスを完了させる。アセトアセトアミド（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓａｉｎｔ Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）２３グラムをこの懸濁液に添加する。７８０型Ａｃｃｕｓｉｚｅｒにより分析したときに３０μｍの平均カプセルサイズを得る。

実施例２：８０重量％コア／２０重量％メラミンホルムアルデヒド壁カプセル
ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）５０％とポリアクリル酸（３５％固形分、ｐＫａ １．５〜２．５、Ａｌｄｒｉｃｈ）５０％とのブレンド１８グラムを脱イオン水２００グラムに溶解及び混合する。溶液のｐＨを、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ ３．５に調整する。この乳化剤溶液に部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）６．５グラムを添加する。前述の混合物に機械的撹拌の下で香油２００グラムを添加し、温度を６０℃まで上げる。安定なエマルションが得られるまで高速で混合した後に、第２の溶液及び３．５グラムの硫酸ナトリウム塩をこのエマルションの中に注ぐ。この第２の溶液は、ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）１０グラム、蒸留水１２０グラム、ｐＨを４．６に調整するための水酸化ナトリウム溶液、部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％、Ｃｙｔｅｃ）３０グラムを含有する。この混合物を７５℃まで加熱し、連続的に撹拌しながら６時間にわたって維持して、カプセル封入プロセスを完了させる。アセトアセトアミド（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓａｉｎｔ Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）２３グラムをこの懸濁液に添加する。

実施例３：８０重量％コア／２０重量％メラミンホルムアルデヒド壁カプセル
ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）３６グラムを脱イオン水２００グラムに溶解及び混合する。溶液のｐＨを、水酸化ナトリウム溶液でｐＨ ５．０に調整する。この乳化剤溶液に部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）１２グラムを添加する。前述の混合物に機械的撹拌の下で香油２００グラムを添加し、温度を６５℃まで上げる。安定なエマルションが得られるまで高速で混合した後に、第２の溶液及び５グラムの硫酸ナトリウム塩をこのエマルションに添加する。この第２の溶液は、ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）１２グラム、蒸留水１２０グラム、ｐＨを５に調整するための水酸化ナトリウム溶液、部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）３３グラムを含有する。この混合物を６５℃に加熱し、持続的に撹拌しながら一晩にわたって維持して、封入プロセスを完了させる。アセトアセトアミド（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓａｉｎｔ Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）２３グラムをこの懸濁液に添加する。

実施例４：８０重量％コア／２０重量％メラミンホルムアルデヒド壁カプセル
ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）２０グラムを脱イオン水２００グラムに溶解及び混合する。溶液のｐＨを、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ ５．５に調整する。この乳化剤溶液に部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）６グラムを添加する。前述の混合物に機械的撹拌の下で香油２００グラムを添加し、温度を５５℃まで上げる。安定なエマルションが得られるまで高速で混合した後に、第２の溶液及び９グラムの硫酸ナトリウム塩をこのエマルションに添加する。この第２の溶液は、ポリアクリル酸（３５％固形分、ｐＫａ １．５〜２．５、Ａｌｄｒｉｃｈ）８グラム、蒸留水１２０グラム、ｐＨを４．４に調整するための水酸化ナトリウム溶液、部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）３５グラムを含有する。この混合物を８５℃まで加熱し、持続的に撹拌しながら８時間にわたって維持して、カプセル封入プロセスを完了させる。アセトアセトアミド（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓａｉｎｔ Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）２３グラムをこの懸濁液に添加する。

実施例５：メラミンホルムアルデヒドカプセル
このカプセルの組成物及び調製手順は、このメラミンホルムアルデヒド樹脂が、部分メチル化メチロールメラミン樹脂８０％と完全メチル化メラミン樹脂２０％との混合物であることを除いて、実施例４と同一の組成物である。

実施例６：メラミンホルムアルデヒドカプセル
このカプセルの調製手順は、香料乳化液（第１の溶液）についての組成変更を除いて実施例４と同一である。

このカプセルの調製手順は、第２の溶液についての以下の組成変更を除いて実施例４と同一である。

これに続いて、バッチの重量の５重量％の濃度でアセトアセトアミドの添加を行う。

実施例７：メラミンホルムアルデヒドカプセル
このカプセルの組成物及び調製手順は、０．７％の水酸化アンモニウムをアセトアセトアミドの代わりに懸濁液に添加することを除いて、実施例４と同一の組成物である。

実施例８：噴霧乾燥マイクロカプセルの製造
Ｒ１３８２取り付け具を装備したＩＫＡ Ｅｕｒｏｓｔａｒミキサーを１８０ｒｐｍの速度で用いて、本明細書に開示される１種以上の異なるマイクロカプセルを含有している香料マイクロカプセルスラリー１２００ｇを、水７００ｇと１０分にわたって混合する。次いで混合物を供給容器に移し、直径１．２ｍのＮｉｒｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｍｉｎｏｒで噴霧乾燥させる。Ｗａｔｓｏｎ−Ｍａｒｌｏｗ ５０４Ｕ蠕動ポンプを使用してスラリーをタワーの中に供給し、１００ｍｍ直径回転噴霧器を１８０００ｒｐｍにて運転し、乾燥のための並流空気流と共に使用して霧状にする。２００℃の入口温度及び９５℃の出口温度を使用してスラリーを乾燥させて微細粉末を形成する。噴霧乾燥プロセスで使用される機器は以下の供給元から入手することができる：ＩＫＡ Ｗｅｒｋｅ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ．ＫＧ（Ｊａｎｋｅ ａｎｄ Ｋｕｎｋｅｌ（Ｓｔｒ．１０，Ｄ７９２１９ Ｓｔａｕｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ））；Ｎｉｒｏ Ａ／Ｓ（Ｇｌａｄｓａｘｅｖｅｊ ３０５，Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ ４５，２８６０ Ｓｏｅｂｏｒｇ，Ｄｅｎｍａｒｋ）及びＷａｔｓｏｎ−Ｍａｒｌｏｗ Ｂｒｅｄｅｌ Ｐｕｍｐｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ（Ｆａｌｍｏｕｔｈ，Ｃｏｒｎｗａｌｌ，ＴＲ１１ ４ＲＵ，Ｅｎｇｌａｎｄ）。

実施例９：製品配合
本明細書に開示されたＰＲＭ、香料及びアミンを含有する製品配合の非限定的な例を、以下の表に要約する。

^ａ Ｎ，Ｎ−ジ（タローオイルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド。
^ｂ メチル−ビス（タローアミドエチル）−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート。
^ｃ 脂肪酸とメチルジエタノールアミンとのモル比１．５：１での反応生成物を塩化メチルで四級化して得られる、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドとＮ−（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−ヒドロキシエチルＮ，Ｎジメチルアンモニウムクロリドとの１：１モル混合物。
^ｄ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈから商品名ＣＡＴＯ（登録商標）で入手可能なカチオン性高アミローストウモロコシデンプン。
^ｅ 本明細書に開示される任意の有益剤送達粒子の形態の粒子。
^ｆ 米国特許第５，５７４，１７９号、第１５段、１〜５行目に記載の式を有する、エチレンオキシドとテレフタレートとのコポリマーであって、式中、各Ｘはメチルであり、各ｎは４０であり、ｕは４であり、各Ｒ１は本質的に１，４−フェニレン部分であり、各Ｒ２は、本質的にエチレン、１，２−プロピレン部分、又はこれらの混合物である。
^ｇ ＷａｃｋｅｒからのＳＥ３９
^ｈ ジエチレントリアミン五酢酸。
^ｉ Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏ．から入手可能なＫＡＴＨＯＮ（登録商標）ＣＧ．「ＰＰＭ」は、「百万分の一」。
^ｊ グルタルアルデヒド
^ｋ Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ．から商品名ＤＣ２３１０で入手可能なシリコーン消泡剤。
^ｌ Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓから商品名Ａｃｕｌａｎ ４４で入手可能な、疎水変性エトキシル化ウレタン。
＋残部

実施例１０：洗濯用乾燥配合

^＊ 本明細書に開示される任意の有益剤送達粒子の形態の香料。
^＊＊ 任意

実施例１１：液体洗濯配合（ＨＤＬ）

^＊ 本明細書に開示される任意の有益剤送達粒子の形態の香料。
^＊＊ 任意。

本明細書に開示されている寸法及び値は、列挙した正確な数値に厳しく制限されるものとして理解すべきではない。それよりむしろ、特に規定がない限り、こうした各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

「発明を実施するための形態」で引用した全ての文献は、関連部分において本明細書に参考として組み込まれるが、いずれの文献の引用も、それが本発明に関して先行技術であることを容認するものとして解釈すべきではない。本書における用語のいずれかの意味又は定義が、参考として組み込まれた文献における同一の用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいては、本書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態が例示され、記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の「特許請求の範囲」で扱うものとする。

Claims (15)

1. 有益剤送達粒子を含む消費者製品であって、前記有益剤送達粒子がシェル材料及びコア材料を含み、前記シェル材料が前記コア材料を封入し、前記コア材料が、（５−メチル−２−プロパン−２−イルシクロヘキシル）アセタート；３，７−ジメチルオクタ−６−エン−１−アール；２−（フェノキシ）エチル２−メチルプロパノアート；プロパ−２−エニル２−（３−メチルブトキシ）アセタート；３−メチル−１−イソブチルブチルアセタート；プロパ−２−エニルヘキサノアート；プロパ−２−エニル３−シクロヘキシルプロパノアート；プロパ−２−エニルヘプタノアート；（Ｅ）−１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ブタ−２−エン−１−オン；（Ｅ）−４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ブタ−３−エン−２−オン；（Ｅ）−３−メチル−４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ブタ−３−エン−２−オン；１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ペンタ−１−エン−３−オン；６，６，９ａ−トリメチル−１，２，３ａ，４，５，５ａ，７，８，９，９ｂ−デカヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン；ペンチル２−ヒドロキシベンゾアート；７，７−ジメチル−２−メチリデン−ノルボルナン；（Ｅ）−１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）ブタ−２−エン−１−オン；（Ｅ）−４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）ブタ−３−エン−２−オン；４−エトキシ−４，８，８−トリメチル−９−メチリデンビシクロ［３．３．１］ノナン；（１，７，７−トリメチル−６−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル）アセタート；３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロパナール；１，１，２，３，３−ペンタメチル−２，５，６，７−テトラヒドロインデン−４−オン；２−オキサビシクロ２．２．２オクタン，１メチル４（２，２，３トリメチルシクロペンチル）；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］アセタート；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］２−メチルブタノアート；シス−３−ヘキセニル２−ヒドロキシベンゾアート；３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエナール；３，７−ジメチルオクタ−６−エン−１−アール；３，７−ジメチル−６−オクテン−１−オール；３，７−ジメチルオクタ−６−エニルアセタート；３，７−ジメチルオクタ−６−エンニトリル；２−（３，７−ジメチルオクタ−６−エノキシ）アセトアルデヒド；テトラヒドロ−４−メチル−２−プロピル−２ｈ−ピラン−４−イルアセタート；エチル３−フェニルオキシラン−２−カルボキシラート；ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−インデニルイソブチラート；２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エン−１−カルボアルデヒド；ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−インデニルプロピオナート；２−シクロヘキシルエチルアセタート；２−ペンチルシクロペンタン−１−オール；（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｒ）−２−［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｒ）−６−（６−シクロヘキシルヘキソキシ）−４，５−ジヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）オキサン−３−イル］オキシ−６−（ヒドロキシメチル）オキサン−３，４，５−トリオール；（Ｅ）−１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−１，３−ジエニル）ブタ−２−エン−１−オン；１−シクロヘキシルエチル（Ｅ）−ブタ−２−エノアート；デカナール；（Ｅ）−１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−３−エニル）ブタ−２−エン−１−オン；（５Ｅ）−３−メチルシクロペンタデカ−５−エン−１−オン；４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ブタン−２−オン；２−メトキシ−４−プロピルフェノール；メチル２−ヘキシル−３−オキソシクロペンタン−１−カルボキシラート；２，６−ジメチルオクタ−７−エン−２−オール；４，７−ジメチルオクタ−６−エン−３−オン；４−（オクタヒドロ−４，７−メタノ−５Ｈ−インデン−５−イリデン）ブタナール；アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール；エチル３，７−ジメチル−２，６−オクタジエノアート；エチル２，６，６−トリメチルシクロヘキサ−１，３−ジエン−１−カルボキシラート；２−エチルヘキサノアート；（６Ｅ）−３，７−ジメチルノナ−１，６−ジエン−３−オール；エチル２−メチルブタノアート；エチル２−メチルペンタノアート；エチルテトラデカノアート；エチルノナノアート；エチル３−フェニルオキシラン−２−カルボキシラート；１，４−ジオキサシクロヘプタデカン−５，１７−ジオン；１，３，３−トリメチル−２−オキサビシクロ［２，２，２］オクタン；［精油］；オキサシクロ−ヘキサデカン−２−オン；３−（４−エチルフェニル）−２，２−ジメチルプロパナール；２−ブタン−２−イルシクロヘキサン−１−オン；１，４−シクロヘキサンジカルボン酸ジエチルエステル；（３ａα，４β，７β，７ａα）−オクタヒドロ−４，７−メタノ−３ａＨ−インデン−３ａ−カルボン酸エチルエステル；ヘキサヒドロ−４−７，メンタノ−１Ｈ−インデン−６−イルプロピオナート；１−（２，６−ジメチル−６−メチレンシクロヘキシル）−２−ブテノン−１−オン；（Ｅ）−４−（２，２−ジメチル−６−メチリデンシクロヘキシル）ブタ−３−エン−２−オン；１−メチル−４−プロパン−２−イルシクロヘキサ−１，４−ジエン；５−ヘプチルオキソラン−２−オン；３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエン−１−オール；［（２Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエニル］アセタート；［（２Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエニル］オクタノアート；エチル２−エチル−６，６−ジメチルシクロヘキサ−２−エン−１−カルボキシラート；（４−メチル−１−プロパン−２−イル−１−シクロヘキサ−２−エニル）アセタート；２−ブチル−４，６−ジメチル−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン；オキサシクロヘキサデカン−２−オン；１−プロパノール，２−［１−（３，３−ジメチル−シクロヘキシル）エトキシ］−２−メチル−プロパノアート；１−ヘプチルアセタート；１−ヘキシルアセタート；ヘキシル２−メチルプロパノアート；（２−（１−エトキシエトキシ）エチル）ベンゼン；４，４ａ，５，９ｂ−テトラヒドロインデノ［１，２−ｄ］［１，３］ジオキシン；ウンデカ−１０−エナール；３−メチル−４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン；１−（１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−２，３，８，８−テトラメチル−２−ナフタレニル）−エタン−１−オン；７−アセチル，１，２，３，４，５，６，７−オクタヒドロ−１，１，６，７，−テトラメチルナフタレン；３−メチルブチル２−ヒドロキシベンゾアート；［（１Ｒ，４Ｓ，６Ｒ）−１，７，７−トリメチル−６−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル］アセタート；［（１Ｒ，４Ｒ，６Ｒ）−１，７，７−トリメチル−６−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル］２−メチルプロパノアート；（１，７，７−トリメチル−５−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル）プロパノアート；２−メチルプロピルヘキサノアート；［２−メトキシ−４−［（Ｅ）−プロパ−１−エニル］フェニル］アセタート；２−ヘキシルシクロペンタ−２−エン−１−オン；５−メチル−２−プロパン−２−イルシクロヘキサン−１−オン；７−メチルオクチルアセタート；プロパン−２−イル２−メチルブタノアート；３，４，５，６，６−ペンタメチルヘプテノン−２；ヘキサヒドロ−３，６−ジメチル−２（３Ｈ）−ベンゾフラノン；２，４，４，７−テトラメチル−６，８−ノナジエン−３−オンオキシム；ドデシルアセタート；［精油］；３，７−ジメチルノナ−２，６−ジエンニトリル；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］メチルカーボネート；２−メチル−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロパナール；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−オール；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルアセタート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルブタノアート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルホルマート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イル２−メチルプロパノアート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルプロパノアート；３−メチル−７−プロパン−２−イルビシクロ［２．２．２］オクタ−２−エン−５−カルボアルデヒド；２，２−ジメチル−３−（３−メチルフェニル）プロパン−１−オール；３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタナール；２，６−ジメチルヘプタ−５−エナール；５−メチル−２−プロパン−２−イル−シクロヘキサン−１−オール；１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）ペンタ−１−エン−３−オン；メチル３−オキソ−２−ペンチルシクロペンタンアセタート；メチルテトラデカノアート；２−メチルウンデカナール；２−メチルデカナール；１，１−ジメトキシ−２，２，５−トリメチル−４−ヘキセン；［（１Ｓ）−３−（４−メチルペンタ−３−エニル）−１−シクロヘキサ−３−エニル］メチルアセタート；２−（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロ−ペンタノン；４−ペンテン−１−オン，１−（５，５−ジメチル−１−シクロヘキセン−１−イル；１Ｈ−インデン−ａｒ−プロパナール，２，３，−ジヒドロ−１，１−ジメチル−（９ＣＩ）；２−エトキシナフタレン；ノナナール；２−（７，７−ジメチル−４−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−エニル）エチルアセタート；オクタナール；４−（１−メトキシ−１−メチルエチル）−１−メチルシクロヘキセン；（２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）アセタート；（Ｅ）−１−エトキシ−４−（２−メチルブタン−２−イル）シクロヘキサン；１，１−ジメトキシノナ−２−イン；［精油］；２−シクロヘキシリデン−２−フェニルアセトニトリル；２−シクロヘキシル−１，６−ヘプタジエン−３−オン；４−シクロヘキシル−２−メチルブタン−２−オール；２−フェニルエチル２−フェニルアセタート；（２Ｅ，５Ｅ／Ｚ）−５，６，７−トリメチルオクタ−２，５−ジエン−４−オン；１−メチル−３−（４−メチルペンタ−３−エニル）シクロヘキサ−３−エン−１−カルボアルデヒド；メチル２，２−ジメチル−６−メチリデンシクロヘキサン−１−カルボキシラート；１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルアセタート；４−メチル−２−（２−メチルプロパ−１−エニル）オキサン；１−スピロ（４．５）−７−デカン−７−イル−４−ペンテン−１−オン；４−（２−ブテニリデン）−３，５，５−トリメチルシクロヘキサ−２−エン−１−オン；２−（４−メチル−１−シクロヘキサ−３−エニル）プロパン−２−オール；４−イソプロピリデン−１−メチル−シクロヘキセン；２−（４−メチル−１−シクロヘキサ−３−エニル）プロパン−２−イルアセタート；３，７−ジメチルオクタン−３−オール；３，７−ジメチルオクタン−３−オール；３，７−ジメチルオクタン−３−イルアセタート；３−フェニルブタナール；（２，５−ジメチル−４−オキソフラン−３−イル）アセタート；４−メチル−３−デカン−５−オール；ウンデカ−１０−エナール；（４−ホルミル−２−メトキシフェニル）２−メチルプロパノアート；２，２，５−トリメチル−５−ペンチルシクロペンタン−１−オン；２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサン−１−オール；（２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）アセタート；４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセタート；１−（３−メチル−７−プロパン−２−イル−６−ビシクロ［２．２．２］オクタ−３−エニル）エタノン；（４，８−ジメチル−２−プロパン−２−イリデン−３，３ａ，４，５，６，８ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−アズレン−６−イル）アセタート；［（４Ｚ）−１−シクロオクタ−４−エニル］メチルカーボネート；メチルβナフチルエーテル；からなる群から選択される１種以上の材料及びそれらの立体異性体、並びに消費者製品補助剤成分を含む、有益剤送達粒子を含む消費者製品。
2. 前記有益剤送達粒子のコア材料が、（５−メチル−２−プロパン−２−イルシクロヘキシル）アセタート；３，７−ジメチルオクタ−６−エン−１−アール；プロパ−２−エニル２−（３−メチルブトキシ）アセタート；３−メチル−１−イソブチルブチルアセタート；６，６，９ａ−トリメチル−１，２，３ａ，４，５，５ａ，７，８，９，９ｂ−デカヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン；７，７−ジメチル−２−メチリデン−ノルボルナン；４−エトキシ−４，８，８−トリメチル−９−メチリデンビシクロ［３．３．１］ノナン；２−オキサビシクロ２．２．２オクタン，１メチル４（２，２，３トリメチルシクロペンチル）；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］アセタート；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］２−メチルブタノアート；２−（３，７−ジメチルオクタ−６−エノキシ）アセトアルデヒド；２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エン−１−カルボアルデヒド；２−シクロヘキシルエチルアセタート；２−ペンチルシクロペンタン−１−オール；１−シクロヘキシルエチル（Ｅ）−ブタ−２−エノアート；４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ブタン−２−オン；メチル２−ヘキシル−３−オキソシクロペンタン−１−カルボキシラート；４，７−ジメチルオクタ−６−エン−３−オン；４−（オクタヒドロ−４，７−メタノ−５Ｈ−インデン−５−イリデン）ブタナール；アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール；エチル３，７−ジメチル−２，６−オクタジエノアート；エチル２，６，６−トリメチルシクロヘキサ−１，３−ジエン−１−カルボキシラート；２−エチルヘキサノアート；エチルテトラデカノアート；エチルノナノアート；エチル３−フェニルオキシラン−２−カルボキシラート；１，４−ジオキサシクロヘプタデカン−５，１７−ジオン；［精油］；２−ブタン−２−イルシクロヘキサン−１−オン；１，４−シクロヘキサンジカルボン酸，ジエチルエステル；（３ａα，４β，７β，７ａα）−オクタヒドロ−４，７−メタノ−３ａＨ−インデン−３ａ−カルボン酸エチルエステル；１−（２，６−ジメチル−６−メチレンシクロヘキシル）−２−ブテノン−１−オン；（Ｅ）−４−（２，２−ジメチル−６−メチリデンシクロヘキシル）ブタ−３−エン−２−オン；１−メチル−４−プロパン−２−イルシクロヘキサ−１，４−ジエン；［（２Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエニル］オクタノアート；エチル２−エチル−６，６−ジメチルシクロヘキサ−２−エン−１−カルボキシラート；（４−メチル−１−プロパン−２−イル−１−シクロヘキサ−２−エニル）アセタート；２−ブチル−４，６−ジメチル−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン；オキサシクロヘキサデカン−２−オン；１−プロパノール，２−［１−（３，３−ジメチル−シクロヘキシル）エトキシ］−２−メチル−プロパノアート；１−ヘプチルアセタート；（２−（１−エトキシエトキシ）エチル）ベンゼン；４，４ａ，５，９ｂ−テトラヒドロインデノ［１，２−ｄ］［１，３］ジオキシン；ウンデカ−１０−エナール；［（１Ｒ，４Ｒ，６Ｒ）−１，７，７−トリメチル−６−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル］２−メチルプロパノアート；（１，７，７−トリメチル−５−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル）プロパノアート；２−メチルプロピルヘキサノアート；２−ヘキシルシクロペンタ−２−エン−１−オン；７−メチルオクチルアセタート；プロパン−２−イル２−メチルブタノアート；ヘキサヒドロ−３，６−ジメチル−２（３Ｈ）−ベンゾフラノン；２，４，４，７−テトラメチル−６，８−ノナジエン−３−オンオキシム；ドデシルアセタート；［精油］；３，７−ジメチルノナ−２，６−ジエンニトリル；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］メチルカーボネート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルブタノアート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルホルマート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イル２−メチルプロパノアート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルプロパノアート；２，２−ジメチル−３−（３−メチルフェニル）プロパン−１−オール；３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタナール；１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）ペンタ−１−エン−３−オン；メチルテトラデカノアート；２−メチルデカナール；１，１−ジメトキシ−２，２，５−トリメチル−４−ヘキセン；［（１Ｓ）−３−（４−メチルペンタ−３−エニル）−１−シクロヘキサ−３−エニル］メチルアセタート；２−（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロ−ペンタノン；４−ペンテン−１−オン，１−（５，５−ジメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）；１Ｈ−インデン−ａｒ−プロパナール，２，３，−ジヒドロ−１，１−ジメチル−（９ＣＩ）；２−エトキシナフタレン；２−（７，７−ジメチル−４−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−エニル）エチルアセタート；４−（１−メトキシ−１−メチルエチル）−１−メチルシクロヘキセン；（Ｅ）−１−エトキシ−４−（２−メチルブタン−２−イル）シクロヘキサン；１，１−ジメトキシノナ−２−イン；２−シクロヘキシル−１，６−ヘプタジエン−３−オン；４−シクロヘキシル−２−メチルブタン−２−オール；（２Ｅ，５Ｅ／Ｚ）−５，６，７−トリメチルオクタ−２，５−ジエン−４−オン；１−メチル−３−（４−メチルペンタ−３−エニル）シクロヘキサ−３−エン−１−カルボアルデヒド；メチル２，２−ジメチル−６−メチリデンシクロヘキサン−１−カルボキシラート；１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルアセタート；４−（２−ブテニリデン）−３，５，５−トリメチルシクロヘキサ−２−エン−１−オン；４−イソプロピリデン−１−メチル−シクロヘキセン；３，７−ジメチルオクタン−３−イルアセタート；３−フェニルブタナール；（４−ホルミル−２−メトキシフェニル）２−メチルプロパノアート；２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサン−１−オール；１−（３−メチル−７−プロパン−２−イル−６−ビシクロ［２．２．２］オクタ−３−エニル）エタノン；（４，８−ジメチル−２−プロパン−２−イリデン−３，３ａ，４，５，６，８ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−アズレン−６−イル）アセタート；［（４Ｚ）−１−シクロオクタ−４−エニル］メチルカーボネート、からなる群から選択される表１の材料及び／又はそれらの立体異性体を１種以上含み、存在する場合前記材料がコアの合計重量に基づいて、０．１重量％〜８０重量％、０．１重量％〜５０重量％、又は０．１重量％〜３０重量％の濃度で存在する、請求項１に記載の消費者製品。
3. ａ）前記有益剤送達粒子の少なくとも７５％が０．２ＭＰａ〜１０ＭＰａ、好ましくは０．４ＭＰａ〜５ＭＰａ、より好ましくは０．６ＭＰａ〜３．５ＭＰａ、最も好ましくは０．７ＭＰａ〜３ＭＰａの破壊強度を有し、
   ｂ）前記有益剤送達粒子が０％〜３０％、好ましくは０％〜２０％、より好ましくは０％〜５％の有益剤漏出率を有し、並びに
   ｃ）前記有益剤送達粒子が２〜１０，０００、３〜１，０００、又は更には５〜１，０００のヘッドスペース比を有する、請求項１に記載の消費者製品。
4. ａ）（５−メチル−２−プロパン−２−イルシクロヘキシル）アセタート；３，７−ジメチルオクタ−６−エン−１−アール；プロパ−２−エニル２−（３−メチルブトキシ）アセタート；３−メチル−１−イソブチルブチルアセタート；６，６，９ａ−トリメチル−１，２，３ａ，４，５，５ａ，７，８，９，９ｂ−デカヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン；７，７−ジメチル−２−メチリデン−ノルボルナン；４−エトキシ−４，８，８−トリメチル−９−メチリデンビシクロ［３．３．１］ノナン；２−オキサビシクロ２．２．２オクタン，１メチル４（２，２，３トリメチルシクロペンチル）；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］アセタート；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］２−メチルブタノアート；２−（３，７−ジメチルオクタ−６−エノキシ）アセトアルデヒド；２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エン−１−カルボアルデヒド；２−シクロヘキシルエチルアセタート；２−ペンチルシクロペンタン−１−オール；１−シクロヘキシルエチル（Ｅ）−ブタ−２−エノアート；４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ブタン−２−オン；メチル２−ヘキシル−３−オキソシクロペンタン−１−カルボキシラート；４，７−ジメチルオクタ−６−エン−３−オン；４−（オクタヒドロ−４，７−メタノ−５Ｈ−インデン−５−イリデン）ブタナール；アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール；エチル３，７−ジメチル−２，６−オクタジエノアート；エチル２，６，６−トリメチルシクロヘキサ−１，３−ジエン−１−カルボキシラート；２−エチルヘキサノアート；エチルテトラデカノアート；エチルノナノアート；エチル３−フェニルオキシラン−２−カルボキシラート；１，４−ジオキサシクロヘプタデカン−５，１７−ジオン；［精油］；２−ブタン−２−イルシクロヘキサン−１−オン；１，４−シクロヘキサンジカルボン酸，ジエチルエステル；（３ａα，４β，７β，７ａα）−オクタヒドロ−４，７−メタノ−３ａＨ−インデン−３ａ−カルボン酸エチルエステル；１−（２，６−ジメチル−６−メチレンシクロヘキシル）−２−ブテノン−１−オン；（Ｅ）−４−（２，２−ジメチル−６−メチリデンシクロヘキシル）ブタ−３−エン−２−オン；１−メチル−４−プロパン−２−イルシクロヘキサ−１，４−ジエン；［（２Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエニル］オクタノアート；エチル２−エチル−６，６−ジメチルシクロヘキサ−２−エン−１−カルボキシラート；（４−メチル−１−プロパン−２−イル−１−シクロヘキサ−２−エニル）アセタート；２−ブチル−４，６−ジメチル−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン；オキサシクロヘキサデカン−２−オン；１−プロパノール，２−［１−（３，３−ジメチル−シクロヘキシル）エトキシ］−２−メチル−プロパノアート；１−ヘプチルアセタート；（２−（１−エトキシエトキシ）エチル）ベンゼン；４，４ａ，５，９ｂ−テトラヒドロインデノ［１，２−ｄ］［１，３］ジオキシン；ウンデカ−１０−エナール；［（１Ｒ，４Ｒ，６Ｒ）−１，７，７−トリメチル−６−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル］２−メチルプロパノアート；（１，７，７−トリメチル−５−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル）プロパノアート；２−メチルプロピルヘキサノアート；２−ヘキシルシクロペンタ−２−エン−１−オン；７−メチルオクチルアセタート；プロパン−２−イル２−メチルブタノアート；ヘキサヒドロ−３，６−ジメチル−２（３Ｈ）−ベンゾフラノン；２，４，４，７−テトラメチル−６，８−ノナジエン−３−オンオキシム；ドデシルアセタート；［精油］；３，７−ジメチルノナ−２，６−ジエンニトリル；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］メチルカーボネート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルブタノアート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルホルマート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イル２−メチルプロパノアート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルプロパノアート；２，２−ジメチル−３−（３−メチルフェニル）プロパン−１−オール；３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタナール；１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）ペンタ−１−エン−３−オン；メチルテトラデカノアート；２−メチルデカナール；１，１−ジメトキシ−２，２，５−トリメチル−４−ヘキセン；［（１Ｓ）−３−（４−メチルペンタ−３−エニル）−１−シクロヘキサ−３−エニル］メチルアセタート；２−（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロ−ペンタノン；４−ペンテン−１−オン，１−（５，５−ジメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）；１Ｈ−インデン−ａｒ−プロパナール，２，３，−ジヒドロ−１，１−ジメチル−（９ＣＩ）；２−エトキシナフタレン；２−（７，７−ジメチル−４−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−エニル）エチルアセタート；４−（１−メトキシ−１−メチルエチル）−１−メチルシクロヘキセン；（Ｅ）−１−エトキシ−４−（２−メチルブタン−２−イル）シクロヘキサン；１，１−ジメトキシノナ−２−イン；２−シクロヘキシル−１，６−ヘプタジエン−３−オン；４−シクロヘキシル−２−メチルブタン−２−オール；（２Ｅ，５Ｅ／Ｚ）−５，６，７−トリメチルオクタ−２，５−ジエン−４−オン；１−メチル−３−（４−メチルペンタ−３−エニル）シクロヘキサ−３−エン−１−カルボアルデヒド；メチル２，２−ジメチル−６−メチリデンシクロヘキサン−１−カルボキシラート；１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルアセタート；４−（２−ブテニリデン）−３，５，５−トリメチルシクロヘキサ−２−エン−１−オン；４−イソプロピリデン−１−メチル−シクロヘキセン；３，７−ジメチルオクタン−３−イルアセタート；３−フェニルブタナール；（４−ホルミル−２−メトキシフェニル）２−メチルプロパノアート；２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサン−１−オール；１−（３−メチル−７−プロパン−２−イル−６−ビシクロ［２．２．２］オクタ−３−エニル）エタノン；（４，８−ジメチル−２−プロパン−２−イリデン−３，３ａ，４，５，６，８ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−アズラン−６−イル）アセタート；［（４Ｚ）−１−シクロオクタ−４−エニル］メチルカーボネート、前記表１の材料の立体異性体、及びこれらの混合物からなる群から選択されるコア材料、並びにシェルを含む、有益剤送達粒子であって、前記シェルが前記コア材料を封入し、好ましくは前記シェルが、アルデヒドと、好ましくはホルムアルデヒドと、アミンとの反応生成物からなる群から選択される樹脂を含み、好ましくは前記アミンが、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、グリコルリル、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
   ｉｉ．前記有益剤送達粒子の少なくとも７５％、好ましくは少なくとも８５％、より好ましくは少なくとも９０％が、０．２ＭＰａ〜１０ＭＰａ、好ましくは０．４ＭＰａ〜５ＭＰａ、より好ましくは０．６ＭＰａ〜３．５ＭＰａ、最も好ましくは０．７ＭＰａ〜３ＭＰａの破壊強度を有し、及び
   ｉｉｉ．前記粒子が、０％〜３０％、好ましくは０％〜２０％、より好ましくは０％〜５％の有益剤漏出率を有する、有益剤送達粒子と、
   ｂ）消費者製品補助材料であって、好ましくは前記補助材料が構造剤を含み、前記構造剤が、多糖、変性セルロース、修飾タンパク質、無機塩、第四級化高分子材料、イミダゾール、６．０未満のｐＫａを有する非イオン性ポリマー、ポリウレタン、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む、補助材料と、
   ｃ）好ましくは、ホルムアルデヒドスカベンジャー、抗凝集剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料と、
   を含む、請求項１に記載の消費者製品。
5. 前記有益剤送達粒子の少なくとも７５％、好ましくは少なくとも８５％、より好ましくは少なくとも９０％が、１ミクロン〜８０ミクロン、好ましくは５ミクロン〜６０ミクロン、より好ましくは６ミクロン〜４０ミクロン、最も好ましくは１０ミクロン〜３５ミクロンの粒径を有する、請求項４に記載の消費者製品。
6. 前記有益剤送達粒子の少なくとも７５％、好ましくは少なくとも８５％、より好ましくは少なくとも９０％が、４０ｎｍ〜２５０ｎｍ、好ましくは５０ｎｍ〜１８０ｎｍ、最も好ましくは６０ｎｍ〜１６０ｎｍの厚さの粒子壁を有する、請求項４又は５に記載の消費者製品。
7. 前記有益剤送達粒子が、該有益剤送達粒子の合計重量に基づいて、少なくとも１重量％、２０重量％〜９５重量％、５０重量％〜９０重量％、又は更には８０〜８５重量％の有益剤を含む、請求項４〜６のいずれか一項に記載の消費者製品。
8. 前記有益剤送達粒子のコア材料が、該コア材料の合計重量に基づいて、少なくとも２０重量％、５０重量％〜７０重量％、又は更には６０重量％〜１００重量％の有益剤を含む、請求項４〜７のいずれか一項に記載の消費者製品。
9. 前記有益剤が香料組成物を含み、前記粒子が、該粒子の合計重量に基づいて、２０重量％〜９５重量％、５０重量％〜９０重量％、７０重量％〜８５重量％、又は更には８０重量％〜８５重量％の前記香料組成物を含む、請求項４〜８のいずれか一項に記載の消費者製品。
10. 前記消費者製品の合計質量重量に基づいて、０．００１重量％〜２５重量％、０．００１重量％〜１０重量％、又は０．０１重量％〜３重量％の前記有益剤送達粒子を含む、請求項４〜９のいずれか一項に記載の消費者製品。
11. 部位を処理及び／又は洗浄する方法であって、該方法が、
    ａ）所望により、前記部位を洗浄及び／又はすすぐ工程と、
    ｂ）前記部位を請求項１〜９のいずれか一項に記載の消費者製品と接触させる工程と、
    ｃ）所望により、前記部位を洗浄及び／又はすすぐ工程と、
    を含む、方法。
12. 請求項１〜９のいずれか一項による消費者製品で処理される部位。
13. 請求項４〜９のいずれか一項に記載の消費者製品の製造方法であって、消費者補助材料と、下記のプロセス：
    ａ．）溶液の合計重量に基づいて、２０重量％〜９０重量％、４０重量％〜８０重量％、又は更には６０重量％〜８０重量％の水、第１乳化剤及び第１樹脂を含む第１溶液を調製することであって、前記第１乳化剤と前記第１樹脂との比が０．１：１〜１０：１、０．５：１〜３：１、又は更には０．８：１〜１．１：１であり得る、第１溶液を調製する工程と、
    ｂ．）溶液の合計重量に基づいて、２０重量％〜９５重量％の水、第２乳化剤及び第２樹脂を含む第２溶液を調製することであって、前記第２乳化剤と前記第２樹脂との比が０：１〜３：１、０．０４：１〜０．２：１、又は更には０．０５：１〜０．１５：１であり得る、第２溶液を調製する工程と、
    ｃ．）
    （５−メチル−２−プロパン−２−イルシクロヘキシル）アセタート；３，７−ジメチルオクタ−６−エン−１−アール；プロパ−２−エニル２−（３−メチルブトキシ）アセタート；３−メチル−１−イソブチルブチルアセタート；６，６，９ａ−トリメチル−１，２，３ａ，４，５，５ａ，７，８，９，９ｂ−デカヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン；７，７−ジメチル−２−メチリデン−ノルボルナン；４−エトキシ−４，８，８−トリメチル−９−メチリデンビシクロ［３．３．１］ノナン；２−オキサビシクロ２．２．２オクタン，１メチル４（２，２，３トリメチルシクロペンチル）；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］アセタート；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］２−メチルブタノアート；２−（３，７−ジメチルオクタ−６−エノキシ）アセトアルデヒド；２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エン−１−カルボアルデヒド；２−シクロヘキシルエチルアセタート；２−ペンチルシクロペンタン−１−オール；１−シクロヘキシルエチル（Ｅ）−ブタ−２−エノアート；４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ブタン−２−オン；メチル２−ヘキシル−３−オキソシクロペンタン−１−カルボキシラート；４，７−ジメチルオクタ−６−エン−３−オン；４−（オクタヒドロ−４，７−メタノ−５Ｈ−インデン−５−イリデン）ブタナール；アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール；エチル３，７−ジメチル−２，６−オクタジエノアート；エチル２，６，６−トリメチルシクロヘキサ−１，３−ジエン−１−カルボキシラート；２−エチルヘキサノアート；エチルテトラデカノアート；エチルノナノアート；エチル３−フェニルオキシラン−２−カルボキシラート；１，４−ジオキサシクロヘプタデカン−５，１７−ジオン；［精油］；２−ブタン−２−イルシクロヘキサン−１−オン；１，４−シクロヘキサンジカルボン酸，ジエチルエステル；（３ａα，４β，７β，７ａα）−オクタヒドロ−４，７−メタノ−３ａＨ−インデン−３ａ−カルボン酸エチルエステル；１−（２，６−ジメチル−６−メチレンシクロヘキシル）−２−ブテノン−１−オン；（Ｅ）−４−（２，２−ジメチル−６−メチリデンシクロヘキシル）ブタ−３−エン−２−オン；１−メチル−４−プロパン−２−イルシクロヘキサ−１，４−ジエン；［（２Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエニル］オクタノアート；エチル２−エチル−６，６−ジメチルシクロヘキサ−２−エン−１−カルボキシラート；（４−メチル−１−プロパン−２−イル−１−シクロヘキサ−２−エニル）アセタート；２−ブチル−４，６−ジメチル−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン；オキサシクロヘキサデカン−２−オン；１−プロパノール，２−［１−（３，３−ジメチル−シクロヘキシル）エトキシ］−２−メチル−プロパノアート；１−ヘプチルアセタート；（２−（１−エトキシエトキシ）エチル）ベンゼン；４，４ａ，５，９ｂ−テトラヒドロインデノ［１，２−ｄ］［１，３］ジオキシン；ウンデカ−１０−エナール；［（１Ｒ，４Ｒ，６Ｒ）−１，７，７−トリメチル−６−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル］２−メチルプロパノアート；（１，７，７−トリメチル−５−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル）プロパノアート；２−メチルプロピルヘキサノアート；２−ヘキシルシクロペンタ−２−エン−１−オン；７−メチルオクチルアセタート；プロパン−２−イル２−メチルブタノアート；ヘキサヒドロ−３，６−ジメチル−２（３Ｈ）−ベンゾフラノン；２，４，４，７−テトラメチル−６，８−ノナジエン−３−オンオキシム；ドデシルアセタート；［精油］；３，７−ジメチルノナ−２，６−ジエンニトリル；［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］メチルカーボネート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルブタノアート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルホルマート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イル２−メチルプロパノアート；３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルプロパノアート；２，２−ジメチル−３−（３−メチルフェニル）プロパン−１−オール；３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタナール；１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）ペンタ−１−エン−３−オン；メチルテトラデカノアート；２−メチルデカナール；１，１−ジメトキシ−２，２，５−トリメチル−４−ヘキセン；［（１Ｓ）−３−（４−メチルペンタ−３−エニル）−１−シクロヘキサ−３−エニル］メチルアセタート；２−（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロ−ペンタノン；４−ペンテン−１−オン，１−（５，５−ジメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）；１Ｈ−インデン−ａｒ−プロパナール，２，３，−ジヒドロ−１，１−ジメチル−（９ＣＩ）；２−エトキシナフタレン；２−（７，７−ジメチル−４−ビシクロ［３．１．１］ヘプタ−３−エニル）エチルアセタート；４−（１−メトキシ−１−メチルエチル）−１−メチルシクロヘキセン；（Ｅ）−１−エトキシ−４−（２−メチルブタン−２−イル）シクロヘキサン；１，１−ジメトキシノナ−２−イン；２−シクロヘキシル−１，６−ヘプタジエン−３−オン；４−シクロヘキシル−２−メチルブタン−２−オール；（２Ｅ，５Ｅ／Ｚ）−５，６，７−トリメチルオクタ−２，５−ジエン−４−オン；１−メチル−３−（４−メチルペンタ−３−エニル）シクロヘキサ−３−エン−１−カルボアルデヒド；メチル２，２−ジメチル−６−メチリデンシクロヘキサン−１−カルボキシラート；１−（３，３−ジメチルシクロヘキシル）エチルアセタート；４−（２−ブテニリデン）−３，５，５−トリメチルシクロヘキサ−２−エン−１−オン；４−イソプロピリデン−１−メチル−シクロヘキセン；３，７−ジメチルオクタン−３−イルアセタート；３−フェニルブタナール；（４−ホルミル−２−メトキシフェニル）２−メチルプロパノアート；２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサン−１−オール；１−（３−メチル−７−プロパン−２−イル−６−ビシクロ［２．２．２］オクタ−３−エニル）エタノン；（４，８−ジメチル−２−プロパン−２−イリデン−３，３ａ，４，５，６，８ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−アズレン−６−イル）アセタート；［（４Ｚ）−１−シクロオクタ−４−エニル］メチルカーボネート、表１の立体異性体材料及びこれらの混合物からなる群からなる群から選択されるコア材料と、前記第１溶液とを組み合わせて第１組成物を形成する工程と、
    ｄ．）前記第１組成物を乳化させる工程と、
    ｅ．）前記第１組成物と前記第２溶液とを組み合わせて第２組成物を形成し、所望により、任意の加工助剤と前記第２組成物とを組み合わせる工程と、
    ｆ．）前記第２組成物を、少なくとも１５分間、少なくとも１時間、又は更には４時間〜１００時間にわたって、２５℃〜１００℃、４５℃〜９０℃、又は更には６０℃〜８５℃に熱した温度にて混合し、所望により任意の加工助剤と前記第２組成物とを組み合わせる工程と、
    ｇ．）所望により任意のスカベンジャー材料、構造剤、及び／又は抗凝集剤と、前記第２組成物とを、工程ｆ．）又はそれ以降で組み合わせる工程と、
    ｈ．）前記第２組成物を所望により噴霧乾燥する工程と、
    により製造された有益剤送達粒子とを組み合わせることを含み、好ましくは前記プロセス工程のいずれかで、前記第１及び第２溶液のｐＨは、３〜７、４．５〜７、又は５〜６．５であるように調整される、製造方法。
14. 請求項１３に記載の方法に従って製造された消費者製品であって、前記乳化剤が、カルボキシ、ヒドロキシ、チオール、アミン、アミド、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される部分を含み、前記乳化剤が５未満、好ましくは０超過５未満のｐＫａを有する、消費者製品。
15. 請求項１３又は１４の方法に従って製造された消費者製品であって、工程ｆ．）において前記第２組成物の合計重量に基づいて、０重量％〜１０重量％、１重量％〜５重量％、又は更には２重量％〜４重量％の、アニオンとカチオンとを含む塩が、前記第２組成物と組み合わされ、前記アニオンが塩化物、硫酸、リン酸、硝酸、ポリリン酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、及びこれらの混合物からなる群から選択され、かつ前記カチオンが周期表のＩＡ族元素、周期表のＩＩＡ族元素、アンモニウムカチオン、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは硫酸ナトリウムである、消費者製品。