JP2012525429A5 - - Google Patents
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Description
したがって、本発明は、神経変性障害に罹患した患者を治療するための方法であって、それを必要とする患者に有効量のマンネンタケエキスを投与する工程を包含する方法を提供する。
[本発明1001]
神経変性障害を治療する方法であって、そのような治療を必要とする被験体に有効量のマンネンタケ(Ganoderma lucidum)エキスを投与する工程を含む、方法。
[本発明1002]
マンネンタケエキスがマンネンタケの子実体から低温抽出により得られる、本発明1001の方法。
[本発明1003]
マンネンタケの子実体に対する収率約0.6%(w/w)で多糖が得られる、本発明1002の方法。
[本発明1004]
マンネンタケの子実体に対する収率約0.35%(w/w)でエルゴステロールが得られる、本発明1002の方法。
[本発明1005]
被験体がヒトである、本発明1001の方法。
[本発明1006]
炎症を軽減させる、本発明1001の方法。
[本発明1007]
炎症が神経炎症である、本発明1006の方法。
[本発明1008]
TNF-αの産生を低下させる、本発明1001の方法。
[本発明1009]
IL-1βの産生を低下させる、本発明1001の方法。
[本発明1010]
活性酸素種の産生を低下させる、本発明1001の方法。
[本発明1011]
一酸化窒素の産生を低下させる、本発明1001の方法。
[本発明1012]
スーパーオキシドの産生を低下させる、本発明1001の方法。
[本発明1013]
神経変性障害が、パーキンソン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、多発性硬化症、末梢性ニューロパシー、帯状疱疹、脳卒中、統合失調症、てんかん、ダウン症候群およびターナー症候群からなる群より選択される、本発明1001の方法。
[本発明1014]
神経変性障害がパーキンソン病またはアルツハイマー病である、本発明1013の方法。
[本発明1015]
黒質におけるミクログリアの活性化を阻害する方法であって、ミクログリアに有効量のマンネンタケエキスを接触させる工程を含む、方法。
[本発明1016]
マンネンタケエキスの有効量が100μg/ml超である、本発明1015の方法。
[本発明1017]
マンネンタケエキスがマンネンタケの子実体から低温抽出により産生される、本発明1015の方法。
[本発明1018]
TNF-αの産生を低下させる、本発明1015の方法。
[本発明1019]
IL-1βの産生を低下させる、本発明1015の方法。
[本発明1020]
マンネンタケエキスおよび医学的に許容できる担体を含む、組成物。
[本発明1001]
神経変性障害を治療する方法であって、そのような治療を必要とする被験体に有効量のマンネンタケ(Ganoderma lucidum)エキスを投与する工程を含む、方法。
[本発明1002]
マンネンタケエキスがマンネンタケの子実体から低温抽出により得られる、本発明1001の方法。
[本発明1003]
マンネンタケの子実体に対する収率約0.6%(w/w)で多糖が得られる、本発明1002の方法。
[本発明1004]
マンネンタケの子実体に対する収率約0.35%(w/w)でエルゴステロールが得られる、本発明1002の方法。
[本発明1005]
被験体がヒトである、本発明1001の方法。
[本発明1006]
炎症を軽減させる、本発明1001の方法。
[本発明1007]
炎症が神経炎症である、本発明1006の方法。
[本発明1008]
TNF-αの産生を低下させる、本発明1001の方法。
[本発明1009]
IL-1βの産生を低下させる、本発明1001の方法。
[本発明1010]
活性酸素種の産生を低下させる、本発明1001の方法。
[本発明1011]
一酸化窒素の産生を低下させる、本発明1001の方法。
[本発明1012]
スーパーオキシドの産生を低下させる、本発明1001の方法。
[本発明1013]
神経変性障害が、パーキンソン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、多発性硬化症、末梢性ニューロパシー、帯状疱疹、脳卒中、統合失調症、てんかん、ダウン症候群およびターナー症候群からなる群より選択される、本発明1001の方法。
[本発明1014]
神経変性障害がパーキンソン病またはアルツハイマー病である、本発明1013の方法。
[本発明1015]
黒質におけるミクログリアの活性化を阻害する方法であって、ミクログリアに有効量のマンネンタケエキスを接触させる工程を含む、方法。
[本発明1016]
マンネンタケエキスの有効量が100μg/ml超である、本発明1015の方法。
[本発明1017]
マンネンタケエキスがマンネンタケの子実体から低温抽出により産生される、本発明1015の方法。
[本発明1018]
TNF-αの産生を低下させる、本発明1015の方法。
[本発明1019]
IL-1βの産生を低下させる、本発明1015の方法。
[本発明1020]
マンネンタケエキスおよび医学的に許容できる担体を含む、組成物。
Claims (20)
- 神経変性障害の治療を必要とする被験体における神経変性障害を治療するための、有効量のマンネンタケ(Ganoderma lucidum)エキスを含む薬学的組成物。
- マンネンタケエキスがマンネンタケの子実体から低温抽出により得られる、請求項1記載の薬学的組成物。
- マンネンタケの子実体に対する収率約0.6%(w/w)で多糖が得られる、請求項2記載の薬学的組成物。
- マンネンタケの子実体に対する収率約0.35%(w/w)でエルゴステロールが得られる、請求項2記載の薬学的組成物。
- 被験体がヒトである、請求項1記載の薬学的組成物。
- 炎症を軽減させる、請求項1記載の薬学的組成物。
- 炎症が神経炎症である、請求項6記載の薬学的組成物。
- TNF-αの産生を低下させる、請求項1記載の薬学的組成物。
- IL-1βの産生を低下させる、請求項1記載の薬学的組成物。
- 活性酸素種の産生を低下させる、請求項1記載の薬学的組成物。
- 一酸化窒素の産生を低下させる、請求項1記載の薬学的組成物。
- スーパーオキシドの産生を低下させる、請求項1記載の薬学的組成物。
- 神経変性障害が、パーキンソン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、多発性硬化症、末梢性ニューロパシー、帯状疱疹、脳卒中、統合失調症、てんかん、ダウン症候群およびターナー症候群からなる群より選択される、請求項1記載の薬学的組成物。
- 神経変性障害がパーキンソン病またはアルツハイマー病である、請求項13記載の薬学的組成物。
- 黒質におけるミクログリアの活性化を阻害するための有効量のマンネンタケエキスを含む薬学的組成物。
- マンネンタケエキスの有効量が100μg/ml超である、請求項15記載の薬学的組成物。
- マンネンタケエキスがマンネンタケの子実体から低温抽出により産生される、請求項15記載の薬学的組成物。
- TNF-αの産生を低下させる、請求項15記載の薬学的組成物。
- IL-1βの産生を低下させる、請求項15記載の薬学的組成物。
- マンネンタケエキスおよび医学的に許容できる担体を含む、組成物。
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