JP2012524904A - 手術時イメージングまたはセンチネルリンパ節バイオプシー用の発光ダイ - Google Patents
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Abstract
本発明は、概略、外科イメージングに有用なシステムとして蛍光ダイの分野に関する。より詳しくは、本発明は、光源からの光で蛍光性、りん光性または発光性分子を励起し、蛍光性、りん光性または発光性分子から発光される蛍光、りん光、または発光の相対強度を検出するシステム、方法およびキットに関する。そのようなシステムは、ガン手術およびバイオプシーなどのさまざまな外科技術のためのマッピング剤として適用することができる。
【選択図】なし
【選択図】なし
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関連出願の相互参照
本願は、２００９年４月２１に出願され、出典明示して本明細書の一部とみなされる米国仮出願第61/171,414号を基礎とする優先権を主張する。
本願は、２００９年４月２１に出願され、出典明示して本明細書の一部とみなされる米国仮出願第61/171,414号を基礎とする優先権を主張する。
本発明の背景
本発明は、概略、外科イメージングに有用なシステムとして蛍光ダイの分野に関する。より詳しくは、本発明は、光源からの光で蛍光性、りん光性または発光性分子を励起し、蛍光性、りん光性または発光性分子から発光される蛍光、りん光、または発光の相対強度を検出するシステム、方法およびキットに関する。そのようなシステムは、ガン手術およびバイオプシーなどのさまざまな外科技術のためのマッピング剤として適用することができる。
本発明は、概略、外科イメージングに有用なシステムとして蛍光ダイの分野に関する。より詳しくは、本発明は、光源からの光で蛍光性、りん光性または発光性分子を励起し、蛍光性、りん光性または発光性分子から発光される蛍光、りん光、または発光の相対強度を検出するシステム、方法およびキットに関する。そのようなシステムは、ガン手術およびバイオプシーなどのさまざまな外科技術のためのマッピング剤として適用することができる。
ここで用いられる刊行物その他の文献は、本発明の背景を明らかにするか、または、実施に関するさらなる詳細を提供し、それらは、出典明示して本明細書の一部とみなされる。
腫瘍マイクロマージン可視化の重要性
腫瘍の外科的減量は、多くのタイプのガンのもっともありふれた一次処置である。最も一般的には、外科医は、術中、腫瘍組織と健康組織との間の境界を画定するために、レントゲン写真を用いて配置された定位器ワイヤーまたは手による触診を用いる。病理医による腫瘍体積の迅速な低温組織分析でさえも、25-40%の組織温存乳ガン乳腺腫瘍摘出術において、さらなる組織除去のための反復手術が必要である。
手術中SLNバイオプシー
センチネルリンパ節 (SLN)バイオプシーは、現在、メラノーマ処理におけるケアの標準であり、それは、即座に、治療的乳がん手術におけるケアの標準になりつつある。この十分に確立された手法は、２つの近年の大きな国家登録された研究、ザ・ナショナル・サージカル・アジュバンド・ブレスト・プロジェクトＢ−３２(the National Surgical Adjuvant Breast Project B-32) (NSABP) および米国外科学会試験Ｚ−００１ (the American College of Surgeons Trial Z-001) に基づく。両試験は、手術可能な乳ガンのある女性の腋窩節排液におけるSLNコンセプトを評価した。腋窩節の状態の予想に対するSLN手順の正確性を、標準腋窩郭清後にSLNバイオプシーを受けた対照群の対象で測定した。結果は、経験上、外科医は95-98%の患者でSLNの位置を見つけ、SLNが認識された患者の90-95%において、腋窩節を正確に予測することを示した。合わせて、これらの研究は10,000人を超える患者を登録し、追跡データはまだ完成していないが、その手順自体、SLNバイオプシーは、世界中で乳房外科医に認められつつある。毎年186,000人の新たな乳ガン患者にとって、原発性腫瘍を除去し、関連リンパ節の状態を決定する多数の手術が重要である。
乳ガン患者のSLNバイオプシーは、メラノーマを持つ患者を治療するために開発された２つの技術の組合せを用いる。２つの剤を用いてSLNを見つける。LymphazurinRは、乳房腫瘍周辺すなわち乳輪空間に注射後リンパ本幹に急速に拡散する青色ダイである。皮膚切開をした後、外科医はリンパ本幹中に青色ダイを見ることができ、青色を追跡してSLNにたどり着き、それによって、センチネル節とみなされる青いリンパ節を見つける。青色のLymphazurinRダイは手術創のいたるところにまで拡散し、郭清およびSLN認識を困難にする。これは、特に、リンパ管を切断すると真実である。放射性マーカーは、しばしば、青色ダイと組み合わせて用いられ、SLNの認識を援助する。平均粒子サイズが100nmのテクネチウム-99m-標識硫黄コロイド (99mTc)の溶液は、放射線薬剤師によって調製される。硫黄コロイド99mTcを手術の２〜２４時間前に腫瘍の周囲に注射する。携帯型γ線検出器を用いて、手術野内の放射性節を見つける。放射性節は必ずしも青くなく、青色の節は必ずしも放射性ではない。さらに、単一腋窩は、しばしば、いくつかのSLNを含有し；患者あたり2.4放射性および／または青色節である。これは、SLNを通過するマーカーによって引き起こされるか、または、様々なリンパ本幹が様々なリンパ節に流れ込むからであろう。
メラノーマ手術におけるリンパマッピングの重要性
限局型原発性メラノーマを持つ患者において、所属リンパ節の管理は議論の的である。原発性メラノーマの除去の時点での選択的リンパ節郭清は多数に好まれてきた。選択的リンパ節郭清の支持者は、メラノーマが原発部位から所属リンパ節へ、そして全身へと順番に広がるという仮説についてのかれらの見解に依拠してきた。
かくして、リンパ節腫瘍沈着の早期除去は、次なる全身性播種性転移を防止するであろう。例えば、Balch et al. ("A multifactorial analysis of melanoma: III. Prognostic factors in melanoma patients with lymph node metastases (stage II)." Annals Surgery (1981), 193(3):377-88); Callery et al. ("Factors prognostic for survival in patients with malignant melanoma spread to the regional lymph nodes." Annals Surgery (1982), 196(1):69-75); Cohen, et al. ("Prognostic factors in patients undergoing lymphadenectomy for malignant melanoma." Annals Surgery (1977), 186(5):635-42); Gupta, T. ("Results of treatment of 269 patients with primary cutaneous melanoma: a five-year prospective study." Annals Surgery (1977), 186(2):201-9); Morton, et al. ("Improved long-term survival after lymphadenectomy of melanoma metastatic to regional nodes. Analysis of prognostic factors in 1134 patients from the John Wayne Cancer Clinic." Annals Surgery (1991), 214(4):491-9; discussion 9-501); Reintgen, et al. ("Efficacy of elective lymph node dissection in patients with intermediate thickness primary melanoma." Annals Surgery 1983, 198(3):379-85); および Roses, et al. ("Prognosis of patients with pathologic stage II cutaneous malignant melanoma." Annals Surgery (1985), 201(1):103-7)を参照せよ。
選択的リンパ節摘出の４つの前向き無作為化試験がこの仮説を調べた。例えば、Balch, et al. ("Long-term results of a multi-institutional randomized trial comparing prognostic factors and surgical results for intermediate thickness melanomas (1.0 to 4.0 mm). Intergroup Melanoma Surgical Trial." Annals Surgical Oncology (2000), 7(2):87-97); Cascinelli, et al. ("Immediate or delayed dissection of regional nodes in patients with melanoma of the trunk: a randomised trial. WHO Melanoma Programme." Lancet (1998), 351(9105):793-6); Sim, et al. ("Lymphadenectomy in the management of stage I malignant melanoma: a prospective randomized study." Mayo Clinic Proceedings (1986), 61(9):697-705); および Veronesi, et al. ("Inefficacy of immediate node dissection in stage 1 melanoma of the limbs." The New England Journal Medicine (1977), 297(12):627-30)を参照せよ。
これらの試験のすべてにおいて、選択的リンパ節摘出は有意な生存利益をもたらさなかった。これらの試験のうちの一つ（Balch, et al., 2000）において、下位グループ解析は、選択的リンパ節摘出が、６０歳未満の患者、特に、非潰瘍化原発性メラノーマおよび1-2mm厚のメラノーマを持つ者に利益をもたらすことを示した。これらの結果に基づき、ステージＩおよびＩＩメラノーマを持つ患者に対して、選択的リンパ節摘出は提言されず、このことが、所属リンパ節のより精選された評価およびセンチネルリンパ節バイオプシー (SLNB) 技術の開発をもたらした。
センチネルリンパ節 (SLN)コンセプトは、原発性メラノーマ由来の腫瘍細胞がリンパ系を通り所属リンパ節へと順番に転移し、リンパ系のマッピングが転移腫瘍細胞を受容する最初の、すなわち、「センチネル」リンパ節を認識できるという仮説に基づく。このセンチネルリンパ節は、所属リンパ節流域の他のいずれの節より前に転移にかかわるようになり、かかわったら、全所属リンパ節流域の病理状態を反映する。Morton et al. ("Technical details of intra-operative lymphatic mapping for early stage melanoma." Archives Surgery (1992), 127(4):392-9)を参照せよ。その研究は、ステージＩメラノーマを持つ患者におけるSLNコンセプトの最初の評価を詳説した。233人の患者における237リンパ節流域のこの研究において、SLNはその時の82%が認識され、99%の患者において、所属リンパ節流域の病理状態を予測した。センチネル節に腫瘍がなければ、残りの節は、解剖領域に腫瘍がないとして、除去されない。臨床学的に、このことは重要である。なぜならば、正常リンパ節の除去によって得られる生存利益はなく、リンパ節摘出は、常に、四肢の感覚異常と浮腫の可能性を持ち込むからである。SLNバイオプシーは、患者ケアの進歩と考えられる。なぜなら、それは、リンパ節摘出から利益を得るであろう節転移を持つ患者のみを選択するからである。その予備実験以来、実質的な進行があり、リンパマッピングおよびSLNBのための技術の向上および標準化がなされた。
外科医がリンパ節における転移疾患を認識する能力の向上は、例えば、健康組織を温存し、除去する腋窩リンパ節の数を最小限にすることによって外科治療を進歩させる。これは、患者の生活の質を向上し、罹患率および長期死亡率を向上する。リンパ節に広がったガン細胞の正確な認識は、罹患した管および節のみの除去しつつ、健康腋窩節を残すことを可能にする。すべての腋窩リンパ節および管のいいかげんな除去は、局所浮腫および増大した罹患率をもたらす。転移性ガン細胞を含有する腋窩リンパ節および管の非除去は、低減した生存率および増大した長期死亡率をもたらす。
1%イソスルファンブルー (LymphazurinR)のような生体青色ダイの使用は、その導入以来、リンパマッピングおよびSLNBの一部であった。手術の時点で、3-5mlの生体青色ダイを無傷原発性メラノーマまたは腫瘍バイオプシー部位の辺縁に皮内注射する。ダイは急速にリンパ系へと拡散し、輸入リンパ本幹によってSLNまで運ばれる。切開を流れ出るリンパ節流域の上に行い、青色輸入リンパ管チャネルを追跡して、最初の流れ出るリンパ節、センチネルリンパ節にたどり着く。生体青色ダイの使用で、SLNはおよそ87%の症例で認識できる。Gershenwald, et al. ("Improved sentinel lymph node localization in patients with primary melanoma with the use of radio-labeled colloid." Surgery (1998), 124(2):203-10)を参照せよ。これは、13%の患者をSLN評価から利益を得られないものとして取り残す。Gershenwaldらは、テクネチウム-99m標識硫黄コロイドを生体青色ダイと組み合わせたとき、SLN認識が87%から99%に向上することを実証した。
SLNの検出率を増大するために、２つのさらなる技術が普通用いられる：a)テクネチウム-99m標識硫黄コロイドまたはヒトアルブミン放射能トレーサーを用いてよりよくリンパ排液を描き出し、複数の排液流域を認識する手術前リンパシンチグラフィー；例えば、Essner, et al. ("Standardized probe-directed sentinel node dissection in melanoma." Surgery (2000), 127(1):26-31) および Pijpers, et al. ("Sentinel node biopsy in melanoma patients: dynamic lymphoscintigraphy followed by intra-operative gamma probe and vital dye guidance." World Journal Surgery (1997), 21(8):788-92; discussion 93)を参照せよ；およびb) SLNをよりよく局在化させるための携帯式γ線検出器の手術中使用。近年、生体青色ダイ技術と放射能トレーサーとの組合わせの使用が、99%の症例までSLNを認識する。例えば、Gershenwald, et al. (1998); Morton, et al. ("Validation of the accuracy of intraoperative lymphatic mapping and sentinel lymphadenectomy for early-stage melanoma: a multicenter trial. Multicenter Selective Lymphadenectomy Trial Group." Annals Surgery (1999), 230(4):453-63; discussion 63-5); および Thompson, et al. ("Location of sentinel lymph nodes in patients with cutaneous melanoma: new insights into lymphatic anatomy." Journal American College of Surgeons (1999), 189(2):195-204)を参照せよ。これらの発見に基づき、ほとんどの臨床医は、いまや、原発性メラノーマを持つ患者におけるSLN局在化のための「黄金標準」と考えられる、組合せ療法アプローチを推奨する。テクネチウム-99m標識硫黄コロイドはより強い検出能力を付加するが、これを単独で用いた公式な研究は報告されていない。非公式な観察によれば、青くない節における放射能を、放射性でない青い節よりも多く見つけ出す。しかしながら、繰り返すが、理想状態は、２つのトレーサーを同時に用いることである。
1%イソスルファン生体青色ダイは、放射能トレーサーと組み合わせたとき、SLNの検出を増大するが、いくつかの欠点をする。一つ目は、ダイが手術創全体に拡散し、郭清およびSLN認識を困難にすることである。このことは、特に、輸入リンパ管チャネルが切断されたかどうかにかかわる。二つ目は、1%イソスルファンブルーダイが、リンパマッピングおよびSLNBを受けている患者の0.1-2%において、アナフィラキシー様反応すなわち生命に脅威を及ぼすアナフィラキシーショックと関連していることである。例えば、Cimmino, et al. ("Allergic reactions to isosulfan blue during sentinel node biopsy--a common event." Surgery (2001), 130(3):439-42); Komenaka, et al. ("Allergic reactions to isosulfan blue in sentinel lymph node mapping." The Breast Journal (2005), 11(1):70-2); Leong, et al. ("Adverse reactions to isosulfan blue during selective sentinel lymph node dissection in melanoma." Annals Surgical Oncology (2000), 7(5):361-6); Montgomery, et al. ("Isosulfan blue dye reactions during sentinel lymph node mapping for breast cancer." Anesthesia Analgesia (2002), 95(2):385-8, table of contents); Raut, et al. ("Incidence of anaphylactoid reactions to isosulfan blue dye during breast carcinoma lymphatic mapping in patients treated with preoperative prophylaxis: results of a surgical prospective clinical practice protocol." Cancer (2005), 104(4):692-9); および Wilke, et al. ("Surgical complications associated with sentinel lymph node biopsy: results from a prospective international cooperative group trial." Annals Surgical Oncology (2006), 13(4):491-500).を参照せよ。三つ目は、近年の1%イソスルファンブルー不足が、その化合物が患者および臨床医の手に届きにくくしたことである。Lymphazurinは、2001年以来周期的に不足し、2006年8月以来入手できなくなり厳しく配給されるようになり、2008年4月にふたたび市販されるようになった。
フルオレッセイン
フルオレッセインは、化学式C20H12O5を有する橙赤色粉状化合物であり、それはアルカリ溶液中で強い緑黄色蛍光を示す。それは、診断目的で、数十年も手術や医薬に広く用いられてきた。局所フルオレッセインは、眼科学では、角膜病変の評価にルーチン的に用いられている。例えば、Kim J. ("The use of vital dyes in corneal disease." Current Opinion Ophthalmology (2000), 11(4):241-7)を参照せよ。静脈内フルオレッセインは、血管外科では、注入固定法を評価するために用いられている。例えば、Lund, et al. ("Video fluorescein imaging of the skin: description of an overviewing technique for functional evaluation of regional cutaneous blood perfusion in occlusive arterial disease of the limbs." Clinical Physiology (Oxford, England) (1997), 17(6):619-33)を参照せよ；ならびに、皮膚およびメラノーマ手術における皮弁の生存能力の評価について、例えば、Casanova, et al. ("Clinical evaluation of flap viability with a dermal surface fluorometer." Annals Plastic Surgery (1988), 20(2):112-6) および Kreidstein, et al. ("Serial fluorometric assessments of skin perfusion in isolated perfused human skin flaps." British Journal Plastic Surgery (1995), 48(5):288-93)を参照せよ。皮内フルオレッセイン注射は、足のリンパ管を認識するために用いられ、リンパ管造影を容易にする。例えば、Cooper, et al. ("Fluorescein labeling of lymphatic vessels for lymphangiography." Radiology (1988), 167(2):559-60)を参照せよ。この研究は、10% フルオレッセインを1:1で1% リドカイン塩酸塩と混合して用いることの安全性と効力の双方を見るようにデザインされた。Cooperらは、1,047人の患者におけるフルオレッセインの皮内注射に副作用がないことを報告した。Danら ("1% lymphazurin vs. 10% fluorescein for sentinel node mapping in colorectal tumors." Archives Surgery (2004), 139(11):1180-4.)は、１２０人の結腸ガンの患者にフルオレッセインの腸壁内注射を用いて、結腸ガンの患者におけるリンパ管のマッピングを行った。フルオレッセインは、97%の患者において、センチネルリンパ節を認識でき、120人の患者のうち誰も、副作用を被らなかった。現在、USPフルオレッセインナトリウムの10%溶液を手術中の手順に用いて、静動脈吻合開存性を確認している。それは、形成および再建外科手術における微小血管の潅流を確認するのにも使われる。これは、皮弁全体を摘出し、移植しなければならないときに、特に重要である。
低濃度のマッピング剤を利用する新たなリンパマッピングおよび SLN認識技術の開発が非常に必要とされている。
発明の概要
本発明は、概略、外科イメージングに有用なシステムとして蛍光ダイの分野に関する。より詳しくは、本発明は、蛍光性、りん光性または発光性分子を光源からの光で励起し、かつ、蛍光性、りん光性、または発光性分子から発光される蛍光、りん光、または発光の相対強度を検出するためのシステム、方法およびキットに関する。そのようなシステムは、ガン手術およびバイオプシーなどの様々な外科技術のためのマッピング剤として適用することができる。
本発明は、概略、外科イメージングに有用なシステムとして蛍光ダイの分野に関する。より詳しくは、本発明は、蛍光性、りん光性または発光性分子を光源からの光で励起し、かつ、蛍光性、りん光性、または発光性分子から発光される蛍光、りん光、または発光の相対強度を検出するためのシステム、方法およびキットに関する。そのようなシステムは、ガン手術およびバイオプシーなどの様々な外科技術のためのマッピング剤として適用することができる。
かくして、ひとつの局面において、本発明は、ヒトを含む哺乳類における、動脈、静脈またはリンパ組織を可視化するためのシステムを提供する。この局面によれば、このシステムは、約0.00001% (w/v)から約1.0% (w/v)までの濃度の蛍光性、りん光性、または発光性ダイの希釈溶液を含む。このシステムは、ダイを刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせる発光性成分も含む。このシステムは、さらに、発光性成分から刺激性光の波長をフィルターで除去する特異的（または選択的）な波長フィルターを含む手術用メガネを含む。手術用メガネは、蛍光、りん光、および発光が生じる波長範囲にて透明である。ひとつの具体例において、希釈溶液は、生体適合溶媒中のダイの安定化溶液である。もうひとつの具体例において、ダイの濃度は、約0.0001% (w/v)から約0.1% (w/v)までである。さらなる具体例において、ダイの濃度は、0.001% (w/v)から約0.01% (w/v)までである。ひとつの具体例において、このシステムは、さらに、発光性成分からの光をフィルターで除去するための光フィルターを含む。もうひとつの具体例において、蛍光ダイはフルオレッセインである。
ひとつの具体例において、発光性成分は、レーザー、レーザーダイオード、発光ダイオード (LED)、有機発光ダイオード、光ファイバー光源、発光ガス放電およびホットフィラメントランプよりなる群から選択される光源である。もうひとつの具体例において、発光性成分は、単一LEDまたはLEDのアレイである。さらなる具体例において、LEDは青色LEDである。さらなる具体例において、青色LEDは、430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を有する。
ひとつの具体例において、手術用メガネのレンズは、特定波長フィルターを含む。もうひとつの具体例において、手術用メガネは跳ね上げ式特定波長フィルターを含む。さらなる具体例において、手術用メガネはレンズ上の搭載された特定波長フィルターを有する。さらなる具体例において、特定波長フィルターはノッチフィルターである。もうひとつの具体例において、ノッチフィルターは、ホログラフィーノッチフィルターである。ひとつの具体例において、ノッチフィルターは、波長430 nmおよび490 nmの間の波長を有する光をフィルターにより除去するのに特異的である。もうひとつの具体例において、手術用メガネは、520 nm付近の波長にて透明である。ひとつの具体例において、発光性成分からの光をフィルターするためのフィルターは、発光性成分に適したWratten #47フィルターである。
第２の局面において、本発明は、ヒトを含む哺乳類の組織における発光性物質の位置を検出する方法を提供する。この局面によれば、この方法は、約0.00001% (w/v)から約1.0% (w/v)までの濃度の蛍光性、りん光性、または発光性ダイのような発光性物質の希釈溶液を組織に投与することを含む。この方法は、組織を発光性成分から発光された光で照射し、ダイを刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせることも含む。この方法は、さらに、ダイの蛍光に基づき組織内のダイの位置を検出することを含む。ひとつの具体例において、希釈溶液は上記したものである。
ひとつの具体例において、発光性成分は、さらに、光フィルター発光性成分からの光をフィルターするための光フィルターを含む。もうひとつの具体例において、発光性成分は、上記した光源である。ひとつの具体例において、発光性成分は、さらに、それに選択的に結合するように構成されたプローブを含む。もうひとつの具体例において、そのプローブは、携帯式プローブ、指先装着プローブ、サージカルルーペ、内視鏡、膀胱鏡 (cytoscope)、腎盂尿管鏡、気管支鏡、喉頭鏡、耳鏡、関節鏡、腹腔鏡 (laparascope)、結腸用内視鏡または胃腸用内視鏡であってよい。
ひとつの具体例において、検出は、発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する特異的な波長フィルターを含む手術用メガネを用いて行われる。この手術用メガネは、蛍光、りん光、および発光が生じる波長範囲にて透明である。もうひとつの具体例において、メガネおよび特定波長フィルターは上記したものである。ひとつの具体例において、発光性物質は、ガン性、新生物、形成異常または過形成の組織に優先的に局在する。もうひとつの具体例において、発光性物質は、非ガン性、非新生物、非形成異常または非過形成の 組織に優先的に局在する。
ひとつの具体例において、この方法は、さらに、哺乳類に外科手術を施すことを含む。もうひとつの具体例において、外科手術は、リンパマッピングまたはセンチネルリンパ節位置決定である。さらなる具体例において、この方法は、新生物（ガン）、メラノーマ、基底細胞カルシノーマおよび鱗状細胞カルシノーマ、乳房、食道、胃、膵臓、結腸、小腸、肺、肛門もしくは直腸、子宮、前立腺、陰茎、精巣、頭頚部ならびに軟組織の肉腫を持つ哺乳類の外科治療に適用される。ひとつの具体例において、哺乳類の組織は、管腔である。もうひとつの具体例において、管腔は、瘻管、輸精管、胆嚢管および総胆管よりなる群から選択される。
第３の局面において、本発明は、哺乳類の乳ガンおよびメラノーマ手術においてセンチネルリンパ節 (SLN)バイオプシーを行う方法を提供する。この局面によれば、この方法は、約0.00001% (w/v)から約1.0% (w/v)までの濃度の蛍光性、りん光性または発光性ダイの希釈溶液を組織に投与することを含む。この方法は、組織を発光性成分から発光された光で照射し、ダイを刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせることも含む。この方法は、さらに、ダイの蛍光、りん光または発光に基づき、組織内のダイの位置を検出することを含む。この方法は、乳ガンまたはメラノーマを除去する腫瘍切除を行うことも含む。ひとつの具体例において、希釈溶液上記したものである。ひとつの具体例において、発光性成分は、さらに、発光性成分からの光をフィルターする光フィルターを含む。もうひとつの具体例において、発光性成分は、上記した光源である。ひとつの具体例において、発光性成分は、さらに、それに選択的に結合するように構成されたプローブを含む。もうひとつの具体例において、プローブは、上記したものである。ひとつの具体例において、検出は、発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する特異的な波長フィルターを含む手術用メガネを用いて行われる。手術用メガネは、蛍光、りん光、および発光が生じる波長範囲にて透明である。もうひとつの具体例において、メガネおよび特定波長フィルターは上記したものである。
第４の局面において、本発明は、外科手術中に、ヒトを含む哺乳類において発光性物質を検出するためのキットを提供する。この局面によれば、このキットは、約0.00001% (w/v)から約1.0% (w/v)までの濃度の蛍光性、りん光性または発光性ダイの希釈溶液を含む。キットは、ダイを刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせる発光性成分も含む。このキットは、さらに、哺乳類に溶液を投与し、発光性成分を用いて組織を可視化する方法を説明するインストラクションを含む。ひとつの具体例において、キットは、発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する特異的な波長フィルターを含む手術用メガネも含んでもよい。手術用メガネは、蛍光、りん光、および発光が生じる波長範囲にて透明である。もうひとつの具体例において、希釈溶液は上記したものである。ひとつの具体例において、発光性成分は、さらに、発光性成分からの光をフィルターする光フィルターを含む。もうひとつの具体例において、発光性成分は、上記した光源である。さらなる具体例において、メガネおよび特定波長フィルターは上記したものである。
定義
ここで用いるとき、特記ない限り、以下の定義が適用される。
「哺乳類」は、ヒト、ネコ、イヌ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ウシなどの家畜、および牧畜動物、ならびに、ペット動物を含む哺乳類として分類されるいかなる動物をもいう。特に好ましい哺乳類はヒトである。
「患者」または「対象」は、ヒトおよび非ヒト動物をいい、特に、哺乳類である。
「医薬上許容される塩」は、ダイのような化合物の医薬上許容される塩をいい、その塩は、当該分野で周知のさまざまな有機および無機の対イオンから誘導され、例示のみであるが、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、テトラアルキルアンモニウムなど；分子が塩基性官能基を含有するとき、塩酸塩、臭化水素酸塩、酒石酸塩、メシラート、酢酸塩、マレイン酸塩、シュウ酸塩などの有機 または無機 酸の塩を含む。
ここで用いるとき、用語「疾患」および「不調」は、交換可能に用いることができ、または、特定の病気または不調が既知の病原体を有さず（それで、原因究明ができていない）、したがって、疾患としてではなく、多少の症状が臨床医に認識されている望ましくない状態または症候群として理解されているにすぎない点で異なるかもしれない。
ここで用いるとき、用語「蛍光」は、分子または原子の励起電子一重項状態からの光子の放出をいう。
ここで用いるとき、用語「りん光」は、分子または原子の励起電子三重項状態からの光子の放出をいう。
ここで用いるとき、用語「発光」は、分子または原子の励起電子状態からの光子の放出をいう。
本発明は、概略、外科イメージングに有用なシステムとして、蛍光性、りん光性または発光性ダイの分野に関する。より詳しくは、本発明は、蛍光性、りん光性または発光性分子を光源からの光で励起し、かつ、蛍光性、りん光性または発光性分子から発光される蛍光、りん光、または発光の相対強度を検出するためのシステム、方法およびキットに関する。そのようなシステムは、ガン手術およびバイオプシーのようなさまざまな外科技術用のマッピング剤として適用することができる。
本発明に用いることができる適当な 蛍光性化合物（ダイ）は、限定されないが、コバラフルオロ、フルオレッセイン、フルオレッセイン-5-EXスクシンイミジルエステル (FSE)、メトキシクマリン、ナフトフルオレッセイン、BODIPY 493/503、BODIPY FL、BODIPY R6G、BODIPY 530/550、BODIPY TMR、BODIPY 564/570、BODIPY 576/589、BODIPY 581/591、BODIPY TR、カスケードブルー、ダンシル、ジアルキルアミノクマリン、4',5'-ジクロロ-2',7'-ジメチルオキシフルオレッセイン、2',7'-ジクロロフルオレッセイン、エオシン、エオシンF3S、エリスロシン、ヒドロキシクマリン、リサミンローダミンB、NBD、オレゴングリーン488、オレゴングリーン500、オレゴングリーン514、PyMPO、ピレン、ローダミン6G、ローダミングリーン、ローダミンレッド、ローダミン123、ロドールグリーン、2',4',5',7'-テトラブロモフルフォンフルオレッセイン、テトラメチルローダミン (TMR)、テキサスレッド、X-ローダミン、Cy2ダイ、Cy3ダイ、Cy5ダイ、Cy5.5ダイ、Cy7ダイ、ICグリーン、リボフラビン、ランタニドイオンに結合するキレート部分または量子ドット構造を含む。本発明に用いることができる適当な りん光性化合物（ダイ）は、限定されないが、エオシンY、プラチナオクタエチルポルフィリン (PtOEP)、プラチナオクタエチルポルフィリンケトン (PtOEPK)、プラチナテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ポルフィリン (PtTFPP)、パラジウムオクタエチルポルフィリン (PdOEP)、パラジウムオクタエチルポルフィリンケトン (PdOEPK)、パラジウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ポルフィリン (PdTFPP)およびRu (dpp) 3Cl2 (dpp + 4,7-ジフェニル-1,10-フェナントロリン)を含む。
以下、明細書では、用語「蛍光性化合物」または「蛍光ダイ」または「蛍光」を用いて本発明を説明する。しかしながら、りん光性化合物すなわちダイまたは発光性化合物すなわちダイは、蛍光性化合物すなわちダイの代わりに使用でき、りん光または発光は、蛍光の代わりに使用できると理解される。さらに、発光性物質（すなわち、蛍光ダイ）としてのフルオレッセインの使用は例示目的であり、制限する意図はない。特別の発光性成分および ディテクター（例えば、特定波長フィルター付きの手術用メガネ）に関する特定の説明は、フルオレッセインに関してなされている。当業者は、本発明のシステム、方法およびキットの使用のために選ばれた蛍光性、りん光性または発光性ダイに基づき、発光性成分およびディテクターを選択すると理解される。
本発明は、概略、外科イメージングに有用なシステム、方法およびキットとして、蛍光ダイの分野に関する。そのようなシステム、方法およびキットは、ガン手術およびバイオプシーのようなさまざまな外科技術用のマッピング剤として適用することができる。好ましい具体例において、本発明は、乳ガンおよびメラノーマ手術における腫瘍切除およびセンチネルリンパ節バイオプシー用の現在利用されているダイマーカーに対する優れた代替物として、フルオレッセインまたは同様の光活性分子の高度希釈溶液に関する。したがって、本発明は、患者および患畜の血管系および組織において光活性化合物をマッピングし、可視化するシステム、方法およびキットを提供する。本発明は、さらに、外科手術中に患者または患畜において発光性物質を検出するためのシステム、方法およびキットを提供する。このシステム、方法およびキットは、ここに記載するリンパマッピングおよびセンチネルリンパ節バイオプシー に用いることができる。
かくして、ひとつの局面において、本発明は、ヒトを含む哺乳類における動脈、静脈またはリンパ組織を可視化するためのシステムを提供する。この局面によれば、このシステムは、約0.00001% (w/v)から約1.0% (w/v)までの濃度の蛍光性、りん光性または発光性ダイの希釈溶液を含む。このシステムは、ダイを刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせる発光性成分も含む。このシステムは、さらに、発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する特異的な波長フィルターを含む手術用メガネを含む。手術用メガネは、蛍光、りん光、および発光が生じる波長範囲にて透明である。ひとつの具体例において、希釈溶液は、生体適合溶媒中のダイの安定化溶液である。もうひとつの具体例において、ダイの濃度は、約0.0001% (w/v)から約0.1% (w/v)までである。さらなる具体例において、ダイの濃度は、約 0.001% (w/v) から約0.01% (w/v)までである。ひとつの具体例において、このシステムは、さらに、発光性成分からの光をフィルターする光フィルターを含む。もうひとつの具体例において、蛍光ダイはフルオレッセインである。
ひとつの具体例において、発光性成分は、レーザー、レーザーダイオード、光ダイオード (LED)、有機発光ダイオード、光ファイバー光源、発光ガス放電およびホットフィラメントランプよりなる群から選択される光源である。もうひとつの具体例において、発光性成分は単一LEDまたはLEDのアレイである。さらなる具体例において、LEDは青色LEDである。さらなる具体例において、青色LEDは430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を有する。
ひとつの具体例において、手術用メガネのレンズは、特定波長フィルターを含む。もうひとつの具体例において、手術用メガネは跳ね上げ式特定波長フィルターを含む。さらなる具体例において、手術用メガネは、レンズ上に搭載された特定波長フィルターを有する。さらなる具体例において、特定波長フィルターはノッチフィルターである。もうひとつの具体例において、ノッチフィルターはホログラフィーノッチフィルターである。ひとつの具体例において、ノッチフィルターは、430 nmおよび490 nmの間の波長を有する光をフィルターで除去する特異的なものである。もうひとつの具体例において、手術用メガネは520 nm付近の波長にて透明である。もうひとつの具体例において、発光性成分からの光をフィルターするフィルターは発光性成分に適したWratten #47フィルターである。
第２の局面において、本発明は、ヒトを含む哺乳類の組織中の発光性物質の位置を検出する方法を提供する。この局面によれば、この方法は、約0.00001% (w/v)から約1.0% (w/v)までの濃度の蛍光性、りん光性、または発光性ダイのような発光性物質の希釈溶液を組織に投与することを含む。この方法は、組織を発光性成分から発光された光で照射し、ダイを刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせることも含む。この方法は、さらに、ダイの蛍光に基づき組織内のダイの位置を検出することを含む。ひとつの具体例において、希釈溶液は上記したものである。
ひとつの具体例において、発光性成分は、さらに、光フィルター発光性成分からの光をフィルターするための光フィルターを含む。もうひとつの具体例において、発光性成分は、上記した光源である。ひとつの具体例において、発光性成分は、さらに、それに選択的に結合するように構成されたプローブを含む。もうひとつの具体例において、そのプローブは、携帯式プローブ、指先装着プローブ、サージカルルーペ、内視鏡、膀胱鏡 (cytoscope)、腎盂尿管鏡、気管支鏡、喉頭鏡、耳鏡、関節鏡、腹腔鏡 (laparascope)、結腸用内視鏡または胃腸用内視鏡であってよい。
ひとつの具体例において、検出は、発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する特異的な波長フィルターを含む手術用メガネを用いて行われる。この手術用メガネは、蛍光、りん光、および発光が生じる波長範囲にて透明である。もうひとつの具体例において、メガネおよび特定波長フィルターは上記したものである。ひとつの具体例において、発光性物質は、ガン性、新生物、形成異常または過形成の組織に優先的に局在する。もうひとつの具体例において、発光性物質は、非ガン性、非新生物、非形成異常 または非過形成の 組織に優先的に局在する。
ひとつの具体例において、この方法は、さらに、哺乳類に外科手術を施すことを含む。もうひとつの具体例において、外科手術は、リンパマッピングまたはセンチネルリンパ節位置決定である。さらなる具体例において、この方法は、新生物（ガン）、メラノーマ、基底細胞カルシノーマおよび鱗状細胞カルシノーマ、乳房、食道、胃、膵臓、結腸、小腸、肺、肛門もしくは直腸、子宮、前立腺、陰茎、精巣、頭または首ならびに軟組織の肉腫を持つ哺乳類の外科治療に適用される。ひとつの具体例において、哺乳類の組織は、管腔である。もうひとつの具体例において、管腔は、瘻管、輸精管、胆嚢管および総胆管よりなる群から選択される。
ひとつの具体例において、ある蛍光性化合物およびそれらの組成物は、ここで提供される方法に採用することができる。光は、適当なフィラメント付きのアークランプ、熱フィラメントエミッタ、レーザー、発光ダイオード、または光ファイバー光源で供給することができる。ここに記載した本方法により採用することができる特定の蛍光性化合物および光源は、米国特許第6,905,884号ならびに米国特許出願公開第2004/0082863および2007/0269837号に記載され、とりわけ、それぞれの開示は、出展明示してそれらの全体が本明細書に含まれるものとみなされる。
第３の局面において、本発明は、哺乳類の乳ガンおよびメラノーマ手術においてセンチネルリンパ節 (SLN)バイオプシーを行う方法を提供する。この局面によれば、この方法は、約0.00001% (w/v)から約1.0% (w/v)までの濃度の蛍光性、りん光性または発光性ダイの希釈溶液を組織に投与することを含む。この方法は、組織を発光性成分から発光された光で照射し、ダイを刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせることも含む。この方法は、さらに、ダイの蛍光、りん光または発光に基づき、組織内のダイの位置を検出することを含む。この方法は、乳ガンまたはメラノーマを除去する腫瘍切除を行うことも含む。ひとつの具体例において、希釈溶液は上記したものである。ひとつの具体例において、発光性成分は、さらに、発光性成分からの光をフィルターする光フィルターを含む。もうひとつの具体例において、発光性成分は、上記した光源である。ひとつの具体例において、発光性成分は、さらに、それに選択的に結合するように構成されたプローブを含む。もうひとつの具体例において、プローブは、上記したものである。ひとつの具体例において、検出は、発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する特異的な波長フィルターを含む手術用メガネを用いて行われる。手術用メガネは、蛍光、りん光、および発光が生じる波長範囲にて透明である。もうひとつの具体例において、メガネおよび特定波長フィルターは上記したものである。
第４の局面において、本発明は、外科手術中に、ヒトを含む哺乳類において発光性物質を検出するためのキットを提供する。この局面によれば、このキットは、約0.00001% (w/v)から約1.0% (w/v)までの濃度の蛍光性、りん光性または発光性ダイの希釈溶液を含む。キットは、ダイを刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせる発光性成分も含む。このキットは、さらに、哺乳類に溶液を投与し、発光性成分を用いて組織を可視化する方法を説明するインストラクションを含む。ひとつの具体例において、キットは、発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する特異的な波長フィルターを含む手術用メガネも含んでもよい。手術用メガネは、蛍光、りん光、および発光が生じる波長範囲にて透明である。もうひとつの具体例において、希釈溶液は上記したものである。ひとつの具体例において、発光性成分は、さらに、発光性成分からの光をフィルターする光フィルターを含む。もうひとつの具体例において、発光性成分は、上記した光源である。さらなる具体例において、メガネおよび特定波長フィルターは上記したものである。
上記の具体例に加えて、本発明のもうひとつの具体例は、哺乳類における動脈、静脈またはリンパ組織を可視化するためのシステムを提供し：0.01% (w/v)以下の濃度にて生体適合溶媒に溶解した蛍光性、りん光性または発光性ダイの安定化溶液；ダイを刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせる発光性成分；および哺乳類にダイを投与し、発光性成分を用いて哺乳類におけるリンパ組織を可視化する方法を説明するインストラクションを含む。さらなる具体例において、センチネルリンパ節バイオプシー術中に哺乳類の組織における発光性物質を検出するシステムを提供し：430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を有する青色発光ダイオード (LED)のアレイ；そのアレイに適したWratten #47フィルター；0.01% (w/v)の濃度を有する、等張 (0.9% w/v)食塩水に溶解したフルオレッセインの溶液；および、その溶液を哺乳類に投与し、LEDを用いて組織を可視化する方法を説明するインストラクションを含む。
上記の具体例に加えて、本発明のもうひとつの具体例は、外科手術中に哺乳類において発光性物質を検出するためのキットを提供し、430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を持つ青色発光ダイオード(LED)のアレイ；そのアレイに適したWratten #47フィルター；特定波長フィルター付きのメガネ；0.01% (w/v)の濃度を有する、等張(0.9% w/v)食塩水に溶解したフルオレッセインの溶液；および、そのフルオレッセイン溶液を哺乳類に投与し、LEDを用いて、その哺乳類における動脈、静脈またはリンパ組織を可視化する方法を説明するインストラクションを含む。
上記の具体例に加えて、本発明のもうひとつの具体例は、哺乳類の組織における発光性物質の位置を検出する方法を提供し、その方法は、0.01% (w/v)以下の濃度にて生体適合溶媒に溶解した蛍光第の安定化溶液を組織に投与すること；その組織を発光性成分から発光された光で照射すること；および、ダイの蛍光に基づいて組織内のダイの位置を検出することを含む。
もうひとつの具体例において、本願の可視化方法を用いて、哺乳類における様々な組織または管腔の状態を可視化することができる。ひとつの局面において、ここに開示する方法を瘻孔造影法に用いることができ、ダイを瘻孔の外口などに注入し、続いて、瘻管を可視化して状態を確認し、瘻管を閉塞または封鎖する。そのような手順を用いて、瘻孔の一次開口または複数の瘻孔を認識し、二次管または見つけられなかった一次管開口を認識することができる。もうひとつの局面において、この手順を用いて、卵管結紮術または精管切除術の成功を確認することもできる。もうひとつの局面において、この手順を、腹腔、卵巣、その管の外部および子宮の直接または間接可視化のために腹腔鏡術と組み合わせて、または、その代わりに用いることができる。もうひとつの局面において、可視化手順を用いて、胆嚢管または総胆管の状態、閉塞の有無の確認を支援することもできる。さらに、この手順を用いて、胆嚢管を２三箇所クリップし、クリップ間で切断し、取り出すべき胆嚢を遊離させる胆嚢摘出術の成功または完了を確認することができる。
特別の局面において、この方法は、検出リンパ節中の蛍光（ガン標的または非標的）の検出を提供する。もうひとつの局面において、上記の装置を用いてサンプル中の蛍光性物質の位置を検出する方法が提供される。サンプルは生体組織であって、蛍光性物質はガン性、新生物、形成異常または過形成の組織に優先的に局在するであろう。蛍光性物質は、取り囲まれまたは構造的に統合された非ガン性、非新生物、非形成異常、または非過形成の組織に局在化するであろう。さらにもうひとつの局面において、上記の装置を用いて、サンプル中の蛍光性物質を除去する方法が提供される。サンプルは生体組織であって、蛍光性物質は、ガン性、新生物、形成異常または過形成の組織に優先的に局在するであろう。蛍光性物質は、非ガン性、非新生物、非形成異常または非過形成の組織に優先的に局在するであろう。もうひとつの局面において、上記の装置を用いて非サンプル中の蛍光性物質を除去する方法が提供される。サンプルは生体組織であって、蛍光性物質は、ガン性、新生物、形成異常または過形成の組織に優先的に局在するであろう。蛍光性物質は、取り囲まれまたは構造的に統合された非ガン性、非新生物、非形成異常または非過形成の組織に優先的に局在するであろう。さらにもうひとつの局面において、対象からガン性、新生物、形成異常または過形成の組織を除去する方法が提供され、その方法は、ガン性、新生物、形成異常または過形成の組織に優先的に局在する蛍光ダイをその対象に投与し；その対象における相対蛍光強度のレベルを検出し；ついで、その組織をレーザー切除することを含み、ここに、相対蛍光強度は蛍光ダイの優先的局在化を示している。ひとつの局面において、サンプルまたはサンプルの一部の除去または破壊は、限定されないが、電気焼灼器すなわちメス、および超音波カッターすなわちアブレータを含む。
蛍光ダイとしてのフルオレッセイン
ここに開示されるように、フルオレッセイン組成物を、イソスルファンブルーダイの代わりに用いることができる。フルオレッセインを皮膚の下に注射すると、それは、急速に局在所リンパ節に取り込まれ、そして、光源で活性化されるとそれは蛍光を生じる。蛍光信号に特異的な保護メガネを用いて、節を容易に見つけて、除去する。フルオレッセインの安全プロファイは、何年にもわたって文書化されているように多数の医学手順に用いられて、とても寛大に扱うことができる物質であることを示す。典型的な安全予防策は、静脈内に輸送された10% (w/v)フルオレッセイン溶液について書かれている。本願の組成物の差別化要因は、市販の溶液の濃度のたった1:1,000,000から1:10までである0.00001% (w/v)および1% (w/v)の間で、フルオレッセインの高度希釈溶液を用いることである。好ましい具体例において、0.0001% (w/v)および0.1% (w/v)の間のフルオレッセインを用いる。より好ましい具体例において、0.001% (w/v)および0.01% (w/v)の間のフルオレッセインを用いる。そうなので、列記したいかなる副作用反応も、フルオレッセインの10%溶液の静脈内使用について報告されている程度において著しく少なくわずかである。
本願のひとつの局面は、フルオレッセイン組成物が水、食塩水または生体適合溶媒中のフルオレッセインの溶液から調製することができることを規定する。フルオレッセイン（遊離酸形態として）は、いずれかの生体適合塩基（もっとも普通には、Na+、K+）の使用により生体適合ｐＨに滴定できる。本願の特別の局面は、注射されるべきフルオレッセイン水溶液の濃度が、最適イメージを作成するためには、5% (w/v)より低いことを規定する。もうひとつの局面において、フルオレッセインの濃度は、1% (w/v)より低く、かつ、1x10-5 % (w/v)より高い。もうひとつの局面において、希釈フルオレッセインはいかなる様式でも注射でき、皮下、経皮、筋肉内、静脈内および髄腔内を（排除しないが）含む。
もうひとつの局面において、フルオレッセインは、230 nmから1,500 nmまでの光を発光するいかなる光源でも刺激することができる。波長の上限は多光子励起の使用を含む。ひとつの局面において、フルオレッセインの励起のための光源は、400 nmおよび510 nmの間の光を発光する。光源は、コヒーレントおよび非コヒーレント照射を生じ得る。好ましい光源は、430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を持つ発光ダイオードである。例として、ここに開示する希釈フルオレッセインは、リンパマッピングおよび／またはセンチネルリンパ節位置決定を必要とするいかなる医療術にも用いることができ、新生物（ガン）、メラノーマ、基底細胞カルシノーマおよび鱗状細胞カルシノーマを持つ患者または患畜を含む。本発明のさらなる例として、リンパ管およびリンパ節の位置決定は、乳房、皮膚（メラノーマ）、骨、結合組織、消化器官（食道、胃、小腸、大腸、直腸、結腸、肝臓）、膵臓、結腸、小腸、肺、肛門または直腸、子宮、前立腺、婦人科（卵巣、前立腺、子宮、子宮頸管、外陰部）、泌尿器（膀胱、腎臓）、陰茎、精巣、頭頸部（唇、舌、口、咽頭）、眼、脳および中枢神経系、内分泌腺（甲状腺）、リンパ組織、および軟組織の肉腫を（排除しないが）含むガンを持つ患者または患畜のいずれかに利益をもたらすであろう。
ここに開示される本方法のさらなる例として、本願の希釈フルオレッセイン組成物は、を含む他の医療術に用いることができる。限定されないが、１）身体部分の再接合、再建手術における虚血腸管および筋肉皮弁の微小血管潅流の評価；２）限定されないが、食道、胆管を含むすべての部位の外科接合、およびすべての下前部接合の完全性のテスト；３）胃腸管の潜在性穿孔のテスト；４）血管接合の完全性のテスト；５）腹腔鏡胆嚢摘除中の総胆管の認識；６）骨盤手術中の尿管の認識；７）輸精管の再接合の開存の評価；８）卵管の開存の評価；９）手術中に損傷したであろう神経の認識；１０）脊髄周囲の硬膜嚢における欠陥を検出するための背部手術中の脳脊髄液の可視化；１１）治療的自家血パッチのための脊椎穿刺からの硬膜における漏出の位置への施術者の導き；および１２）乳房インプラントその他の再建装置を膨らまして、インプラントの漏出を検出するのに用いる液の添加を含む。
内視鏡部品を用いないフルオレッセインの最小限侵襲性可視化の選択
本願の具体例の例は、サンプル中の発光性物質の存在および位置を検出する方法を提供する。ひとつの局面において、発光性物質を刺激して蛍光、りん光、または発光を生じさせる適切な波長の光は、サンプルの適当な部分に向けられる。そのサンプルの部分から発光される蛍光、りん光または発光は、もしあれば、収集され、蛍光、りん光または発光の強度を用いて、その方法の施術者に聴覚的および視覚的手がかりを与える。このように、施術者は、発光性物質を含有するか、または、含有しないサンプルの部分を識別できる。
この方法のさらなる例において、サンプルは生体組織を含むことができる。さらなる例において、蛍光発色団は、ガン性、新生物、形成異常または過形成の組織に優先的に局在する。かくして、本願の方法の一つの例の実施は、施術者が正常な組織とガン性、新生物、形成異常または過形成の組織とを識別できるようにする。本出願人らは、リンパ管中のフルオレッセインも経皮的に可視化することができる条件を見つけ出し、センチネルリンパ節の位置は、組織内で、リンパ管が皮膚から潜り込み、フルオレッセインが表面から消滅した点の直下に見つけ出せる。この技術は、センチネルリンパ節の位置を正確に認識することによるSLNバイオプシーアプローチの侵襲性を低減する。
照射および可視化部品
発光性物質から発光される蛍光、りん光または発光を刺激できる光の周波数を与える限り、いかなるタイプの発光性成分も用いることができると、当業者は理解するであろう。本発明の使用に適当な発光性成分の例は、限定されないが、レーザー、レーザーダイオード、発光ダイオード、有機発光ダイオード、光ファイバー光源、発光ガス放電、ホットフィラメントランプその他同様の光源を含む。ひとつの特別な局面において、この方法は、発光ダイオードまたはレーザーダイオードの使用を提供する。ひとつの具体例において、発光性成分は、フラッシュ光、他の携帯式独立電源光源または、光源を含む電源ボックスにより電力供給されるペン型装置であり得る。そのような発光性成分は、単一LEDまたはLEDのアレイを含有することができる。殺菌の間に、その他の光源は壊れることが分かっているので、フラッシュ光その他の発光性成分は使い捨てであり得る。
切り替え可能なデュアル光源を、本発明のシステムおよび方法に用い得る。ひとつの具体例において、デュアル光源は、ポリメチルメタクリレートポリマー製光学集光レンズに結合した７つのLEDのヘキサゴンマトリックスとして開発されてきた。例えば、白色光源も、より親しみやすいフルカラー表示を可能にする。そのようなフルカラー表示は、宿主中の原子配向およびビデオモニター上の表示に有用である。発光性成分および白色光源の双方を含むデュアル光源を用いて、蛍光表示用の非白色光と従来表示用の白色光との急速切り替えの簡単なメカニズムが提供される。そのような切り替えは、例えば、音声スイッチング、機械操作スイッチ（例えば、フットペダル）、光学操作スイッチ、または電気操作スイッチのようないずれかのメカニズムによって達成することができる。例えば、市販の光ファイバーデュアルランプキセノン光源を、青色ダイオードレーザーのあるランプのひとつを置き換えて変更することができる。もうひとつの変形は、２つの内部光源（ひとつは白色で、ひとつは非白色）および、２つの光源を切り替えるための機械的または電気機械的制御下にあるミラーまたはプリズムを含む装置であり得る。
本願のさらなる具体例において、複数のシステムの局在化ディテクターを合わせることができ、可視光波長における放射を感知するディテクターまたは、ガンマ放射もしくは音波のような他の局在化技術を含む。代表的な具体例は、蛍光ディテクターと放射ディテクターとの組合せ、または、蛍光ディテクターと超音波変換器との組合せを含む。あるいは、ディテクターは、既知の周波数で強度変化する光を検出することによって変調光信号上にロックできるものである。同様の具体例は当業者によって理解されるであろう。
さらに当業者によって理解されるように、いずれかのタイプの光フィルターを用いて、フィルターが、それを通過する光の一部を除去、阻害、吸収、反射または偏向する能力を有するようにすることができる。本願の使用に適当なフィルターの例は、限定されないが、ノッチフィルター、ホログラフィーノッチフィルター、ロングパスフィルター、ショートパスフィルター、干渉フィルター、吸収型ＮＤフィルター、反射型ＮＤフィルター、赤外フィルター、プリズム、格子およびミラーを含む。
本願による具体例の例は、サンプル中の発光性物質の存在および位置を検出する方法を含む。発光性物質を刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせる適切な波長の光をサンプルの特定部分に向ける。サンプルのその部分から発光される蛍光、りん光、または発光は、もしあれば、収集され、蛍光、りん光、または発光の強度を用いて、その方法の施術者に聴覚的および視覚的手がかりを与える。このように、その方法の施術者は発光性物質を含有するか、または、含有しないサンプルの部分を識別できる。本発明による方法のさらなる例において、サンプルは生体組織を含むことができる。さらにさらなる具体例において、蛍光発色団は、ガン性、新生物、形成異常または過形成の組織に優先的に局在する。かくして、本発明による方法のひとつの例の実施は、施術者が正常組織とガン性、新生物、形成異常または過形成の組織とを識別できるようにする。
具体例のさらなる例は、サンプル由来の発光性物質または非発光性物質を除去する方法を含む。発光性物質を刺激して蛍光、りん光、または発光を生じさせる適切な波長の光をサンプルの特定部分に向ける。サンプルのその部分から発光される蛍光、りん光、または発光は、もしあれば、収集され、蛍光、りん光、または発光の強度を用いて、もし所定のユーザーが規定したかまたは確定した閾値を超えれば、蛍光発光するサンプルの部分を切除または破壊するレーザーその他の装置を作動させる。このように、その方法の施術者は発光性物質を含有するか、または、含有しないサンプルの部分を識別でき、蛍光、りん光、または発光の閾値レベルを発光するかしないか、オペレーターの希望に依存して、サンプルの部分を切除または破壊できる。本発明による方法のさらなる例において、サンプルは生体組織を含むことができる。さらにさらなる具体例において、蛍光発色団は、ガン性、新生物、形成異常または過形成の組織に優先的に局在するするであろう。かくして、ひとつの具体例において、この方法は、施術者が、正常組織とガン性、新生物、形成異常または過形成の組織とを識別し、所望するように、ガン性、新生物、形成異常または過形成の組織の部分または実質的に全てを選択的に除去または破壊できるようにする。
さらなる具体例において、ここに記載する蛍光システムは、蛍光出力がレーザーのような光エネルギーの切除源の点火をトリガーするより大きなシステムの部分として組み合わせることができる。光エネルギーで治療されるヒト悪性腫瘍（光力学治療）に関して、光によって破壊される組織中に濃縮する発色団は刺激されたとき蛍光発光し、破壊エネルギー源（超音波、ガンマナイフまたは光）を起動する。皮膚の入れ墨の削除に関して、発色団を破壊すべき入れ墨顔料を含有するセルに入れ、所望の蛍光出力に対して適当な増大する波長を発生させ、ついで、入れ墨の顔料が蛍光、りん光を発光し、あるいは、光スペクトルにおいてずれかの形態のエネルギーを発するとき、レーザーエネルギーを負荷することによって、同様のメカニズムを採用することができる。
キット
ここに記載するように、化合物、または投薬量の化合物を含む医薬組成物の投与用にキットも提供される。キットは、その化合物の使用の適当なパッケージおよび／またはインストラクションをさらに含むことができる。キットは、蛍光性化合物その他の成分を送る手段およびここに記載する装置も含む。
さらに、本発明の化合物は、キットの形態で組み合わせることができる。キットは、投与のために組成物を調剤するための化合物および剤を提供する。組成物は、乾燥もしくは凍結乾燥形態、または溶液、特に滅菌溶液の形態であり得る。組成物が乾燥形態の場合、剤は、液体製剤を調剤するために医薬上許容される希釈剤を含むことができる。キットは、組成物を投与するため、または、懸濁させるための装置を含有することができ、限定されないが、シリンジ、ピペット、経皮パッチまたは吸入剤を含む。シリンジは、例えば、中心で曲がっていてもよい３０ゲージ針を含むことができる。３０ゲージ針を用いるとフルオレッセイン組成物が広がりにくいことが見出された。針の曲がりが、皮内で、かつ、皮膚と平行に蛍光組成物を送る助けとなることが、特に、メラノーマに関連する方法の使用について、見出された。針の曲がりは、その領域が汚染されるのを防ぐことも助ける。キットは、用いる蛍光ダイに特異的な波長フィルターを有する手術用メガネを含有することもできる。手術用メガネは処方箋要でも処方性不要でもいい。波長フィルターは、メガネのレンズとしてホログラフィーノッチフィルターであり得る。図９は、ノッチフィルターをレンズとして有する一対の手術用メガネを示す。キットは、組成物の調剤および投与、ならびに組成物の副作用、その他の関連情報についての適当なインストラクションを含むことができる。インストラクションは、いずれかの適当なフォーマットであってよく、限定されないが、印刷物、ビデオテープ、コンピュータ読み取り可能ディスクまたは光ディスク、およびそれらの組合せを含む。
ひとつの具体例において、本発明の複数の化合物から選択される化合物、パッケージ、および使用のインストラクションを含むキットが提供される。もうひとつの具体例において、化合物または、本発明の複数の化合物から選択される化合物および少なくともひとつの医薬上許容され賦形剤、希釈剤、保存剤、安定剤、またはそれらの混合物を含む組成物を含む医薬製剤、パッケージおよび使用のインストラクションを含むキットが提供される。
医薬組成物
ここに記載する化合物（またはそれらの塩）を含む医薬組成物は、従来の混合、溶解、造粒、ドラジメイキング、湿式粉砕、乳化、カプセル化、トラッピングまたは凍結乾燥法の手段によって製造できる。組成物は、化合物の上記したように使用できる製剤への加工を容易にする１以上の生理学上許容される担体、希釈剤、賦形剤または補剤を用いて従来のやり方で配合できる。そのような製剤は、光化学的分解または空気酸化を含む要因に対する増強された保護を提供するように調剤することもできる。
蛍光性化合物は、ここに記載するように、そのまま、または、水和物、溶媒和物もしくは医薬上許容される塩の形態で、医薬組成物に配合することができる。典型的に、そのような塩は、対応する遊離酸および塩基よりも水溶液中でより可溶するが、対応遊離酸および塩基よりも低い溶解性を有する塩も形成することができる。
ひとつの具体例において、ここに記載されるように、本発明の複数の化合物から選択される化合物、および少なくともひとつの医薬上許容される賦形剤、希釈剤、保存剤、安定剤またはそれらの混合物を含む医薬製剤が提供される。かくして、特別の具体例において、蛍光性化合物（および、（様々な形態で）化合物を含む医薬組成物を含む、ここに記載される様々な形態））を、ここに記載する方法において、ヒトを含む動物対象に使用できる。この方法は、概略、ここに記載する方法に対して有効な、一定量の本発明の化合物、またはそれらの塩もしくは水和物を対象に投与することを含む。ひとつの具体例において、対象は、限定されないが、ウシ、ウマ、ネコ、イヌ、げっ歯類または霊長類を含む非ヒト哺乳類である。もうひとつの具体例において、対象はヒトである。
本願の化合物および組成物は、当該分野で知られている、通例のガン検診、検出、予測、予後判定、観察またはキャラクタリゼーション方法にしたがって、投与できる。例えば、それら化合物および組成物は、静脈内、髄腔内、腫瘍内、筋肉内、リンパ内、または経口投与できる。典型的に、一定量の本願の化合物または組成物を、医薬上許容される担体と混合することができる。担体は、投与にとって望ましい製剤の形態、例えば、経口、非蛍光（例えば、筋肉内、腹腔内、静脈内、ＩＣＶ、嚢内の注入もしくは点滴、皮下注射、またはインプラント）、および硬膜外に依存して、様々な形態で用いることができる。組成物は抗酸化剤、安定化剤、保存剤などをさらに含有することができる。技術およびプロトコルの例は、Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 21st Ed., Ed. D.B. Troy, Lippincott, Williams & Wilkins, Baltimore, 2006に見出すことができ、それらの開示は、出典明示により、その全体が本明細書に含まれるとみなされる。
有用な注射可能な製剤は、水中の、化合物および組成物の滅菌懸濁液、溶液またはエマルジョンを含む。組成物は、懸濁化剤、安定化剤、および／または分散剤のような製剤化剤を含有することもできる。注射用製剤は、単位用量形態、例えば、アンプルまたは多数用量容器で提示され、保存剤が添加されていてもいい。注射可能製剤は、使用前に、限定されないが、滅菌発熱性物質フリー水、バッファー、およびデキストロース溶液を含む適当なビヒクルで復元する粉末形態で提供され得る。この目的のため、組成物は、凍結乾燥、のようないずれかの分野公知技術によって乾燥し、次いで、使用前に復元することができる。
医薬組成物は、滅菌注射可能な水性または油性懸濁液の形態であり得る。この懸濁液は、上記したそれらの適当な分散または湿潤剤および懸濁化剤を用いて、公知技術により調剤できる。滅菌注射可能製剤は、非毒性非経口的に許容される希釈剤または溶媒中の滅菌注射可能溶液または懸濁液であってもよい。採用できるこれらの許容されるビヒクルおよび溶媒は水、リンガー溶液、および等張塩化ナトリウム溶液である。
眼投与に関して、蛍光性化合物は、目への投与に適当な溶液、エマルジョン、懸濁液などとして調剤できる。目に化合物を投与するために適当な様々なビヒクルは当該分野で知られている。特定の非制限的な例示は、米国特許第6,261,547号；米国特許第6,197,934号；米国特許第6,056,950号；米国特許第5,800,807号；米国特許第5,776,445号；米国特許第5,698,219号；米国特許第5,521,222号；米国特許第5,403,841号；米国特許第5,077,033号；米国特許第4,882,150号；および米国特許第4,738,851号に記載されている。
蛍光リンパマッピングの利点
本発明は、以下の理由：１）リンパ解剖を定め、SLNを認識するのに、より小さな切開しか必要とない；２）SLNは、より正確に重なった 組織の層を通して認識でき、それによって、手術時間を削減する（現行のSLN認識法は、青色ダイをみるたのに完全な郭清を要求し、放射能の不正確な測定に依存する。）；３）イオン化照射の必要性が排除できる；４）LymphazurinRの注射によって引き起こされる１％の可能性の生命に脅威を与えるアナフィラキシー事故を回避できる；５）フルオレッセインは、すでに、広く頒布され、外科医になじみがあり、結腸ガン患者のリンパマッピングに用いられている；および６）フルオレッセインは、LymphazurinRと比べると比較的安価である(LymphazurinRのみで治療に$108かかり、それに対して、フルオレッセインは$2.10である)、から、フルオレッセイン（蛍光リンパマッピング）の手術中使用がSLNバイオプシー術を向上し、治療成績を向上することを実証する。
本発明によるリンパマッピング、SLN認識、および究極的には腫瘍マージン認識の適用は、USPフルオレッセインのｍｍ単位以下の精度の敏感な検出のためのさらに汎用的な適用を提供する。
ブタの後肢に皮内注射されたCy5-コバラミンバイオコンジュゲートが鼠径部センチネルリンパ節を認識できることは、すでに示されている。McGreevy, et al. ("Minimally invasive lymphatic mapping using fluorescently labeled vitamin B12." The Journal of surgical research (2003), 111(1):38-44)を参照せよ。ここに示されるように、ブタの肢に皮内注射されたフルオレッセインは、センチネルリンパ節も認識できる。さらに、1%イソスルファンブルーを、フルオレッセインと同じ場所に注射すると、２つの検出技術が、輸入リンパおよびセンチネルリンパ節に、同じ位置付けをした。フルオレッセインからの蛍光信号は、1%イソスルファンブルーと比較して、輸入リンパおよびセンチネルリンパ節の向上した検出を提供する。しかも、フルオレッセイン蛍光は、経皮的に明確に見ることができ、皮膚切開を行う前にセンチネルリンパ節の向上した位置付けを可能にする。この経皮蛍光は、センチネルリンパ節検出における放射線トレーサーの排除を可能にするかもしれない。
希釈フルオレッセイン製剤の重要な利点
ここに示されるように、ブタで得られたデータは、0.01%フルオレッセインナトリウム（非経口投与用にパックされた市販の 10% USP フルオレッセインナトリウムの1,000倍 希釈）が、無希釈10% USPフルオレッセインナトリウムよりも、明るく蛍光発光することを示す。10%フルオレッセインは、暗橙色を有し、十分に高い光学濃度を有していて、溶液上に衝突するほぼすべての光子が溶液光路の最初の数ミクロンで吸収されてしまう。高蛍光性かつ濃色ダイに固有の光物理特性は自己消光であり、励起電子状態にあるダイ分子が別のダイ分子と共鳴エネルギー移動し、内部転換により最終的に励起エネルギーが消失する。これらの特性は、励起と発光極大との間で小から中程度のストークスシフトを示すほぼすべての蛍光ダイに存在する。
本発明は、ヒトを含む哺乳類に多くの利益を与える。対象、例えば、皮膚ガンの対象は、メラノーマ、基底細胞カルシノーマ、および鱗状細胞カルシノーマの患者を含み、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。乳ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。食道ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。胃ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。膵臓ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。結腸ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。小腸ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。肺ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。肛門または直腸ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。子宮ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。前立腺ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。陰茎ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。精巣ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。頭頸部ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。軟組織の肉腫ガンの対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を知ることから利益を得る。さらに、施術者がリンパ解剖の位置を知る必要のあるいずれの医療使用の対象は、リンパ管およびリンパ節の位置を認識するための希釈フルオレッセインの使用から利益を得る。注入および可視化は、手術室内、クリニック内、手術前室内、または他のいずれの適当なセット内で実行できる。
好ましい蛍光ダイ、すなわちフルオレッセインは、さらなる利点を提供する。例えば、フルオレッセインを用いて、身体部分の再接合、再建手術における虚血腸管および筋肉皮弁の微小血管潅流を評価できる。フルオレッセインを用いて、限定されないが、食道、胆管を含むすべての部位の外科接合、およびすべての下前部接合の完全性をテストできる。フルオレッセインを用いて、胃腸管の潜在性穿孔をテストできる。フルオレッセインを用いて、血管接合の完全性をテストできる。フルオレッセインを用いて、腹腔鏡胆嚢摘除中の総胆管を認識できる。フルオレッセインを用いて、骨盤手術中の尿管を認識できる。フルオレッセインを用いて、輸精管の再接合の開存を評価できる。フルオレッセインを用いて、蛍光剤を神経に結合させることによって、手術中に損傷したであろう神経を認識できる。フルオレッセインを用いて、脊髄周囲の硬膜嚢における欠陥を検出するための背部手術中の脳脊髄液を可視化できる。フルオレッセインを用いて、治療的自家血パッチのための脊椎穿刺からの硬膜における漏れの位置への施術者を導ける。フルオレッセインは、乳房インプラントその他の再建装置を膨らまして、インプラントの漏出を検出するのに用いる液に、濃縮降る俺セインをインプラントに入れることによって、添加でき；漏出は、蛍光性化合物が血液へ、そして尿へと漏れ出すことを引き起こして、蛍光が漏出インプラントを示す。
本発明は、以下の実施例を参照して説明するが、それは例示であり、いかなるようにも本発明を限定する意図はない。当該分野でよく知られている標準技術または以下に特別に記載された技術を用いる。
［実施例１］
初期実験
照射装置は高強度青色発光ダイオード(LED)に基づき、480 nmを中心とし、約90 nmの半値バンド幅を有する強烈なバンドの光を発光する。照射ハウジングの集光および平行補正レンズの前にWratten #47フィルターを置くことによって、半値バンド幅を約70 nmまで狭くする。この構成で発光された青色光は、理想的には、フルオレッセインの経皮励起に適し、特別に選択された黄橙色レンズによって効率よく遮断され、レンズは写真文書目的の写真フィルターホルダーまたは外科医すなわちユーザーに着用されるメガネフレームに装着できる。
初期実験
照射装置は高強度青色発光ダイオード(LED)に基づき、480 nmを中心とし、約90 nmの半値バンド幅を有する強烈なバンドの光を発光する。照射ハウジングの集光および平行補正レンズの前にWratten #47フィルターを置くことによって、半値バンド幅を約70 nmまで狭くする。この構成で発光された青色光は、理想的には、フルオレッセインの経皮励起に適し、特別に選択された黄橙色レンズによって効率よく遮断され、レンズは写真文書目的の写真フィルターホルダーまたは外科医すなわちユーザーに着用されるメガネフレームに装着できる。
LED光源からの強いが、スペクトル的に狭いバンドの青色光を除去するホログラフィーノッチフィルター (Kaiser Optical)をサージカルルーペアダプターにはめた。Stryker Endoscopyに用いられるカメラアダプター設計は、そのまま、他社製造のカメラアダプターから変更し構築するよりも非常に簡単であった。ホログラフィーノッチフィルターをはめたコンパクトなサージカルルーペを図１に示す。
高強度3-および5-ワットLuxeon LumiLEDの光源を製造し評価した。ヘキサゴンパックアレイでPCBに搭載した7つのLuxeon 3-ワットLEDのアレイ（図２）は、オープン外科郭清におけるフルオレッセインの励起用の光源として最良であることが分かった。これらのLEDは、アレイの前に固定したWratten #47フィルターでさらにフィルターすると、フルオレッセイン励起に最適化した強力な青色光を生じる。この光源は、外科医によって操作される標準滅菌プラスチック製ハンドル(Karl Storz, Inc.)を受けるスライディングサポートに搭載される（図３）。橙色眼鏡(U60, NoIR Medical)を用いると、オープン郭清用の装置はそのプロジェクトを推進するのに十分である。
切り替え可能なデュアル光源は、図４に示すポリメチルメタクリレートポリマー製光学集光レンズ (Polymer Optics、Ltd、UK)に連結した7つのLEDのヘキサゴンマトリックスで開発され、さらに液体光ガイドに集光する。液体光ガイドを通過する通過光は２ｍ以上で70%を超える。
オープン郭清におけるリンパマッピングのためのフルオレッセインを照射する装置は、最初、３匹のブタで評価した。リンパ管中およびおよびセンチネルリンパ節中のフルオレッセインの検出は、素晴らしい成功をおさめ、図５、６および７に像を示す。フルオレッセインを励起する最適波長を選択して、皮膚を通してリンパ管を見えるようにする。図８は、リンパ管中のフルオレッセイン移動の時間経過である。これは注目に値する。なぜならば、オープン郭清、しかし、外科切開を行う前にリンパ本幹での可視化に、センチネルリンパ節 検出用のフルオレッセイン組成物の使用を許可することができるからである。さらに、ここに記載した本方法によれば、フルオレッセインの最適濃度は、市販の10%フルオレッセインよりも、注射用に約0.01%である。これは、1%または10%フルオレッセインを採用したリンパマッピングのためのフルオレッセインを使用する他の公開された試みに対して、著しい改善である。
［実施例２］
原料および方法
フルオレッセイン：10%フルオレッセイン USP (Mallinckrodt Baker, Inc., Phillipsburg, N.J.)を規定食塩水で希釈して、0.001%、0.01%、および0.1%の濃度にした。その希釈フルオレッセインを、1.0 mlツベルクリンシリンジを用いて、ブタの遠位前肢および後肢の真皮に注射した(0.5-1.0 ml)。皮膚注射の用量および回数は、結果によって変化した。何回か、最初の注射が大きなリンパ本幹を明るくして、皮膚を通して簡単に見えた。これは、前肢よりも後肢でより頻繁に起こった。時々、チャネルを明るくするのに数回の注射が必要であった。また、何回か、リンパチャネルは皮膚注射では、満たされなかった。これは、前肢でのみ起こった。もっとも頻繁には、３回未満の注射で、リンパチャネルが肢から節へと流れてるいるのが皮膚を通して見え、センチネル節を含有する節流域へと導いた。このモデルにおいて、センチネル節は皮膚を通して見えなかった。開放手術創で毎回明るく蛍光発光したセンチネル節を露出して、主要な幹を認識した。LymphazurinTM (1%イソスルファンブルー、Covidien, Norwalk, CT) を、0.4から1.0 mlの体積で経皮注射して、リンパチャネルを認識させたフルオレッセインとの共局在化を評価した。
原料および方法
フルオレッセイン：10%フルオレッセイン USP (Mallinckrodt Baker, Inc., Phillipsburg, N.J.)を規定食塩水で希釈して、0.001%、0.01%、および0.1%の濃度にした。その希釈フルオレッセインを、1.0 mlツベルクリンシリンジを用いて、ブタの遠位前肢および後肢の真皮に注射した(0.5-1.0 ml)。皮膚注射の用量および回数は、結果によって変化した。何回か、最初の注射が大きなリンパ本幹を明るくして、皮膚を通して簡単に見えた。これは、前肢よりも後肢でより頻繁に起こった。時々、チャネルを明るくするのに数回の注射が必要であった。また、何回か、リンパチャネルは皮膚注射では、満たされなかった。これは、前肢でのみ起こった。もっとも頻繁には、３回未満の注射で、リンパチャネルが肢から節へと流れてるいるのが皮膚を通して見え、センチネル節を含有する節流域へと導いた。このモデルにおいて、センチネル節は皮膚を通して見えなかった。開放手術創で毎回明るく蛍光発光したセンチネル節を露出して、主要な幹を認識した。LymphazurinTM (1%イソスルファンブルー、Covidien, Norwalk, CT) を、0.4から1.0 mlの体積で経皮注射して、リンパチャネルを認識させたフルオレッセインとの共局在化を評価した。
蛍光刺激および発光検出：高強度青色発光ダイオード(LED)に基づき、480 nmを中心とし、約90 nmの半値バンド幅を有する強烈なバンドの光を発光する照射装置を用いた。照射ハウジングの集光および平行補正レンズの前にWratten #47フィルターを置くことによって、半値バンド幅を約70 nmまで狭くする。この構成で発光された青色光は、理想的には、フルオレッセインの経皮励起に適し、特別に選択されたB+W #023 3X Multi-Reflection Coating (MRC)黄橙色レンズによって効率よく遮断され、レンズは写真文書目的の写真フィルターホルダーまたは外科医すなわちユーザーに着用されるメガネフレームに装着できる。
リンパマッピングのブタモデル：平均体重30 kgの青年期後メスブタをユタ大学アニマル・リソース・センター (the University of Utah Animal Resource Center)で飼育した。最低５日間の順化期間後、ブタを１２時間絶食させた。麻酔導入をTKX 溶液（4.4 mg/kg Telazol、2.2 mg/kg Ketamineおよび2.2 mg/kg Xylazine）のIM注射で行った。次いで、ブタに挿管し、機械的通気にして1-2% Isofluraneで麻酔した。それらを、動き、呼吸または急速心拍数のような軽い麻酔の兆候について、アニマル・リソース・センターのテクニシャンによって観察した。麻酔の外科平面を確立した後、耳翼辺縁静脈にＩＶを入れ、確実にした。22 ml/kg/分の規定食塩水滴下を確立して、ブタの水分補給を維持し、薬物投与のルートを与えた。通常麻酔の深い外科平面下、動物をBeuthanasiaで安楽死させた。この方法は、米獣医学会安楽死委員会 (the Panel on Euthansia of the Americn Veterinary Medical Association) および国際実験動物管理公認協会 (the Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International (AAALAC)) の推奨に合致する。
［実施例３］
リンパマッピング
全部で５匹のブタにつきすべての四肢を用いて研究し、評価したリンパ節流域の総数は２０であった。１０のフルオレッセイン後肢注射のうち、９ (90%)が皮膚下のリンパ本幹がSLNに導くことを示した。研究に利用可能な前肢において、７のフルオレッセイン注射を行って、たったの一つ(14%)がSLNに導く可視蛍光を示した。ブタの前肢においてフルオレッセインでのリンパ本幹の可視化が悪かったので、研究した最後の動物の前肢への注射は中止した。前肢において、lymphazurinを４回注射し、SLNに導くことができなかった。ブタの前肢リンパ排液は、ブタ後肢で確実に見られるように(Wallace, et al. "Lymphoseek: a molecular imaging agent for melanoma sentinel lymph node mapping." Annals of Surgical Oncology (2007) 14(2):913-21.)、表層的なものよりも頻繁に深いリンパに導くのであろうと感じた。
リンパマッピング
全部で５匹のブタにつきすべての四肢を用いて研究し、評価したリンパ節流域の総数は２０であった。１０のフルオレッセイン後肢注射のうち、９ (90%)が皮膚下のリンパ本幹がSLNに導くことを示した。研究に利用可能な前肢において、７のフルオレッセイン注射を行って、たったの一つ(14%)がSLNに導く可視蛍光を示した。ブタの前肢においてフルオレッセインでのリンパ本幹の可視化が悪かったので、研究した最後の動物の前肢への注射は中止した。前肢において、lymphazurinを４回注射し、SLNに導くことができなかった。ブタの前肢リンパ排液は、ブタ後肢で確実に見られるように(Wallace, et al. "Lymphoseek: a molecular imaging agent for melanoma sentinel lymph node mapping." Annals of Surgical Oncology (2007) 14(2):913-21.)、表層的なものよりも頻繁に深いリンパに導くのであろうと感じた。
注射方法：常圧下での完全皮膚注射が最良の結果をもたらすことが見出された。リンパ本幹は、しばしば、リンパ系において皮膚の下での蛍光マーカーの急速進行で即座に可視化された。このようにならなければ、注射部位を原部位から１センチメータ離れたところに移動することで、普通はうまくいった。皮下組織への注射は、確実にはリンパ系に排出しなかった。
蛍光リンパマッピング：蛍光イメージングの強度が、執刀外科医が皮下のリンパ系から鼠径部まで追跡できるようにすることが分かった。信号が消えたところで切開を行い、その位置で輝くリンパ本幹をSLNまで追跡できた。図１０は、皮膚切開に導くリンパ本幹および、SLN切開内の蛍光信号である。強い蛍光信号が、二分されたSLNに見られた（データ示さず）。
同時lymphazurin注射での無効化：最初の２匹のブタにおいて、1.0 mlのLymphazurinTMを注射して、フルオレッセインによって明るくなっているリンパ系が、SLN手術で外科医が普通に用いている青色ダイで満たされているものとおなじであることを確認した。それぞれの場合において、２つのマーカーは同じリンパ本幹に共局在化し、同一のSLNに排出された。LymphazurinTMがフルオレッセインの蛍光を消光し、そこでは、それらが同時に存在することも分かった。図１１は、両方のマッピング剤を含有するリンパ本幹を示す。
これらの結果は、リンパマッピングおよびリンパ節位置決定に伝統的に用いられてきた非蛍光 青色ダイ、LymphazurinRよりも優れていることを実証する。手術中リンパマッピング剤としてのフルオレッセインの使用の成功への重要事項は、ここに記載した照射および可視化システムの使用であり、それは皮膚を通してフルオレッセインリンパマッピング剤の直接可視化を可能にする。
［実施例４］
ヒトメラノーマ臨床試験
0.75 mm以上のBreslow厚の皮膚悪性メラノーマ、またはClarkレベルＩＶ／Ｖ合併症、または潰瘍形成の患者が試験に登録された。すべての患者が、手術の２４時間前までに99m-テクネチウム標識硫黄コロイドで術前リンパシンチグラフィーを受けた。通常用いられる手術中生体青色ダイをフルオレッセインに置き換えた。フルオレッセインの初期開始用量は、0.001%であり、1 mlを手術中に、メラノーマバイオプシー部位の周囲４か所に経皮注入した。この用量にて、センチネルリンパ節蛍光を５人の患者中３人において認識した（６０％）。プロトコルにより、蛍光は８０％未満の患者に観察されたので、用量を0.01%に増やした。この用量にて、蛍光は５人の患者中４人で観察され、プロトコルにより、この用量が適切用量と決定した。0.01% 用量を次なる第ＩＩ段階実験に用いた。センチネルリンパ節蛍光は、今まで、第ＩＩ段階実験で研究された５１人の患者すべてで観察されている。
ヒトメラノーマ臨床試験
0.75 mm以上のBreslow厚の皮膚悪性メラノーマ、またはClarkレベルＩＶ／Ｖ合併症、または潰瘍形成の患者が試験に登録された。すべての患者が、手術の２４時間前までに99m-テクネチウム標識硫黄コロイドで術前リンパシンチグラフィーを受けた。通常用いられる手術中生体青色ダイをフルオレッセインに置き換えた。フルオレッセインの初期開始用量は、0.001%であり、1 mlを手術中に、メラノーマバイオプシー部位の周囲４か所に経皮注入した。この用量にて、センチネルリンパ節蛍光を５人の患者中３人において認識した（６０％）。プロトコルにより、蛍光は８０％未満の患者に観察されたので、用量を0.01%に増やした。この用量にて、蛍光は５人の患者中４人で観察され、プロトコルにより、この用量が適切用量と決定した。0.01% 用量を次なる第ＩＩ段階実験に用いた。センチネルリンパ節蛍光は、今まで、第ＩＩ段階実験で研究された５１人の患者すべてで観察されている。
本発明を説明する文脈において（特に特許請求の範囲の文脈において）、用語「a」および「an」および「the」ならびに同様の指示対象の使用は、ここに特記するか、または、文脈から明らかに反意しない限り、単数および複数の双方を包含すると解釈されるべきである。用語「comprising」、「having」、「including,」、および「containing」は、特記ない限り、オープンエンド用語（すなわち、「限定されないが、含む」を意味する）と解釈されるべきである。ここでの値の範囲の列記は、特記しない限り、その範囲に入る個々の値各々を個別に参照する省略表現方法として機能させるだけの意図であり、個々の値各々は、あたかもそれが個別に記載されているかのように明細書に含まれている。例えば、もし、範囲10-15が開示されていれば、11、12、13、および14も開示されている。ここに記載されるすべての方法は、ここに特記するか、または、文脈から明らかに反意しない限り、いずれかの適当な順序で実行できる。いずれのおよびすべての例、または代表的言語（例えば、「such as」）のここでの使用は、本発明をより明らかにするだけの意図であり、特記しない限り、本発明の範疇に制限を置くものではない。明細書のどの言語も、特許請求されていない要素を本発明の実施に必須であると解釈されるべきではない。
本発明のシステム、方法および組成物は様々な具体例の形態で含まれ、それらのうちの少しだけがここに開示されている。この方法の具体例は、ここに記載され、本発明を実施するために発明者らに知られているベストモードを含む。それらの具体例の変形は、前記の説明を読み、図面を参照することによって、当業者に明らかになるであろう。発明者らは、当業者がそのような変形を適当に採用することを期待し、発明者らは、本発明がここに特別に説明した以外にも実施されることを意図している。したがって、本発明は、付随する特許請求の範囲で言及される内容のすべての修正および等価物は適用される法律によって許可されるように含む。さらに、そのすべての可能な変形における上記の要素のいかなる組合せも、ここに特記するか、または、文脈から明らかに反意しない限り、本発明に包含される。かくして、記載された具体例は例示的であり、制限的と解釈されるべきではない。
本発明は、いくつかの具体例を有し、当該分野で知られている詳細について、特許、特許出願その他の引用文献に依拠する。それゆえ、特許、特許出願その他の引用文献がここに引用されているとき、すべての目的ならびに言及された提案につきそのすべてが出典明示して本明細書に含まれていると理解されるべきである。
Claims (48)
- 哺乳類における動脈、静脈またはリンパ組織を可視化するためのシステムであって、
約0.00001% (w/v)から約1.0% (w/v)までの濃度の蛍光性、りん光性または発光性ダイの希釈溶液；
ダイを刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせる発光性成分；および
発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する選択的な波長フィルターを含み、ダイの蛍光、りん光、および発光に対して透明である手術用メガネ、
を含むシステム。 - ダイの濃度が、約0.0001% (w/v)から約0.1% (w/v)までまたは約0.001% (w/v)から約0.01% (w/v)までである、請求項１のシステム。
- 発光性成分が、レーザー、レーザーダイオード、発光ダイオード (LED)、有機発光ダイオード、光ファイバー光源、発光ガス放電およびホットフィラメントランプよりなる群から選択される光源である、請求項１または２のシステム。
- 発光性成分が、単一LEDまたはLEDのアレイであり、ここに、任意で、LEDは青色LEDであって、430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を有する、請求項３のシステム。
- 選択的波長フィルターがノッチフィルター、任意で、ホログラフィーノッチフィルターであり、任意で、波長430 nmおよび490 nmの間の波長を有する光をフィルターにより除去するのに特異的である、請求項１〜４いずれかのシステム。
- 手術用メガネのレンズが特定波長フィルターを含むか、または、手術用メガネが跳ね上げ式特定波長フィルターを含む、請求項５のシステム。
- 発光性成分からの光をフィルターするための光フィルターをさらに含む、請求項１〜６いずれかのシステム。
- 蛍光ダイがフルオレッセインである、請求項１〜７いずれかのシステム。
- 哺乳類に溶液を投与し、発光性成分および手術用メガネを用いて組織を可視化する方法を説明するインストラクションをさらに含む、請求項１〜８いずれかのシステム。
- センチネルリンパ節バイオプシー術中に哺乳類の組織における発光性物質を検出するシステムであって、
430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を有する単一青色発光ダイオード (LED)または430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を有する青色発光ダイオード (LED)のアレイ；
約0.001% (w/v)から約0.01% (w/v)までまたは0.01% (w/v)の濃度を有する、等張(0.9% w/v)食塩水に溶解したフルオレッセインの溶液；および、
430 nmおよび490 nmの間の波長を有する発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する選択的な波長フィルターを含み、フルオレッセインの蛍光に対して透明である手術用メガネ、
を含むシステム。 - LEDまたはLEDのアレイに適合したWratten #47フィルターをさらに含む、請求項１０のシステム。
- 哺乳類にフルオレッセイン溶液を投与し、LEDまたはLEDのアレイおよび手術用メガネを用いて組織を可視化する方法を説明するインストラクションをさらに含む、請求項１０または１１のシステム。
- 哺乳類の組織における発光性物質の位置を検出する方法であって、
生体適合溶媒に溶解した約0.00001% (w/v)から約1.0% (w/v)までの濃度の蛍光性、りん光性、または発光性ダイの溶液を組織に投与すること；
発光性成分から発光された光で組織を照射し、ダイを刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせること；および
ダイの蛍光、りん光または発光に基づき組織内のダイの位置を検出すること；
を含む方法。 - 検出が、発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する選択的な波長フィルターを含む手術用メガネを用いて行われ、ここに、メガネは、ダイの蛍光、りん光、および発光に対して透明である、請求項１３の方法。
- ダイの濃度が、約0.0001% (w/v)から約0.1% (w/v)までまたは約0.001% (w/v)から約0.01% (w/v)までである、請求項１３または１４の方法。
- 発光性成分が、レーザー、レーザーダイオード、発光ダイオード (LED)、有機発光ダイオード、光ファイバー光源、発光ガス放電およびホットフィラメントランプよりなる群から選択される光源である、請求項１３〜１５いずれかの方法。
- 発光性成分が、単一LEDまたはLEDのアレイ、任意で、LEDが青色LEDであり、任意で、青色LEDが、430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を有する、請求項１６の方法。
- 選択的波長フィルターがノッチフィルター、任意でホログラフィーノッチフィルターであり、任意で、430 nmおよび490 nmの間の波長を有する光をフィルターで除去するのに特異的である、請求項１３〜１７いずれかの方法。
- 手術用メガネのレンズが特定波長フィルターを含むか、または、手術用メガネが跳ね上げ式特定波長フィルターを含む、請求項４８の方法。
- 蛍光ダイがフルオレッセインである、請求項１３〜１９いずれかの方法。
- 発光性物質が、ガン性、新生物、形成異常または過形成の組織に優先的に局在する、請求項１３〜２０いずれかの方法。
- 発光性物質が、非ガン性、非新生物、非形成異常または非過形成の組織に優先的に局在する、請求項１３〜２０いずれかの方法。
- 発光性成分に選択的に結合するように構成されたプローブをさらに含み、ここに、そのプローブは、携帯式プローブ、指先装着プローブ、サージカルルーペ、内視鏡、膀胱鏡 (cytoscope)、腎盂尿管鏡、気管支鏡、喉頭鏡、耳鏡、関節鏡、腹腔鏡 (laparascope)、結腸用内視鏡および胃腸用内視鏡よりなる群から選択される、請求項１３〜２２いずれかの方法。
- 哺乳類に外科手術を行うことをさらに含む。請求項２１の方法。
- 外科手術が、リンパマッピングまたはセンチネルリンパ節位置決定よりなる群から選択され；かつ、新生物（ガン）、メラノーマ、基底細胞カルシノーマおよび鱗状細胞 カルシノーマ、乳房、食道、胃、膵臓、結腸、小腸、肺、肛門または直腸、子宮、前立腺、陰茎、精巣、頭頸部ならびに軟組織の肉腫を持つ哺乳類の外科医治療に採用される、請求項２４の方法。
- 哺乳類の組織が管腔である、請求項１３〜２３いずれかの方法。
- 管腔が、瘻管、輸精管、胆嚢管および総胆管よりなる群から選択される、請求項２６の方法。
- 哺乳類の乳ガンおよびメラノーマ手術においてセンチネルリンパ節 (SLN)バイオプシーを行う方法であって、
生体適合溶媒に溶解した約0.00001% (w/v)から約1.0% (w/v)までの濃度の蛍光ダイの溶液を組織に投与すること；
組織を発光性成分から発光された光で照射し、ダイを刺激して、蛍光を生じさせること；
ダイの蛍光に基づき、組織内のダイの位置を検出すること；および
ガンまたはメラノーマを除去する腫瘍切除を行うこと
を含む方法。 - 検出が、発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する選択的な波長フィルターを含む手術用メガネを用いて行われ、ここに、メガネは、ダイの蛍光に対して透明である、請求項２８の方法。
- ダイの濃度が、約0.0001% (w/v)から約0.1% (w/v)までまたは約0.001% (w/v)から約0.01% (w/v)までである、請求項２８または２９の方法。
- 発光性成分が、レーザー、レーザーダイオード、発光ダイオード (LED)、有機発光ダイオード、光ファイバー光源、発光ガス放電およびホットフィラメントランプよりなる群から選択される光源である、請求項２８〜３０いずれかの方法。
- 発光性成分が、単一LEDまたはLEDのアレイ、任意で、LEDが青色LEDであり、任意で、青色LEDが、430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を有する、請求項３１の方法。
- 選択的波長フィルターがノッチフィルター、任意でホログラフィーノッチフィルターであり、任意で、430 nmおよび490 nmの間の波長を有する光をフィルターで除去するのに特異的である、請求項２８〜３２いずれかの方法。
- 手術用メガネのレンズが特定波長フィルターを含むか、または、手術用メガネが跳ね上げ式特定波長フィルターを含む、請求項３３の方法。
- 蛍光ダイがフルオレッセインである、請求項２８〜３４いずれかの方法。
- 哺乳類における動脈、静脈またはリンパ組織を可視化するためのキットであって、
約0.00001% (w/v)から約1.0% (w/v)までの濃度の蛍光性、りん光性または発光性ダイの希釈溶液；
ダイを刺激して、蛍光、りん光または発光を生じさせる発光性成分；
発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する選択的な波長フィルターを含み、ダイの蛍光、りん光、および発光に対して透明である手術用メガネ；および
哺乳類に溶液を投与し、発光性成分および手術用メガネを用いて組織を可視化する方法を説明するインストラクション、
を含むシステム。 - ダイの濃度が、約0.0001% (w/v)から約0.1% (w/v)までまたは約0.001% (w/v)から約0.01% (w/v)までである、請求項３６のキット。
- 発光性成分が、レーザー、レーザーダイオード、発光ダイオード (LED)、有機発光ダイオード、光ファイバー光源、発光ガス放電およびホットフィラメントランプよりなる群から選択される光源である、請求項３６または３７のキット。
- 発光性成分が、単一LEDまたはLEDのアレイ、任意で、LEDが青色LEDであり、任意で、青色LEDが、430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を有する、請求項３８のキット。
- 選択的波長フィルターがノッチフィルター、任意でホログラフィーノッチフィルターであり、任意で、430 nmおよび490 nmの間の波長を有する光をフィルターで除去するのに特異的である、請求項３６〜３９いずれかのキット。
- 手術用メガネのレンズが特定波長フィルターを含むか、または、手術用メガネが跳ね上げ式特定波長フィルターを含む、請求項４０のキット。
- 発光性成分からの光をフィルターする光フィルターをさらに含む、請求項３６〜４１いずれかのキット。
- 蛍光ダイがフルオレッセインである、請求項３６〜４２いずれかのキット。
- 組織を可視化することが、センチネルリンパ節バイオプシー術である、請求項３６〜４３いずれかのキット。
- センチネルリンパ節バイオプシー術中に哺乳類の組織における発光性物質を検出するキットであって、
430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を有する単一青色発光ダイオード (LED)または430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を有する青色発光ダイオード (LED)のアレイ；
約0.001% (w/v)から約0.01% (w/v)までまたは約0.01% (w/v)の濃度を有する、等張(0.9% w/v)食塩水に溶解したフルオレッセインの溶液；
430 nmおよび490 nmの間の波長を有する発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する選択的な波長フィルターを含み、フルオレッセインの蛍光に対して透明である手術用メガネ；および
哺乳類に溶液を投与し、LEDまたはLEDのアレイおよび手術用メガネを用いて組織を可視化する方法を説明するインストラクション、
を含むキット。 - LEDまたは LEDのアレイに適合したWratten #47フィルターをさらに含む、請求項４５のキット。
- 外科手術中に哺乳類の組織における発光性物質を検出するキットであって、
430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を有する単一青色発光ダイオード (LED)または430 nmおよび490 nmの間のピーク発光を有する青色発光ダイオード (LED)のアレイ；
約 0.001% (w/v)から約0.01% (w/v)までまたは約0.01% (w/v)の濃度を有する、等張(0.9% w/v)食塩水に溶解したフルオレッセインの溶液；
430 nmおよび490 nmの間の波長を有する発光性成分からの刺激光の波長をフィルターで除去する選択的な波長フィルターを含み、フルオレッセインの蛍光に対して透明である手術用メガネ；および
哺乳類に溶液を投与し、LEDまたはLEDのアレイおよび手術用メガネを用いて組織を可視化する方法を説明するインストラクション、
を含むキット。 - LEDまたはLEDのアレイに適したWratten #47フィルターをさらに含む、請求項４７のキット。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017003504A (ja) * | 2015-06-15 | 2017-01-05 | ブレスト・ヘルスケア株式会社 | 生検サンプルの分割方法ならびに分割装置 |
| KR20230071469A (ko) * | 2021-11-16 | 2023-05-23 | 한국광기술원 | 형광영상 및 컬러영상 획득을 위한 다중 형광영상장치 및 그 제어방법 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140200419A1 (en) * | 2013-01-17 | 2014-07-17 | Igor V. Ermakov | Optical detection of carotenoid-related compounds in human bone and surrounding tissues |
| WO2015054434A1 (en) * | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Process for providing luminescence in or from a food product |
| WO2015058051A1 (en) | 2013-10-18 | 2015-04-23 | Mcclellan William T | Tissue expander improvements |
| JP6451494B2 (ja) * | 2015-05-19 | 2019-01-16 | 株式会社島津製作所 | イメージング装置 |
| US10905897B2 (en) * | 2016-10-20 | 2021-02-02 | Neuro-Laser Foundation, Inc. | Synergistic treatment methodologies using light therapy |
| US9950189B1 (en) * | 2016-10-20 | 2018-04-24 | Neuro-Laser Foundation Inc. | Treatment methodologies using light therapy |
| US11039898B2 (en) | 2018-02-08 | 2021-06-22 | William T. MCCLELLAN | MRI safe tissue expander port |
| US11207149B2 (en) | 2018-05-17 | 2021-12-28 | William T. MCCLELLAN | Thermal MRI safe tissue expander port |
| WO2020031291A1 (ja) | 2018-08-08 | 2020-02-13 | 株式会社タレックス | 手術用光学レンズ |
| EP3852603A4 (en) | 2018-11-05 | 2022-06-22 | Medivators Inc. | ENDOSCOPE CLEANING AND INSPECTION SYSTEM AND METHOD |
| WO2020096894A1 (en) * | 2018-11-05 | 2020-05-14 | Medivators Inc. | Endoscope fluorescence inspection device |
| IT201900000809A1 (it) * | 2019-01-18 | 2020-07-18 | Luca Perasole | Dispositivo di illuminazione indossabile e attrezzatura da lavoro che lo comprende |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11279062A (ja) * | 1998-01-30 | 1999-10-12 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 眼科用剤 |
| JP2000270265A (ja) * | 1999-03-17 | 2000-09-29 | Ekapot Bhunachet | Ｃｈａｒｇｅｃｏｕｐｌｅｄｄｅｖｉｃｅ（ＣＣＤ）にて蛍光の映像と背景の映像を融合させ、同時にかつ同じ画面で見る方法 |
| JP2003510294A (ja) * | 1999-09-24 | 2003-03-18 | シエーリング アクチエンゲゼルシャフト | 手術中に腫瘍の周縁を視覚化するための、血管新生の標的構造物に対する抗体−色素結合物 |
| JP2004269439A (ja) * | 2003-03-10 | 2004-09-30 | Motohiro Takeda | センチネルリンパ節検出剤及び検出方法 |
| JP2005304599A (ja) * | 2004-04-19 | 2005-11-04 | Morita Mfg Co Ltd | 頭部装着診断用光照射装置 |
| US20060167357A1 (en) * | 2005-01-13 | 2006-07-27 | Siemens Aktiengesellschaft | Device for making visible a pathological change in a part of the body labeled with a fluorescent dye |
| JP2007197350A (ja) * | 2006-01-25 | 2007-08-09 | Pentax Corp | 組織の蛍光染色方法 |
| US20070269837A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-11-22 | Mcgreevy James | Devices and methods for fluorescent inspection and/or removal of material in a sample |
| WO2008084652A1 (ja) * | 2007-01-09 | 2008-07-17 | Toray Industries, Inc. | 血管内皮細胞結合性ペプチド |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4767206A (en) * | 1984-12-24 | 1988-08-30 | Flow Cytometry Standards Corporation | Calibration method for flow cytometry using fluorescent microbeads and synthesis thereof |
| US5708490A (en) * | 1996-01-30 | 1998-01-13 | Virtek Vision Corp. | Goggles for use with laser projection assembly systems |
| CA2192036A1 (en) * | 1996-12-04 | 1998-06-04 | Harvey Lui | Fluorescence scope system for dermatologic diagnosis |
| US6914250B2 (en) * | 1997-03-07 | 2005-07-05 | Clare Chemical Research, Inc. | Fluorometric detection using visible light |
| US6369964B1 (en) * | 1998-09-04 | 2002-04-09 | General Scientific Corporation | Optical filters for reducing eye strain, during surgery |
| US6547394B2 (en) * | 1998-10-20 | 2003-04-15 | Victor J. Doherty | Hand-held ophthalmic illuminator |
| US6218428B1 (en) * | 2000-04-28 | 2001-04-17 | Emil Chynn | Ophthalmic composition |
| US20020167665A1 (en) * | 2000-05-19 | 2002-11-14 | Yeung Edward S. | High-throughput methods of distinguishing at least one molecule individually in a sample comprising multiple molecules and systems for use therein |
| WO2005072216A2 (en) * | 2004-01-20 | 2005-08-11 | The Curators Of The University Of Missouri | Supported molecular biofluid viscosity sensors for in vitro and in vivo use |
| US20060141404A1 (en) * | 2004-12-29 | 2006-06-29 | Eastman Kodak Company | Boron compounds as stabilizers in photothermographic materials |
| US7663750B2 (en) * | 2005-06-30 | 2010-02-16 | Applied Biosystems, Llc | Two-dimensional spectral imaging system |
| WO2007070680A2 (en) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Optically detectable probes for identification and treatment of tumors |
| US20070181822A1 (en) * | 2006-02-06 | 2007-08-09 | Charles Harris Mazel | Method and apparatus for fluorescent magnetic particle and fluorescent liquid penetrant testing |
| BRPI0715823A2 (pt) * | 2006-08-24 | 2013-07-16 | Agency Science Tech & Res | sistema de detecÇço àtica compacto |
| GB0619626D0 (en) * | 2006-10-05 | 2006-11-15 | Ge Healthcare Uk Ltd | Fluoro-substituted benzoxazole polymethine dyes |
| DE102007034936A1 (de) * | 2007-07-23 | 2009-01-29 | Friedrich-Schiller-Universität Jena | Vorrichtung zur Erkennung schwach fluoreszierender Areale mit maximalem Kontrast |
| WO2009047778A1 (en) * | 2007-10-11 | 2009-04-16 | Department Of Biotechnology | In vivo labeling of mammalian cone photoreceptors by intravitreal injection of fluorescently tagged peanut agglutinin |
| CA2742001A1 (en) * | 2008-10-31 | 2010-05-06 | Oregon Health & Science University | Method and apparatus using magnetic resonance imaging for cancer identification |
-
2010
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-
2015
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Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11279062A (ja) * | 1998-01-30 | 1999-10-12 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 眼科用剤 |
| JP2000270265A (ja) * | 1999-03-17 | 2000-09-29 | Ekapot Bhunachet | Ｃｈａｒｇｅｃｏｕｐｌｅｄｄｅｖｉｃｅ（ＣＣＤ）にて蛍光の映像と背景の映像を融合させ、同時にかつ同じ画面で見る方法 |
| JP2003510294A (ja) * | 1999-09-24 | 2003-03-18 | シエーリング アクチエンゲゼルシャフト | 手術中に腫瘍の周縁を視覚化するための、血管新生の標的構造物に対する抗体−色素結合物 |
| JP2004269439A (ja) * | 2003-03-10 | 2004-09-30 | Motohiro Takeda | センチネルリンパ節検出剤及び検出方法 |
| JP2005304599A (ja) * | 2004-04-19 | 2005-11-04 | Morita Mfg Co Ltd | 頭部装着診断用光照射装置 |
| US20060167357A1 (en) * | 2005-01-13 | 2006-07-27 | Siemens Aktiengesellschaft | Device for making visible a pathological change in a part of the body labeled with a fluorescent dye |
| JP2007197350A (ja) * | 2006-01-25 | 2007-08-09 | Pentax Corp | 組織の蛍光染色方法 |
| US20070269837A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-11-22 | Mcgreevy James | Devices and methods for fluorescent inspection and/or removal of material in a sample |
| WO2008084652A1 (ja) * | 2007-01-09 | 2008-07-17 | Toray Industries, Inc. | 血管内皮細胞結合性ペプチド |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017003504A (ja) * | 2015-06-15 | 2017-01-05 | ブレスト・ヘルスケア株式会社 | 生検サンプルの分割方法ならびに分割装置 |
| KR20230071469A (ko) * | 2021-11-16 | 2023-05-23 | 한국광기술원 | 형광영상 및 컬러영상 획득을 위한 다중 형광영상장치 및 그 제어방법 |
| KR102624004B1 (ko) | 2021-11-16 | 2024-01-11 | 한국광기술원 | 형광영상 및 컬러영상 획득을 위한 다중 형광영상장치 및 그 제어방법 |
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