JP2012521270A5 - 軟骨修復用の組成物、プラグ及びその形成方法 - Google Patents
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Claims (29)
- ２５重量％〜４０重量％の脱灰骨基質と、３．５重量％〜２５重量％のヒアルロン酸塩と、４０重量％〜７２重量％の生体適合性液体とを含有する、成形可能な組成物。
- レオロジー改質剤をさらに含有する、請求項１に記載の組成物。
- 前記ヒアルロン酸塩は少なくとも５００，０００ダルトンの平均分子量を有する、請求項１に記載の組成物。
- 少なくとも２種のヒアルロン酸塩の混合物を含有する、請求項１に記載の組成物。
- インストロン注射器押出力（ＩＳＥＦ）試験を受ける場合、前記組成物は１２．０ニュートン〜３０．０ニュートンの押出力を示すことをさらに特徴とする、請求項１に記載の組成物。
- 医薬活性成分をさらに含有する、請求項１に記載の組成物。
- 前記医薬活性成分は、骨形態形成タンパク質、組織成長因子、インスリン成長因子、抗酸化剤、抗生物質、または成長因子の組み合わせである、請求項６に記載の組成物。
- 前記医薬活性成分は、ＢＭＰ−２、ＢＭＰ−４、ＢＭＰ−６、ＢＭＰ−７、ＴＧＦ−Ｂ、ＩＧＦ−１、アスコルベート、ピルベート、ＢＨＴ、ゲンタマイシン、バンコマイシン、ＴＧＦ−βおよびＢＭＰ−２の組み合わせ、並びにＴＧＦ−βおよびＩＧＦ−１の組み合わせのうちから選択される、請求項６に記載の組成物。
- 前記医薬活性成分はヒアルロン酸塩とコンジュゲートされる、請求項６に記載の組成物。
- 対象の軟骨を修復するための組成物であって、有効量の組成物を、対象に対して、軟骨組織の損傷の部位に投与するための組成物において、前記組成物は脱灰骨基質とヒアルロン酸塩とを含有する、組成物。
- ６０重量％〜９２重量％の脱灰骨基質と、３．５重量％〜３８重量％のヒアルロン酸塩と、３重量％〜１０重量％の生体適合性液体とを含有する、乾式混合組成物。
- 前記ヒアルロン酸塩は少なくとも２００，０００ダルトンの平均分子量を有する、請求項１１に記載の組成物。
- 少なくとも２種のヒアルロン酸塩の混合物を含有する、請求項１１に記載の組成物。
- 医薬活性成分をさらに含有する、請求項１１に記載の組成物。
- 前記医薬活性成分は、骨形態形成タンパク質、組織成長因子、インスリン成長因子、抗酸化剤、抗生物質、または成長因子の組み合わせである、請求項１４に記載の組成物。
- 前記医薬活性成分は、ＢＭＰ−２、ＢＭＰ−４、ＢＭＰ−６、ＢＭＰ−７、ＴＧＦ−Ｂ、ＩＧＦ−１、アスコルベート、ピルベート、ＢＨＴ、ゲンタマイシン、バンコマイシン、ＴＧＦ−βおよびＢＭＰ−２の組み合わせ、並びにＴＧＦ−βおよびＩＧＦ−１の組み合わせのうちから選択される、請求項１４に記載の組成物。
- 前記医薬活性成分はヒアルロン酸塩とコンジュゲートされる、請求項１４に記載の組成物。
- ２５重量％〜８８重量％の脱灰骨基質と、３．５重量％〜３８重量％のヒアルロン酸塩と、３重量％〜２０重量％の生体適合性液体とを含有するプラグ。
- 前記プラグはさらに可塑剤を含有する、請求項１８に記載のプラグ。
- 前記ヒアルロン酸塩は少なくとも２００，０００ダルトンの平均分子量を有する、請求項１８に記載のプラグ。
- 少なくとも２種のヒアルロン酸塩の混合物を含有する、請求項１８に記載のプラグ。
- 前記プラグは医薬活性成分をさらに含有する、請求項１８に記載のプラグ。
- 前記医薬活性成分は、骨形態形成タンパク質、組織成長因子、インスリン成長因子、抗酸化剤、抗生物質、または成長因子の組み合わせである、請求項２２に記載のプラグ。
- 前記医薬活性成分は、ＢＭＰ−２、ＢＭＰ−４、ＢＭＰ−６、ＢＭＰ−７、ＴＧＦ−Ｂ、ＩＧＦ−１、アスコルベート、ピルベート、ＢＨＴ、ゲンタマイシン、バンコマイシン、ＴＧＦ−βおよびＢＭＰ−２の組み合わせ、並びにＴＧＦ−βおよびＩＧＦ−１の組み合わせのうちから選択される、請求項２２に記載のプラグ。
- 前記医薬活性成分はヒアルロン酸塩とコンジュゲートされる、請求項２２に記載のプラグ。
- 前記プラグは少なくとも１．５５ＭＰａの一軸圧縮強さを示す、請求項１８に記載のプラグ。
- ａ）脱灰骨基質およびヒアルロン酸塩の粉末を提供することと、
ｂ）前記粉末を混合することと、
ｃ）液体成分を添加して、パテ状材料を形成することと、
ｄ）そのパテを型内に配置することと、
ｅ）成形されたパテを乾燥させてプラグを形成することと、を含む、プラグを形成する方法。 - 前記プラグは、３重量％〜２０重量％の含水率に達するようにさらに調整され得る、請求項２７に記載の方法。
- 前記含水率は５重量％〜１０重量％である、請求項２８に記載の方法。
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