JP2012513761A - 初期の眼内リンパ腫の治療に対する抗cd20抗体の使用方法 - Google Patents
初期の眼内リンパ腫の治療に対する抗cd20抗体の使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012513761A JP2012513761A JP2011544066A JP2011544066A JP2012513761A JP 2012513761 A JP2012513761 A JP 2012513761A JP 2011544066 A JP2011544066 A JP 2011544066A JP 2011544066 A JP2011544066 A JP 2011544066A JP 2012513761 A JP2012513761 A JP 2012513761A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antibody
- seq
- mouse
- nucleic acid
- acid sequence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
(A.マウスCAT−13.6E12抗体の可変領域の配列決定)
IgG2a,κ型免疫グロブリンを生成するマウスCAT−13.6E12抗体(供給元:DSMZ、ref.ACC 474)の総RNAを単離した(キット RNAeasy、Qiagen ref.74104)。逆転写の後、CAT−13.6E12抗体の軽鎖(VK)及び重鎖(VK)の可変領域を、5’RACE方法(cDNA末端の急速増幅)(キット GeneRacer、Invitrogen ref.L1500−01)によって増幅させた。これらの2つの工程に用いたプライマーは以下の通りである。
a.カッパーマウス特異的逆方向プライマー(配列番号9)
a.カッパーマウス特異的逆方向プライマー(配列番号11)
(B.キメラ抗体EMAB603の重鎖及び軽鎖の発現ベクターの構築)
1.抗体EMAB603のカッパー軽鎖ベクター
pCR4Blunt−TOPOベクター配列にクローニングされたVK配列を、以下のクローニングプライマーを用いて増幅した。
同様の方法をEMAB603抗体の重鎖のキメラ化に適用した。
(EMAB603抗体の発現ベクター)
抗CD20抗体EMAB603の重鎖転写及び軽鎖転写の2つのユニットを包含する独自の発現ベクターを、重鎖及び軽鎖の2つのキメラベクターから構築した。この発現ベクターHK463−25(FDA)には、RSVプロモーター(図3)の制御下にある重鎖及び軽鎖の2つの転写ユニットと同様に、neo(neoフォスフォトランスフェラーゼII)及びdhf(ジヒドロ葉酸還元酵素)が存在する。
ラット細胞ラインYB2/0(ATCC# CRL−1662)を、5%ウシ胎仔血清(JRH Biosciences,ref.12107)を含むEMS培地(Invitrogen,ref.041−95181M)において培養した。トランスフェクトのために、抗体EMAB603の発現のための、軽鎖ベクターであるpRSV−HL−EMAB−603 25μgと共に、細胞5百万個をOptimix培地(Equibio,ref.EKITE 1)中で、エレクトロポレートした(エレクトロポレーター Biorad,model1652077)。適用したエレクトロポレーション条件は、0.5mlのキュベットに対して、230ボルト及び960マイクロファラッドであった。各エレクトロポレーションキュベットを、その後、5000細胞/ウエルの密度で、5つのプレートP96に分配した。5%透析血清(Invitrogen,ref.1063−017)、500μg/mlのG418(Invitrogen,ref.10131−027)、及び25nMのメトトレキサート(Sigma,ref.M8407)を含むRPMI選択培地(Invitrogen,ref21875−034)における認識は、トランスフェクトの3日後に達した。
(材料及び方法)
<細胞ライン>
IIA1.6細胞を、リンパ腫性BマウスA20−nJ細胞ラインから得た(Jones C. et al.“Different phenotypic variants of the mouse B cell tumor A20/2J are selected by antigen− and mitogen−triggered cytotoxicity of L3T4−positive,I−A−restricted T cell clones. J.Immunol.1986;136−348−356,[21])。細胞を、10%ウシ胎仔血清(FCS;PAA laboratories,Colbe,Germany)、ペニシリン 100U/mL、ストレプトマイシン 100μg/mL(Eurobio,Les Ulis,France)、10mMのピルビン酸塩(Invitrogen−Gibco)、及び50mMのメルカプトエタノール(Invitrogen−Gibco)が添加された、RPMI培地(Roswell Park Memorial Institute medium,Glutamax; Invitrogen−Gibco,Cergy Pontoise,France)において培養し、5%CO2雰囲気下において37℃で保持した(Touitou et al.“Impaired Th1/Tc1 cytokine production of tumor−infiltrating lymphocytes in a model of primary intraocular B−cell lymphoma,investigative Ophtalmology & Visual Science,July 2007,vol.48,no.7,[22])。
サイトメガロウイルス(CMV)プロモーターの制御の下、3.5kb pmax GFP(Amaxa Biosystems,Cologne,Germany)、及びヒトCD20のコード遺伝子を有するプラスミドを用いて、IIA1.6細胞をヌクレオフェクションによってトランスフェクトした。488nmのアルゴンレーザを細胞に照射したとき、GFP分子(緑色蛍光タンパク質)が510nmの緑色波長において発光し、in vivoにおいてトランスフェクト細胞を検出することが可能になる。トランスフェクションの後、0.5mg/mlのネオマイシン(G418)を含むラインの培地において細胞を培養した。GFP及びヒトCD20(hCD20)を高い割合で発現するクローンを、限界希釈法によって得て、A20.IIA−GFP−hCD20と称した。
6〜12週齢のメスのマウスBALB/c(H2d)を、Charles River laboratories(L’Arbresle,France)から得た。マウスに滅菌した食物及び濾過した水を無制限に与え、12時間の暗条件サイクルに維持した。全てのマウスを、European Union Guidelines、及び“ARVO Statement for the Use of Animals in Ophtalmic and Vision research”にしたがって扱った。
120mg/kgのケタミン(lmalgene 1000;Merial,Lyon,France)及び6mg/kgのキシラジン(Rompun 2%;Bayer,Leverkusen,Germany)の組み合わせを腹腔内注入することによって、麻酔した。腫瘍細胞(104細胞)を2μL 1×のPBS(pH7.4)内においてインキュベートし、解剖顕微鏡を用いて扁平部を経て硝子体内に注入した。
死亡後、眼を回収し、5%スクロースを含む4%パラフォルムアルデヒド中で2時間固定し、供給元からの使用説明書にしたがって、薄片組織学試験のために、樹脂に包埋した(Historesin embedding kit,Leica Microsystems,Heidelberg,Germany)。連続切片(5μm)を、トルイジンブルーにより標識した。このように、眼の切片の顕微鏡試験を行った(Leitz microscope;Aristoplan,Rueil−Malmaison,France)。画像を収集した(DFC480 Leica,with a IM20 Image manager software;Leica Microsystems)。
除核した眼を、4%パラフォルムアルデヒド及び5%スクロースを含む溶液中で2時間固定し、15%スクロースを含むPBS中に一晩浸漬した。サンプルを、適合させた構成要素(Tissue−Tek;Sakura Finetek,Zoeterwoude, The Nederlands)中に包埋して凍結し、−80℃で保管した。凍結した眼の眼神経における前後切片(厚さ10μm)を、クリオスタット(CM2050S;Leica,Wetzlar,Germany)と共に切断し、免疫細胞化学解析のために、ゼラチンでコーティングされたスライド上に載せた。免疫標識のために、組織切片を、T細胞(clone CD4 GK1.5,clone CD8 53−6−7;BD Biosciences,Le Pont−de−Claix,France)、マクロファージ(clone F4/80)、及び多核好中球(clone 7/4;Serotec,Cergy Saint−Christophe,France)を対象とした、精製したラットモノクローナル抗体(mAb)と共にインキュベートした。Alexa594抗マウス共役抗体(Invitrogen−Gibco)を用いて可視化した。
共焦点顕微鏡検査を、アルゴンレーザ(488nm)及びヘリウムネオンレーザ(543nm)を備えたレーザ走査共焦点顕微鏡(LSM510;Carl Zeiss Meditec,GmbH,Oberkochen,Germany)を用いて、凍結眼の切片において行った。画像を、image−browser software(LSM;Carl Zeiss Meditec,GmbH)を用いて融合し、多色複合画像を生成した。
眼をRPMI培地中で切除し、0.1mg/mLのDnase I(Roche,Meylan,France)、及び精製した酵素(Liberase,Roche)のWunsch/mLの1.67ユニットを用いて、37℃で20分間消化して濾過し、2mMのEDTA及び3% FCS(ウシ胎仔血清)を含むPBS中ですすぎ洗いした。
<A20.IIA−GFP−hCD20細胞の硝子体内注入における、B細胞リンパ腫の眼内成長>
眼内リンパ腫モデルを生成するために、正常な免疫応答性BALB/c(H2d)マウスに、ヒトCD20を発現するB細胞リンパ腫 A20.IIA−GFP−hCD20の合成ラインの硝子体内注入を受けさせた。これらの細胞はまた、GFPを発現し、これにより、リンパ腫由来のB細胞(CD19+GFP+)と正常な宿主B細胞由来のB細胞(CD19+GFP−)とを区別することができる。
<in vivoにおけるPIOLの治療に対する抗体LFB_R603の効果>
ヒトCD20を発現するリンパ腫B細胞の注入により得られたPIOLモデルにおいて、8匹のマウスにPBS 1×を注入し、16匹のマウスをLFB_R603抗体(20μg/2μL)で処理し、8匹のマウスをリツキシマブ抗体(20μg/2μL)で処理する。
(材料及び方法)
実施例3の詳細なプロトコル中で、マウスの眼におけるヒトCD20を発現するリンパ腫B細胞の注入によって、PIOL方法を得た。
実施例3に詳細を示すように、A20.IIA−GFP−hCD20(ヒトCD20を発現する)細胞の硝子体内注入の結果として、マウスにおいてB細胞の眼内リンパ腫が成長した。
[1] Valentine et al. (1987) ; Proc Natl Acad SciU S A. 84 (22) : 8085-9.
[2] Valentine et al. 1989 J.Biol. Chem. 264 (19) : 11282-11287.
[3] Golay et al. (1985) J. Immunol.; 135(6) :3795-801.
[4] Tedder et al. (1986) J. Immunol . 1986 Aug;16(8) :881-7.
[5] Teeling et al. (2004) Blood 104(6).-1793-800.
[6] Ohguro et al. (2008). Arch. Ophtalmol/Vol. 126 (No. 7) ; 1002-1003.
[7] Kitzamnnet al. (2007) Eye 21 , 1524-1527.
[8] Peller S, Kaufman S Blood 1991 , 78:1569.
[9] Kimby E et al. 1989 Leukemia 3 (7) :501-504.
[10] SoorskaarD et al. 1988 Int Arch AlleryAppl Immunol 87(2) ; 159-164.
[11] Ziegler HW et al. 1981 Int J Cancer 27(3) ;321-327.
[12] ChaperotL et al. 2000 Leukemia 14 (9) :1667-77.
[13] VuillierF, Dighiero G 2003 Bull Cancer. 90 (8-9) :744-50.
[14] The Journal of the American Medical Association, 199, 519 (1967)
[15] Science, 122, 501 (1952)
[16] (Virology, 8, 396 (1959) [16])
[17] Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 53, 288 (1965)
[18] J. Experimental Medicine, 147, 923 (1978)
[19] Kabat et al., "Sequences of Proteins of Immunological Interest", NIH Publication, 91-3242 (1991)
[20] SMET et al. Bull. Soc. Belge Ophtalml., 279, 91-95, 2001
[21] Jones C. et al. ≪ Different phenotypic variants of the mouse B cell tumor A20/2J are seletcedby antigen- and mitogen-triggered cytotoxicityof L3T4-positive, l-A-restricted T cell clones. J. Immunol.
1986; 136-348-356
[22] Touitouet al. ≪ Impaired Th1/Tc1 cytokine production of tumor- infiltrating lymphocytes in a model of primary intraocular B-cell lymphoma, Investigative Ophtalmology & Visual Science, JuIy2007, vol. 48, no. 7
Claims (9)
- CD20抗原に対するモノクローナル抗体であって、
その軽鎖のそれぞれの可変領域は、配列番号1に示すマウス核酸配列にコードされ、
その重鎖のそれぞれの可変領域は、配列番号2に示すマウス核酸配列にコードされ、
上記軽鎖及び上記重鎖の定常領域は、非マウス種由来である、初期の眼内リンパ腫を治療するためのモノクローナル抗体。 - 上記軽鎖のそれぞれ及び上記重鎖のそれぞれの上記定常領域は、ヒト定常領域である、請求項1に記載の抗体。
- 上記重鎖のそれぞれの上記定常領域は、配列番号3に示すヒト核酸配列にコードされ、かつ
上記軽鎖のそれぞれの上記定常領域は、配列番号4に示すヒト核酸配列にコードされている、請求項1又は2に記載の抗体。 - 上記軽鎖のそれぞれは、配列番号5に示すマウス−ヒトキメラ核酸配列にコードされ、
上記重鎖のそれぞれは、配列番号6に示すマウス−ヒトキメラ核酸配列にコードされている、請求項1〜3のいずれか1項に記載の抗体。 - 上記軽鎖のそれぞれは、配列番号7に示すアミノ酸配列から構成されており、
上記重鎖のそれぞれは、配列番号8によって構成されている、請求項4に記載の抗体。 - ラットハイブリドーマYB2/0(アメリカ合衆国培養細胞系統保存機関(American Type Culture Collection:ATCC)に、番号ATCC CRL−1662で登録されたYB2/3HL.P2.G11.16Ag.20細胞)において生成された、請求項1〜5のいずれか1項に記載の抗体。
- 国立微生物培養保管所(the national collection of cultures of microorganisms:CNCM)に、登録番号CNCM I−3529で登録されたクローンR603により生成された、請求項5に記載の抗体。
- 初期の眼内リンパ腫を治療するための薬剤の製造に用いる、請求項1〜7のいずれか1項に記載の抗体の使用方法。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載の抗体、又は当該抗体を含む薬剤を、治療の必要がある患者に投与することを含む、初期の眼内リンパ腫を治療する、治療方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR08/07496 | 2008-12-30 | ||
FR0807496A FR2940616A1 (fr) | 2008-12-30 | 2008-12-30 | Utilisation d'un anticorps anti-cd20 pour le traitement du lymphome primaire intraoculaire. |
PCT/FR2009/001349 WO2010076400A1 (fr) | 2008-12-30 | 2009-11-26 | Utilisation d'un anticorps anti-cd20 pour le traitement du lymphom intraoculaire primitif |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012513761A true JP2012513761A (ja) | 2012-06-21 |
Family
ID=40670962
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011544066A Pending JP2012513761A (ja) | 2008-12-30 | 2009-11-26 | 初期の眼内リンパ腫の治療に対する抗cd20抗体の使用方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120100133A1 (ja) |
EP (1) | EP2373336A1 (ja) |
JP (1) | JP2012513761A (ja) |
FR (1) | FR2940616A1 (ja) |
WO (1) | WO2010076400A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015533127A (ja) * | 2012-10-08 | 2015-11-19 | セント ジュード チルドレンズ リサーチ ホスピタルSt. Jude Children’s Research Hospital | ニューロピリン1:セマフォリン軸を介した、制御性t細胞の安定性および機能の制御に基づく療法 |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9839667B2 (en) | 2005-10-14 | 2017-12-12 | Allergan, Inc. | Prevention and treatment of ocular side effects with a cyclosporin |
US10189773B2 (en) | 2010-05-07 | 2019-01-29 | Medicus Biosciences, Llc | In-vivo gelling pharmaceutical pre-formulation |
FR2966043A1 (fr) * | 2010-10-14 | 2012-04-20 | Lfb Biotechnologies | Utilisation d'un anticorps anti-cd20 pour le traitement du lymphome cerebral primitif |
US11083821B2 (en) | 2011-08-10 | 2021-08-10 | C.P. Medical Corporation | Biocompatible hydrogel polymer formulations for the controlled delivery of biomolecules |
US10111985B2 (en) * | 2011-08-10 | 2018-10-30 | Medicus Biosciences, Llc | Biocompatible hydrogel polymer formulations for the controlled delivery of biomolecules |
FR2980110A1 (fr) * | 2011-09-20 | 2013-03-22 | Lfb Biotechnologies | Combinaison d'anticorps anti-cd20 et de bendamustine |
CN104428014B (zh) | 2012-05-11 | 2016-11-09 | 梅迪卡斯生物科学有限责任公司 | 针对视网膜脱离的生物相容性水凝胶治疗 |
US20180206726A1 (en) | 2016-12-07 | 2018-07-26 | Progenity Inc. | Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems |
US20210138213A1 (en) | 2017-03-30 | 2021-05-13 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device |
US20230009902A1 (en) | 2018-06-20 | 2023-01-12 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease or condition in a tissue orginating from the endoderm |
WO2019246312A1 (en) | 2018-06-20 | 2019-12-26 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator |
EP3883635A1 (en) | 2018-11-19 | 2021-09-29 | Progenity, Inc. | Methods and devices for treating a disease with biotherapeutics |
CN115666704A (zh) | 2019-12-13 | 2023-01-31 | 比奥拉治疗股份有限公司 | 用于将治疗剂递送至胃肠道的可摄取装置 |
US11965032B1 (en) | 2022-06-01 | 2024-04-23 | Tg Therapeutics, Inc. | Anti-CD20 antibody compositions |
US11807689B1 (en) | 2022-06-01 | 2023-11-07 | Tg Therapeutics, Inc. | Anti-CD20 antibody compositions |
US11814439B1 (en) | 2022-06-01 | 2023-11-14 | Tg Therapeutics, Inc. | Anti-CD20 antibody compositions |
US11884740B1 (en) | 2022-06-01 | 2024-01-30 | Tg Therapeutics, Inc. | Anti-CD20 antibody compositions |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008523793A (ja) * | 2004-12-15 | 2008-07-10 | ラボラトワール、フランセ、デュ、フラクショヌマン、エ、デ、ビオテクノロジ | B型リンパ球様造血増殖に対する細胞傷害性抗体 |
EP1985633A1 (en) * | 2007-04-26 | 2008-10-29 | LFB Biotechnologies | Kit of parts for the treatment of cancer or infectious diseases |
FR2915398A1 (fr) * | 2007-04-25 | 2008-10-31 | Lab Francais Du Fractionnement | "ensemble de moyens pour le traitement d'une pathologie maligne, d'une maladie auto-immune ou d'une maladie infectieuse" |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4668498B2 (ja) | 1999-10-19 | 2011-04-13 | 協和発酵キリン株式会社 | ポリペプチドの製造方法 |
DOP2006000029A (es) * | 2005-02-07 | 2006-08-15 | Genentech Inc | Antibody variants and uses thereof. (variantes de un anticuerpo y usos de las mismas) |
KR20080032065A (ko) * | 2005-06-03 | 2008-04-14 | 제넨테크, 인크. | 푸코실화 수준이 조절된 항체의 생성 방법 |
FR2894982A1 (fr) * | 2005-12-16 | 2007-06-22 | Lab Francais Du Fractionnement | Procede de preparation d'anticorps selectifs des recepteurs fc activateurs |
-
2008
- 2008-12-30 FR FR0807496A patent/FR2940616A1/fr active Pending
-
2009
- 2009-11-26 WO PCT/FR2009/001349 patent/WO2010076400A1/fr active Application Filing
- 2009-11-26 JP JP2011544066A patent/JP2012513761A/ja active Pending
- 2009-11-26 EP EP09768119A patent/EP2373336A1/fr not_active Withdrawn
- 2009-11-26 US US13/143,056 patent/US20120100133A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008523793A (ja) * | 2004-12-15 | 2008-07-10 | ラボラトワール、フランセ、デュ、フラクショヌマン、エ、デ、ビオテクノロジ | B型リンパ球様造血増殖に対する細胞傷害性抗体 |
FR2915398A1 (fr) * | 2007-04-25 | 2008-10-31 | Lab Francais Du Fractionnement | "ensemble de moyens pour le traitement d'une pathologie maligne, d'une maladie auto-immune ou d'une maladie infectieuse" |
EP1985633A1 (en) * | 2007-04-26 | 2008-10-29 | LFB Biotechnologies | Kit of parts for the treatment of cancer or infectious diseases |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JPN5012006931; GUENDUEZ KAAN: 'OCULAR MANIFESTATIONS AND TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM LYMPHOMAS' NEUROSURGICAL FOCUS V21 N5, 2006, P E9 * |
JPN6014017641; Experimantal Eye Research Vol.82, No.5, 2006, p.760-766 * |
JPN6014017644; Investigative Ophhthalmology & Visual Science Vol.49, No.11, 200811, p.4738-4745 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015533127A (ja) * | 2012-10-08 | 2015-11-19 | セント ジュード チルドレンズ リサーチ ホスピタルSt. Jude Children’s Research Hospital | ニューロピリン1:セマフォリン軸を介した、制御性t細胞の安定性および機能の制御に基づく療法 |
JP2021165279A (ja) * | 2012-10-08 | 2021-10-14 | セント ジュード チルドレンズ リサーチ ホスピタルSt. Jude Children’s Research Hospital | ニューロピリン1:セマフォリン軸を介した、制御性t細胞の安定性および機能の制御に基づく療法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2373336A1 (fr) | 2011-10-12 |
US20120100133A1 (en) | 2012-04-26 |
FR2940616A1 (fr) | 2010-07-02 |
WO2010076400A1 (fr) | 2010-07-08 |
WO2010076400A8 (fr) | 2010-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2012513761A (ja) | 初期の眼内リンパ腫の治療に対する抗cd20抗体の使用方法 | |
US11685792B2 (en) | Antibodies against human CD39 and use thereof for inhibiting T regulatory cells activity | |
JP6215270B2 (ja) | Gitr結合分子およびその使用 | |
JP5597793B2 (ja) | Ilt3結合分子およびその使用 | |
RU2562874C1 (ru) | Антитела против ох40 и способы их применения | |
KR101537840B1 (ko) | 항-인간 cd52 면역글루불린 | |
BR112020023746A2 (pt) | anticorpo, composição farmacêutica, método para tratar câncer, ácido nucleico isolado, vetor, célula hospedeira, processo para a produção de um anticorpo e reagente de diagnóstico | |
CN108156814A (zh) | 治疗或预防偏头痛的方法 | |
WO2001023432A1 (fr) | Anticorps humain de transplantation d'une region de determination de la complementarite agissant contre le ganglioside gd3, et derives dudit anticorps | |
KR20080080503A (ko) | 인간 모노클로날 항체 인간 cd134(ox40) 및이의 제조 및 사용 방법 | |
EP3498293A1 (en) | Treatment of monogenic diseases with an anti-cd45rc antibody | |
US11613584B1 (en) | Antibodies binding CD70, preparation and use thereof | |
WO2020078454A1 (en) | Method of modulating autoimmunity by disrupting cis‐ligand binding of siglec type antigens | |
JP5376574B2 (ja) | 自己免疫疾患の治療のためのエフェクター機能欠乏抗体の使用 | |
US20230330257A1 (en) | Development of drug therapeutic agent containing adaptor and use thereof | |
WO2023173393A1 (zh) | 结合b7-h3的抗体及其用途 | |
JP2010514434A (ja) | ヒトldl受容体に対するモノクローナル抗体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20121122 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20130719 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20130719 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140507 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20141028 |