JP2012501307A - ピペリジン−４−アセトアミド誘導体及びモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害薬としてのその使用 - Google Patents

ピペリジン−４−アセトアミド誘導体及びモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害薬としてのその使用 Download PDF

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Abstract

本発明は、モノアミン神経伝達物質再取り込み阻害薬として有用な、新規なピペリジン−４−アセトアミド誘導体に関する。別の態様において、本発明は、治療法におけるこれらの化合物の使用、及び本発明の化合物を含む薬剤組成物に関する。

Description

本発明は、モノアミン神経伝達物質再取り込み阻害薬として有用な、新規なピペリジン−４−アセトアミド誘導体に関する。
別の態様において、本発明は、治療法におけるこれらの化合物の使用、及び本発明の化合物を含む薬剤組成物に関する。
セロトニン選択的再取り込み阻害薬（ＳＳＲＩ）は、現在、うつ病及びパニック障害を含むいくつかのＣＮＳ障害の治療において効力を提供している。ＳＳＲＩは、一般に、精神科医及び一次診療医により、有効で耐用性が良く、容易に投与できると考えられている。しかし、それにはいくつかの望ましくない特徴も伴う。
したがって、ノルアドレナリン及びドーパミン再取り込み活性に対するセロトニン再取り込みの比などの、モノアミン神経伝達物質セロトニン、ドーパミン及びノルアドレナリンの再取り込みに対する活性に関して最適化された薬理学特性を有する化合物に対する強い必要性がなお存在する。
本発明の目的は、モノアミン神経伝達物質再取り込み阻害薬としての活性を示す新規な化合物を提供することである。
一つの態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物、
Figure 2012501307
その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩を提供する。ここで、Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは以下に定義される通りである。
他の態様において、本発明は、治療有効量の本発明の化合物、その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩を、少なくとも１種の薬学的に許容される担体、賦形剤又は希釈剤と共に含む、薬剤組成物を提供する。
他の態様において、本発明は、ヒトを含む哺乳動物の、疾患又は障害又は状態の治療、予防又は軽減のための薬剤組成物を製造するための、本発明の化合物、その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩の使用であって、前記疾患、障害又は状態が、中枢神経系におけるモノアミン神経伝達物質再取り込みの阻害に応答する使用を提供する。
他の態様において、本発明は、ヒトを含む動物生体の、疾患又は障害又は状態の治療、予防又は軽減のための方法であって、前記障害又は疾患又は状態が、中枢神経系におけるモノアミン神経伝達物質再取り込みの阻害に応答し、その必要のある動物生体に、治療有効量の本発明の化合物、その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩を投与するステップを含む、方法に関する。
本発明の他の目的は、当業者には、以下の詳細な説明及び実施例から明らかとなろう。
本発明の一つの態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物、
Figure 2012501307
その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩を提供する
（式中、
Ｒａ及びＲｂは、互いに独立に、水素又はＣ１〜６アルキルを表し；
Ｒｃは、フェニル又はナフチルを表し、該フェニル及びナフチルは、ハロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ及びアルコキシからなる群から独立に選択される１つ又は複数の置換基で任意選択で置換されている）。
本発明の一実施形態において、式（Ｉ）で、Ｒａは水素を表す。他の実施形態において、Ｒａは、Ｃ１〜６アルキル、例えば、メチル、エチル又はプロピルを表す。
本発明の他の実施形態において、式（Ｉ）で、Ｒｂは水素を表す。他の実施形態において、Ｒｂは、Ｃ１〜６アルキル、例えば、メチル、エチル又はプロピルを表す。
本発明の他の実施形態において、式（Ｉ）で、Ｒａは水素を表し、Ｒｂは水素を表す。他の実施形態において、Ｒａは水素を表し、ＲｂはＣ１〜６アルキルを表す。他の実施形態において、ＲａはＣ１〜６アルキルを表し、Ｒｂは水素を表す。他の実施形態において、ＲａはＣ１〜６アルキルを表し、そして、ＲｂはＣ１〜６アルキルを表す。
本発明の他の実施形態において、式（Ｉ）で、Ｒｃはフェニルを表す。他の実施形態において、Ｒｃは一置換フェニルを表す。他の実施形態において、Ｒｃは二置換フェニルを表す。他の実施形態において、Ｒｃは三置換フェニルを表す。他の実施形態において、Ｒｃはモノハロ置換フェニルを表す。他の実施形態において、Ｒｃはジハロ置換フェニルを表す。他の実施形態において、Ｒｃはトリハロ置換フェニルを表す。他の実施形態において、Ｒｃはモノクロロ置換フェニル、例えば４−クロロフェニルを表す。他の実施形態において、Ｒｃはジクロロ置換フェニル、例えば３，４−ジクロロフェニルを表す。他の実施形態において、Ｒｃはトリクロロ置換フェニル、例えば２，３，４−トリクロロフェニルを表す。
本発明の他の実施形態において、式（Ｉ）で、Ｒｃはナフチルを表す。他の実施形態において、Ｒｃは一置換ナフチルを表す。他の実施形態において、Ｒｃは二置換ナフチルを表す。他の実施形態において、Ｒｃは三置換ナフチルを表す。
本発明の他の実施形態において、式（Ｉ）で、Ｒａは水素を表し、ＲｂはＣ１〜６アルキルを表し、そしてＲｃはモノハロ置換フェニルを表す。
本発明の他の実施形態において、式（Ｉ）で、Ｒａは水素を表し、ＲｂはＣ１〜６アルキルを表し、そしてＲｃはジハロ置換フェニルを表す。
本発明の他の実施形態において、式（Ｉ）で、Ｒａは水素を表し、ＲｂはＣ１〜６アルキルを表し、そしてＲｃはトリハロ置換フェニルを表す。
本発明の他の実施形態において、式（Ｉ）で、Ｒａは水素を表し、ＲｂはＣ１〜６アルキルを表し、そしてＲｃはナフチルを表す。
本発明の他の実施形態において、式（Ｉ）で、Ｒａ及びＲｂは水素を表し、Ｒｃはジハロ置換フェニルを表す。
本発明の他の実施形態において、式（Ｉ）で、ＲａはＣ１〜６アルキルを表し、Ｒｂは水素を表し、そしてＲｃはジハロ置換フェニルを表す。
本発明の他の実施形態において、式（Ｉ）で、Ｒａ及びＲｂはＣ１〜６アルキルを表し、Ｒｃはモノハロ置換フェニルを表す。
本発明の他の実施形態において、式（Ｉ）で、Ｒａ及びＲｂはＣ１〜６アルキルを表し、Ｒｃはジハロ置換フェニルを表す。
本発明の他の実施形態において、式（Ｉ）で、Ｒａ及びＲｂはＣ１〜６アルキルを表し、Ｒｃはトリハロ置換フェニルを表す。
本発明の他の実施形態において、本発明の化合物は、
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−メチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−（４−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−（３−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−エチル−Ｎ−ナフタレン−１−イル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−（２，３−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−（２，５−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−（２，６−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−（３，５−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−Ｎ−（２，３，４−トリクロロ−フェニル）−アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジブロモ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ピペリジン−４−イル−Ｎ−プロピル−アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−（４−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ−ナフタレン−１−イル−アセトアミド；
Ｎ−（４−ブロモ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−（２，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−（３−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−（２，３−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−プロピル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−イソプロピル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−エチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−メチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−（４−ブロモ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−（２，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−（２，５−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−（２，６−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−（３，５−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（２，３，４−トリクロロ−フェニル）−アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジブロモ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ−プロピル−アセトアミド；又は
それらの薬学的に許容される塩である。
本発明の他の実施形態において、本発明の化合物は、
Ｎ−（３−ブロモ−４−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
Ｎ−（３−ブロモ−４−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
又はそれらの薬学的に許容される塩である。
上述の実施形態の２つ以上のいかなる組合せも本発明の範囲内であると考えられている。
置換基の定義
本明細書及び添付の請求項の全体を通して使用されるとき、以下の用語は示された意味を有する。
本明細書で使用されるとき、用語「Ｃ１〜６アルキル」は、１〜６個の炭素原子を有する飽和の分岐又は直鎖の炭化水素基を意味し、例えば、Ｃ１〜３アルキル、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルキル、Ｃ３〜６アルキルなどである。代表的な例は、メチル、エチル、プロピル（例えば、プロプ−１−イル、プロプ−２−イル（又はイソ−プロピル））、ブチル（例えば、２−メチルプロプ−２−イル（又はｔｅｒｔ−ブチル）、ブト−１−イル、ブト−２−イル）、ペンチル（例えば、ペント−１−イル、ペント−２−イル、ペント−３−イル）、２−メチルブト−１−イル、３−メチルブト−１−イル、ヘキシル（例えば、ヘキス−１−イル）、ヘプチル（例えば、ヘプト−１−イル）、オクチル（例えば、オクト−１−イル）、ノニル（例えば、ノン−１−イル）などである。
用語「ハロ」又は「ハロゲン」は、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を意味するものとする。
用語「ヒドロキシ」は、基−ＯＨを意味するものとする。
用語「シアノ」は、基−ＣＮを意味するものとする。
用語「トリハロメチル」は、トリフルオロメチル、トリクロロメチル及び同様のトリハロ置換メチル基を意味するものとする。
本明細書で使用されるとき、用語「アルコキシ」は、基アルキル−Ｏ−を意味する。代表的な例は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ（例えば、１−プロポキシ、２−プロポキシ）、ブトキシ（例えば、１−ブトキシ、２−ブトキシ、２−メチル−２−プロポキシ）、ペントキシ（１−ペントキシ、２−ペントキシ）、ヘキソキシ（１−ヘキソキシ、３−ヘキソキシ）などである。
用語「トリハロメトキシ」は、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ及び同様のトリハロ置換メトキシ基を意味するものとする。
本明細書で使用されるとき、用語「治療」は、疾患、障害又は状態と戦う目的で患者を管理及び看護することを意味する。この用語には、疾患、障害又は状態の進行を遅延すること、症状及び合併症を緩和又は軽減すること、並びに／或いは疾患、障害又は状態を治癒又は排除することを含むことが意図される。治療される患者は、好ましくは哺乳動物、特にヒトである。
本明細書で使用されるとき、用語「疾患」、「状態」及び「障害」は、ヒトの正常な生理学的状態ではない患者の状態を特定するために交換可能に使用される。
本明細書で使用されるとき、用語「医薬」は、患者に薬学的に活性な化合物を投与するのに適した薬剤組成物を意味する。
本明細書で使用されるとき、用語「薬学的に許容される」は、通常の薬学的適用に適していること、すなわち、患者に有害な事象を生じないことなどを意味する。
本明細書で使用されるとき、用語「有効量」は、治療がないときと比較して患者の治療が有効であるために十分な投与量を意味する。
本明細書で使用されるとき、化合物の「治療有効量」という用語は、所与の疾患及びその合併症の臨床症状を治癒する、緩和する又は部分的に阻止するのに十分な量を意味する。このことを達成するのに適切な量は、「治療有効量」と定義される。それぞれの目的における有効量は、疾患及び損傷の重症度、並びに対象の体重及び一般的状態によって決まる。適切な投与量を決定することは、値のマトリックスを構築し、マトリックスの異なる点で試験することによる日常的な実験を使用して達成することができ、これは、訓練を受けた医師又は獣医にとってすべて通常の技能の範囲内であることが理解される。
薬学的に許容される塩
本発明の化合物は、目的とする投与に対して適切な形態ならばどのような形態で提供されてもよい。適切な形態としては、薬学的（すなわち、生理学的）に許容される塩、及び本発明の化合物のプレ又はプロドラッグ形態を含む。
薬学的に許容される付加塩の例としては、限定されることなく、塩酸塩、臭化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、リン酸塩、硫酸塩、蟻酸塩、酢酸塩、アコニット酸塩、アスコルビン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、桂皮酸塩、クエン酸塩、パモ酸塩、エナント酸塩、フマル酸塩、グルタミン酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、ナフタレン−２−スルホン酸塩、フタル酸塩、サリチル酸塩、ソルビン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、トルエン−ｐ−スルホン酸塩などの非毒性の無機及び有機酸付加塩を含む。このような塩は、当技術分野で公知で記載されている手順により形成し得る。
本発明の化合物の薬学的に許容される陽イオン塩の例としては、限定されることなく、陰イオン性基を含む本発明の化合物の、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、リチウム、塩素、リシニウム、及びアンモニウム塩などを含む。このような陽イオン塩は当技術分野で公知で記載されている手順により形成し得る。
本発明の文脈において、Ｎ−含有化合物の「オニウム塩」もまた、薬学的に許容される塩として認識されている。好ましい「オニウム塩」としては、アルキルオニウム塩、シクロアルキルオニウム塩、及びシクロアルキルアルキルオニウム塩を含む。
本発明の化合物のプレ又はプロドラッグの例としては、本発明による物質の適切なプロドラッグの例を含んで、親化合物の１つ又は複数の反応性基又は誘導体化可能基の位置で修飾されている化合物を含む。特に興味がもたれるのは、カルボキシル基、ヒドロキシル基、又はアミノ基の位置で修飾されている化合物である。適切な誘導体の例は、エステル又はアミドである。
本発明の化合物は、水、エタノールなどの薬学的に許容される溶媒と共に溶解可能の形態又は溶解不可能の形態で提供されてもよい。溶解可能の形態は、一水和物、二水和物、半水和物、三水和物、四水和物などの水和物形態をも含み得る。一般に、溶解可能の形態は、本発明の目的に対しては、溶解不可能の形態と同等であると考えられる。
立体的異性体
本発明の化合物は、エナンチオマー、ジアステレオ異性体又はシス−トランス異性体を含む異なる立体異性体の形態で存在し得ることは、当業者には理解されよう。
本発明は、そのような異性体すべて及びラセミ混合物も含んでそれらのいかなる混合物も包含する。
ラセミ体は、公知の方法や技法により光学対掌体に分割し得る。エナンチオマー化合物（エナンチオマー中間体を含み）を分割する一方法は、−キラルな酸である化合物の場合−光学活性なアミンを用い、さらに酸で処理することによりジアステレオ的に分割された塩を遊離させることによる。ラセミ体を光学対掌体に分割する別の方法は、光学活性マトリックスによるクロマトグラフィーに基づいている。このようにして本発明のラセミ化合物は、例えば、Ｄ−又はＬ−塩（酒石酸塩、マンデル酸塩、若しくは樟脳スルホン酸塩）の分別結晶化により、その光学対掌体に分割し得る。
本発明の化合物は、また、本発明の化合物と、（＋）若しくは（−）フェニルアラニン、（＋）若しくは（−）フェニルグリシン、（＋）若しくは（−）カンファン酸から誘導されるものなどの、光学活性のある活性化カルボン酸との反応により、ジアステレオマーアミドを形成させることにより、又は本発明の化合物と光学活性クロロ蟻酸エステルなどとの反応によりジアステレオマーカルバミン酸エステルを形成させることにより分割することもできる。
光学異性体の分割の別の方法は、当技術分野で公知である。そのような方法としては、Ｊａｑｕｅｓ Ｊ、Ｃｏｌｌｅｔ Ａ、及びＷｉｌｅｎ Ｓ、「Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ，Ｒａｃｅｍａｔｅｓ，ａｎｄ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ」、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ社、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８１年）に記載されているものを含む。
光学活性化合物は、また、光学活性な出発物質から調製し得る。
標識化合物
本発明の化合物は、標識形態又は非標識形態で使用し得る。本発明の文脈において、標識化合物は、天然に通常見出される原子量又は質量数とは異なる原子量又は質量数を有する原子で置換された、１個又は複数個の原子を有する。標識化は、前記化合物を容易に定量的に検出可能にする。
本発明の標識化合物は、様々な診断法における、診断ツール、放射性トレーサー又はモニタリング剤として、及び生体内受容体画像用に有用であり得る。
本発明の標識異性体は、好ましくは、ラベルとして少なくとも１個の放射性核種を含む。ポジトロン放出放射性核種はすべて使用の候補である。本発明の文脈において、放射性核種は、好ましくは、２Ｈ（重水素）、３Ｈ（トリチウム）、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１３１Ｉ、１２５Ｉ、１２３Ｉ、及び１８Ｆから選択される。
本発明の標識異性体の物理的な検出法は、ポジトロン放出断層撮影法（ＰＥＴ）、単一光子画像コンピュータ断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、磁気共鳴スペクトロスコピー（ＭＲＳ）、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）、Ｘ線コンピュータ体軸断層撮影法（ＣＡＴ）又はそれらの組合せから選択され得る。
調製法
本発明の化合物は、例えば、実施例に記載の方法などの、通常の化学合成法により調製し得る。本出願に記載の方法の出発物質は、公知であり又は市販の化学薬品から通常の方法で容易に調製し得る。
また、本発明のある化合物は、通常の方法を用いて、本発明の別の化合物に変換し得る。
本明細書に記載の反応の最終生成物は、例えば、抽出、結晶化、蒸留、クロマトグラフィーなどの通常の技法により、単離し得る。
生物学的な活性
本発明の化合物は、例えば、国際公開第９７／３０９９７号（ＮｅｕｒｏＳｅａｒｃｈ Ａ／Ｓ）に記載されているように、シナプトソームにおけるモノアミンドーパミン、ノルアドレナリン、及びセロトニンの再取り込みを阻害する能力について試験され得る。これらの試験で観察されるバランスのとれた活性に基づいて、本発明の化合物は、ヒトを含む哺乳動物の、中枢神経系におけるモノアミン神経伝達物質再取り込みの阻害に応答する疾患又は障害又は状態の治療、予防又は軽減に対して有用であると考えられる。
特別な実施形態において、本発明の化合物は、気分障害、うつ病、非定型うつ病、疼痛に続発するうつ病、大うつ病性障害、気分変調性障害、双極性障害、双極性Ｉ型障害、双極性ＩＩ型障害、気分循環性障害、全身の医学的状態による気分障害、物質誘発性気分障害、仮性認知症、ガンザー症候群、強迫性障害、パニック障害、広場恐怖症を伴わないパニック障害、広場恐怖症を伴うパニック障害、パニック障害歴のない広場恐怖症、パニック発作、記憶欠損、記憶喪失、注意欠陥多動性障害、肥満、不安、全般性不安障害、摂食障害、パーキンソン病、パーキンソニズム、認知症、加齢認知症、老人性認知症、アルツハイマー病、ダウン症候群、後天性免疫不全症候群認知症複合、加齢記憶機能障害、特定恐怖症、社会恐怖症、社会不安障害、外傷後ストレス障害、急性ストレス障害、慢性ストレス障害、薬物嗜癖、薬物乱用、薬物乱用傾向、コカイン乱用、ニコチン乱用、タバコ乱用、アルコール嗜癖、アルコール依存症、窃盗癖、中毒物質使用停止起因の離脱症状、疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛、神経因性疼痛、偏頭痛、緊張型頭痛、慢性緊張型頭痛、うつ病に伴う疼痛、線維筋痛症、関節炎、変形性関節炎、リウマチ様関節炎、背部痛、癌性疼痛、過敏性腸痛、過敏性腸症候群、術後痛、乳房切除術後痛症候群（ＰＭＰＳ）、脳卒中後痛、薬物誘発性神経障害、糖尿病性神経障害、交感神経性維持疼痛、三叉神経痛、歯痛、筋膜痛、幻肢痛、過食症、月経前症候群、月経前気分不快障害、後期黄体期症候群、外傷後症候群、慢性疲労症候群、持続的植物状態、尿失禁、腹圧性尿失禁、切迫性尿失禁、夜間尿失禁、性機能障害、早漏症、勃起困難、勃起不全、早発性女性オルガズム、下肢静止不能症候群、周期性四肢運動障害、摂食障害、神経性食欲不振症、睡眠障害、広汎性発達障害、自閉症、アスペルガー障害、レット障害、小児期崩壊性障害、学習障害、運動能力障害、無言症、抜毛癖、ナルコレプシー、脳卒中後うつ病、脳卒中誘発性脳損傷、脳卒中誘発性神経損傷、ジルドゥラトウレット症候群、耳鳴り、チック障害、身体醜形障害、反抗挑戦性障害、脳卒中後能力障害の治療、予防又は軽減に対して有用であると考えられる。好ましい実施形態において、化合物は、うつ病の治療、予防又は軽減に対して有用であると考えられる。
現時点では、原薬（ＡＰＩ）の適切な用量は、１日当たり約０．１〜約１０００ｍｇＡＰＩ、より好ましくは、１日当たり約１０〜約５００ｍｇＡＰＩ、最も好ましくは、１日当たり約３０〜約１００ｍｇＡＰＩの範囲内であるが、投与の正確な様式、投与される形態、考慮されている症状、対象及び特に関係する対象の体重、さらに主治医又は主治獣医師の好みや経験に依存すると想定されている。
本発明の好ましい化合物は、ミクロモル未満とミクロモルの範囲、すなわち、１未満から約１００μＭの範囲で生物学的活性を示す。
薬剤組成物
別の態様では、本発明は、治療有効量の本発明の化合物を含む新規な薬剤組成物を提供する。
治療における使用のための本発明の化合物は、未加工化合物形態で投与され得るが、１種又は複数の佐剤、賦形剤、担体、緩衝剤、希釈剤及び／又は他の通常の薬学的補助剤と共に薬剤組成物中に、任意選択で生理学的に許容される塩の形態で、活性成分を導入するのが好ましい。
好ましい実施形態では、本発明は、本発明の化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは誘導体を、当技術分野に公知で使用されている、１種又は複数の薬学的に許容される担体、及び任意選択で、他の治療及び／又は予防のための成分と共に含む薬剤組成物を提供する。担体（単数又は複数）は、製剤の他の成分と相性が良く且つその受容者に対して有害でないという点で「受容可能」でなければならない。
本発明の薬剤組成物を、所望の治療に適した任意の好都合な経路によって投与することができる。好ましい投与経路には、特に、錠剤、カプセル剤、糖衣錠、粉末剤又は液剤形態による経口投与及び特に、皮膚、皮下、筋肉内又は静脈内注射による非経口投与が含まれる。本発明の薬剤組成物を、標準的な方法及び所望の製剤に適した従来の技術の使用によりいずれかの当業者によって製造することができる。所望ならば、活性成分を徐放するように適合させた組成物を採用することができる。
製剤及び投与手法に関するさらなる詳細は、「Ｒｅｍｉｎｑｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」（Ｍａａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．社、Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ）の最新版中に見つけられよう。
実際の用量は、治療中の疾患の性質や重篤度に依存し、医師の裁量の範囲内であり、所望の治療効果を得るために本発明の特定の状況に対して用量の増減により変化し得る。しかし、個々の投与当たり約０．１〜約５００ｍｇ、好ましくは、約１〜１００ｍｇ、最も好ましくは、約１〜１０ｍｇの活性成分を含む薬剤組成物が、治療処置のために適当であると現在想定されている。
活性成分は、１日当たり、１回又は数回の投与で投与され得る。特定の例では、０．１μｇ／ｋｇｉ．ｖ．及び１μｇ／ｋｇｐ．ｏ．の低い用量で満足できる結果を得ることができる。用量範囲の上限は、現時点では、約１０ｍｇ／ｋｇｉ．ｖ．及び１００ｍｇ／ｋｇｐ．ｏ．と考えられている。好ましい範囲は、約０．１μｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙｉ．ｖ．及び約１μｇ／ｋｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙｐ．ｏ．である。
治療法
別の態様では、本発明は、ヒトを含む動物生体の、疾患又は障害又は状態の治療、予防又は軽減のための方法であって、前記疾患、障害又は状態が、中枢神経系におけるモノアミン神経伝達物質再取り込みの阻害に応答し、その必要のある、ヒトを含む動物生体に、有効量の本発明の化合物を投与するステップを含む方法を提供する。
現時点では、適切な用量範囲は、毎日０．１〜１０００ｍｇ、毎日１０〜５００ｍｇ、及び特に、毎日３０〜１００ｍｇであるが、通常通り、投与の正確な様式、投与される形態、投与が対象としている症状、関係する対象及び関係する対象の体重、さらに主治医又は主治獣医師の好みや経験に依存すると想定されている。
以下の実施例及び一般的手順は、本明細書において同定されている一般式（Ｉ）の中間体化合物及び最終生成物を参照する。本発明の一般式（Ｉ）の化合物の調製は、以下の実施例を使用して詳細に記載される。場合によっては、反応は、本発明の開示されている範囲内に含まれるそれぞれの化合物に、記載されているように適用されないこともあり得る。このことが生じる化合物は、当業者によって容易に認識されるであろう。これらの場合では、反応は、当業者に公知の従来の変更により、すなわち、妨害基の適切な保護により、他の従来の試薬への変更により、又は反応条件の日常的な変更により、成功裏に実施することができる。或いは、本明細書に開示されているか、そうでなければ従来のその他の反応が、本発明の対応する化合物の調製に適用可能である。すべての調製方法において、出発物質はすべて、公知であるか又は公知の出発物質から容易に調製し得る。
空気に対して敏感な試薬又は中間体を伴う反応はすべて、窒素下及び無水の溶媒中で実施される。完成段階手順では、硫酸マグネシウムを乾燥剤として使用し、溶媒を減圧下で蒸発させる。
実施例に使用される略語は、以下の意味を有する。
ＴＬＣ：薄層クロマトグラフィー
ＣＤＣｌ３：ジュウテリオクロロホルム
ＤＣＭ：ジクロロメタン
ＤＩＩＣ：Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド
ＤＭＡＰ：４−ジメチルアミノピリジン
ＤＭＳＯ−Ｃｌ６：ヘキサジュウテリオジメチルスルホキシド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＤＩＰＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン
ＥＤＡＣ：１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＨＯＢＴ：１−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール
ＰＯＬ：ポリスチレン
ＭｅＣＮ：アセトニトリル
ＮＭＰ：Ｎ−メチルピロリジノン
ＴＥＡ：トリエチルアミン
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ｍｉｎ：分間
ｈｒｓ：時間
方法Ａ
４−［（３，４−ジクロロ−フェニルカルバモイル）−メチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体化合物）
ｂｏｃ−（４−カルボキシメチル）−ピペリジン（１．０ｇ、４．１１ｍｍｏｌ）、３，４−ジクロロアニリン（０．６８ｇ、４．１１ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＨＣｌ）（０．７９ｇ、４．１１ｍｍｏｌ）、ＨＯＡｔ（０．６２ｇ、４．１１ｍｍｏｌ）及びジクロロメタンの混合物を、３時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、ジクロロメタンで抽出し、溶媒としてＥｔＯＡｃ（２５〜５０％）及びヘプタンの混合物を使用するクロマトグラフィーにより精製した。収量１．３６ｇ（８５％）。
方法Ｂ
４−｛［（３，４−ジクロロ−フェニル）−エチル−カルバモイル］−メチル｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（中間体化合物）
４−［（３，４−ジクロロ−フェニルカルバモイル）−メチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．８５、２．１９ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍｌ）に溶解した。水素化ナトリウム（０．１７５ｇ、４．３９ｍｍｏｌ）を加え、混合物を２０分間撹拌した。ヨウ化エチル（０．７０ｇ、４．３９ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で３時間撹拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、混合物を酢酸エチルで抽出し、続いて、溶媒としてＥｔＯＡｃ（１〜７０％）及びヘプタンの混合物を使用するクロマトグラフィーにかけた。収量５７０ｍｇ（６３％）。
方法Ｃ
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド塩酸塩（化合物Ｃ１）
４−｛［（３，４−ジクロロ−フェニル）−エチル−カルバモイル］−メチル｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．５７ｇ、１．３７ｍｍｏｌ）、ＴＦＡ（０．５０ｍｌ、６．７３ｍｍｏｌ）及びジクロロメタン（５ｍｌ）の混合物を室温で４時間撹拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、混合物を酢酸エチルで抽出した。遊離塩基をメタノールに溶解し、ジエチルエーテル中の塩化水素の混合物を加えることによって、対応する塩に変換した。油状物として単離した。収量９７ｍｇ（２２％）。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３０１．０８６６Ｄａを示す。計算値３０１．０８７４４４Ｄａ、差−２．８ｐｐｍ。（フマル酸塩：融点９７〜１００℃）
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物Ｃ２）
方法Ｃに従い調製した。融点１６５〜１６８℃。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、２８７．０７１２Ｄａを示す。計算値２８７．０７１７９４Ｄａ、差−２．１ｐｐｍ。
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−メチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド塩酸塩（化合物Ｂ１）
方法Ｂに従い調製した。油状物として単離した。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３０１．０８６６Ｄａを示す。計算値３０１．０８７４４４Ｄａ、差−２．８ｐｐｍ。
Ｎ−（４−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド塩酸塩（化合物Ｃ３）
方法Ｃに従い調製した。油状物として単離した。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、２８１．１４１３Ｄａを示す。計算値２８１．１４２０６６Ｄａ、差−２．７ｐｐｍ。
Ｎ−（３−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド塩酸塩（化合物Ｃ４）
方法Ｃに従い調製した。油状物として単離した。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、２８１．１４１３Ｄａを示す。計算値２８１．１４２０６６Ｄａ、差−２．７ｐｐｍ。
Ｎ−エチル−Ｎ−ナフタレン−１−イル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド塩酸塩（化合物Ｃ５）
方法Ｃに従い調製した。油状物として単離した。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、２９７．１９６５Ｄａを示す。計算値２９７．１９６６８８Ｄａ、差−０．６ｐｐｍ。
Ｎ−（２，３−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド塩酸塩（化合物Ｃ６）
方法Ｃに従い調製した。油状物として単離した。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３１５．１０２１Ｄａを示す。計算値３１５．１０３０９４Ｄａ、差−３．２ｐｐｍ。
Ｎ−（２，５−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｃ７）
方法Ｃに従い調製した。融点１９０〜１９２℃。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３１５．１０２７Ｄａを示す。計算値３１５．１０２５４９Ｄａ、差０．５ｐｐｍ。
Ｎ−（２，６−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｃ８）
方法Ｃに従い調製した。融点１６７〜１６９℃。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３１５．１０１９Ｄａを示す。計算値３１５．１０２５４９Ｄａ、差−２．１ｐｐｍ。
Ｎ−（３，５−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｃ９）
方法Ｃに従い調製した。融点１５１〜１５３℃。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３１５．１０３３Ｄａを示す。計算値３１５．１０２５４９Ｄａ、差２．４ｐｐｍ。
Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−Ｎ−（２，３，４−トリクロロ−フェニル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｃ１０）
方法Ｃに従い調製した。融点６２〜６４℃。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３４９．０６３８Ｄａを示す。計算値３４９．０６３５７７Ｄａ、差０．６ｐｐｍ。
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｃ１１）
方法Ｃに従い調製した。融点５８〜６０℃。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、４０３．００１６Ｄａを示す。計算値４０３．００１５１９Ｄａ、差０．２ｐｐｍ。
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ピペリジン−４−イル−Ｎ−プロピル−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｃ１２）
方法Ｃに従い調製した。融点５５〜５８℃。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３２９．１１８８Ｄａを示す。計算値３２９．１１８１９９Ｄａ、差１．８ｐｐｍ。
Ｎ−（３−ブロモ−４−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｃ１３）
方法Ｃに従い調製した。融点１４１〜１４３℃。
方法Ｄ
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド塩酸塩（化合物Ｄ１）
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド（０．１０ｇ、０．３１７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解した。ホルムアルデヒド（３７％、０．０３９ｍｌ、０．４７６ｍｍｏｌ）を加え、反応物を室温で１時間撹拌した。トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムを加え、反応混合物を室温で１５時間撹拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、混合物を酢酸エチルで抽出した。遊離塩基をメタノールに溶解し、ジエチルエーテル中の塩化水素の混合物を加えることによって、対応する塩に変換した。収量６９％（５９％）。油状物として単離した。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３２９．１１８９Ｄａを示す。計算値３２９．１１８７４４Ｄａ、差０．５ｐｐｍ。フマル酸塩。融点１５３〜１５５℃。
Ｎ−（４−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ２）
方法Ｄに従い調製した。融点１４６〜１５０℃。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、２９５．１５７７Ｄａを示す。計算値２９５．１５７７１６Ｄａ、差−０．１ｐｐｍ。
Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ−ナフタレン−１−イル−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ３）
方法Ｄに従い調製した。融点６３〜６６℃。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３１１．２１１３Ｄａを示す。計算値３１１．２１２３３８Ｄａ、差−３．３ｐｐｍ。
Ｎ−（４−ブロモ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ４）
方法Ｄに従い調製した。融点ｍｐ：１５９〜１６１℃。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３５９．０５１４Ｄａを示す。計算値３５９．０５２０３４Ｄａ、差−１．８ｐｐｍ。
Ｎ−（２，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ５）
方法Ｄに従い調製した。融点１１２〜１１４℃。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３１５．１０２８Ｄａを示す。計算値３１５．１０２５４９Ｄａ、差０．８ｐｐｍ。
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ６）
方法Ｄに従い調製した。融点１８０〜１８３℃。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３０１．０８７２Ｄａを示す。計算値３０１．０８７４４４Ｄａ、差−０．８ｐｐｍ。
Ｎ−（３−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ７）
方法Ｄに従い調製した。ガム様油状物。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、２９５．１５８３Ｄａを示す。計算値２９５．１５７７１６Ｄａ、差２ｐｐｍ。
Ｎ−（２，３−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ８）
方法Ｄに従い調製した。融点５１〜５３℃。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３２９．１１７２Ｄａを示す。計算値３２９．１１８７４４Ｄａ、差−４．７ｐｐｍ。
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−プロピル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ９）
ホルムアルデヒドの代わりにプロピオンアルデヒドを使用して、方法Ｄに従って調製した。油状物として単離した。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３５７．１４９３Ｄａを示す。計算値３５７．１４９４９９Ｄａ、差−０．６ｐｐｍ。
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−イソプロピル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ１０）
ホルムアルデヒドの代わりにアセトンを使用して、方法Ｄに従って調製した。油状物として単離した。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３５７．１５１４Ｄａを示す。計算値３５７．１４９４９９Ｄａ、差５．３ｐｐｍ。
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−エチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ１１）
ホルムアルデヒドの代わりにアセトアルデヒドを使用して、方法Ｄに従って調製した。油状物として単離した。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３４３．１３５４Ｄａを示す。計算値３４３．１３３８４９Ｄａ、差４．５ｐｐｍ。
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−メチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ１２）
方法Ｄに従い調製した。融点５７〜５９℃。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３１５．１０３３Ｄａを示す。計算値３１５．１０２５４９Ｄａ、差２．４ｐｐｍ。
Ｎ−（４−ブロモ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ１３）
方法Ｄに従い調製した。油状物として単離した。Ｍ＋のＧＣ−ＥＩ−ＨＲＭＳは、３７２．０６０９Ｄａを示す。計算値３７２．０６０４０４Ｄａ、差１．３ｐｐｍ。
Ｎ−（２，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ１４）
方法Ｄに従い調製した。融点１７５〜１７７℃。Ｍ＋のＧＣ−ＥＩ−ＨＲＭＳは、３２８．１１１７Ｄａを示す。計算値３２８．１１０９１９Ｄａ、差２．４ｐｐｍ。
Ｎ−（２，５−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ１５）
方法Ｄに従い調製した。油状物として単離した。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３２９．１１９７Ｄａを示す。計算値３２９．１１８１９９Ｄａ、差４．６ｐｐｍ。
Ｎ−（２，６−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ１６）
方法Ｄに従い調製した。融点１６７〜１６９℃。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３２９．１１８Ｄａを示す。計算値３２９．１１８１９９Ｄａ、差−０．６ｐｐｍ。
Ｎ−（３，５−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ１７）
方法Ｄに従い調製した。油状物として単離した。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３４９．０６３８Ｄａを示す。計算値３４９．０６３５７７Ｄａ、差０．６ｐｐｍ。
Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（２，３，４−トリクロロ−フェニル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ１８）
方法Ｄに従い調製した。融点１８１〜１８３℃。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３６３．０８０６１７２０００９６Ｄａを示す。計算値３６３．０７９２２７Ｄａ、差３．８ｐｐｍ。
Ｎ−（３，４−ジブロモ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ１９）
方法Ｄに従い調製した。融点１３８〜１４０℃。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、４１７．０１７２Ｄａを示す。計算値４１７．０１７１６９Ｄａ、差０．１ｐｐｍ。
Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ−プロピル−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ２０）
方法Ｄに従い調製した。融点１４４〜１４６℃。［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３４３．１３４２Ｄａを示す。計算値３４３．１３３８４９Ｄａ、差１ｐｐｍ。
Ｎ−（３−ブロモ−４−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミドフマル酸塩（化合物Ｄ２１）
方法Ｄに従い調製した。１５０〜１５２℃。
［Ｍ＋Ｈ］＋のＬＣ−ＥＳＩ−ＨＲＭＳは、３７３．０６８５Ｄａを示す。計算値３７３．０６７６８４Ｄａ、差２．２ｐｐｍ。
生体外阻害活性
化合物について、国際公開第９７／１６４５１号（ＮｅｕｒｏＳｅａｒｃｈ Ａ／Ｓ）に記載されているように、シナプトソームにおけるモノアミン神経伝達物質ドーパミン（ＤＡ）ノルアドレナリン（ＮＡ）及びセロトニン（５−ＨＴ）の再取り込み阻害能力について試験した。
試験値は、ＩＣ５０（３Ｈ−ＤＡ、３Ｈ−ＮＡ、又は３Ｈ−５−ＨＴの特異的結合を５０％阻害する試験物質の濃度（μＭ））で与えてある。
本発明の化合物による試験により得た試験結果は、次の表から明らかである。
Figure 2012501307
本発明の特定の実施形態が本明細書において例示の目的で記載されてきたが、多様な変更を、本発明の精神及び範囲を逸脱することなく行い得ることが、前記から理解されるであろう。したがって、本発明は添付の請求項により制限されるようには、制限されるべきではない。

Claims (14)

  1. 式Ｉの化合物
    Figure 2012501307
    その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩
    （式中、
    Ｒａ及びＲｂは、互いに独立に、水素又はＣ１〜６アルキルを表し；
    Ｒｃは、フェニル又はナフチルを表し、該フェニル及びナフチルは、ハロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ及びアルコキシからなる群から独立に選択される１つ又は複数の置換基で任意選択で置換されている）。
  2. Ｒａが水素を表す、請求項１に記載の化合物、その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩。
  3. ＲａがＣ１〜６アルキルを表す、請求項１に記載の化合物、その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩。
  4. ＲｂがＣ１〜６アルキルを表す、請求項１から３までのいずれか一項に記載の化合物、その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩。
  5. Ｒｃがジクロロフェニルを表す、請求項１から４までのいずれか一項に記載の化合物、その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩。
  6. Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−メチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−（４−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−（３−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−エチル−Ｎ−ナフタレン−１−イル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−（２，３−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−（２，５−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−（２，６−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−（３，５−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−Ｎ−（２，３，４−トリクロロ−フェニル）−アセトアミド；
    Ｎ−（３，４−ジブロモ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ピペリジン−４−イル−Ｎ−プロピル−アセトアミド；
    Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−（４−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ−ナフタレン−１−イル−アセトアミド；
    Ｎ−（４−ブロモ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−（２，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−（３−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−（２，３−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−プロピル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−イソプロピル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−エチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−メチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−（４−ブロモ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−（２，４−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−（２，５−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−（２，６−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−（３，５−ジクロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（２，３，４−トリクロロ−フェニル）−アセトアミド；
    Ｎ−（３，４−ジブロモ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ−プロピル−アセトアミド；
    である、請求項１に記載の化合物、又はその立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩。
  7. Ｎ−（３−ブロモ−４−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−ピペリジン−４−イル−アセトアミド；
    Ｎ−（３−ブロモ−４−クロロ−フェニル）−Ｎ−エチル−２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アセトアミド；
    である、請求項１に記載の化合物、又はその立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩。
  8. 治療有効量の請求項１から７までのいずれか一項に記載の化合物、その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩を、少なくとも１種の薬学的に許容される担体、賦形剤又は希釈剤と共に含む、薬剤組成物。
  9. 薬物の製造のための、請求項１から７までのいずれか一項に記載の化合物、その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩の使用。
  10. ヒトを含む哺乳動物の、疾患又は障害又は状態の治療、予防又は軽減のための薬剤組成物を製造するための、請求項９に記載の使用であって、前記疾患、障害又は状態が、中枢神経系におけるモノアミン神経伝達物質再取り込みの阻害に応答する、上記使用。
  11. 前記疾患、障害又は状態が、気分障害、うつ病、非定型うつ病、疼痛に続発するうつ病、大うつ病性障害、気分変調性障害、双極性障害、双極性Ｉ型障害、双極性ＩＩ型障害、気分循環性障害、全身の医学的状態による気分障害、物質誘発性気分障害、仮性認知症、ガンザー症候群、強迫性障害、パニック障害、広場恐怖症を伴わないパニック障害、広場恐怖症を伴うパニック障害、パニック障害歴のない広場恐怖症、パニック発作、記憶欠損、記憶喪失、注意欠陥多動性障害、肥満、不安、全般性不安障害、摂食障害、パーキンソン病、パーキンソニズム、認知症、加齢認知症、老人性認知症、アルツハイマー病、ダウン症候群、後天性免疫不全症候群認知症複合、加齢記憶機能障害、特定恐怖症、社会恐怖症、社会不安障害、外傷後ストレス障害、急性ストレス障害、薬物嗜癖、薬物乱用、薬物乱用傾向、コカイン乱用、ニコチン乱用、タバコ乱用、アルコール嗜癖、アルコール依存症、窃盗癖、中毒物質使用停止起因の離脱症状、疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛、神経因性疼痛、偏頭痛、緊張型頭痛、慢性緊張型頭痛、うつ病に伴う疼痛、線維筋痛症、関節炎、変形性関節炎、リウマチ様関節炎、背部痛、癌性疼痛、過敏性腸痛、過敏性腸症候群、術後痛、乳房切除術後痛症候群（ＰＭＰＳ）、脳卒中後痛、薬物誘発性神経障害、糖尿病性神経障害、交感神経性維持疼痛、三叉神経痛、歯痛、筋膜痛、幻肢痛、過食症、月経前症候群、月経前気分不快障害、後期黄体期症候群、外傷後症候群、慢性疲労症候群、持続的植物状態、尿失禁、腹圧性尿失禁、切迫性尿失禁、夜間尿失禁、性機能障害、早漏症、勃起困難、勃起不全、早発性女性オルガズム、下肢静止不能症候群、周期性四肢運動障害、摂食障害、神経性食欲不振症、睡眠障害、広汎性発達障害、自閉症、アスペルガー障害、レット障害、小児期崩壊性障害、学習障害、運動能力障害、無言症、抜毛癖、ナルコレプシー、脳卒中後うつ病、脳卒中誘発性脳損傷、脳卒中誘発性神経損傷、ジルドゥラトウレット症候群、耳鳴り、チック障害、身体醜形障害、反抗挑戦性障害、脳卒中後能力障害である、請求項１０に記載の使用。
  12. ヒトを含む動物生体の、疾患又は障害又は状態の治療、予防又は軽減のための方法であって、前記疾患、障害又は状態が、中枢神経系におけるモノアミン神経伝達物質再取り込みの阻害に応答し、その必要のある動物生体に、治療有効量の請求項１から７までのいずれか一項に記載の化合物、その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩を投与するステップを含む上記方法。
  13. 薬物としての使用のための、請求項１から７までのいずれか一項に記載の化合物、その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩。
  14. ヒトを含む哺乳動物の、中枢神経系におけるモノアミン神経伝達物質再取り込みの阻害に応答する、疾患又は障害又は状態の治療、予防又は軽減における使用のための、請求項１から７までのいずれか一項に記載の化合物、その立体異性体のいずれか若しくはその立体異性体のいずれかの混合物、又はその薬学的に許容される塩。
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