JP2012239452A5 - - Google Patents
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前項で緑藻の増殖が確認できた培養液を、0.2×Gamborg's B5培地の平板培地に塗布し、振とうしないこと以外は先と同条件で2週間培養を行った。その際、平板培地上で汚染細菌の優先的な増殖が認められる場合には、培養液に対して次亜塩素酸処理による無菌化
を行った。具体的には、有効塩素濃度8.5〜17.5%の次亜塩素酸ナトリウム溶液を滅菌水で100倍希釈した後、その希釈液を培養液と混合し、有効塩素濃度が約100 ppmになるよう調整し、10分室温静置した。次に、1,000 ppmに調整したチオ硫酸ナトリウム溶液を、加えた有効塩素の約10倍濃度になるよう培地に添加し、0.2×Gamborg's B5培地の平板培地に塗布し、2週間培養を行った。緑藻の良好な増殖が確認できた平板培地から、単一コロニーを白金耳でかき取り、0.2×Gamborg's B5培地の平板培地に塗布し、更に2週間培養を行い、藻類単離株を取得した。このようにして取得した5株を、S-1株、S-2株、S-3株、S-4株、S-5株と命名した。
を行った。具体的には、有効塩素濃度8.5〜17.5%の次亜塩素酸ナトリウム溶液を滅菌水で100倍希釈した後、その希釈液を培養液と混合し、有効塩素濃度が約100 ppmになるよう調整し、10分室温静置した。次に、1,000 ppmに調整したチオ硫酸ナトリウム溶液を、加えた有効塩素の約10倍濃度になるよう培地に添加し、0.2×Gamborg's B5培地の平板培地に塗布し、2週間培養を行った。緑藻の良好な増殖が確認できた平板培地から、単一コロニーを白金耳でかき取り、0.2×Gamborg's B5培地の平板培地に塗布し、更に2週間培養を行い、藻類単離株を取得した。このようにして取得した5株を、S-1株、S-2株、S-3株、S-4株、S-5株と命名した。
Claims (8)
- デスモデスムス属に属し、好適な条件で培養したときに乾燥重量当り30%以上の澱粉を藻体内に蓄積する、微細藻類。
- ビタミンを含有しない培地で増殖し得る、請求項1に記載の微細藻類。
- 窒素を制限しない培地で培養したときに、乾燥重量当り30%以上の澱粉を藻体内に蓄積する、請求項1又は2に記載の微細藻類。
- 0.2×ガンボーグB5(0.2×Gamborg's B5)培地で、30℃で1週間培養したときに、乾燥重量当り30%以上の澱粉を藻体内に蓄積する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の微細藻類。
- AJ7835株(FERM BP-11364)、AJ7838株(FERM BP-11365)、及びAJ7840株(FERM BP-11366)からなる群より選択される、請求項1〜4のいずれか一項に記載の微細藻類。
- 請求項1〜5のいずれか一項に記載の微細藻類に蓄積された澱粉を加水分解してグルコースを生成させることを特徴とする、グルコースの製造法。
- 請求項6に記載の方法により製造されたグルコースを炭素源として含む培地で、目的物質を産生する微生物を培養し、目的物質を培養物中から採取する、目的物質の製造法。
- 目的物質がL−アミノ酸である、請求項7に記載の方法。
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