JP2012171932A - アロマターゼ活性化剤 - Google Patents

アロマターゼ活性化剤 Download PDF

Info

Publication number
JP2012171932A
JP2012171932A JP2011036594A JP2011036594A JP2012171932A JP 2012171932 A JP2012171932 A JP 2012171932A JP 2011036594 A JP2011036594 A JP 2011036594A JP 2011036594 A JP2011036594 A JP 2011036594A JP 2012171932 A JP2012171932 A JP 2012171932A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extract
aromatase
skin
activator
preferable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2011036594A
Other languages
English (en)
Inventor
Shingo Sumio
進悟 角尾
Susumu Ichinose
進 一ノ瀬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2011036594A priority Critical patent/JP2012171932A/ja
Publication of JP2012171932A publication Critical patent/JP2012171932A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

【課題】アロマターゼ活性化剤の提供。
【解決手段】ブックソーン、アメリカグリ、ヒーサー及びそれらの抽出物からなる群より選択される少なくとも1種を有効成分とするアロマターゼ活性化剤。
【選択図】なし

Description

本発明は、アロマターゼの活性を増強するアロマターゼ活性化剤に関する。
アロマターゼは、性ステロイドホルモン生合成経路の最終段階を触媒し、アンドロゲンからエストロゲンを生合成する、唯一のエストロゲン合成酵素として知られている。アロマターゼは、体内に広く分布するが、厳密な組織特異的発現調節を受けており、この発現調節機構は、I.1型(胎盤)、I.2型(胎盤)、I.3型(脂肪組織、乳がん)、I.4型(皮膚、脂肪組織、骨、胎児)、I.5型(胎児)、I.6型(骨)、I.7型(乳がん)、PII型(卵巣、脂肪組織、乳がん)、I.f型(脳)等の多種のタイプに分けることができる(非特許文献1)と考えられている。
アロマターゼによって生合成されるエストロゲンは、一般的に女性ホルモンとも云われ、17β−エストラジオール、エストロン、エストリオール等の存在が知られている。
このエストロゲンは、子宮内膜の増殖(非特許文献2)、性機能の調節(非特許文献3)、骨代謝の調節(非特許文献3)、脂質代謝の調節(非特許文献2)、肌状態(非特許文献2)、表皮細胞の増殖(非特許文献4)等様々な生理機能に関与している。
例えば、加齢(年齢の増加)や卵巣機能の低下等に伴って、体内のエストロゲン分泌能が低下してエストロゲンが欠乏し、更年期障害、性機能低下、自律神経失調症、脂質代謝異常、血管運動障害、骨粗しょう症等の症状や、肌トラブル、表皮細胞増殖能の低下等の症状が現れることが知られている。
また、皮膚老化は、加齢や紫外線暴露、女性においてはエストロゲンの減少によって進行する。このうち、エストロゲンについては、ホルモン補充療法の結果等から、表皮・真皮厚の増加、皮膚水分量の増加、真皮の血行促進、コラーゲンの増加、弾力性の改善、シワやタルミ(弛緩)の抑制といった効果があることが知られている(非特許文献5)。
このため、体内でのエストロゲンの産生能を高めることができれば、上記エストロゲン欠乏に起因する各種症状の予防、改善又は治療が可能であると考えられる。
そこで、アロマターゼの活性を促進することによって、上記症状を改善する植物等に関して、種々のものが検討されている(特許文献1〜4)が、更なるアロマターゼ活性化剤が期待されている。
ブックソーンはクロウメモドキ科の落葉性小低木で、緩下及び峻下作用を有することが知られ、ヒーサーはツツジ科の常緑小低木で、泌尿器系の殺菌作用と利尿作用を有することが知られている(非特許文献6)。また、アメリカグリはブナ科の木本である。
しかしながら、これらの植物とアロマターゼ活性との関係については知られていない。
特開2005−343872号公報 特開2005−343873号公報 特開2008−63270号公報 特開2008−81440号公報
Regulation of aromatase expression in estrogen−responsive breast and uterine disease:From bench to treatment.,Bulun SE,Lin Z,Imir G,Amin S,Demura M,Yilmaz B,Martin R,Utsunomiya H,Thung S,Gurates B,Tamura M,Langoi D,Deb S.,Pharmacol Rev.2005 Sep;57(3):359−83. からだの科学 No 219 2001 日本評論社 女性ホルモンの作用と性差の出現 玉舎輝彦 著 金芳堂 2006年 Female sex hormone stimulates cultured human keratinocyte proliferation and its RNA− and protein−synthetic activities:R Urano,K Sakabe,K Seiki,M Ohkido、J.Dermatol.Science,1995 vol.9:176−184 Hormone replacement therapy and the skin., Brincat MP. Maturitas.2000 May 29;35(2):107−17.、Biology of estrogens in skin: implications for skin aging.,Verdier−Sevrain S,Bonte F,Gilchrest B.Exp Dermatol.2006 Feb;15(2):83−94 世界薬用植物百科辞典 アンドリュー・シェヴァリエ著 株式会社誠文堂新光社 2000年
本発明は、アロマターゼ活性化剤を提供することに関する。
本発明者は、天然物由来であってアロマターゼ活性化作用を有する物質について鋭意研究を重ねた結果、ブックソーン、アメリカグリ又はヒーサーの抽出物に、アロマターゼ、特に線維芽細胞に存在するアロマターゼを活性化する作用があることを見出した。
すなわち、本発明は、以下の(1)〜(2)に係るものである。
(1)ブックソーン、アメリカグリ、ヒーサー及びそれらの抽出物からなる群より選択される少なくとも1種を有効成分とするアロマターゼ活性化剤。
(2)ブックソーン、アメリカグリ、ヒーサー及びそれらの抽出物からなる群より選択される少なくとも1種を有効成分とする皮膚老化予防又は改善剤。
本発明のアロマターゼ活性化剤等は、天然由来であるので安全性が高く、また、エストロゲン生成を促進させることから、エストロゲン欠乏に起因する各種症状、例えば肌トラブル症状の予防、改善又は治療の効果を発揮し得る医薬品、医薬部外品、化粧品、食品として、或いはこれらへ配合するための素材又は製剤として有用である。
本明細書において、「非治療的」とは、医療行為、すなわち治療による人体への処理行為を含まない概念である。
本明細書において、「改善」とは、疾患、症状又は状態の好転、疾患、症状又は状態の悪化の防止又は遅延、あるいは疾患又は症状の進行の逆転、防止又は遅延をいう。
本明細書において、「予防」とは、個体における疾患若しくは症状の発症の防止又は遅延、あるいは個体の疾患若しくは症状の発症の危険性を低下させることをいう。
本明細書において、「ブックソーン」とはクロウメモドキ科のアルダーブックソーン(Rhamnus frangula)を指し、「アメリカグリ」とはブナ科のアメリカグリ(Castanea dentata(Marsh.)Borkh)を指し、「ヒーサー」とはツツジ科のカルーナ(Calluna vulgaris(L.)Hull)を指す。
尚、本発明に用いる上記植物を単独で、又は上記植物から選ばれる2種以上のものを混合して用いてもよい。
また、「ブックソーン、アメリカグリ又はヒーサーの抽出物」とは、ブックソーン、アメリカグリ又はヒーサーから得られた抽出物を意味する。
斯かる植物は、それらのいずれの任意の部位、例えば全草、葉、茎、芽、花、蕾、木質部、樹皮、地衣体、根、根茎、仮球茎、球茎、塊茎、種子、果実、菌核若しくは樹脂等、又はそれらの組み合わせを使用することができるが、ブックソーンは樹皮、アメリカグリは葉又は樹皮、ヒーサーは頂生花序を用いるのが好ましい。これらの植物は、そのまま又は乾燥・粉砕等して用いることができる。また、上記部位は、そのまま抽出工程に付されてもよく、又は粉砕、切断若しくは乾燥された後に抽出工程に付されてもよい。該抽出物は天然成分由来であり安全性も高い。
抽出物を得る抽出手段は、具体的には、固液抽出、液液抽出、浸漬、煎出、浸出、還流抽出、超音波抽出、マイクロ波抽出、攪拌等の手段を用いることができる。抽出時間を短縮する場合には、攪拌を伴う固液抽出が望ましい。この固液抽出の好適な条件の一例としては、100〜400r/minで1〜30分間の攪拌が挙げられる。
抽出物の酸化を防止するため、煮沸脱気や窒素ガス等の不活性ガスを通気して溶存酸素を除去しつつ、いわゆる非酸化的雰囲気下で抽出する手段を併用してもよい。
抽出のための溶剤には、極性溶剤、非極性溶剤のいずれをも使用することができる。溶剤の具体例としては、例えば、水;メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類;プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類;酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類;テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類;ポリエチレングリコール等のポリエーテル類;スクワラン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類;トルエン等の芳香族炭化水素類;ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類;及び超臨界二酸化炭素;ピリジン類;油脂、ワックス等その他オイル類等の有機溶剤;ならびにこれらの混合物が挙げられる。好適には、水、アルコール類、アルコール−水混合液、炭化水素類が挙げられ、アルコール−水混合液、炭化水素類がより好ましい。アルコール類としては炭素数1〜5のアルコール類が好ましく、エタノールがより好ましい。炭化水素類としてはヘキサンが好ましい。
抽出のための溶剤としてアルコール−水混合液を使用する場合には、アルコール類と水との配合割合(容量比)としては、0.001〜100:99.999〜0が好ましく、5〜95:95〜5がより好ましく、20〜80:80〜20がさらに好ましく、30〜70:70〜30がさらにより好ましく、40〜60:60〜40がなお好ましい。エタノール水溶液の場合、エタノール濃度が40〜60容量%であることが好ましい。
溶剤の使用量としては、ブックソーン、アメリカグリ又はヒーサー(乾燥質量換算)1gに対して1〜100mLが好ましく、抽出時間としては、1分間〜100日間が好ましく、1分間〜20日間がより好ましい。このときの抽出温度は、0℃〜溶媒沸点、より好ましくは20〜100℃、さらに好ましくは20〜50℃である。
斯くして得られる植物抽出物は、抽出液や画分をそのまま用いてもよく、適宜な溶媒で希釈した希釈液として用いてもよく、或いは濃縮エキスや乾燥粉末としたり、ペースト状に調製したものでもよい。また、凍結乾燥し、用時に、通常抽出に用いられる溶剤、例えば水、エタノール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、水・エタノール混液、水・プロピレングリコール混液、水・ブチレングリコール混液等の溶剤で希釈して用いることもできる。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて用いることもできる。
また、ブックソーン、アメリカグリ又はヒーサーの抽出物は市販品を使用することもできる。
ブックソーン、アメリカグリ又はヒーサーの抽出物は、食品上・医薬品上許容し得る規格に適合し本発明の効果を発揮するものであれば粗精製物であってもよく、さらに得られた粗精製物を公知の分離精製方法を適宜組み合わせてこれらの純度を高めてもよい。精製手段としては、有機溶剤沈殿、遠心分離、限界濾過膜、高速液体クロマトグラフやカラムクロマトグラフ等が挙げられる。
後記実施例で示すとおり、本発明の植物又はその抽出物は、ヒト皮膚線維芽細胞に存在するアロマターゼを活性化させるので、優れたアロマターゼ活性化作用を有する。
そして、本発明の植物又はその抽出物は、皮膚組織内のエストロゲン量を増加させることができるので、表皮・真皮厚の増加、皮膚水分量の増加、真皮の血行促進、コラーゲンの増加を図ることができ、老化による皮膚のシワ・タルミ(弛緩)の改善、低下した皮膚の弾力性・ハリの改善、ひいては皮膚の老化症状(非特許文献5)の予防又は改善に有効であると考えられる。
また、皮膚の老化症状以外の、様々な肌トラブル症状(肌荒れ等)、表皮細胞の増殖能の低下、更年期障害、性機能低下(排泄障害、膣炎、性機能低下等)、自律神経失調症(ほてり、多汗等)、精神神経症状(うつ、不眠症等)、脂質代謝異常(動脈硬化、コレステロール上昇、脳梗塞等)、血管運動障害、骨粗しょう症(腰痛、骨折等)等の体内のエストロゲン減少によって現れる各種症状(非特許文献2及び3)の予防、改善又は治療にも有効であると考えられる。
従って、本発明の植物又はその抽出物は、皮膚の老化予防又は改善;肌トラブル症状(肌荒れ等)、表皮細胞の増殖能の低下、更年期障害、性機能低下(排泄障害、膣炎、性機能低下等)、自律神経失調症(ほてり、多汗等)、精神神経症状(うつ、不眠症等)、脂質代謝異常(動脈硬化、コレステロール上昇、脳梗塞等)、血管運動障害、骨粗しょう症(腰痛、骨折等)等の体内のエストロゲン減少によって現れる各種症状の予防、改善又は治療のために使用することができる。当該使用は、ヒト若しくは非ヒト動物、又はそれらに由来する検体における使用であり得、また治療的使用であっても非治療的使用であってもよい。
また、本発明の植物又はその抽出物は、アロマターゼ活性化剤、皮膚老化予防又は改善剤(以下、「アロマターゼ活性化剤等」)として使用することができ、さらにこれらの剤を製造するために使用することができる。このとき、当該アロマターゼ活性化剤等には、当該ブックソーン、アメリカグリ、ヒーサー及びそれらの抽出物からなる群より選択される少なくとも1種を単独で、又はこれ以外に、必要に応じて適宜選択した担体等の、配合すべき後述の対象物において許容されるものを使用してもよい。なお、当該製剤は配合すべき対象物に応じて常法により製造することができる。
当該アロマターゼ活性化剤等は、特に皮膚老化の予防又は改善、或いは体内のエストロゲン減少によって現れる各種症状の予防、改善又は治療の各効果を発揮する、ヒト若しくは動物用の医薬品、医薬部外品、化粧品、食品又は飼料の有効成分として配合して使用することができる。
本発明のアロマターゼ活性化剤等を医薬品の有効成分として用いる場合、当該医薬品は任意の投与形態で投与され得る。投与形態としては、例えば注射剤、坐剤、吸入薬、経皮吸収剤、外用剤等による非経口投与又は錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤等による経口投与が挙げられる。
このような種々の剤型の医薬製剤を調製するには、本発明のアロマターゼ活性化剤等を単独で、又は他の薬学的に許容される賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、分散剤、緩衝剤、保存剤、嬌味剤、香料、被膜剤、担体、希釈剤等を適宜組み合わせて用いることができる。
これらの投与形態のうち、好ましい形態は経皮投与であり、アロマターゼ活性化剤等を含む製剤中のブックソーン、アメリカグリ、ヒーサー又はそれらの抽出物の含有量(抽出物の乾燥物換算)は、一般的に0.00001〜10質量%とするのが好ましく、0.0001〜1質量%とするのがより好ましい。
本発明のアロマターゼ活性化剤等を食品の有効成分として用いる場合、当該食品の形態は、固形、半固形又は液状であり得、例えば、パン類、ケーキ類、麺類、菓子類、ゼリー類、冷凍食品、アイスクリーム類、乳製品、飲料等の各種食品の他、上述した経口投与製剤と同様の形態(錠剤、カプセル剤、シロップ等)が挙げられる。
種々の形態の食品を調製するには、本発明のアロマターゼ活性化剤等を単独で、又は他の食品材料や、溶剤、軟化剤、油、乳化剤、防腐剤、香科、安定剤、着色剤、酸化防止剤、保湿剤、増粘剤等を適宜組み合わせて用いることができる。当該食品中のブックソーン、アメリカグリ、ヒーサー又はそれらの抽出物の含有量(抽出物の乾燥物換算)は、一般的に0.01〜100質量%とするのが好ましく、0.1〜100質量%とするのがより好ましく、更に好ましくは1〜100質量%とするのが好ましい。
また、本発明のアロマターゼ活性化剤等を、飼料の有効成分として用いる場合には、当該飼料としては、例えば牛、豚、鶏、羊、馬等に用いる家畜用飼料、ウサギ、ラット、マウス等に用いる小動物用飼料、マグロ、ウナギ、タイ、ハマチ等に用いる魚介類用飼料、犬、猫、小鳥、リス等に用いるペットフード等が挙げられる。
尚、飼料を製造する場合には、本発明のアロマターゼ活性化剤等の他に、牛、豚、羊等の肉類、蛋白質、穀物類、ぬか類、粕類、糖類、野菜、ビタミン類、ミネラル類等一般に用いられる飼料原料、更に一般的に飼料に使用されるゲル化剤、保型剤、pH調整剤、調味料、防腐剤、栄養補強剤等を組み合わせて用いることができる。
また、飼料中の、本発明の上記植物又はその抽出物の含有量は、その使用形態により異なるが、乾燥物換算で、通常0.0001〜20質量%であり、0.001〜10質量%が好ましく、0.01〜5質量%がより好ましい
本発明のアロマターゼ活性化剤等の投与量又は摂取量は、対象者の状態、体重、性別、年齢又はその他の要因に従って変動し得るが、経口投与又は摂取の場合成人1人当たり、バスケット・ファーン、ブックソーン、アメリカグリ又はヒーサーの抽出物(乾燥物換算)として、1日あたり0.01mg〜100mg/kgとすることが好ましく、特に0.1mg〜10mg/kgとするのが好ましい。
本発明のアロマターゼ活性化剤等を医薬部外品や化粧料の有効成分として用いる場合は、その形態は、皮膚外用剤、洗浄剤、メイクアップ化粧料等とすることができ、使用方法に応じて、ローション、乳液、ゲル、クリーム、軟膏剤、粉末、顆粒等の種々の剤型で提供することができる。このような種々の剤型の医薬部外品や化粧料は、本発明のバスケット・ファーン、ブックソーン、アメリカグリ、ヒーサー及びそれらの抽出物からなる群より選択される少なくとも1種と、医薬部外品、皮膚化粧料に配合される、油性成分、保湿剤、粉体、色素、乳化剤、可溶化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、増粘剤、薬剤(例えば、抗炎症剤、殺菌剤、酸化防止剤、ビタミン類、脂肪代謝促進作用又は脱共役蛋白質発現促進作用が知られている薬物或いは天然物)、香料、樹脂、防菌防黴剤、植物抽出物、アルコール類等を適宜組み合わせることにより調製することができる。
当該医薬部外品、化粧品の全量中の、本発明の上記植物又はそれらの抽出物は、抽出物の乾燥物換算で、通常0.0001〜20質量%であり、0.001〜10質量%が好ましく、0.01〜5質量%がより好ましい。
製造例1
(1)ブックソーン抽出物の調製
乾燥したブックソーン(学名 Rhamnus frangula)の樹皮50gに、10倍量(0.5L)の50(v/v)%エタノール−水混合溶液を加え、常温、15日間で抽出し、不溶物をろ別後、抽出液を得、減圧濃縮し、ブックソーンの抽出乾固物を得た。
この抽出固形分を蒸発残分1.0(w/v)%となるよう50(v/v)%エタノールに溶解し、ブックソーンの50(v/v)%エタノール抽出物を調製した。
(2)アメリカグリ抽出物の調製
乾燥したアメリカグリ(学名 Castanea dentata)の葉50gに、10倍量(0.5L)の50(v/v)%エタノール−水混合溶液を加え、常温、15日間で抽出し、不溶物をろ別後、抽出液を得、減圧濃縮し、アメリカグリの抽出乾固物を得た。
この抽出固形分を蒸発残分1.0(w/v)%となるよう50(v/v)%エタノールに溶解し、アメリカグリの50(v/v)%エタノール抽出物を調製した。
(3)ヒーサー抽出物の調製
乾燥したヒーサー(学名 Calluna vulgaris)の花50gに、10倍量(0.5L)の50(v/v)%エタノール−水混合溶液を加え、常温、15日間で抽出し、不溶物をろ別後、抽出液を得、減圧濃縮し、ヒーサーの抽出乾固物を得た。
この抽出固形分を蒸発残分1.0(w/v)%となるよう50(v/v)%エタノールに溶解し、ヒーサーの50(v/v)%エタノール抽出物を調製した。
実施例1:各抽出物におけるアロマターゼ活性化
上記製造例1で得られた各抽出物を試料として用いた。
ヒト皮膚由来線維芽細胞(HDF1616:KURABO)を使用した。
24穴細胞培養プレート(FALCON)にヒト皮膚線維芽細胞を播種し、コンフルエントになるまで培養した。培地を除き、無血清培地900μLを加えて24時間培養した。
その際、ウェルには、乾燥質量換算での抽出物の最終濃度が表1に示す濃度となるように前記製造例1で得られた抽出物を3ウェルずつに加えた。
また、ネガティブコントロールとして50(v/v)%エタノール水溶液9μLを加えたもの(Cont)を用意した。
バックグラウンドには細胞を含まない培地を用い、薬剤を加えず同様の時間インキュベートし、その後も同様の操作をした。アロマターゼの基質である1β−3H−androst−4−ene−3,17−dione (PerkinElmer)を37kBq/100μLとなる様に無血清培地に加え、各ウェルに100μLずつ添加し、24時間培養した。1ウェルから900μLを2mLチューブにとり、CHCl3 1mLを加え激しく攪拌した。15,000rpm,10分間遠心して上層(水層)を別のチューブに移した。Charcoal/Dextran (Charcoal, dextran coated (SIGMA) 5gをH2O 50mLに懸濁したもの) 200μLを加えてよく混ぜ、30分間室温で放置した。15,000rpm,10分間遠心し、上清を新しいチューブに移した。CHCl3 1mLを加え激しく攪拌し、15,000rpm,10分間遠心して上層(水層)をUltimaGold (PerkinElmer) 5mLに加え、液体シンチレーションカウンター(PerkinElmer Tricarb 2550)で3Hの放射活性を測定した。
なお、上記測定方法は、〔Stampfer MJ,Willett WC,Colditz GA,Rosner B,Speizer FE and Hennenkens CH,N.Engl.J.Med.,313,1044−1049,1985〕を参考にして行った。
アロマターゼの反応によって、1β−3H−androst−4−ene−3,17−dioneは32Oを放出して、放射活性のないエストロンに変換される。この実験法では放出された32Oの放射活性を検出しており、放射活性が高いほどアロマターゼ活性も高いことを示している。
結果を表1に示す。
Figure 2012171932
表1に示すように、コントロールでは基質の分解がほとんどなかったのに対し、ブックソーン、アメリカグリ又はヒーサー抽出物を添加した細胞では基質の分解による高い放射活性が得られたことから、上記植物抽出物は、線維芽細胞に存在するアロマターゼの活性化作用を有していることが確認された。

Claims (6)

  1. ブックソーン、アメリカグリ、ヒーサー及びそれらの抽出物からなる群より選択される少なくとも1種を有効成分とするアロマターゼ活性化剤。
  2. 抽出物が、水抽出物、アルコール−水混合液抽出物又はヘキサン抽出物である請求項1記載のアロマターゼ活性化剤。
  3. 形態が皮膚外用剤である請求項1又は2記載のアロマターゼ活性化剤。
  4. ブックソーン、アメリカグリ、ヒーサー及びそれらの抽出物からなる群より選択される少なくとも1種を有効成分とする皮膚老化予防又は改善剤。
  5. 抽出物が、水抽出物、アルコール−水混合液抽出物又はヘキサン抽出物である請求項4記載の皮膚老化予防又は改善剤。
  6. 形態が皮膚外用剤である請求項4又は5記載の皮膚老化予防又は改善剤。
JP2011036594A 2011-02-23 2011-02-23 アロマターゼ活性化剤 Pending JP2012171932A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011036594A JP2012171932A (ja) 2011-02-23 2011-02-23 アロマターゼ活性化剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011036594A JP2012171932A (ja) 2011-02-23 2011-02-23 アロマターゼ活性化剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2012171932A true JP2012171932A (ja) 2012-09-10

Family

ID=46975152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011036594A Pending JP2012171932A (ja) 2011-02-23 2011-02-23 アロマターゼ活性化剤

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2012171932A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112641689A (zh) * 2020-12-28 2021-04-13 北京中京丰创科技有限公司 一种滋养头皮、防脱发的弗朗鼠李皮发酵液及其制备方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0717845A (ja) * 1993-06-30 1995-01-20 Sansho Seiyaku Co Ltd 皮膚外用剤
JPH1112122A (ja) * 1997-06-20 1999-01-19 Pola Chem Ind Inc 皮膚改善化粧料
JP2001220344A (ja) * 2000-02-09 2001-08-14 Ichimaru Pharcos Co Ltd 植物水蒸気蒸留水含有化粧料組成物
JP2002193738A (ja) * 2000-10-05 2002-07-10 L'oreal Sa 皮膚老化の徴候を処置する組成物における、少なくとも1種のツツジ科植物の少なくとも1種の抽出物の使用
JP2003508486A (ja) * 1999-09-10 2003-03-04 アプライド・ジェネティクス・インコーポレーテッド・ダーマティクス 皮膚脂質含量の改良のための組成物及び方法
JP2005008572A (ja) * 2003-06-19 2005-01-13 Yakult Honsha Co Ltd リパーゼ阻害剤
JP2008516899A (ja) * 2004-10-15 2008-05-22 ビオファーマコペ デジン アンテルナショナル インク. 癌治療のための植物抽出物から成る方法および成分
JP2008520588A (ja) * 2004-11-18 2008-06-19 ビオファーマコペ デジン アンテルナショナル インク. 植物抽出物およびその皮膚科使用法
JP2009227775A (ja) * 2008-03-21 2009-10-08 Kanebo Cosmetics Inc 抗酸化剤または活性酸素消去剤、およびそれを配合した香粧品用香料組成物、化粧料
JP2009249306A (ja) * 2008-04-03 2009-10-29 Sansho Seiyaku Co Ltd 皮膚外用剤
JP2011012011A (ja) * 2009-07-01 2011-01-20 Suntory Holdings Ltd Pparリガンド剤

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0717845A (ja) * 1993-06-30 1995-01-20 Sansho Seiyaku Co Ltd 皮膚外用剤
JPH1112122A (ja) * 1997-06-20 1999-01-19 Pola Chem Ind Inc 皮膚改善化粧料
JP2003508486A (ja) * 1999-09-10 2003-03-04 アプライド・ジェネティクス・インコーポレーテッド・ダーマティクス 皮膚脂質含量の改良のための組成物及び方法
JP2001220344A (ja) * 2000-02-09 2001-08-14 Ichimaru Pharcos Co Ltd 植物水蒸気蒸留水含有化粧料組成物
JP2002193738A (ja) * 2000-10-05 2002-07-10 L'oreal Sa 皮膚老化の徴候を処置する組成物における、少なくとも1種のツツジ科植物の少なくとも1種の抽出物の使用
JP2005008572A (ja) * 2003-06-19 2005-01-13 Yakult Honsha Co Ltd リパーゼ阻害剤
JP2008516899A (ja) * 2004-10-15 2008-05-22 ビオファーマコペ デジン アンテルナショナル インク. 癌治療のための植物抽出物から成る方法および成分
JP2008520588A (ja) * 2004-11-18 2008-06-19 ビオファーマコペ デジン アンテルナショナル インク. 植物抽出物およびその皮膚科使用法
JP2009227775A (ja) * 2008-03-21 2009-10-08 Kanebo Cosmetics Inc 抗酸化剤または活性酸素消去剤、およびそれを配合した香粧品用香料組成物、化粧料
JP2009249306A (ja) * 2008-04-03 2009-10-29 Sansho Seiyaku Co Ltd 皮膚外用剤
JP2011012011A (ja) * 2009-07-01 2011-01-20 Suntory Holdings Ltd Pparリガンド剤

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EXPERIMENTAL DERMATOLOGY, vol. 15, no. 2, JPN6014055336, 2006, pages 83 - 94, ISSN: 0002978027 *
FEBS LETTERS, vol. 299, no. 3, JPN6014055335, 1992, pages 213 - 217, ISSN: 0002978026 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112641689A (zh) * 2020-12-28 2021-04-13 北京中京丰创科技有限公司 一种滋养头皮、防脱发的弗朗鼠李皮发酵液及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2020511514A (ja) アザミ抽出物を有効成分として含むメラニン生成促進用組成物
JP5990058B2 (ja) エストロゲン受容体β活性化剤
CN101472597B (zh) 核转录因子ap-1的表达抑制剂及使用其的药品和制品
KR20130039145A (ko) 인삼 및 톳 추출물을 함유하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물
JP6709783B2 (ja) アルパインワームウッド抽出物を含む脱毛防止または育毛促進用組成物
JP2011102264A (ja) アロマターゼ活性化剤
JP5819209B2 (ja) 幹細胞から褐色脂肪細胞への分化促進剤
JP2018057301A (ja) 幹細胞の未分化状態維持剤及び増殖促進剤
JP2005239660A (ja) 前駆脂肪細胞分化促進剤
JP2016069341A (ja) 皮膚バリア機能改善剤、細胞間接着構造の形成促進剤、タイトジャンクション形成促進剤及びtrpv4遺伝子の発現亢進剤
JP6846106B2 (ja) Dkk1発現促進剤および美白剤
JP2012171932A (ja) アロマターゼ活性化剤
JP6190211B2 (ja) Pde3阻害剤
JP2011126824A (ja) 脂肪蓄積抑制剤
JP2012171933A (ja) アロマターゼ活性化剤
JP7028803B2 (ja) 美白剤
JP5896618B2 (ja) メラニン産生抑制剤
JP2011032177A (ja) Kit切断抑制剤
JP2014040487A (ja) 脂肪蓄積抑制剤
JP6002510B2 (ja) エストロゲン受容体β活性化剤
JP2012171931A (ja) アロマターゼ活性化剤
KR102311011B1 (ko) 인간지방줄기세포의 증식 촉진용 조성물
JP6204019B2 (ja) Cgi−58発現促進剤
JP6017259B2 (ja) エンドセリン作用抑制剤
JP2013216617A (ja) レチノイン酸様剤

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20131224

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150106

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20150519