JP2012149096A - Anti-inflammatory preparation - Google Patents
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Abstract
Description
この出願発明は新しい抗炎症剤、抗肝炎剤、抗炎症性腸疾患剤、抗機能性腸障害剤、抗機能性肝臓障害剤、抗機能性腎臓障害剤、または、抗下痢剤に関する。 The present invention relates to a novel anti-inflammatory agent, anti-hepatitis agent, anti-inflammatory bowel disease agent, anti-functional bowel disorder agent, anti-functional liver disorder agent, anti-functional kidney disorder agent, or anti-diarrheal agent.
脳における意志の充実、即ち気力の充実は脳ホルモンと呼ばれるセロトニン、ノルアドレナリンによって支配され、この意志の充実に対応して随意筋は副腎骨髄質や神経筋上のクロム親和細胞から分泌され、副腎髄質ホルモンであるアドレナリンによって賦活される。
セロトニン、ノルアドレナリン、アドレナリンは生体モノアミンとよばれ、これらは、最長3時間以内にはモノアミンオキシダーゼという酵素によって酸化分解されるか又は神経組織などに再吸収されて分泌された殆どのモノアミンは作用を失う。
これはモノアミンが長時間作用することにより疲労をもたらすので、その疲労を防ぐための巧妙な人体のからくりである。
ところで、気とは人体の総ての機能を指すがその機能は大別して2種に分かれる。その一つは自律神経によって支配されている機能で各臓器、ホルモン分泌、血管などのもつ機能である。今一つは脳思考の機能と脳思考によって発せられる指令によって動く随意筋などの機能である。
中医学で補気、理気で表現されている気は前者の自律神経支配の機能のみを指すことは早くから指摘されていた。これらのどの機能をどれだけ発揮させるかの指令は脳の最下部にある延髄から発せられる。補気薬がある特定の臓器、器官だけを賦活するのではなく総ての自律神経支配の機能を賦活することを考えると、補気薬の作用点は各臓器、器官ではなくその指令発生源である延髄と考えられる。即ち、補気薬の作用は延髄からの指令発信とその伝達の強化との促進にあることになる。私は補気薬が体内血液を臓器などに偏在させることを見出しているが、これも延髄の重要な作用の一つである血管の収縮、拡張の作用が働いて自律神経支配系に向う血管を拡張し、脳や脳支配系器官に向う血管を収縮することによって達成し、補気薬の副次的な作用として必要な部分により多くの養分を送ることを目指したものである。
The fulfillment of the will in the brain, that is, the fulfillment of energy, is governed by serotonin and noradrenaline, which are called brain hormones. Is activated by adrenaline.
Serotonin, noradrenaline, and adrenaline are called biological monoamines, and most monoamines that are secreted by oxidative degradation by the enzyme monoamine oxidase or reabsorbed into nerve tissue within a maximum of 3 hours lose their action. .
This is a clever human body mechanism to prevent fatigue because monoamines cause fatigue by acting for a long time.
By the way, Qi refers to all functions of the human body, but the functions are roughly divided into two types. One of them is the function of each organ, hormone secretion, blood vessels, etc., which is controlled by the autonomic nerve. The other is the function of brain thinking and voluntary muscles that move by commands issued by brain thinking.
It was pointed out early that the qi expressed by requisition and reasoning in Chinese medicine only refers to the function of the autonomic innervation of the former. The command to show how much of these functions is issued from the medulla at the bottom of the brain. Considering that the function of all autonomic innervation is activated rather than activating only a specific organ or organ with an adiabatic agent, the point of action of the adiabatic agent is not the organ or organ but the command source It is considered to be a medulla oblongata. In other words, the action of the aspirating drug is to promote the transmission of commands from the medulla and the enhancement of its transmission. I have found that ablative drugs are unevenly distributed in the organs of the body, but this is also one of the important actions of the medulla oblongata. This is achieved by constricting the blood vessels toward the brain and brain-regulated organs, and aiming to send more nutrients to the necessary parts as a side effect of the aerobic drugs.
年齢を重ねるにしたがって、脱肛や脚、腰、腕の痛みが発生するが、それはそれらの局所における血行障害又はその結果発生する炎症によるとのみ理解されてきたが、血行障害除去の十分な力のある薬品の単独常用ではこれらの病状の改善は不十分であった。
これらの障害の原因は脳指令の局所への伝達の不十分によるものであり、血行障害や炎症発生は脳指令の不完全伝達によって筋肉が正常な動きができないために発生したトラブルである。
たとえば、筋肉における障害の総てが脳指令伝達の不十分によるものだけではないが、その障害の大部分は脳指令伝達不十分にあると考えられる。特に加齢と共に発生する腰痛、手足の痛みなどの筋肉障害はクルクミンなどによる脳指令伝達の改善によって容易に除去されることを見い出した。
この出願発明は、この新しい医学理論を基に、医薬品の開発を行ったものであり、強筋肉作用、抗炎症作用、抗脳梗塞後遺症作用、抗運動麻痺作用、抗喘息作用、抗視力減退作用、抗肝炎作用、抗炎症性腸疾患作用、抗機能性腸障害作用、抗痴呆症作用をもつ極めて有効な医薬品を提供することを目的とする。
As you get older, anal prolapse and leg, lower back, and arm pain may occur, but it has been understood only because of the local blood circulation disorder or the resulting inflammation. The improvement of these medical conditions was insufficient with single use of a certain drug.
The cause of these disorders is due to inadequate transmission of brain commands to the local area, and blood circulation disorders and inflammation are troubles that occur because muscles cannot move normally due to incomplete transmission of brain commands.
For example, not all of the disorders in muscle are due to insufficient brain command transmission, but most of the disorders are thought to be due to insufficient brain command transmission. In particular, we found that muscle disorders such as low back pain and limb pain that occur with aging can be easily removed by improving brain command transmission by curcumin.
The present invention is based on this new medical theory, and has been developed as a medicine. Strong muscle action, anti-inflammatory action, anti-cerebral infarction action, anti-motor paralysis action, anti-asthma action, anti-sight loss action Another object of the present invention is to provide an extremely effective pharmaceutical agent having an anti-hepatitis action, an anti-inflammatory bowel disease action, an anti-functional bowel disorder action, and an anti-dementia action.
この出願発明は、
A.コール酸、シムノールまたはシムノール硫酸エステル
B.大豆イソフラボンまたは大豆イソフラボン配糖体
C.クルクミン
のA、BおよびCの成分を含むことを特徴とする抗炎症剤、抗肝炎剤、抗炎症性腸疾患剤、抗機能性腸障害剤、抗機能性肝臓障害剤、抗機能性腎臓障害剤、または、抗下痢剤に関する。
この出願発明は、抗肝炎剤、抗炎症性腸疾患剤、抗機能性腸障害剤、抗機能性肝臓障害剤、抗機能性腎臓障害剤、抗下痢剤に関する。
この出願発明で抗炎症性腸疾患剤患は、クローン病剤、抗潰瘍性大腸炎剤をなどを含むものであり、抗機能性腸障害剤は抗過敏性腸症候群剤を含むものである。
The invention of this application is
A. Cholic acid, simnol or simnol sulfate Soybean isoflavone or soybean isoflavone glycoside C.I. Anti-inflammatory agent, anti-hepatitis agent, anti-inflammatory bowel disease agent, anti-functional bowel disorder agent, anti-functional liver disorder agent, anti-functional kidney disorder characterized by containing A, B and C components of curcumin It relates to an agent or an antidiarrheal agent.
The present invention relates to an anti-hepatitis agent, an anti-inflammatory bowel disease agent, an anti-functional bowel disorder agent, an anti-functional liver disorder agent, an anti-functional kidney disorder agent, and an anti-diarrheal agent.
In the invention of the present application, the anti-inflammatory bowel disease agent includes a Crohn's disease agent, an anti-ulcerative colitis agent, and the like, and the anti-functional enteropathy agent includes an anti-irritable bowel syndrome agent.
この出願発明は、イソフラボン、コール酸またはシムノール、および辛味物質、苦味物質又は酸味物質、とくに、辛味物質を投与することによりそれらの相乗作用により、筋肉の衰え、炎症とくに関節炎、リウマチなどの関節炎に対して治療、予防できる強筋肉剤、抗炎症剤あるいは抗脳梗塞後遺症剤、抗運動麻痺剤、抗喘息剤、抗視力減退剤、抗肝炎剤、抗炎症性腸疾患剤、抗機能性腸障害剤、抗機能性心臓障害剤、抗機能性肝臓障害剤、抗機能性腎臓障害剤、抗下痢剤、抗痴呆症剤を提供することができるという優れた効果がある。
また、抗癌剤による副作用、例えば、内出血、下痢、心臓、肝臓、腎臓等の機能障害に有効である。従って、抗癌剤と併用することによりこれらの副作用を抑えることができる。
The invention of this application relates to synergism by administering isoflavones, cholic acid or simnol, and pungent substances, bitter substances or sour substances, in particular, pungent substances, to reduce muscle weakness, inflammation, particularly arthritis such as arthritis and rheumatism. Antimuscular agent, anti-inflammatory agent or anti-cerebral infarction agent, anti-motor paralysis agent, anti-asthma agent, anti-vision loss agent, anti-hepatitis agent, anti-inflammatory bowel disease agent, anti-functional bowel disorder There is an excellent effect that an agent, an anti-functional heart disorder agent, an anti-functional liver disorder agent, an anti-functional kidney disorder agent, an anti-diarrheal agent, and an anti-dementia agent can be provided.
It is also effective for side effects caused by anticancer agents such as internal bleeding, diarrhea, heart, liver, kidney and other functional disorders. Therefore, these side effects can be suppressed by using together with an anticancer agent.
この出願発明は、辛味物質、苦味物質又は酸味物質が含まれていることが好ましいが、イソフラボンおよびイソフラボン配糖体が含まれていることが好ましく、イソフラボンおよびイソフラボン配糖体は、大豆に含まれる大豆イソフラボンおよび大豆イソフラボン配糖体がとくに好ましい。
また、イソフラボンおよびイソフラボン配糖体を使用するときは、コール酸を加えることが好ましい。
The invention of this application preferably contains a pungent substance, a bitter substance or a sour substance, but preferably contains isoflavones and isoflavone glycosides, and the isoflavones and isoflavone glycosides are contained in soybeans. Soy isoflavones and soy isoflavone glycosides are particularly preferred.
Moreover, when using isoflavone and an isoflavone glycoside, it is preferable to add cholic acid.
イソフラボンおよびイソフラボン配糖体の一日の投与量は、1〜500mgが好ましく、5〜200mgがより好ましく、10〜100mgがとくに好ましい。 The daily dose of isoflavone and isoflavone glycoside is preferably 1 to 500 mg, more preferably 5 to 200 mg, and particularly preferably 10 to 100 mg.
この出願発明の辛味物質、苦味物質又は酸味物質は、辛味物質であることが好ましい。
辛味物質は、ウコンのクルクミン、
トウガラシのカプサイシン、
ショウガのジンゲロン、
ショウガの[6]−ショーガオール、
ショウガの[6]−ジンゲロール
苦味物質は、スウェルチアマリン、ゲンチオピクリン、ロガニンが好ましい。
また、酸味物質は、クエン酸、乳酸が好ましい。
The pungent substance, bitter substance or sour substance of the present invention is preferably a pungent substance.
The pungent substance is turmeric curcumin,
Capsicum capsicum,
Ginger gingeron,
Ginger [6]-Shogaol,
[6] -gingerol of ginger
The bitter substance is preferably swell thiamarin, gentiopicrin, or loganin.
The sour substance is preferably citric acid or lactic acid.
辛味物質の一日の投与量は、1〜1000mgが好ましく、5〜300mgがより好ましく、10〜70mgがとくに好ましい。
これらの単独使用の一日の投与量は、100〜800mgが好ましく、300〜500mgがとくに好ましい。
また、十全大補湯などの扶正の効果を持つ漢方製剤又は漢方薬との併用のときの一日の投与量は、100〜200mgが好ましい。
The daily dose of the pungent substance is preferably 1 to 1000 mg, more preferably 5 to 300 mg, and particularly preferably 10 to 70 mg.
The daily dose of these single uses is preferably 100 to 800 mg, particularly preferably 300 to 500 mg.
In addition, the daily dose when used in combination with a Chinese medicine preparation or Chinese medicine having a correcting effect such as Juzentaihoto is preferably 100 to 200 mg.
コール酸の一日の投与量は、1〜1000mgが好ましく、2〜300mgがより好ましく、10〜100mgがとくに好ましい。 The daily dose of cholic acid is preferably 1 to 1000 mg, more preferably 2 to 300 mg, and particularly preferably 10 to 100 mg.
シムノールおよび/またはシムノールエステルの一日の投与量は、0.1〜100mgが好ましく、0.1〜50mgがより好ましく、0.3〜10mgがとくに好ましい。 The daily dose of simnole and / or simnol ester is preferably 0.1 to 100 mg, more preferably 0.1 to 50 mg, and particularly preferably 0.3 to 10 mg.
その他の成分として、医薬品一般が使用され、ビタミン類、抗生物質、抗ガン剤、ヘム鉄、プルーンエキス、生薬が使用される。
生薬としては、扶正の効果を有するもの、例えば、自律神経に支配される器官、腺、血管の機能を賦活するもの、消化を助けるものが好ましい。
As other ingredients, pharmaceuticals in general are used, and vitamins, antibiotics, anticancer agents, heme iron, prune extract, and crude drugs are used.
Preferred crude drugs are those that have a correcting effect, such as those that activate the functions of organs, glands and blood vessels that are governed by autonomic nerves, and those that aid digestion.
自律神経に支配される器官、腺、血管の機能を賦活する生薬は十種以上が知られており、例えば、ニンジンその他があるが、ニンジンをはじめこれらの生薬の幾つかの有効成分は既に明らかにされている。
したがって、これらの有効成分を加えることが好ましい。これらの有効成分をさらに加えることにより、人体機能賦活作用を発揮することができる。
このような生薬としては、人参(ニンジン)、党参(トウジン)、太子参(タイシジン)、西洋参(セイヨウジン)、黄耆(オウギ)、白朮(ビャクジュツ)、山薬(サンヤク)、甘草(カンゾウ)、大棗(タイソウ)、膠飴(コウイ)、黄精(オウセイ)、四葉参(シヨウジン)などがとくに好ましい。
More than ten kinds of herbal medicines that activate the functions of organs, glands, and blood vessels controlled by autonomic nerves are known. For example, there are carrots, but some active ingredients of these herbal medicines including carrots are already clear. Has been.
Therefore, it is preferable to add these active ingredients. By further adding these active ingredients, the human body function activating effect can be exhibited.
Such herbal medicines include carrots, carrots, ginseng, talisins, western ginseng, jade, birch jutsu, sanyaku, licorice. Especially preferred are Taisu, Koui, Yellow spirit, and Yotsugin.
また、消化を助ける生薬である、サンザシ、神麹(シンキク)、ライフクシ、麦芽(バクガ)、穀芽(コクガ)、鶏内金(ケイナイキン)、阿魏(アギ)などを加えることがとくに好ましい。 In addition, it is particularly preferable to add hawthorn, Shinkiku, life comb, malt (Bakuga), cereal (Kokuga), chicken inner gold (Kainaikin), Aki (Agi), etc., which are herbal medicines that help digestion.
シムノールおよび/またはシムノールエステルは、鮫の胆汁に含まれている。
シムノールはつぎの構造式で表される。
Simnol is represented by the following structural formula:
また、この出願発明において用いられるもうひとつの素材は、イソフラボンおよびイソフラボン配糖体である。
大豆に含まれるこの目的のための有効成分はダイズイン(Daidzin)、グリシチン(Glycitin)、ゲニスチン(Genistin)などの数種のイソフラボン配糖体であり、また、そのアグリコンであるダイゼイン(Daidzein)、グリシテイン(Glycitein)、ゲニステイン(Genistein)などの数種のイソフラボンである。
大豆は大豆油の製造原料であるが、大豆油の需要量は大きく、その副産物である大豆粕は同時に大量に生産される。大豆粕の一部は食品原料となる大豆蛋白などの製造原料となるが主として肥料、飼料として使われその価格は極めて低い。産業廃棄物に近い大豆粕を原料として大豆イソフラボンおよび大豆イソフラボン配糖体を高い純度で廉価に製造することができる。
Another material used in the invention of this application is isoflavone and isoflavone glycoside.
The active ingredients for this purpose contained in soybeans are several isoflavone glycosides such as soybean in (Gaidin), glycitin (Glycitin), genistin (Gaistin) and the like, and their aglycones (Daizein), glycitein There are several isoflavones such as (Glycitein) and Genistein.
Soybean is a raw material for producing soybean oil, but the demand for soybean oil is large, and soybean meal, a by-product, is produced in large quantities at the same time. A part of soybean meal is used as a raw material for producing soybean protein as a raw material for food, but it is mainly used as fertilizer and feed, and its price is extremely low. Soybean isoflavone and soybean isoflavone glycosides can be produced with high purity and low cost from soybean meal that is close to industrial waste.
この出願発明は、イノシン酸を加えることが好ましい。 In the invention of this application, inosinic acid is preferably added.
この出願発明は、奇数脂肪酸を加えることが好ましい。
奇数脂肪酸としては、トリデカノイックアシッド、ペンタデカノイックアシッド、ヘプタデカノイックアシッド、ノナデカノイックアシッドが好ましく、ペンタデカノイックアシッド、ヘプタデカノイックアシッドがとくに好ましい。
The invention of this application preferably adds odd fatty acids.
As the odd fatty acid, tridecanoic acid, pentadecanoic acid, heptadecanoic acid, and nonadecanoic acid are preferable, and pentadecanoic acid and heptadecanoic acid are particularly preferable.
この出願発明の強筋肉剤、抗炎症剤を投与する剤形としては、とくに限定されないが、錠剤、粉末剤、固形剤、液剤等の内服薬、座薬、注射薬その他として投与される。
また、乳糖、デンプン等の賦形剤、植物油、その他が使用される。
The dosage form for administering the strong muscle agent and anti-inflammatory agent of the present invention is not particularly limited, but it is administered as an internal medicine such as a tablet, powder, solid, liquid, suppository, injection or the like.
In addition, excipients such as lactose and starch, vegetable oils, and others are used.
以下に、この出願発明を具体的に説明する。
使用する大豆イソフラボン、大豆イソフラボン配糖体の純度は40%とした。
また、純品以外の使用するコール酸の純度は90%である。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The purity of the soy isoflavone and soy isoflavone glycoside used was 40%.
Moreover, the purity of cholic acid used other than a pure product is 90%.
実施例1
散剤
クルクミン 30mg
シムノール 1mg
大豆イソフラボン 125mg
乳糖 800mg
トウモロコシデンプン 適量
ステアリン酸マグネシウム 10mg
合計 2000mg
(1包1g 1日2回)
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して散剤を製造した。
Example 1
Powder
Curcumin 30mg
Simnole 1mg
Soy isoflavone 125mg
Lactose 800mg
Corn starch
Magnesium stearate 10mg
Total 2000mg
(1 bag 1g twice a day)
Similarly, powder was prepared using soy isoflavone glycosides instead of soy isoflavone.
実施例2
顆粒剤
クルクミン 30mg
シムノール硫酸エステルNa 1mg
大豆イソフラボン 125mg
乳糖 1500mg
トウモロコシデンプン 適量
ステアリン酸マグネシウム 10mg
合計 2000mg
(1包1g 1日2回)
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して顆粒剤を製造した。
Example 2
Granule curcumin 30mg
Simnol sulfate Na 1mg
Soy isoflavone 125mg
Lactose 1500mg
Corn starch appropriate amount Magnesium stearate 10mg
Total 2000mg
(1 bag 1g twice a day)
Similarly, granules were produced using soy isoflavone glycosides instead of soy isoflavones.
実施例3
錠剤
クルクミン 30mg
シムノール硫酸エステルNa 1mg
大豆イソフラボン 125mg
結晶セルロース 適量
乳糖 140mg
ステアリン酸マグネシウム 6mg
タルク 3mg
合計 1120mg
(1錠280mg 1回2錠 1日2回)
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して錠剤を製造した。
Example 3
Tablet curcumin 30mg
Simnol sulfate Na 1mg
Soy isoflavone 125mg
Crystalline cellulose appropriate amount lactose 140mg
Magnesium stearate 6mg
Talc 3mg
Total 1120mg
(1 tablet, 280 mg, 2 tablets, 2 times a day)
Similarly, tablets were made using soy isoflavone glycosides instead of soy isoflavones.
実施例4
錠剤
クルクミン 25mg
シムノール 1mg
大豆イソフラボン 250mg
人参末 2000mg
乳糖 886mg
結晶セルロース 適量
カルボキシメチルセルロースカルシウム 320mg
ヒドロキシプロピルセルロース 558mg
カープレックス 30mg
ステアリン酸マグネシウム 55mg
合計 5600mg
(1錠280mg 1回5錠 1日2回)
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して錠剤を製造した。
Example 4
Tablet curcumin 25mg
Simnole 1mg
Soy isoflavone 250mg
Carrot powder 2000mg
Lactose 886mg
Crystalline cellulose appropriate amount Carboxymethylcellulose calcium 320mg
Hydroxypropylcellulose 558mg
Carplex 30mg
Magnesium stearate 55mg
Total 5600mg
(1 tablet, 280 mg, 5 tablets, 2 times a day)
Similarly, tablets were made using soy isoflavone glycosides instead of soy isoflavones.
実施例5
ハードカプセル
クルクミン 30mg
シムノール 1mg
大豆イソフラボン 125mg
乳糖 218mg
トウモロコシデンプン 適量
ステアリン酸マグネシウム 6mg
合計 1150mg
(1号カプセル/4カプセル分、 1回2カプセル 1日2回)
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してハードカプセルを製造した。
Example 5
Hard capsule curcumin 30mg
Simnole 1mg
Soy isoflavone 125mg
Lactose 218mg
Corn starch appropriate amount Magnesium stearate 6mg
Total 1150mg
(1 capsule / 4 capsules, 2 capsules once a day twice)
Similarly, hard capsules were produced using soy isoflavone glycosides instead of soy isoflavones.
実施例6
ソフトカプセル
クルクミン 25mg
シムノール硫酸エステルNa 1mg
大豆イソフラボン 125mg
タラ肝油 80mg
酢酸トコフェロール 5mg
人参エキス 200mg
ミツロウ 55mg
食用油 適量
合計 1200mg
(1日分 4カプセル)
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してソフトカプセルを製造した。
Example 6
Soft capsule curcumin 25mg
Simnol sulfate Na 1mg
Soy isoflavone 125mg
Cod liver oil 80mg
Tocopherol acetate 5mg
Carrot extract 200mg
Beeswax 55mg
Edible oil
Total 1200mg
(4 capsules per day)
Similarly, soft capsules were produced using soy isoflavone glycosides instead of soy isoflavones.
実施例7
ドリンク剤
クルクミン 30mg
シムノール硫酸エステルNa 1mg
大豆イソフラボン 125mg
朝鮮人参エキス 10mg
ジオウエキス 10mg
ローヤルゼリー 100mg
硝酸チアミン 10mg
リン酸リボフラビンナトリウム 5mg
塩酸ピリドキシン 10mg
無水カフェイン 50mg
エタノール 1.2mL
パラオキシ安息香酸エチル 4mg
精製水 適量
合計 50mL瓶
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してドリンク剤を製造した。
Example 7
Drink curcumin 30mg
Simnol sulfate Na 1mg
Soy isoflavone 125mg
Ginseng extract 10mg
Giant extract 10mg
Royal Jelly 100mg
Thiamine nitrate 10mg
Riboflavin sodium phosphate 5mg
Pyridoxine hydrochloride 10mg
Anhydrous caffeine 50mg
Ethanol 1.2mL
Ethyl paraoxybenzoate 4mg
Purified water
Total 50 mL bottle Similarly, a drink was prepared using soy isoflavone glycoside instead of soy isoflavone.
実施例8
ビタミン剤配合(ハードカプセル)
クルクミン 25mg
シムノール硫酸エステルNa 1mg
大豆イソフラボン 125mg
塩酸チアミン 25mg
塩酸ピリドキシン 10mg
リボフラビン 10mg
シアノコバラミン 12mg
ニコチン酸アミド 20mg
パントテン酸カルシウム 20mg
アスコルビン酸 60mg
L−システイン 10m
乳糖 263mg
ステアリン酸マグネシウム 6mg
トウモロコシデンプン 適量
合計 1150mg
(1回2カプセル 1日2回)
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してハードカプセルを製造した。
Example 8
Vitamin preparation (hard capsule)
Curcumin 25mg
Simnol sulfate Na 1mg
Soy isoflavone 125mg
Thiamine hydrochloride 25mg
Pyridoxine hydrochloride 10mg
Riboflavin 10mg
Cyanocobalamin 12mg
Nicotinamide 20mg
Calcium pantothenate 20mg
Ascorbic acid 60mg
L-cysteine 10m
Lactose 263mg
Magnesium stearate 6mg
Corn starch appropriate amount total 1150mg
(2 capsules, 2 times a day)
Similarly, hard capsules were produced using soy isoflavone glycosides instead of soy isoflavones.
実施例9
注射剤
クルクミン 30mg
シムノール硫酸ナトリウム塩 1mg
純品大豆イソフラボン 20mg
ブドウ糖 500mg
pH調整用10%水酸化ナトリウムでpH7にして注射用蒸留水を加えて全量5mLとしてアンプルを融封後、滅菌する。
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して注射剤を製造した。
Example 9
Injection curcumin 30mg
Simnol sulfate sodium salt 1mg
Pure soy isoflavone 20mg
Glucose 500mg
Make pH 7 with 10% sodium hydroxide for pH adjustment, add distilled water for injection to make a total volume of 5 mL, sterilize after ampules are sealed.
Similarly, an injection was prepared using soy isoflavone glycoside instead of soy isoflavone.
実施例10
散剤
クルクミン 30mg
コール酸 60mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
乳糖 2700mg
トウモロコシデンプン 適量
軽質無水ケイ酸 5mg
ステアリン酸マグネシウム 10mg
合計 4000mg(1包2g1日2回)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して散剤を製造した。
Example 10
Powder curcumin 30mg
Cholic acid 60mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Lactose 2700mg
Corn starch appropriate amount light silicic acid anhydride 5mg
Magnesium stearate 10mg
Total 4000mg (1 packet 2g twice a day)
Similarly, powder was prepared using soy isoflavone instead of soy isoflavone glycoside.
実施例11
顆粒剤
クルクミン 25mg
コール酸 60mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
乳糖 2700mg
トウモロコシデンプン 適量
結晶セルロース 300mg
軽質無水ケイ酸 5mg
ステアリン酸マグネシウム 10mg
合計 4000mg(1包2g1日2回)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して顆粒剤を製造した。
Example 11
Granule curcumin 25mg
Cholic acid 60mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Lactose 2700mg
Corn starch appropriate amount crystalline cellulose 300mg
Light anhydrous silicic acid 5mg
Magnesium stearate 10mg
Total 4000mg (1 packet 2g twice a day)
Similarly, granules were produced using soy isoflavones instead of soy isoflavone glycosides.
実施例12
球形顆粒剤
クルクミン 30mg
コール酸 60mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
乳糖 515mg
トウモロコシデンプン 適量
寒梅粉 500mg
結晶セルロース 400mg
合計 2000mg(1包1g1日2回)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して球形顆粒剤を製造した。
Example 12
Spherical granule curcumin 30mg
Cholic acid 60mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Lactose 515mg
Corn starch 500mg
Crystalline cellulose 400mg
Total 2000mg (1 packet 1g twice a day)
Similarly, spherical granules were produced using soy isoflavone instead of soy isoflavone glycoside.
実施例13
錠剤
クルクミン 30mg
コール酸 140mg
大豆イソフラボン配糖体 280mg
乳糖 4000mg
カルボキシメチルセルロースカルシウム 320mg
ヒドロキシプロピルセルロース 74mg
結晶セルロース 適量
カープレックス 30mg
ステアリン酸マグネシウム 10mg
合計 5484mg(1錠280mg1回5錠1日2回)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して錠剤を製造した。
Example 13
Tablet curcumin 30mg
Cholic acid 140mg
Soy isoflavone glycoside 280mg
Lactose 4000mg
Carboxymethylcellulose calcium 320mg
Hydroxypropylcellulose 74mg
Crystalline cellulose appropriate amount Carplex 30mg
Magnesium stearate 10mg
Total 5484mg (1 tablet 280mg once 5 tablets twice a day)
Similarly, tablets were produced using soy isoflavones instead of soy isoflavone glycosides.
実施例14
ハードカプセル
クルクミン 25mg
コール酸 60mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
トウモロコシデンプン 適量
ステアリン酸マグネシウム 9mg
合計 1153mg(1号カプセル1日4カプセル)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してハードカプセルを製造した。
Example 14
Hard capsule curcumin 25mg
Cholic acid 60mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Corn starch appropriate amount Magnesium stearate 9mg
Total 1153mg (1 capsule 4 capsules per day)
Similarly, hard capsules were produced using soy isoflavones instead of soy isoflavone glycosides.
実施例15
ソフトカプセル
クルクミン 30mg
コール酸 60mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
ミツロウ 55mg
食用油 適量
合計 1200mg(1日分4カプセル)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してソフトカプセルを製造した。
Example 15
Soft capsule curcumin 30mg
Cholic acid 60mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Beeswax 55mg
Edible oil appropriate amount total 1200mg (4 capsules per day)
Similarly, soft capsules were produced using soy isoflavones instead of soy isoflavone glycosides.
実施例16
注射剤
クルクミン 25mg
純品コール酸 20mg
純品大豆イソフラボン配糖体 20mg
ブドウ糖 1000mg
pH調整剤炭酸ナトリウム 適量
注射用蒸留水を加えて全量5mlとする。
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して注射剤を製造した。
Example 16
Injection curcumin 25mg
Pure cholic acid 20mg
Pure soybean isoflavone glycoside 20mg
Glucose 1000mg
pH adjuster Sodium carbonate Add an appropriate amount of distilled water for injection to make a total volume of 5 ml.
Similarly, an injection was prepared using soy isoflavone instead of soy isoflavone glycoside.
実施例17
ドリンク剤
クルクミン 30mg
コール酸 60mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
朝鮮人参エキス 1500mg
リュウガンエキス 100mg
ゴミシ流エキス 300mg
ローヤルゼリー 150mg
リン酸リボフラビンナトリウム 10mg
エタノール 1.2ml
パラオキシ安香酸 4mg
精製水 適量
合計 50ml
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してドリンク剤を製造した。
Example 17
Drink curcumin 30mg
Cholic acid 60mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Ginseng extract 1500mg
Longan Extract 100mg
Garbage extract 300mg
Royal Jelly 150mg
Riboflavin sodium phosphate 10mg
Ethanol 1.2ml
Paraoxybenzoic acid 4mg
Purified water appropriate amount total 50ml
Similarly, a drink was prepared using soy isoflavone instead of soy isoflavone glycoside.
実施例18
顆粒剤
クルクミン 25mg
コール酸 60mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
塩酸チアミン 10mg
塩酸ピリドキシン 100mg
塩酸ヒドロキソコバラミン 1.027mg
酢酸トコフェロール 100mg
乳糖 2700mg
結晶セルロース 300mg
軽質無水ケイ酸 5mg
ステアリン酸マグネシウム 10mg
トウモロコシデンプン 適量
合計 4000mg(1包2g1日2回)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して顆粒剤を製造した。
Example 18
Granule curcumin 25mg
Cholic acid 60mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Thiamine hydrochloride 10mg
Pyridoxine hydrochloride 100mg
Hydroxocobalamin hydrochloride 1.027mg
Tocopherol acetate 100mg
Lactose 2700mg
Crystalline cellulose 300mg
Light anhydrous silicic acid 5mg
Magnesium stearate 10mg
Corn starch appropriate amount total 4000mg (1 sachet 2g twice a day)
Similarly, granules were produced using soy isoflavones instead of soy isoflavone glycosides.
実施例19
カプセル
クルクミン 30mg
コール酸 60mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
ビタミンA油 4mg
コレカルシフェロール 0.005mg
酢酸トコフェロール 10mg
ビタミンC 600mg
結晶セルロース 250mg
ステアリン酸マグネシウム 6mg
トウモロコシデンプン 適量
合計 1150mg
(1号カプセル/4カプセル分、 1回2カプセル 1日2回)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してカプセルを製造した。
Example 19
Capsule curcumin 30mg
Cholic acid 60mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Vitamin A oil 4mg
Cholecalciferol 0.005mg
Tocopherol acetate 10mg
Vitamin C 600mg
Crystalline cellulose 250mg
Magnesium stearate 6mg
Corn starch appropriate amount total 1150mg
(1 capsule / 4 capsules, 2 capsules once a day twice)
Similarly, capsules were made using soy isoflavones instead of soy isoflavone glycosides.
実施例20
カプセル
クルクミン 25mg
コール酸 60mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
セファレキシン 375mg
トウモロコシデンプン 適量
ステアリン酸マグネシウム 6mg
合計 855mg(2号カプセル/3個)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してカプセルを製造した。
Example 20
Capsule curcumin 25mg
Cholic acid 60mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Cephalexin 375mg
Corn starch appropriate amount Magnesium stearate 6mg
Total 855mg (No.2 capsules / 3)
Similarly, capsules were made using soy isoflavones instead of soy isoflavone glycosides.
実施例21
ソフトカプセル
クルクミン 25mg
シムノール硫酸エステルNa 1mg
大豆イソフラボン 125mg
タラ肝油 80mg
酢酸トコフェロール 5mg
ヘプタデカン酸 30mg
イノシン酸 100mg
人参エキス 200mg
ミツロウ 55mg
食用油 適量
合計 1200mg
(1日分 4カプセル)
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してソフトカプセルを製造した。
Example 21
Soft capsule curcumin 25mg
Simnol sulfate Na 1mg
Soy isoflavone 125mg
Cod liver oil 80mg
Tocopherol acetate 5mg
Heptadecanoic acid 30mg
Inosinic acid 100mg
Carrot extract 200mg
Beeswax 55mg
Edible oil
Total 1200mg
(4 capsules per day)
Similarly, soft capsules were produced using soy isoflavone glycosides instead of soy isoflavones.
実施例22
ソフトカプセル
クルクミン 30mg
コール酸 60mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
ヘプタデカン酸 30mg
イノシン酸 100mg
ミツロウ 55mg
食用油 適量
合計 1200mg(1日分4カプセル)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してソフトカプセルを製造した。
Example 22
Soft capsule curcumin 30mg
Cholic acid 60mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Heptadecanoic acid 30mg
Inosinic acid 100mg
Beeswax 55mg
Edible oil appropriate amount total 1200mg (4 capsules per day)
Similarly, soft capsules were produced using soy isoflavones instead of soy isoflavone glycosides.
実施例23
散剤
シムノール 1mg
大豆イソフラボン 125mg
乳糖 800mg
トウモロコシデンプン 適量
ステアリン酸マグネシウム 10mg
合計 2000mg(1包1g1日2回)
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して散剤を製造した。
Example 23
Powder
Simnole 1mg
Soy isoflavone 125mg
Lactose 800mg
Corn starch
Magnesium stearate 10mg
Total 2000mg (1 packet 1g twice a day)
Similarly, powder was prepared using soy isoflavone glycosides instead of soy isoflavone.
実施例24
顆粒剤
シムノール硫酸エステルNa 1mg
大豆イソフラボン 125mg
乳糖 1500mg
トウモロコシデンプン 適量
ステアリン酸マグネシウム 10mg
合計 2000mg(1包1g1日2回)
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して顆粒剤を製造した。
Example 24
Granules Simanol sulfate Na 1mg
Soy isoflavone 125mg
Lactose 1500mg
Corn starch appropriate amount Magnesium stearate 10mg
Total 2000mg (1 packet 1g twice a day)
Similarly, granules were produced using soy isoflavone glycosides instead of soy isoflavones.
実施例25
錠剤
シムノール硫酸エステルNa 1mg
大豆イソフラボン 125mg
結晶セルロース 適量
乳糖 140mg
ステアリン酸マグネシウム 6mg
タルク 3mg
合計 1120mg
(1錠280mg 1回2錠 1日2回)
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して錠剤を製造した。
Example 25
Tablet Simnol sulfate Na 1mg
Soy isoflavone 125mg
Crystalline cellulose appropriate amount lactose 140mg
Magnesium stearate 6mg
Talc 3mg
Total 1120mg
(1 tablet, 280 mg, 2 tablets, 2 times a day)
Similarly, tablets were made using soy isoflavone glycosides instead of soy isoflavones.
実施例26
ハードカプセル
シムノール 1mg
大豆イソフラボン 125mg
乳糖 218mg
トウモロコシデンプン 適量
ステアリン酸マグネシウム 6mg
合計 1150mg
(1号カプセル/4カプセル分、 1回2カプセル 1日2回)
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してハードカプセルを製造した。
Example 26
Hard capsule simnole 1mg
Soy isoflavone 125mg
Lactose 218mg
Corn starch appropriate amount Magnesium stearate 6mg
Total 1150mg
(1 capsule / 4 capsules, 2 capsules once a day twice)
Similarly, hard capsules were produced using soy isoflavone glycosides instead of soy isoflavones.
実施例27
ソフトカプセル
シムノール硫酸エステルNa 1mg
大豆イソフラボン 125mg
タラ肝油 80mg
酢酸トコフェロール 5mg
人参エキス 200mg
ミツロウ 55mg
食用油 適量
合計 1200mg
(1日分 4カプセル)
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してソフトカプセルを製造した。
Example 27
Soft capsule Simnol sulfate Na 1mg
Soy isoflavone 125mg
Cod liver oil 80mg
Tocopherol acetate 5mg
Carrot extract 200mg
Beeswax 55mg
Edible oil
Total 1200mg
(4 capsules per day)
Similarly, soft capsules were produced using soy isoflavone glycosides instead of soy isoflavones.
実施例28
ドリンク剤
シムノール硫酸エステルNa 1mg
大豆イソフラボン 125mg
朝鮮人参エキス 10mg
ジオウエキス 10mg
ローヤルゼリー 100mg
硝酸チアミン 10mg
リン酸リボフラビンナトリウム 5mg
塩酸ピリドキシン 10mg
無水カフェイン 50mg
エタノール 1.2mL
パラオキシ安息香酸エチル 4mg
精製水 適量
合計 50mL瓶
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用してドリンク剤を製造した。
Example 28
Drink agent Simnol sulfate Na 1mg
Soy isoflavone 125mg
Ginseng extract 10mg
Giant extract 10mg
Royal Jelly 100mg
Thiamine nitrate 10mg
Riboflavin sodium phosphate 5mg
Pyridoxine hydrochloride 10mg
Anhydrous caffeine 50mg
Ethanol 1.2mL
Ethyl paraoxybenzoate 4mg
Purified water
Total 50 mL bottle Similarly, a drink was prepared using soy isoflavone glycoside instead of soy isoflavone.
実施例29
注射剤
シムノール硫酸ナトリウム塩 1mg
純品大豆イソフラボン 20mg
ブドウ糖 500mg
pH調整用10%水酸化ナトリウムでpH7にして注射用蒸留水を加えて全量5mLとしてアンプルを融封後、滅菌する。
同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン配糖体を使用して注射剤を製造した。
Example 29
Injection Shimonol sulfate sodium salt 1mg
Pure soy isoflavone 20mg
Glucose 500mg
Make pH 7 with 10% sodium hydroxide for pH adjustment, add distilled water for injection to make a total volume of 5 mL, sterilize after ampules are sealed.
Similarly, an injection was prepared using soy isoflavone glycoside instead of soy isoflavone.
クルクミン、ジンゲロン、ショーガオールのアドレナリン分泌促進作用についての研究はなされていなかったが、鼠を使用した動物実験において顕著な血中ブドウ糖濃度の上昇を示したことからアドレナリン分泌促進作用の存在が確認された。 Although no studies have been conducted on the effects of curcumin, zingerone, and shogaol on promoting adrenergic secretion, animal experiments using sputum showed a marked increase in blood glucose concentration, confirming the existence of adrenergic stimulating action. It was.
実施例4の錠剤を1日1回服用した。
これにより加齢と共に歩行不如意、脱肛が激しくなっていた83歳の男性が楽に通常の歩行が可能となり脱肛からも離脱して肛門括約筋の作動を明確に自覚できるようになり、1か月試用によって明らかに改善され、また、階段歩行が困難になっていた63歳の男性が楽に階段の歩行が可能となり1か月試用によって明らかに改善された。実施例13の錠剤も同様の効果があった。
これらの結果が局所の筋肉活動の改善という単純な薬理効果ならばクルクミン使用の欧米及び沖縄の結果の中にその情報が含まれる筈であるが曽って皆無であったことは、その効果が脳思考の結果発せられる脳指令の局所への伝達が正常でなかったことによる。
西医学においては脱肛や脚、腰、腕の痛みはそれらの局所における血行障害又はその結果発生する炎症によるとのみ理解されてきたが、血行障害除去の十分な力のあるシムノール、イソフラボン、コール酸を配合したもの単独常用ではこれらの病状の改善は不十分であったことからも、これらの障害の原因は脳指令の局所への伝達の不十分によるものであり、血行障害や炎症発生は脳指令の不完全伝達によって筋肉が正常な動きができないために発生したトラブルであると理解できる。
また、加齢と共に発生する腰痛、手足の痛み、脱肛などの筋肉障害を訴える男女各5名の60歳〜75歳の患者に服用させたところ、それらの症状が改善された。
筋肉における障害の総てが脳指令伝達の不十分だけによるものではないがその障害の大部分は脳指令伝達不十分にある。
イソフラボン、コール酸、シムノール、クルクミンなどの併用は脳活動の改善作用があるので併せて筋肉障害の除去が可能であり、高齢者にとっては気力、体力共に若返りがはかれる朗報となるであろう。又、この処方はリウマチなどの関節炎に対して著効があり、特にその予防には大きい力を発揮する。
クルクミンは、純度の高いクルクミンが市販されていて入手しやすい。
The tablet of Example 4 was taken once a day.
This makes it possible for a 83-year-old man who has become unintentionally walking and prolapsed with age to become able to easily walk normally and to become aware of the action of the anal sphincter by detaching from the anal prolapse and making a one-month trial. It was clearly improved, and a 63-year-old man who had difficulty walking on the stairs could easily walk on the stairs. The tablet of Example 13 had the same effect.
If these results are a simple pharmacological effect of improving local muscle activity, the information should be included in the results of curcumin use in Europe, the United States, and Okinawa. This is due to abnormal transmission of brain commands issued as a result of brain thinking to the local area.
In Western medicine, anal prolapse, leg, lower back, and arm pain have been understood only as a result of circulatory disturbance in the local area or the resulting inflammation, but simanol, isoflavone, and cholic acid are powerful enough to remove the vascular disturbance. Since the improvement of these disease states was insufficient with regular use alone, the cause of these disorders was due to insufficient transmission of brain commands to the local area. It can be understood that this is a trouble that occurs because muscles cannot move normally due to incomplete transmission of commands.
In addition, when they were taken by patients aged between 60 and 75 years old who complained of muscular disorders such as back pain, limb pain and anal prolapse, which occurred with aging, those symptoms improved.
Not all of the muscle disorders are due to insufficient brain command transmission, but most of the disorders are poor brain command transmission.
The combined use of isoflavones, cholic acid, simnol, curcumin, etc. has the effect of improving brain activity, so it can also eliminate muscle disorders, and it will be good news for the elderly to rejuvenate both spirit and physical strength. In addition, this prescription is very effective for arthritis such as rheumatism, and exerts great power especially for its prevention.
Curcumin is easy to obtain because high-purity curcumin is commercially available.
76才と83才の高齢者に実施例1のクルクミンの代わりにカプサイシン30mgを使用して、1日1回投与により服用させた。
数日後、効果は劇的に現れ1週間後には筋肉の衰え、関節炎、リウマチに有効であった。
また、同様につぎのような効果があった。
74才の女性に投与したところ、6週間で腰痛が治った。39才の女性に投与したところ、6週間で頭痛が治った。56才の女性に投与したところ、リウマチ関節炎が1週間で治った。70才女性に投与したところ、関節痛、骨節の疼痛が2週間で治った。59才の女性に6週間投与したところ、肩首こりが治った。
なお、カプサイシンは辛味が強い。
実施例6のカプセル剤を1日1回服用した。この服用によりつぎのような効果が得られた。
冷え性、頭痛、視力減退を訴えていた39才の女性が6週間服用することによりいずれの症状も治った。脳梗塞後遺症、左半身運動障害の71才の男性が8週間服用することにより改善された。73才の脳梗塞後遺症、左半身運動麻痺の女性が8週間服用することにより改善された。脳梗塞後遺症、老人性痴呆症の71才の男性が9週間服用することにより治った。不整脈の53才の女性が1年間服用することにより著しく改善された。発作性頭位変換性めまい症の43才の女性が6週間服用することにより改善された。喘息の64才の女性が4週間服用することにより改善された。
過敏性大腸炎25才の男性が4週間で治った。過敏性大腸炎の32才の男性が4週間で改善された。胃潰瘍、下痢の66才の男性が2週間で治った。下痢の66才の女性が4週間で治った。潰瘍性大腸炎の29才の女性が1週間で治った。下痢、冷え性の42才の女性が8週間で治った。下痢と便秘を繰り返す男性が治った。クローン病の36才の男性が3週間で治った。48才の男性が2週間服用することにより肝炎が治癒した。慢性腎炎48才の女性が6週間服用することにより著しく改善された。64才の甲状腺機能低下症の女性が16週間服用することにより改善された。74才の腰痛、腹痛で忘れっぽい女性が、6週間服用することにより改善された。冷え性で易疲労感のある39才の女性が6週間服用することにより改善された。慢性疲労性症候群の54才の女性が17週間服用することにより改善された。慢性疲労の47才の男性が4週間服用することにより改善された。慢性疲労の41才の女性が6週間服用することにより改善された。耳鳴り疲労感のある71才の女性が9週間服用することにより改善された。発作性頭位変換性めまい症の43才の女性が6週間服用することにより改善された。めまい、耳鳴りの71才の女性が6週間で改善された。だるさと無気力を訴えていた50才の男性が16週間服用することにより改善された。肺ガン、老人性痴呆、原爆被爆者の75才の女性が4週間服用することにより改善され、また、肺ガン、原爆被爆に対する薬による副作用が改善された。肺癌、脳腫瘍の34才の女性が4週間服用することにより著しく改善された。乳癌、リンパ腫の51才の女性が2週間服用することにより著しく改善された。無気力、体力の無さを訴えていた36才の女性が12週間服用することにより改善された。老人性痴呆症の71才の男性が9週間服用することにより治った。老人性痴呆症の75才の女性が4週間で改善された。まだらボケの60才の女性が12週間で治った。更年期障害で貧血と痔の46才の女性が8週間服用することにより著しく改善された。
76-year-old and 83-year-olds were dosed once daily by using capsaicin 30 mg instead of curcumin in Example 1.
After several days, the effect was dramatic, and after one week it was effective against muscle weakness, arthritis and rheumatism.
Similarly, there were the following effects.
When given to a 74-year-old woman, the back pain was cured in 6 weeks. When given to a 39-year-old woman, the headache was cured in 6 weeks. When administered to a 56-year-old woman, rheumatoid arthritis was cured in a week. When administered to a 70-year-old woman, joint pain and bone pain were cured in 2 weeks. When administered to a 59-year-old woman for 6 weeks, the stiff neck was cured.
Capsaicin has a strong taste.
The capsule of Example 6 was taken once a day. The following effects were obtained by this administration.
A 39-year-old woman complaining of chilliness, headache, and loss of sight cured all symptoms after taking it for 6 weeks. A 71-year-old man with cerebral infarction sequelae and left-handed movement disorder improved after taking it for 8 weeks. A 73-year-old woman with cerebral infarction sequelae and left-sided motor paralysis was improved by taking it for 8 weeks. A 71-year-old male with sequelae of cerebral infarction and senile dementia was cured by taking it for 9 weeks. A 53-year-old woman with arrhythmia was significantly improved by taking it for 1 year. A 43-year-old woman with paroxysmal positional change dizziness took 6 weeks to improve. A 64-year-old woman with asthma improved after taking it for 4 weeks.
A 25-year-old man with irritable colitis was cured in 4 weeks. A 32-year-old man with irritable colitis improved in 4 weeks. A 66-year-old man with gastric ulcer and diarrhea was cured in 2 weeks. A 66-year-old woman with diarrhea was cured in 4 weeks. A 29-year-old woman with ulcerative colitis was cured in a week. A 42-year-old woman with diarrhea and chilliness was cured in 8 weeks. A man with diarrhea and constipation was cured. A 36 year old man with Crohn's disease was cured in 3 weeks. Hepatitis was cured by a 48-year-old man taking it for 2 weeks. A 48-year-old woman with chronic nephritis significantly improved after taking it for 6 weeks. It was improved by taking it for 16 weeks by a 64-year-old hypothyroid woman. A 74-year-old low-back and abdominal pain-forgetful woman improved after taking it for 6 weeks. A 39-year-old woman who was cold and easily tired improved after taking it for 6 weeks. A 54-year-old woman with chronic fatigue syndrome improved after taking it for 17 weeks. A 47-year-old man with chronic fatigue improved after taking it for 4 weeks. A 41-year-old woman with chronic fatigue improved after taking it for 6 weeks. A 71-year-old woman with tinnitus fatigue improved after taking it for 9 weeks. A 43-year-old woman with paroxysmal positional change dizziness took 6 weeks to improve. A 71-year-old woman with dizziness and tinnitus improved in 6 weeks. A 50-year-old man complaining of dullness and lethargy improved after taking it for 16 weeks. A 75-year-old woman with lung cancer, senile dementia, and an atomic bomb survivor took it for 4 weeks, and the side effects of drugs on lung cancer and the atomic bomb survivor were improved. A 34-year-old woman with lung cancer and brain tumor improved significantly after taking it for 4 weeks. A 51-year-old woman with breast cancer and lymphoma significantly improved after taking it for 2 weeks. A 36-year-old woman who complained of lethargy and lack of physical strength improved after taking it for 12 weeks. A 71-year-old man with senile dementia was cured by taking for 9 weeks. A 75-year-old woman with senile dementia improved in 4 weeks. A speckled 60-year-old woman was cured in 12 weeks. A 46-year-old woman with climacteric anemia and epilepsy improved markedly after taking it for 8 weeks.
この出願発明は新しい抗炎症剤、抗肝炎剤、抗炎症性腸疾患剤、抗機能性腸障害剤、抗機能性肝臓障害剤、抗機能性腎臓障害剤、または、抗下痢剤を提供することに関する。 The present invention provides a new anti-inflammatory agent, anti-hepatitis agent, anti-inflammatory bowel disease agent, anti-functional bowel disorder agent, anti-functional liver disorder agent, anti-functional kidney disorder agent, or anti-diarrheal agent About.
Claims (5)
B.大豆イソフラボンまたは大豆イソフラボン配糖体
C.クルクミン
のA、BおよびCの成分を含むことを特徴とする抗炎症剤、抗肝炎剤、抗炎症性腸疾患剤、抗機能性腸障害剤、抗機能性肝臓障害剤、抗機能性腎臓障害剤、または、抗下痢剤。 A. Cholic acid, simnol or simnol sulfate Soybean isoflavone or soybean isoflavone glycoside C.I. Anti-inflammatory agent, anti-hepatitis agent, anti-inflammatory bowel disease agent, anti-functional bowel disorder agent, anti-functional liver disorder agent, anti-functional kidney disorder characterized by containing A, B and C components of curcumin Agent or antidiarrheal agent.
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---|---|---|---|---|
CN109251201B (en) * | 2018-11-03 | 2020-06-02 | 深圳市第二人民医院 | anti-HBV nitrogen-containing heterocyclic compound |
WO2021080388A1 (en) * | 2019-10-25 | 2021-04-29 | 한국생명공학연구원 | Composition for preventing or treating porcine epidemic diarrhea virus infection, comprising complex containing curcuminoid-based compound and licorice extract or fraction thereof |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6468318A (en) * | 1987-09-08 | 1989-03-14 | Ota Isan Kk | Prophylactic improver or hepatic function disorder |
JPH02193930A (en) * | 1989-01-19 | 1990-07-31 | Tsumura & Co | Radical eliminating agent |
JPH0551320A (en) * | 1991-08-23 | 1993-03-02 | Suntory Ltd | Medicine for improvement of liver function |
JPH05262659A (en) * | 1991-11-14 | 1993-10-12 | Steigerwald Arzneimittelwerk Gmbh | Turmeric plant preparation and drug |
JPH08143465A (en) * | 1994-11-11 | 1996-06-04 | Ritsuseki O | Mechanism of incurable disease and method for therapy of it |
JPH10298093A (en) * | 1997-04-24 | 1998-11-10 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | Liquid medicine for internal use |
JPH11318387A (en) * | 1989-10-31 | 1999-11-24 | Kanebo Ltd | Food product for anti-inflammation |
JP2000053573A (en) * | 1998-08-11 | 2000-02-22 | Yakult Honsha Co Ltd | Liver function improver |
WO2000062774A1 (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-26 | Board Of Trustees, Southern Illinois University | Methods of treating clinical diseases with isoflavones |
WO2001017986A1 (en) * | 1999-09-06 | 2001-03-15 | Novogen Research Pty Ltd | Compositions and therapeutic methods involving isoflavones and analogues thereof |
Family Cites Families (6)
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---|---|---|---|---|
US4842859A (en) * | 1986-09-08 | 1989-06-27 | Yaguang Liu | Pharmaceutical compositions for reducing hyperlipidemia and platelet-aggregation |
JPH06227974A (en) * | 1993-01-29 | 1994-08-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | Nutritive composition |
JP3177629B2 (en) * | 1995-05-21 | 2001-06-18 | 日本ハム株式会社 | Meat products with blood cholesterol elevation inhibitory action |
US6261565B1 (en) * | 1996-03-13 | 2001-07-17 | Archer Daniels Midland Company | Method of preparing and using isoflavones |
JP2001086931A (en) * | 1999-07-19 | 2001-04-03 | Kiyotoshi Oshiro | Curcuma-containing edible oil and fat and method for producing the same |
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-
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Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6468318A (en) * | 1987-09-08 | 1989-03-14 | Ota Isan Kk | Prophylactic improver or hepatic function disorder |
JPH02193930A (en) * | 1989-01-19 | 1990-07-31 | Tsumura & Co | Radical eliminating agent |
JPH11318387A (en) * | 1989-10-31 | 1999-11-24 | Kanebo Ltd | Food product for anti-inflammation |
JPH0551320A (en) * | 1991-08-23 | 1993-03-02 | Suntory Ltd | Medicine for improvement of liver function |
JPH05262659A (en) * | 1991-11-14 | 1993-10-12 | Steigerwald Arzneimittelwerk Gmbh | Turmeric plant preparation and drug |
JPH08143465A (en) * | 1994-11-11 | 1996-06-04 | Ritsuseki O | Mechanism of incurable disease and method for therapy of it |
JPH10298093A (en) * | 1997-04-24 | 1998-11-10 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | Liquid medicine for internal use |
JP2000053573A (en) * | 1998-08-11 | 2000-02-22 | Yakult Honsha Co Ltd | Liver function improver |
WO2000062774A1 (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-26 | Board Of Trustees, Southern Illinois University | Methods of treating clinical diseases with isoflavones |
WO2001017986A1 (en) * | 1999-09-06 | 2001-03-15 | Novogen Research Pty Ltd | Compositions and therapeutic methods involving isoflavones and analogues thereof |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014218527A (en) * | 2001-12-18 | 2014-11-20 | 有限会社大長企画 | Anti-inflammatory agent for animals |
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