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  1. 対象における、標的腫瘍性幹細胞および標的腫瘍前駆細胞少なくとも一方の細胞種の過度な細胞増殖または誤制御された細胞増殖を特徴とする神経腫瘍を治療するための医薬組成物であって、
    前記医薬組成物は、白血病抑制因子(LIF)調製物と、標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍前駆細胞における白血病抑制因子レセプタ(LIFR)を介したシグナル伝達を増大させることが可能な分子とからなる群から選択される少なくとも1つの作用薬を有効量で含有し、
    前記作用薬の有効量は、標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍性前駆細胞の集団の大きさ、クローン形成の指標、および増大速度のうち少なくとも1つを不可逆的に低下させることにより、標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍性前駆細胞の過度な細胞増殖または誤制御された細胞増殖を抑制する量である、医薬組成物。
  2. 前記腫瘍は脳腫瘍である、請求項1に記載の医薬組成物。
  3. 前記脳腫瘍は多形膠芽腫である、請求項2に記載の医薬組成物。
  4. 記作用薬は白血病抑制因子(LIF)調製物である、請求項1に記載の医薬組成物。
  5. 記作用薬は、標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍前駆細胞における白血病抑制因子レセプタ(LIFR)を介したシグナル伝達を増大させることが可能な分子である、請求項1に記載の医薬組成物。
  6. 前記医薬組成物は骨形成タンパク質(BMP)調製物をさらに含む、請求項1に記載の医薬組成物。
  7. 前記医薬組成物は、標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍前駆細胞における骨形成タンパク質レセプタ(BMPR)を介したシグナル伝達を増大させることが可能な分子をさらに含む、請求項1に記載の医薬組成物。
  8. 前記白血病抑制因子(LIF)調製物と、前記標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍前駆細胞における白血病抑制因子レセプタ(LIFR)を介したシグナル伝達を増大させることが可能な分子との組み合わせの使用は、相乗効果をもたらす請求項6または7に記載の医薬組成物。
  9. 記作用薬の有効量は、標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍前駆細胞における白血病抑制因子レセプタ(LIFR)を介したシグナル伝達を増大させることが可能な量である、請求項1に記載の医薬組成物。
  10. 標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍前駆細胞における白血病抑制因子レセプタ(LIFR)を介したシグナル伝達の増大は、細胞の生存、自己複製、対称分裂、増殖、および分化についての特性からなる群から選択される標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍前駆細胞の特徴の少なくとも1つを調節する、請求項9に記載の医薬組成物。
  11. 前記白血病抑制因子(LIF)調製物は、腫瘍中の標的腫瘍性幹細胞および標的腫瘍前駆細胞の少なくとも一方の数を減少させる、請求項1に記載の医薬組成物。
  12. 前記標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍前駆細胞における白血病抑制因子レセプタ(LIFR)を介したシグナル伝達を増大させることが可能な分子は、腫瘍中の腫瘍性幹細胞および腫瘍前駆細胞の少なくとも一方の数を減少させる、請求項1に記載の医薬組成物。
  13. 前記標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍前駆細胞における白血病抑制因子レセプタ(LIFR)を介したシグナル伝達を増大させることが可能な分子は、腫瘍の成長を低減する、請求項1に記載の医薬組成物。
  14. 記作用薬の有効量は、標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍前駆細胞が対称分裂を行う可能性を低減する、請求項1に記載の医薬組成物。
  15. 記作用薬は白血病抑制因子(LIF)調製物であり、前記腫瘍はヒト患者における多形膠芽腫である、請求項1に記載の医薬組成物。
  16. 前記白血病抑制因子(LIF)調製物は腫瘍中の標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍前駆細胞における分化を誘導する、請求項15に記載の医薬組成物。
  17. 前記調製物は、前記多形膠芽腫の切除腔で放出される、請求項15に記載の医薬組成物。
  18. 化学療法剤、放射線療法、および手術の少なくとも一つと併用される、請求項15に記載の医薬組成物。
  19. 記作用薬は、少なくとも1つのポリマー製ウエハまたは少なくとも1つのポリマー製ビーズと結合している、請求項1、4−5および15のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  20. 前記骨形成タンパク質(BMP)調製物が少なくとも1つのポリマー製ウエハまたは少なくとも1つのポリマー製ビーズと結合されている請求項6に記載の医薬組成物。
  21. 標的腫瘍性幹細胞または標的腫瘍前駆細胞における前記骨形成タンパク質レセプタ(BMPR)を介したシグナル伝達を増大させることが可能な分子は、少なくとも1つのポリマー製ウエハまたは少なくとも1つのポリマー製ビーズと結合されている請求項7に記載
    の医薬組成物。
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