JP2012097251A - Radiation-curable composition - Google Patents

Radiation-curable composition Download PDF

Info

Publication number
JP2012097251A
JP2012097251A JP2011177621A JP2011177621A JP2012097251A JP 2012097251 A JP2012097251 A JP 2012097251A JP 2011177621 A JP2011177621 A JP 2011177621A JP 2011177621 A JP2011177621 A JP 2011177621A JP 2012097251 A JP2012097251 A JP 2012097251A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
radiation
component
curable composition
independently
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2011177621A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hayato Tanaka
隼人 田中
Tsutomu Kashiwagi
努 柏木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority to JP2011177621A priority Critical patent/JP2012097251A/en
Priority to CN2011103052860A priority patent/CN102443112A/en
Priority to KR1020110099639A priority patent/KR20120035118A/en
Priority to TW100135749A priority patent/TW201237104A/en
Publication of JP2012097251A publication Critical patent/JP2012097251A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a radiation-curable composition capable of showing excellent adhesiveness to various base materials by being cured quickly only by being irradiated in a short time with a small amount of a radiation, and forming a cured film having an excellent effect to corrosion prevention of a base material under a severe condition.SOLUTION: This radiation-curable composition contains at least (A) organopolysiloxane represented by general formula (1), (B) a phenyl ester derivative having an acrylic group, and (C) a radiosensitizer, wherein, R, Rand Rin the general formula (1) are each independently 1C-10C monovalent hydrocarbon group, X is a group containing an acrylic group or a methacrylic group wherein each X may be the same or different respectively, a and b are each independently a number of ≥0.1 and <0.9, and c and d are each independently a number of 0-0.8 (under the condition that c and d are not 0 at the same time) that satisfies a relation: a+b+c+d=1.

Description

本発明は、電気・電子部品又は装置における電極等の防食性に優れた放射線硬化性組成物に関し、特に、電気・電子部品の封止用として好適な、低照度硬化性及び小光量硬化性に優れた、放射線硬化性組成物、並びに、該組成物を用いてなる電気装置及び/又は電子装置に関する。   The present invention relates to a radiation curable composition having excellent anticorrosion properties such as electrodes in electrical / electronic parts or devices, and particularly suitable for sealing electrical / electronic parts, with low illuminance curability and small light quantity curability. The present invention relates to an excellent radiation curable composition, and an electric device and / or an electronic device using the composition.

紫外線等の放射線を照射することによって硬化するオルガノポリシロキサン組成物は既に知られている。例えば、ビニル官能性基含有オルガノポリシロキサンと光重合開始剤からなるオルガノポリシロキサン組成物は、放射線硬化性光ファイバー用コーティング剤(特許文献1)として優れている。しかしながら、この組成物は基材に対する接着性が低いため、一般の接着剤として、或いは、電気・電子関連のコーティング剤やポッティング剤として使用することはできなかった。   Organopolysiloxane compositions that cure by irradiation with radiation such as ultraviolet light are already known. For example, an organopolysiloxane composition comprising a vinyl functional group-containing organopolysiloxane and a photopolymerization initiator is excellent as a radiation-curable optical fiber coating agent (Patent Document 1). However, since this composition has low adhesion to the substrate, it could not be used as a general adhesive, or as an electrical / electronic-related coating agent or potting agent.

係る欠点は、少なくとも、分子鎖の両末端に放射線官能性の(メタ)アクリロイル基を有する特定のオルガノポリシロキサン、光増感剤、テトラアルキルシラン又はその部分加水分解縮合物を含有してなるオルガノポリシロキサン組成物(特許文献2)によって改善されたものの、近年の、硬化速度に対する要求や硬化時における放射線照射の低照度化の要求に対して、十分に答えることのできるものではなかった。   Such a disadvantage is that at least a specific organopolysiloxane having a radiation-functional (meth) acryloyl group at both ends of the molecular chain, a photosensitizer, a tetraalkylsilane, or an organoorganism containing a partially hydrolyzed condensate thereof. Although it has been improved by the polysiloxane composition (Patent Document 2), it has not been able to adequately answer the recent demand for curing speed and the demand for lowering the illuminance during irradiation.

特公平4−25231号公報Japanese Patent Publication No. 4-25231 特開平11−302348号公報JP-A-11-302348

したがって本発明の第1の目的は、少量の放射線を短時間照射するだけで速やかに硬化して、各種の基材に対し良好な接着性を示すと共に、過酷な条件下における基材の防食に対して優れた効果を有する硬化被膜を形成することのできる、放射線硬化性組成物を提供することにある。
本発明の第2の目的は、製品の信頼性に優れた電気装置及び/又は電子装置を提供することにある。
Therefore, the first object of the present invention is to cure quickly by simply irradiating a small amount of radiation for a short time, exhibit good adhesion to various substrates, and to prevent corrosion of substrates under severe conditions. An object of the present invention is to provide a radiation curable composition capable of forming a cured film having an excellent effect on the composition.
A second object of the present invention is to provide an electric device and / or an electronic device having excellent product reliability.

本発明の上記の諸目的は、少なくとも、(A)下記一般式(1)で表されるオルガノポリシロキサン、(B)アクリル基を有するフェニルエステル誘導体、及び、(C)放射線増感剤を含有してなることを特徴とする、放射線硬化性組成物、並びに、それを用いた電気装置及び/又は電子装置によって達成された。   The above objects of the present invention include at least (A) an organopolysiloxane represented by the following general formula (1), (B) a phenyl ester derivative having an acrylic group, and (C) a radiosensitizer. It was achieved by a radiation curable composition, and an electric device and / or an electronic device using the same.

一般式(1):

Figure 2012097251
但し、式中のR、R、及びRは、それぞれ独立に、炭素原子数1〜10の1価の炭化水素基、Xはアクリル基又はメタクリル基を含有する基であり、各Xは、それぞれ同じであっても異なっていてもよい。又、a及びbは、それぞれ独立に0.1以上0.9未満の数、c及びdはそれぞれ独立に0〜0.8(但し、c、dは同時に0とはならない)であると共に、a+b+c+d=1の関係を満たす数である。 General formula (1):
Figure 2012097251
However, in the formula, R 1 , R 2 , and R 3 are each independently a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, X is a group containing an acrylic group or a methacryl group, and each X May be the same or different. A and b are each independently a number of 0.1 or more and less than 0.9; c and d are each independently 0 to 0.8 (provided that c and d are not 0 at the same time); It is a number that satisfies the relationship of a + b + c + d = 1.

前記炭素原子数1〜10の1価の炭化水素基は芳香族炭化水素基であっても良い。又、前記(A)成分、(B)成分及び(C)成分の配合割合は、(A)成分100質量部に対して、(B)成分が0.1〜10000質量部であると共に(C)成分が0.1〜100質量部であることが好ましい。本発明の放射線硬化性組成物は、JIS Z 0208に準拠して測定した硬化後の水蒸気透過率が20g/mmday以下となる、放射線硬化性組成物であることが好ましい。 The monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms may be an aromatic hydrocarbon group. The blending ratio of the component (A), the component (B) and the component (C) is such that the component (B) is 0.1 to 10,000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (A) (C The component is preferably 0.1 to 100 parts by mass. The radiation curable composition of the present invention is preferably a radiation curable composition having a water vapor permeability after curing measured in accordance with JIS Z 0208 of 20 g / mm 2 day or less.

本発明の放射線硬化性組成物は、少ないエネルギー照射によって容易に硬化するので、紫外線等の放射線による影響を受けやすい液晶電極、有機EL電極、プラズマディスプレイ電極等の保護用コーティング剤として特に有用である。   Since the radiation-curable composition of the present invention is easily cured by irradiation with a small amount of energy, it is particularly useful as a protective coating agent for liquid crystal electrodes, organic EL electrodes, plasma display electrodes and the like that are easily affected by radiation such as ultraviolet rays. .

以下、本発明を詳細に説明する。尚、本明細書においては、(メタ)アクリロイル((meth)acryloyl)、(メタ)アクリル、(メタ)アクリレート等を、それぞれ、アクリロイル(acryloyl)及びメタクリロイル(methacryloyl)、アクリル及びメタクリル、並びにアクリレート及びメタクリレートを包含する用語として使用する。また、「Me」はメチル基を、「Et」はエチル基を、「Pr」はプロピル基を、「iPr」はイソプロピル基を意味するものとする。   Hereinafter, the present invention will be described in detail. In this specification, (meth) acryloyl ((meth) acryloyl), (meth) acryl, (meth) acrylate, etc., respectively, acryloyl and methacryloyl, acryl and methacryl, and acrylate and Used as a term encompassing methacrylate. “Me” means a methyl group, “Et” means an ethyl group, “Pr” means a propyl group, and “iPr” means an isopropyl group.

[(A)オルガノポリシロキサン]
本発明で使用する(A)成分のオルガノポリシロキサンは、下記一般式(1)で表されるものであり、本発明の放射線硬化性組成物の主剤である。

一般式(1):

Figure 2012097251
但し、式中のR、R、及びRは、それぞれ独立に、炭素原子数1〜10の1価の炭化水素基、Xはアクリル基又はメタクリル基を含有する基であり、各Xは、それぞれ同じであっても異なっていてもよい。又、a及びbは、それぞれ独立に0.1以上0.9未満の数、c及びdはそれぞれ独立に0〜0.8(但し、c、dは同時に0にはならない)であると共に、a+b+c+d=1の関係を満たす数である。 [(A) Organopolysiloxane]
The organopolysiloxane of the component (A) used in the present invention is represented by the following general formula (1) and is the main ingredient of the radiation curable composition of the present invention.

General formula (1):
Figure 2012097251
However, in the formula, R 1 , R 2 , and R 3 are each independently a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, X is a group containing an acrylic group or a methacryl group, and each X May be the same or different. A and b are each independently a number of 0.1 or more and less than 0.9; c and d are each independently 0 to 0.8 (provided that c and d are not 0 at the same time); It is a number that satisfies the relationship of a + b + c + d = 1.

上記炭素原子数1〜10の1価の炭化水素基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、へプチル基、2-エチルヘキシル基、オクチル基、ノニル基等のアルキル基;シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等のシクロアルキル基;ビニル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基;フェニル基、トリル基等のアリール基;ベンジル基、フェニルエチル基、3-フェニルプロピル基等のアラルキル基;及び、これらの基の炭素原子に結合した水素原子の少なくとも一部をハロゲン原子、シアノ基等の置換基で置換した、クロロメチル基、シアノエチル基、3,3,3-トリフルオロプロピル基等が挙げられる。   Specific examples of the monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms include, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, pentyl group, and hexyl group. Alkyl groups such as heptyl group, 2-ethylhexyl group, octyl group and nonyl group; cycloalkyl groups such as cyclohexyl group and cycloheptyl group; vinyl group, allyl group, propenyl group, isopropenyl group, butenyl group, hexenyl group An aryl group such as a phenyl group and a tolyl group; an aralkyl group such as a benzyl group, a phenylethyl group and a 3-phenylpropyl group; and at least a part of hydrogen atoms bonded to carbon atoms of these groups A chloromethyl group, a cyanoethyl group, a 3,3,3-trifluoropropyl group, etc. substituted with a substituent such as a halogen atom or a cyano group. It is.

本発明で使用する(A)成分のオルガノポリシロキサンにおいては、特に、全R1の30モル%以上がフェニル基であることが好ましく、50モル%以上がフェニル基であることがより好ましい。 In the organopolysiloxane of the component (A) used in the present invention, it is particularly preferable that 30 mol% or more of the total R 1 is a phenyl group, and 50 mol% or more is a phenyl group.

一般式(1)におけるXは、アクリル基又はメタクリル基を含有する1価の有機基である。その具体例としては、下記の式が例示されるが、本発明はこれ等に制限されるものではない。   X in the general formula (1) is a monovalent organic group containing an acryl group or a methacryl group. Specific examples thereof include the following formulas, but the present invention is not limited thereto.

CH2=CHCOOCH2-、CH2=C(CH3)COOCH2-、CH2=CHCOOC2H4-、
CH2=CHCOOC3H6-、CH2=C(CH3)COOC3H6-、
CH 2 = CHCOOCH 2 -, CH 2 = C (CH 3) COOCH 2 -, CH 2 = CHCOOC 2 H 4 -,
CH 2 = CHCOOC 3 H 6- , CH 2 = C (CH 3 ) COOC 3 H 6- ,

本発明においては、これらの中でもアクリル基を含有するものが好ましく、特に、CH2=CHCOOCH2-、CH2=CHCOOC3H6-が好ましい。 In the present invention, among these, those containing an acrylic group are preferable, and CH 2 ═CHCOOCH 2 — and CH 2 ═CHCOOC 3 H 6 — are particularly preferable.

前記一般式(1)で表されるオルガノポリシロキサンの好ましい具体例としては、例えば、以下の一般式(2)で表されるものが挙げられる。
一般式(2):

Figure 2012097251
但し、a、b及びcは、それぞれ一般式(1)のa、b及びcと同じであり、XはCH2=CHCOOC3H6-である。
(A)成分のオルガノポリシロキサンの重量平均分子量は、好ましくは300〜30000、より好ましくは400〜10000、特に好ましくは500〜5000である。 Preferable specific examples of the organopolysiloxane represented by the general formula (1) include, for example, those represented by the following general formula (2).
General formula (2):
Figure 2012097251
However, a, b and c, a respective general formulas (1), the same as b and c, X is CH 2 = CHCOOC 3 H 6 - is.
The weight average molecular weight of the organopolysiloxane (A) is preferably 300 to 30000, more preferably 400 to 10000, and particularly preferably 500 to 5000.

この(A)成分のオルガノポリシロキサンは、放射線重合性基として(メタ)アクリル基を有しているので、紫外線、遠紫外線、電子線、X線、γ線等の放射線を照射することにより容易に重合して、本発明の組成物を硬化させることができる。なお、この(A)成分のオルガノポリシロキサンとしては、1種を単独で使用することも、2種以上を組み合わせて使用することもできる。   This (A) component organopolysiloxane has a (meth) acrylic group as a radiation-polymerizable group, so it can be easily irradiated with radiation such as ultraviolet rays, far ultraviolet rays, electron beams, X-rays, and γ rays. Can be polymerized to cure the composition of the present invention. In addition, as organopolysiloxane of this (A) component, it can also be used individually by 1 type and can be used in combination of 2 or more type.

前記(A)成分のオルガノポリシロキサンは、例えば、次式で表されるような、対応するアルコキシシラン類を加水分解反応させることによって調製することができる。

Figure 2012097251
The organopolysiloxane of the component (A) can be prepared, for example, by hydrolyzing a corresponding alkoxysilane represented by the following formula.
Figure 2012097251

[(B)アクリル基を有するフェニルエステル誘導体]
本発明で(B)成分として使用する、アクリル基を有するフェニルエステル誘導体は特に限定されるものではないが、例えば、次式で表されるものが挙げられる。

Figure 2012097251
本発明においては、これらの中でも特に2−ヒドロキシフェノキシプロピルアクリレートを使用することが好ましい。
本発明においては、(B)成分として、1種類の化合物を単独で使用することも、2種以上を組み合わせて使用することもできる。
又、(B)成分の使用量は、(A)成分100質量部に対して、0.1〜10,000質量部であることが好ましく、特に、1〜1,000質量部であることが好ましい。 [(B) Phenyl ester derivative having acrylic group]
Although the phenyl ester derivative which has an acryl group used as (B) component by this invention is not specifically limited, For example, what is represented by a following formula is mentioned.
Figure 2012097251
In the present invention, it is particularly preferable to use 2-hydroxyphenoxypropyl acrylate among these.
In the present invention, as the component (B), one type of compound can be used alone, or two or more types can be used in combination.
The amount of component (B) used is preferably 0.1 to 10,000 parts by weight, and more preferably 1 to 1,000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of component (A). preferable.

[(C)放射線増感剤]
本発明で使用する(C)成分の放射線増感剤は、特に限定されるものではないが、ベンゾフェノン等のベンゾイル化合物(又は、フェニルケトン化合物)を使用することが好ましく、特に、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2-ヒドロキシ-2-メチル-1-フェニルプロパン-1-オン、1-(4-イソプロピルフェニル)-2-ヒドロキシ-2-メチルプロパン-1-オン等の、カルボニル基のα−位の炭素原子上にヒドロキシ基を有するベンゾイル化合物(又はフェニルケトン化合物)を使用することが好ましい。
[(C) Radiosensitizer]
The radiation sensitizer of the component (C) used in the present invention is not particularly limited, but it is preferable to use a benzoyl compound (or phenyl ketone compound) such as benzophenone, particularly 1-hydroxycyclohexyl. Α-position of carbonyl group such as phenyl ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, etc. It is preferable to use a benzoyl compound (or a phenyl ketone compound) having a hydroxy group on the carbon atom.

本発明で使用することのできる他の好ましい放射線増感剤としては、2,4,6-トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビスアシルモノオルガノフォスフィンオキサイド、ビス(2,6-ジメトキシベンゾイル)-2,4,4,-トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド等のオルガノホスフィンオキサイド化合物;イソブチルベンゾインエーテル等のベンゾインエーテル化合物;アセトフェノンジエチルケタール等のケタール化合物;チオキサントン系化合物;アセトフェノン系化合物等を挙げることができる。
本発明においては、(C)成分の放射線増感剤として、1種だけを単独で使用することも、2種以上を組み合わせて使用することもできる。
Other preferred radio sensitizers that can be used in the present invention include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bisacyl monoorganophosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2 And 4,4, -trimethylpentylphosphine oxide, etc .; benzoin ether compounds such as isobutyl benzoin ether; ketal compounds such as acetophenone diethyl ketal; thioxanthone compounds; acetophenone compounds.
In the present invention, as the radiosensitizer for the component (C), only one kind can be used alone, or two or more kinds can be used in combination.

本発明における(C)成分の使用量は、本発明の組成物の硬化に有効な量であればよく、特に制限されるものではないが、前記(A)成分100質量部に対して、通常、0.1〜100質量部であり、好ましくは0.5〜50質量部、より好ましくは1.0〜25質量部である。   The amount of component (C) used in the present invention is not particularly limited as long as it is an amount effective for curing the composition of the present invention, but is usually based on 100 parts by mass of component (A). 0.1 to 100 parts by mass, preferably 0.5 to 50 parts by mass, and more preferably 1.0 to 25 parts by mass.

[他の配合成分]
本発明の組成物には、上記(A)〜(C)成分に加えて、本発明の目的及び効果を損なわない限度において他の成分を適宜配合することができる。例えば、硬化時における収縮率、及び、得られる硬化物の熱膨張係数、機械的強度、耐熱性、耐薬品性、難燃性、熱膨張係数、ガス透過率等を適宜調整することを目的として、各種添加剤を配合してもよい。
[Other ingredients]
In addition to the above components (A) to (C), other components can be appropriately blended in the composition of the present invention as long as the objects and effects of the present invention are not impaired. For example, for the purpose of appropriately adjusting the shrinkage ratio during curing and the thermal expansion coefficient, mechanical strength, heat resistance, chemical resistance, flame resistance, thermal expansion coefficient, gas permeability, etc. of the resulting cured product Various additives may be blended.

本発明においては、上記した他の配合成分として、例えば、煙霧質シリカ、シリカエアロゲル、石英粉末、ガラス繊維、酸化鉄、酸化チタン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の無機質充填剤;ヒドロキノン、メトキシヒドロキノン、2,6-ジ-tert-ブチル-p−クレゾール等のラジカル重合禁止剤(ポットライフ延長剤)等を配合してもよい。   In the present invention, as the other components described above, for example, inorganic fillers such as fumed silica, silica airgel, quartz powder, glass fiber, iron oxide, titanium oxide, calcium carbonate, magnesium carbonate; hydroquinone, methoxyhydroquinone, A radical polymerization inhibitor (pot life extending agent) such as 2,6-di-tert-butyl-p-cresol may be blended.

本発明の放射線硬化性組成物は、上記(A)〜(C)成分、及び、必要に応じてその他の配合成分を混合することにより得られる。得られた組成物に放射線を照射することにより、本発明の組成物は速やかに硬化して、硬化直後から強固な接着性を発現する。   The radiation-curable composition of the present invention can be obtained by mixing the above components (A) to (C) and, if necessary, other blending components. By irradiating the obtained composition with radiation, the composition of the present invention is quickly cured and exhibits strong adhesiveness immediately after curing.

本発明で使用する放射線としては、紫外線、遠赤外線、電子線、X線、γ線等が挙げられるが、装置の手軽さ、扱い容易性等の観点から、紫外線を使用することが好ましい。紫外線の光源としては、例えば、UVLEDランプ、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、カーボンアークランプ、キセノンランプ等が挙げられる。紫外線(ピーク波長:320〜390nm)の照射量は、例えば、本発明の組成物を2mmの厚みに成形したシートに対して、100〜2,400mJ/cm2であり、好ましくは200〜800mJ/cm2である。 Examples of the radiation used in the present invention include ultraviolet rays, far infrared rays, electron beams, X-rays, γ rays, and the like, but it is preferable to use ultraviolet rays from the viewpoint of ease of handling and ease of handling of the apparatus. Examples of the ultraviolet light source include a UVLED lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultrahigh-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a carbon arc lamp, and a xenon lamp. The irradiation amount of ultraviolet rays (peak wavelength: 320 to 390 nm) is, for example, 100 to 2,400 mJ / cm 2 , preferably 200 to 800 mJ / cm 2 with respect to a sheet obtained by molding the composition of the present invention to a thickness of 2 mm. 2 .

本発明の組成物により得られる硬化物は、例えば、フラットパネルディスプレイ、プラズマディスプレイ等の電極の保護膜としてのみならず、各種の電気・電子部品等の保護膜又は封止剤として有用であり、過酷な条件下においても、非常に優れた防食効果を有する。
以下、本発明を、合成例、実施例等によって更に詳述するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。なお、以下における「部」は質量部を、「%」は質量%を表すものとする。
The cured product obtained by the composition of the present invention is useful not only as a protective film for electrodes such as flat panel displays and plasma displays, but also as a protective film or sealant for various electric / electronic parts, Even under severe conditions, it has a very excellent anticorrosion effect.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to synthesis examples, examples and the like, but the present invention is not limited thereto. In the following description, “part” represents mass part, and “%” represents mass%.

[合成例1]
2Lの、下部にコックが付いたセパラブルフラスコに、フェニルトリメトキシシラン295g(1.5モル)、ジメチルジメトキシシラン60.1g(0.5モル)、3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン23.4g(0.1モル)、トルエン270g、及びIPA(イソプロピルアルコール)156gを添加し、室温で攪拌した後、水156gと25%の水酸化テトラメチルアンモニウム水溶液17.2gを添加した。室温下で3時間攪拌した後、10%リン酸二水素ナトリウム水溶液200gを加えて中和した。有機相を分離した後に水洗し、減圧留去して、下記の式で表される生成物を得た。
得られたオルガノポリシロキサンの、GPC測定によるスチレン換算重量平均分子量は1612であった。

Figure 2012097251
XはCH2=CHCOOC3H6-である。
また、L=0.71、M=0.24、N=0.05であった。 [Synthesis Example 1]
In a 2 L separable flask with a cock at the bottom, phenyltrimethoxysilane 295 g (1.5 mol), dimethyldimethoxysilane 60.1 g (0.5 mol), 3-acryloxypropyltrimethoxysilane 23.4 g (0.1 mol), toluene After adding 270 g and 156 g of IPA (isopropyl alcohol) and stirring at room temperature, 156 g of water and 17.2 g of 25% aqueous tetramethylammonium hydroxide solution were added. After stirring at room temperature for 3 hours, 200 g of a 10% aqueous sodium dihydrogen phosphate solution was added for neutralization. The organic phase was separated, washed with water, and evaporated under reduced pressure to obtain a product represented by the following formula.
The obtained organopolysiloxane had a styrene-equivalent weight average molecular weight of 1612 as measured by GPC.
Figure 2012097251
X is CH 2 = CHCOOC 3 H 6- .
L = 0.71, M = 0.24, and N = 0.05.

[合成例2]
5Lの、下部にコックが付いたセパラブルフラスコに、フェニルトリメトキシシラン237.9g(1.2モル)、ジフェニルジメトキシシラン244.36g(1.5モル)、3−アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン174.6g(0.8モル)、3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン23.4g(0.1モル)、トルエン800g、及びIPA400gを添加し、室温で攪拌した後、水400gと25%の水酸化テトラメチルアンモニウム水溶液37.8gを添加した。室温下で3時間攪拌した後、10%リン酸二水素ナトリウム水溶液500gを加えて中和した。有機相を分離した後に水洗し、減圧留去して、下記の式で表される生成物を得た。
得られたオルガノポリシロキサンの、GPC測定によるスチレン換算重量平均分子量は1145であった。

Figure 2012097251
但し、XはCH2=CHCOOC3H6-である。
また、L=0.33、M=0.42、N=0.22及びO=0.03であった。 [Synthesis Example 2]
In a 5 L separable flask with a cock at the bottom, 237.9 g (1.2 mol) of phenyltrimethoxysilane, 244.36 g (1.5 mol) of diphenyldimethoxysilane, 174.6 g (0.8 mol) of 3-acryloxypropylmethyldimethoxysilane, After adding 23.4 g (0.1 mol) of 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, 800 g of toluene and 400 g of IPA and stirring at room temperature, 400 g of water and 37.8 g of 25% tetramethylammonium hydroxide aqueous solution were added. After stirring at room temperature for 3 hours, 500 g of a 10% aqueous sodium dihydrogen phosphate solution was added for neutralization. The organic phase was separated, washed with water, and evaporated under reduced pressure to obtain a product represented by the following formula.
The resulting organopolysiloxane had a styrene-converted weight average molecular weight of 1145 as measured by GPC.
Figure 2012097251
However, X is CH 2 = CHCOOC 3 H 6 - is.
L = 0.33, M = 0.42, N = 0.22, and O = 0.03.

下記の(A)〜(C)成分を混合して、本発明の放射線硬化性組成物を得た。
(A)合成例1で得られた反応生成物:50質量部
(B)2−ヒドロキシフェノキシプロピルアクリレート(日本化薬株式会社製 KAYARAD R-128): 50質量部
(C)放射線増感剤 (豊通プラケム社製 IRGACURE 907)2.5質量部
得られた組成物を、深さ1mm、幅120mm、長さ170mmの金型に流し込み、メタルハライド水銀灯2灯を備えるコンベア炉内(照度:40W/cm2)で2秒間紫外線を照射し(エネルギー量:200mJ)、硬化物を得た。
The following components (A) to (C) were mixed to obtain a radiation curable composition of the present invention.
(A) Reaction product obtained in Synthesis Example 1: 50 parts by mass (B) 2-hydroxyphenoxypropyl acrylate (KAYARAD R-128 manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.): 50 parts by mass (C) Radiosensitizer ( IRGACURE 907 manufactured by Toyotsu Plachem Co., Ltd. 2.5 parts by mass The composition obtained was poured into a mold having a depth of 1 mm, a width of 120 mm and a length of 170 mm, and a conveyor furnace equipped with two metal halide mercury lamps (illuminance: 40 W / cm 2 ) For 2 seconds (energy amount: 200 mJ) to obtain a cured product.

下記の(A)〜(C)成分を混合して、本発明の放射線硬化性組成物を得た。
(A)合成例2で得られた反応生成物:99質量部
(B)2−ヒドロキシフェノキシプロピルアクリレート(日本化薬株式会社製 KAYARAD R-128): 1質量部
(C)放射線増感剤 (豊通プラケム社製 IRGACURE 907)2.5質量部
得られた組成物を、深さ1mm、幅120mm、長さ170mmの金型に流し込み、メタルハライド水銀灯2灯を備えるコンベア炉内(照度:40W/cm2)で2秒間紫外線を照射し(エネルギー量:200mJ)、硬化物を得た。
The following components (A) to (C) were mixed to obtain a radiation curable composition of the present invention.
(A) Reaction product obtained in Synthesis Example 2: 99 parts by mass (B) 2-hydroxyphenoxypropyl acrylate (KAYARAD R-128 manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.): 1 part by mass (C) Radiosensitizer ( IRGACURE 907 manufactured by Toyotsu Plachem Co., Ltd. 2.5 parts by mass The composition obtained was poured into a mold having a depth of 1 mm, a width of 120 mm and a length of 170 mm, and a conveyor furnace equipped with two metal halide mercury lamps (illuminance: 40 W / cm 2 ) For 2 seconds (energy amount: 200 mJ) to obtain a cured product.

下記の(A)〜(C)成分を混合して、本発明の放射線硬化性組成物を得た。
(A)合成例1で得られた反応生成物:10質量部
(B)2−ヒドロキシフェノキシプロピルアクリレート(日本化薬株式会社製 KAYARAD R-128): 90質量部
(C)放射線増感剤 (豊通プラケム社製 IRGACURE 907)2.5質量部
得られた組成物を、深さ1mm、幅120mm、長さ170mmの金型に流し込み、メタルハライド水銀灯2灯を備えるコンベア炉内(照度:40W/cm2)で2秒間紫外線を照射し(エネルギー量:200mJ)、硬化物を得た。
The following components (A) to (C) were mixed to obtain a radiation curable composition of the present invention.
(A) Reaction product obtained in Synthesis Example 1: 10 parts by mass (B) 2-hydroxyphenoxypropyl acrylate (KAYARAD R-128 manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.): 90 parts by mass (C) Radiosensitizer ( IRGACURE 907 manufactured by Toyotsu Plachem Co., Ltd. 2.5 parts by mass The composition obtained was poured into a mold having a depth of 1 mm, a width of 120 mm and a length of 170 mm, and a conveyor furnace equipped with two metal halide mercury lamps (illuminance: 40 W / cm 2 ) For 2 seconds (energy amount: 200 mJ) to obtain a cured product.

<各種性能評価>
・物性
実施例1〜3で得られた硬化物について、JIS K 6301に準拠して、その硬度をスプリング式A型試験機によって測定し、水蒸気透過率をJIS Z 0208に準拠して測定した。その結果を表1に示した。
<Various performance evaluation>
-Physical property About the hardened | cured material obtained in Examples 1-3, the hardness was measured with the spring type A type tester based on JISK6301, and the water-vapor-permeation rate was measured based on JISZ0208. The results are shown in Table 1.

[比較例1]
実施例1で使用した(A)成分のオルガノポリシロキサンをウレタンアクリレート(日本化薬社製 UX-4101)に変更した他は、実施例1と同様にして組成物を調製し、実施例1と同様にして試験を行った。その結果を表1に示した。
[Comparative Example 1]
A composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the organopolysiloxane of component (A) used in Example 1 was changed to urethane acrylate (UX-4101 manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.). The test was conducted in the same manner. The results are shown in Table 1.

Figure 2012097251
Figure 2012097251

表1の結果から明らかなように、本発明の放射線硬化性組成物は、小さな照射エネルギーで十分に硬化するだけでなく、得られた硬化物の水蒸気透過性も十分に小さいことが確認された。   As is clear from the results in Table 1, it was confirmed that the radiation curable composition of the present invention was not only sufficiently cured with a small irradiation energy, but also the water vapor permeability of the obtained cured product was sufficiently small. .

本発明の放射線硬化性組成物は、少ないエネルギー照射によって容易に硬化するので、紫外線等の放射線の影響を受けやすい液晶電極、有機EL電極、プラズマディスプレイ電極の保護用コーティング剤としてのみならず、各種電気・電子部品の保護用コーティング剤として、産業上極めて有用である。   Since the radiation curable composition of the present invention is easily cured by irradiation with a small amount of energy, it is not only used as a protective coating agent for liquid crystal electrodes, organic EL electrodes, and plasma display electrodes that are easily affected by radiation such as ultraviolet rays, but also various It is extremely useful industrially as a coating agent for protecting electrical and electronic parts.

Claims (5)

少なくとも、(A)下記一般式(1)で表されるオルガノポリシロキサン、(B)アクリル基を有するフェニルエステル誘導体、及び、(C)放射線増感剤を含有してなることを特徴とする、放射線硬化性組成物;
Figure 2012097251
但し、一般式(1)中のR、R、及びRは、それぞれ独立に、炭素数1〜10の1価の炭化水素基、Xはアクリル基又はメタクリル基を含有する基であり、各Xはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。又、a及びbは、それぞれ独立に0.1以上0.9未満の数、c及びdはそれぞれ独立に0〜0.8(但し、c、dは同時に0とはならない)であると共に、a+b+c+d=1の関係を満たす数である。
It contains at least (A) an organopolysiloxane represented by the following general formula (1), (B) a phenyl ester derivative having an acrylic group, and (C) a radiosensitizer. Radiation curable compositions;
Figure 2012097251
However, R 1 , R 2 , and R 3 in the general formula (1) are each independently a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and X is a group containing an acryl group or a methacryl group. Each X may be the same or different. A and b are each independently a number of 0.1 or more and less than 0.9; c and d are each independently 0 to 0.8 (provided that c and d are not 0 at the same time); It is a number that satisfies the relationship of a + b + c + d = 1.
前記R、R、及びRの少なくとも一つが炭素数6〜10の芳香族炭化水素基である、請求項1に記載された放射線硬化性組成物。 The radiation-curable composition according to claim 1 , wherein at least one of R 1 , R 2 , and R 3 is an aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms. 前記(A)成分、(B)成分及び(C)成分の配合割合が、(A)成分100質量部に対して、(B)成分が0.1〜10000質量部であり、(C)成分が0.1〜100質量部である、請求項1又は2に記載された放射線硬化性組成物。   The blending ratio of the component (A), the component (B) and the component (C) is 0.1 to 10,000 parts by weight of the component (B) with respect to 100 parts by weight of the component (A), and the component (C) The radiation-curable composition according to claim 1 or 2, wherein is 0.1 to 100 parts by mass. JIS Z 0208に準拠して測定した硬化後の水蒸気透過率が20g/mmday以下である、請求項1〜3の何れかに記載された放射線硬化性組成物。 The radiation-curable composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the water vapor permeability after curing measured in accordance with JIS Z 0208 is 20 g / mm 2 day or less. 樹脂硬化物によって封止された電気装置及び/又は電子装置であって、前記樹脂硬化物が、請求項1〜4の何れかに記載された放射線硬化性組成物を硬化させてなる樹脂硬化物であることを特徴とする、電気装置及び/又は電子装置。   An electric device and / or an electronic device sealed with a cured resin, wherein the cured resin is obtained by curing the radiation curable composition according to any one of claims 1 to 4. An electrical device and / or an electronic device, characterized in that
JP2011177621A 2010-10-04 2011-08-15 Radiation-curable composition Pending JP2012097251A (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011177621A JP2012097251A (en) 2010-10-04 2011-08-15 Radiation-curable composition
CN2011103052860A CN102443112A (en) 2010-10-04 2011-09-30 Radiation-curable composition
KR1020110099639A KR20120035118A (en) 2010-10-04 2011-09-30 Radiation-curable composition
TW100135749A TW201237104A (en) 2010-10-04 2011-10-03 Radiation-curable composition

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010224725 2010-10-04
JP2010224725 2010-10-04
JP2011177621A JP2012097251A (en) 2010-10-04 2011-08-15 Radiation-curable composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2012097251A true JP2012097251A (en) 2012-05-24

Family

ID=46389523

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011177621A Pending JP2012097251A (en) 2010-10-04 2011-08-15 Radiation-curable composition

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2012097251A (en)
TW (1) TW201237104A (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63117024A (en) * 1986-11-05 1988-05-21 Toshiba Silicone Co Ltd Ultraviolet-curable silicone composition

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63117024A (en) * 1986-11-05 1988-05-21 Toshiba Silicone Co Ltd Ultraviolet-curable silicone composition

Also Published As

Publication number Publication date
TW201237104A (en) 2012-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI399388B (en) Radiation hardening silicone rubber composition
JP6010322B2 (en) Curable composition and use thereof
JP6379390B2 (en) Solvent-free photocurable resin composition
TWI468468B (en) Heat shock hardening and its manufacturing method
WO2018008580A1 (en) Curable composition and product
US6069186A (en) Radiation-curable silicone rubber composition
JP2010126542A (en) Uv-curable resin composition and adhesion method using the same
JP3615070B2 (en) Radiation curable silicone rubber composition
JP2013095805A (en) Radiation-curable silicone rubber composition
US7067601B2 (en) Multi-functional alpha-alkoxyalkyl acrylate and methacrylate ester compositions and reworkable polymers formed therefrom
JP5766657B2 (en) Silicone resin composition
JPWO2019151256A1 (en) Resin compositions and their cured products, adhesives, semiconductor devices, and electronic components
JP4805229B2 (en) Electronic components sealed or coated with radiation curable silicone rubber composition
JP2012097251A (en) Radiation-curable composition
JP4044011B2 (en) Radiation curable silicone rubber composition
JP2018106164A (en) Liquid crystal sealant and liquid crystal display cell using the same
JP2005036051A (en) Radiation-curable silicone rubber composition and electric/electronic device
JP2013221034A (en) Ultraviolet-curing optical resin adhesive composition, image display device using the same, and method for producing the image display device
KR20120035118A (en) Radiation-curable composition
JP6125933B2 (en) Stabilizer composition
JP2000234060A (en) Adhesive silicone elastomer film
JP2019172919A (en) Adhesive composition and pressure sensitive adhesive sheet
US20220372249A1 (en) Resin composition
JP2008024808A (en) Curable composition and cured product thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20130726

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20140116

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140124

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20140530