JP2012082215A5

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Publication number: JP2012082215A5
Application number: JP2011273983A
Authority: JP
Filing date: 2011-12-15
Publication date: 2013-02-14
Anticipated expiration: 2027-08-23

Claims

ヒトの前立腺癌を治療するための医薬品の製造における、治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩の使用であって、該医薬品が、治療上有効な量のプレドニゾンを加えて投与されるように調製される、前記使用。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、50mg/日〜2000mg/日である、請求項1記載の使用。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、500mg/日〜1500mg/日である、請求項1記載の使用。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、1000mg/日である、請求項1記載の使用。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、250mgの酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩を含む少なくとも1つの剤形で投与されるように調製される、請求項1記載の使用。
前記治療上有効な量のプレドニゾンが、0.01mg/日〜500mg/日である、請求項1記載の使用。
前記治療上有効な量のプレドニゾンが、10mg/日〜250mg/日である、請求項1記載の使用。
前記治療上有効な量のプレドニゾンが、10mg/日である、請求項1記載の使用。
前記治療上有効な量のプレドニゾンが、5mgのプレドニゾンを含む少なくとも1つの剤形で投与されるように調製される、請求項1記載の使用。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、500mg/日〜1500mg/日であり、前記治療上有効な量のプレドニゾンが、0.01mg/日〜500mg/日である、請求項1記載の使用。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、1000mg/日であり、前記治療上有効な量のプレドニゾンが、10mg/日である、請求項1記載の使用。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、前記治療上有効な量のプレドニゾンと逐次的に投与されるように調製される、請求項1記載の使用。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、前記治療上有効な量のプレドニゾンと同時的に投与されるように調製される、請求項1記載の使用。
ヒトの不応性の前立腺癌を治療するための医薬品の製造における、治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩の使用であって、該医薬品が、治療上有効な量のプレドニゾンを加えて投与されるように調製される、前記使用。
前記不応性の前立腺癌が、少なくとも1つの抗癌薬に応答しない、請求項14記載の使用。
前記少なくとも1つの抗癌薬が、ホルモン除去薬、抗アンドロゲン薬、又は抗腫瘍薬を含む、請求項15記載の使用。
前記ホルモン除去薬が、デスロレリン、リュープロリド、ゴセレリン又はトリプトレリンを含む、請求項16記載の使用。
前記抗アンドロゲン薬が、ビカルタミド、フルタミド及びニルタミドを含む、請求項16記載の使用。
前記抗腫瘍薬が、ドセタキセルを含む、請求項16記載の使用。
前記不応性の前立腺癌が、抗癌薬に応答せず、該抗癌薬が、ホルモン除去薬又は抗アンドロゲン薬、及び抗腫瘍薬を含む、請求項14記載の使用。
前記ホルモン除去薬が、デスロレリン、リュープロリド、ゴセレリン又はトリプトレリンを含む、請求項20記載の使用。
前記抗アンドロゲン薬が、ビカルタミド、フルタミド及びニルタミドを含む、請求項20記載の使用。
前記抗腫瘍薬が、ドセタキセルを含む、請求項20記載の使用。
前記ヒトが、抗癌薬を現在受けている、請求項14記載の使用。
前記ヒトが現在受けている抗癌薬が、ホルモン除去薬又は抗アンドロゲン薬を含む、請求項24記載の使用。
前記ホルモン除去薬が、デスロレリン、リュープロリド、ゴセレリン又はトリプトレリンを含む、請求項25記載の使用。
前記抗アンドロゲン薬が、ビカルタミド、フルタミド及びニルタミドを含む、請求項25記載の使用。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、500mg/日〜1500mg/日であり、前記治療上有効な量のプレドニゾンが、0.01mg/日〜500mg/日である、請求項14記載の使用。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、1000mg/日であり、前記治療上有効な量のプレドニゾンが、10mg/日である、請求項14記載の使用。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、前記治療上有効な量のプレドニゾンと逐次的に投与されるように調製される、請求項14記載の使用。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、前記治療上有効な量のプレドニゾンと同時的に投与されるように調製される、請求項14記載の使用。
ヒトの前立腺癌を治療するための医薬品の製造における、50mg/日〜2000mg/日の酢酸アビラテロンの使用であって、該医薬品が、10mg/日〜250mg/日のプレドニゾンを加えて投与されるように調製される、前記使用。
治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩と治療上有効な量のプレドニゾンとを含む、ヒトの前立腺癌の治療に使用するための医薬組成物。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、50mg〜1000mgであり、前記治療上有効な量のプレドニゾンが、0.25mg〜10mgである、請求項33記載の組成物。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、50mg〜500mgであり、前記治療上有効な量のプレドニゾンが、0.25mg〜3.5mgである、請求項33記載の組成物。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、250mgであり、前記治療上有効な量のプレドニゾンが、2.5mgである、請求項33記載の組成物。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、500mgであり、前記治療上有効な量のプレドニゾンが、5mgである、請求項33記載の組成物。
前記治療上有効な量の酢酸アビラテロン又はその医薬として許容し得る塩が、1000mgであり、前記治療上有効な量のプレドニゾンが、10mgである、請求項33記載の組成物。
経口投与に適した、請求項33記載の組成物。
固形剤形である、請求項33記載の組成物。
丸剤、錠剤、又はカプセルの形態である、請求項33記載の組成物。
前記前立腺癌が、不応性の前立腺癌である、請求項33記載の組成物。