JP2012067083A

JP2012067083A - 農園芸用殺虫組成物

Info

Publication number: JP2012067083A
Application number: JP2011175254A
Authority: JP
Inventors: Toshiyuki Katsumoto; 俊行勝本; Dai Yaginuma; 大柳沼; Hodaka Kawase; 穂高川瀬
Original assignee: Sumitomo Chemical Garden Products Inc
Current assignee: Sumitomo Chemical Garden Products Inc
Priority date: 2010-08-24
Filing date: 2011-08-10
Publication date: 2012-04-05
Anticipated expiration: 2031-08-10
Also published as: JP6082514B2

Abstract

【課題】安全性の高い農園芸用殺虫組成物を提供する。
【解決手段】レシチンと植物油を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用殺虫組成物。レシチンと植物油を混合すると相乗的殺虫効果が発現する。
【選択図】なし

Description

本発明は農園芸用殺虫組成物に関する。さらに詳しく言えば、レシチンと植物油の混合物からなり、農業害虫であるアブラムシに対し相乗的な殺虫活性を示す安全性の高い農園芸用殺虫組成物に関する。

現在、農作物の害虫防除剤（殺虫剤）の代表例としては、有機リン系、カーバメート系、合成ピレスロイド系などの合成農薬が挙げられる。これらは的確に防除効果が得られるため、長年広く利用されてきた。しかし、長年の使用や同一系統の農薬の連続散布により、薬剤抵抗性害虫の出現が深刻な問題になってきている。また、近年環境問題の高まりから、環境を汚染しない安全性の高い殺虫剤の要望が高まり、そのため、人体に対して有害な副作用を与えず、安心して使用でき、優れた殺虫活性を示す薬剤が強く求められるようになってきた。

薬剤抵抗性害虫が出現し難く、かつ人体に対して安全性の高い殺虫剤としては、天然物由来のレシチンや植物油が知られている（レシチン：特開昭５６−１４０９１０号公報（特許文献１）、植物油：特開昭５６−１４０９１１号公報（特許文献２）及び特開昭５６−８３０８号公報（特許文献３））。

レシチンはグリセロリン脂質の一種であり、自然界の動植物においてすべての細胞中に存在しており、生体膜の主要構成成分である。レシチン（大豆レシチン）については、実際に、昭和５１年９月から平成３年１１月までうどんこ病を対象とする殺菌剤として農薬登録され使用された実績があるが、現在は農薬登録（使用）されていない。植物油は、大豆やオリーブなどを圧搾、抽出して得られた脂肪酸トリグリセリドが主成分である。植物油については昭和５９年９月から現在までナタネ油がハダニを対象とする殺虫剤として、またうどんこ病を対象とする殺菌剤として農薬登録され、使用されている。

しかし、これまで、レシチン及び植物油がアブラムシを対象として実際に農薬登録された（使用された）ことはなく、またレシチンと植物油を混合することで相乗的殺虫効果が得られたことを報告した文献はない。

特開昭５６−１４０９１０号公報特開昭５６−１４０９１１号公報特開昭５６−８３０８号公報

本発明の課題は、安全性が高く、薬剤抵抗性害虫が出現し難いレシチンと植物油を有効成分とする相乗的な殺虫活性を示す農園芸用殺虫組成物を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、レシチンと植物油を混合すると、これらを単独で使用する場合に比べて農業害虫であるアブラムシに対し殺虫活性が向上することを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は下記１〜８の農園芸用殺虫組成物及び９の殺虫方法を提供する。
１．レシチンと植物油を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用殺虫組成物。２．レシチン及び植物油をそれぞれ０．０１〜１０質量％含有する前記１に記載の農園芸用殺虫組成物。
３．レシチンを０．０１〜４質量％及び植物油を０．１〜１質量％含有する前記２に記載の農園芸用殺虫組成物。
４．レシチンが、大豆レシチン及び／または卵黄レシチンである前記１〜３のいずれかに記載の農園芸用殺虫組成物。
５．植物油が、アマニ油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、トウモロコシ油、ラッカセイ油、綿実油、ゴマ油、コメ油、ナタネ油、オリーブ油、パーム油、パーム核油、ヤシ油、及びヒマシ油から選択される１種以上である前記１〜３のいずれかに記載の農園芸用殺虫組成物。
６．水を主要媒体とする乳濁剤である前記１〜５のいずれかに記載の農園芸用殺虫組成物。
７．施用時におけるレシチン及び植物油の濃度が前記２または３に記載の範囲となるように水で希釈して使用されるレシチン及び植物油を高濃度で含有する農園芸用殺虫組成物。
８．殺アブラムシ用である前記１〜７のいずれかに記載の農園芸用殺虫組成物。
９．前記１〜８のいずれかに記載の殺虫組成物を農園芸用作物に散布することを特徴とする殺虫方法。

レシチンと植物油を混合すると、農業害虫であるアブラムシに対し相乗的な殺虫活性を示す、安全性の高い農園芸用殺虫組成物として有用である。

本発明の農園芸用殺虫組成物の有効成分はレシチン及び植物油である。
本発明の農園芸用殺虫組成物は、好ましくは有効成分のレシチン及び植物油をそれぞれ溶媒（主要媒体）の水に所定の濃度に乳濁させた液を調製した後、両液を混合した乳濁剤組成物として調製されるが、有効成分（植物油）をホワイトカーボンなどの担体粉末に吸着させて固体として分散させた懸濁剤組成物として調製することもできる。
本発明の組成物には、所望により界面活性剤、凍結防止剤、防腐剤、酸化防止剤及び増粘剤等を添加することが出来る。

レシチンとしては、大豆レシチン、卵黄レシチンが挙げられるが、低価格品である大豆レシチンが望ましい。添加濃度は０．０１〜１０質量％、特に０．０１〜４質量％が望ましい。０．０１質量％未満では効果が認められず、１０質量％を超えると薬害（葉の褐変など）が認められる。

植物油としては、アマニ油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、トウモロコシ油、ラッカセイ油、綿実油、ゴマ油、コメ油、ナタネ油、オリーブ油、パーム油、パーム核油、ヤシ油、ヒマシ油が挙げられるが、特に大豆油、オリーブ油、ゴマ油、コメ油、トウモロコシ油が望ましい。添加濃度は０．０１〜１０質量％、特に０．１〜１質量％が望ましい。０．０１質量％未満では効果が認められず、１０質量％を超えると薬害（葉の褐変など）が認められる。

なお、前記レシチン及び植物油の添加濃度は実際の作物に散布される濃度(実効濃度)を意味する。本発明では施用時（作物への散布時）におけるレシチン及び植物油の濃度が上記の範囲となるように水で希釈して使用するレシチン及び植物油を高濃度で含有する農園芸用殺虫組成物（高濃度製剤）を調製し、これを散布直前に実効濃度まで希釈して使用することができる。

界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤等を用いることができる。非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル（例、ソルビタンモノオレート、ソルビタンラウレート）、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンカスターオイルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルなどが挙げられる。

陰イオン性界面活性剤としては、例えば、硫酸アルキル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンベンジル（またはスチリル）フェニルエーテル硫酸またはポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸のナトリウム、カルシウムまたはアンモニウムの各塩；スルホン酸アルキル、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルベンゼンスルホン酸（例、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなど）、モノ−またはジ−アルキルナフタレン酸スルホン酸、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、リグニンスルホン酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホン酸またはポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホサクシネートのナトリウム、カルシウム、アンモニウムまたはアルカノールアミン塩の各塩；ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレン、モノ−またはジ−アルキルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジル（またはスチリル）フェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジル（またはスチリル）フェニルエーテルホスフェートまたはポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマーホスフェートのナトリウムまたはカルシウム塩などの各塩が挙げられる。

凍結防止剤としては、例えば、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチルセロソルブ、ブチルカルビトール、３−メチル−メトキシブタノール等が挙げられる。

防腐剤としては、例えば、プリベントールＤ２（化学名：ベンジルアルコールモノ（ポリ）ヘミホルマル）、ＰＲＯＸＥＬＧＸＬ（Ｓ）（化学名：１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン，２０％）、バイオホープ及びバイオホープＬ（化学名：有機窒素硫黄系複合物、有機臭素系化合物）、ベストサイド−７５０(化学名：イソチアゾリン系化合物、２．５〜６．０％)、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラクロロメタキシレノール、２，６−ジメチルフェノール等が挙げられる。

酸化防止剤としては、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン（トミノックスＴＴ，（株）エーピーアイコーポレーション，商品名／IRGANOX1010またはIRGANOX1010EDS，チバ・ジャパン（株），商品名）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチル化ヒドロキシ・アニソール（ＢＨＡ）、没食子酸プロピル、ビタミンＥ、混合トコフェロール、α−トコフェロール、エトキシキン及びアスコルビン酸等が挙げられる。

増粘剤としてはＰＶＰＫ−１５(化学名：ポリビニルピロリドン)、キサンタンガム、ポリビニルアルコール、グアーガム、カルボキシビニルポリマー等が挙げられる。

次に、実施例、比較例及び試験例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。なお、下記の例中、部は質量部を表わす。実施例及び比較例の処方で用いた成分は以下の通りである。
(1) ベイシスＬＰ−２０：日清オイリオグループ(株)製、純度９５％(大豆レシチン)
(2) 大豆サラダ油（Ｓ）：日清オイリオグループ(株)製、純度１００％(大豆油)
(3) エキストラバージンオリーブ油（Ｍ）：カネダ(株)製、純度１００％(オリーブ油)
（4）日清純正ごま油本胡麻搾り：日清オイリオグループ(株)製、純度１００％(ゴマ油)
(5) 米サラダ油：築野食品工業(株)製、純度１００％(コメ油)
(6) 食用とうもろこし油：(株)Ｊ−オイルミルズ製、純度１００％(トウモロコシ油)

実施例１：
ベイシスＬＰ−２０（2.11部）をイオン交換水(47.89部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。また、大豆サラダ油（Ｓ）（0.5部）をイオン交換水(49.5部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。両乳濁液を混合し、ベイシスＬＰ−２０＋大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。

実施例２：
ベイシスＬＰ−２０（2.11部）をイオン交換水(47.89部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。また、エキストラバージンオリーブ油（Ｍ）（0.5部）をイオン交換水(49.5部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、エキストラバージンオリーブ油（Ｍ）乳濁液を得た。両乳濁液を混合し、ベイシスＬＰ−２０＋エキストラバージンオリーブ油（Ｍ）乳濁液を得た。

実施例３：
ベイシスＬＰ−２０（2.11部）をイオン交換水(47.89部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。また、日清純正ごま油本胡麻搾り（0.5部）をイオン交換水(49.5部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、日清純正ごま油本胡麻搾り乳濁液を得た。両乳濁液を混合し、ベイシスＬＰ−２０＋日清純正ごま油本胡麻搾り乳濁液を得た。

実施例４：
ベイシスＬＰ−２０（0.263部）をイオン交換水(49.737部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。また、米サラダ油（0.2部）をイオン交換水(49.8部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、米サラダ油乳濁液を得た。両乳濁液を混合し、ベイシスＬＰ−２０＋米サラダ油乳濁液を得た。

実施例５：
ベイシスＬＰ−２０（0.0526部）をイオン交換水(49.9474部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。また、米サラダ油（0.2部）をイオン交換水(49.8部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、米サラダ油乳濁液を得た。両乳濁液を混合し、ベイシスＬＰ−２０＋米サラダ油乳濁液を得た。

実施例６：
ベイシスＬＰ−２０（0.263部）をイオン交換水(49.737部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。また、食用とうもろこし油（0.2部）をイオン交換水(49.8部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、食用とうもろこし油乳濁液を得た。両乳濁液を混合し、ベイシスＬＰ−２０＋食用とうもろこし油乳濁液を得た。

実施例７：
ベイシスＬＰ−２０（1.05部）をイオン交換水(48.95部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。また、大豆サラダ油（Ｓ）（0.5部）をイオン交換水(49.5部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。両乳濁液を混合し、ベイシスＬＰ−２０＋大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。

実施例８：
ベイシスＬＰ−２０（0.526部）をイオン交換水(49.474部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。また、大豆サラダ油（Ｓ）（0.5部）をイオン交換水(49.5部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。両乳濁液を混合し、ベイシスＬＰ−２０＋大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。

実施例９及び１３：
ベイシスＬＰ−２０（0.263部）をイオン交換水(49.737部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。また、大豆サラダ油（Ｓ）（0.5部）をイオン交換水(49.5部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。両乳濁液を混合し、ベイシスＬＰ−２０＋大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。

実施例１０：
ベイシスＬＰ−２０（0.137部）をイオン交換水(49.863部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。また、大豆サラダ油（Ｓ）（0.5部）をイオン交換水(49.5部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。両乳濁液を混合し、ベイシスＬＰ−２０＋大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。

実施例１１：
ベイシスＬＰ−２０（0.0663部）をイオン交換水(49.9337部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。また、大豆サラダ油（Ｓ）（0.5部）をイオン交換水(49.5部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。両乳濁液を混合し、ベイシスＬＰ−２０＋大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。

実施例１２：
ベイシスＬＰ−２０（0.0168部）をイオン交換水(49.9832部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。また、大豆サラダ油（Ｓ）（0.5部）をイオン交換水(49.5部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。両乳濁液を混合し、ベイシスＬＰ−２０＋大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。

実施例１４：
ベイシスＬＰ−２０（0.263部）をイオン交換水(49.737部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。また、大豆サラダ油（Ｓ）（0.3部）をイオン交換水(49.7部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。両乳濁液を混合し、ベイシスＬＰ−２０＋大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。

比較例１：
ベイシスＬＰ−２０（2.11部）をイオン交換水(97.89部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。

比較例２、１５及び１７：
大豆サラダ油（Ｓ）（0.5部）をイオン交換水(99.5部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで5分強制乳化させ、大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。

比較例３：
エキストラバージンオリーブ油（Ｍ）（0.5部）をイオン交換水(99.5部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、エキストラバージンオリーブ油（Ｍ）乳濁液を得た。

比較例４：
日清純正ごま油本胡麻搾り（0.5部）をイオン交換水(99.5部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、日清純正ごま油本胡麻搾り乳濁液を得た。

比較例５、１１及び１６：
ベイシスＬＰ−２０（0.263部）をイオン交換水(99.737部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。

比較例６：
ベイシスＬＰ−２０（0.0526部）をイオン交換水(99.9474部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。

比較例７：
米サラダ油（0.2部）をイオン交換水(99.8部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、米サラダ油乳濁液を得た。

比較例８：
食用とうもろこし油（0.2部）をイオン交換水(99.8部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで５分強制乳化させ、食用とうもろこし油乳濁液を得た。

比較例９：
ベイシスＬＰ−２０（1.05部）をイオン交換水(98.95部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。

比較例１０：
ベイシスＬＰ−２０（0.526部）をイオン交換水(99.474部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。

比較例１２：
ベイシスＬＰ−２０（0.137部）をイオン交換水(99.863部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。

比較例１３：
ベイシスＬＰ−２０（0.0663部）をイオン交換水(99.9337部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。

比較例１４：
ベイシスＬＰ−２０（0.0168部）をイオン交換水(99.9832部)に添加し、撹拌子で３０分撹拌し、ベイシスＬＰ−２０乳濁液を得た。

比較例１８：
大豆サラダ油（Ｓ）（0.3部）をイオン交換水(99.7部)に添加し、ホモジナイザー10000rpmで5分強制乳化させ、大豆サラダ油（Ｓ）乳濁液を得た。

試験例１：
モモアカアブラムシが自然発生した草丈１５ｃｍ程度のナス（品種：千両２号）に実施例１〜３、比較例１〜４の薬剤を十分量散布した(１区５株)。薬剤処理１日後に生存虫数を調査し、補正密度指数から防除率を算出した。

また、実施例１〜３は各有効成分間の相乗効果を評価するため、下記の式を用いてコルビー法による理論値を算出した。

防除率がコルビー法による理論値より高い場合、防除効果において相乗効果を有することを意味する。結果を表１に示した。

表１中の防除率（％）及び理論値（％）欄のカッコ内は後述の表２の判定を示す。

実施例１〜３の防除率は、コルビー法による理論値を超えており、相乗効果が確認された。一般に、アブラムシの効果判定は表２に示す通り、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄの４段階で判定される（新農薬実用化試験実施の手引き，薬効薬害圃場試験編，５９頁，平成１３年１月，（社）日本植物防疫協会）。

実施例１〜３では、混合による理論値がＣ、Ｂ及びＢであったものがすべて１ランク上がった相乗効果を示し、それぞれＢ、Ａ及びＡになった。

試験例２：
ワタアブラムシが自然発生した草丈５０ｃｍ程度のキュウリ（品種：北進）に実施例４〜６、比較例５〜８の薬剤を十分量散布した(１区３株２反復)。薬剤処理１日後に生存虫数を調査し、前記試験例１に記載の式に従い補正密度指数から防除率を算出した。

また、実施例４〜６は各有効成分間の相乗効果を評価するため、前記の試験例１に記載の式を用いてコルビー法による理論値を算出した。
防除率がコルビー法による理論値より高い場合、防除効果において相乗効果を有することを意味する。結果を表３に示した。

表３中の防除率（％）及び理論値（％）欄のカッコ内は前述の表２の判定を示す。

実施例４〜６の防除率は、コルビー法による理論値を超えており、相乗効果が確認された。前述の表２に従って判定を行うと、実施例４〜６では、混合による理論値がＤ、Ｄ及びＤであったものがすべて１ランク以上上がった相乗効果を示し、それぞれＢ、Ｃ及びＢになった。

試験例３：
ワタアブラムシが自然発生した草丈４０ｃｍ程度のキュウリ（品種：北進）に実施例７〜１２、比較例９〜１５の薬剤を十分量散布した(１区４株２反復)。薬剤処理１日後、３日後、７日後に生存虫数を調査し、補正密度指数から防除率を算出した。前記の試験例１に記載の式に従い補正密度指数から防除率を算出した。なお、試験例１の式には薬剤処理１日後しか示していないが、３日後及び７日後についても同様に算出した。

また、実施例７〜１２は各有効成分間の相乗効果を評価するため、前記の試験例１に記載の式を用いてコルビー法による理論値を算出した。
防除率がコルビー法による理論値より高い場合、防除効果において相乗効果を有することを意味する。結果を表４に示した。

表４中の防除率（％）及び理論値（％）欄のカッコ内は前述の表２の判定を示す。

実施例７〜１２の防除率(薬剤処理１日後、３日後、７日後)は、コルビー法による理論値を超えており、相乗効果が確認された。前述の表２に従って判定を行うと、実施例７〜１２では、混合による理論値がＡ〜Ｂ、Ａ〜Ｂ、Ａ〜Ｂ、Ｂ〜Ｃ、Ａ〜Ｃ及びＢ〜Ｃであったものがすべてランクが上がった相乗効果を示し、それぞれＡ、Ａ、Ａ、Ｂ、Ａ〜Ｂ及びＡ〜Ｂになった。

試験例４：
キクヒメヒゲナガアブラムシが自然発生した草丈３０ｃｍ程度のキク（品種：ヨット）に実施例１３及び１４、比較例１６〜１８の薬剤を十分量散布した(１区３株２反復)。薬剤処理１日後、３日後、７日後に生存虫数を調査し、前記試験例１に記載の式に従い補正密度指数から防除率を算出した。なお、試験例１の式には薬剤処理１日後しか示していないが、３日後及び７日後についても同様に算出した。

また、実施例１３及び１４は各有効成分間の相乗効果を評価するため、前記の試験例１に記載の式を用いてコルビー法による理論値を算出した。
防除率がコルビー法による理論値より高い場合、防除効果において相乗効果を有することを意味する。結果を表５に示した。

表５中の防除率（％）及び理論値（％）欄のカッコ内は前述の表２の判定を示す。

実施例１３及び１４の防除率(薬剤処理１日後、３日後、７日後)は、コルビー法による理論値を超えており、相乗効果が確認された。前述の表２に従って判定を行うと、実施例１３及び１４では、混合による理論値がＣ及びＤであったものがすべてランクが上がった相乗効果を示し、Ｂ及びＣ〜Ｄになった。

レシチンと植物油の混合組成物は、優れた殺虫活性を示し、安全性が高く、かつ薬剤抵抗性害虫も出現し難いため、産業上有用である。

Claims

レシチンと植物油を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用殺虫組成物。
レシチン及び植物油をそれぞれ０．０１〜１０質量％含有する請求項１に記載の農園芸用殺虫組成物。
レシチンを０．０１〜４質量％及び植物油を０．１〜１質量％含有する請求項２に記載の農園芸用殺虫組成物。
レシチンが、大豆レシチン及び／または卵黄レシチンである請求項１〜３のいずれかに記載の農園芸用殺虫組成物。
植物油が、アマニ油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、トウモロコシ油、ラッカセイ油、綿実油、ゴマ油、コメ油、ナタネ油、オリーブ油、パーム油、パーム核油、ヤシ油、及びヒマシ油から選択される１種以上である請求項１〜３のいずれかに記載の農園芸用殺虫組成物。
水を主要媒体とする乳濁剤である請求項１〜５のいずれかに記載の農園芸用殺虫組成物。
施用時におけるレシチン及び植物油の濃度が請求項２または３に記載の範囲となるように水で希釈して使用されるレシチン及び植物油を高濃度で含有する農園芸用殺虫組成物。
殺アブラムシ用である請求項１〜７のいずれかに記載の農園芸用殺虫組成物。
請求項１〜８のいずれかに記載の殺虫組成物を農園芸用作物に散布することを特徴とする殺虫方法。