JP2012051839A5 - - Google Patents
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実験１−１
４−フルオロビフェニル３７．０ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）と、１０重量％Ｐｔ／Ｃ（白金担持炭素触媒、炭素粒子のＢＥＴ法による比表面積１０５０ m2/g、炭素粒子のレーザー散乱法により測定したメジアン径：２４μm、炭素粒子１ｇ当たりの白金の担持量：白金元素に換算して０．５７mmol、エヌ・イー ケムキャット（株）製、商品名：10%Pt-C(W)Kタイプ）１４．６ｍｇ（白金元素として７．５μｍｏｌ）と、イソプロパノール２．０ｍｌとを、試験管に投入し、雰囲気をアルゴンに置換した。温度を１００℃に上げ、１２時間攪拌して反応を行った。その後、得られた反応液をメンブランフィルター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ製、Ｍｉｌｌｅｘ−ＬＨ、孔径０．４５μｍ）を用いてろ過し、更にメンブランフィルターをエーテル１５ｍｌで洗浄した。得られたろ液を濃縮し、得られた濃縮物を1Ｈ−ＮＭＲにかけた。得られたスペクトルから、原料である４−フルオロビフェニルの回収率、ならびに、生成物として得られたビフェニルおよびシクロへキシルベンゼンの収率を算出した。なお、本明細書において、原料の回収率とは、反応に使用した原料に対する反応後も未反応のままの残留する原料のモル比をいい、生成物の収率とは、反応に使用した原料に対するその生成物のモル比をいう。
４−フルオロビフェニル３７．０ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）と、１０重量％Ｐｔ／Ｃ（白金担持炭素触媒、炭素粒子のＢＥＴ法による比表面積１０５０ m2/g、炭素粒子のレーザー散乱法により測定したメジアン径：２４μm、炭素粒子１ｇ当たりの白金の担持量：白金元素に換算して０．５７mmol、エヌ・イー ケムキャット（株）製、商品名：10%Pt-C(W)Kタイプ）１４．６ｍｇ（白金元素として７．５μｍｏｌ）と、イソプロパノール２．０ｍｌとを、試験管に投入し、雰囲気をアルゴンに置換した。温度を１００℃に上げ、１２時間攪拌して反応を行った。その後、得られた反応液をメンブランフィルター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ製、Ｍｉｌｌｅｘ−ＬＨ、孔径０．４５μｍ）を用いてろ過し、更にメンブランフィルターをエーテル１５ｍｌで洗浄した。得られたろ液を濃縮し、得られた濃縮物を1Ｈ−ＮＭＲにかけた。得られたスペクトルから、原料である４−フルオロビフェニルの回収率、ならびに、生成物として得られたビフェニルおよびシクロへキシルベンゼンの収率を算出した。なお、本明細書において、原料の回収率とは、反応に使用した原料に対する反応後も未反応のままの残留する原料のモル比をいい、生成物の収率とは、反応に使用した原料に対するその生成物のモル比をいう。
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|---|---|---|---|
| JP2010195904A JP5664030B2 (ja) | 2010-09-01 | 2010-09-01 | 含フッ素化合物の脱フッ素化法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010195904A JP5664030B2 (ja) | 2010-09-01 | 2010-09-01 | 含フッ素化合物の脱フッ素化法 |
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| JP2012051839A JP2012051839A (ja) | 2012-03-15 |
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| JP5664030B2 JP5664030B2 (ja) | 2015-02-04 |
Family
ID=45905618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010195904A Active JP5664030B2 (ja) | 2010-09-01 | 2010-09-01 | 含フッ素化合物の脱フッ素化法 |
Country Status (1)
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| JP2003261467A (ja) * | 2002-03-07 | 2003-09-16 | Japan Science & Technology Corp | イソプロピルアルコールを水素源として用いた芳香族ポリハロゲン化物類の脱ハロゲン水素化方法 |
| JP3678739B1 (ja) * | 2004-02-19 | 2005-08-03 | 東京電力株式会社 | 高濃度ｐｃｂの脱塩素化方法 |
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2010
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