JP2011528355A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011528355A5 JP2011528355A5 JP2011518814A JP2011518814A JP2011528355A5 JP 2011528355 A5 JP2011528355 A5 JP 2011528355A5 JP 2011518814 A JP2011518814 A JP 2011518814A JP 2011518814 A JP2011518814 A JP 2011518814A JP 2011528355 A5 JP2011528355 A5 JP 2011528355A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- combination
- dosage form
- oxymetazoline
- symptoms
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- WYWIFABBXFUGLM-UHFFFAOYSA-N oxymetazoline Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1CC1=NCCN1 WYWIFABBXFUGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 82
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 55
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 50
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 46
- 229960001528 oxymetazoline Drugs 0.000 claims description 41
- HUCJFAOMUPXHDK-UHFFFAOYSA-N Xylometazoline Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C)=C1CC1=NCCN1 HUCJFAOMUPXHDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims description 30
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims description 30
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 claims description 30
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims description 28
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 claims description 27
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 claims description 24
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims description 23
- WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N mometasone furoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(Cl)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@H]1C)C(=O)CCl)C(=O)C1=CC=CO1 WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N 0.000 claims description 23
- 229960000833 xylometazoline Drugs 0.000 claims description 20
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229960002744 mometasone furoate Drugs 0.000 claims description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 16
- -1 menazoline Chemical compound 0.000 claims description 9
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 claims description 8
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 claims description 8
- LUKZNWIVRBCLON-GXOBDPJESA-N Ciclesonide Chemical compound C1([C@H]2O[C@@]3([C@H](O2)C[C@@H]2[C@@]3(C[C@H](O)[C@@H]3[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]32)C)C(=O)COC(=O)C(C)C)CCCCC1 LUKZNWIVRBCLON-GXOBDPJESA-N 0.000 claims description 8
- DJDFFEBSKJCGHC-UHFFFAOYSA-N Naphazoline Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 DJDFFEBSKJCGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 claims description 8
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 claims description 8
- 229960003728 ciclesonide Drugs 0.000 claims description 8
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims description 8
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 8
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims description 8
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 claims description 8
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 claims description 8
- 229960004123 mometasone furoate monohydrate Drugs 0.000 claims description 7
- 206010043087 Tachyphylaxis Diseases 0.000 claims description 6
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 claims description 6
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 claims description 6
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 claims description 6
- 229960000289 fluticasone propionate Drugs 0.000 claims description 5
- WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N fluticasone propionate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N 0.000 claims description 5
- YGWFCQYETHJKNX-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1h-imidazol-3-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C)=C1CC1=NCC[NH2+]1 YGWFCQYETHJKNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 claims description 4
- BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N Ephedrine hydrochloride Chemical compound Cl.CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N 0.000 claims description 4
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 claims description 4
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 claims description 4
- 208000036284 Rhinitis seasonal Diseases 0.000 claims description 4
- CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N SJ000285664 Natural products C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 claims description 4
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims description 4
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001145 deflazacort Drugs 0.000 claims description 4
- FBHSPRKOSMHSIF-GRMWVWQJSA-N deflazacort Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)=N[C@@]3(C(=O)COC(=O)C)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FBHSPRKOSMHSIF-GRMWVWQJSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims description 4
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims description 4
- MZNZKBJIWPGRID-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphorylmethyl(diphenyl)phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)(=O)CP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MZNZKBJIWPGRID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 claims description 4
- 229960002534 ephedrine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 4
- 229960004842 ephedrine sulfate Drugs 0.000 claims description 4
- XTULMSXFIHGYFS-VLSRWLAYSA-N fluticasone furoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C[C@H]3[C@@H]2C[C@H]1C)C(=O)SCF)C(=O)C1=CC=CO1 XTULMSXFIHGYFS-VLSRWLAYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001798 loteprednol Drugs 0.000 claims description 4
- YPZVAYHNBBHPTO-MXRBDKCISA-N loteprednol Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)OCCl)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 YPZVAYHNBBHPTO-MXRBDKCISA-N 0.000 claims description 4
- 229960005016 naphazoline Drugs 0.000 claims description 4
- 229960004760 naphazoline hydrochloride Drugs 0.000 claims description 4
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 claims description 4
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 claims description 4
- 229960005162 oxymetazoline hydrochloride Drugs 0.000 claims description 4
- BEEDODBODQVSIM-UHFFFAOYSA-N oxymetazoline hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1CC1=NCCN1 BEEDODBODQVSIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003733 phenylephrine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 4
- OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N phenylephrine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 claims description 4
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000786 propylhexedrine Drugs 0.000 claims description 4
- JCRIVQIOJSSCQD-UHFFFAOYSA-N propylhexedrine Chemical compound CNC(C)CC1CCCCC1 JCRIVQIOJSSCQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IXTCZMJQGGONPY-XJAYAHQCSA-N rofleponide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)CC[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3O[C@@H](CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O IXTCZMJQGGONPY-XJAYAHQCSA-N 0.000 claims description 4
- 229950004432 rofleponide Drugs 0.000 claims description 4
- 208000017022 seasonal allergic rhinitis Diseases 0.000 claims description 4
- 229960001095 xylometazoline hydrochloride Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 229960001469 fluticasone furoate Drugs 0.000 claims description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 claims description 2
- 206010039094 Rhinitis perennial Diseases 0.000 claims description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 claims description 2
- 229940071648 metered dose inhaler Drugs 0.000 claims description 2
- 208000022719 perennial allergic rhinitis Diseases 0.000 claims description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 2
- 230000001739 rebound effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000013066 combination product Substances 0.000 claims 10
- 229940127555 combination product Drugs 0.000 claims 10
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims 4
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 claims 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 60
- GWVOFXBLSFFSEG-UHFFFAOYSA-N furan-2-carboxylic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)C1=CC=CO1 GWVOFXBLSFFSEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
Description
本発明の他の実施形態は、アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、そのような治療または軽減を必要とする患者に治療有効量のキシロメタゾリンまたはその薬学的に許容される塩もしくは多形体、およびモメタゾンもしくはフルチカゾンなどのコルチコステロイド、またはその薬学的に許容される塩または多形体、例えば、フランカルボン酸モメタゾン無水物、フランカルボン酸モメタゾン一水和物(MFM)、プロピオン酸フルチカゾンもしくはフランカルボン酸フルチカゾンを、1日1回の投与量で投与することを含む方法を提供する。さらに他の実施形態は、1日1回の治療有効量のキシロメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を鼻腔内投与に適した単一剤形中に含む、鼻腔内用医薬組成物を提供する。さらなる実施形態は、アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、そのような治療を必要とする患者に治療有効量のキシロメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を1日1回の投与量で鼻腔内投与することを含む方法を提供し、キシロメタゾリンは、約100μg〜約600μgの範囲で存在し、フランカルボン酸モメタゾンは、約100μg〜約400μgの範囲で存在する。よりさらなる実施形態は、アレルギー性または炎症性状態に伴う1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、そのような治療または軽減を必要とする患者に治療有効量のキシロメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を1日1回口鼻腔内に投与することを含む方法を提供する。該投与は、単一剤形で行うことができる。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、そのような治療を必要とする患者に治療有効量の充血除去剤およびコルチコステロイドを1日1回投与することを含む方法。
(項目2)
前記治療有効量の充血除去剤およびコルチコステロイドが、単一剤形中に存在する、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記剤形が経鼻スプレー剤である、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記剤形が加圧式定量吸入器である、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記投与が鼻腔内投与である、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記充血除去剤が、レブメタンフェタミン(1−デソキシエフェドリンとしても知られる)、エフェドリン、塩酸エフェドリン、硫酸エフェドリン、ナファゾリン、塩酸ナファゾリン、オキシメタゾリンおよびその薬学的に許容される塩、塩酸オキシメタゾリン、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、メナゾリン、塩酸フェニレフリン、プロピルヘキセドリン、キシロメタゾリンおよび塩酸キシロメタゾリン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体からなる群から選択される、項目1に記載の方法。
(項目7)
前記充血除去剤が、フェニレフリン、オキシメタゾリン、およびキシロメタゾリン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体からなる群から選択される、項目1に記載の方法。
(項目8)
前記充血除去剤が、オキシメタゾリンまたはその薬学的に許容される塩もしくは多形体である、項目1に記載の方法。
(項目9)
前記オキシメタゾリンの治療有効量が、約12.5〜約600μg/日の範囲にある、項目8に記載の方法。
(項目10)
前記コルチコステロイドが、モメタゾン、デキサメタゾン、ブトキシコルト(butoxicort)、ロフレポニド、ブデソニド、デフラザコルト、シクレソニド、フルチカゾン、ベクロメタゾン、ロテプレドノール、およびトリアムシノロン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体から選択される、項目1に記載の方法。
(項目11)
前記コルチコステロイドが、ブデソニド、フランカルボン酸モメタゾン、フランカルボン酸モメタゾン一水和物、トリアムシノロン、シクレソニド、プロピオン酸フルチカゾン、およびフランカルボン酸フルチカゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体から選択される、項目1に記載の方法。
(項目12)
前記コルチコステロイドが、フランカルボン酸モメタゾンまたはその薬学的に許容される塩もしくは多形体である、項目1に記載の方法。
(項目13)
前記コルチコステロイドが、フランカルボン酸モメタゾン一水和物である、項目1に記載の方法。
(項目14)
前記フランカルボン酸モメタゾンの治療有効量が、約100〜約400μg/日の範囲にある、項目12に記載の方法。
(項目15)
上気道の状態が、アレルギー性鼻炎である、項目1に記載の方法。
(項目16)
上気道の状態が、鼻充血である、項目1に記載の方法。
(項目17)
上気道の状態が、アレルギー性鼻炎に伴う鼻充血である、項目1に記載の方法。
(項目18)
上気道の状態が、季節性アレルギー性鼻炎に伴う鼻の症状である、項目1に記載の方法。
(項目19)
上気道の状態が、通年性アレルギー性鼻炎に伴う鼻の症状である、項目1に記載の方法。
(項目20)
前記1つまたは複数の症状が、1つまたは複数の眼の症状を含む、項目1に記載の方法。
(項目21)
前記1つまたは複数の症状が、1つまたは複数の鼻の症状または非鼻の症状を含む、項目1に記載の方法。
(項目22)
前記1つまたは複数の症状が、催涙、眼の赤み、眼の痒み、または眼の灼熱感、およびこれらの組合せからなる群から選択される1つまたは複数の症状を含む、項目1に記載の方法。
(項目23)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、そのような治療または軽減を必要とする患者に治療有効量のオキシメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を1日に1回の投与量で投与することを含む方法。
(項目24)
前記有効量のオキシメタゾリンおよびモメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体が、単一剤形中に存在する、項目23に記載の方法。
(項目25)
前記投与が鼻腔内投与である、項目23に記載の方法。
(項目26)
前記剤形が経鼻スプレー剤である、項目23に記載の方法。
(項目27)
前記投与が、少なくとも連続5日間にわたる、項目23に記載の方法。
(項目28)
前記投与が少なくとも連続7日間にわたる、項目23に記載の方法。
(項目29)
前記投与が少なくとも連続10日間にわたる、項目23に記載の方法。
(項目30)
前記投与が少なくとも連続15日間にわたる、項目23に記載の方法。
(項目31)
前記患者が、オキシメタゾリンに起因するタキフィラキシーを経験しない、項目23に記載の方法。
(項目32)
前記オキシメタゾリンの効力が、少なくとも5日間の治療で低下しない、項目23に記載の方法。
(項目33)
前記患者が、前記オキシメタゾリンの投与を中止した後にリバウンド作用を経験しない、項目23に記載の方法。
(項目34)
前記フランカルボン酸モメタゾンの有効量が、約25〜約400μg/日の範囲にある、項目23に記載の方法。
(項目35)
前記オキシメタゾリンの有効量が、約50〜約300μg/日の範囲にある、項目23に記載の方法。
(項目36)
アレルギー性または炎症性状態の治療または軽減を必要とする患者における前記アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減するのに有用な剤形であって、鼻腔内投与に適した単一剤形中に治療有効量の充血除去剤およびコルチコステロイドを含む剤形。
(項目37)
前記充血除去剤が、レブメタンフェタミン(1−デソキシエフェドリンとしても知られる)、エフェドリン、塩酸エフェドリン、硫酸エフェドリン、ナファゾリン、塩酸ナファゾリン、オキシメタゾリンおよびその薬学的に許容される塩、塩酸オキシメタゾリン、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、メナゾリン、塩酸フェニレフリン、プロピルヘキセドリン、キシロメタゾリン、および塩酸キシロメタゾリン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体からなる群から選択される、項目36に記載の剤形。
(項目38)
前記充血除去剤が、フェニレフリン、オキシメタゾリン、およびキシロメタゾリン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体からなる群から選択される、項目36に記載の剤形。
(項目39)
前記充血除去剤が、オキシメタゾリンまたはその薬学的に許容される塩もしくは多形体である、項目36に記載の剤形。
(項目40)
前記充血除去剤が、キシロメタゾリンまたはその薬学的に許容される塩もしくは多形体である、項目36に記載の剤形。
(項目41)
前記コルチコステロイドが、モメタゾン、デキサメタゾン、ブトキシコルト(butoxicort)、ロフレポニド、ブデソニド、デフラザコルト、シクレソニド、フルチカゾン、ベクロメタゾン、ロテプレドノール、およびトリアムシノロン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体から選択される、項目36に記載の剤形。
(項目42)
前記コルチコステロイドが、ブデソニド、フランカルボン酸モメタゾン、フランカルボン酸モメタゾン一水和物、トリアムシノロン、シクレソニド、プロピオン酸フルチカゾン、およびフランカルボン酸フルチカゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体から選択される、項目36記載の剤形。
(項目43)
前記コルチコステロイドが、フランカルボン酸モメタゾン一水和物またはフランカルボン酸モメタゾンである、項目36に記載の剤形。
(項目44)
前記フランカルボン酸モメタゾンの有効量が、約25〜約400μg/日の範囲にある、項目43に記載の剤形。
(項目45)
前記フランカルボン酸モメタゾンの1日投与量が、約25〜約800μgの範囲にある、項目43に記載の剤形。
(項目46)
前記フランカルボン酸モメタゾンの1日投与量が、約50〜約400μgの範囲にある、項目43に記載の剤形。
(項目47)
前記フランカルボン酸モメタゾンの1日投与量が、約100〜約400μgの範囲にある、項目43に記載の剤形。
(項目48)
前記オキシメタゾリンの有効量が、約12.5〜約800μg/日の範囲にある、項目39に記載の剤形。
(項目49)
前記オキシメタゾリンの1日投与量が、オキシメタゾリンの約12.5〜約600μgの範囲にある、項目39に記載の剤形。
(項目50)
前記オキシメタゾリンの1日投与量が、約25〜約400μgの範囲にある、項目39に記載の剤形。
(項目51)
前記オキシメタゾリンの1日投与量が、約50〜約300μgの範囲にある、項目39に記載の剤形。
(項目52)
前記オキシメタゾリンの1日投与量が、約50〜約200μgの範囲にある、項目39に記載の剤形。
(項目53)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、少なくとも5日間の投与期間にわたって充血除去剤およびコルチコステロイドを、前記投与期間中に前記充血除去剤に伴うタキフィラキシーを経験しないで、1日1回の治療有効投与量で鼻腔内に投与することを含む方法。
(項目54)
前記充血除去剤およびコルチコステロイドの投与中止後に、リバウンドが観察されない、項目53に記載の方法。
(項目55)
前記充血除去剤およびコルチコステロイドの投与中止後の少なくとも約5日後に、リバウンドが観察されない、項目53に記載の方法。
(項目56)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状の治療または軽減を必要とする患者におけるアレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状の治療または軽減をする方法であって、前記患者に充血除去剤およびコルチコステロイドを少なくとも5日間の投与期間にわたって1日1回の治療有効投与量で鼻腔内に投与することを含み、前記充血除去剤およびコルチコステロイドの投与中止後にリバウンドが観察されない方法。
(項目57)
タキフィラキシーが、前記投与期間中に発生しない、項目56に記載の方法。
(項目58)
前記充血除去剤およびコルチコステロイドの投与中止後の少なくとも5日後にリバウンドが観察されない、項目56に記載の方法。
(項目59)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状の治療を必要とする患者に治療有効量のオキシメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を1日1回の投与量で鼻腔内に投与することを含み、前記オキシメタゾリンが、約50μg〜約300μgの範囲で存在し、かつ前記フランカルボン酸モメタゾンが約100μg〜約400μgの範囲で存在する方法。
(項目60)
前記オキシメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体が、単一剤形中に存在する、項目59に記載の方法。
(項目61)
前記1つまたは複数の症状が、季節性アレルギー性鼻炎に伴う1つまたは複数の鼻の症状または非鼻の症状を含む、項目59に記載の方法。
(項目62)
アレルギー性または炎症性状態に伴う1つまたは複数の症状の予防的治療方法であって、アレルギー性または炎症性状態に敏感な患者に治療有効量のオキシメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を1日1回鼻腔内に投与することを含む方法。
(項目63)
前記オキシメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体が、鼻腔内投与に適した単一剤形中に存在する、項目62に記載の方法。
(項目64)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状の治療または軽減を必要とする患者に治療有効量のキシロメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を1日1回の投与量で投与することを含む方法。
(項目65)
前記投与が、鼻腔内投与である、項目64に記載の方法。
(項目66)
前記投与が、単一剤形で行われる、項目64に記載の方法。
(項目67)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状の治療を必要とする患者に治療有効量のキシロメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を1日1回の投与量で鼻腔内に投与することを含み、前記キシロメタゾリンが、約100μg〜約600μgの範囲で存在し、かつ前記フランカルボン酸モメタゾンが、約100μg〜約400μgの範囲で存在する方法。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、そのような治療を必要とする患者に治療有効量の充血除去剤およびコルチコステロイドを1日1回投与することを含む方法。
(項目2)
前記治療有効量の充血除去剤およびコルチコステロイドが、単一剤形中に存在する、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記剤形が経鼻スプレー剤である、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記剤形が加圧式定量吸入器である、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記投与が鼻腔内投与である、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記充血除去剤が、レブメタンフェタミン(1−デソキシエフェドリンとしても知られる)、エフェドリン、塩酸エフェドリン、硫酸エフェドリン、ナファゾリン、塩酸ナファゾリン、オキシメタゾリンおよびその薬学的に許容される塩、塩酸オキシメタゾリン、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、メナゾリン、塩酸フェニレフリン、プロピルヘキセドリン、キシロメタゾリンおよび塩酸キシロメタゾリン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体からなる群から選択される、項目1に記載の方法。
(項目7)
前記充血除去剤が、フェニレフリン、オキシメタゾリン、およびキシロメタゾリン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体からなる群から選択される、項目1に記載の方法。
(項目8)
前記充血除去剤が、オキシメタゾリンまたはその薬学的に許容される塩もしくは多形体である、項目1に記載の方法。
(項目9)
前記オキシメタゾリンの治療有効量が、約12.5〜約600μg/日の範囲にある、項目8に記載の方法。
(項目10)
前記コルチコステロイドが、モメタゾン、デキサメタゾン、ブトキシコルト(butoxicort)、ロフレポニド、ブデソニド、デフラザコルト、シクレソニド、フルチカゾン、ベクロメタゾン、ロテプレドノール、およびトリアムシノロン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体から選択される、項目1に記載の方法。
(項目11)
前記コルチコステロイドが、ブデソニド、フランカルボン酸モメタゾン、フランカルボン酸モメタゾン一水和物、トリアムシノロン、シクレソニド、プロピオン酸フルチカゾン、およびフランカルボン酸フルチカゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体から選択される、項目1に記載の方法。
(項目12)
前記コルチコステロイドが、フランカルボン酸モメタゾンまたはその薬学的に許容される塩もしくは多形体である、項目1に記載の方法。
(項目13)
前記コルチコステロイドが、フランカルボン酸モメタゾン一水和物である、項目1に記載の方法。
(項目14)
前記フランカルボン酸モメタゾンの治療有効量が、約100〜約400μg/日の範囲にある、項目12に記載の方法。
(項目15)
上気道の状態が、アレルギー性鼻炎である、項目1に記載の方法。
(項目16)
上気道の状態が、鼻充血である、項目1に記載の方法。
(項目17)
上気道の状態が、アレルギー性鼻炎に伴う鼻充血である、項目1に記載の方法。
(項目18)
上気道の状態が、季節性アレルギー性鼻炎に伴う鼻の症状である、項目1に記載の方法。
(項目19)
上気道の状態が、通年性アレルギー性鼻炎に伴う鼻の症状である、項目1に記載の方法。
(項目20)
前記1つまたは複数の症状が、1つまたは複数の眼の症状を含む、項目1に記載の方法。
(項目21)
前記1つまたは複数の症状が、1つまたは複数の鼻の症状または非鼻の症状を含む、項目1に記載の方法。
(項目22)
前記1つまたは複数の症状が、催涙、眼の赤み、眼の痒み、または眼の灼熱感、およびこれらの組合せからなる群から選択される1つまたは複数の症状を含む、項目1に記載の方法。
(項目23)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、そのような治療または軽減を必要とする患者に治療有効量のオキシメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を1日に1回の投与量で投与することを含む方法。
(項目24)
前記有効量のオキシメタゾリンおよびモメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体が、単一剤形中に存在する、項目23に記載の方法。
(項目25)
前記投与が鼻腔内投与である、項目23に記載の方法。
(項目26)
前記剤形が経鼻スプレー剤である、項目23に記載の方法。
(項目27)
前記投与が、少なくとも連続5日間にわたる、項目23に記載の方法。
(項目28)
前記投与が少なくとも連続7日間にわたる、項目23に記載の方法。
(項目29)
前記投与が少なくとも連続10日間にわたる、項目23に記載の方法。
(項目30)
前記投与が少なくとも連続15日間にわたる、項目23に記載の方法。
(項目31)
前記患者が、オキシメタゾリンに起因するタキフィラキシーを経験しない、項目23に記載の方法。
(項目32)
前記オキシメタゾリンの効力が、少なくとも5日間の治療で低下しない、項目23に記載の方法。
(項目33)
前記患者が、前記オキシメタゾリンの投与を中止した後にリバウンド作用を経験しない、項目23に記載の方法。
(項目34)
前記フランカルボン酸モメタゾンの有効量が、約25〜約400μg/日の範囲にある、項目23に記載の方法。
(項目35)
前記オキシメタゾリンの有効量が、約50〜約300μg/日の範囲にある、項目23に記載の方法。
(項目36)
アレルギー性または炎症性状態の治療または軽減を必要とする患者における前記アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減するのに有用な剤形であって、鼻腔内投与に適した単一剤形中に治療有効量の充血除去剤およびコルチコステロイドを含む剤形。
(項目37)
前記充血除去剤が、レブメタンフェタミン(1−デソキシエフェドリンとしても知られる)、エフェドリン、塩酸エフェドリン、硫酸エフェドリン、ナファゾリン、塩酸ナファゾリン、オキシメタゾリンおよびその薬学的に許容される塩、塩酸オキシメタゾリン、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、メナゾリン、塩酸フェニレフリン、プロピルヘキセドリン、キシロメタゾリン、および塩酸キシロメタゾリン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体からなる群から選択される、項目36に記載の剤形。
(項目38)
前記充血除去剤が、フェニレフリン、オキシメタゾリン、およびキシロメタゾリン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体からなる群から選択される、項目36に記載の剤形。
(項目39)
前記充血除去剤が、オキシメタゾリンまたはその薬学的に許容される塩もしくは多形体である、項目36に記載の剤形。
(項目40)
前記充血除去剤が、キシロメタゾリンまたはその薬学的に許容される塩もしくは多形体である、項目36に記載の剤形。
(項目41)
前記コルチコステロイドが、モメタゾン、デキサメタゾン、ブトキシコルト(butoxicort)、ロフレポニド、ブデソニド、デフラザコルト、シクレソニド、フルチカゾン、ベクロメタゾン、ロテプレドノール、およびトリアムシノロン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体から選択される、項目36に記載の剤形。
(項目42)
前記コルチコステロイドが、ブデソニド、フランカルボン酸モメタゾン、フランカルボン酸モメタゾン一水和物、トリアムシノロン、シクレソニド、プロピオン酸フルチカゾン、およびフランカルボン酸フルチカゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体から選択される、項目36記載の剤形。
(項目43)
前記コルチコステロイドが、フランカルボン酸モメタゾン一水和物またはフランカルボン酸モメタゾンである、項目36に記載の剤形。
(項目44)
前記フランカルボン酸モメタゾンの有効量が、約25〜約400μg/日の範囲にある、項目43に記載の剤形。
(項目45)
前記フランカルボン酸モメタゾンの1日投与量が、約25〜約800μgの範囲にある、項目43に記載の剤形。
(項目46)
前記フランカルボン酸モメタゾンの1日投与量が、約50〜約400μgの範囲にある、項目43に記載の剤形。
(項目47)
前記フランカルボン酸モメタゾンの1日投与量が、約100〜約400μgの範囲にある、項目43に記載の剤形。
(項目48)
前記オキシメタゾリンの有効量が、約12.5〜約800μg/日の範囲にある、項目39に記載の剤形。
(項目49)
前記オキシメタゾリンの1日投与量が、オキシメタゾリンの約12.5〜約600μgの範囲にある、項目39に記載の剤形。
(項目50)
前記オキシメタゾリンの1日投与量が、約25〜約400μgの範囲にある、項目39に記載の剤形。
(項目51)
前記オキシメタゾリンの1日投与量が、約50〜約300μgの範囲にある、項目39に記載の剤形。
(項目52)
前記オキシメタゾリンの1日投与量が、約50〜約200μgの範囲にある、項目39に記載の剤形。
(項目53)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、少なくとも5日間の投与期間にわたって充血除去剤およびコルチコステロイドを、前記投与期間中に前記充血除去剤に伴うタキフィラキシーを経験しないで、1日1回の治療有効投与量で鼻腔内に投与することを含む方法。
(項目54)
前記充血除去剤およびコルチコステロイドの投与中止後に、リバウンドが観察されない、項目53に記載の方法。
(項目55)
前記充血除去剤およびコルチコステロイドの投与中止後の少なくとも約5日後に、リバウンドが観察されない、項目53に記載の方法。
(項目56)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状の治療または軽減を必要とする患者におけるアレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状の治療または軽減をする方法であって、前記患者に充血除去剤およびコルチコステロイドを少なくとも5日間の投与期間にわたって1日1回の治療有効投与量で鼻腔内に投与することを含み、前記充血除去剤およびコルチコステロイドの投与中止後にリバウンドが観察されない方法。
(項目57)
タキフィラキシーが、前記投与期間中に発生しない、項目56に記載の方法。
(項目58)
前記充血除去剤およびコルチコステロイドの投与中止後の少なくとも5日後にリバウンドが観察されない、項目56に記載の方法。
(項目59)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状の治療を必要とする患者に治療有効量のオキシメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を1日1回の投与量で鼻腔内に投与することを含み、前記オキシメタゾリンが、約50μg〜約300μgの範囲で存在し、かつ前記フランカルボン酸モメタゾンが約100μg〜約400μgの範囲で存在する方法。
(項目60)
前記オキシメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体が、単一剤形中に存在する、項目59に記載の方法。
(項目61)
前記1つまたは複数の症状が、季節性アレルギー性鼻炎に伴う1つまたは複数の鼻の症状または非鼻の症状を含む、項目59に記載の方法。
(項目62)
アレルギー性または炎症性状態に伴う1つまたは複数の症状の予防的治療方法であって、アレルギー性または炎症性状態に敏感な患者に治療有効量のオキシメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を1日1回鼻腔内に投与することを含む方法。
(項目63)
前記オキシメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体が、鼻腔内投与に適した単一剤形中に存在する、項目62に記載の方法。
(項目64)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状の治療または軽減を必要とする患者に治療有効量のキシロメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を1日1回の投与量で投与することを含む方法。
(項目65)
前記投与が、鼻腔内投与である、項目64に記載の方法。
(項目66)
前記投与が、単一剤形で行われる、項目64に記載の方法。
(項目67)
アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減する方法であって、アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状の治療を必要とする患者に治療有効量のキシロメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を1日1回の投与量で鼻腔内に投与することを含み、前記キシロメタゾリンが、約100μg〜約600μgの範囲で存在し、かつ前記フランカルボン酸モメタゾンが、約100μg〜約400μgの範囲で存在する方法。
Claims (67)
- アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減するための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は充血除去剤およびコルチコステロイドを含み、そして前記組み合わせ物は1日に1回投与されることを特徴とする、組み合わせ物。
- 単一剤形中に存在する、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 前記剤形が経鼻スプレー剤である、請求項2に記載の組み合わせ物。
- 前記剤形が加圧式定量吸入器である、請求項2に記載の組み合わせ物。
- 鼻腔内投与により投与されることを特徴とする、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 前記充血除去剤が、レブメタンフェタミン(1−デソキシエフェドリンとしても知られる)、エフェドリン、塩酸エフェドリン、硫酸エフェドリン、ナファゾリン、塩酸ナファゾリン、オキシメタゾリンおよびその薬学的に許容される塩、塩酸オキシメタゾリン、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、メナゾリン、塩酸フェニレフリン、プロピルヘキセドリン、キシロメタゾリンおよび塩酸キシロメタゾリン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体からなる群から選択される、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 前記充血除去剤が、フェニレフリン、オキシメタゾリン、およびキシロメタゾリン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体からなる群から選択される、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 前記充血除去剤が、オキシメタゾリンまたはその薬学的に許容される塩もしくは多形体である、請求項1に記載の組み合わせ物。
- オキシメタゾリンの投与量が約12.5〜約600μg/日の範囲となるように投与されることを特徴とする、請求項8に記載の組み合わせ物。
- 前記コルチコステロイドが、モメタゾン、デキサメタゾン、ブトキシコルト(butoxicort)、ロフレポニド、ブデソニド、デフラザコルト、シクレソニド、フルチカゾン、ベクロメタゾン、ロテプレドノール、およびトリアムシノロン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体から選択される、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 前記コルチコステロイドが、ブデソニド、フランカルボン酸モメタゾン、フランカルボン酸モメタゾン一水和物、トリアムシノロン、シクレソニド、プロピオン酸フルチカゾン、およびフランカルボン酸フルチカゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体から選択される、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 前記コルチコステロイドが、フランカルボン酸モメタゾンまたはその薬学的に許容される塩もしくは多形体である、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 前記コルチコステロイドが、フランカルボン酸モメタゾン一水和物である、請求項1に記載の組み合わせ物。
- フランカルボン酸モメタゾンの投与量が約100〜約400μg/日の範囲となるように投与されることを特徴とする、請求項12に記載の組み合わせ物。
- 上気道の状態が、アレルギー性鼻炎である、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 上気道の状態が、鼻充血である、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 上気道の状態が、アレルギー性鼻炎に伴う鼻充血である、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 上気道の状態が、季節性アレルギー性鼻炎に伴う鼻の症状である、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 上気道の状態が、通年性アレルギー性鼻炎に伴う鼻の症状である、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 前記1つまたは複数の症状が、1つまたは複数の眼の症状を含む、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 前記1つまたは複数の症状が、1つまたは複数の鼻の症状または非鼻の症状を含む、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 前記1つまたは複数の症状が、催涙、眼の赤み、眼の痒み、または眼の灼熱感、およびこれらの組合せからなる群から選択される1つまたは複数の症状を含む、請求項1に記載の組み合わせ物。
- アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減するための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、オキシメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を含み、そして前記組み合わせ物は、そのような治療または軽減を必要とする患者に1日に1回の投与量で投与されることを特徴とする、組み合わせ物。
- 単一剤形中に存在する、請求項23に記載の組み合わせ物。
- 鼻腔内投与により投与されることを特徴とする、請求項23に記載の組み合わせ物。
- 前記剤形が経鼻スプレー剤である、請求項23に記載の組み合わせ物。
- 少なくとも連続5日間にわたって投与されることを特徴とする、請求項23に記載の組み合わせ物。
- 少なくとも連続7日間にわたって投与されることを特徴とする、請求項23に記載の組み合わせ物。
- 少なくとも連続10日間にわたって投与されることを特徴とする、請求項23に記載の組み合わせ物。
- 少なくとも連続15日間にわたって投与されることを特徴とする、請求項23に記載の組み合わせ物。
- 前記患者が、オキシメタゾリンに起因するタキフィラキシーを経験しない、請求項23に記載の組み合わせ物。
- 前記オキシメタゾリンの効力が、少なくとも5日間の治療で低下しない、請求項23に記載の組み合わせ物。
- 前記患者が、前記オキシメタゾリンの投与の中止後にリバウンド作用を経験しない、請求項23に記載の組み合わせ物。
- フランカルボン酸モメタゾンの投与量が約25〜約400μg/日の範囲となるように投与されることを特徴とする、請求項23に記載の組み合わせ物。
- オキシメタゾリンの投与量が約50〜約300μg/日の範囲となるように投与されることを特徴とする、請求項23に記載の組み合わせ物。
- アレルギー性または炎症性状態の治療または軽減を必要とする患者における前記アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減するのに有用な剤形であって、鼻腔内投与に適した単一剤形中に治療有効量の充血除去剤およびコルチコステロイドを含む剤形。
- 前記充血除去剤が、レブメタンフェタミン(1−デソキシエフェドリンとしても知られる)、エフェドリン、塩酸エフェドリン、硫酸エフェドリン、ナファゾリン、塩酸ナファゾリン、オキシメタゾリンおよびその薬学的に許容される塩、塩酸オキシメタゾリン、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、メナゾリン、塩酸フェニレフリン、プロピルヘキセドリン、キシロメタゾリン、および塩酸キシロメタゾリン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体からなる群から選択される、請求項36に記載の剤形。
- 前記充血除去剤が、フェニレフリン、オキシメタゾリン、およびキシロメタゾリン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体からなる群から選択される、請求項36に記載の剤形。
- 前記充血除去剤が、オキシメタゾリンまたはその薬学的に許容される塩もしくは多形体である、請求項36に記載の剤形。
- 前記充血除去剤が、キシロメタゾリンまたはその薬学的に許容される塩もしくは多形体である、請求項36に記載の剤形。
- 前記コルチコステロイドが、モメタゾン、デキサメタゾン、ブトキシコルト(butoxicort)、ロフレポニド、ブデソニド、デフラザコルト、シクレソニド、フルチカゾン、ベクロメタゾン、ロテプレドノール、およびトリアムシノロン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体から選択される、請求項36に記載の剤形。
- 前記コルチコステロイドが、ブデソニド、フランカルボン酸モメタゾン、フランカルボン酸モメタゾン一水和物、トリアムシノロン、シクレソニド、プロピオン酸フルチカゾン、およびフランカルボン酸フルチカゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体から選択される、請求項36記載の剤形。
- 前記コルチコステロイドが、フランカルボン酸モメタゾン一水和物またはフランカルボン酸モメタゾンである、請求項36に記載の剤形。
- 前記フランカルボン酸モメタゾンの有効量が、約25〜約400μg/日の範囲にある、請求項43に記載の剤形。
- 前記フランカルボン酸モメタゾンの1日投与量が、約25〜約800μgの範囲にある、請求項43に記載の剤形。
- 前記フランカルボン酸モメタゾンの1日投与量が、約50〜約400μgの範囲にある、請求項43に記載の剤形。
- 前記フランカルボン酸モメタゾンの1日投与量が、約100〜約400μgの範囲にある、請求項43に記載の剤形。
- 前記オキシメタゾリンの有効量が、約12.5〜約800μg/日の範囲にある、請求項39に記載の剤形。
- 前記オキシメタゾリンの1日投与量が、オキシメタゾリンの約12.5〜約600μgの範囲にある、請求項39に記載の剤形。
- 前記オキシメタゾリンの1日投与量が、約25〜約400μgの範囲にある、請求項39に記載の剤形。
- 前記オキシメタゾリンの1日投与量が、約50〜約300μgの範囲にある、請求項39に記載の剤形。
- 前記オキシメタゾリンの1日投与量が、約50〜約200μgの範囲にある、請求項39に記載の剤形。
- アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減するための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、充血除去剤およびコルチコステロイドを含み、そして前記組み合わせ物は、少なくとも5日間の投与期間にわたって、前記投与期間中に前記充血除去剤に伴うタキフィラキシーを経験しないで、1日1回の治療有効投与量で鼻腔内投与されることを特徴とする、組み合わせ物。
- 前記組み合わせ物の投与中止後に、リバウンドが観察されない、請求項53に記載の組み合わせ物。
- 前記組み合わせ物の投与中止後の少なくとも約5日後に、リバウンドが観察されない、請求項53に記載の組み合わせ物。
- アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状の治療または軽減を必要とする患者において、アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減するための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、充血除去剤およびコルチコステロイドを含み、そして前記組み合わせ物は、少なくとも5日間の投与期間にわたって1日1回の治療有効投与量で前記患者に鼻腔内投与されることを特徴とし、前記組み合わせ物の投与中止後にリバウンドが観察されない、組み合わせ物。
- タキフィラキシーが、前記投与期間中に発生しない、請求項56に記載の組み合わせ物。
- 前記組み合わせ物の投与中止後の少なくとも5日後にリバウンドが観察されない、請求項56に記載の組み合わせ物。
- アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減するための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、オキシメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を含み、前記オキシメタゾリンが、約50μg〜約300μgの範囲で存在し、かつ前記フランカルボン酸モメタゾンが約100μg〜約400μgの範囲で存在し、前記組み合わせ物は、1日1回の投与量で鼻腔内投与されることを特徴とする、組み合わせ物。
- 単一剤形中に存在する、請求項59に記載の組み合わせ物。
- 前記1つまたは複数の症状が、季節性アレルギー性鼻炎に伴う1つまたは複数の鼻の症状または非鼻の症状を含む、請求項59に記載の組み合わせ物。
- アレルギー性または炎症性状態に伴う1つまたは複数の症状の予防的治療のための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、オキシメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を含み、そして前記組み合わせ物は、アレルギー性または炎症性状態に敏感な患者に1日1回鼻腔内投与されることを特徴とする、組み合わせ物。
- 鼻腔内投与に適した単一剤形中に存在する、請求項62に記載の組み合わせ物。
- アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減するための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、キシロメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を含み、そして前記組み合わせ物は、1日1回の投与量で投与されることを特徴とする、組み合わせ物。
- 鼻腔内投与により投与されることを特徴とする、請求項64に記載の組み合わせ物。
- 単一剤形で投与されることを特徴とする、請求項64に記載の組み合わせ物。
- アレルギー性または炎症性状態の1つまたは複数の症状を治療または軽減するための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、キシロメタゾリンおよびフランカルボン酸モメタゾン、またはこれらの薬学的に許容される塩もしくは多形体を含み、そして前記組み合わせ物は、1日1回の投与量で鼻腔内投与されることを特徴とし、前記キシロメタゾリンが、約100μg〜約600μgの範囲で存在し、かつ前記フランカルボン酸モメタゾンが、約100μg〜約400μgの範囲で存在する、組み合わせ物。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US8099008P | 2008-07-15 | 2008-07-15 | |
US61/080,990 | 2008-07-15 | ||
US11672108P | 2008-11-21 | 2008-11-21 | |
US61/116,721 | 2008-11-21 | ||
PCT/US2009/050361 WO2010009028A1 (en) | 2008-07-15 | 2009-07-13 | Intranasal compositions comprising a decongestant and a corticosteroid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011528355A JP2011528355A (ja) | 2011-11-17 |
JP2011528355A5 true JP2011528355A5 (ja) | 2012-08-30 |
Family
ID=41259574
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011518814A Withdrawn JP2011528355A (ja) | 2008-07-15 | 2009-07-13 | 充血除去剤およびコルチコステロイドを含む鼻腔内粗製物 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110189106A1 (ja) |
EP (1) | EP2318049A1 (ja) |
JP (1) | JP2011528355A (ja) |
KR (1) | KR20110045004A (ja) |
CN (1) | CN102159244A (ja) |
AR (1) | AR072805A1 (ja) |
AU (1) | AU2009271162A1 (ja) |
CA (1) | CA2730590A1 (ja) |
CO (1) | CO6331447A2 (ja) |
MX (1) | MX2011000590A (ja) |
RU (1) | RU2011101151A (ja) |
TW (1) | TW201016209A (ja) |
WO (1) | WO2010009028A1 (ja) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2349206A2 (en) * | 2008-10-10 | 2011-08-03 | Schering Corporation | Corticosteroid compositions and methods of treatments thereof |
WO2013017821A1 (en) * | 2011-08-02 | 2013-02-07 | Cipla Limited | Pharmaceutical composition comprising ebastine and fluticasone |
US9757395B2 (en) | 2012-12-20 | 2017-09-12 | Otitopic Inc. | Dry powder inhaler and methods of use |
US9757529B2 (en) | 2012-12-20 | 2017-09-12 | Otitopic Inc. | Dry powder inhaler and methods of use |
US11554229B2 (en) | 2013-03-26 | 2023-01-17 | OptiNose Inc. | Nasal administration |
WO2014178891A1 (en) | 2013-04-30 | 2014-11-06 | Otitopic Inc. | Dry powder formulations and methods of use |
US10653661B2 (en) | 2013-10-04 | 2020-05-19 | Glenmark Specialty S.A. | Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine |
US10016443B2 (en) | 2013-10-04 | 2018-07-10 | Glenmark Specialty S.A. | Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine |
US10758550B2 (en) | 2013-10-04 | 2020-09-01 | Glenmark Specialty S.A. | Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine |
EP2922553A1 (en) | 2013-10-04 | 2015-09-30 | Glenmark Pharmaceuticals Limited | Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine |
US10548907B2 (en) | 2013-10-04 | 2020-02-04 | Glenmark Specialty S.A. | Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine |
JP6945614B2 (ja) * | 2014-03-26 | 2021-10-06 | オプティノーズ アズ | 経鼻投与 |
US11679210B2 (en) | 2014-10-03 | 2023-06-20 | Glenmark Specialty S.A. | Dispensing device and pharmaceutical composition for the treatment of rhinitis |
CN106692115A (zh) * | 2015-11-13 | 2017-05-24 | 天津金耀集团有限公司 | 一种环索奈德混悬鼻喷剂组合物 |
KR20230040375A (ko) | 2017-09-22 | 2023-03-22 | 오티토픽 인코퍼레이티드 | 스테아르산마그네슘을 갖는 건조 분말 조성물 |
US10786456B2 (en) | 2017-09-22 | 2020-09-29 | Otitopic Inc. | Inhaled aspirin and magnesium to treat inflammation |
CN112006987B (zh) * | 2019-12-13 | 2023-04-28 | 吉林省健敷鼻科技有限公司 | 一种治疗鼻炎的冷敷凝胶及其之制备方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2003272450A1 (en) * | 2002-09-13 | 2004-04-30 | C. Steven Smith | Novel composition and method for treatment of upper respiratory conditions |
US20040191176A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-09-30 | Kaplan Leonard W | Formulations for treatment of pulmonary disorders |
US20040235807A1 (en) * | 2003-05-21 | 2004-11-25 | Weinrich Karl P. | Formulations including a topical decongestant and a topical corticosteroid suitable for nasal administration and method for treating obstructive sleep apnea |
US7902177B2 (en) * | 2005-05-02 | 2011-03-08 | Wandzel Richard A | Treatment of congestion using steroids and adrenergics |
US20100099650A1 (en) * | 2006-10-10 | 2010-04-22 | Knauer Kent A | Nasal spray composition and method for treating rhinitis, sinusitis or both |
-
2009
- 2009-07-13 JP JP2011518814A patent/JP2011528355A/ja not_active Withdrawn
- 2009-07-13 CA CA2730590A patent/CA2730590A1/en not_active Abandoned
- 2009-07-13 KR KR1020117003428A patent/KR20110045004A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-07-13 MX MX2011000590A patent/MX2011000590A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-07-13 AU AU2009271162A patent/AU2009271162A1/en not_active Abandoned
- 2009-07-13 RU RU2011101151/15A patent/RU2011101151A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-07-13 US US13/054,242 patent/US20110189106A1/en not_active Abandoned
- 2009-07-13 WO PCT/US2009/050361 patent/WO2010009028A1/en active Application Filing
- 2009-07-13 EP EP09790322A patent/EP2318049A1/en not_active Withdrawn
- 2009-07-13 CN CN2009801361292A patent/CN102159244A/zh active Pending
- 2009-07-14 TW TW098123785A patent/TW201016209A/zh unknown
- 2009-07-14 AR ARP090102666A patent/AR072805A1/es unknown
-
2011
- 2011-01-17 CO CO11004272A patent/CO6331447A2/es not_active Application Discontinuation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2011528355A5 (ja) | ||
RU2011101151A (ru) | Интраназальные композиции, содержащие деконгестант и кортикостероид | |
US20040235807A1 (en) | Formulations including a topical decongestant and a topical corticosteroid suitable for nasal administration and method for treating obstructive sleep apnea | |
US20070020190A1 (en) | Medicament comprising a highly potent long-lasting beta2-agonist in combination with other active ingredients | |
RU2019100425A (ru) | Новая доза и препаративная форма | |
JP2005539046A (ja) | 特異的な抗コリン作用薬、β−2アゴニスト、および副腎皮質ステロイドを含む、治療薬および組成物 | |
JP2016510012A5 (ja) | ||
NZ600789A (en) | Aerosol formulation for copd | |
JP2010540607A (ja) | セチリジンと、非β2−アドレナリン受容体作動薬、β2−アドレナリン受容体作動薬、又は抗炎症薬とを含む組成物及びそれらの呼吸器疾患治療への使用法 | |
KR101668203B1 (ko) | 천식의 병세악화를 예방 및/또는 치료하기 위한 포르모테롤 및 베클로메타손 디프로피오네이트를 포함하는 조성의 용도 | |
WO2014096115A1 (en) | Ciclesonide for the treatment of airway disease in horses | |
CN103476412B (zh) | 用于改善呼吸系统疾病患者睡眠质量的阿地铵 | |
JP4976139B2 (ja) | 処置方法 | |
US9636350B2 (en) | Pharmaceutical composition for use in nasal administration containing corticoid, and a quinolone or fusidic acid | |
JP2014528458A (ja) | 鼻炎の治療 | |
JP5220741B2 (ja) | アンドラスト/グルココルチコイドの併用 | |
JP2016504358A (ja) | オキシブチニンを投与するための方法および組成物 | |
JP2013056925A (ja) | アンドラスト/グルココルチコイドの併用 | |
CN104546861A (zh) | 一种包含奥达特罗和环索奈德的药物组合物及其用途 | |
TW201302195A (zh) | 阿地銨(aclidinium)之新用途 |