JP2011523712A - 減圧創傷療法における感染症の検出 - Google Patents

減圧創傷療法における感染症の検出 Download PDF

Info

Publication number
JP2011523712A
JP2011523712A JP2011512623A JP2011512623A JP2011523712A JP 2011523712 A JP2011523712 A JP 2011523712A JP 2011512623 A JP2011512623 A JP 2011512623A JP 2011512623 A JP2011512623 A JP 2011512623A JP 2011523712 A JP2011523712 A JP 2011523712A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wound
fluid
reduced pressure
infection
pad
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2011512623A
Other languages
English (en)
Inventor
ハッチンソン，ジョージ
キルパディ，ディーパック，ヴイ．
プライス，ナンシー
マクナルティ，エイミー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KCI Licensing Inc
Original Assignee
KCI Licensing Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by KCI Licensing Inc filed Critical KCI Licensing Inc
Publication of JP2011523712A publication Critical patent/JP2011523712A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B46/00—Surgical drapes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0082—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14546—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/1459—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters invasive, e.g. introduced into the body by a catheter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/44—Detecting, measuring or recording for evaluating the integumentary system, e.g. skin, hair or nails
    • A61B5/441—Skin evaluation, e.g. for skin disorder diagnosis
    • A61B5/445—Evaluating skin irritation or skin trauma, e.g. rash, eczema, wound, bed sore
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/00051—Accessories for dressings
    • A61F13/00063—Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
    • A61F13/05—
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/38—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71—Suction drainage systems
    • A61M1/73—Suction drainage systems comprising sensors or indicators for physical values
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
    • A61M1/95—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing with sensors for exudate composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • C12Q1/37—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving peptidase or proteinase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/66—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving luciferase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0233—Special features of optical sensors or probes classified in A61B5/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
    • A61M1/92—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing with liquid supply means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/20—Pathogenic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3306—Optical measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/26—Infectious diseases, e.g. generalised sepsis

Abstract

創傷部位において起炎菌の感染によって引き起こされる創傷の感染症を検出する方法を提供する。また、創傷部位の創傷の感染症を検出するためのシステムを提供する。さらに、ルシフェラーゼを含む多孔質パッドを提供する。
【選択図】図１

Description

関連出願の相互参照
本発明は、２００８年６月４日提出の米国暫定特許出願第６１／０５８，８１９号、及び２００８年１１月２６日提出の米国暫定特許出願第６１／１１８，１６１号の利益を主張するものであり、いずれの暫定出願も、参照により本書に組み込まれる。
本出願は、一般に組織治療システムに関し、特に、創傷における感染を検出するための方法及び構成に関する。
臨床研究及び診療により、組織部位の近くに減圧治療を提供するためのシステムが、組織部位での新たな組織の成長を増大且つ加速させることが分かってきている。このような現象の適用は数え切れないが、減圧の適用は、創傷の治療において特に成功している。このような治療（医学界で、しばしば「負圧創傷治療」、「減圧治療」、又は「真空治療」と称される）は、素早い回復及び肉芽組織形成の増大を含む、多くの利点を提供する。一般に、減圧は、多孔質パッド又は他の吸い込み器具を介して組織に適用される。多孔質パッドは、組織に減圧を供給して組織から吸引される流体を導き得るセル又は空孔を含んでいる。多孔質パッドは、多くの場合、治療を促進する他の成分を有する包帯剤に組み込まれる。
このようなシステムの使用に関する１つの難しさは、創傷を覆っている密着した包帯剤を乱さずに、創傷内の感染の存在又はタイプを見付けることである。微生物の検出に関する多くの方法が開発されている。これらの方法の様々な方式は、分光計、クロマトグラフ、及び微生物の存在を検出するための他の電子的なセンサの使用を含んでいる。典型的な米国特許は、２０００年１月２５日に取得されたＬｅｗｉｓらの米国特許第６，０１７，４４０号；２００１年２月１３日に取得されたＣｈｕｔｊｉａｎらの米国特許第６，１８８，０６７号；１９９８年９月２２日に取得されたＨｕｎｔｅｒらの米国特許第５，８１１，２５５号；１９９７年５月１８日に取得されたＯｖｅｒｔｏｎらの米国特許第５，６１１，８４６号；及び１９９６年１２月１０に取得されたＹｕの米国特許第５，５８３，２８１号を含む。
このようなシステムは、以前は治療不可能であると考えられた多くの創傷を回復させ、創傷の閉合の促進の点で大いに成功している一方、いくつかの難しい点が依然として残っている。このようなシステムの性質は、雰囲気から密封された創傷部位を要するため、傷の包帯剤を除去せずに、創傷部位に存在する可能性のある細菌といった微生物の存在又は濃度を検出するのが難しい。従来は創傷部位を乱すことが必要となっているため、細菌感染の存在又は濃度の検査をするために、治療を妨げてしまう。さらに、創傷部位への何らかの乱れが、創傷部位への感染の可能性を増大させてしまう。また、創傷の包帯剤の除去により、患者に痛みや不快感を与える可能性がある。
参照することによりここに盛り込まれた米国特許出願公開ＵＳ２００２／０１４３２８６に記載された発明が、これらの問題を避けるべく進展している。その出願は、創傷部位における細菌又は他の形式の感染の存在を任意に検出する検出器具の使用を記載している。感染性病原菌をより具体的に特定且つ定量化するための他の方法が望ましい。
したがって、本発明の主要な目的は、創傷部位において包帯剤を乱さずに、密着する包帯剤の使用の際に、創傷部位における感染の存在を検出するための手段を用いる創傷の閉合器具を補助する真空を提供することである。
本発明のさらなる目的は、創傷部位において包帯剤を乱さずに、密着する包帯剤の使用の際に、創傷部位に存在する感染の特性又は特定型式を特定するための手段を提供することである。
本発明のさらなる目的は、創傷部位において包帯剤を乱さずに、密着する包帯剤の使用の際に、創傷部位における感染性病原菌の濃度を検出するための手段を手段を提供することである。
減圧治療において感染の検出のための既存の手段によってもたらされる問題は、ここで説明される具体的な実施例の本方法及び本装置によって解決される。一実施例では、創傷部位の起炎菌によって引き起こされる創傷の感染症を検出する方法が、創傷部位に減圧を適用するステップと、減圧に応じて創傷部位から流体を抜くステップと、創傷部位から抜かれた流体を採取するステップと、創傷部位から採取した流体について、感染症の生成物又は起炎菌の成分の検査を行うステップとを具えており、生成物又は成分の存在が、創傷の感染症の存在を示す。
さらなる実施例では、創傷部位の創傷の感染症を検出するためのシステムが、減圧源と、創傷部位に減圧を供給するよう構成された多孔質パッドと、パッド及び創傷部位の上を実質的に気密カバーするよう構成されたドレープと、多孔質パッドを減圧源に流体接続させることにより、減圧に応じて流体が創傷部位から抜かれる導管と；創傷部位から抜かれる流体を分析して感染症の生成物又は起炎菌の成分を特定するための器具と、を具えており、生成物又は成分の存在が、創傷の感染症の存在を示す。
さらなる実施例では、創傷部位に減圧を適用するよう構成される多孔質パッドが、ルシフェラーゼを含んでいる。
具体的な実施例の他の目的、態様、及び利点が、図面及び以下の詳細な説明を参照することにより明らかとなろう。
図１は、感染を検出するための減圧治療システムの具体例の部分断面図を示す。 図２は、感染を検出するための減圧治療システムの具体例の部分断面図を示しており、減圧治療源がチップを受容するための区画を有する。 図３は、薬物を含むパッドを有する減圧治療システムの具体例の部分断面図を示す。
以下の詳細な説明の具体的な実施例では、この実施例に関する添付図面を参照することとする。これらの実施例は、当業者が本発明を実施し得るよう十分詳細に説明されており、他の実施例を使用し得ること、及び本発明の精神又は範囲から逸脱せずに、論理構成、機械的、電気的、及び化学的変更が可能であることが理解されよう。当業者がここで説明されている実施例を実施し得るのに不要な詳細を避けるために、この説明は当業者が既知の特定の情報を省略し得る。このため、以下の詳細な説明は限定する趣旨として捉えるべきではなく、具体的な実施例の範囲は添付の特許請求の範囲のみによって既定される。
図１を参照すると、減圧治療システム１００の具体的な実施例が、創傷１１１を含む組織部位１１０に減圧治療を提供するものであり、組織部位１１０での感染を検出する。減圧治療システム１００は、減圧治療源１２８と、流体が流れるよう接続され包帯剤１０８を介して組織部位１１０に減圧を供給する導管１２２とを有する。包帯剤１０８は、創傷１１１の中に配置されるパッド１１２を有する。患者の表皮１１４にドレープ１１６が付着され、創傷１１１の周りを流体シールして、創傷１１１おける減圧の保持が可能となる。減圧により、滲出液といった流体が創傷１１１から装置１１８に吸い出され、装置１１８が、吸い出された流体又はその抽出物について、感染症の生成物又は起炎菌又は起炎菌群の成分を分析する。
創傷１１１は、骨組織、脂肪組織、筋肉組織、皮下組織、神経組織、皮膚組織、血管組織、結合組織、軟骨、腱又は靱帯といったものを含む、これらに限定されない何らかの組織部位１１０に又はその内部に存在する損傷又は欠陥である。また、創傷１１１は、必ずしも負傷又は損傷している組織ではなくてもよく、付加的な組織の成長を与えるのが又は促すのが望ましい部分である。
本書で用いられる「起炎菌」は、創傷の感染症を引き起こす微生物（細菌、菌類、原生生物、古細菌、ウイルス）である。非限定的な例が、黄色ブドウ球菌、化膿レンサ球菌、大腸菌、緑膿菌、ミラビリス変形菌、肺炎桿菌、カンジダ菌及びバクテロイデスを含んでいる。これは、（ａ）例えば、毒素性ショック症候群毒素１型（ＴＳＳＴ−１）を生成する黄色ブドウ球菌；コアグラーゼ陰性ブドウ球菌、又はＤ群連鎖球菌；といった、検査することによって特性又は生成物を検出することができるある特性を有し又は特異的な生成物を形成する特定種又は特定遺伝子の特定のバイオタイプと；（ｂ）例えば、グラム陰性菌、コリネバクテリア種、腸球菌、腸内細菌種、連鎖球菌種といった２以上の生物種を含む群を含んでいる。ある実施例では、起炎菌又は起炎菌群が細菌である。
ここで使用される「感染症の生成物」は、感染の際に宿主（すなわち、患者）又は起炎菌のいずれかによって形成される特別に特定可能な生成物である。また、宿主の生成物は感染していない場合にも形成されるが、本方法ではこのような生成物を有用にするために、それは、非感染の創傷から吸引される流体よりも感染した創傷から吸引される流体で多くの量生成する必要がある。感染症の生成物の非限定的な例は、（細菌によって生成される）アデノシン−５’−三リン酸（ＡＴＰ）及び特定のサイトカイン、フィブロネクチン断片、好中球プロテアーゼ、及び（宿主によって生成される）マクロファージプロテアーゼを含んでいる。特別に特定可能な生成物は、特定配列の抗体又は核酸プローブといった、特定の試薬にその化学的組成又は反応性によって個別に特定し得る化合物である。
包帯剤１０８のドレープ１１６は、流体シールを与える任意の材質とし得る。ドレープ１１６は、例えば、不透水性又は半透水性のエラストマー材料とすることができる。「エラストマー」は、エラストマーの特性を有することを意味する。それは一般に、ゴム状の特性を有する高分子材料に関する。特に、大部分のエラストマーは、１００％よりも高い伸び率からなる相当量の弾性を有する。材料の弾性は、弾性変形からの材料の回復能力に関する。エラストマーの例は、天然ゴム、ポリイソプレン、スチレンブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ポリブタジエン、ニトリルゴム、ブチルゴム、エチレンプロピレンゴム、エチレンプロピレンジエンモノマー、クロロスルホン化ポリエチレン、多硫化ゴム、ポリウレタン、ＥＶＡフィルム、コポリエステル、シリコーン含んでいるが、これらに限定されない。ドレープ１１６の材質の特定の例は、シリコーンドレープ、３Ｍ Ｔｅｇａｄｅｒｍ（登録商標）ドレープ、Ａｖｅｒｙ Ｄｅｎｎｉｓｏｎから市販されているものといったアクリルドレープ、又は切開用ドレープを含んでいる。ドレープ１１６は、中に接続部１３３が挿入される開口部１３１を含め得る。接続部１３３は、導管１２２とドレープ１１６によって形成される密閉空間との間を流体接続させ得る。
ここで使用される「パッド」という用語は、一般に、組織部位１１０に減圧を供給する際に、又は組織部位１１０に流体を送出する際に、又は組織部位１１０から流体を除去する際に補助するよう供される物質又は構造に関する。パッド１１２は、一般に、パッド１１２の周辺の組織部位１１０に流体を提供する又は組織部位１１０から流体を除去する複数の流路又は経路を有する。具体的な一実施例では、流路又は経路が内部接続されており、組織部位１１０に供され組織部位１１０から除去される流体の送出を改善する。パッド１１２は、組織部位１１０に接触するよう配置し、組織部位１１０に減圧を供給し得る生体適合性材料とすることができる。パッド１１２の例は、例えば、多孔質発泡体、オープンセル発泡体、多孔組織の集合体、液体、ゲル、及び流路を含む又は含むよう処理された発泡体といったものを含むがこれらに限定されない、流路を形成するよう構成される構成要素を有する器具を含んでいる。パッド１１２は多孔質とすることができ、発泡体、ガーゼ、フェルトマット、又は特定の生物学的適用に適する他の材質で作製し得る。一実施例では、パッド１１２は多孔質発泡体であり、流路として機能する複数の相互結合したセル又は空孔を含んでいる。多孔質発泡体は、ポリウレタン、オープンセル、テキサス州サンアントニオ所在のＫｉｎｅｔｉｃ Ｃｏｎｃｅｐｔｓ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄによって製造されているＧｒａｎｕＦｏａｍ（登録商標）材料といった網状発泡体とし得る。他の実施例は、「クローズドセル」を含んでいる。パッド１１２のこれらのクローズドセル部分は複数のセルを含んでおり、その大部分は隣接するセルと流体接続しない。パッド１１２の周囲面を通って流体が通り抜けるのを防止するよう、パッド１１２にクローズドセルを選択的に配置し得る。ある状況では、薬剤、抗菌剤、成長因子、及び組織部位１１０への様々な溶液といった流体を送出するようパッド１１２を使用することも可能である。パッド１１２の中に又はそれに、吸収物質、ウィッキング（Ｗｉｃｋｉｎｇ）材料、疎水性材料、及び親水性材料といった他の層を含めることができる。
ある実施例では、パッド１１２が、創傷１１１の起炎菌又は感染症の生成物の成分と反応する化合物を含んでいる。上述のように、感染症の生成物は、宿主から（例えば、サイトカイン、フィブロネクチン断片、好中球プロテアーゼ、又はマクロファージプロテアーゼといった感染に反応して生成される宿主タンパク質といった化合物）又は（例えば、ＡＴＰといった）起炎菌からのいずれかからとすることができる。これらの実施例では、化合物と起炎菌又は感染症の生成物の成分との間の反応生成物が、導管１２２に引き込まれて装置１１８によって検出される。そして、装置１１８は、接続部１２４とのやりとりを介して反応生成物が検出された場合に、コンピュータといったデータ処理システム１２６に報知する。通信接続部１２４は、有線及び無線の通信方式の双方を含んでいる。データ処理システム１２６は、データを記憶し、例えば、検査された成分又は生成物の濃度、又は感染の程度を計算するための演算を実行し得る。
別の実施例では、装置１１８が、起炎菌又は感染症の生成物の成分を検出するための反応性化合物を有する；このような実施例では、創傷１１１からの流体がパッド１１２を通して装置１１８の中に引き込まれ、化合物の中に流体を持って行く。また、装置１１８は、反応の結果を検査するための手段（例えば、マイクロアレイ、化学的チップ又はマイクロ流体デバイスからの結果を測定するための電荷結合素子［ＣＣＤ］カメラ、又はルシフェラーゼ反応からの光を測定するための光検出器）を有する。
具体的な実施例で検出し得る細菌感染の一般的生成物は、アデノシン−５’−三リン酸（ＡＴＰ）である。これらの方法では、当技術分野で知られた任意の手段によってＡＴＰを検出し得る。ある実施例では、Ｍｇ＋２の存在下で以下のようなルシフェラーゼ−ルシフェリン反応を用いてＡＴＰを検出する：
ＡＴＰ＋ルシフェラーゼ＋ルシフェリン＋Ｏ２ → ＡＭＰ＋ＣＯ２＋２Ｐｉ＋光
例えば、光検出器を用いて、光を可視化及び任意に定量化し得る。一実施例では、装置１１８は光検出器である。
このように、ある実施例では、創傷１１１から引き出される流体又はその抽出物を、ルシフェラーゼ及びルシフェリンと組み合わせ、その後でその後の反応で発生した光を測定することによってＡＴＰを検出する。発生した光が感染していない創傷によって発生する光を超える場合に、創傷１１１は感染している。様々な実施例では、放射光を測定することによってＡＴＰを定量化し、引き出される流体又はその抽出物におけるＡＴＰの増加量が創傷１１１の感染の増加する深刻度を示す。ＡＴＰを定量化して流体中の細菌の存在を判定する方法の例として、例えば、米国特許第４，８３３，０７５号；第５，７５６，３０３号；及び第５，９１６，８０２号及び欧州特許出願００２５３５１Ａ１を参照されたい。
他の実施例では、感染症の生成物は炎症反応に関連する宿主タンパク質である。これらの実施例では、装置１１８によってこのような宿主タンパク質を検出し得る。これらの実施例のうちのいくつかでは、宿主タンパク質は、サイトカイン、フィブロネクチン断片、好中球プロテアーゼ、又はマクロファージプロテアーゼである。例えば、ＰＣＴ特許公報ＷＯ２００４／０８６０４３及び米国特許出願公報ＵＳ２００５／００７９５４２Ａｌを参照されたい。
また、装置１１８は、起炎菌又は起炎菌群の成分を検査することによって、創傷の流体又は抽出物における感染を判定し得る。ここで使用されているように、「起炎菌の成分」は、創傷の感染症の原因となり得る特に識別可能な微生物の一部である。このような成分の非限定的な例は、リポ多糖体（ＬＰＳ）、リポタイコ酸（ＬＴＡ）、抗原、及び特異的な生物に特有な特異的な配列を有するＤＮＡである。
グラム陰性細菌を検査する特定の実施例では、引き出された流体又はその抽出物を、グラム陰性細菌のリポ多糖体（ＬＰＳ）に感度が良いリムルス変形細胞溶解物と組み合わせる。また、例えば、Ｅｎｄｏｔｏｘｉｎ Ａｃｔｉｖｉｔｙ Ａｓｓａｙ（商標）（Ｈｉｌｍｉら、Ｊ．Ｏｒｇａｎ Ｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ，ａｄｖａｎｃｅｄ ｏｎｌｉｎｅ ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ，２３ Ｍａｒｃｈ ２００９）といった、補体オプソニン化ＬＰＳ−ＩｇＭ免疫複合体を介したプライミング宿主好中球呼吸バースト活性による、内毒素活性を測定する検査を含む既知の免疫学的検査法によって抗体でＬＰＳを検出し得る。
グラム陰性細菌を検査する様々な実施例では、検査される成分は、当技術分野で既知の方法によって検出されるリポタイコ酸（ＬＴＡ）である。これらの実施例のいくつかは、ＬＴＡが、引き出された流体又はその抽出物と特にＬＴＡに結合される抗体との組み合わせを含む検査で検出される。
ある実施例では、創傷の流体又はその抽出物を、創傷の感染症の原因となり得る少なくとも１つの特異的な遺伝子又は例えば、連鎖球菌種、又は化膿連鎖球菌といった細菌種について検査する。このような検査は、細菌を特定して、例えば、狭い宿主域を有する抗生物質を使用する場合のような、狭い宿主域に影響する感染処置を判断する場合に望ましい。
ある実施例では、創傷の感染症の原因となり得る特異的な遺伝子又は細菌種の検査が、創傷の流体の抽出物内で細菌又は細菌群に特有の核酸配列を特定する装置１１８を含んでいる。これらの方法のいくつかでは、引き出された流体を処理して起炎菌からＤＮＡ又はＲＮＡを取り出す；ＤＮＡ、又はＲＮＡから逆転写されるｃＤＮＡに検出可能な標識を付け、少なくとも１の特異的な細菌又は細菌群に特異的な少なくとも１の固定化核酸に適用する；及び固定化核酸を評価して検出可能な標識が特別に結合しているか否かを判定する。ここで、検出可能な標識の固定化核酸への特異的な結合は、創傷１１１が特異的な細菌又は細菌群に感染していることを示す。マイクロアレイ又はマイクロ流体チップをこのような検査に使用し得ると考えられる。例えば、ｗｗｗ．ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ．ｃｏｍ．で、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ（２００５）Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏｔｅｓ，Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅを参照されたい。これらの実施例のある態様では、標識ＤＮＡ又はｃＤＮＡを、少なくとも５、１０、２０、５０、又は１００の固定化核酸を含むマイクロアレイに適用し、各核酸は、創傷の感染症の原因となり得る様々な細菌又は細菌群に特異的である。
他の実施例では、抗体又はアプタマーを使用して、細菌又は細菌群の抗原又はアプタマー結合部位を検出する。これらの実施例のいくつかでは、引き出された流体又はその抽出物を、遺伝子又は細菌群の細菌種に特異的な抗体又はアプタマーと組み合わせ、その後で、抗体又はアプタマーを評価して創傷１１１からの抗原が抗体又はアプタマーに結合しているか否かを判定する。さらに、抗体又はアプタマーを使用して複数の細菌を検査し得る。このため、これらの方法のいくつかでは、引き出された流体又はその抽出物を２以上の抗体又はアプタマーと組み合わせ、様々な遺伝子又は細菌種についての各抗体又はアプタマーは、創傷の感染症となり得る；さらには、２以上の抗体又はアプタマーをその後で評価して、２以上の抗体又はアプタマーのいずれかが創傷からの抗原又はアプタマー結合部位に結合しているか否かを判定する。
当技術分野で、抗体又はアプタマーが抗原又はアプタマー結合部位に結合しているか否かを判定するための多くの検査が知られている。実施例は、ＥＬＩＳＡ、ウエスタンブロット、及び米国特許出願公開ＵＳ２００７／０２９２３９７Ａｌに記載された検査を含んでおり、参照することによりここに盛り込まれている。
一実施例では、装置１１８は、流体が創傷１１１から引き出される場合に流体が抗体の上を流れるように、結合した抗体を含む基板（図示せず）を配置するための区画（図示せず）を含んでいる。これらの方法は、装置１１８に関連する特定の基板に限定されない。実施例は、ポリスチレンマイクロタイタープレート、ニトロセルロース紙、及びマイクロチップを含んでいる。さらなる実施例では、器具はリムルス変形細胞溶解物を含んでいる。
創傷１１１における感染を検出するための１つの方法は、創傷１１１から流体を引き出すのに十分な減圧に創傷１１１をさらすことを含んでいる。創傷１１１からの流体を装置１１８内又は他の場所で集めることができ、引き出された流体又はその抽出物を、感染症の生成物又は起炎菌又は起炎菌群の成分について検査し得る。生成物又は成分の存在は、創傷１１１における感染を示す。具体的な実施例は、創傷の包帯剤を除去することなしに、感染に関する創傷１１１の検査、及び特異的な細菌又は細菌群の検出を可能とする。
代替的な実施例では、システム１００が、さらに、創傷の流体を採取するよう構成されたリザーバ（図示せず）有する。このようなリザーバを使用して、装置１１８といったシステム１００の別個の構成要素を用いて、検査される流体を採取し得る。別の実施例では、装置１１８又は減圧源１２８が、このようなリザーバを有し得る。
図２は、チップ２３５のためのポート２３０を具える減圧源２２８を有する減圧治療システム２００の具体的な実施例を示す。チップ２３５は、検出器（例えば、ＣＣＤカメラ）と同様に、マイクロ流体又はマイクロアレイ又はマイクロチップ又は化学チップとするとし得る。細菌又は細菌群に特有な特異的な抗原又は核酸を検出するためにチップ２３５を使用し得る。創傷の流体は導管１２２を通って引き出され、ポート２３０のチップ２３５とやり取りする。導管１２２の出口２３７は、チップ２３５が創傷の流体とやり取りするように、創傷の流体をチップ２３５に送出する。マイクロアレイ又はマイクロ流体データを分析するよう減圧源２２８を構成し得る。マイクロアレイを用いたある実施例では、標識ＤＮＡ又はｃＤＮＡを、少なくとも５、１０、２０、５０、又は１００の固定化核酸を含むマイクロアレイに適用し、各核酸は創傷の感染症の原因となり得る様々な細菌又は細菌群に特異的である。そして、排出導管２３６を通して余分な流体を除去する。
任意に、システム２００は、装置１１８及び通信ケーブル２２４も有し得る。装置１１８又は別個のデータ処理システム（図示せず）を、マイクロアレイ又はマイクロ流体データを分析するよう構成し得る。システム２００では、創傷の流体に関する２つの検査値を、装置１１８及びポート２３０のチップ２３５から検査し得る。
図３は、ルシフェラーゼ及びルシフェリン３３４が含浸したパッド３１２を有する減圧治療システム３００の具体的な実施例である。ある実施例では、例えば米国特許４，８３３，０７５に記載されているように、ルシフェラーゼはパッド３１２に共有結合的に結合している。減圧源１２８は創傷１１１の感染からパッド３１２の中にＡＴＰを引き出し、ＡＴＰがルシフェラーゼ及びルシフェリン３３４と反応して光を発生させる。ＡＴＰ／ルシフェラーゼ／ルシフェリン反応によって発生した光は、光検出器を含む器具３１８によって検出され、光の測定値が任意に通信接続部１２４を介してデータ処理システム１２６に伝送される。そして、データ処理システム１２６は光の測定値を記録し得る。このような方法では、器具３１８による光の検出が、創傷１１１におけるＡＴＰの存在を示す。
器具３１８は、ドレープ１１６と一体化して図示されている。しかしながら、ＡＴＰ／ルシフェラーゼ／ルシフェリン反応からの光を検出し得るシステム３００のいずれかの場所に器具３１８を配置し得る。
ある実施例では、システム３００が、さらに、リザーバ３４７からルシフェラーゼ及び／又はルシフェリン３３４を導入するための、パッド３１２に流体接続された供給ライン３４５を具える。供給ライン３４５も使用して、感染制御用化合物を創傷１１１に供給することができ、このようなケースではリザーバ３４７はこのような化合物を含んでいる。
顕著な利点を有する発明が提供されていることが上記から明らかである。単にその形式で本発明を図示する一方、それは限定されないだけではなく、その精神から逸脱することなしに様々な変更及び修正をし易い。
本明細書で引用された全ての参照は、参照することによりここに組み込まれている。参照の説明は、本発明者によってなされる主張を単に要約することを意図するものであり、任意の参照が従来技術を構成することを認めるものではない。本出願人は、引用文献の正確さ及び適切性を疑う権利を有する。

Claims (36)

  1. 創傷部位における起炎菌によって引き起こされる創傷の感染症を検出する方法であって、前記方法が：
    前記創傷部位に減圧を適用するステップと；
    前記減圧に応じて前記創傷部位から流体を抜くステップと；
    前記創傷部位から抜かれた前記流体を採取するステップと；
    前記創傷部位から採取した前記流体について、前記感染症の生成物又は前記起炎菌の成分の検査を行うステップと；
    を具えており、
    前記生成物又は前記成分の存在が、前記創傷の感染症の存在を示すことを特徴とする方法。
  2. 前記起炎菌が、細菌であることを特徴とする請求項１に記載の方法。
  3. 前記創傷が、皮膚組織、骨組織、軟骨、腱、靱帯、筋肉、神経組織、皮下組織、及び脂肪組織から成る群から選択される組織を含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
  4. 前記抜かれた流体ついて、前記感染症の生成物の検査を行うことを特徴とする請求項１に記載の方法。
  5. 前記感染症の生成物が、アデノシン−５’−三リン酸（ＡＴＰ）であることを特徴とする請求項４に記載の方法。
  6. 前記ＡＴＰが、前記抜かれた流体をルシフェラーゼ又はルシフェリンと混合し、次いで発生する光を測定することによって検出され、感染していない創傷からの流体によって発生するレベルよりも高い光が発生する場合に、前記創傷が感染していることを特徴とする請求項５に記載の方法。
  7. 前記ＡＴＰが定量化され、
    前記抜かれた流体中のＡＴＰの増加量が、重度の前記創傷の感染症を示すことを特徴とする請求項５に記載の方法。
  8. 前記感染症の生成物が、炎症反応に関連する宿主タンパク質であることを特徴とする請求項４に記載の方法。
  9. 前記宿主タンパク質が、サイトカイン、フィブロネクチン断片、好中球プロテアーゼ
    、又はマクロファージプロテアーゼであることを特徴とする請求項８に記載の方法。
  10. 前記抜かれた流体について、起炎菌の成分を検査することを特徴とする請求項１に記載の方法。
  11. 検査される前記起炎菌の成分が、グラム陰性細菌のリポ多糖体（ＬＰＳ）であり、
    前記ＬＰＳが、前記抜かれた流体とリムラス変形細胞溶解物とを混合するステップを具える検査、又は補体オプソニン化ＬＰＳ−ＩｇＭ免疫複合体を介した宿主好中球呼吸バースト活性を刺激（プライム）する検査によって検出されることを特徴とする請求項１０に記載の方法。
  12. 検査される前記起炎菌の成分が、グラム陰性細菌のリポタイコ酸（ＬＴＡ）であり、
    前記ＬＴＡが、前記抜かれた流体とＬＴＡに特異的に結合する抗体とを混合した後に、前記抗体がＬＴＡに結合しているかを判定するステップを含む検査で検出されることを特徴とする請求項１０に記載の方法。
  13. 前記抜かれた流体が、創傷の感染症を引き起こし得る少なくとも１の特異的な遺伝子又は生物種の成分について検査されることを特徴とする請求項１０に記載の方法。
  14. 前記抜かれた流体が、前記起炎菌からＤＮＡ又はＲＮＡを取り出すよう処理され、
    前記ＤＮＡ、又は前記ＲＮＡから逆転写されるｃＤＮＡが、検出可能な標識で標識化され、前記少なくとも１の特異的な生物に対して特異的な少なくとも１の固定化核酸に適用され、
    前記固定化核酸が、前記検出可能な標識が前記固定化核酸に特異的に結合するかどうかを判定するために検査され、
    前記固定化核酸への前記検出可能な標識の特異的結合が、前記創傷が遺伝子又は生物種に感染していることを示すことを特徴とする請求項１３に記載の方法。
  15. 前記標識化されたＤＮＡ又はｃＤＮＡが、少なくとも２０の固定化核酸を含むマイクロアレイに適用され、
    各核酸が、創傷の感染症を引き起こし得る異なる遺伝子又は生物種に対して特異的であることを特徴とする請求項１４に記載の方法。
  16. 前記抜かれた流体が、前記少なくとも１の特異的な遺伝子又は生物種に対して特異的な抗体又はアプタマーと混合し、
    前記抗体又はアプタマーが、前記抗体又はアプタマーが前記創傷からの抗原又はアプタマー結合部位に結合するかどうかを判定するよう検査されることを特徴とする請求項１３に記載の方法。
  17. 前記抜かれた流体が、２以上の抗体又はアプタマーと混合し、各抗体又はアプタマーが、創傷の感染症を引き起こし得る異なる遺伝子又は生物種に対して特異的であり、
    前記２以上の抗体又はアプタマーが、前記２以上の抗体又はアプタマーのいずれかが前記創傷からの抗原又はアプタマー結合部位に結合するかどうかを判定するよう検査されることを特徴とする請求項１６に記載の方法。
  18. 減圧源と；
    前記創傷部位に前記減圧を供給するよう構成された多孔質パッドと；
    前記パッド及び前記創傷部位の上をカバーするよう構成されたドレープと；
    前記多孔質パッドを前記減圧源に流体接続させる導管と；
    を具えた器具から前記減圧が適用され、これによって、
    流体が前記減圧に応じて前記創傷部位から抜かれることを特徴とする請求項１に記載の方法。
  19. さらに、前記器具が、前記流体を採取するよう構成されたリザーバを具えることを特徴とする請求項１８に記載の方法。
  20. 前記多孔質パッドが、ルシフェラーゼ又はルシフェリンを含んでおり、
    前記器具が、さらに、前記多孔質パッドから放射される光を測定し得る光検出器を具えることを特徴とする請求項１８に記載の方法。
  21. 前記ルシフェラーゼが、前記多孔質パッドに共有結合的に結合することを特徴とする請求項２０に記載の方法。
  22. さらに、前記器具が、前記光検出器に接続されるコンピュータを具えており、
    前記コンピュータが、前記光検出器からの前記光の測定値を記録し得ることを特徴とする請求項２０に記載の方法。
  23. さらに、前記コンピュータが、記録された前記光の測定値が前記創傷の感染症を示すかどうかを判定し得ることを特徴とする請求項２２に記載の方法。
  24. さらに、前記器具が、前記創傷への感染予防剤の導入のための前記多孔質パッドへの供給ラインを具えていることを特徴とする請求項２０に記載の方法。
  25. 創傷部位における創傷の感染症を検出するためのシステムであって、前記システムが：
    減圧源と；
    前記創傷部位に前記減圧を供給するよう構成された多孔質パッドと；
    前記パッド及び前記創傷部位の上を実質的に気密カバーするよう構成されたドレープと；
    前記多孔質パッドを前記減圧源に流体接続させることにより、前記減圧に応じて流体が前記創傷部位から抜かれる導管と；
    前記創傷部位から抜かれる前記流体を分析して感染症の生成物又は起炎菌の成分を特定するための器具と；
    を具えており、
    これによって前記生成物又は前記成分の存在が、前記創傷の感染症の存在を示すことを特徴とするシステム。
  26. 前記器具が光検出器を具えており、
    前記パッドが、さらに、ルシフェラーゼ及びルシフェリンを含むことを特徴とする請求項２５に記載のシステム。
  27. 前記ルシフェラーゼが、前記パッドに共有結合的に結合することを特徴とする請求項２６に記載のシステム。
  28. 前記流体が前記創傷から抜かれるときに前記流体が前記抗体の上を流れるように、前記器具が、結合した抗体を含む基板を配置するための区画を具えることを特徴とする請求項２９に記載のシステム。
  29. 前記器具が、リムラス変形細胞溶解物を含むことを特徴とする請求項２９に記載のシステム。
  30. 前記器具が、マイクロ流体チップ、化学チップ又はマイクロアレイを具えることを特徴とする請求項２９に記載のシステム。
  31. 前記マイクロ流体チップ、化学チップ又はマイクロアレイが、前記減圧源にあることを特徴とする請求項３０に記載のシステム。
  32. さらに、前記分析から得られる結果を記録し得るコンピュータを具えることを特徴とする請求項３０に記載のシステム。
  33. 創傷部位に減圧を供給するよう構成された多孔質パッドであって、ルシフェラーゼを含むことを特徴とするパッド。
  34. 前記ルシフェラーゼが、前記パッドに共有結合的に結合することを特徴とする請求項３３に記載のパッド。
  35. さらに、ルシフェリンを含むことを特徴とする請求項３３に記載のパッド。
  36. 創傷の治療のための請求項２５に記載のシステムの使用。
JP2011512623A 2008-06-04 2009-06-03 減圧創傷療法における感染症の検出 Pending JP2011523712A (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5881908P 2008-06-04 2008-06-04
US61/058,819 2008-06-04
US11816108P 2008-11-26 2008-11-26
US61/118,161 2008-11-26
PCT/US2009/046160 WO2009149203A1 (en) 2008-06-04 2009-06-03 Detecting infection in reduced pressure wound treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2011523712A true JP2011523712A (ja) 2011-08-18

Family

ID=40984785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011512623A Pending JP2011523712A (ja) 2008-06-04 2009-06-03 減圧創傷療法における感染症の検出

Country Status (12)

Country Link
US (3) US8460892B2 (ja)
EP (1) EP2281199B1 (ja)
JP (1) JP2011523712A (ja)
KR (1) KR20110025811A (ja)
CN (1) CN102057275A (ja)
AU (1) AU2009256172B2 (ja)
BR (1) BRPI0909536A2 (ja)
CA (1) CA2726481C (ja)
MX (1) MX2010013321A (ja)
RU (1) RU2010146772A (ja)
TW (1) TW201002265A (ja)
WO (1) WO2009149203A1 (ja)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102711857B (zh) * 2010-01-20 2015-09-23 凯希特许有限公司 用于流体滴注和负压伤口治疗的伤口连接垫,以及系统
CA2854634A1 (en) * 2011-11-21 2013-05-30 Kci Licensing, Inc. Systems, devices, and methods for identifying portions of a wound filler left at a tissue site
US9169319B2 (en) * 2012-03-20 2015-10-27 Kci Licensing, Inc. Targeted enzymatic degradation of quorum-sensing peptides
EP2849880A1 (en) 2012-05-18 2015-03-25 Basf Se Encapsulated particle
JP2015528025A (ja) 2012-05-18 2015-09-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 粉塵抑制凝集体
US9944568B2 (en) 2012-11-16 2018-04-17 Basf Se Encapsulated fertilizer particle containing pesticide
GB201317746D0 (en) 2013-10-08 2013-11-20 Smith & Nephew PH indicator
WO2014138470A1 (en) * 2013-03-07 2014-09-12 Indicator Systems International, Inc. Detecting incipient wound infection by employing infection markers
GB201412131D0 (en) 2014-07-08 2014-08-20 Ucl Business Plc Diagnostics
CN106659818B (zh) * 2014-08-11 2021-01-22 凯希特许有限公司 用于与负压伤口治疗一起使用的蛋白酶调节伤口接口层
CN115005778A (zh) 2014-09-26 2022-09-06 索弗拉狄姆产品公司 用于手术后感染的早期检测的系统和方法
CN104997583A (zh) * 2015-06-12 2015-10-28 黄蕊萍 伤口感染护理装置
CN105132272B (zh) * 2015-09-06 2017-10-20 山东省医疗器械产品质量检验中心 一种阻菌性试验装置及试验方法
US20210153803A1 (en) * 2018-06-15 2021-05-27 Coloplast A/S Wound dressing system, monitor device and related methods
CN108922620A (zh) * 2018-06-20 2018-11-30 南华大学 一种手术切口感染风险评估系统
CN110124100A (zh) * 2019-05-04 2019-08-16 西北工业大学 一种可实现药物定向定量释放的载药人工骨支架及其制备方法
WO2020245656A1 (en) * 2019-06-03 2020-12-10 Convatec Limited Methods and devices to disrupt and contain pathogens
CN110975025B (zh) * 2019-12-20 2022-07-05 武汉维斯第医用科技股份有限公司 一种负压治疗中创面感染检测系统及方法
US20210228083A1 (en) * 2020-01-23 2021-07-29 Precision Healing, Inc. Skin diagnostics using optical signatures

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6181784A (ja) * 1984-06-27 1986-04-25 サントル、ナシヨナ−ル、ド、ラ、ルシエルシユ、シアンテイフイク Ａｔｐの定量的測定のためのルシフエラ−ゼ担体膜とその製法
JPS6472068A (en) * 1987-09-12 1989-03-16 Seiko Instr & Electronics Reagent for immunoassay
JP2005500141A (ja) * 2001-08-24 2005-01-06 ケーシーアイ ライセンシング インク 真空補助組織治療システム
JP2005528086A (ja) * 2001-12-21 2005-09-22 アレス トレイディング ソシエテ アノニム 分泌タンパク質
WO2005097968A1 (ja) * 2004-04-06 2005-10-20 Bussan Nanotech Research Institute, Inc. 細菌検出装置及び細菌検出方法
WO2006085411A1 (ja) * 2005-02-10 2006-08-17 National University Corporation Hokkaido University 免疫応答を惹起するための新規アジュバントおよびその利用
JP2007097577A (ja) * 2005-09-06 2007-04-19 Bioenex Inc 変異型ホタルルシフェラーゼ、遺伝子、組換えベクター、形質転換体、及び変異型ホタルルシフェラーゼの製造方法
JP2008501976A (ja) * 2004-06-07 2008-01-24 ザ シャーロット‐メクレンバーグ ホスピタル オーソリティ 呼気凝縮液中のリポ多糖体を利用するグラム陰性菌性肺炎の診断

Family Cites Families (129)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1355846A (en) 1920-02-06 1920-10-19 David A Rannells Medical appliance
US2547758A (en) 1949-01-05 1951-04-03 Wilmer B Keeling Instrument for treating the male urethra
US2632443A (en) 1949-04-18 1953-03-24 Eleanor P Lesher Surgical dressing
GB692578A (en) 1949-09-13 1953-06-10 Minnesota Mining & Mfg Improvements in or relating to drape sheets for surgical use
US2682873A (en) 1952-07-30 1954-07-06 Johnson & Johnson General purpose protective dressing
NL189176B (nl) 1956-07-13 1900-01-01 Hisamitsu Pharmaceutical Co Pleister op basis van een synthetische rubber.
US2969057A (en) 1957-11-04 1961-01-24 Brady Co W H Nematodic swab
US3066672A (en) 1960-09-27 1962-12-04 Jr William H Crosby Method and apparatus for serial sampling of intestinal juice
US3367332A (en) 1965-08-27 1968-02-06 Gen Electric Product and process for establishing a sterile area of skin
US3520300A (en) 1967-03-15 1970-07-14 Amp Inc Surgical sponge and suction device
US3568675A (en) 1968-08-30 1971-03-09 Clyde B Harvey Fistula and penetrating wound dressing
US3682180A (en) 1970-06-08 1972-08-08 Coilform Co Inc Drain clip for surgical drain
BE789293Q (fr) 1970-12-07 1973-01-15 Parke Davis & Co Pansement medico-chirugical pour brulures et lesions analogues
US3826254A (en) 1973-02-26 1974-07-30 Verco Ind Needle or catheter retaining appliance
DE2527706A1 (de) 1975-06-21 1976-12-30 Hanfried Dr Med Weigand Einrichtung zum einleiten von kontrastmittel in einen kuenstlichen darmausgang
DE2640413C3 (de) 1976-09-08 1980-03-27 Richard Wolf Gmbh, 7134 Knittlingen Katheter-Überwachungsgerät
NL7710909A (nl) 1976-10-08 1978-04-11 Smith & Nephew Samengestelde hechtstrook.
GB1562244A (en) 1976-11-11 1980-03-05 Lock P M Wound dressing materials
US4080970A (en) 1976-11-17 1978-03-28 Miller Thomas J Post-operative combination dressing and internal drain tube with external shield and tube connector
US4139004A (en) 1977-02-17 1979-02-13 Gonzalez Jr Harry Bandage apparatus for treating burns
US4184510A (en) 1977-03-15 1980-01-22 Fibra-Sonics, Inc. Valued device for controlling vacuum in surgery
US4165748A (en) 1977-11-07 1979-08-28 Johnson Melissa C Catheter tube holder
US4245637A (en) 1978-07-10 1981-01-20 Nichols Robert L Shutoff valve sleeve
SE414994B (sv) 1978-11-28 1980-09-01 Landstingens Inkopscentral Venkateterforband
GB2047543B (en) 1978-12-06 1983-04-20 Svedman Paul Device for treating tissues for example skin
US4266545A (en) 1979-04-06 1981-05-12 Moss James P Portable suction device for collecting fluids from a closed wound
US4284079A (en) 1979-06-28 1981-08-18 Adair Edwin Lloyd Method for applying a male incontinence device
US4261363A (en) 1979-11-09 1981-04-14 C. R. Bard, Inc. Retention clips for body fluid drains
US4569348A (en) 1980-02-22 1986-02-11 Velcro Usa Inc. Catheter tube holder strap
ATE14835T1 (de) 1980-03-11 1985-08-15 Schmid Eduard Hauttransplantations-druckverband.
US4297995A (en) 1980-06-03 1981-11-03 Key Pharmaceuticals, Inc. Bandage containing attachment post
US4333468A (en) 1980-08-18 1982-06-08 Geist Robert W Mesentery tube holder apparatus
US4465485A (en) 1981-03-06 1984-08-14 Becton, Dickinson And Company Suction canister with unitary shut-off valve and filter features
US4392853A (en) 1981-03-16 1983-07-12 Rudolph Muto Sterile assembly for protecting and fastening an indwelling device
US4373519A (en) 1981-06-26 1983-02-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite wound dressing
US4392858A (en) 1981-07-16 1983-07-12 Sherwood Medical Company Wound drainage device
US4419097A (en) 1981-07-31 1983-12-06 Rexar Industries, Inc. Attachment for catheter tube
AU550575B2 (en) 1981-08-07 1986-03-27 Richard Christian Wright Wound drainage device
SE429197B (sv) 1981-10-14 1983-08-22 Frese Nielsen Anordning for behandling av sar
DE3146266A1 (de) 1981-11-21 1983-06-01 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen Kombinierte vorrichtung fuer eine medizinische saugdrainage
US4551139A (en) 1982-02-08 1985-11-05 Marion Laboratories, Inc. Method and apparatus for burn wound treatment
US4475909A (en) 1982-05-06 1984-10-09 Eisenberg Melvin I Male urinary device and method for applying the device
EP0100148B1 (en) 1982-07-06 1986-01-08 Dow Corning Limited Medical-surgical dressing and a process for the production thereof
NZ206837A (en) 1983-01-27 1986-08-08 Johnson & Johnson Prod Inc Thin film adhesive dressing:backing material in three sections
US4548202A (en) 1983-06-20 1985-10-22 Ethicon, Inc. Mesh tissue fasteners
US4540412A (en) 1983-07-14 1985-09-10 The Kendall Company Device for moist heat therapy
US4543100A (en) 1983-11-01 1985-09-24 Brodsky Stuart A Catheter and drain tube retainer
US4525374A (en) 1984-02-27 1985-06-25 Manresa, Inc. Treating hydrophobic filters to render them hydrophilic
GB2157958A (en) 1984-05-03 1985-11-06 Ernest Edward Austen Bedding Ball game net support
US4897081A (en) 1984-05-25 1990-01-30 Thermedics Inc. Percutaneous access device
US5215522A (en) 1984-07-23 1993-06-01 Ballard Medical Products Single use medical aspirating device and method
GB8419745D0 (en) 1984-08-02 1984-09-05 Smith & Nephew Ass Wound dressing
US4872450A (en) 1984-08-17 1989-10-10 Austad Eric D Wound dressing and method of forming same
US4826494A (en) 1984-11-09 1989-05-02 Stryker Corporation Vacuum wound drainage system
US4655754A (en) 1984-11-09 1987-04-07 Stryker Corporation Vacuum wound drainage system and lipids baffle therefor
US4605399A (en) 1984-12-04 1986-08-12 Complex, Inc. Transdermal infusion device
US5037397A (en) 1985-05-03 1991-08-06 Medical Distributors, Inc. Universal clamp
US4640688A (en) 1985-08-23 1987-02-03 Mentor Corporation Urine collection catheter
US4710165A (en) 1985-09-16 1987-12-01 Mcneil Charles B Wearable, variable rate suction/collection device
US4758220A (en) 1985-09-26 1988-07-19 Alcon Laboratories, Inc. Surgical cassette proximity sensing and latching apparatus
US4733659A (en) 1986-01-17 1988-03-29 Seton Company Foam bandage
EP0256060A1 (en) 1986-01-31 1988-02-24 OSMOND, Roger L. W. Suction system for wound and gastro-intestinal drainage
US4838883A (en) 1986-03-07 1989-06-13 Nissho Corporation Urine-collecting device
JPS62281965A (ja) 1986-05-29 1987-12-07 テルモ株式会社 カテ−テルおよびカテ−テル用固定部材
GB8621884D0 (en) 1986-09-11 1986-10-15 Bard Ltd Catheter applicator
GB2195255B (en) 1986-09-30 1991-05-01 Vacutec Uk Limited Apparatus for vacuum treatment of an epidermal surface
US4743232A (en) 1986-10-06 1988-05-10 The Clinipad Corporation Package assembly for plastic film bandage
DE3634569A1 (de) 1986-10-10 1988-04-21 Sachse Hans E Kondomkatheter, ein harnroehrenkatheter zur verhinderung von aufsteigenden infektionen
JPS63135179A (ja) 1986-11-26 1988-06-07 立花　俊郎 薬物の経皮投与具
GB8628564D0 (en) 1986-11-28 1987-01-07 Smiths Industries Plc Anti-foaming agent suction apparatus
GB2198789B (en) 1986-12-12 1990-10-24 Airflow Dev Ltd Extractor fan mounting
GB8706116D0 (en) 1987-03-14 1987-04-15 Smith & Nephew Ass Adhesive dressings
US4787888A (en) 1987-06-01 1988-11-29 University Of Connecticut Disposable piezoelectric polymer bandage for percutaneous delivery of drugs and method for such percutaneous delivery (a)
US4863449A (en) 1987-07-06 1989-09-05 Hollister Incorporated Adhesive-lined elastic condom cathether
US5176663A (en) 1987-12-02 1993-01-05 Pal Svedman Dressing having pad with compressibility limiting elements
US4906240A (en) 1988-02-01 1990-03-06 Matrix Medica, Inc. Adhesive-faced porous absorbent sheet and method of making same
US4985019A (en) 1988-03-11 1991-01-15 Michelson Gary K X-ray marker
GB8812803D0 (en) 1988-05-28 1988-06-29 Smiths Industries Plc Medico-surgical containers
US4919654A (en) 1988-08-03 1990-04-24 Kalt Medical Corporation IV clamp with membrane
US5000741A (en) 1988-08-22 1991-03-19 Kalt Medical Corporation Transparent tracheostomy tube dressing
US5059596A (en) 1989-01-16 1991-10-22 Roussel Uclaf Azabicyclo compounds
GB8906100D0 (en) 1989-03-16 1989-04-26 Smith & Nephew Laminates
US5100396A (en) 1989-04-03 1992-03-31 Zamierowski David S Fluidic connection system and method
US4969880A (en) 1989-04-03 1990-11-13 Zamierowski David S Wound dressing and treatment method
US5261893A (en) 1989-04-03 1993-11-16 Zamierowski David S Fastening system and method
US5527293A (en) 1989-04-03 1996-06-18 Kinetic Concepts, Inc. Fastening system and method
US5358494A (en) 1989-07-11 1994-10-25 Svedman Paul Irrigation dressing
JP2719671B2 (ja) 1989-07-11 1998-02-25 日本ゼオン株式会社 創傷被覆材
US5232453A (en) 1989-07-14 1993-08-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Catheter holder
GB2235877A (en) 1989-09-18 1991-03-20 Antonio Talluri Closed wound suction apparatus
US5134994A (en) 1990-02-12 1992-08-04 Say Sam L Field aspirator in a soft pack with externally mounted container
US5092858A (en) 1990-03-20 1992-03-03 Becton, Dickinson And Company Liquid gelling agent distributor device
US5149331A (en) 1991-05-03 1992-09-22 Ariel Ferdman Method and device for wound closure
US5278100A (en) 1991-11-08 1994-01-11 Micron Technology, Inc. Chemical vapor deposition technique for depositing titanium silicide on semiconductor wafers
US5645081A (en) 1991-11-14 1997-07-08 Wake Forest University Method of treating tissue damage and apparatus for same
US5636643A (en) 1991-11-14 1997-06-10 Wake Forest University Wound treatment employing reduced pressure
US5279550A (en) 1991-12-19 1994-01-18 Gish Biomedical, Inc. Orthopedic autotransfusion system
US5167613A (en) 1992-03-23 1992-12-01 The Kendall Company Composite vented wound dressing
FR2690617B1 (fr) 1992-04-29 1994-06-24 Cbh Textile Pansement adhesif transparent.
DE4306478A1 (de) 1993-03-02 1994-09-08 Wolfgang Dr Wagner Drainagevorrichtung, insbesondere Pleuradrainagevorrichtung, und Drainageverfahren
US6241747B1 (en) 1993-05-03 2001-06-05 Quill Medical, Inc. Barbed Bodily tissue connector
US5342376A (en) 1993-05-03 1994-08-30 Dermagraphics, Inc. Inserting device for a barbed tissue connector
US5344415A (en) 1993-06-15 1994-09-06 Deroyal Industries, Inc. Sterile system for dressing vascular access site
US5437651A (en) 1993-09-01 1995-08-01 Research Medical, Inc. Medical suction apparatus
US5549584A (en) 1994-02-14 1996-08-27 The Kendall Company Apparatus for removing fluid from a wound
US5556375A (en) 1994-06-16 1996-09-17 Hercules Incorporated Wound dressing having a fenestrated base layer
US5607388A (en) 1994-06-16 1997-03-04 Hercules Incorporated Multi-purpose wound dressing
US5664270A (en) 1994-07-19 1997-09-09 Kinetic Concepts, Inc. Patient interface system
DE69505545T2 (de) 1994-08-22 1999-03-11 Kinetic Concepts Inc Wunddrainagevorrichtung
DE29504378U1 (de) 1995-03-15 1995-09-14 Mtg Medizinisch Tech Geraeteba Elektronisch geregelte Niedervakuumpumpe für die Thorax- und Wunddrainage
GB9523253D0 (en) 1995-11-14 1996-01-17 Mediscus Prod Ltd Portable wound treatment apparatus
US5916802A (en) * 1997-02-19 1999-06-29 Fritz Berthold Device for measuring ATP
US6135116A (en) 1997-07-28 2000-10-24 Kci Licensing, Inc. Therapeutic method for treating ulcers
AU755496B2 (en) 1997-09-12 2002-12-12 Kci Licensing, Inc. Surgical drape and suction head for wound treatment
GB9719520D0 (en) 1997-09-12 1997-11-19 Kci Medical Ltd Surgical drape and suction heads for wound treatment
US6071267A (en) 1998-02-06 2000-06-06 Kinetic Concepts, Inc. Medical patient fluid management interface system and method
GB2340235A (en) * 1998-08-05 2000-02-16 Johnson & Johnson Medical Ltd Monitoring bacterial contamination of a wound involving assay of adenosine triphosphate
US6488643B1 (en) 1998-10-08 2002-12-03 Kci Licensing, Inc. Wound healing foot wrap
US6287316B1 (en) 1999-03-26 2001-09-11 Ethicon, Inc. Knitted surgical mesh
US6856821B2 (en) 2000-05-26 2005-02-15 Kci Licensing, Inc. System for combined transcutaneous blood gas monitoring and vacuum assisted wound closure
US7799004B2 (en) * 2001-03-05 2010-09-21 Kci Licensing, Inc. Negative pressure wound treatment apparatus and infection identification system and method
US6991643B2 (en) 2000-12-20 2006-01-31 Usgi Medical Inc. Multi-barbed device for retaining tissue in apposition and methods of use
EP1257313B1 (en) 2000-02-24 2004-05-12 Venetec International, Inc. Universal catheter anchoring system
US6540705B2 (en) 2001-02-22 2003-04-01 Core Products International, Inc. Ankle brace providing upper and lower ankle adjustment
US7108683B2 (en) * 2001-04-30 2006-09-19 Kci Licensing, Inc Wound therapy and tissue management system and method with fluid differentiation
AU2003225629A1 (en) * 2002-02-27 2003-09-09 University Of Delaware Molecular markers for identification of fat and lean phenotypes in chickens
US7976519B2 (en) 2002-12-31 2011-07-12 Kci Licensing, Inc. Externally-applied patient interface system and method
US20070292397A1 (en) 2006-06-19 2007-12-20 Mcnulty Amy K Method for the detection and neutralization of bacteria
US7862339B2 (en) * 2006-09-21 2011-01-04 Tyco Healthcare Group Lp Negative wound pressure therapy test system

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6181784A (ja) * 1984-06-27 1986-04-25 サントル、ナシヨナ−ル、ド、ラ、ルシエルシユ、シアンテイフイク Ａｔｐの定量的測定のためのルシフエラ−ゼ担体膜とその製法
JPS6472068A (en) * 1987-09-12 1989-03-16 Seiko Instr & Electronics Reagent for immunoassay
JP2005500141A (ja) * 2001-08-24 2005-01-06 ケーシーアイ ライセンシング インク 真空補助組織治療システム
JP2005528086A (ja) * 2001-12-21 2005-09-22 アレス トレイディング ソシエテ アノニム 分泌タンパク質
WO2005097968A1 (ja) * 2004-04-06 2005-10-20 Bussan Nanotech Research Institute, Inc. 細菌検出装置及び細菌検出方法
JP2007236202A (ja) * 2004-04-06 2007-09-20 Bussan Nanotech Research Institute Inc 細菌検出装置及び細菌検出方法
JP2008501976A (ja) * 2004-06-07 2008-01-24 ザ シャーロット‐メクレンバーグ ホスピタル オーソリティ 呼気凝縮液中のリポ多糖体を利用するグラム陰性菌性肺炎の診断
WO2006085411A1 (ja) * 2005-02-10 2006-08-17 National University Corporation Hokkaido University 免疫応答を惹起するための新規アジュバントおよびその利用
JP2007097577A (ja) * 2005-09-06 2007-04-19 Bioenex Inc 変異型ホタルルシフェラーゼ、遺伝子、組換えベクター、形質転換体、及び変異型ホタルルシフェラーゼの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20150257686A1 (en) 2015-09-17
US8986940B2 (en) 2015-03-24
US20090326416A1 (en) 2009-12-31
AU2009256172B2 (en) 2015-11-26
WO2009149203A1 (en) 2009-12-10
MX2010013321A (es) 2010-12-21
CA2726481C (en) 2016-11-08
AU2009256172A1 (en) 2009-12-10
RU2010146772A (ru) 2012-07-20
EP2281199A1 (en) 2011-02-09
US9215994B2 (en) 2015-12-22
TW201002265A (en) 2010-01-16
EP2281199B1 (en) 2017-03-01
CA2726481A1 (en) 2009-12-10
KR20110025811A (ko) 2011-03-11
US8460892B2 (en) 2013-06-11
US20130244899A1 (en) 2013-09-19
BRPI0909536A2 (pt) 2019-03-06
CN102057275A (zh) 2011-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2011523712A (ja) 減圧創傷療法における感染症の検出
Copeland-Halperin et al. Sample procurement for cultures of infected wounds: a systematic review
Kessler et al. Comparison of microbiological results of needle puncture vs. superficial swab in infected diabetic foot ulcer with osteomyelitis
JP6914838B2 (ja) 迅速な細菌感染診断のための診断システムとプロセス
Afrough et al. Molecular investigation of Staphylococcus aureus, coa and spa genes in Ahvaz hospitals, staff nose compared with patients clinical samples
JP2013544361A (ja) バイオマーカーを用いた創傷の診断及び治療用の装置及び方法
Geraghty et al. Investigations on the efficacy of routinely used phenotypic methods compared to genotypic approaches for the identification of staphylococcal species isolated from companion animals in Irish veterinary hospitals
Rajkumar et al. Evaluation of different phenotypic techniques for the detection of slime produced by bacteria isolated from clinical specimens
JP2022531767A (ja) 感染症の診断及び予後診断のための電気化学ｄ－乳酸塩測定
JP4711846B2 (ja) 甚急性乳房炎の判定方法
Minegishi et al. Clinical usefulness of multiplex PCR-lateral flow for the diagnosis of orthopedic-related infections
TWI758797B (zh) 應用於生物表面檢測之裝置及方法
Persaud et al. Identification of wound infection by limited set of volatile products
EP3445867B1 (en) Method of detecting bacterial infection in a biological sample
Law Evaluation of disc diffusion tests and agar screening for predicting mecA-mediated oxacillin resistance in Staphylococcus lugdunensis
Tariq et al. Granulomatous Lobular Mastitis Using Real-Time Polymerase Chain Reaction and Sanger Sequencing on Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded Tissues
Zheng et al. Effect of proton pump inhibitor on the movement of Helicobacter pylori across the mucus layer to the gastric lumen
EP4326163A1 (en) Apparatus for and method of obtaining a biological sample from a surface
WO2020073007A1 (en) Molecular microbiome profiling for wound healing
CZ32064U1 (cs) Zařízení pro detekci kloubního onemocnění a/nebo určení vhodné léčby kloubního aparátu a látka pro stanovení příčiny kloubního onemocnění a jeho monitoraci
WO2015089497A2 (en) Lps serotypes for determining severity of urinary tract infection
EP3837531A1 (en) Generation of data for use with antimicrobials
CZ2017590A3 (cs) Metoda pro detekci kloubního onemocnění, zařízení pro detekci kloubního onemocnění, látka pro stanovení příčiny kloubního onemocnění, jeho monitoraci a použití této metody, látky a zařízení
khalid Ibrahim et al. Staphylococcus aureus is implicated in the etiology of multiple sclerosis

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110128

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111005

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120405

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120417

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20120717

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20120724

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120726

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120828

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121128

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130108