JP2011522947A - ハイドロフルオロオレフィン組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、ハイドロフルオロオレフィン類を含有する組成物、ならびに熱伝導流体、発泡剤、溶剤、およびエアゾールとしての使用に関する。特に、本発明は、2,3,3,3テトラフルオロプロペンを5から65重量%、好ましくは5から15重量%と;HFC−134aを5から70重量%、好ましくは40から60重量%と;HFC−32を25から42重量%とを有する組成物に関する。

Description

本発明は、ハイドロフルオロオレフィン類を含む組成物、ならびに熱伝導流体、発泡剤、溶剤、およびエアゾールとしてのこれらの使用に関する。
大気中のオゾン層を破壊する物質によって提示された問題(ODP:オゾン破壊係数)がモントリオール(Montreal)で扱われており、クロロフルオロカーボン(CFC)類の生産および使用を減少させるよう規制する議定書が調印された。この議定書では、改正の主題が作成され、それによって、CFC類の全廃が要求され、ハイドロクロロフルオロカーボン(HCFC)類を含めた他の製品まで規制管理が広げられた。
冷凍および空調製造の産業は、これらの冷媒の代替に大量に投資しており、従ってそれによってハイドロフルオロカーボン(HFC)類が市場に出るようになった。
発泡剤または溶剤として使用される(ハイドロ)クロロフルオロカーボン類もHFC類によって代替されている。
自動車産業において、多くの国で販売されている自動車用空調システムでは、クロロフルオロカーボン(CFC−12)冷媒から、オゾン層への影響がより少ないハイドロフルオロカーボン(1,1,1,2−テトラフルオロエタン:HFC−134a)冷媒に変更されている。しかし、京都議定書により設定された目標の観点から、HFC−134a(GWP=1300)は高い温暖化作用を有するとみなされている。冷媒の温室効果に対する影響は、GWP(地球温暖化係数)という基準によって定量化され、二酸化炭素の場合を基準値1として温暖化作用が示される。
二酸化炭素は非毒性でおよび不燃性であり、非常に低いGWPを有するため、HFC−134aの代替としての空調システムの冷媒として提案されてきた。しかし、特に、既存の装置および技術において冷却剤として二酸化炭素を使用する場合の非常に高い圧力に関連して、二酸化炭素の使用には幾つかの欠点が存在する。
文書WO2004/037913には、3つまたは4つの炭素原子を有する少なくとも1種類のフルオロアルケン、特にペンタフルオロプロペンおよびテトラフルオロプロペンを含み、好ましくは最大150のGWPを有する組成物の熱伝導流体としての使用が開示されている。
文書WO2005/105947は、テトラフルオロプロペン、好ましくは1,3,3,3−テトラフルオロプロペンに、ジフルオロメタン、ペンタフルオロエタン、テトラフルオロエタン、ジフルオロエタン、ヘプタフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロパン、ペンタフルオロプロパン、ペンタフルオロブタン、水、および二酸化炭素などの共発泡剤を加えることを教示している。
文書WO2006/094303には、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン(1234yf)とジフルオロメタン(HFC−32)との二元組成物、および2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)との二元組成物が開示されている。
1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン(1225ye)と、ジフルオロメタン、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、およびHFC−134aとの組み合わせを含む四成分混合物がこの文献に開示されている。しかし、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンは毒性である。
2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、ヨードトリフルオロメタン(CF3I)、HFC−32、およびHFC−134aとの組み合わせを含む四成分混合物もWO2006/094303に開示された。しかし、CF3IはODPが0ではなく、安定性および腐食の問題が発生する。
国際公開第2004/037913号 国際公開第2005/105947号 国際公開第2006/094303号
本出願人企業は、前述の欠点を示さず、ODPが0であり、R404A(ペンタフルオロエタン(44重量%)、トリフルオロエタン(52重量%)、およびHFC−134a(4重量%)の三成分混合物)およびR407C(HFC−134a(52重量%)、HFC−125(25重量%)、およびHFC−32(23重量%)の三成分混合物)などの既存の熱伝導流体よりも低いGWPを有するハイドロフルオロプロペン類を含む組成物を新しく開発した。
本発明による組成物は、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを5から65重量%、好ましくは5から15重量%と、HFC−134aを5から70重量%、好ましくは40から60重量%と、HFC−32を25から42重量%とを含むことを特徴とする。
本発明の好ましい一形態によると、本発明の組成物は、HFC−32を25から42重量%と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを30から55重量%と、HFC−134aを20から35重量%とを含む。
HFC−32を40重量%と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを10重量%と、HFC−134aを50重量%とを含む組成物が特に好都合である。
HFC−32を40重量%と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを40重量%と、HFC−134aを20重量%とを含む組成物も好都合である。
好都合には、本発明による組成物は、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、HFC−134a、およびHFC−32をハイドロフルオロカーボン類(飽和または不飽和)として実質的に含む。
本発明による組成物は、熱伝導流体として、好ましくは圧縮システムにおいて使用することができる。これらの組成物は、好ましくはR404AおよびHCFC−22(クロロジフルオロメタン)の代替として、冷却用に特に適している。
本発明による組成物は、好ましくはR407CおよびHFC−134aの代替として、空調および加熱のための圧縮システム用に、特にヒートポンプ中にも適している。
本発明による組成物は2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの安定剤を含むことができる。この安定剤は、全組成物に対して最大5重量%となる。
安定剤としては、ニトロメタン、アスコルビン酸、テレフタル酸、トルトリアゾールまたはベンゾトリアゾールなどのアゾール類、トコフェロール、ヒドロキノン、t−ブチルヒドロキノン、または2,6−ジ(tert−ブチル)−4−メチルフェノールなどのフェノール系化合物、n−ブチルグリシジルエーテル、ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、またはブチルフェニルグリシジルエーテルなどのエポキシド類(場合によりフッ素化もしくは過フッ素化されたアルキル、またはアルケニルもしくは芳香族)、ホスフィット類、ホスファート類、ホスホナート類、またはチオール類、およびラクトン類を特に挙げることができる。
本発明による組成物は、鉱油、アルキルベンゼン、ポリアルキレングリコール、およびポリビニルエーテルなどの潤滑剤を含むことができる。
本発明による組成物は、さらに、発泡剤、エアゾール、および溶剤として使用することもできる。
実験の部
冷凍における本発明による組成物の性能を表1に示す。各組成物の構成要素(1234yf/32/134a)の値は重量%値で示している。
既存の装置の代替が関係する場合の、成績係数(COP)、体積能力(volumetric capacity)(能力)、および高圧(Cond P)などのパラメーターを決定する。R404Aの場合、以下の実験条件において公称運転圧力は1829kPaであり、能力は1471kJ/m3であり、COPは1.8である:
蒸発温度:−20℃
凝縮温度:40℃
圧縮機入口温度:−5℃
過冷却液体の温度:35℃
圧縮機の等エントロピー効率:70%
EvapP:蒸発器内の圧力
CondP:凝縮器内の圧力
比:圧縮比
T圧縮機出口:圧縮機出口の温度
COP:成績係数であり、冷却が関係する場合、システムによって得られる有用冷却力の、システムによって導入または消費される電力に対する比として定義される。
本発明による組成物は、R404Aと同じ運転条件下で、R404Aで得られる値と同等またはさらにはより高い体積能力およびCOPを有する。
Figure 2011522947
空調およびヒートポンプ運転条件における本発明による組成物の性能を表2に示す。各組成物の構成要素(1234yf/32/134a)の値は重量%値で示している。
R407Cの場合、以下の運転条件下で、公称運転圧力は3442kPaであり、体積能力は1461kJ/m3であり、COPは2.1である:
蒸発温度:−5℃
凝縮温度:70℃
圧縮機入口温度:5℃
過冷却液体の温度:65℃
圧縮機の等エントロピー効率:70%
Evap P:蒸発器内の圧力
Cond P:凝縮器内の圧力
比:圧縮比
T圧縮機出口:圧縮機出口の温度
COP:成績係数であり、ヒートポンプが関係する場合、システムによって得られる有用加熱力の、システムによって導入または消費される電力に対する比として定義される。
同じ条件下で、本発明による組成物は、R407Cの能力よりも優れた能力が得られ、より小型の装置の使用、使用される冷媒量の減少、および装置の費用の削減も可能となる。
Figure 2011522947

Claims (11)

  1. 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを5から65重量%、好ましくは5から15重量%と、HFC−134aを5から70重量%、好ましくは40から60重量%と、HFC−32を25から42重量%とを含む組成物。
  2. HFC−32を25から42重量%と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを30から55重量%と、HFC−134aを20から35重量%とを含むことを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
  3. HFC−32を40重量%と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを10重量%と、HFC−134aを50重量%とを含むことを特徴とする、請求項1または2に記載の組成物。
  4. HFC−32を40重量%と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを40重量%と、HFC−134aを20重量%とを含むことを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. HFC−32、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、およびHFC−134aを実質的に含むことを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物を含む熱伝導流体。
  7. R404AおよびHCFC−22の代替として冷却において使用されることを特徴とする、請求項6に記載の熱伝導流体。
  8. 空調および加熱のための圧縮システム中で使用されることを特徴とする、請求項6に記載の熱伝導流体。
  9. 請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物を含む発泡剤。
  10. 請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物を含む溶剤。
  11. 請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物を含むエアゾール。
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