JP2011519893A5 - - Google Patents

Claims (23)

1. 微粒子担体の製造方法であって、以下のステップ：
   a) ポリブチルシアノアクリレート(PBCA)を有機溶媒に溶解してポリマー溶液を形成するステップ；
   b) 生物活性薬を含有する水溶液を該ポリマー溶液に加え、連続有機相中に水滴の一次乳濁液を形成するステップ；
   c) 該一次乳濁液を水媒質と混合して二次乳濁液を形成するステップ；および
   d) 有機相を蒸発させ、それによって生物活性薬を水相中に含有する中空内腔を含む微粒子担体を得るステップ、
   を含む、上記方法。
2. ステップ(a)がさらに、ゲル形成剤の添加を含む、請求項１に記載の方法。
3. ゲル形成剤がアガロースである、請求項２に記載の方法。
4. ポリマーがペグ化されている、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
5. 微粒子担体がミクロスフェアである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
6. 微粒子担体がナノ粒子である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
7. 生物活性薬がタンパク質またはペプチドである、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
8. 生物活性薬が抗原結合分子である、請求項７に記載の方法。
9. 生物活性薬がドメインを含む、請求項８に記載の方法。
10. 生物活性薬が抗体である、請求項９に記載の方法。
11. 生物活性薬がドメイン抗体である、請求項９に記載の方法。
12. 請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法で得られた封入された生物活性薬を含む微粒子担体。
13. 微粒子担体がナノ粒子である、請求項１２に記載の微粒子担体。
14. 生物活性薬がタンパク質である、請求項１３に記載の微粒子担体。
15. ナノ粒子中タンパク質のポリマーに対する比が少なくとも約5% w/w、少なくとも約10% w/wまたは少なくとも約14% w/wである、請求項１４に記載の微粒子担体。
16. 生物活性薬がペプチドである、請求項１３に記載の微粒子担体。
17. ナノ粒子中ペプチドのポリマーに対する比が少なくとも約5%w/wまたは少なくとも約10% w/wである、請求項１６に記載の微粒子担体。
18. 生物活性薬が抗体である、請求項１３に記載の微粒子担体。
19. ナノ粒子中抗体のポリマーに対する比が少なくとも約5% w/wまたは少なくとも約10% w/wである、請求項１８に記載の微粒子担体。
20. 生物活性薬がdAbである、請求項１３に記載の微粒子担体。
21. ナノ粒子中dAbのポリマーに対する比が少なくとも約5%w/w、少なくとも約10%w/wまたは少なくとも約14% w/wである、請求項２０に記載の微粒子担体。
22. 請求項１２〜２１のいずれか１項に記載の微粒子担体を含む医薬組成物。
23. 疾患の治療または予防における請求項２２に記載の組成物の使用。